CN111044514A - 一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 - Google Patents
一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111044514A CN111044514A CN201911181235.4A CN201911181235A CN111044514A CN 111044514 A CN111044514 A CN 111044514A CN 201911181235 A CN201911181235 A CN 201911181235A CN 111044514 A CN111044514 A CN 111044514A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- enrichment
- sample
- suction
- liquid
- concentrator
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims abstract description 75
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 52
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 140
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 71
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 43
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims abstract description 37
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 17
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 16
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 6
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 6
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 4
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract description 35
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 17
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 8
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 6
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 4
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 230000008676 import Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012956 testing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/84—Systems specially adapted for particular applications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/30—Staining; Impregnating ; Fixation; Dehydration; Multistep processes for preparing samples of tissue, cell or nucleic acid material and the like for analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/34—Purifying; Cleaning
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法，所述富集方法包括以下步骤：(1)对接所述富集器的抽吸连接部与所述抽吸机构；(2)移动所述富集器使其浸入至样本容纳器的样本液中；(3)运行所述抽吸机构使得样本液通过所述阻隔件进入至所述富集腔体内。使用本发明的富集方法时，通过抽吸连接部连通富集腔体与抽吸机构，并将富集壳体设置有阻隔件的部分与样本接触，抽吸机构作业，使得富集腔体形成负压，样本在负压作用下透过阻隔件形成抽吸液进入富集腔体，并在阻隔件上滞留滞留物。在进行检测之前对样本进行相应的富集处理，因此，能够提高检测样本的检出率。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测技术领域，更具体地说，涉及一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法。
背景技术
医疗检测是将采集后的血液、体液、分泌物、排泄物和脱落物等样本通过目视观察、显微镜、物理、化学、仪器或分子生物学方法进行检测。现有的检测方法中由于直接对上述样本进行检测，当有形成分很少时，有形成分的检出率不高。
因此，如何提高样本的检出率，是目前本领域技术人员亟待解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明所要解决的技术问题是如何提高样本的检出率，为此，本发明提供了一种富集器。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种富集方法，所述富集方法应用的富集系统包括：抽吸机构和富集器，所述抽吸机构设置为与所述抽吸连接部连接，所述抽吸机构设置为可使得所述富集器的富集腔体产生负压，其中，所述富集器包括富集壳体，所述富集壳体围成用于容纳抽吸液的富集腔体，所述富集壳体上设置有抽吸连接部，所述抽吸连接部用于连通抽吸机构与所述富集腔体，以使所述富集腔体在所述抽真空机构作用下形成负压；以及阻隔件，所述阻隔件设置在所述富集壳体上，当所述富集腔体形成负压时，样本能够通过所述阻隔件形成所述抽吸液进入至所述富集腔体，并在所述阻隔件滞留有滞留物；
所述富集方法包括以下步骤：
(1)对接所述富集器的抽吸连接部与所述抽吸机构；
(2)移动所述富集器使其浸入至样本容纳器的样本液中；
(3)运行所述抽吸机构使得样本液通过所述阻隔件进入至所述富集腔体内。
一种样本制作方法，其特征在于，包括如上述任一项所述的富集方法，且在所述富集方法的步骤(3)之后还包括：
(4)将所述阻隔件滞留的滞留物转移至检测载体上。
一种样本检测方法，包括如上述任一项所述的标本制造方法，且在所述标本制造方法的步骤(4)之后还包括：
(5)对所述检测载体进行镜检。
从上述的技术方案可以看出，使用本发明的富集方法时，通过抽吸连接部连通富集腔体与抽吸机构，并将富集壳体设置有阻隔件的部分与样本接触，抽吸机构作业，使得富集腔体形成负压，样本在负压作用下透过阻隔件形成抽吸液进入富集腔体，并在阻隔件上滞留滞留物。该富集器与现有技术相比，在进行检测之前对样本进行相应的富集处理，因此，提高了检测样本的检出率。另外，采用本发明的方法不需要额外转移样本或样本处理装置，从而降低了样本富集的成本，进一步的降低了医疗检测的成本。此外，由于采用该富集器无需转移样本或额外处理样本，缩短了样本富集处理的时间。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例一中所提供的一种富集方法的流程示意图；
图2为本发明实施例二中所提供的一种样本制造方法的流程示意图；
图3为本发明实施例三中所提供的一种样本检测方法的流程示意图；
图4至图37为本发明实施例四中所提供的一种富集器的结构示意图；
图38至图41为本发明实施例五中所提供的一种富集器的结构示意图；
图42至图47为本发明实施例六中所提供的一种富集系统的结构示意图；
图48至图51为本发明实施例七中所提供的一种样本制造系统的结构示意图；
图52至图59为本发明实施例八中所提供的一种样本检测系统的结构示意图；
图中，10为富集器、20为抽吸机构、30为样本容纳器、40为样本转移机构、50为检测载体、60为染色机构、701为富集器存储机构、702为废料回收机构、80为显微镜、901为加样件、902为层析柱、101为富集壳体、101A为第一壳体、101B为第二壳体、102为抽吸连接部、103为阻隔件、104为支撑部、 104A为支撑柱、104B为限位突起、105为安装腔、106为垫体件、107为环状支撑面、1011为侧壁、1012为底壁、1013为侧壁、1014为滤液抽吸通道、1015 为气流通道、201为动力机构、202为控制器、203为计时器、204为压力传感器。
具体实施方式
本发明的核心在于提供一种富集方法、样本制造方法、样本检测方法、富集器、富集系统、样本制造系统和样本检测系统，以提高样本的检出率。
此外，下面所示的实施例不对权利要求所记载的发明内容起任何限定作用。另外，下面实施例所表示的构成的全部内容不限于作为权利要求所记载的发明的解决方案所必需的。
实施例一
请参阅图1、图4、图44至图47，本发明实施例公开的富集方法，应用的富集系统包括：抽吸机构20和富集器10，抽吸机构20设置为与抽吸连接部102连接，抽吸机构20设置为可使得富集器10的富集腔体1013产生负压，富集系统中的富集器，包括：富集壳体101，富集壳体101围成用于容纳抽吸液的富集腔体1013；抽吸连接部102，抽吸连接部102用于连通抽吸机构20与富集腔体1013，以使富集腔体1013在抽真空机构作用下形成负压；以及阻隔件103，阻隔件103设置在富集壳体101上，当富集腔体1013形成负压时，样本能够通过阻隔件103形成抽吸液进入至富集腔体1013，并在阻隔件103滞留有滞留物。
具体的，所述富集方法包括以下步骤：
S1：对接所述富集器10的抽吸连接部102与所述抽吸机构20。
其中，对接过程中通过移动富集器10实现抽吸连接部102与抽吸机构20的对接，或者通过移动抽吸机构20实现抽吸连接部102与抽吸机构20的对接，或者同时移动富集器10和抽吸机构20实现抽吸连接部102与抽吸机构20的对接。上述移动过程可手动进行还可通过动力机构201进行。
S2：移动所述富集器10使其浸入至样本容纳器30的样本液中。
其中，移动富集器10通过手动操作进行移动，通过自动控制进行移动。当需要自动控制进行移动时：所述步骤S2包括：预先存储所述富集器10的目标距离；当所述富集器10移动目标距离时，停止继续移动所述富集器10。作为结构支持，富集系统包括控制器202和动力机构201，其中，动力机构201用于带动所述富集器10移动的动力机构201，通过该动力机构201使得富集器10 能够移动至样本的液面下，当富集完成后，通过该动力机构201使得富集器10 能够移出样本的液面；所述控制器202预先存储所述富集器10的目标距离；当所述富集器10移动至目标距离时，控制所述动力机构201停止移动。此时，还包括用于测量富集器10运行距离的测距器。
此处需要说明的是，该目标距离能够折算为动力机构201的目标运行时间或者动力机构201的目标步数；当目标距离折算为目标运行时间时，步骤S2包括：预先存储富集器10的目标运行时间，并记录动力机构201的运行时间，当富集器10移动的运行时间等于目标时间时，控制动力机构201停止移动；此时，富集系统包括用于记录富集器10运行时间的计时器203。
当目标距离折算为目标步数时，步骤S2包括：预先存储富集器10的目标步数，并记录动力机构201的运行步数，当富集器10移动的运行步数等于目标步数时，控制动力机构201停止移动。此时，富集系统包括用于记录动力机构 201运行步数的计数器。
S3：运行所述抽吸机构20使得样本液通过所述阻隔件103进入至所述富集腔体1013内。
其中，运行抽吸机构20通过手动操作进行运行，通过自动控制进行运行。当通过自动控制进行运行时，所述步骤S3包括：预先存储抽吸机构20的目标运行时间；当抽吸机构20的运行时间达到所述目标运行时间时，停止运行所述抽吸机构20。富集系统包括计时器203，所述计时器203用于记录所述抽吸机构20的运行时间；所述控制器202还预先存储抽吸机构20的目标运行时间；当抽吸机构20的运行时间达到所述目标运行时间时，控制所述抽吸机构20停止运行。由于富集系统运行过程中无需无限制的进行抽吸处理，因此，通过预先存储目标运行时间，能够有效地控制抽吸机构20的运行过程，方便自动化控制，减小操作人员工作强度。
为了进一步保证设备的安全性，所述步骤S3还包括：预先存储抽吸机构 20的预警压力；采集所述抽吸机构20的运行压力，当所述运行压力达到所述预警压力，停止运行所述抽吸机构20。富集系统包括压力传感器204，所述压力传感器204用于采集所述抽吸机构20的运行压力；所述控制器202还预先存储抽吸机构20的目标压力；当所述运行压力达到所述目标运行压力时，停止运行所述抽吸机构20。当抽吸机构20的运行压力超过目标压力时，说明阻隔件103被封堵，此时，无论抽吸机构20的运行时间是否达到目标运行时间，该抽吸机构20均停止继续运行。
本实施中，在S2步骤之后S3步骤之前还包括对样本容器中的样本液进行鼓气，通过空气发生器先将洁净气体鼓入样本液中使得样本液在气流的作用下形成对流，从而使得样本液成为混悬液，原本在重力作用下沉积在底部的有形成分分布在样本液的各层，便于后续富集时可以收集到更多有形成分。
其中鼓气实现方式有多种，可以单独设置鼓气单元插入至样本液中鼓气，也可以是上述记载的富集器，通过抽吸机构从富集腔排出洁净空气至样本液中，还可以是采用如图58-59所示的富集器，通过富集器上的气流通道进行鼓气。
实施例二
请参阅图2、图48至图51，本发明实施例公开的样本制作方法，包括如实施例五任一项所述的富集方法，且在所述富集方法的步骤S3之后还包括：
S4：将所述阻隔件103滞留的滞留物转移至检测载体50上。
其中，在该步骤中通过手动操作将阻隔件103上滞留的滞留物转移至检测载体50上，或者通过自动控制将阻隔件103上的滞留的滞留物转移至检测载体 50上。通过移动富集器10实现转移滞留物，或者通过移动检测载体50实现转移滞留物。
在本发明实施例中，所述步骤S4包括：沿竖直方向移动所述富集器10，并使得所述富集器10的阻隔件103接触所述检测载体50；和/或者沿水平方向移动所述富集器10，并使得所述富集器10的阻隔件103接触所述检测载体 50。具体的通过设置样本转移机构40实现上述步骤。
进一步的为了进行不同的检测，所述步骤S4还包括：将滞留在所述富集器10的阻隔件103上的滞留物洗脱在洗脱溶液中形成浓缩混悬液；将所述浓缩混悬液添加至检测载体50上。对应的样本制造系统通过设置洗脱容器实现。所述洗脱容器设置为盛装洗脱溶液以将滞留在所述富集器10的阻隔件103上的滞留物洗脱在洗脱溶液中形成浓缩混悬液；所述样本转移机构40设置为吸样件以将所述浓缩混悬液添加至所述检测载体50上。如此，可针对不同的检测进行样本制造。
由于在某些检测过程中，需要对样本进行染色以方便检出，步骤S4之后还包括：对检测载体50上的滞留物进行染色。对应的样本制作系统通过设置样本染色机构60实现，所述样本染色机构60用于对所述对检测载体50上的滞留物染色。该染色机构60干染色机构60或湿染色机构60，通过干染色机构60 能够对样本进行感染色，通过湿染色机构60能够对样本进行湿染色。
样本制造完成之后为了方便后续操作，所述步骤S4之后还包括：丢弃该富集器10，并更换新的富集器10。丢弃的富集器10收纳在废料回收机构702中，通过回收使用后的富集器10能够减少医疗污染的问题。进一步的，还可预先储存多个富集器10，方便替换新的富集器10。
实施例三
请参阅图3、图52至图59，该本发明实施例公开的样本检测方法，包括如实施例六中任一项所述的标本制造方法，且在所述标本制造方法的步骤 S4之后还包括：
S5：对所述检测载体50进行镜检。其中，镜检通过显微镜80进行。
进一步的，经过实施例五中富集后的样本除了能够进行镜检，还可以进行其他检测，例如该样本检测方法还包括：干化学检测，所述干化学检测包括：吸取富集腔体1013中的抽吸液或者样本液，并将抽吸液或者样本液添加至化学检测载体50，进行化学显色检测。其中，富集处理完毕后退出抽吸机构20之后吸取富集腔体1013中的抽吸液；或者富集处理过程中，吸取富集腔体1013中的抽吸液。其中，请参阅图54至55，当进行富集处理时，加样件901 与富集器10的抽吸连接部102对接，加样件901与抽吸机构20对接，移动富集器10使得富集器10的阻隔件103完全浸入至样本容纳器30中的样本的液面下，抽吸机构20运行，使得加样件901内部腔体形成负压状态，样本容纳器30中的样本透过阻隔件103后进入富集腔体1013后，再进入至加样件901的内部腔体中。当需要对抽吸液进行干化学检测时，抽吸机构20带动加样件901退出富集器10，然后加样件901将腔体内的抽吸液添加至化学检测载体50上，以进行显色识别。
请参阅图56和图57，当富集器10上设置有抽吸通道1014时，加样件901与富集器10的抽吸连接部102对接，并使得加样件901的外表面封堵抽吸通道 1014位于富集壳体101内表面的开口，加样件901与抽吸机构20对接，移动富集器10使得富集器10的阻隔件103完全浸入至样本容纳器30中的样本的液面下，抽吸机构20运行，使得加样件901内部腔体形成负压状态，样本容纳器30 中的样本透过阻隔件103后进入富集腔体1013，当富集完成后需要吸取抽吸液时，旋转富集器10，使得抽吸通道1014位于富集壳体101内表面的开口导通，此时抽吸机构20运行由于富集腔体1013与外界导通，富集腔体1013中的抽吸液能够顺利进入至加样件901的内部腔体中。当需要对抽吸液进行干化学检测时，抽吸机构20带动加样件901退出富集器10，然后加样件901将腔体内的抽吸液添加至化学检测载体50上，以进行显色识别。
进一步的，经过实施例五中富集后的样本除了能够进行镜检，所述样本检测方法还包括：层析柱902处理，所述层析柱902处理包括：将层析柱902置于富集腔体1013的抽吸液中，柱层析分离抽吸液中的目标分子。
实施例四
请参阅图4至图37，本发明实施例公开的富集器，该富集器在以上富集方法的基础上进行改进，该富集器包括：
富集壳体101，富集壳体101围成用于容纳抽吸液的富集腔体1013；
抽吸连接部102，抽吸连接部102用于连通抽吸机构20与富集腔体1013，以使富集腔体1013在抽真空机构作用下形成负压；以及
阻隔件103，阻隔件103设置在富集壳体101上，当富集腔体1013形成负压时，样本能够通过阻隔件103形成抽吸液进入至富集腔体1013，并在阻隔件103 滞留有滞留物。
使用本发明的富集器10时，通过抽吸连接部102连通富集腔体1013与抽吸机构20，并将富集壳体101设置有阻隔件103的部分与样本接触，抽吸机构20 作业，使得富集腔体1013形成负压，样本在负压作用下透过阻隔件103形成抽吸液进入富集腔体1013，并在阻隔件103上滞留滞留物，根据选用的阻隔件103 的不同可以得到不同的滞留物即可以获取预设的滞留物。该富集器10与现有技术相比，直接与样本接触就能够完成样本的富集处理，不需要额外转移样本或样本处理装置，从而降低了样本富集的成本，进一步的降低了医疗检测的成本。另外，由于采用该富集器10无需转移样本或额外处理样本，缩短了样本富集处理的时间。
需要说明的是，本发明中富集壳体101的形状不作具体限定。其可以为规则结构还可以为不规则结构，其中，规则结构中可以为立方柱结构、圆柱结构、圆锥结构等等。以富集壳体101为柱状结构为例，该富集壳体101包括底壁1012和自底壁1012的边缘沿轴向延伸形成的侧壁1011，侧壁1011沿周向旋转为闭合结构。侧壁1011为圆柱结构、圆锥结构、立方柱结构，当然并不排除其他结构类型，只要具有承载以及围成富集腔体1013的结构均在本发明的保护范围内。其中，图4、图6至图13，图18、图20至图28以及图30至图37中侧壁1011为圆柱结构；图5，图14至图17、图19以及图29中侧壁1011为圆锥结构。当侧壁1011为圆锥结构时，沿富集壳体101的轴向，富集腔体1013的截面自上而下逐渐变小。如此设置方便后续部件的安装。
富集壳体101的壳壁的内表面与富集腔体1013所对应的，富集壳体101的壳壁的外表面与外界所对应的。当富集壳体101包括底壁1012和侧壁1011时，该侧壁1011也对应有外表面和内表面，底壁1012也对应有外表面和内表面，此时，外表面包括底壁1012对应的外表面和侧壁1011所对应的外表面。
富集壳体101的材质可以塑料、树脂、玻璃等等，只要具备围成富集腔体 1013的结构均在本发明的保护范围内。
请参阅图6至图13，为了方便提取富集腔体1013中的抽吸液以进行对应检测，本发明实施例中，富集壳体101的壳壁上设置有与富集腔体1013连通的抽吸通道1014。通过该抽吸通道1014能够吸取富集腔体1013中的抽吸液。该抽吸通道1014的开口设置在富集壳体101的内表面，或者富集壳体101的外表面。当抽吸通道1014的开口设置在富集壳体101的内表面时，为了方便操作，开口处设置有环状支撑面107，以支撑后续操作部件。
抽吸连接部102的作用为连通抽吸机构20与富集腔体1013，其与富集腔体 1013连通的孔、开口、接头等等结构，其可以设置在富集壳体101的壳壁上。针对不同结构的富集壳体101其设置的具体位置存在差异，但是其整体功能为连通抽吸机构20与富集腔体1013，并在抽吸机构20的作用下使得富集腔体 1013内部形成负压。优选的，抽吸连接部102的位置直接与阻隔件103正对，如此设置，富集腔体1013的实际容积最大，能盛放抽吸液的能力就最强。
阻隔件103的作用是富集样本，当富集腔体1013形成负压时，样本能够通过阻隔件103形成抽吸液进入至富集腔体1013，并在阻隔件103滞留有滞留物。阻隔件103设置在富集壳体101上，其通过粘连、热熔或卡套方式连接至富集壳体101上。阻隔件103为过滤膜或者过滤网。根据需要富集的样本确定采用过滤膜或者过滤网。其中当选取过滤膜时通常采用为微孔过滤膜，而微孔过滤膜的滤孔的孔径的大小通常根据样本中待检测有形成分进行确定，可根据经验将不同的有形成分与微型过滤膜的孔径对应关系进行分类，然后在具体操作时进行选取。其中，阻隔件103为一层或者多层。请参阅图14至图17，当所述富集腔的一端设置有多层阻隔件103时，所述多层阻隔件设置为具有不同大小的孔径，其安装方式为小孔径的阻隔件外套设大孔径的阻隔件。
请参阅图4至图37，由于阻隔件103的作用为富集样本，即将滞留物滞留在阻隔件103上，当富集完成后，需要将滞留物转移至样本载体上才能够完成进一步检测，为此，为了防止阻隔件103在负压作用下破裂或者内陷富集腔中的垫体件106，该垫体件106设置为在受到外力作用时能够呈压缩状态的弹性件，当转移滞留物时，样本载体会与阻隔件103相接触，接触过程中，由于垫体件106在外力作用下能够呈压缩状态，因此，阻隔件103能够产生形变，可以有效的避免检测载体50与阻隔件103刚性接触造成损伤，方便转移滞留物。该垫体件106可以单独通过粘连、热熔、卡套、卡接等形式连接至富集壳体101 或者请参阅图7、图11、图16、图20、图22、图24、图26、图30、图32、图34 和图36所示，富集壳体101上形成有安装腔105，垫体件106设置于安装腔105 内，其中，设置有安装腔105的部位安装有阻隔件103，垫体件106设置为接触阻隔件103。
请参阅图9，图13、图25、图27、图35和图37，为了进一步方便转移阻隔件103上的滞留物，垫体件106的至少一部分凸出富集壳体101的外表面，当转移阻隔件103上的滞留物时，由于垫体件106的至少一部分凸出富集壳体101的外表面，因此，与垫体件106接触的阻隔件103在垫体件106的凸出作用下，阻隔件103也凸出富集壳体外表面，阻隔件103因此不会内凹，在由于阻隔件103 设置为弹性件其与检测载体50接触转移滞留物至检测载体时，其相当于弹性挤压过程，可以将阻隔件103上的绝大部分滞留物转移到检测载体上，从而进一步提高了转移效果。本实施例中由于抽吸连接部102以及阻隔件103设置在富集壳体101上的位置可相对调整，因此，该外表面可以为富集壳体101的壳壁整体的外表面，不同结构中不同部位的壳壁名称略有差异，其均在本申请的范围中。
本实施例中，垫体件106设置为海绵，海绵具有吸附水分的作用，通过设置海绵能够有效防止富集腔体101内部的抽吸液倒流以及对滞留物进行保湿，进一步提高了滞留物的富集效果。
本实施例中，还设置有支撑部件104以支撑垫体件106，该支撑部件104设置为为薄片、蜂窝、柱状等等只要能够达到支撑垫体件106的结构均在本发明的保护范围内。
本实施中，支撑部件104设置为与富集壳体101一体成型或者支撑部件104 与富集壳体101为可拆卸结构。请参阅图6至图9、图18至图27，图示中支撑部件104与富集壳体101为一体式结构，请参阅图28至图37，图示中支撑部件104 与富集壳体101为可拆卸结构。
请参阅图18至图27，当支撑部件104与富集壳体101为一体式结构时，支撑部件104自富集壳体101的壳壁沿富集壳体101径向和/或轴向方向延伸形成。以富集壳体101为圆柱状结构为例，请参阅图18至图21所示，支撑部件 104可以认定为从富集壳体的侧壁1011沿径向方向延伸形成的底壁1012(富集壳体不具有底壁时)，或者可以认定为从底壁1012沿轴向方向延伸(富集壳体具有底壁时)，当支撑部件104与富集壳体101为一体成型结构时，安装腔 105设置为由支撑部件104与侧壁1011围绕而成，例如支撑部件104延伸为底壁 1012或者延伸为支撑筋条或者支撑栅格，其均可以与侧壁1011围绕形成安装腔105，当支撑部件104延伸形成底壁1012时还可以是底壁1012凹进形成安装腔105，此时支撑部件104上设置连通孔1041，通过连通孔1041能够连通富集腔体1013。
请参阅图28至图37，当支撑部件104与富集壳体101为可拆卸结构时，支撑部件104连接至富集壳体101的壳壁。具体的，其固定方式可为支撑部件104 卡接于富集壳体101壳壁或者通过其他限位件进行限位，请参阅图30和图31所示，当支撑部件104卡在侧壁1011的内壁时，该安装腔105由侧壁1011以及支撑部件104所形成。
本实施例中底壁、侧壁均为富集壳体的壳壁，其中底壁、侧壁又分别具有内表面、外表面，或者将侧壁的内表面称为内壁，外表面称为外壁等等其同样为本实施例中所称的壳壁。
本实施例中上述描述详细介绍了支撑部件104支撑垫体件106的情况，即上述描述中支撑部件104与垫体件106同时设置，应当说明的是，也可以单独只设置支撑部件104，此时支撑部件104等同于垫体件106，其单独也可以实现垫体件106的作用，即防止阻隔件103内陷不利于转移滞留物或者防止阻隔件 103在负压吸力作用下受力破裂等情况，尤其是支撑部件104设置为与富集壳体101可拆卸连接时，其材质可以设置为垫体件106同样的材质，例如弹性件，具体地例如海绵，其通过类似上述描述的垫体件106的安装方式安装至富集壳体101上，此时支撑部件104可以同样设置为其至少一部分超出富集壳体101的外表面。
综上所述，本领域技术人员应当理解的为尽管本实施例中支撑部件104与垫体件106名称不同，在两者同时设置的情况下，支撑部件104起到支撑垫体件106的作用，但是单独只设置垫体件106或者支撑部件104时，尽管其两者名称不一致，应当理解为只要起到了防止阻隔件103内陷或者破裂时，两者为同一部件，其实质范围相同。
实施例五
如图38-39所示，本实施例中富集器与第一实施例中富集器的区别之处在于，富集壳体101包括第一壳体101A与第二壳体101B，抽吸连接部102设置于第一壳体101A上，第二壳体101B设置为可拆卸地连接至第一壳体101A，富集壳体101设置为两部分后，支撑部件104设置为支撑柱104A或者限位突起104B，或者为了更好的支撑垫体件106，支撑部件104同时包括支撑住104与限位突起 104B，其中支撑柱104A设置为从第一壳体101A的内壁沿轴向方向延伸而成，且为了便于模具制作，支撑柱104A的截面设置为网格状，具体地类似于“王”字状或者“井”字状，限位突起104B设置为从第二壳体101B的内壁沿径向方向延伸而成用于支撑垫体件106的中间部位，其形成为突出第二壳体101B内壁的环状用于支撑垫体件106的周边部位，本实施例中第一壳体101A与第二壳体 101B设置为套接连接，具体地，第二壳体101B的内壁套设与第一壳体101A的外壁两者形成过盈配合防止脱落，或者两者通过胶粘方式防止脱落，本实施例中富集壳体101拆分为由多个部分组成的设置有利于富集器的生产、加工、组装等后续工艺，首先，富集壳体拆分后，每个组成部件的生产模具结构简单，因此模具加工成本低，使用寿命高，生产过程中每个组成部件结构简单好出膜，便于批量化生产且良品率高，便于组装加工。
如图40-41所示，本实施例中富集壳体101的侧壁上设置有气流通道1015，气流通道1015与富集腔体1013隔绝设置不连通，气流通道1015的进口与出口均设置于富集壳体上，气流通道1015设置为与空气发生器连通，空气发生器产生气流进入气流通道1015中，当本实施例富集器伸入至样本液中富集时，在富集之前通过空气发生器先将洁净气体鼓入样本液中使得样本液在气流的作用下形成对流，从而使得样本液形成混悬液，原本在重力作用下沉积在底部的有形成分分布在样本液的各层，便于后续富集时可以收集到更多有形成分。本实施例中，气流通道1015的进口可以设置于富集壳体101的顶端、侧壁，出口可以设置于富集壳体101的侧壁或者底端，进口、出口位置任意组合，气流通道1015连通进口与出口，本实施例中尽管通过负压发生器可以通过富集腔体进行鼓气，单独设置气流通道1015鼓气更流畅，效果更好，且不会破坏阻隔件的连接。
实施例六
请参阅图42至图47，本发明的富集系统包括：抽吸机构20和如实施例一任一项的富集器10，抽吸机构20设置为与抽吸连接部102连接，抽吸机构20设置为可使得富集器10的富集腔体1013产生负压。
使用该富集系统时，连接抽吸连接部102与抽吸机构20，移动富集器10使得富集器10中的阻隔件103置于样本液面下，运行抽吸机构20，使得富集腔体 1013形成负压，样本在负压作用下透过阻隔件103形成抽吸液进入富集腔体 1013，并在阻隔件103上滞留滞留物。采用本发明的富集系统与现有技术相比，富集器10直接与样本接触就能够完成样本的富集处理，不需要额外转移样本或样本处理装置，从而降低了样本富集的成本，进一步的降低了医疗检测的成本。另外，由于采用该富集器10无需转移样本或额外处理样本，缩短了样本富集处理的时间。
上述抽吸机构20可以为注射器、真空发生器等等能够产生负压的设备。本发明优选的采用真空发生器，便于实现自动化控制。
为了提高操作精度，富集系统还包括：用于带动富集器10移动的动力机构201。通过该动力机构201使得富集器10能够移动至样本的液面下，当富集完成后，通过该动力机构201使得富集器10能够移出样本的液面。
为了进一步提高操作精度，以及操作的自动化，富集系统还包括：
控制器202，控制器202预先存储富集器10的目标距离；当富集器10移动至目标距离时，控制动力机构201停止移动。此时，还包括用于测量富集器10 运行距离的测距器。
此处需要说明的是，该目标距离能够折算为动力机构201的目标运行时间或者动力机构201的目标步数；当目标距离折算为目标运行时间时，预先存储富集器10的目标运行时间，并记录动力机构201的运行时间，当富集器10移动的运行时间等于目标时间时，控制动力机构201停止移动；此时，还包括用于记录富集器10运行时间的富集器计时器。
当目标距离折算为目标步数时，预先存储富集器10的目标步数，并记录动力机构201的运行步数，当富集器10移动的运行步数等于目标步数时，控制动力机构201停止移动。此时，还包括用于记录动力机构201运行步数的计数器。
进一步的，为了进一步优化上述方案，还包括计时器203，计时器203用于记录抽吸机构20的运行时间；
控制器202还预先存储抽吸机构20的目标运行时间；当抽吸机构20的运行时间达到目标运行时间时，控制抽吸机构20停止运行。
由于富集系统运行过程中无需无限制的进行抽吸处理，因此，通过预先存储目标运行时间，能够有效地控制抽吸机构20的运行过程，方便自动化控制，减小操作人员工作强度。
为了保证操作过程中的安全性，还包括压力传感器204，压力传感器204 用于采集抽吸机构20的运行压力；
控制器202还预先存储抽吸机构20的目标压力；当运行压力达到目标运行压力时，停止运行抽吸机构20。
当抽吸机构20的运行压力超过目标压力时，说明阻隔件103被封堵，此时，无论抽吸机构20的运行时间是否达到目标运行时间，该抽吸机构20均停止继续运行。
实施例七
请参阅图48至51，本发明实施例公开的样本制作系统，包括样本转移机构40和如实施例六中任一的富集系统，样本转移机构40设置为将阻隔件103上的滞留物转移至检测载体50上。
使用本发明实施例中的样本制作系统时，样本转移机构40将经富集系统富集后的富集器10上的滞留物转移至检测载体50上制备样本标本。由于采用本发明的样本制造系统，采用经过富集系统富集处理后的样本，由于期间减少了样本转移的次数，降低了成本。由于中间环节较少，因此，能够提高样本制作精度，提高样本的检出率。
其中，样本转移机构40设置为带动富集器10沿竖直方向和/或水平方向移动以接触检测载体50。
本发明实施例中的样本制作系统，还包括洗脱容器，洗脱容器设置为盛装洗脱溶液以将滞留在富集器10的阻隔件103上的滞留物洗脱在洗脱溶液中形成浓缩混悬液；样本转移机构40设置为吸样件以将浓缩混悬液添加至检测载体50上。如此，可针对不同的检测进行样本制造。
由于在某些检测过程中，需要对样本进行染色以方便检出，本发明实施例中的样本制作系统还包括样本染色机构60，样本染色机构60用于对对检测载体50上的滞留物染色。该染色机构60干染色机构60或湿染色机构60，通过干染色机构60能够对样本进行感染色，通过湿染色机构60能够对样本进行湿染色。
本发明实施例中的样本检测系统还包括富集器存储机构701和/或废料回收机构702。由于富集器10为一次性耗材，因此，通过设置富集器存储机构701 能够存储多个富集器10，待使用完毕后，替换新的富集器10，方便操作。而废料回收机构702用于回收用过的富集器10，通过回收使用后的富集器10能够减少医疗污染的问题。
实施例八
请参阅图52至59，本发明实施例公开的样本检测系统，包括显微镜80和如实施例七中任一项的一种样本制造系统，显微镜80用于对标本进行镜检。
通过实施例七中的样本制造系统制造的标本，并采用显微镜80进行镜检，由于样本经过富集处理，因此，能够提高样本的检出率。另外，由于富集过程中减少了样本转移的次数，因此，能够节省样本检测的时间，且样本镜检之前所经历的时间越短，那么镜检过程中检出率就会越高越准确。
本发明实施例中的样本检测系统，还包括加样件901和干化学检测机构，加样件901用于吸取富集腔体1013中的抽吸液或者样本液，并将抽吸液或者样本液添加至化学检测载体；干化学检测机构设置为对化学检测载体进行显色识别。
上述加样件901可在富集处理完毕后退出抽吸机构20之后吸取富集腔体 1013中的抽吸液；或者富集处理过程中，吸取富集腔体1013中的抽吸液。其中，请参阅图54至55，当进行富集处理时，加样件901与富集器10的抽吸连接部102对接，加样件901与抽吸机构20对接，移动富集器10使得富集器10的阻隔件103完全浸入至样本容纳器30中的样本的液面下，抽吸机构20运行，使得加样件901内部腔体形成负压状态，样本容纳器30中的样本透过阻隔件103后进入富集腔体1013后，再进入至加样件901的内部腔体中。当需要对抽吸液进行干化学检测时，抽吸机构20带动加样件901退出富集器10，然后加样件901 将腔体内的抽吸液添加至化学检测载体50上，以进行显色识别。
请参阅图56和图57，当富集器10上设置有抽吸通道1014时，加样件901与富集器10的抽吸连接部102对接，并使得加样件901的外表面封堵抽吸通道 1014位于富集壳体101内表面的开口，加样件901与抽吸机构20对接，移动富集器10使得富集器10的阻隔件103完全浸入至样本容纳器30中的样本的液面下，抽吸机构20运行，使得加样件901内部腔体形成负压状态，样本容纳器30 中的样本透过阻隔件103后进入富集腔体1013，当富集完成后需要吸取抽吸液时，旋转富集器10，使得抽吸通道1014位于富集壳体101内表面的开口导通，此时抽吸机构20运行由于富集腔体1013与外界导通，富集腔体1013中的抽吸液能够顺利进入至加样件901的内部腔体中。当需要对抽吸液进行干化学检测时，抽吸机构20带动加样件901退出富集器10，然后加样件901将腔体内的抽吸液添加至化学检测载体50上，以进行显色识别。
请参阅图58和图59，本发明实施例中的样本检测系统，还包括层析柱902，层析柱902用于柱层析分离抽吸液中的目标分子。使用时，将层析柱902置于富集腔体1013中。
在本申请的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (13)
1.一种富集方法，其特征在于，所述富集方法应用的富集系统包括：抽吸机构和富集器，所述抽吸机构设置为与所述抽吸连接部连接，所述抽吸机构设置为可使得所述富集器的富集腔体产生负压，其中，所述富集器包括富集壳体，所述富集壳体围成用于容纳抽吸液的富集腔体，所述富集壳体上设置有抽吸连接部，所述抽吸连接部用于连通抽吸机构与所述富集腔体，以使所述富集腔体在所述抽真空机构作用下形成负压；以及阻隔件，所述阻隔件设置在所述富集壳体上，当所述富集腔体形成负压时，样本能够通过所述阻隔件形成所述抽吸液进入至所述富集腔体，并在所述阻隔件滞留有滞留物；
所述富集方法包括以下步骤：
(1)对接所述富集器的抽吸连接部与所述抽吸机构；
(2)移动所述富集器使其浸入至样本容纳器的样本液中；
(3)运行所述抽吸机构使得样本液通过所述阻隔件进入至所述富集腔体内。
2.如权利要求1所述的富集方法，其特征在于，所述步骤(2)之后且在所述步骤(3)之前还包括：对样本容纳器中的样本液进行鼓气操作。
3.如权利要求1所述的富集方法，其特征在于，所述步骤(2)包括：
预先存储所述富集器的目标距离；
当所述富集器移动目标距离时，停止继续移动所述富集器。
4.如权利要求1所述的富集方法，其特征在于，所述步骤(3)包括：
预先存储抽吸机构的目标运行时间；
当抽吸机构的运行时间达到所述目标运行时间时，停止运行所述抽吸机构。
5.如权利要求4所述的富集方法，其特征在于，所述步骤(3)还包括：
预先存储抽吸机构的预警压力；
采集所述抽吸机构的运行压力，当所述运行压力达到所述预警压力，停止运行所述抽吸机构。
6.一种样本制作方法，其特征在于，包括如权利要求1至5任一项所述的富集方法，且在所述富集方法的步骤(3)之后还包括：
(4)将所述阻隔件滞留的滞留物转移至检测载体上。
7.如权利要求6所述的样本制作方法，其特征在于，所述步骤(4)包括：
沿竖直方向和/或者水平方向移动所述富集器，并使得所述富集器的阻隔件接触所述检测载体。
8.如权利要求6所述的样本制作方法，其特征在于，所述步骤(4)包括：
将滞留在所述富集器的阻隔件上的滞留物洗脱在洗脱溶液中形成浓缩混悬液；
将所述浓缩混悬液添加至检测载体上。
9.如权利要求6所述的样本制作方法，其特征在于，所述步骤(4)之后还包括：对检测载体上的滞留物进行染色。
10.如权利要求6所述的样本制作方法，其特征在于，所述步骤(4)之后还包括：丢弃该富集器，并更换新的富集器。
11.一种样本检测方法，其特征在于，包括如权利要求6至10任一项所述的标本制造方法，且在所述标本制作方法的步骤(4)之后还包括：
(5)对所述检测载体进行镜检。
12.如权利要求11所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：干化学检测，所述干化学检测包括：吸取富集腔体中的抽吸液或者样本液，并将抽吸液或者样本液添加至化学检测载体，进行化学显色检测。
13.如权利要求12所述的样本检测方法，其特征在于，所述样本检测方法还包括：层析柱处理，所述层析柱处理包括：将层析柱置于富集腔体的抽吸液中，柱层析分离抽吸液中的目标分子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911181235.4A CN111044514A (zh) | 2019-11-27 | 2019-11-27 | 一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201911181235.4A CN111044514A (zh) | 2019-11-27 | 2019-11-27 | 一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN111044514A true CN111044514A (zh) | 2020-04-21 |
Family
ID=70233743
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201911181235.4A Pending CN111044514A (zh) | 2019-11-27 | 2019-11-27 | 一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN111044514A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112985969A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-18 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
| CN114062101A (zh) * | 2020-07-30 | 2022-02-18 | 爱威科技股份有限公司 | 一种样本处理方法及装置 |
| CN114371048A (zh) * | 2021-02-05 | 2022-04-19 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN2625882Y (zh) * | 2003-06-18 | 2004-07-14 | 洪庆月 | 薄层细胞制片机 |
| CN201000400Y (zh) * | 2006-12-30 | 2008-01-02 | 杭州晶格科学仪器有限公司 | 膜式液基细胞制片机 |
| CN201368817Y (zh) * | 2009-02-26 | 2009-12-23 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 | 膜式液基细胞制片机 |
| US20120270312A1 (en) * | 2009-12-22 | 2012-10-25 | Liquid Biopsy Ab | Device and method for biological sample purification and enrichment |
| EP2634254A1 (en) * | 2012-02-29 | 2013-09-04 | QIAGEN GmbH | Method for isolating nucleic acids from a food sample |
| CN204595006U (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-26 | 江苏英诺华医疗技术有限公司 | 一种同时具有血液常规和生化检测功能的分析仪 |
| CN108303309A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-07-20 | 迈克医疗电子有限公司 | 一种细胞富集系统及方法 |
| CN207973744U (zh) * | 2017-09-11 | 2018-10-16 | 上海珂臻医药科技有限公司 | 全自动多通道细胞富集仪 |
| CN108918222A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-30 | 上海裕隆医学检验所股份有限公司 | 膜式液基细胞制片机的细胞收集装置 |
| CN110082173A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-08-02 | 吉林万方医疗科技有限公司 | 一种液基细胞自动制片设备及其自动制片方法 |
-
2019
- 2019-11-27 CN CN201911181235.4A patent/CN111044514A/zh active Pending
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN2625882Y (zh) * | 2003-06-18 | 2004-07-14 | 洪庆月 | 薄层细胞制片机 |
| CN201000400Y (zh) * | 2006-12-30 | 2008-01-02 | 杭州晶格科学仪器有限公司 | 膜式液基细胞制片机 |
| CN201368817Y (zh) * | 2009-02-26 | 2009-12-23 | 广州鸿琪光学仪器科技有限公司 | 膜式液基细胞制片机 |
| US20120270312A1 (en) * | 2009-12-22 | 2012-10-25 | Liquid Biopsy Ab | Device and method for biological sample purification and enrichment |
| EP2634254A1 (en) * | 2012-02-29 | 2013-09-04 | QIAGEN GmbH | Method for isolating nucleic acids from a food sample |
| CN204595006U (zh) * | 2015-05-12 | 2015-08-26 | 江苏英诺华医疗技术有限公司 | 一种同时具有血液常规和生化检测功能的分析仪 |
| CN207973744U (zh) * | 2017-09-11 | 2018-10-16 | 上海珂臻医药科技有限公司 | 全自动多通道细胞富集仪 |
| CN108303309A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-07-20 | 迈克医疗电子有限公司 | 一种细胞富集系统及方法 |
| CN108918222A (zh) * | 2018-07-12 | 2018-11-30 | 上海裕隆医学检验所股份有限公司 | 膜式液基细胞制片机的细胞收集装置 |
| CN110082173A (zh) * | 2019-04-09 | 2019-08-02 | 吉林万方医疗科技有限公司 | 一种液基细胞自动制片设备及其自动制片方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 王永衡: ""液基细胞自动制片系统的研究"", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(硕士)工程科技Ⅱ辑》 * |
| 陈忆九，刘宁国: "《疑案探秘《法医学杂志》30年经典案例集萃与评析》", 30 November 2017 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114062101A (zh) * | 2020-07-30 | 2022-02-18 | 爱威科技股份有限公司 | 一种样本处理方法及装置 |
| CN112985969A (zh) * | 2021-02-05 | 2021-06-18 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
| CN114371048A (zh) * | 2021-02-05 | 2022-04-19 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
| CN112985969B (zh) * | 2021-02-05 | 2024-04-26 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
| CN114371048B (zh) * | 2021-02-05 | 2024-07-12 | 爱威科技股份有限公司 | 样本制备控制方法、控制装置、电子设备和样本制备系统 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111044514A (zh) | 一种富集方法、样本制造方法以及样本检测方法 | |
| CN111542591B (zh) | 核酸提取用提取盒 | |
| JP2018183778A (ja) | ロボットによるポリヌクレオチドサンプル調製システムのためのモジュールおよび較正方法 | |
| EP0589293A2 (en) | Specimen processor method and apparatus | |
| CN111602059B (zh) | 核酸提取用提取盒的活塞 | |
| US20130028814A1 (en) | Porous filter column and reagent cartridge and nucleic acid purification kit using the same | |
| JP2005506537A (ja) | 汎用顕微鏡スライドカセット | |
| KR101448911B1 (ko) | 자성 입자를 이용한 분석물질의 전처리 장치, 이를 이용한 분석물질의 검출장치 및 검출방법 | |
| CN111007238A (zh) | 一种富集器、富集系统、样本制造系统和样本检测系统 | |
| CN114350512A (zh) | 基因检测设备 | |
| CN101103105B (zh) | 特定物质的回收装置以及使用该装置的核酸提取装置 | |
| WO2020181825A1 (zh) | 一种核酸提取设备 | |
| JP2015195784A (ja) | 多孔質フィルターカラム、試薬カートリッジ及び核酸抽出キット | |
| CN211856600U (zh) | 一种富集器、富集系统、样本制作系统和样本检测系统 | |
| JPH0827276B2 (ja) | 遠心分離装置 | |
| CN115703990A (zh) | 微型扩增仪、反应器及口袋式快检设备 | |
| CN109387419B (zh) | 一种切片制作染色与扫描一体机 | |
| JP2011072276A (ja) | 試薬カートリッジ及び核酸精製キット | |
| CN218491744U (zh) | 样本检测前处理设备及其中的试剂卡盒 | |
| KR101376545B1 (ko) | 생물학적 물질의 자동 추출을 위한 원심 분리 장치의 로터 조립체 및 그것을 이용한 생물학적 물질의 추출 방법 | |
| JP2010151551A (ja) | 試料前処理装置 | |
| CN111690506A (zh) | 一种核酸提取设备 | |
| JPH07502207A (ja) | アッセイカートリッジ | |
| CN210394322U (zh) | 一种核酸提取装置 | |
| CN210037309U (zh) | 一种样品采集装置及用于对血液样品进行检测的试剂盒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |