CN111041565A - 一种功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜的制备方法 - Google Patents

一种功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于光动力学和光热力学协同治疗的功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜的制备方法。本发明的步骤：S1.上转换纳米粒子的合成；S2.二氧化钛负载的上转换纳米粒子的合成；S3.二氧化钛和氧化石墨烯负载的上转换纳米粒子的合成；S4.复合纳米粒子负载的聚偏氟乙烯复合纤维膜。该方法的优点是利用单一的NIR光源即可同时实现光动力学和光热力学协同的高效杀菌效果，使作用体系简便有效，该复合膜具有良好的细胞相容性，可以重复杀菌，不会对生物体产生伤害，更不会引发生物体产生耐药性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均表现出较明显的抗菌活性。

Description

一种功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜的制备方法
技术领域
本发明属于生物高分子材料领域，涉及一种用于光动力学和光热力学协同治疗的功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜及其制备方法。
背景技术
在病人伤口愈合的过程中，由致病性细菌菌株引起的感染，特别是耐多药菌株引起的感染导致患者死亡率日益增加，越来越引起人们的关注。在伤口治疗的过程中，有效的、对人体副作用小且不容易引起细菌耐药性的抗菌材料的开发应用具有十分重要的意义。
光动力学治疗的策略是结合适当的激发光、光敏剂和氧，进而产生细胞毒性的活性氧，对微生物进行非特异性攻击，从而使微生物裂解、死亡。由于光动力学治疗方法不易引发细胞产生耐药性，其在生物医疗领域已经有广泛研究(Applerot G,Lipovsky A,DrorR,Perkas N,Nitzan Y,et al.Enhanced Antibacterial Activity of NanocrystallineZnO Due to Increased ROS-Mediated Cell Injury.Adv.Funct.Mater,2009,19:842–852)。
光动力学治疗方法中所使用的紫外或可见光因为能量较大对生物体产生的副作用比较大，并且对组织的穿透性小。相比较而言，近红外光的能量比较小，并且对组织的穿透性较强，所以在光动力学治疗的过程中如何选择近红外光区的光作为激发光源成为一个重要问题。上转换材料可以将近红光(NIR)转换为紫外或可见光，在生物医疗等方面已经有广泛研究(Fan WP,Bu WB,Shi JL.On The Latest Three-Stage Development ofNanomedicines Based on Upconversion Nanoparticles.Adv.Mater,2016,28:3987–4011)。
单一的光动力学疗法一般很难达到高效率的抗菌效果，因此设计一种基于NIR激发的光动力学与其他治疗方式协同抗菌的体系引起广泛关注兴趣(Yu Z,Sun Q,Pan W,LiN,Tang B.A Near-Infrared Triggered Nanophotosensitizer Inducing Domino Effecton Mito-chondrial Reactive Oxygen Species Burst for Cancer Therapy.ACS Nano2015,9:11064-11074)。
NIR引发的光热力学治疗方法以其高的组织穿透性，可控性且不易引发细菌耐药性引起广泛关注。一般来说，光热温度达到70℃以上可使细菌完全死亡，但又会损伤周围正常的皮肤和组织(Kim Y,Kang E,Kim S,Park C,In I,Park S.Performance of NIR-Mediated Antibacterial Continuous Flow Microreactors Prepared by Mussel-Inspired Immobilization of Cs0.33WO3 Photothermal Agents.ACSAppl.Mater.Interfaces 2017,9:3192-3200)。
将光动力学和光热力学治疗方式相结合可以克服各自的缺陷实现高效的协同抗菌效果。
静电纺丝作为一种具有高特异性表面积、高孔隙度和三维网状结构的纤维制造方法，在生物医学应用领域，特别是用于伤口包扎的材料中(Lalani R,Liu LY.ElectrospunZwitterionic Poly(Sulfobetaine Methacrylate)for Nonadherent,Superabsorbent,and Antimicrobial Wound Dressing Applications.Biomacromolecules,2012,13:1853-1863)具有广阔的应用前景。聚偏氟乙烯由于具有较高的机械强度、无毒性、生物相容性、耐化学性和耐热性等优点，在伤口包扎材料方面已经有多次应用研究(He T,Wang JN,HuangPL,et al.Electrospinning polyvinylidene fluoride fibrous membranes containinganti-bacterial drugs used as wound dressing.Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2015,130:278–286)。
抗菌膜材料在伤口愈合等生物医疗领域具有十分重要的应用价值(Yang XL,YangJC,Wang L,et al.Pharmaceutical intermediate-modified gold nanoparticles:against multidrug-resistant bacteria and wound-healing application via anelectrospun scaffold.ACS Nano,2017,11:5737-5745)。本发明首次采用聚偏氟乙烯，二氧化钛和氧化石墨烯负载的上转换纳米粒子为原料，通过静电纺丝制备纳米粒子负载的聚偏氟乙烯复合型抗菌纤维膜(UCNP@TiO2@GO-PVDF)，在单一的NIR光源激发下，该纤维膜表现出协同的光动力学和光热力学高效的抗菌效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种可通过NIR远程控制兼具光动力学疗法和光热力学疗法协同抗菌性能的纳米复合膜UCNP@TiO2@GO-PVDF，简称为UTG-PVDF。其中负载的上转换纳米粒子(UCNP)在NIR激发下可以发射紫外和可见光，并通过荧光共振能量转移激发外壳包裹的光敏剂TiO2，产生具有杀菌功能的活性氧(ROS)；同时，光热试剂氧化石墨烯(GO)的引入不仅赋予该体系良好的光热抗菌效果，还能作为电子受体和良导体、阻碍TiO2表面光生e--h+对重组，增加ROS的产量，增强光动力抗菌效果。本次发明的纤维膜表现出高效的杀菌性能，良好的细胞相容性，可重复杀菌等特点，并且该纤维膜利用近红外光通过上转换纳米粒子诱发光敏剂产生活性氧进行杀菌，不会对生物体产生伤害，更不会引发生物体产生耐药性，适用于生物医疗领域。
本发明的技术方案如下:
本发明的优点：
(1)本发明利用单一的NIR光源即可同时实现光动力学和光热力学协同的高效杀菌效果，使作用体系简便有效。
(2)本发明利用穿透性强的NIR光源外部激发，可实现外部远程控制。
(3)本发明制备的纳米粒子掺杂的聚偏氟乙烯纤维膜的纤维直径分布均匀，纤维表面负载的粒子量随纳米粒子掺杂百分比的增加而增多。
(4)本发明制备的核壳结构掺杂的聚偏氟乙烯纤维膜具有良好的细胞相容性，可以重复杀菌，不会对生物体产生伤害，更不会引发生物体产生耐药性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均表现出较明显的抗菌活性，有利于伤口的灭菌和愈合。
(5)本发明的制备过程操作简单，成本较低。
附图说明
图1为(A)UCNPs，(B)UCNP@TiO2和(C)UCNP@TiO2@GO的投射电子显微镜图，(C)UCNP@TiO2@GO选中区域的高分辨投射电子显微镜图。
图2为UCNPs，UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的X射线衍射谱图。
图3为UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的热重分析谱图。
图4为(A)UCNPs(a),UCNPs@TiO2(b)和UCNPs@TiO2@GO(c)的X射线光电子能谱谱图，(B)高分辨C1sX射线光电子能谱谱图。
图5为(A)单纯的PVDF膜的扫描电子显微镜图，(B)UTG-PVDF膜的扫描电子显微镜图，(C,D)UTG-PVDF膜的元素能量分布面扫描分析(蓝色表示元素Y，黄色表示元素Ti)。
具体实施方式
结合具体实施例，对本发明的技术方案进行进一步的描述，以下实施案例是对本发明的进一步说明，并不限制本发明的适用范围。
实施例1
(1)上转换纳米粒子(UCNPs)的制备：将100mgYCl3,20mgYbCl3和1mgTmCl3加入去离子水中，得混合溶液A。将氢氧化钠(0.5g),水(1mL),乙醇(5mL)和油酸(10mL)搅拌均匀，得混合溶液B。将混合溶液B加入溶液A中，室温下搅拌混合均匀，转移至聚四氟乙烯反应釜中，在190摄氏度烘箱中反应24h，冷却至室温。通过离心分离得到最终产物。
(2)二氧化钛包裹的上转换纳米粒子(UCNP@TiO2)的制备：将10mgUCNPs加入20mL钛酸正丁酯(TBOT)/水/乙醇(v/v＝1/2/100)的混合溶液中，搅拌，离心，得所得产物。
(3)UCNP@TiO2@GO复合纳米粒子的制备：将0.015gUCNP@TiO2与1mgGO加入20mL水中，搅拌均匀，120℃反应12h，离心得产物。
图1为实施例1中所制备的UCNPs，UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的投射电子显微镜图，以及UCNP@TiO2@GO选中区域的高分辨投射电子显微镜图。
图2为实施例1中所制备的UCNPs，UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的X射线衍射谱图。
图1和图2可以发现所制备的UCNPs，UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO都有完好的形貌，高的结晶度，多级复合结构完好，证明该复合纳米粒子成功合成。
图3为实施例1中所制备的UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的热重分析图谱，证明GO在该复合纳米粒子中的负载量大约为0.6％。
图4为实施例1中所制备的UCNPs，UCNP@TiO2和UCNP@TiO2@GO的X射线光电子能谱图，以及UCNP@TiO2@GO的高分辨C1sX射线光电子能谱谱图，证明该多级结构纳米粒子的每一步成功制备。
(4)纺丝液的配制：将2g聚偏氟乙烯(PVDF)溶解在10mLN,N-二甲基甲酰胺/丙酮的混合溶剂(v/v＝3/1)中，得到PVDF的溶液。加入一定质量(相对于聚偏氟乙烯的质量比为5％)的三级复合纳米粒子，搅拌均匀，得到混合纺丝液；
(5)将所得的混合纺丝液注入注射器中，设定电压为5kV，电纺溶液流速为0.1mL/h、接收距离为5cm、空气湿度为10％。启动装置进行纺丝，在接收器上获得复合纳米粒子负载的PVDF复合纤维膜，将该复合纤维膜置于真空烘箱中干燥，去除溶剂。
图5为实施例2所得复合纤维膜的扫面电子显微镜图，图中展现出该复合膜具有典型的纤维丝状结构，并陪有纳米粒子掺杂在其中，证明该复合纤维膜的成功合成。
性能测试
利用平板计数的方法对所制备的复合纤维膜进行抗菌性能测试，以金黄葡萄球菌和大肠杆菌分别作为代表性的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。用近红外激光对实验组样品进行照射5-20min，而对照组不需要光照。将所得菌液进行铺板，用平板计数的方法计算其杀菌结果如表一所示:
表一复合纤维膜在光照/非光照条件下对金黄葡萄球菌和大肠杆菌的杀菌效果
Figure BDA0002270625460000041
Figure BDA0002270625460000051
从表一可以看出复合纤维膜在近红外光照下对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都有比较明显的杀菌效果。
实施例2
(1)上转换纳米粒子(UCNPs)的制备：将200mgYCl3,100mgYbCl3和50mgTmCl3加入去离子水中，得混合溶液A。将氢氧化钠(2g),水(5mL),乙醇(15mL)和油酸(50mL)搅拌均匀，得混合溶液B。将混合溶液B加入溶液A中，室温下搅拌混合均匀，转移至聚四氟乙烯反应釜中，在200摄氏度烘箱中反应6h，冷却至室温。通过离心分离得到最终产物。
(2)二氧化钛包裹的上转换纳米粒子(UCNP@TiO2)的制备：将20mgUCNPs加入20mL钛酸正丁酯(TBOT)/水/乙醇(v/v＝1/2/200)的混合溶液中，搅拌，离心，得产物。
(3)UCNP@TiO2@GO复合纳米粒子的制备：将0.1gUCNP@TiO2与1mgGO混合于20mL水中，搅拌均匀，120℃反应1h，离心得产物。
(4)纳米粒子负载的聚偏氟乙烯复合纤维膜(UCNP@TiO2@GO-PVDF，简称UTG-PVDF)的制备：将2.5g聚偏氟乙烯溶解在10mLN,N-二甲基甲酰胺/丙酮(v/v＝3/1)的混合溶剂中。加入相对于聚偏氟乙烯的质量的30％的UCNP@TiO2@GO复合纳米粒子，搅拌，得到混合均匀的电纺液。将所得的混合电纺溶液注入注射器中，设定电压为25kV，电纺溶液流速为2mL/h、接收距离为30cm、空气湿度为60％。启动装置进行纺丝，在接收器上获得纳米粒子负载的PVDF复合纤维膜，将该复合纤维膜置于真空烘箱中干燥，去除溶剂。
性能测试
利用激光扫描共聚焦显微镜对复合膜的重复性杀菌性能进行测试。将6个聚对苯二甲酸乙二酯膜放入24孔板中，标记为A,B,C,D,E,F。分别加入金黄葡萄球菌的菌液，浸泡2-6h,将样品UTG-PVDF覆盖在B上，用近红外激光照射样品5-20min；将样品移至C上，照射5-20min；将样品移至D上，照射5-20min；将样品移至E上，照射5-20min；将样品移至F上，照射5-20min。作为对照组，A不对其进行处理。用生物染色剂对A-F进行染色，然后用激光扫描共聚焦显微镜对杀菌效果进行分析，通过激光扫描共聚焦显微镜可以观察到死细菌被染成红色，而活细菌被染成绿色，再通过计算图像中红绿颜色面积比例从而得出细菌死亡率，结果如表二所示:
表二复合纤维膜在激光照射下对金黄葡萄球菌重复杀菌效果
Figure BDA0002270625460000052
Figure BDA0002270625460000061
从表二可以看出复合纤维膜在重复5次使用后依然有比较好的杀菌效果。
将制备的复合纤维膜采用CCK-8法检测其细胞毒性。调整细胞悬液浓度，使96孔板每加入100ul细胞浓度为(8000-10000)/孔。将样品加入孔板和细胞一起培养，对照组不加样品，每组样品平行3个，放入培养箱孵育24h。加入CCK-8溶液，在细胞培养箱中孵育0.5-4h。测定其吸光度，吸光度越大代表细胞活性越高，结果如表三所示：
表三核壳结构掺杂的聚偏氟乙烯纤维膜的细胞毒性
组数 对照 UTG-PVDF
细胞存活率(％) 90-100 90-100
从表三可以看出UTG-PVDF组具有较高的细胞存活率，表明本发明材料具有良好的生物相容性。
以上所述是对本发明做了示例性的描述，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种功能性纳米粒子掺杂的聚合物抗菌纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.上转换纳米粒子(UCNPs)的制备：将100-200mgYCl3,20-100mgYbCl3和1-50mgTmCl3加入去离子水中，得混合溶液A；将氢氧化钠(0.5-2g),水(1-5mL),乙醇(5-15mL)和油酸(10-50mL)搅拌均匀，得混合溶液B；将混合溶液B加入溶液A中，室温下搅拌混合均匀，转移至聚四氟乙烯反应釜中，在180-200摄氏度烘箱中反应6-24h，冷却至室温；通过离心分离得到最终产物；
S2.二氧化钛包裹的上转换纳米粒子(UCNP@TiO2)的制备：将10-20mgUCNPs加入20mL钛酸正丁酯（TBOT）/水/乙醇(v/v=1/2/100/-1/2/200)的混合溶液中，搅拌，离心，得产物；
S3.UCNP@TiO2@GO复合纳米粒子的制备：将0.05-0.2gUCNP@TiO2与1-5mgGO混合于20-30mL水中，搅拌均匀，120℃反应1-12h，离心得产物；
S4.纳米粒子负载的聚偏氟乙烯复合纤维膜（UCNP@TiO2@GO-PVDF，简称UTG-PVDF）的制备：将1-3g聚偏氟乙烯溶解在10mLN,N-二甲基甲酰胺/丙酮(v/v=1/1-3/1)的混合溶剂中；加入相对于聚偏氟乙烯的质量的5-30%的UCNP@TiO2@GO复合纳米粒子，搅拌，得到混合均匀的电纺液；将所得的混合电纺溶液注入注射器中，通过静电纺丝的方法，得到纳米粒子负载的聚偏氟乙烯复合纤维膜。
2.根据权利1所述的方法，其特征在于:所述步骤(S1)所制得的纳米棒的尺寸：长50-2000nm，直径20-100nm。
3.根据权利1所述的方法，其特征在于:所述步骤(S2)中所制得的外层TiO2结构的尺寸：20-100nm。
4.根据权利1所述的方法，其特征在于:所述步骤(S3)中所制得的负载的GO的尺寸：5-500nm。
5.根据权利1所述的方法，其特征在于:所述步骤(S4)中所用聚偏氟乙烯的平均相对分子质量为10000-800000。
6.根据权利1所述的方法，其特征在于:所述步骤(S4)中静电纺丝的条件:电压为5-25kV、纺丝液流速为0.1-2mL/h、接收距离为5-25cm、空气相对湿度为10-50%。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113913959A (zh) * 2021-11-18 2022-01-11 杭州幄肯新材料科技有限公司 一种抗菌纤维布的制备方法
CN114275776A (zh) * 2021-12-27 2022-04-05 吉林大学 一种在石墨烯上负载锰元素的硫化钼复合材料、制备方法及其应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102704190A (zh) * 2011-12-29 2012-10-03 浙江大学 一种聚偏氟乙烯/二氧化钛复合纳米纤维膜的制备方法
CN104498037A (zh) * 2014-11-28 2015-04-08 赵兵 一种pamam修饰的水溶性上转换纳米颗粒及其制备方法
CN106048892A (zh) * 2016-07-15 2016-10-26 东华大学 一种载有纳米银粒子的go/sa/pva复合纳米纤维膜的制备方法
CN107793679A (zh) * 2017-11-30 2018-03-13 北京化工大学 一种核壳纳米粒子/聚偏氟乙烯复合材料及其制备方法
CN108904472A (zh) * 2018-09-20 2018-11-30 郑州大学第附属医院 石墨烯改性的光敏剂纳米复合材料及其应用
CN109235044A (zh) * 2018-08-29 2019-01-18 华南理工大学 一种负载zif-8的聚偏氟乙烯纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN110124532A (zh) * 2019-05-27 2019-08-16 济南大学 一种掺杂改性氧化石墨烯的聚偏氟乙烯光热膜及其制备方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102704190A (zh) * 2011-12-29 2012-10-03 浙江大学 一种聚偏氟乙烯/二氧化钛复合纳米纤维膜的制备方法
CN104498037A (zh) * 2014-11-28 2015-04-08 赵兵 一种pamam修饰的水溶性上转换纳米颗粒及其制备方法
CN106048892A (zh) * 2016-07-15 2016-10-26 东华大学 一种载有纳米银粒子的go/sa/pva复合纳米纤维膜的制备方法
CN107793679A (zh) * 2017-11-30 2018-03-13 北京化工大学 一种核壳纳米粒子/聚偏氟乙烯复合材料及其制备方法
CN109235044A (zh) * 2018-08-29 2019-01-18 华南理工大学 一种负载zif-8的聚偏氟乙烯纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN108904472A (zh) * 2018-09-20 2018-11-30 郑州大学第附属医院 石墨烯改性的光敏剂纳米复合材料及其应用
CN110124532A (zh) * 2019-05-27 2019-08-16 济南大学 一种掺杂改性氧化石墨烯的聚偏氟乙烯光热膜及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SUN，JING等: "Synergistic Photodynamic and Photothermal Antibacterial Nanocomposite Membrane Triggered by Single NIR Light Source", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *
WANG, WANJUN 等: "A NIR-driven photocatalyst based on alpha-NaYF4:Yb,Tm@TiO2 core-shell structure supported on reducedgraphene oxide", 《APPLIED CATALYSIS B-ENVIRONMENTAL 》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113913959A (zh) * 2021-11-18 2022-01-11 杭州幄肯新材料科技有限公司 一种抗菌纤维布的制备方法
CN114275776A (zh) * 2021-12-27 2022-04-05 吉林大学 一种在石墨烯上负载锰元素的硫化钼复合材料、制备方法及其应用
CN114275776B (zh) * 2021-12-27 2023-10-13 吉林大学 一种在石墨烯上负载锰元素的硫化钼复合材料、制备方法及其应用

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