CN111004688A - 一种中药手工透明皂及其制备工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明提出了一种中药手工透明皂及其制备工艺，包括以下重量份数的组分：包括皂基、中药复方水提物，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；然后加白蜜1‑5g；加精油0.5ml调匀，制备工艺为：先按称取适量椰油基谷氨酸粉末，按比例加入丙二醇及甘油，在80‑95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。本发明一方面解决市售中药皂的碱性较强对皮肤造成的伤害的问题，配方均采用温和的原材料而不添加任何防腐剂及颜料，另外，向皂基中添加美白、抑菌中药提取物，避免了传统药皂功效单一的缺点。
Description
技术领域
本发明涉及手工透明皂技术领域，尤其是涉及一种中药手工透明皂及其制备工艺。
背景技术
随着社会的发展，人们对美的追求已经从传统的日化护肤品向纯天然的功能化妆品转变。由于中药毒副作用小，使用后效果明显，越来越受到广大消费者的欢迎。因此，研究开发中药美容护肤品不仅可以满足市场的需求，也对挖掘中医药宝库，发扬光大我国传统中医药十分有益。中医药美白、祛斑等产品以日本、韩国和中国台湾发展较为迅速，而手工中药皂在中国台湾更是遍布大街小巷。因此，如何开发出既美观又实用的手工中药皂，在我国有很广阔的市场前景。
市售的手工透明皂多以进口为主，而国产的手工皂多通过微商、直销等形式销售，价格较贵，且以传统皂化反应制作方式为主，碱性较强，对皮肤有一定的伤害，尤其是对干性皮肤，则伤害更大。
目前市场上多采用液体状或者膏状和块状的洗面产品，且这些洗面产品多采用以化工原料制成洗面产品，主要包括：高分子聚合物、乳化剂、矿物油、动物油、植物油、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、烷醇酰胺、氢氧化钠、氢氧化钾、甜菜碱、氧化胺等，这些化工合成的化学原料不可避免的对皮肤产生一定程度的刺激和损伤。女性、儿童的皮肤较细嫩，更容易受到伤害，正常人长期使用也会对皮肤的健康造成伤害。
发明内容
本发明提出一种中药手工透明皂及其制备工艺，一方面解决市售中药皂的碱性较强对皮肤造成的伤害的问题，配方均采用温和的原材料而不添加任何防腐剂及颜料，另外，向皂基中添加美白、抑菌中药提取物，避免了传统药皂功效单一的缺点。
本发明的一种技术方案是这样实现的：一种中药手工透明皂，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺60-70g，丙二醇30-45g，甘油30-40g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子1-5g，紫草1-5g，诃子1-3g，白术1-3g，白及1-3g，白芷1-3g，白附子1-3g，桃花1-2g、梨花1-2g、藁本1-3g、覆盆子1-3g，蔓荆子1-10g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
然后加白蜜1-5g；加精油0.5ml调匀，所述精油为茉莉精油、橙皮精油、玫瑰精油或雪松精油任一种。
作为一种优选的技术方案，包括以下重量份数的组分：皂基，所述皂基：包括椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺60g，丙二醇30g，甘油30g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物：包括无患子1g，紫草5g，诃子 2.2g，白术1g，白及3g，白芷1g，白附子3g，桃花1g、梨花1.6g、藁本1g、覆盆子3g，蔓荆子3g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜2g；加茉莉精油0.5ml调匀。
作为一种优选的技术方案，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺65g，丙二醇35g，甘油40g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子3.5g，紫草2.4g，诃子3g，白术2.1g，白及2.6g，白芷3g，白附子1g，桃花1.6g、梨花1g、藁本1.8g、覆盆子2g，蔓荆子1g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜1g；加玫瑰精油0.5ml调匀。
作为一种优选的技术方案，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺70g，丙二醇40g，甘油35g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子5g，紫草1g，诃子 1g，白术3g，白及1g，白芷2.5g，白附子2.3g，桃花2g、梨花2g、藁本3g、覆盆子1g，蔓荆子10g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜5g；加橙皮精油0.5ml调匀。
本发明的另一种技术方案是这样实现的：一种中药手工透明皂制备工艺，包括如下步骤：先按称取适量椰油基谷氨酸粉末，按比例加入丙二醇及甘油，在80-95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。
采用了上述技术方案，本发明的有益效果为：本发明向温和的氨基酸透明皂基中添加了中药提取物作为主要功效组分，制备了一种中药肥皂，具有美白、抗菌、抗皱作用，手工皂呈温和的弱碱性，适合用户长期使用，无任何副作用，手工皂外表美观，色泽透明，泡沫细腻丰富。中药复方包括无患子、紫草、诃子、丁香、白术、白及、白芷、白附子、白蜜、桃花、梨花、藁本、覆盆子、蔓荆子组成。最后根据喜好滴及功能需要加数滴茉莉、橙皮、玫瑰、雪松精油等调节气味。中药配方可以选择复方中的部分中药构成。
无患子为无患子科植物无患子的干燥成熟果实的核外肉，含有丰富的天然皂苷成分，具有去垢、去面黑斑、去油腻、喉痹等功效；白及、白术、白芷、白附子、白蜜、桃花、梨花、藁本，在《神农本草经》、《本草纲目》等古籍中记载为传统的美白祛斑中药，在许多美白方剂中频繁出现，且现代药理实验表明也有很好的美白功效；诃子、紫草和丁香在配方中起抗菌作用，三味中药对多种真菌及细菌均有很好的抑菌效果，诃子同时还具有很好的美白作用。覆盆子为药食同源中药，内含丰富的蛋白质、维生素、酚酸等成分，具有抗皱作用。蔓荆子有疏散风热，清利头目的作用。中药配方对人体更健康，对皮肤起到保健的作用，能抑菌、美白、滋润皮肤，且配方更安全，毒副作用和刺激性更小、不易引起皮肤过敏、发炎等皮肤微生态系统失调的状况。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种中药手工透明皂，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基：包括椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺60g，丙二醇30g，甘油30g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物：包括无患子1g，紫草5g，诃子2.2g，白术1g，白及3g，白芷1g，白附子3g，桃花1g、梨花1.6g、藁本1g、覆盆子3g，蔓荆子3g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜2g；加茉莉精油0.5ml调匀。
制备工艺包括如下步骤：先称取椰油基谷氨酸粉末，加入丙二醇及甘油，在80-95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入上述中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。
实施例2
一种中药手工透明皂，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺65g，丙二醇35g，甘油40g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子3.5g，紫草2.4g，诃子3g，白术2.1g，白及2.6g，白芷3g，白附子1g，桃花1.6g、梨花1g、藁本1.8g、覆盆子2g，蔓荆子1g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜1g；加玫瑰精油0.5ml调匀。
制备工艺包括如下步骤：先称取椰油基谷氨酸粉末，加入丙二醇及甘油，在80-95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入上述中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。
实施例3
一种中药手工透明皂，包括以下重量份数的组分：
包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺70g，丙二醇40g，甘油35g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子5g，紫草1g，诃子 1g，白术3g，白及1g，白芷2.5g，白附子2.3g，桃花2g、梨花2g、藁本3g、覆盆子1g，蔓荆子10g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜5g；加橙皮精油0.5ml调匀。
制备工艺包括如下步骤：先称取椰油基谷氨酸粉末，加入丙二醇及甘油，在80-95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入上述中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。
实验一：美白实验
1材料和方法
1.1材料：熊果苷、L(+)-抗坏血酸(中国台湾第一化工原料股份有限公司)，酪氨酸酶(货号076K7034，5771单位/mg，美国Sigma公司)，酪氨酸(98％，货号145726，美国Sigma公司)，KH2PO4、K2HPO4(中国台湾联工化学制药厂)。
1.2药物
实施例1-3的产品中药配方，制备供试中药提取物粉末。分析天平准确称取17mg中药提取液干燥粉末，转移至10mL容量瓶中，纯净水超声溶解并定容，制备成浓度为1.7mg/mL的供试药液。
1.3酪氨酸酶抑制测试
先将50μL 5mM酪氨酸溶液和100μL的中药水溶液混合置于96孔板。随后将以上混合溶液避光条件下加入20μL 1000U·mL-1酪氨酸酶溶液，25℃反应10min(另外一组不加酪氨酸酶，而加入20μL纯净水或者PBS缓冲溶液)。阳性对照组为熊果苷和维生素C，浓度均为4mg/mL。纯净水为空白对照组。每个样品设置5个复孔。紫外分光光度计(日立，U-1800)，波长为475nm读取吸光度值。样品对酪氨酸酶的抑制率按照下式计算：
抑制比率＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100％
A为纯净水加酪氨酸酶的吸光度(475nm)数值；B为纯净水未加酪氨酸酶的吸光度(475nm)数值；C为加药样本加酪氨酸酶的吸光度(475nm)数值；D为加药样本未加酪氨酸酶的吸光度(475nm)数值。
表1.分组及给药情况表
2、结果
采用经典的酪氨酸酶抑制实验，结果显示，实施例1-3的产品均可以显著抑制酪氨酸酶活性。
表2.药物对酪氨酸酶的抑制结果
实验二：抑菌实验
1实验材料与方法
1.1实验菌株和培养基
大肠杆菌；金黄色葡萄球菌；枯草芽孢杆菌；以上菌株为沈阳药科大学微生物与细胞生物学实验室储藏。牛肉膏蛋白胨固体培养基(g/L)：牛肉膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，氯化钠：5.0g，琼脂粉：12g，pH7.0～7.2，115℃湿热灭菌20min， 4℃保存备用。
1.2供试中药和阳性对照药品
1.2.1阳性对照品溶液的配制
青霉素钠溶于蒸馏水并稀释成浓度为4.18μg/mL，2.09μg/mL， 1.05μg/mL，0.52μg/mL，0.26μg/mL。
1.2.2实施例中药
为本发明实施例1-3。
1.3管碟法测定样品的抗菌活性
下层无菌培养基，上层终浓度为0.5～2.5×104cfu/mL的含菌培养基，得含菌双层平板。
用移液枪将相应等量的200μL对照品和待测中药供试液加到无菌小钢管中，把培养皿的玻璃盖换成无菌陶土盖后放入37℃培养箱中培养，48h后观察管碟法抗菌结果。用直尺测量抑菌圈直径大小，单位为mm。
2、结果
2.1阳性对照药抗菌结果
结果发现，青霉素钠对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有较强的抗菌活性，且与药物浓度基本成正比，而对金黄色葡萄球菌没显示出抗菌活性。
表3.阳性对照药对3种细菌管碟法抗菌结果(mm)
2.2实施例抗菌结果
结果发现，实施例1、2和3对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌均有较强的抗菌活性。
表4.实施例1、2和3对3种细菌管碟法抗菌结果(mm)
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (5)
1.一种中药手工透明皂，其特征在于，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺60-70g，丙二醇30-45g，甘油30-40g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子1-5g，紫草1-5g，诃子1-3g，白术1-3g，白及1-3g，白芷1-3g，白附子1-3g，桃花1-2g、梨花1-2g、藁本1-3g、覆盆子1-3g，蔓荆子1-10g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
然后加白蜜1-5g；加精油0.5ml调匀，所述精油为茉莉精油、橙皮精油、玫瑰精油或雪松精油任一种。
2.如权利要求1所述一种中药手工透明皂，其特征在于，包括以下重量份数的组分：皂基，所述皂基：包括椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺60g，丙二醇30g，甘油30g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物：包括无患子1g，紫草5g，诃子2.2g，白术1g，白及3g，白芷1g，白附子3g，桃花1g、梨花1.6g、藁本1g、覆盆子3g，蔓荆子3g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜2g；加茉莉精油0.5ml调匀。
3.如权利要求1所述一种中药手工透明皂，其特征在于，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺65g，丙二醇35g，甘油40g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子3.5g，紫草2.4g，诃子3g，白术2.1g，白及2.6g，白芷3g，白附子1g，桃花1.6g、梨花1g、藁本1.8g、覆盆子2g，蔓荆子1g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜1g；加玫瑰精油0.5ml调匀。
4.如权利要求1所述一种中药手工透明皂，其特征在于，包括以下重量份数的组分：
皂基，所述皂基包括：椰油基谷氨酸100g，三乙醇胺70g，丙二醇40g，甘油35g；
中药复方水提物，所述中药复方水提物包括：无患子5g，紫草1g，诃子1g，白术3g，白及1g，白芷2.5g，白附子2.3g，桃花2g、梨花2g、藁本3g、覆盆子1g，蔓荆子10g，加15倍量水煎煮1小时，过滤，旋转蒸发仪浓缩至30mL；
加白蜜5g；加橙皮精油0.5ml调匀。
5.一种中药手工透明皂制备工艺，其特征在于，包括如下步骤：先按称取适量椰油基谷氨酸粉末，按比例加入丙二醇及甘油，在80-95℃水浴锅中加热溶解，再加入预加热的三乙醇胺溶液搅拌，随后加入中药复方水提物，最后加入白蜜及精油，倒模成型。
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
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Application publication date: 20200414 |