CN110981867B - 化合物、电子元件及电子装置 - Google Patents

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Abstract

本申请提供一种化合物和包含该化合物的电子元件及电子装置，属于有机材料技术领域。该化合物的结构式如化学式1所示。该化合物具有很强的给电子能力，用于有机发光器件中，能够提高器件发光效率，降低驱动电压，提供亮度，延长使用寿命。
Figure DDA0002256298670000011

Description

化合物、电子元件及电子装置
技术领域
本申请涉及有机材料技术领域，具体而言，涉及一种化合物，以及包含该化合物的电子元件及电子装置。
背景技术
有机电致发光器件(OLED:Organic electroluminescent device)为一种自发光的发光器件。其原理是在阴阳两极施加电场时，阳极侧的空穴和阴极侧的电子会向发光层移动，在发光层结合形成激子，激子处于激发态向外释放能量，从激发态释放能量变为基态释放能量的过程对外发光。
为了提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，通常在器件中使用多层结构。这些多层结构具有提高载流子(空穴和电子)在各层界面间的注入效率，平衡载流子在各层之间传输的能力，从而提高器件的亮度和效率。
然而现有的有机电致发光器件仍然存在工作电压高、发光效率低、发光寿命短的问题，材料的开发是解决这些问题的根本方法。
需要说明的是，在上述背景技术部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。
公开内容
本申请的目的在于提供一种化合物和包含该化合物的电子元件及电子装置，解决现有技术存在的一种或多种问题。
根据本申请的一个方面，提供一种化合物，结构式如化学式1所示：
Figure GDA0002649780620000011
其中，L选自取代或未取代碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为2-30亚杂芳基；
X选自C(R1R2)、N、O、S、Si中的一种，所述R1和R2均表示各自独立连接在C上的取代基；
其中，所述R1和R2相同或不同，分别独立地可选自氢、取代或未取代的碳原子数为1-20的烷基。
根据本申请的另一个方面，还提供一种电子元件，其包括相对设置的阴极、阳极以及位于所述阴极和阳极之间的功能层，所述功能层中包含上述化合物。
在本申请的一种示例性实施方式中，所述功能层包括发光层，所述发光层包括上述化合物。
在本申请的一种示例性实施方式中，所述电子元件为有机电致发光器件。
在本申请的一种示例性实施方式中，所述有机电致发光器件至少还包括空穴注入层、空穴传输层、电子传输层或电子注入层。
根据本申请的再一个方面，还提供一种电子装置，所述电子装置包含上述电子元件。
本申请的化合物含有杂化的吖啶、吩噻嗪或吩噁嗪及其衍生物结构，该结构中间的六元环含有两个杂原子，这样的结构能够保证基团一定的刚性和柔性的同时还可以抑制分子间的紧密堆叠，避免分子间能量传递导致高能激子产生，进而提高荧光分子的荧光量子效率，提高器件寿命。
以杂化的吖啶、吩噻嗪或吩噁嗪及其衍生物在4.5-亚氨基菲的N-进行取代形成的化合物的HOMO与LUMO的窄带隙，能提高蓝光器件的发光效率，且该化合物稳定性高，不易发生分解。将其用于有机电致发光器件等电子元件中，能够提高电子元件的发光效率，降低驱动电压，提供亮度，延长使用寿命。
应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施方式有机电致发光器件的结构示意图；
图1中：10、阳极；20、功能层；201、空穴注入层；202、空穴传输层；203、电子阻挡层；204、发光层；205、电子传输层；206、电子注入层；30、阴极；40、覆盖层。
图2为本申请实施方式电子装置的一种结构示意图。
具体实施方式
现在将参考附图更全面地描述示例实施方式。然而，示例实施方式能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的实施方式；相反，提供这些实施方式使得本申请将全面和完整，并将示例实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
本申请实施方式中提供了一种化合物，结构式如化学式1所示：
Figure GDA0002649780620000031
其中，L选自取代或未取代碳原子数为6-30的亚芳基、取代或未取代的碳原子数为2-30亚杂芳基；
X选自C(R1R2)、N、O、S、Si中的一种，所述R1、R2均表示各自独立连接在C上的取代基。
可选地，R1和R2相同或不同，分别独立地可选自氢、取代或未取代的碳原子数为1-20的烷基。
在本申请中，使用的术语“烷基”，表示含有1至20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基可以任选地被一个或多个取代基所取代。除非另外详细说明，烷基含有1-20个碳原子。烷基的具体实例包括但不限于：甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)等。
在本申请中，“芳基”是指衍生自芳香烃环的任选官能团或取代基,包括单环芳基和多环芳基。芳基可以是单环芳基、稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个单环芳基、通过碳碳键共轭连接的单环芳基和稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个稠环芳基。即，通过碳碳键共轭连接的两个或者多个芳香基团也可以视为本申请的芳基。其中，芳基中不含有B、N、O、S或P等杂原子。芳基中的用于成环的碳原子数可以为6至30个，其可以是6个、10个、12个、14个、20个、25个或30个，当然还可以是其他数量，在此不做特殊限定。芳基的具体实例包括但不限于，苯基、联苯基、三联苯基，萘基、蒽基、芴基、二甲基芴基、9,9-二苯基芴基、螺二芴基、菲基、芘基、
Figure GDA0002649780620000032
基等。
在本申请中，当没有另外提供具体的定义时，“杂”是指在一个官能团中包括至少1个B、N、O、S、Si或P等杂原子且其余原子为碳和氢。
在本申请中，杂芳基可以是单环杂芳基、稠环杂芳基、通过碳碳键共轭连接的两个芳香环系且至少其中一个芳香环系含有杂原子，其中，芳香环系可以为单环芳香环系或者稠环芳香环系。杂芳基可以是包括杂原子N、O、P、S和Si中的至少一种的杂芳基。杂芳基中用于成环的碳原子数可以为2至30个，其可以是2个、5个、12个、13个、14个、20个、25个或30个，当然还可以是其他数量，在此不做特殊限定。杂芳基具体实例包括但不限于，杂芳基其可以是噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噁唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、吖啶基、哒嗪基、喹啉基、喹唑啉基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、苯并咔唑基、苯并噁唑基、菲罗啉基、异噁唑基、吩噻嗪基、苯并喹啉基、苯并喹喔啉基、吡啶并喹啉基、萘啶基等。
在本申请中，对芳基的解释可应用于亚芳基，对杂芳基的解释可以应用于亚杂芳基。
可选地，X选自C(R1R2)、O、S中的一种。作为进一步的优选，X选自C(R1R2)，R1和R2相同或不相同，且分别独立地选自氢、取代或未取代的碳原子数为1-30烷基。
作为进一步的优选，R1和R2分别独立地选自取代或未取代的碳原子数为1-5的烷基。
作为进一步的优选，R1和R2均为甲基。
可选地，L选自取代或未取代的成环碳原子数为6-18的亚芳基、取代或未取代的成环碳原子数为3-15的亚杂芳基。
作为进一步的优选，L选自以下基团组成的组：
Figure GDA0002649780620000041
Figure GDA0002649780620000051
Figure GDA0002649780620000061
Figure GDA0002649780620000071
其中，*表示上述基团用于与式I中的
Figure GDA0002649780620000072
结合；**表示上述基团用于与式I中的
Figure GDA0002649780620000073
结合。
可选地，该化合物选自以下化合物组成的组：
Figure GDA0002649780620000081
Figure GDA0002649780620000091
Figure GDA0002649780620000101
Figure GDA0002649780620000111
Figure GDA0002649780620000121
Figure GDA0002649780620000131
Figure GDA0002649780620000141
Figure GDA0002649780620000151
Figure GDA0002649780620000161
Figure GDA0002649780620000171
以下给出几种具体化合物的合成实施例。
化合物1的合成：
Figure GDA0002649780620000172
将SM1(10g,52.29mmol)、对氯碘苯(12.46g,52.29mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0.48g,0.52mmol)、2-二环己基磷-2’,4’,6’-三异丙基联苯(0.43g,1.04mmol)、叔丁醇钠(7.54g,78.44mmol)加入甲苯溶剂(100mL)中，氮气保护下升温至105-110℃，加热回流搅拌16h。反应液冷却至室温后，甲苯和水萃取反应溶液，无水硫酸镁干燥有机层，过滤，过滤后将滤液通过短硅胶柱，减压除去溶剂，使用二氯甲烷/正庚烷体系对粗品进行重结晶提纯，得到中间体I-1(8.32g，收率53％)。
Figure GDA0002649780620000181
将中间体I-1(2.77g,9.18mmol)、SM2(1.85g,9.18mmol)、醋酸钯(0.02g,0.092mmol)、三叔丁基膦(1.0M的甲苯溶液，0.009g,0.046mmol)、叔丁醇钠(1.32g,13.77mmol)加入甲苯溶剂(30mL)中，氮气保护下升温至105-110℃，加热回流搅拌2h。反应液冷却至室温后，硅藻土过滤。甲苯和水萃取反应溶液，无水硫酸镁干燥有机层，过滤，过滤后将滤液通过短硅胶柱，减压除去溶剂，使用二氯甲烷体系对粗品进行重结晶提纯，得到化合物1(3.21g，收率75％)。m/z＝466.6[M+H]+
化合物2的合成：
Figure GDA0002649780620000182
化合物2由中间体I-1(2.77g,9.18mmol)和吩(1.70g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物2(3.18g，收率77％)。m/z＝450.5[M+H]+
化合物3的合成：
Figure GDA0002649780620000191
化合物3由中间体I-1(2.77g,9.18mmol)和9，9二甲基吖啶(1.94g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物2(3.11g，收率72％)。m/z＝476.6[M+H]+
化合物4的合成：
Figure GDA0002649780620000192
中间体Ⅱ-1由SM1(10g,52.29mmol)和间氯碘苯(12.46g,52.29mmol)合成，其合成路线与中间体I-1一致，得到中间体Ⅱ-1(8.60g,收率55％)。
Figure GDA0002649780620000193
化合物4由中间体II-1(2.87g,9.51mmol)和SM2(1.85g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物4(3.32g,收率75％)。m/z＝466.6[M+H]+
化合物5的合成：
Figure GDA0002649780620000201
化合物5由中间体II-1(2.87g,9.51mmol)和吩(1.76g,9.51mmol)合成，其合成路线与化合物4一致，得到化合物5(3.21g,收率75％)。m/z＝450.5[M+H]+
化合物6的合成：
Figure GDA0002649780620000202
化合物6由中间体II-1(2.87g,9.51mmol)和9，9二甲基吖啶(2.01g,9.51mmol)合成，其合成路线和化合物4一致，得到化合物6(3.32g,收率75％)。m/z＝476.6[M+H]+
化合物7的合成
Figure GDA0002649780620000203
中间体III-1由SM1(10g,52.29mmol)和3-溴-1-氯萘(12.70g,52.61mmol)合成，其合成路线和中间体I-1一致，得到中间体III-1(10.30g,收率56％)。
Figure GDA0002649780620000211
化合物7由中间体III-1(3.44g,9.77mmol)和SM2(1.85g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物7(3.23g,收率68％)。m/z＝514.6[M+H]+
化合物8的合成
Figure GDA0002649780620000212
化合物8由中间体III-1(3.44g,9.77mmol)和吩(1.81g,9.77mmol)合成，其合成路线与化合物7一致，得到化合物8(3.17g,收率65％)。m/z＝498.5[M+H]+
化合物9的合成
Figure GDA0002649780620000213
化合物9由中间体III-1(3.44g,9.77mmol)和9，9二甲基吖啶(2.06g,9.77mmol)合成，其合成路线与化合物7一致，得到化合物9(3.65g,收率71％)。m/z＝524.6[M+H]+
化合物10的合成
Figure GDA0002649780620000221
中间体IV-1由SM1(10g,52.29mmol)和7-溴-1-氯萘(12.70g,52.61mmol)合成，其合成路线与中间体I-1一致，得到中间体IV-1(12.33g,收率67％)。
Figure GDA0002649780620000222
化合物10由中间体IV-1(4.11g,11.68mmol)和SM2(1.85g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物10(4.13g,收率69％)。m/z＝514.6[M+H]+
化合物11的合成
Figure GDA0002649780620000223
化合物11由中间体IV-1(4.11g,11.68mmol)和吩(2.16g,11.68mmol)，合成，其合成路线与化合物10一致，得到化合物11(3.96g,收率68％)。m/z＝498.5[M+H]+
化合物12的合成
Figure GDA0002649780620000231
化合物11由中间体IV-1(4.11g,11.68mmol)和9，9二甲基吖啶(2.47g,11.68mmol)合成，其合成路线与化合物10一致，得到化合物12(4.32g,收率70％)。m/z＝524.6[M+H]+
化合物13的合成
Figure GDA0002649780620000232
中间体V-1由SM1(10g,52.29mmol)和4’-氯-3溴联苯(14.06g,52.57mmol)合成，其合成路线与中间体I-1一致，得到中间体V-1(14.52g,73％)。
Figure GDA0002649780620000233
化合物13由中间体V-1(4.84g,12.81mmol)和SM2(1.85g,9.18mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物13(4.56g,收率66％)。m/z＝540.6[M+H]+
化合物14的合成
Figure GDA0002649780620000241
化合物14由中间体V-1(4.84g,12.81mmol)和吩(2.37g,12.80mmol)合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物14(4.54g,收率68％)。m/z＝424.6(M+H)+
化合物15的合成
Figure GDA0002649780620000242
化合物15由中间体V-1(4.84g,12.81mmol)和9，9二甲基吖啶(2.70g,12.80mmol)，合成，其合成路线与化合物1一致，得到化合物15(5.26g,收率74％)。m/z＝550.7[M+H]+
化合物83的合成
Figure GDA0002649780620000243
将SM1(10g,52.29mmol)、2,7-二溴-9,9-二甲基芴(18.41g,52.29mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(2.39g,2.61mmol)、2-二环己基磷-2’,4’,6’-三异丙基联苯(2.49g,5.23mmol)、叔丁醇钠(5.02g,52.29mmol)加入甲苯溶剂(100mL)中，氮气保护下升温至105-110℃，加热回流搅拌10h。反应液冷却至室温后，甲苯和水萃取反应溶液，无水硫酸镁干燥有机层，过滤后将滤液通过短硅胶柱，减压除去溶剂，使用二氯甲烷/正庚烷体系对粗品进行重结晶提纯，得到中间体A-1(12.75g，收率53％)。
Figure GDA0002649780620000251
化合物83的合成跟化合物1合成路线一致，不同之处在于将Ⅰ-1换成A-1(4.25g,9.19mmol)，得到化合物83(2.93g,收率55％)。m/z＝580.7[M+H]+
化合物47的合成
Figure GDA0002649780620000252
化合物47的合成跟化合物83合成路线一致，不同之处在于将SM2换成吩(1.70g,9.19mmol)，得到化合物47(3.38g,收率65％)。m/z＝566.7[M+H]+
化合物35的合成
Figure GDA0002649780620000253
化合物35的合成跟化合物83合成路线一致，不同之处在于将SM2换成9，9二甲基吖啶(1.94g,9.20mmol)，得到化合物104(3.75g,收率69％)。m/z＝590.7[M+H]+
化合物71的合成
Figure GDA0002649780620000261
将SM1(10g,52.29mmol)、3,7-二溴-二苯并呋喃(17.06g,52.29mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(2.39g,2.61mmol)、2-二环己基磷-2’,4’,6’-三异丙基联苯(2.49g,5.23mmol)、叔丁醇钠(5.02g,52.29mmol)加入甲苯溶剂(100mL)中，氮气保护下升温至110℃，加热回流搅拌10h。反应液冷却至室温后，甲苯和水萃取反应溶液，无水硫酸镁干燥有机层，过滤后将滤液通过短硅胶柱，减压除去溶剂，使用二氯甲烷/正庚烷体系对粗品进行重结晶提纯，得到中间体A-2(12.55g，收率55％)。
Figure GDA0002649780620000262
化合物71的合成跟化合物1合成路线一致，不同之处在于将Ⅰ-1换成A-2(4.18g,9.58mmol)，得到化合物71(2.97g,收率56％)。m/z＝554.6[M+H]+
化合物62的合成
Figure GDA0002649780620000271
化合物62的合成跟化合物71合成路线一致，不同之处在于将SM2换成吩(1.75g,9.58mmol)，得到化合物62(3.45g,收率67％)。m/z＝538.6[M+H]+
化合物98的合成
Figure GDA0002649780620000272
化合物98的合成跟化合物71合成路线一致，不同之处在于将SM2换成9，9二甲基吖啶(2.00g,9.58mmol)，得到化合物98(3.51g,收率65％)。m/z＝564.6[M+H]+
本申请实施方式还提供一种电子元件，包括相对设置的阴极、阳极以及位于阴极和阳极之间的功能层，功能层中包含上述实施例的化合物。
在本实施方式中，该电子元件为有机电致发光器件。其中，阳极材料优选地是有助于空穴注入至功能层中的具有大逸出功(功函数，work function)的材料。具体可以包括：金属如镍、铂、钒、铬、铜、锌和金或它们的合金；金属氧化物如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO)；组合的金属和氧化物，如ZnO:Al或SnO2:Sb；或导电聚合物，如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺，但不限于此。优选包含氧化铟锡(铟锡氧化物，indium tin oxide)(ITO)作为阳极的透明电极。
阴极材料是有助于电子注入至功能层中的具有小逸出功的材料。具体可以包括：金属如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅或它们的合金；或多层材料，如LiF/Al、Liq/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al和BaF2/Ca，但不限于此。优选包含铝的金属电极作为阴极。
如图1所示，有机电致发光器件的功能层20为多层结构，这些多层结构可以包括：空穴注入层201、空穴传输层202、发光层204、电子传输层205、电子注入层206等。当然，还可以包括电子阻挡层203、空穴阻挡层(图中未示出)、有机覆盖层40等结构。本实施例的化合物可以位于空穴传输层202或者发光层204。
上述有机电致发光器件可以应用于多种电子装置，例如，该电子装置可以为显示装置、照明装置、光通讯装置或者其他类型的电子装置，例如可以包括但不限于电脑屏幕、手机屏幕(如图2所示)、电视机、电子纸、应急照明灯、光模块等。
以下给出本实施方式电子元件为有机电致发光器件时的制备实施例，以对其结构进行具体说明。
蓝色有机电致发光器件的制作(发光层)
实施例1：通过以下过程制备阳极10：将厚度为
Figure GDA0002649780620000289
的ITO基板切割成40mm×40mm×0.7mm的尺寸，采用光刻工序，将其制备成具有阴极、阳极以及绝缘层图案的实验基板，利用紫外臭氧以及O2:N2等离子进行表面处理，以增加阳极(实验基板)的功函数的和清除浮渣。
在实验基板(阳极10)上真空蒸镀m-MTDATA以形成厚度为
Figure GDA0002649780620000281
的空穴注入层(HIL)201，并且在空穴注入层201上真空蒸镀NPB，以形成厚度为
Figure GDA0002649780620000282
的空穴传输层(HTL)202。
在空穴传输层202上蒸镀TCTA，形成厚度为
Figure GDA0002649780620000283
的电子阻挡层(EBL)203。
将实施例中化合物1作为发光层主体，同时掺杂质量比为3％的BD-1，形成了厚度为
Figure GDA0002649780620000284
的发光层(EML)204。
将DBimiBphen和LiQ以1:1的重量比进行混合并蒸镀形成了
Figure GDA0002649780620000285
厚的电子传输层(ETL)205，将LiQ蒸镀在电子传输层上以形成厚度为
Figure GDA0002649780620000286
的电子注入层(EIL)206，然后将镁(Mg)和银(Ag)以1:9的蒸镀速率混合，真空蒸镀在电子注入层上，形成厚度为
Figure GDA0002649780620000287
的阴极30。
此外，在上述阴极上作为蒸镀了厚度为
Figure GDA0002649780620000288
的CP-1，形成覆盖层(CPL)40，从而完成有机发光器件的制造。
实施例2-21
采用与实施例1相同的方法制作有机电致发光器件，区别在于，在形成发光层204时，发光层204主体各自使用表1中所示的化合物替代化合物1。
比较例1-3
比较例1-3的有机电致发光器件制备方法与实施例1相同，区别在于，在形成发光层204时分别使用α,β-ADN、TcTa、CBP作为发光层主体材料替代化合物1，掺杂材料和掺杂比例与实施例11相同。即比较例1采用α,β-ADN作为发光层主体材料制造有机电致发光器件，比较例2采用TcTa作为发光层主体材料制造有机电致发光器件，比较例3采用CBP作为发光层主体材料制造有机电致发光器件。
以下是NPB、TCTA、CBP、α,β-ADN、DbimiBphen、LiQ、TCTA、m-MTDATA、BD-1、CP-1的结构式。
Figure GDA0002649780620000291
Figure GDA0002649780620000301
实施例1-21、比较例1-3的器件性能见1。表中数据电压、效率、色坐标是在恒定电流密度10mA/cm2下进行测试，T95器件寿命在恒定电流密度20mA/cm2下进行测试。
表1实施例1-21与比较例1-3的器件性能
Figure GDA0002649780620000302
Figure GDA0002649780620000311
根据上述[表1]的结果可知，作为发光层主体的实施例1～21与使用已公知的α,β-ADN，TcTa，CBP作为发光层主体的比较例1、比较例2及比较例3相比，工作电压降低了0.7V，同时发光效率(Cd/A)提高了20％，寿命可提高至30％。
综上所述，将本申请化合物用于有机电致发光器件时，特别是作为蓝光器件的主体材料时，具有能够降低器件电压、提高器件的效率和长寿命特性。
需要注意的是，以上仅给出了本实施例有机电致发光器件的一种制备方法，本领域技术人员知晓，该有机电致发光器件还可以采用其他制备方法，或其他功能层可以选择其他材料，其材料和制备方法的改变并不影响本申请的化合物能带来的技术效果。
本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的公开后，将容易想到本申请的其它实施方案。本申请旨在涵盖本申请的任何变型、用途或者适应性变化，这些变型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包括本申请未公开的本技术领域中的公知常识或惯用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本申请的真正范围和精神由所附的权利要求指出。

Claims (8)

1.一种化合物，其特征在于，结构式如化学式1所示：
Figure FDA0002688017600000011
其中，L选自亚苯基、亚萘基、亚联苯基、亚二甲基芴基、未取代的成环碳原子数为12亚杂芳基，且所述杂芳基可以是包括杂原子O、S中的至少一种；
X选自C(R1R2)、N、O、S中的一种，所述R1和R2均表示各自独立连接在C上的取代基；其中，所述R1和R2相同或不同，均为甲基。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述L选自以下基团组成的组：
Figure FDA0002688017600000012
Figure FDA0002688017600000021
Figure FDA0002688017600000031
其中，*表示上述基团用于与式I中的
Figure FDA0002688017600000041
结合；**表示上述基团用于与式I中的
Figure FDA0002688017600000042
结合。
3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物选自以下化合物组成的组：
Figure FDA0002688017600000051
Figure FDA0002688017600000061
Figure FDA0002688017600000071
Figure FDA0002688017600000081
Figure FDA0002688017600000091
Figure FDA0002688017600000101
Figure FDA0002688017600000111
Figure FDA0002688017600000121
Figure FDA0002688017600000131
4.一种电子元件，其特征在于，包括相对设置的阳极和阴极，以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层；
所述功能层包含权利要求1～3任一项所述的化合物。
5.根据权利要求4所述的电子元件，其特征在于，所述功能层包括发光层，所述发光层包括权利要求1～3任一项所述的化合物。
6.根据权利要求5所述的电子元件，其特征在于，所述电子元件为有机电致发光器件。
7.根据权利要求6所述的电子元件，其特征在于，所述有机电致发光器件至少还包括空穴注入层、空穴传输层、电子传输层或电子注入层。
8.一种电子装置，其特征在于，包括权利要求4-7任一项所述的电子元件。
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