CN110976751A - 一种覆膜砂 - Google Patents

一种覆膜砂 Download PDF

Info

Publication number
CN110976751A
CN110976751A CN201911420961.7A CN201911420961A CN110976751A CN 110976751 A CN110976751 A CN 110976751A CN 201911420961 A CN201911420961 A CN 201911420961A CN 110976751 A CN110976751 A CN 110976751A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
precoated sand
modified
urotropine
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911420961.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110976751B (zh
Inventor
熊帆
熊鹰
韩伟
孙伟民
范杰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Changjiang River Moulding Material Group Co ltd
Original Assignee
Chongqing Changjiang River Moulding Material Group Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Changjiang River Moulding Material Group Co ltd filed Critical Chongqing Changjiang River Moulding Material Group Co ltd
Priority to CN201911420961.7A priority Critical patent/CN110976751B/zh
Publication of CN110976751A publication Critical patent/CN110976751A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110976751B publication Critical patent/CN110976751B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/20Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
    • B22C1/22Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/02Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by additives for special purposes, e.g. indicators, breakdown additives

Abstract

本发明属于覆膜砂制备技术领域,具体公开了一种覆膜砂,包括如下质量份数的原材料:骨料7000‑9000份、酚醛树脂55‑220份、改性乌洛托品溶液0.03‑0.27份、固化剂0.09‑1.6份和钙粉7‑14份。该覆膜砂在使用过程中可以减少甚至避免氨气的排放,降低覆膜砂应用中对劳工产生的不适感。

Description

一种覆膜砂
技术领域
本发明申请涉及覆膜砂制备技术领域,具体涉及一种覆膜砂。
背景技术
树脂覆膜砂是一种精密铸造用的砂型主要材料之一,从上世纪40年代德国工程师发明此项技术以来,均采用酚醛树脂为粘结剂与六次甲基四胺为潜伏性固化剂配合使用的基本技术特征,解决了精密铸件的高效大规模高效生产的问题,使得现代工业得以长足的发展,树脂覆膜砂的骨料为耐高温无机天然石英砂或人工砂,骨料表面裹覆了一层有机高分子树脂的铸造材料。由于覆膜砂中含有的乌洛托品固化剂,在制芯时随着树脂加热固化而发生的物理化学过程中,会向作业环境大量排放如氨气等的有害物质,严重地污染工作环境,给操作工人的身体带来严重的危害,76ppm的氨气对人的粘膜有刺激;当浓度达到300ppm时,粘膜表面会产生损伤;如果浓度更高,则会引起眼睑浮肿、咳嗽、呼吸困难和呕吐等症状,甚至引起细支气管和肺泡充血、浮肿、出血及肺气肿等疾病,长期低浓度的氨气也可引起慢性肺部疾病。
发明内容
本发明的目的在于提供一种覆膜砂,该覆膜砂在使用过程中可以减少甚至避免氨气的排放,降低覆膜砂应用中对劳工产生的不适感。
为达到上述目的,本发明的基础方案如下:一种覆膜砂,包括如下质量份数的原材料:骨料7000-9000份、酚醛树脂55-220份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份。
其中,覆膜砂的制备方法包括如下步骤:
(1)准备如下质量份数的原材料:骨料7000-9000份、环保型酚醛树脂55-220份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份;
(2)将骨料原砂加热至130~150℃;
(3)加入环保型酚醛树脂,混制20~30s;
(4)制备改性乌洛托品溶液:
(5)骨料温度降低至110℃时,加入改性后的乌洛托品溶液混制40~60s;
(6)吹冷风降温,时间为40~60s;
(7)加入钙粉,混制时间10~20s;
(8)第一次过筛:进入冷却器中冷却至30~50℃;
(9)第二次过筛;
(10)制备覆膜砂:将覆膜砂进行包装。
其中,改性乌洛托品溶液的制备方法如下:
(1)配置乌洛托品水溶液:将乌洛托品配置成质量浓度为25-33%的乌洛托品水溶液;
(2)搅拌:将步骤(1)中乌洛托品水溶液放置到桨式搅拌器中进行搅拌,搅拌器的转速为10-60r/min;
(3)加入改性物:在搅拌的同时加入改性物,同时对乌洛托品溶液的Ph值进行监测;
(4)调节Ph:当乌洛托品溶液的Ph为8.45-8.75时,停止加入改性物;并继续搅拌5-10min。
采用本方案的工作原理和有益效果在于:发明人发现酚醛树脂覆膜砂使用的酚醛树脂通常都是热塑性酚醛树脂,这类树脂一般是在强酸或中等PH值下催化,通过苯酚及其衍生物与甲醛或其衍生物反生缩合反应集合而成。这类树脂制备而成的树脂覆膜砂,需要添加六次甲基四胺作为潜伏性固化剂,制成的树脂覆膜砂表面的树脂膜具有热固性酚醛树脂特性,当覆膜砂应用时被加热便可以固化固结成铸造用砂芯,原来存在于六次甲基四胺中的氮有66~77%以最终化学结合于固化的产物中,也即意味着每个六次甲基四胺分子失去一个氮原子,固化时释放出氨(NH3)气。
本方案制备的覆膜砂根据树脂覆膜砂树脂膜体中所含有在合成时未完全去除的低分子残留组分的醛类、酚类在热固化过程中会发生环境排放,使用具有能与该类物质发生热化学反应或吸附的物质使得树脂覆膜砂在应用时的高温环境中排放量降低,获得减少刺激性气体排放的效果。利用本方案采用的对这些敏感刺激性气相物具有可反应性的物质使得排放到工场环境空气中的残余VOC物质,从覆膜砂受热固化反应发生产生时直至排放到环境空气中的全过程均可相互反应被除去,进一步补充降低树脂覆膜砂在应用过程中的对劳工产生的不适味感效果。在制备时采用两次过筛,第一次过筛初次降温、分散进入冷却器;第二次过筛,除去细末及较粗的杂质。
进一步,所述酚醛树脂为环保型酚醛树脂。环保型酚醛树脂在反应过程后,游离酚、游离醛及VOC的排放量更低。
进一步,包括如下质量份数的原材料:骨料7200-8700份、树脂60-210份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份。发明人经过多次试验发现采用上述组分的原材料制备的覆膜砂排放的氨气最少。
进一步,包括如下质量份数的原材料:骨料7400-8600份、树脂70-200份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉8-12份。发明人经过多次试验发现采用上述组分的原材料制备的覆膜砂排放的氨气最少。
进一步,包括如下质量份数的原材料:骨料7500-8500份、树脂80-180份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂1-1.5份和钙粉8-12份。发明人经过多次试验发现采用上述组分的原材料制备的覆膜砂排放的氨气最少。
进一步,所述改性乌洛托品溶液由以下质量份数的原材料制成:乌洛托品溶液和改性物,其中改性物包括纳米级氧化物、生物质酸、生物醛酮类化合物、生物表面活性剂和植物芳香化合物。
进一步,所述改性物包括纳米级氧化物、生物质酸、生物醛酮类化合物、生物表面活性剂和植物芳香化合物的任一种或上述组分的任意比。发明人经过多次试验发现采用上述组分的原材料制备的覆膜砂排放的氨气最少。
进一步,改性乌洛托品溶液的制备方法中,加入的改性物的质量份数为2-12份。
具体实施方式
下面通过具体实施方式进一步详细说明:
实施例一
一种覆膜砂的制备方法,包括如下步骤:
(1)准备如下质量份数的原材料:骨料7000-9000份、环保型酚醛树脂55-220份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份;
(2)将骨料原砂加热至130~150℃
(3)加入环保型酚醛树脂,混制20~30s
(4)制备改性乌洛托品溶液:
(5)骨料温度降低至110℃,加入改性后的乌洛托品溶液混制40~60s;
(6)吹冷风降温,时间为40~60s;
(7)加入钙粉,混制时间10~20s;
(8)第一次过筛:进入冷却器中冷却至30~50℃;
(9)第二次过筛:
(10)制备覆膜砂:将覆膜砂进行包装。
其中,改性乌洛托品溶液的制备方法如下:
(1)配置乌洛托品水溶液:将乌洛托品配置成质量浓度为25-33%的乌洛托品水溶液;本步骤中的配置温度不高于100℃,优选常温;
(2)搅拌:将步骤(1)中乌洛托品水溶液放置到桨式搅拌器中进行搅拌,搅拌器的转速为10-60r/min;
(3)加入改性物:在搅拌的同时加入改性物,同时对乌洛托品溶液的Ph值以及折光率进行监测;
(4)调节Ph:当乌洛托品溶液的Ph为8.45-8.75时,停止加入改性物;并继续搅拌5-10min。
其中,改性物的PH值为2.5~3.5,其中含有纳米级氧化物(包括氧化锌、氧化铝、氧化铁、氧化硅等)、生物质酸(包括柠檬酸、醋酸、枸杞酸、乳酸、蚁酸、月桂酸、葡萄糖二酸等)、生物醛酮类化合物(包括香草醛、乙二醛、葡萄糖、甘草醛、紫罗兰酮、甲基正戊基酮、丁香酮、桉叶油等)、生物表面活性剂(包括两性表面活性剂甜菜碱、吐温80等)、植物芳香化合物(包括百里香酚、乙酸沉香酯、丁香油酚、乙酰丁香油酚、B-石竹烯,水杨酸甲酯、葎草烯、衣兰烯、丁香油酚)。
本实施例中所用骨料为石英砂。
实施例二
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中改性乌洛托品溶液的Ph为8.5,折光率为1.4145,骨料为7200份、酚醛树脂为60份,钙粉为8份。
实施例三
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中改性乌洛托品溶液的Ph为8.8,折光率为1.4105;骨料为8700份、酚醛树脂为210份、钙粉为14份,固化剂为1份。
实施例四
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中改性乌洛托品溶液的Ph为8.8,折光率为1.4205;骨料为7400份、酚醛树脂为70份,固化剂为1.5份。
实施例五
本实施例与实施例一的区别在于,本实施例中改性乌洛托品溶液的Ph为8.8,折光率为1.3950;骨料为8500份、酚醛树脂为180份。
将实施例1中制备的低臭覆膜砂与普通覆膜砂(其固化剂为未改性的乌洛托品)的性能指标对比得到表1:
表1
Figure BDA0002352377140000051
从表1可以看出,本方案制备的覆膜砂的各项指标中除强度略低(热弯低8%,冷弯低1.7%),发气略高(2.2%)以外,其他数据均优于传统覆膜砂产品,特别是在几种恶臭气体的排放上降低明显,其中游离氨降低70.2%,游离酚降低49.8%,游离醛降低54.4%;同时,臭气浓度指标明显降低,在很大程度上降低了对人的感官刺激。
本方案制备的覆膜砂根据树脂覆膜砂树脂膜体中还所含有在合成时未完全去除的低分子残留组分的醛类、酚类在热固化过程中会发生环境排放,使用具有能与该类物质发生热化学反应或吸附的物质使得树脂覆膜砂在应用时的高温环境中的排放量降低,获得减少刺激性气体的排放效果。利用本方案采用的对这些敏感刺激性气相物具有可反应性的物质使得排放到工场环境空气中的残余VOC物质,从覆膜砂受热固化反应发生产生时直至排放到环境空气中的全过程均可相互反应被除去,进一步补充降低树脂覆膜砂在应用过程中的对劳工产生的不适味感效果。
以上所述的仅是本发明的实施例,方案中公知的具体结构及特性等常识在此未作过多描述。应当指出,对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明结构的前提下,还可以作出若干变形和改进,这些也应该视为本发明的保护范围,这些都不会影响本发明实施的效果和专利的实用性。本申请要求的保护范围应当以其权利要求的内容为准,说明书中的具体实施方式等记载可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种覆膜砂,其特征在于:包括如下质量份数的原材料:骨料7000-9000份、酚醛树脂55-220份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份。
2.根据权利要求1所述的一种覆膜砂,其特征在于:所述酚醛树脂为环保型酚醛树脂。
3.根据权利要求2所述的一种覆膜砂,其特征在于:包括如下质量份数的原材料:骨料7200-8700份、酚醛树脂60-210份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份。
4.根据权利要求2所述的一种覆膜砂,其特征在于:包括如下质量份数的原材料:骨料7400-8600份、酚醛树脂70-200份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉8-12份。
5.根据权利要求2所述的一种覆膜砂,其特征在于:包括如下质量份数的原材料:骨料7500-8500份、酚醛树脂80-180份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂1-1.5份和钙粉8-12份。
6.根据权利要求3-5任一项所述的一种覆膜砂,其特征在于:所述改性乌洛托品溶液由以下质量份数的原材料制成:乌洛托品溶液和改性物,其中改性物包括纳米级氧化物、生物质酸、生物醛酮类化合物、生物表面活性剂和植物芳香化合物。
7.根据权利要求6所述的一种覆膜砂,其特征在于:所述改性物包括纳米级氧化物、生物质酸、生物醛酮类化合物、生物表面活性剂和植物芳香化合物的任一种或上述组分的任意比。
8.根据权利要求7所述的一种覆膜砂,其特征在于:所述改性乌洛托品溶液的制备方法如下:
(1)配置乌洛托品水溶液:将乌洛托品配置成质量浓度为25-33%的乌洛托品水溶液;
(2)搅拌:将步骤(1)中乌洛托品水溶液放置到桨式搅拌器中进行搅拌,搅拌器的转速为10-60r/min;
(3)加入改性物:在搅拌的同时加入改性物,同时对乌洛托品溶液的Ph值进行监测;
(4)调节Ph:当乌洛托品溶液的Ph为8.45-8.75时,停止加入改性物;并继续搅拌5-10min。
9.根据权利要求8所述的一种覆膜砂,其特征在于:改性乌洛托品溶液的制备方法中,加入的改性物的质量份数为2-12份。
10.根据权利要求5所述的一种覆膜砂,其特征在于:所述覆膜砂的制备方法包括如下步骤:
(1)准备如下质量份数的原材料:骨料7000-9000份、环保型酚醛树脂55-220份、改性乌洛托品溶液0.03-0.27份、固化剂0.09-1.6份和钙粉7-14份;
(2)将骨料原砂加热至130~150℃;
(3)加入环保型酚醛树脂,混制20~30s;
(4)制备改性乌洛托品溶液:
(5)骨料温度降低至110℃时,加入改性后的乌洛托品溶液混制40~60s;
(6)吹冷风降温,时间为40~60s;
(7)加入钙粉,混制时间10~20s;
(8)第一次过筛:进入冷却器中冷却至30~50℃;
(9)第二次过筛;
(10)制备覆膜砂:将覆膜砂进行包装。
CN201911420961.7A 2019-12-31 2019-12-31 一种覆膜砂 Active CN110976751B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911420961.7A CN110976751B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种覆膜砂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911420961.7A CN110976751B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种覆膜砂

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110976751A true CN110976751A (zh) 2020-04-10
CN110976751B CN110976751B (zh) 2021-07-16

Family

ID=70080233

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911420961.7A Active CN110976751B (zh) 2019-12-31 2019-12-31 一种覆膜砂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110976751B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111001754A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 一种覆膜砂的制备工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101489691A (zh) * 2006-05-18 2009-07-22 费尔蒙特矿物有限公司 在壳砂包封中消除六亚甲基四胺的物质组合物和涂布方法
CN106563766A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 低氨环保树脂覆膜砂的制备工艺
CN106563765A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 低氨环保树脂覆膜砂
CN108067581A (zh) * 2017-11-30 2018-05-25 宁波新天阳新材料科技有限公司 一种低臭气型覆膜砂
CN110252942A (zh) * 2019-08-08 2019-09-20 承德北雁新材料科技有限公司 覆膜砂及其制备方法
CN110421115A (zh) * 2019-08-07 2019-11-08 柳晶(溧阳)环保科技有限公司 一种低氨气覆膜砂的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101489691A (zh) * 2006-05-18 2009-07-22 费尔蒙特矿物有限公司 在壳砂包封中消除六亚甲基四胺的物质组合物和涂布方法
CN106563766A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 低氨环保树脂覆膜砂的制备工艺
CN106563765A (zh) * 2016-11-03 2017-04-19 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 低氨环保树脂覆膜砂
CN108067581A (zh) * 2017-11-30 2018-05-25 宁波新天阳新材料科技有限公司 一种低臭气型覆膜砂
CN110421115A (zh) * 2019-08-07 2019-11-08 柳晶(溧阳)环保科技有限公司 一种低氨气覆膜砂的制备方法
CN110252942A (zh) * 2019-08-08 2019-09-20 承德北雁新材料科技有限公司 覆膜砂及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111001754A (zh) * 2019-12-31 2020-04-14 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 一种覆膜砂的制备工艺
CN111001754B (zh) * 2019-12-31 2021-06-11 重庆长江造型材料(集团)股份有限公司 一种覆膜砂的制备工艺

Also Published As

Publication number Publication date
CN110976751B (zh) 2021-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2470732C2 (ru) Фенолформальдегидная новолачная смола, имеющая низкую концентрацию свободного фенола
CN111001754B (zh) 一种覆膜砂的制备工艺
CN110976751B (zh) 一种覆膜砂
CN101249545B (zh) 一种无酚覆膜砂及其生产方法
JP2019500459A5 (zh)
CN107127292B (zh) 一种3d打印用粘结剂及其制备方法和应用
CN102688979A (zh) 一种长保质期覆膜砂及其生产方法
WO2020077882A1 (zh) 一种砂型3d打印用粘结剂及其制备方法
CN107936658A (zh) 一种耐腐蚀电泵外壳及其铸造工艺
CN110883311B (zh) 一种乌洛托品的改性方法
CN103059505A (zh) 一种co2硬化碱性酚醛树脂及其制备方法
CN108727549A (zh) 一种改性脲醛呋喃树脂
CN108067581A (zh) 一种低臭气型覆膜砂
CN103525265A (zh) Uv光固化涂料及其制备方法
WO2016037508A1 (zh) 皮革鞣制用磺化杯芳烃鞣剂及其制备方法
CN104448703A (zh) 基于大流量数据传输专用绝缘数据线
CN108339929A (zh) 一种成型固化剂及其制备工艺及应用
JPS5562971A (en) Curable coating composition
CH659077A5 (de) Zweikomponenten-zusammensetzung.
JP2009119505A (ja) 鋳型造型用粘結剤組成物とその製造方法、鋳型造型用砂組成物および鋳型の製造方法
CN110102703A (zh) 一种新型环保无烟无味覆膜砂及其制作方法
CN103881043A (zh) 环己酮-双酚a-甲醛共缩聚树脂及其制备方法
JPS62142048A (ja) 酸硬化型有機自硬性砂の製造方法
JP6934414B2 (ja) 鋳型造型用粘結剤組成物
CN107586387B (zh) 一种氟硅树脂用uv光引发剂化合物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant