CN110974311B - 肠道微生物采集胶囊 - Google Patents

Abstract

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及肠道微生物采集胶囊，包括胶囊外壳、胶囊内壳、活性物质和第一释放回收装置；胶囊内壳位于胶囊外壳的内部，胶囊外壳和胶囊内壳形成储藏仓，活性物质位于储藏仓中；第一释放回收装置设置在储藏仓的预设位置；第一牵引结构的一端与胶囊内壳连接，第一牵引结构的另一端分别与第一推送板、第一上面板和第一下面板连接，第一牵引结构用于牵引第一推送板、第一上面板或第一下面板运动；第一上面板和第一下面板位于储藏仓中，第一上面板和第二下面板位于第一推送板的两侧，第一上面板和第一下面板之间形成第一容纳仓；胶囊外壳在第一释放回收装置所在位置处开设有第一表皮舱门，第一牵引结构与第一表皮舱门连接。

Description

肠道微生物采集胶囊

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及肠道微生物采集胶囊。

背景技术

肠道微生物与包括炎性肠病、肥胖和营养不良等在内的多种疾病都具有关联性。在过去一个世纪以来，对肠道微生物生态的研究一直在稳步进行，但进展较为缓慢。其中一个原因就是采集肠道微生物样本极为困难。

现有的三种采集肠道微生物样本的方法包括：粪便采集、直肠拭子采集和内窥镜活检采集。对于粪便采集而言，由于采集过程容易出现污染，因此分析得到的结果准确性较差，另外，基于粪便得到的结果只针对结肠和直肠内的微生物，无法获取肠道各区段的微生物情况。对于直肠拭子采集而言，将拭子探入肛门约5公分进行采集，同样采用上述方法仅能够获取到直肠内的微生物，无法获取肠道各区段的微生物情况。对于内窥镜活检采集而言，其具有极高的侵入性，无法被广泛应用于筛查和随访，并且内窥镜采集之前的清洁灌肠步骤会影响肠道内微生物的数量和多元化结构，从而影响最终的结果，并且内窥镜也存在距离限制，无法采集到小肠表皮标本。

综上所述，现有技术在采集肠道微生物时往往采集位置单一，无法采集肠道任意位置的微生物，并且采集过程容易出现污染，进而导致分析得到的结果不准确。

发明内容

鉴于上述问题，提出了本发明以便提供一种克服上述问题或者至少部分地解决上述问题的肠道微生物采集胶囊。

本发明提供一种肠道微生物采集胶囊，包括胶囊外壳、胶囊内壳、活性物质和第一释放回收装置；

所述胶囊内壳位于所述胶囊外壳的内部，所述胶囊外壳和所述胶囊内壳之间形成储藏仓，所述活性物质位于所述储藏仓中；

所述第一释放回收装置设置在所述储藏仓的预设位置，所述第一释放回收装置包括第一牵引结构、第一推送板、第一上面板和第一下面板；

所述第一牵引结构的一端与所述胶囊内壳连接，所述第一牵引结构的另一端分别与所述第一推送板、所述第一上面板和所述第一下面板连接，所述第一牵引结构用于牵引所述第一推送板、所述第一上面板或所述第一下面板运动；

所述第一上面板和所述第一下面板位于所述储藏仓中，且，所述第一上面板和所述第一下面板位于所述第一推送板的两侧，所述第一上面板和所述第一下面板之间形成第一容纳仓；

所述胶囊外壳在所述第一释放回收装置所在位置处开设有第一表皮舱门，所述第一牵引结构与所述第一表皮舱门连接；

其中，在所述第一牵引结构牵引所述第一上面板开启后，所述活性物质落入所述容纳仓，在所述活性物质触碰到所述第一下面板后，所述第一牵引结构牵引所述第一上面板关闭，在所述肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，所述第一牵引结构牵引所述第一表皮舱门开启，同时，所述第一牵引结构牵引所述第一推送板推出，以使所述活性物质从所述容纳仓中被推出，在所述活性物质吸收肠道液后，所述第一牵引结构牵引所述第一推送板回收，进而所述活性物质通过所述第一推送板回收至所述容纳仓，所述第一牵引结构牵引所述第一表皮舱门关闭，所述第一牵引结构牵引所述第一下面板开启，所述活性物质落入所述储藏仓中。

优选的，所述第一牵引结构包括第一牵引杆、第一牵引机和第一牵引绳；

所述第一牵引杆与所述胶囊内壳连接，所述第一牵引机设置在所述第一牵引杆上，所述第一推送板、所述第一上面板、所述第一下面板和所述第一表皮舱门分别通过一个所述第一牵引绳与所述第一牵引机连接；

其中，通过所述第一牵引机控制所述第一牵引绳牵引所述第一推送板、所述第一上面板、所述第一下面板或所述第一表皮舱门运动。

优选的，还包括隔断结构，所述隔断结构设置在所述储藏仓中，所述隔断结构和所述第一释放回收装置将所述储藏仓分隔为活性物质储藏室和样本储藏室，所述活性物质储藏室用于储藏未吸收有肠道液的活性物质，所述样本储藏室用于储藏吸收有肠道液的活性物质。

优选的，所述隔断结构为第二释放回收装置；

所述第二释放回收装置包括第二牵引结构、第二推送板、第二上面板和第二下面板；

所述第二牵引结构的一端与所述胶囊内壳连接，所述第二牵引结构的另一端分别与所述第二推送板、所述第二上面板和所述第二下面板连接，所述第二牵引结构用于牵引所述第二推送板、所述第二上面板和所述第二下面板运动；

所述第二上面板和所述第二下面板位于所述储藏仓中，且，所述第二上面板和所述第二下面板位于所述第二推送板的两侧，所述第二上面板和所述第二下面板之间形成第二容纳仓；

所述胶囊外壳在所述第二释放回收装置所在位置处开设有第二表皮舱门，所述第二牵引结构与所述第二表皮舱门连接；

其中，在所述第二牵引结构牵引所述第二上面板开启后，所述活性物质落入所述容纳仓，在所述活性物质触碰到所述第二下面板后，所述第二牵引结构牵引所述第二上面板关闭，在所述肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，所述第二牵引结构牵引所述第二表皮舱门开启，同时，所述第二牵引结构牵引所述第二推送板推出，以使所述活性物质从所述容纳仓中被推出，在所述活性物质吸收肠道液后，所述第二牵引结构牵引所述第二推送板回收，进而所述活性物质通过所述第二推送板回收至所述容纳仓，所述第二牵引结构牵引所述第二表皮舱门关闭，所述第二牵引结构牵引所述第二下面板开启，所述活性物质落入所述储藏仓中。

优选的，所述第二牵引结构包括第二牵引杆、第二牵引机和第二牵引绳；

所述第二牵引杆与所述胶囊内壳连接，所述第二牵引机设置在所述第二牵引杆上，所述第二推送板、所述第二上面板、所述第二下面板和所述第二表皮舱门分别通过一个所述第二牵引绳与所述第二牵引机连接；

其中，通过所述第二牵引机控制所述第二牵引绳牵引所述第二推送板、所述第二上面板、所述第二下面板或所述第二表皮舱门运动。

优选的，还包括计时器，所述计时器设置与所述胶囊内壳内，所述计时器与所述第一牵引结构连接。

优选的，所述活性物质包括内核、内表皮层和外表皮刺结构，所述内表皮层包裹所述内核，所述外表皮刺结构包含多个表皮刺，所述多个表皮刺设置在所述内表皮层的表面。

优选的，所述内核和所述第一推送板均为磁性材料。

本发明的肠道微生物采集胶囊包括胶囊外壳、胶囊内壳、活性物质和第一释放回收装置。胶囊内壳位于胶囊外壳的内部，胶囊外壳和胶囊内壳之间形成储藏仓，活性物质位于储藏仓中。第一释放回收装置设置在储藏仓的预设位置，第一释放回收装置包括第一牵引结构、第一推送板、第一上面板和第一下面板。第一牵引结构的一端与胶囊内壳连接，第一牵引结构的另一端分别与第一推送板、第一上面板和第一下面板连接，第一牵引结构用于牵引第一推送板、第一上面板或第一下面板运动。第一上面板和第一下面板位于储藏仓中，且，第一上面板和第一下面板位于第一推送板的两侧，第一上面板和第一下面板之间形成第一容纳仓。胶囊外壳在第一释放回收装置所在位置处开设有第一表皮舱门，第一牵引结构与第一表皮舱门连接。其中，在第一牵引结构牵引第一上面板开启后，活性物质落入容纳仓，在活性物质触碰到第一下面板后，第一牵引结构牵引第一上面板关闭，在肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，第一牵引结构牵引第一表皮舱门开启，同时，第一牵引结构牵引第一推送板推出，以使活性物质从容纳仓中被推出，在活性物质吸收肠道液后，第一牵引结构牵引第一推送板回收，进而活性物质通过第一推送板回收至容纳仓，第一牵引结构牵引第一表皮舱门关闭，第一牵引结构牵引第一下面板开启，活性物质落入储藏仓中。上述肠道微生物采集胶囊在被用户吞服后，能够经过肠道中的各个位置，在其经过肠道中的各个位置的过程中能够实现对各个位置的肠道液的采集，同时，该肠道微生物采集胶囊能够保证样本的洁净度，不会造成污染。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本发明的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本发明的具体实施方式。

附图说明

通过阅读下文优选实施方式的详细描述，各种其他的优点和益处对于本领域普通技术人员将变得清楚明了。附图仅用于示出优选实施方式的目的，而并不认为是对本发明的限制。而且在整个附图中，用相同的参考图形表示相同的部件。在附图中：

图1示出了本发明实施例中肠道微生物采集胶囊的结构示意图；

图2示出了本发明实施例中活性物质的结构示意图；

图3示出了本发明实施例中开启第一上面板后肠道微生物采集胶囊的结构示意图；

图4示出了本发明实施例中开启第一表皮舱门后肠道微生物采集胶囊的结构示意图；

图5示出了本发明实施例中第一推送板推出后肠道微生物采集胶囊的结构示意图；

图6示出了本发明实施例中第一下面板开启后肠道微生物采集胶囊的结构示意图。

其中，1为胶囊外壳，2为胶囊内壳，3为活性物质，31为，内核，32为内表皮层，33为表皮刺，4为第一牵引杆，5为第一牵引机，6为第一牵引绳，7为第一上面板，8为第一表皮舱门，9为第一下面板，10为第一推送板，11为活性物质储藏室，12为样本储藏室，13为第二牵引杆，14为第二牵引机，15为第二牵引绳，16为第二上面板，17为第二表皮舱门，18为第二下面板，19为第二推送板。

具体实施方式

下面将参照附图更详细地描述本公开的示例性实施例。虽然附图中显示了本公开的示例性实施例，然而应当理解，可以以各种形式实现本公开而不应被这里阐述的实施例所限制。相反，提供这些实施例是为了能够更透彻地理解本公开，并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。

本发明实施例提供一种肠道微生物采集胶囊，用户可以吞服该肠道微生物采集胶囊，从而该肠道微生物采集胶囊在进入肠道后能够对肠道中的肠道液进行采集，进而利用采集的肠道液能够实现对肠道中微生物的检测和分析。

如图1所示，该肠道微生物采集胶囊包括胶囊外壳1、胶囊内壳2、活性物质3和第一释放回收装置。胶囊内壳2位于胶囊外壳1的内部，胶囊外壳1和胶囊内壳2之间形成储藏仓，活性物质3位于储藏仓中，储藏仓中的活性物质3可以为多个。第一释放回收装置设置在储藏仓的预设位置。

进一步，活性物质3呈球状。如图2所示，活性物质3包括内核31、内表皮层32和外表皮刺结构，内表皮层32包裹内核31，外表皮刺结构包含多个表皮刺33，多个表皮刺33设置在内表皮层32的表面，表皮刺33将内表皮层32包裹。上述结构能够实现对肠道液的吸附，吸附的肠道液留存至表皮刺33之间。内核31为磁性材料。

进一步，第一释放回收装置包括第一牵引结构、第一推送板10、第一上面板7和第一下面板9。第一牵引结构的一端与胶囊内壳2连接，第一牵引结构的另一端分别与第一推送板10、第一上面板7和第一下面板9连接，第一牵引结构用于牵引第一推送板10、第一上面板7或第一下面板9运动。第一上面板7和第一下面板9位于储藏仓中，且，第一上面板7和第一下面板9位于第一推送板10的两侧，第一上面板7和第一下面板9之间形成第一容纳仓，如图1所示。

进一步，胶囊外壳1在第一释放回收装置所在位置处开设有第一表皮舱门8，第一牵引结构与第一表皮舱门8连接。具体地，第一容纳仓由第一上面板7、第一下面板9、第一表皮舱门8和第一推送板10构成，第一容纳仓用于容纳活性物质3。

进一步，对于第一牵引结构而言，第一牵引结构包括第一牵引杆4、第一牵引机5和第一牵引绳6。第一牵引杆4与胶囊内壳2连接，第一牵引机5设置在第一牵引杆4上，第一推送板10、第一上面板7、第一下面板9和第一表皮舱门8分别通过一个第一牵引绳6与第一牵引机5连接，即，存在四个第一牵引绳6，图1中仅示出与第一推送板10连接的第一牵引绳6，其余三个第一牵引绳6未图示。通过第一牵引机5控制第一牵引绳6牵引第一推送板10、第一上面板7、第一下面板9或第一表皮舱门8运动。其中，第一推送板10为磁性材料，具体的，第一推送板10可以为可变磁性材料，通过在胶囊内壳2内设置控制器，利用控制器向第一推送板10发送电信号，第一推送板10在接收到电信号时具有磁性，当第一推送板10上不存在电信号时，第一推送板10不具有磁性。进而，在第一推送板10具有磁性时，第一推送板10能够实现对活性物质3的吸引，在第一推送板10不具有磁性时，第一推送板10不再吸引活性物质3。

下面对肠道微生物采集胶囊的工作过程进行详细说明。

在第一牵引结构牵引第一上面板7开启后，活性物质3落入容纳仓。即，在第一牵引机5控制第一牵引绳6牵引第一上面板7开启后，活性物质3落入容纳仓，如图3所示。进一步，在活性物质3触碰到第一下面板9后，第一牵引结构牵引第一上面板7关闭。进一步，在肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，第一牵引结构牵引第一表皮舱门8开启，如图4所示，同时，第一推送板10在电信号的控制下具有磁性，吸引活性物质3，进一步，第一牵引结构牵引第一推送板10推出，以使活性物质3从容纳仓中被推出，如图5所示。即，第一牵引机5控制第一牵引绳6牵引第一表皮舱门8开启，同时，第一牵引机5控制第一牵引绳6将第一推送板10推出，活性物质3被暴露在胶囊外壳1的外部，从而能够对肠道液进行吸收。进一步，在活性物质3吸收肠道液后，第一牵引结构牵引第一推送板10回收，进而活性物质3通过第一推送板10回收至容纳仓，同时，第一牵引结构牵引第一表皮舱门8关闭。即，第一牵引机5控制第一牵引绳6将第一推送板10回收，从而活性物质3同时被回收至容纳仓中，同时，第一牵引机5控制第一牵引绳6牵引第一表皮舱门8关闭。进一步，第一牵引结构牵引第一下面板9开启，同时停止向第一推送板10发送电信号，第一推送板10不再吸引活性物质3，活性物质3落入储藏仓中，如图6所示。即，第一牵引机5控制第一牵引绳6牵引第一下面板9开启，活性物质3落入至储藏仓中。吸收肠道液后的活性物质3可以被称为采集样本。

需要说明的是，第一牵引绳6为硬性材料，其可以实现推拉效果，另外，第一牵引绳6还可以利用拉杆实现，从而实现可伸缩状态。

在本发明中，当肠道微生物采集胶囊途径肠道的不同位置后，对不同位置中的肠道液进行采集，获得若干采集样本。为了避免采集样本,污染未吸收有肠道液的活性物质3，肠道微生物采集胶囊还包括隔断结构。隔断结构设置在储藏仓中，隔断结构和第一释放回收装置将储藏仓分隔为活性物质储藏室11和样本储藏室12，活性物质储藏室11用于储藏未吸收有肠道液的活性物质3，样本储藏室12用于储藏吸收有肠道液的活性物质3。

进一步来讲，为了提高采集效率以及采集不同方位的肠道液，隔断结构可以采用与第一释放回收装置相同的结构实现，即，利用与第一释放回收装置完全相同的第二释放回收装置作为隔断结构。

具体来讲，第二释放回收装置包括第二牵引结构、第二推送板19、第二上面板16和第二下面板18。第二牵引结构的一端与胶囊内壳2连接，第二牵引结构的另一端分别与第二推送板19、第二上面板16和第二下面板18连接，第二牵引结构用于牵引第二推送板19、第二上面板16和第二下面板18运动。第二上面板16和第二下面板18位于储藏仓中，且，第二上面板16和第二下面板18位于第二推送板19的两侧，第二上面板16和第二下面板18之间形成第二容纳仓。胶囊外壳1在第二释放回收装置所在位置处开设有第二表皮舱门17，第二牵引结构与第二表皮舱门17连接。其中，在第二牵引结构牵引第二上面板16开启后，活性物质3落入容纳仓，在活性物质3触碰到第二下面板18后，第二牵引结构牵引第二上面板16关闭，在肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，第二牵引结构牵引第二表皮舱门17开启，同时，第二牵引结构牵引第二推送板19推出，以使活性物质3从容纳仓中被推出，在活性物质3吸收肠道液后，第二牵引结构牵引第二推送板19回收，进而活性物质3通过第二推送板19回收至容纳仓，第二牵引结构牵引第二表皮舱门17关闭，第二牵引结构牵引第二下面板18开启，活性物质3落入储藏仓中。

进一步，第二牵引结构包括第二牵引杆13、第二牵引机14和第二牵引绳15。第二牵引杆13与胶囊内壳2连接，第二牵引机14设置在第二牵引杆13上，第二推送板19、第二上面板16、第二下面板18和第二表皮舱门17分别通过一个第二牵引绳15与第二牵引机14连接。其中，通过第二牵引机14控制第二牵引绳15牵引第二推送板19、第二上面板16、第二下面板18或第二表皮舱门17运动。

需要说明的是，由于第二释放回收装置和第一释放回收装置的结构和工作过程完全相同，本发明实施例对于第二释放回收装置将不再赘述。

需要说明的是，在本发明中，对于样本储藏室12中的吸收有肠道液的活性物质3，由于肠道液吸附在表皮刺33中间，即便两个活性物质3接触也不会使肠道液污染。

另外，在本发明中，肠道微生物采集胶囊还包括计时器，计时器设置于胶囊内壳2内，计时器与第一牵引结构和第二牵引结构连接，计时器用于计时并在计时时间到达指定时间后，控制第一牵引结构牵引第一推送板10、第一上面板7、第一下面板9和第一表皮舱门8运动，以及控制第二牵引结构牵引第二推送板19、第二上面板16、第二下面板18和第二表皮舱门17运动。

进一步来讲，在发明中，第一上面板7和第二上面板16的开启时机、向第一推送板10和第二推送板19发送电信号，以及发出释放信号的时机均可以由计时器控制。

在本发明中，使用者吞服该肠道微生物采集胶囊后，该肠道微生物采集胶囊会根据自身的触发机制，在适当的时候释放活性物质3对肠道液进行采集，即对肠道中的微生物样本进行收集，当肠道微生物采集胶囊从人体排除，整个采集过程结束。利用本发明的肠道微生物采集胶囊对肠道中的微生物样本的收集，可以解决现有的肠道微生物样本采集方法的局限性，可以采集到肠道中各个位置的微生物样本，不会出现二次污染。同时由于增大了活性物质3与肠道液的接触面积与时间跨度，可以让单一肠道部位微生物样本的采集来源更具均匀性。

尽管已描述了本发明的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例做出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本发明范围的所有变更和修改。

显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (8)

1.一种肠道微生物采集胶囊，其特征在于，包括胶囊外壳、胶囊内壳、活性物质和第一释放回收装置；

所述胶囊内壳位于所述胶囊外壳的内部，所述胶囊外壳和所述胶囊内壳之间形成储藏仓，所述活性物质位于所述储藏仓中；

所述第一释放回收装置设置在所述储藏仓的预设位置，所述第一释放回收装置包括第一牵引结构、第一推送板、第一上面板和第一下面板；

所述第一牵引结构的一端与所述胶囊内壳连接，所述第一牵引结构的另一端分别与所述第一推送板、所述第一上面板和所述第一下面板连接，所述第一牵引结构用于牵引所述第一推送板、所述第一上面板或所述第一下面板运动；

所述第一上面板和所述第一下面板位于所述储藏仓中，且，所述第一上面板和所述第一下面板位于所述第一推送板的两侧，所述第一上面板和所述第一下面板之间形成第一容纳仓；

所述胶囊外壳在所述第一释放回收装置所在位置处开设有第一表皮舱门，所述第一牵引结构与所述第一表皮舱门连接；

其中，在所述第一牵引结构牵引所述第一上面板开启后，所述活性物质落入所述容纳仓，在所述活性物质触碰到所述第一下面板后，所述第一牵引结构牵引所述第一上面板关闭，在所述肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，所述第一牵引结构牵引所述第一表皮舱门开启，同时，所述第一牵引结构牵引所述第一推送板推出，以使所述活性物质从所述容纳仓中被推出，在所述活性物质吸收肠道液后，所述第一牵引结构牵引所述第一推送板回收，进而所述活性物质通过所述第一推送板回收至所述容纳仓，所述第一牵引结构牵引所述第一表皮舱门关闭，所述第一牵引结构牵引所述第一下面板开启，所述活性物质落入所述储藏仓中。

2.如权利要求1所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，所述第一牵引结构包括第一牵引杆、第一牵引机和第一牵引绳；

所述第一牵引杆与所述胶囊内壳连接，所述第一牵引机设置在所述第一牵引杆上，所述第一推送板、所述第一上面板、所述第一下面板和所述第一表皮舱门分别通过一个所述第一牵引绳与所述第一牵引机连接；

其中，通过所述第一牵引机控制所述第一牵引绳牵引所述第一推送板、所述第一上面板、所述第一下面板或所述第一表皮舱门运动。

3.如权利要求1所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，还包括隔断结构，所述隔断结构设置在所述储藏仓中，所述隔断结构和所述第一释放回收装置将所述储藏仓分隔为活性物质储藏室和样本储藏室，所述活性物质储藏室用于储藏未吸收有肠道液的活性物质，所述样本储藏室用于储藏吸收有肠道液的活性物质。

4.如权利要求3所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，所述隔断结构为第二释放回收装置；

所述第二释放回收装置包括第二牵引结构、第二推送板、第二上面板和第二下面板；

所述第二牵引结构的一端与所述胶囊内壳连接，所述第二牵引结构的另一端分别与所述第二推送板、所述第二上面板和所述第二下面板连接，所述第二牵引结构用于牵引所述第二推送板、所述第二上面板和所述第二下面板运动；

所述第二上面板和所述第二下面板位于所述储藏仓中，且，所述第二上面板和所述第二下面板位于所述第二推送板的两侧，所述第二上面板和所述第二下面板之间形成第二容纳仓；

所述胶囊外壳在所述第二释放回收装置所在位置处开设有第二表皮舱门，所述第二牵引结构与所述第二表皮舱门连接；

其中，在所述第二牵引结构牵引所述第二上面板开启后，所述活性物质落入所述容纳仓，在所述活性物质触碰到所述第二下面板后，所述第二牵引结构牵引所述第二上面板关闭，在所述肠道微生物采集胶囊接收到释放信号后，所述第二牵引结构牵引所述第二表皮舱门开启，同时，所述第二牵引结构牵引所述第二推送板推出，以使所述活性物质从所述容纳仓中被推出，在所述活性物质吸收肠道液后，所述第二牵引结构牵引所述第二推送板回收，进而所述活性物质通过所述第二推送板回收至所述容纳仓，所述第二牵引结构牵引所述第二表皮舱门关闭，所述第二牵引结构牵引所述第二下面板开启，所述活性物质落入所述储藏仓中。

5.如权利要求4所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，所述第二牵引结构包括第二牵引杆、第二牵引机和第二牵引绳；

所述第二牵引杆与所述胶囊内壳连接，所述第二牵引机设置在所述第二牵引杆上，所述第二推送板、所述第二上面板、所述第二下面板和所述第二表皮舱门分别通过一个所述第二牵引绳与所述第二牵引机连接；

其中，通过所述第二牵引机控制所述第二牵引绳牵引所述第二推送板、所述第二上面板、所述第二下面板或所述第二表皮舱门运动。

6.如权利要求1所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，还包括计时器，所述计时器设置于所述胶囊内壳内，所述计时器与所述第一牵引结构连接。

7.如权利要求1所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，所述活性物质包括内核、内表皮层和外表皮刺结构，所述内表皮层包裹所述内核，所述外表皮刺结构包含多个表皮刺，所述多个表皮刺设置在所述内表皮层的表面。

8.如权利要求7所述的肠道微生物采集胶囊，其特征在于，所述内核和所述第一推送板均为磁性材料。

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