CN110903221B - 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用 - Google Patents

碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110903221B
CN110903221B CN201910781427.2A CN201910781427A CN110903221B CN 110903221 B CN110903221 B CN 110903221B CN 201910781427 A CN201910781427 A CN 201910781427A CN 110903221 B CN110903221 B CN 110903221B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydroxy
methoxy
group
carbonyl
ethoxy group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910781427.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110903221A (zh
Inventor
胡艾希
王曼
陈爱羽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan University
Original Assignee
Hunan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan University filed Critical Hunan University
Priority to CN201910781427.2A priority Critical patent/CN110903221B/zh
Publication of CN110903221A publication Critical patent/CN110903221A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110903221B publication Critical patent/CN110903221B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C281/00—Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
    • C07C281/06—Compounds containing any of the groups, e.g. semicarbazides
    • C07C281/08—Compounds containing any of the groups, e.g. semicarbazides the other nitrogen atom being further doubly-bound to a carbon atom, e.g. semicarbazones
    • C07C281/14—Compounds containing any of the groups, e.g. semicarbazides the other nitrogen atom being further doubly-bound to a carbon atom, e.g. semicarbazones the carbon atom being further bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：

Description

碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一类新化合物、其制备方法与应用，具体是碳酰二腙衍生物、其制备方法及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂的应用。
背景技术
2007年，Li等[Brazilian Journal of Chemical Engineering,2007,24(4):471-475]描述了以己二酰肼和芳香醛通过无溶剂微波辅助法制备了己二酰腙衍生物。
Figure BDA0002176700690000011
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一类碳酰二腙衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。
为解决本发明的技术问题，本发明提供如下技术方案：
本发明技术方案的第一方面是提供了一类如结构式Ⅰ所示碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐：
Figure BDA0002176700690000012
其中，R选自：2-羟基、3-羟基、4-羟基、2，4-二羟基、3，4-二羟基、2，5-二羟基、3，5-二羟基、2，6-二羟基、2-羟基-3-甲氧基、2-羟基-4-甲氧基、2-羟基-5-甲氧基、2-羟基-6-甲氧基、3-羟基-2-甲氧基、3-羟基-4-甲氧基、3-羟基-5-甲氧基、3-羟基-6-甲氧基、4-羟基-2-甲氧基、4-羟基-3-甲氧基、4-羟基-3，5-二甲氧基、2-羟基-3-乙氧基、2-羟基-4-乙氧基、2-羟基-5-乙氧基、2-羟基-6-乙氧基、3-羟基-2-乙氧基、3-羟基-4-乙氧基、3-羟基-5-乙氧基、3-羟基-6-乙氧基、4-羟基-2-乙氧基、4-羟基-3-乙氧基、4-羟基-3，5-二乙氧基、2，3，4-三羟基或4-羟基-3，5-二甲基。
进一步的，优选的化合物选自：二(4-羟基苯甲醛)碳酰二腙、二(3-甲氧基-4-羟基)碳酰二腙、二(3,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙或二(2,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙。
本发明技术方案的第二方面是提供了碳酰二腙衍生物的制备方法，其特征在于它的制备反应如下：
Figure BDA0002176700690000013
其中，Y选自：2-羟基、3-羟基、4-羟基、2，4-二羟基、3，4-二羟基、2，5-二羟基、3，5-二羟基、2，6-二羟基、2-羟基-3-甲氧基、2-羟基-4-甲氧基、2-羟基-5-甲氧基、2-羟基-6-甲氧基、3-羟基-2-甲氧基、3-羟基-4-甲氧基、3-羟基-5-甲氧基、3-羟基-6-甲氧基、4-羟基-2-甲氧基、4-羟基-3-甲氧基、4-羟基-3，5-二甲氧基、2-羟基-3-乙氧基、2-羟基-4-乙氧基、2-羟基-5-乙氧基、2-羟基-6-乙氧基、3-羟基-2-乙氧基、3-羟基-4-乙氧基、3-羟基-5-乙氧基、3-羟基-6-乙氧基、4-羟基-2-乙氧基、4-羟基-3-乙氧基、4-羟基-3，5-二乙氧基、2，3，4-三羟基或4-羟基-3，5-二甲基。
本发明技术方案的第三方面是提供含有第一方面所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，该药物组合物含有治疗有效量的本发明的碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐，以及任选的含有药用载体。其中所述的药用载体指药学领域常用的药用载体；该药物组合物可根据本领域公知的方法制备。可通过将本发明化合物及其药学上可接受的盐与一种或多种药学上可接受的固体或液体赋形剂和/或辅剂组合，制成适于人或动物使用的任何剂型。本发明化合物及其药学上可接受的盐在其药物组合物中的含量通常为0.1％～95％重量百分比。
本发明化合物及其药学上可接受的盐或含有它的药物组合物可以单位剂量形式给药，给药途径可为肠道或非肠道，如口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、鼻腔、口腔粘膜、眼、肺和呼吸道、皮肤、阴道、直肠等。
给药剂型可以是液体剂型、固体剂型或半固体剂型。液体剂型可以是溶液剂(包括真溶液和胶体溶液)、乳剂(包括o/w型、w/o型和复乳)、混悬剂、注射剂(包括水针剂、粉针剂和输液)、滴眼剂、滴鼻剂、洗剂和搽剂等；固体剂型可以是片剂(包括普通片、肠溶片、含片、分散片、咀嚼片、泡腾片、口腔崩解片)、胶囊剂(包括硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊)、颗粒剂、散剂、微丸、滴丸、栓剂、膜剂、贴片、气(粉)雾剂、喷雾剂等；半固体剂型可以是软膏剂、凝胶剂、糊剂等。
本发明化合物及其药学上可接受的盐可以制成普通制剂、也制成是缓释制剂、控释制剂、靶向制剂及各种微粒给药系统。
为了将本发明化合物及其药学上可接受的盐制成片剂，可以广泛使用本领域公知的各种赋形剂，包括稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、助流剂。稀释剂可以是淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙、碳酸钙等；湿润剂可以是水、乙醇、异丙醇等；粘合剂可以是淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂可以是干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠等；润滑剂和助流剂可以是滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇等。
还可以将片剂进一步制成包衣片，例如糖包衣片、薄膜包衣片、肠溶包衣片，或双层片和多层片。
为了将给药单元制成胶囊剂，可以将有效成分本发明化合物及其药学上可接受的盐与稀释剂、助流剂混合，将混合物直接置于硬胶囊或软胶囊中。也可将有效成分本发明化合物及其药学上可接受的盐先与稀释剂、黏合剂、崩解剂制成颗粒或微丸，再置于硬胶囊或软胶囊中。用于制备本发明化合物及其药学上可接受的盐片剂的各稀释剂、黏合剂、润湿剂、崩解剂、助流剂品种也可用于制备本发明化合物及其药学上可接受的盐的胶囊剂。
为将本发明化合物及其药学上可接受的盐制成注射剂，可以用水、乙醇、异丙醇、丙二醇或它们的混合物作溶剂并加入适量本领域常用的增溶剂、助溶剂、pH调剂剂、渗透压调节剂。增溶剂或助溶剂可以是泊洛沙姆、卵磷脂、羟丙基-β-环糊精等；pH调剂剂可以是磷酸盐、醋酸盐、盐酸、氢氧化钠等；渗透压调节剂可以是氯化钠、甘露醇、葡萄糖、磷酸盐、醋酸盐等。如制备冻干粉针剂，还可加入甘露醇、葡萄糖等作为支撑剂。
此外，如需要，也可以向药物制剂中添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂或其它添加剂。
为达到用药目的，增强治疗效果，本发明的药物或药物组合物可用任何公知的给药方法给药。
本发明技术方案的第四方面是提供本发明所述碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐以及第三方面所述药物组合物在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂方面的应用。
有益技术效果：
本发明的碳酰二腙衍生物是一类具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的化合物。
具体实施方式
以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
二(4-羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰa)的制备
(1)碳酰二肼的合成
Figure BDA0002176700690000031
6.0mmol碳酸二甲酯与24.0mmol 80％水合肼置于16mL乙醇中，反应3h；将反应混合物冷却至室温，再抽滤，滤饼经过石油醚和乙醇洗涤，干燥得碳酰二肼，收率89.1％，白色固体，m.p.152～153℃。
(2)二(4-羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰa)的制备
Figure BDA0002176700690000032
1.0mmol碳酰二肼、2.1mmol 4-羟基苯甲醛、2滴乙酸和16mL乙醇，回流4h，TLC监测反应。反应液冷至室温，抽滤，用石油醚和乙醇洗涤滤饼，干燥得二(4-羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰa)，白色固体，m.p.198～199℃，收率89.6％；1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ：10.37(s，2H，2×NH)，9.79(s，2H，2×OH)，8.05(s，2H，2×CH)，7.56(d，J＝7.9Hz，4H，C6H4)，6.81(d，J＝7.9Hz，4H，C6H4)；13C NMR(100MHz，DMSO-d6)δ：158.75，152.16，128.38，125.72，115.51。
实施例2
二(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰb)的制备
Figure BDA0002176700690000041
按照实施例1中(2)的方法制备，1.0mmol碳酰二肼与2.1mmol 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛反应4h，得二(3-甲氧基-4-羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰb)，白色固体，m.p.234～235℃，收率97.2％；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ：10.44(s，2H，2×NH)，9.39(s，2H，2×OH)，8.05(s，2H，2×CH)，7.35(s，2H，C6H3)，7.07(d，J＝8.1Hz，2H，C6H3)，6.81(d，J＝8.1Hz，2H，C6H3)，3.84(s，6H，CH3)；13C NMR(100MHz，DMSO-d6)δ：152.18，148.31，147.96，143.57，126.14，121.30，115.37，109.33，55.68。
实施例3
二(3,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰc)的制备
Figure BDA0002176700690000042
按照实施例1中(2)的方法制备，1.0mmol碳酰二肼与2.1mmol 3,4-二羟基苯甲醛反应4h，得二(3,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰc)，灰色固体，m.p.185～186℃，收率96.7％；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ：10.29(s，2H，2×NH)，9.31(s，2H，2×OH)，9.08(s，2H，2×OH)，7.96(s，2H，2×CH)，7.19(s，2H，C6H3)，6.94(d，J＝8.0Hz，2H，C6H3)，6.76(d，J＝8.0Hz，2H，C6H3)；13C NMR(100MHz，DMSO-d6)δ：152.17，147.19，145.54，143.31，126.22，119.58，115.48，113.14。
实施例4
二(2,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰd)的制备
Figure BDA0002176700690000043
按照实施例1中(2)的方法制备，1.0mmol碳酰二肼与2.1mmol 2,4-二羟基苯甲醛反应4h，得二(2,4-二羟基苯甲醛)碳酰二腙(Ⅰd)，黄色固体，m.p.248～249℃，收率91.7％；1HNMR(400MHz，DMSO-d6)δ：10.73(s，2H，2×OH)，10.55(s，2H，2×NH)，9.83(s，2H，2×OH)，8.27(s，2H，2×CH)，7.43(s，2H，C6H3)，6.35–6.29(m，4H，C6H3)；13C NMR(100MHz，DMSO-d6)δ：159.96，158.32，152.01，143.17，129.62，111.44，107.45，102.51。
实施例5
碳酰二腙衍生物的抗流感病毒神经氨酸酶活性
1.实验原理
化合物MUNANA是神经氨酸酶的特异性底物，在神经氨酸酶作用下产生的代谢产物在360nm照射激发下，可以产生450nm荧光，荧光强度的变化可以灵敏地反应神经氨酸酶活性。酶都来自A/PR/8/34(H1N1)病毒毒株。
2.实验方法
在酶反应体系中，一定浓度样品与流感病毒神NA悬浮于反应缓冲液中(pH 6.5)，加入荧光底物MUNANA启动反应体系，37℃孵育40分钟后，加反应终止液终止反应。在激发波长360nm和发射波长为450nm的参数条件下，测定荧光强度值。反应体系的荧光强度可以反映酶的活性。根据荧光强度的减少量可以计算化合物对NA活性的抑制率。
3.检测样品：实施例化合物
4.活性结果
化合物在反应系统中检测浓度40.0μg/mL时对神经氨酸酶的抑制率和IC50值列入表1。
表1碳酰二腙衍生物对神经氨酸酶H1N1的抑制活性和IC50
Figure BDA0002176700690000051
Figure BDA0002176700690000052
碳酰二腙衍生物具有抗流感病毒神经氨酸酶活性，可用于制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂。

Claims (1)

1.一类化学结构式Ⅰ所示碳酰二腙衍生物及其药学上可接受的盐在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：
Figure FDA0003212876220000011
其中，R选自：2,4-二羟基、3,4-二羟基或4-羟基-3-甲氧基。
CN201910781427.2A 2019-08-23 2019-08-23 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用 Active CN110903221B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910781427.2A CN110903221B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910781427.2A CN110903221B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110903221A CN110903221A (zh) 2020-03-24
CN110903221B true CN110903221B (zh) 2021-10-22

Family

ID=69814484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910781427.2A Active CN110903221B (zh) 2019-08-23 2019-08-23 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110903221B (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103265455A (zh) * 2013-06-11 2013-08-28 桂林理工大学 3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的原位合成方法
CN105579432A (zh) * 2013-05-01 2016-05-11 尼奥酷里私人有限公司 治疗感染的化合物和方法
CN109776354A (zh) * 2019-01-04 2019-05-21 上海应用技术大学 一种二羟基苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备和应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105579432A (zh) * 2013-05-01 2016-05-11 尼奥酷里私人有限公司 治疗感染的化合物和方法
CN103265455A (zh) * 2013-06-11 2013-08-28 桂林理工大学 3-甲氧基水杨醛缩碳酰肼双希夫碱的原位合成方法
CN109776354A (zh) * 2019-01-04 2019-05-21 上海应用技术大学 一种二羟基苯甲酰腙类神经氨酸酶抑制剂及其制备和应用

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Discovery of HIV-1 Integrase Inhibitors by Pharmacophore Searching;Huixiao Hong等;《J. Med. Chem. 》;19971231;第40卷;930-936 *
Evolutionary conservation of influenza A PB2 sequences reveals potential target sites for small molecule inhibitors;Hershna Patel等;《Virology》;20170617;第509卷;112-120 *
Hajer Ouertatani-Sakouhi等.Identification and Characterization of Novel Classes of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) Inhibitors with Distinct Mechanisms of Action.《THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY》.2010,第285卷(第34期),26581-26598. *
Huixiao Hong等.Discovery of HIV-1 Integrase Inhibitors by Pharmacophore Searching.《J. Med. Chem. 》.1997,第40卷930-936. *
Identification and Characterization of Novel Classes of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) Inhibitors with Distinct Mechanisms of Action;Hajer Ouertatani-Sakouhi等;《THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY》;20100820;第285卷(第34期);26581-26598 *
Studies of carbohydrazide and its arylidene derivatives. I. Electronicabsorption, infrared and proton NMR spectra;AU El-Baradie等;《Egyptian Journal of Chemistry 》;19851231;第28卷(第4期);295-302 *
The photochromism, Light Harvesting and self-assembly activity of a multi-function Schiff-base compound based on AIE effect;Jie Chai等;《J. Name.》;20131231;1-3 *
无;无;《STN ON THE WEB ,REG》;19841116;无 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110903221A (zh) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107987033B (zh) 香草醛及其异构体在制备na抑制剂中的应用
CN108503604B (zh) (4-烷基-5-酰基-2-噻唑)腙衍生物及其医药用途
CN108440468B (zh) 2-(苯并呋喃-5-基)苯酚及其作为抗癌药物的应用
CN105777664B (zh) 2‑(2‑苄亚肼基)噻唑‑5‑羧酸酯及其制备方法与医药用途
CN108047160B (zh) 2-(2-苄亚肼基)-5-酰基噻唑及其医药用途
CN105693665B (zh) 含苯并呋喃环的芳甲酰腙衍生物及其制备方法与医药用途
CN110229081B (zh) 2,4-二硝基苯腙衍生物及其制备方法与应用
CN110903221B (zh) 碳酰二腙衍生物及其制备方法与应用
CN111153898B (zh) 硫脲衍生物及其制备方法与应用
CN110183349B (zh) 乙二酰腙衍生物及其制备方法与应用
CN105541859A (zh) 二氢呋喃并色满酮衍生物及其制备方法与医药用途
CN111100074B (zh) 哒嗪腙衍生物及其制备方法与应用
CN108530439B (zh) 呋喃甲酰胺衍生物及其制备方法与应用
CN108863972B (zh) 噁唑酰胺衍生物及其制备方法与应用
CN111909082B (zh) 吡啶腙衍生物及其制备方法与应用
CN109053606B (zh) 4-(4-羟基苯基亚甲氨基)-1,2,4-三唑-5-硫酮及其应用
CN112209922B (zh) 阿魏酰胺衍生物及其医药用途与晶体结构
CN107286149B (zh) N-(5-胡椒基噻唑-2-基)哌啶基酰胺及其应用
CN109305979B (zh) 4-二甲基氨基苯甲醛在制备na抑制剂中的应用
CN111138377B (zh) 香兰酰胺衍生物及其制备方法与应用
CN107286133A (zh) 3‑芳基‑1,2,4‑三唑‑5(4h)‑硫酮亚胺作为na抑制剂的应用
CN112079744B (zh) 芳香酰腙衍生物及其作为na抑制剂的应用
CN108689961B (zh) 2-(5-硝基噻唑-2-基)亚氨基-4-噻唑啉酮衍生物及其制备方法与应用
CN111909099B (zh) 嘧啶腙衍生物及其制备方法与应用
CN107286147B (zh) N-[5-(1,2,4-三唑-1-基)噻唑-2-基]吗啉基酰胺及其医药用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant