CN110885393A - 一种低气味苯丙烯酸乳液 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯类单体20～40份、丙烯酸酯单体15～40份、功能单体1～3份、乳化剂0.6～3.5份、引发剂0.1～3份、水30～50份。本发明得到的低气味苯丙烯酸乳液的涂膜，粒径细小、粘度适中，具有良好的光泽度，极高的颜填料承载能力，与铁红、炭黑、酞菁蓝等众多颜料相容性优异；而且还具有极强的耐擦洗性、耐碱性、耐水性，极好的钙离子稳定性、稀释稳定性、冻融稳定性和机械稳定性，可以通用于内外墙涂料，并能够制高PVC乳胶漆，与底材附着力好；同时具有极低气味，低VOC，无APEO，是一种绿色环保的苯丙烯酸乳液。

Description

一种低气味苯丙烯酸乳液
技术领域
本发明涉及到建筑内外墙涂料领域，具体涉及到一种低气味苯丙烯酸乳液。
背景技术
随着科学技术的不断进步，人们对于建筑物内外墙美化的要求和环保意识的日益增强，使得建筑装饰装修材料得到了迅速的发展，对于建筑内外墙涂料也提出了新的要求。
但市面上现有的内外墙乳胶漆常常出现施工中、施工后气味大，释放出VOC等有害气体，不仅影响了乳胶漆装饰工程的进度，更会影响施工工人以及居住者的身体健康。且目前内外墙乳胶漆也常常出现运输过程或使用中机械稳定性、钙离子稳定性、稀释稳定性、冻融稳定性等稳定性不足，施工时不易承载各种颜料、施工粘度难以把控，施工后光泽度不够，耐擦洗、耐水性差，长时间使用后易出现脱落等问题。因此，亟需研发出一种综合性能优良的低气味苯丙烯酸乳液。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯类单体20～40份、丙烯酸酯单体15～40份、功能单体1～3份、乳化剂0.6～3.5份、引发剂0.1～3份、水30～50份。
作为一种优选的技术方案，所述苯乙烯类单体选自苯乙烯单体、α-甲基苯乙烯单体、邻甲基苯乙烯单体、间甲基苯乙烯单体、对甲基苯乙烯单体中的一种或多种组合。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异丁酯单体、丙烯酸乙酯单体、丙烯酸异辛酯单体、丙烯酸正辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸乙酯单体、甲基丙烯酸正丙酯单体、甲基丙烯酸异丙酯单体、甲基丙烯酸正丁酯单体、甲基丙烯酸叔丁酯单体、丙烯酸异冰片酯单体、甲基丙烯酸异冰片酯单体中的一种或多种组合。
作为一种优选的技术方案，所述功能单体为丙烯酰胺功能单体和/或丙烯酸功能单体。
作为一种优选的技术方案，所述丙烯酰胺功能单体选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基-2-丙烯酰胺、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺、N-2，2-丙烯基-2-丙烯酰胺、N-(3-甲氧基丙基)丙烯酰胺、N-(3-羟丙基)丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺中的一种或多种组合。
作为一种优选的技术方案，所述乳化剂为阴离子乳化剂和/或非离子乳化剂。
作为一种优选的技术方案，所述阴离子乳化剂选自琥珀磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种组合。
作为一种优选的技术方案，所述琥珀磺酸盐选自琥珀辛酯磺酸盐、二异辛基琥珀磺酸盐、二异乙基琥珀磺酸盐、琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸盐中的一种或多种组合。
作为一种优选的技术方案，所述非离子乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂、脂肪酸聚氧乙烯酯乳化剂、聚氧乙烯烷基胺乳化剂中的一种或多种组合。
本发明的第二个方面提供一种所述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水、乳化剂、引发剂分别分为两份，向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌后得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、将步骤一所得预乳液加入步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值，即得低气味苯丙烯酸乳液。
有益效果：本发明得到的低气味苯丙烯酸乳液的涂膜，粒径细小、粘度适中，具有良好的光泽度，而且还具有极强的耐擦洗性、耐碱性、耐水性，可以通用于内外墙涂料，并能够制高PVC乳胶漆，与底材附着力好；同时具有极低气味，低VOC，无APEO，是一种绿色环保的苯丙烯酸乳液。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述，并非对其保护范围的限制。
本发明中的词语“优选的”、“更优选的”等是指，在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而，在相同的情况下或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用，也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述技术问题，本发明的第一个方面提供了一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯类单体20～40份、丙烯酸酯单体15～40份、功能单体1～3份、乳化剂0.6～3.5份、引发剂0.1～3份、水30～50份。
在一种优选的实施方式中，所述低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯类单体30份、丙烯酸酯单体27.5份、功能单体2份、乳化剂2份、引发剂1.6份、水40份。
(苯乙烯类单体)
苯乙烯类单体，是用苯取代乙烯类化合物的一个氢原子形成的有机化合物。
在一种优选的实施方式中，所述苯乙烯类单体选自苯乙烯单体、α-甲基苯乙烯单体、邻甲基苯乙烯单体、间甲基苯乙烯单体、对甲基苯乙烯单体中的一种或多种组合。
在一种更优选的实施方式中，所述苯乙烯类单体为苯乙烯单体。
所述苯乙烯单体，CAS号为100-42-5。
(丙烯酸酯单体)
丙烯酸酯单体，指的是丙烯酸及其同系物的酯类的总称。
在一种优选的实施方式中，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异丁酯单体、丙烯酸乙酯单体、丙烯酸异辛酯单体、丙烯酸正辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸乙酯单体、甲基丙烯酸正丙酯单体、甲基丙烯酸异丙酯单体、甲基丙烯酸正丁酯单体、甲基丙烯酸叔丁酯单体、丙烯酸异冰片酯单体、甲基丙烯酸异冰片酯单体中的一种或多种组合。
在一种更优选的实施方式中，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体中的一种或多种组合。
在一种进一步优选的实施方式中，所述丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体的混合物。
在一种优选的实施方式中，丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体的重量比为1：(1～1.5)：(0.1～0.4)。
在一种更优选的实施方式中，丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体的重量比为1：1.33：0.29。
所述丙烯酸丁酯单体，CAS号为：141-32-2；所述丙烯酸异辛酯单体，CAS号为：103-11-7；所述甲基丙烯酸甲酯单体，CAS号为：80-62-6。
(功能单体)
功能单体，是一种加入体系中，提供特定功能基团的单体。
在一种优选的实施方式中，所述功能单体为丙烯酰胺功能单体和/或丙烯酸功能单体。
作为丙烯酰胺功能单体的实例，包括但不限于：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基-2-丙烯酰胺、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺、N-2，2-丙烯基-2-丙烯酰胺、N-(3-甲氧基丙基)丙烯酰胺、N-(3-羟丙基)丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺。
作为丙烯酸功能单体的实例，包括但不限于：丙烯酸、甲基丙烯酸、2-乙基丙烯酸、2-苯硫基乙醇丙烯酸、2-异丙基丙烯酸、2-丙基丙烯酸。
在一种优选的实施方式中，所述功能单体为丙烯酰胺功能单体。
在一种优选的实施方式中，所述丙烯酰胺功能单体为N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺。
所述N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺，CAS号为925-76-8。
(乳化剂)
乳化剂，是一种降低界面张力的表面活性物质。
在一种优选的实施方式中，所述乳化剂为阴离子乳化剂和/或非离子乳化剂。
阴离子乳化剂
阴离子乳化剂，是一种在水中溶解后，其活性部分倾向离解成负电离子的表面活性物质。
在一种优选的实施方式中，所述阴离子乳化剂选自琥珀磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种组合。
在一种更优选的实施方式中，所述阴离子乳化剂为琥珀磺酸盐。
在一种优选的实施方式中，所述琥珀磺酸盐选自琥珀辛酯磺酸盐、二异辛基琥珀磺酸盐、二异乙基琥珀磺酸盐、琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸盐中的一种或多种组合。
在一种优选的实施方式中，所述琥珀磺酸盐为二异辛基琥珀磺酸盐。
在一种更优选的实施方式中，所述二异辛基琥珀磺酸盐为二异辛基琥珀磺酸钠盐。
所述二异辛基琥珀磺酸钠盐，CAS号为577-11-7。
非离子乳化剂
非离子乳化剂，是分子中含有在水溶液中不离解的醚基为主要亲水基的乳化剂。
在一种优选的实施方式中，所述非离子乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂、脂肪酸聚氧乙烯酯乳化剂、聚氧乙烯烷基胺乳化剂中的一种或多种组合。
作为脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂的实例，包括但不限于：月桂醇聚氧乙烯醚、异辛基聚氧乙烯醚、十八烷醇基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚。
作为脂肪酸聚氧乙烯酯乳化剂的实例，包括但不限于：吐温-20、吐温-60、吐温-80、脂肪酸聚氧乙烯酯。
作为聚氧乙烯烷基胺乳化剂的实例，包括但不限于：十八胺聚氧乙烯醚、氧化烷基胺聚氧乙烯醚。
在一种优选的实施方式中，所述非离子乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂。
在一种更优选的实施方式中，所述脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂为月桂醇聚氧乙烯醚。
所述月桂醇聚氧乙烯醚，CAS号为：9002-92-0。
在一种更优选的实施方式中，所述乳化剂为阴离子乳化剂和非离子乳化剂的混合物。
在一种优选的实施方式中，所述阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量比为(1～2)：1。
在一种更优选的实施方式中，所述阴离子乳化剂和非离子乳化剂的重量比为1.5：1。
引发剂
引发剂，是一种受热分解成自由基的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。
在一种优选的实施方式中，所述引发剂为过硫酸盐和/或偶氮类引发剂。
作为过硫酸盐的实例，包括但不限于：过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵。
作为偶氮类引发剂的实例，包括但不限于：偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈。
在一种优选的实施方式中，所述引发剂为过硫酸盐。
在一种更优选的实施方式中，所述过硫酸盐为过硫酸铵。
所述过硫酸铵，CAS号为：7727-54-0。
发明人发现，当加入的丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体的重量比为1：(1～1.5)：(0.1～0.4)，且采用苯乙烯单体和丙烯酰胺功能单体，采用琥珀磺酸盐阴离子乳化剂和脂肪醇聚氧乙烯醚非离子乳化剂时，所得乳液的粘度适中，同时具有一定的耐洗刷性能，即使不添加成膜助剂，也能在室温脱水成膜，减少了VOC排放。发明人认为，当体系中加入的丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体的重量比为1：(1～1.5)：(0.1～0.4)，且采用苯乙烯单体和丙烯酰胺功能单体时，分子内的大位阻分子链相互碰撞形成适量的交联点，促进体系的长链分子形成稳定的骨架结构，在保证体系粘度适中的前提下，提升了体系的稳定性；且当体系内各个单体含量一定时，在乳化剂的促进下，在室温下干燥后的长链分子也可以较为均匀的分散在体系内，并发生形变填充网状空隙，形成连续相，而大位阻分子链则均匀的分散在连续相中，提高了乳液形成的漆膜的耐洗刷性能，无需加入成膜助剂和增稠剂，也能在室温脱水成膜，减少了VOC排放。当丙烯酸异辛酯单体或甲基丙烯酸甲酯的比例较少时，成膜后的漆膜偏软，耐洗刷偏低；反之则成膜温度偏高，聚合后转化不完全，不能在室温下成膜。
发明人在研发过程中意外地发现，上述基础上，进一步使得体系中加入的琥珀磺酸盐阴离子乳化剂和脂肪醇聚氧乙烯醚非离子乳化剂的重量比为(1～2)：1的时，体系的钙离子稳定性和机械稳定性得到进一步提升，且乳液形成的漆膜的耐洗刷性能得到进一步提升。发明人认为，在体系中加入重量比为(1～2)：1的琥珀磺酸盐阴离子乳化剂和脂肪醇聚氧乙烯醚非离子乳化剂时，二者协同交替作用，可以适当提高体系分子链间的空间阻力，有利于大位阻分子链和长链分子在体系中均匀分布，进一步提高了体系的稳定性；同时二者相互制约，改善乳液的热力学亚稳定状态，降低乳胶粒子的局部吸附密度，增加保护粒子作用，进一步提高了乳液的钙离子稳定性和机械稳定性。而当琥珀磺酸盐阴离子乳化剂较少时，聚合后的筛余量偏高；反之则耐水性能显著降低。
本发明的第二个方面提供一种所述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水、乳化剂、引发剂分别分为两份，向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌后得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、将步骤一所得预乳液加入步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值，即得低气味苯丙烯酸乳液。
在一种优选的实施方式中，所述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水、乳化剂、引发剂分别分为两份，向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌20～40min后，得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温至80～90℃搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、在2～4h内，将步骤一所得预乳液匀速滴加到步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值至7～9，即得低气味苯丙烯酸乳液。
在一种更优选的实施方式中，所述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水、乳化剂、引发剂分别分为两份，向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌30min后，得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温至85℃搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、在3h内，将步骤一所得预乳液匀速滴加到步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值至8，即得低气味苯丙烯酸乳液。
在一种优选的实施方式中，所述水按照1：(1～2)的重量比分成两份。
在一种更优选的实施方式中，所述水按照1：1的重量比分成两份。
在一种优选的实施方式中，所述乳化剂按照1：(2～3)的重量比分成两份。
在一种更优选的实施方式中，所述乳化剂按照1：2.5的重量比分成两份。
在一种优选的实施方式中，所述引发剂按照1：(1～3)的重量比分成两份。
在一种更优选的实施方式中，所述引发剂按照1：2的重量比分成两份。
下面通过实施例对本发明进行具体描述，另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的。
实施例
实施例1
本发明的实施例1提供一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯单体30份、丙烯酸丁酯单体10.5份、丙烯酸异辛酯单体14份、甲基丙烯酸甲酯单体3份、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺2份、二异辛基琥珀磺酸钠盐1.2份、月桂醇聚氧乙烯醚0.8份、过硫酸铵1.6份、去离子水40份。
所述苯乙烯单体，CAS号为100-42-5；所述丙烯酸丁酯单体，CAS号为：141-32-2；所述丙烯酸异辛酯单体，CAS号为：103-11-7；所述甲基丙烯酸甲酯单体，CAS号为：80-62-6；所述N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺，CAS号为925-76-8；所述二异辛基琥珀磺酸钠盐，CAS号为577-11-7；所述月桂醇聚氧乙烯醚，CAS号为：9002-92-0；所述过硫酸铵，CAS号为：7727-54-0。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水按照1：1的重量比分成两份，乳化剂按照1：2.5的重量比分成两份，引发剂按照1：2的重量比分成两份。向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌30min后，得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温至85℃搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、在3h内，将步骤一所得预乳液匀速滴加到步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值至8，即得低气味苯丙烯酸乳液。
实施例2
本发明的实施例2提供一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯单体20份、丙烯酸丁酯单体7.1份、丙烯酸异辛酯单体7.1份、甲基丙烯酸甲酯单体0.8份、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺1份、二异辛基琥珀磺酸钠盐0.3份、月桂醇聚氧乙烯醚0.3份、过硫酸铵0.1份、去离子水30份。
所述苯乙烯单体，CAS号为100-42-5；所述丙烯酸丁酯单体，CAS号为：141-32-2；所述丙烯酸异辛酯单体，CAS号为：103-11-7；所述甲基丙烯酸甲酯单体，CAS号为：80-62-6；所述N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺，CAS号为925-76-8；所述二异辛基琥珀磺酸钠盐，CAS号为577-11-7；所述月桂醇聚氧乙烯醚，CAS号为：9002-92-0；所述过硫酸铵，CAS号为：7727-54-0。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例3
本发明的实施例3提供一种低气味苯丙烯酸乳液，包括以下重量份的原料：苯乙烯单体40份、丙烯酸丁酯单体13.8份、丙烯酸异辛酯单体20.7份、甲基丙烯酸甲酯单体5.5份、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺3份、二异辛基琥珀磺酸钠盐2.3份、月桂醇聚氧乙烯醚1.2份、过硫酸铵3份、去离子水50份。
所述苯乙烯单体，CAS号为100-42-5；所述丙烯酸丁酯单体，CAS号为：141-32-2；所述丙烯酸异辛酯单体，CAS号为：103-11-7；所述甲基丙烯酸甲酯单体，CAS号为：80-62-6；所述N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺，CAS号为925-76-8；所述二异辛基琥珀磺酸钠盐，CAS号为577-11-7；所述月桂醇聚氧乙烯醚，CAS号为：9002-92-0；所述过硫酸铵，CAS号为：7727-54-0。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例4
本发明的实施例4提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述丙烯酸丁酯单体的重量份由10.5份替换为12.6份；所述丙烯酸异辛酯单体的重量份由14份替换为11.3份、甲基丙烯酸甲酯单体的重量份由3份替换为3.6份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例5
本发明的实施例5提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述丙烯酸丁酯单体的重量份由10.5份替换为9.5份；所述丙烯酸异辛酯单体的重量份由14份替换为15.2份、甲基丙烯酸甲酯单体的重量份由3份替换为2.8份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例6
本发明的实施例6提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述丙烯酸丁酯单体的重量份由10.5份替换为11.5份；所述丙烯酸异辛酯单体的重量份由14份替换为15.4份、甲基丙烯酸甲酯单体的重量份由3份替换为0.6份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例7
本发明的实施例7提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述丙烯酸丁酯单体的重量份由10.5份替换为9.9份；所述丙烯酸异辛酯单体的重量份由14份替换为13.1份、甲基丙烯酸甲酯单体的重量份由3份替换为4.5份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例8
本发明的实施例8提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述二异辛基琥珀磺酸钠盐的重量份由1.2份替换为0.9份、月桂醇聚氧乙烯醚的重量份由0.8份替换为1.1份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
实施例9
本发明的实施例9提供一种低气味苯丙烯酸乳液，其具体实施方式与实施例1类似，不同之处在于，将所述二异辛基琥珀磺酸钠盐的重量份由1.2份替换为1.4份、月桂醇聚氧乙烯醚的重量份由0.8份替换为0.6份。
上述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，同实施例1。
性能评价
1.光泽测试：将实施例1～9所得低气味苯丙烯酸乳液涂膜并干燥后，按照GB/T9754-1988《色漆、清漆不含金属颜料的色漆漆膜的20°、60°和85°镜面光泽的测定》的方法，采用光泽计测定涂膜在20°、60°和85°的光泽度，结果见表1。
表1光泽性能测试结果
Figure BDA0002298419090000111
2.展色测试：将实施例1～9所得低气味苯丙烯酸乳液分别加入铁红(即氧化铁)、炭黑、酞菁蓝，混合均匀后，使用色差仪对于dL、da、db、dE进行测试，结果见表2。
表2展色性能测试结果
Figure BDA0002298419090000112
3.耐洗刷测试：室温下在涂料中分别添加9wt％的实施例1～9所得低气味苯丙烯酸乳液，得到的样品使用120mm的线棒在无石棉纤维水泥平板上均匀刮涂后，6小时后用80mm线棒刮涂第二道，并干燥7d后得到样品试板，将按照GB/T9266-2009《建筑涂料涂层耐洗刷性的测定》的方法，使用耐洗刷性试验仪测试分别测试样品试板漆面朝上和漆面朝上时的耐洗刷性，洗刷至试板的涂层刚好破损至露出底材，记录洗刷次数至表3。
表3耐洗刷性能测试结果
Figure BDA0002298419090000113
Figure BDA0002298419090000121
实施例1～3所得低气味苯丙烯酸乳液均满足国家标准GB/T 20623-2006《建筑涂料乳液》中对于冻融稳定性、稀释稳定性、钙离子稳定性、机械稳定性的要求。
综合上述实验结果可见：本发明得到的低气味苯丙烯酸乳液的涂膜在20°、60°和85°的光泽度分别可达1.4、2.3、4.6，具有良好的光泽度；经展色测试显示其具有极高的颜填料承载能力，与铁红、炭黑、酞菁蓝等众多颜料相容性优异；经耐洗刷测试，所得乳液的涂磨样品的耐洗刷性可达730(次)。而且本发明所得低气味苯丙烯酸乳液粒径细小、粘度适中，具有优异的耐水性，耐碱性，可以通用于内外墙涂料，并能够制高PVC乳胶漆，与底材附着力好；同时具有极低气味，低VOC，无APEO，是一种绿色环保的苯丙烯酸乳液。
前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。本领域的技术人员根据本发明的上述内容做出的一些非本质的改进和调整均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，包括以下重量份的原料：苯乙烯类单体20～40份、丙烯酸酯单体15～40份、功能单体1～3份、乳化剂0.6～3.5份、引发剂0.1～3份、水30～50份。
2.根据权利要求1所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述苯乙烯类单体选自苯乙烯单体、α-甲基苯乙烯单体、邻甲基苯乙烯单体、间甲基苯乙烯单体、对甲基苯乙烯单体中的一种或多种组合。
3.根据权利要求1所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述丙烯酸酯单体选自丙烯酸丁酯单体、丙烯酸异丁酯单体、丙烯酸乙酯单体、丙烯酸异辛酯单体、丙烯酸正辛酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸甲酯单体、甲基丙烯酸乙酯单体、甲基丙烯酸正丙酯单体、甲基丙烯酸异丙酯单体、甲基丙烯酸正丁酯单体、甲基丙烯酸叔丁酯单体、丙烯酸异冰片酯单体、甲基丙烯酸异冰片酯单体中的一种或多种组合。
4.根据权利要求1所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述功能单体为丙酰烯胺功能单体和/或丙烯酸功能单体。
5.根据权利要求4所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述丙烯酰胺功能单体选自丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯酰胺、N，N-二乙基-2-丙烯酰胺、N-(2-二甲氨基乙基)丙烯酰胺、N-2，2-丙烯基-2-丙烯酰胺、N-(3-甲氧基丙基)丙烯酰胺、N-(3-羟丙基)丙烯酰胺、N-丁基丙烯酰胺中的一种或多种组合。
6.根据权利要求1所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述乳化剂为阴离子乳化剂和/或非离子乳化剂。
7.根据权利要求6所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述阴离子乳化剂选自琥珀磺酸盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐中的一种或多种组合。
8.根据权利要求7所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述琥珀磺酸盐选自琥珀辛酯磺酸盐、二异辛基琥珀磺酸盐、二异乙基琥珀磺酸盐、琥珀酸二(2-乙基己酯)磺酸盐中的一种或多种组合。
9.根据权利要求6-8任一项所述的低气味苯丙烯酸乳液，其特征在于，所述非离子乳化剂选自脂肪醇聚氧乙烯醚乳化剂、脂肪酸聚氧乙烯酯乳化剂、聚氧乙烯烷基胺乳化剂中的一种或多种组合。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述低气味苯丙烯酸乳液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按重量份，将水、乳化剂、引发剂分别分为两份，向搅拌装置中加入第一份水、第一份乳化剂、苯乙烯类单体、丙烯酸酯单体、第一份引发剂，混合搅拌后得到预乳液；
步骤二、在反应装置中加入第二份水和第二份乳化剂，升温搅拌后，加入第二份引发剂，搅拌后得到混合乳液；
步骤三、将步骤一所得预乳液加入步骤二所得混合乳液中，混合搅拌后，调节pH值，即得低气味苯丙烯酸乳液。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021197055A1 (zh) * 2020-04-01 2021-10-07 上海保立佳新材料有限公司 一种高耐水白性能的丙烯酸酯乳液及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194469A (en) * 1991-02-28 1993-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Latex for coatings having improved flexibility
CN106590477A (zh) * 2016-11-18 2017-04-26 佛山市顺德区巴德富实业有限公司 一种丙烯酸酯类瓷砖背胶用乳液及其制备方法
CN108285505A (zh) * 2018-01-12 2018-07-17 成都巴德富科技有限公司 一种零添加净味内墙乳液及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5194469A (en) * 1991-02-28 1993-03-16 The Goodyear Tire & Rubber Company Latex for coatings having improved flexibility
CN106590477A (zh) * 2016-11-18 2017-04-26 佛山市顺德区巴德富实业有限公司 一种丙烯酸酯类瓷砖背胶用乳液及其制备方法
CN108285505A (zh) * 2018-01-12 2018-07-17 成都巴德富科技有限公司 一种零添加净味内墙乳液及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021197055A1 (zh) * 2020-04-01 2021-10-07 上海保立佳新材料有限公司 一种高耐水白性能的丙烯酸酯乳液及其制备方法

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