CN110868999B - 轻质美观的防晒剂组合物 - Google Patents

轻质美观的防晒剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN110868999B
CN110868999B CN201880046407.4A CN201880046407A CN110868999B CN 110868999 B CN110868999 B CN 110868999B CN 201880046407 A CN201880046407 A CN 201880046407A CN 110868999 B CN110868999 B CN 110868999B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
weight percent
agent
added
polyurethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201880046407.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110868999A (zh
Inventor
C·匝纳塔
J·D·马丁
A·A·康素德莫拉丝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jinnange Ii Co ltd
Jinnango Zero Co ltd
Johnson and Johnson Consumer Inc
Original Assignee
Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US15/648,494 external-priority patent/US20190015315A1/en
Application filed by Johnson and Johnson Consumer Companies LLC filed Critical Johnson and Johnson Consumer Companies LLC
Publication of CN110868999A publication Critical patent/CN110868999A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110868999B publication Critical patent/CN110868999B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48Thickener, Thickening system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供了防晒剂组合物,所述防晒剂组合物包含疏水改性的聚氨酯、增粘聚合物和硬脂酸甘油酯。所述组合物具有令人惊讶的轻质美感,同时提供优异的UV防护。

Description

轻质美观的防晒剂组合物
本专利申请为2017年7月13日提交的美国专利申请15/648494的部分继续申请,该专利申请的全部公开内容据此以引用方式并入本文以用于所有目的。
背景技术
众所周知,长时间暴露于诸如来自太阳的紫外线辐射可导致轻度皮肤病和红斑的形成,并增加皮肤癌(诸如黑素瘤)的风险。暴露于UV辐射还会加速皮肤老化,诸如皮肤失去弹性和产生皱纹。
由于这些原因,通常使用防晒剂组合物来提供防晒保护,并且多种防晒剂组合物可商购获得。遗憾的是,大多数防晒剂组合物具有厚重油腻的美感,因为需要高含量的油来承载实现可接受的SPF所需的UV过滤剂的负载。厚重油腻的感觉可能令人不悦,并且阻碍使用者施用足够的产品以提供良好的防晒保护。因此,希望提供一种既具有优异的SPF又具有轻质、水样、令人愉悦的美感的防晒剂组合物。
现已发现,可使用疏水改性的聚氨酯、增粘聚合物和硬脂酸甘油酯的组合来制备在局部施用时具有水样断裂的防晒剂组合物,该增粘聚合物选自由牛磺酸盐共聚物和丙烯酸酯交联聚合物组成的组。
发明内容
本发明提供了一种防晒剂组合物,该防晒剂组合物包含:(a)至少约10重量百分比的一种或多种UV过滤剂;(b)约0.55重量百分比至约1重量百分比的疏水改性的聚氨酯;(c)约0.1重量百分比至约0.6重量百分比的增粘聚合物,该增粘聚合物选自由牛磺酸盐共聚物和丙烯酸酯交联聚合物组成的组;以及(d)至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯。
本发明还提供了一种防晒剂组合物,该防晒剂组合物包含至少约10重量百分比的一种或多种UV过滤剂并且在100rad/s下具有1500cP至5000cP的线性复数粘度。
本发明还提供了一种防晒剂组合物,该防晒剂组合物包含:
(a)至少约10重量百分比的UV过滤剂的组合,所述UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林、胡莫柳酯和奥替柳酯;
(b)约0.55重量百分比至约0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯;
(c)约0.4重量百分比至约0.6重量百分比的牛磺酸盐共聚物;以及
(d)至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯;
(e)二氧化硅;
(f)湿润剂,该湿润剂选自由甘油、戊二醇以及它们的混合物组成的组;以及
(g)乙醇。
最后,本发明提供了一种防晒剂组合物,该防晒剂组合物包含:
(a)至少约10重量百分比的UV过滤剂的组合,所述UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林、胡莫柳酯和三嗪酮衍生物;
(b)约0.5重量百分比至约1重量百分比的疏水改性的聚氨酯;
(c)约0.1重量百分比至约0.3重量百分比的丙烯酸酯交联聚合物;
(d)至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯;
(e)二氧化硅;
(f)湿润剂,所述湿润剂选自由甘油、丙二醇以及它们的混合物组成的组;以及
(g)乙醇。
具体实施方式
除非另有定义,否则本文使用的所有技术和科学术语具有本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的相同含义。将本文提及的所有出版物、专利申请、专利以及其它参考文献以引用方式并入本文。
如本文所用,“局部施用”意指例如用手或涂覆器(例如擦拭物、滚筒或喷雾器)直接敷在或抹在外层皮肤或头皮上。
如本文所用,“美容品”是指能保留、恢复、给予、刺激或增强体美外观或似乎能增进美貌或年轻的美化物质或制品,尤其是涉及组织或皮肤的外观时。
如本文所用,“美容上有效量”意指足以处理一种或多种病症、但充分低以避免严重副作用的生理活性化合物或组合物的量。化合物或组合物的美容上有效量将会随以下因素而变:所治疗的病症、最终使用者的年龄和身体状况、所治疗/预防的病症的严重程度、治疗的持续时间、其它治疗的性质、所采用的具体化合物或产品/组合物、所利用的美容上可接受的载体等等。
如本文所用,“美容上可接受的”意指该术语描述的成分适于与组织(例如,皮肤)接触使用而不会引起不适当的毒性、不相容性、不稳定性、剌激性、变应性应答等。
如本文所用,“美容上可接受的活性剂”是对皮肤具有美容或治疗效果的化合物(合成的或天然的)。
如本文所用,“处理或治疗”是指减轻、减少、预防、改善或消除病症或障碍的存在或病征。
如本文所用,“相稳定”意指乳液的水相和油相在室温下至少两周不会明显分离。
除非另外指明,否则百分比或浓度是指重量百分比或重量浓度(即%(重量/重量))。除非另外阐明,否则所有范围均包括端值,例如,“4至9”包括端值4和9。
UV过滤剂
防晒剂组合物包含至少约10重量百分比的一种或多种UV过滤剂。在一个实施方案中,该组合物包含至少约15重量百分比至约35重量百分比的一种或多种UV过滤剂。
如本文所用,“UV过滤剂”是吸收、散射或反射紫外光谱的一些部分(290nm-400nm)中的辐射的聚合或非聚合材料或化合物,诸如对于紫外光谱内的至少一个波长具有至少约1000mol-1cm-1的消光系数的材料或化合物。本文所公开且受权利要求保护的SPF值使用下文所述的体外方法来确定。
UV过滤剂可以是“有机”UV过滤剂。有机UV过滤剂(通常称为“单体有机UV吸收剂”)通常是与芳环的邻位或对位取代的羰基部分共轭的芳族化合物。
传统的有机UV过滤剂是芳族小分子,其分子量值<900g/mol。有机非聚合UV过滤剂的示例包括但不限于:甲氧基肉桂酸酯衍生物,诸如甲氧基肉桂酸辛酯和甲氧基肉桂酸异戊酯;樟脑衍生物,诸如4-甲基苯亚甲基樟脑、樟脑苯扎铵甲基硫酸酯、依茨舒(
Figure BDA0002362684750000042
SX);对苯二亚甲基二樟脑磺酸和对苯二亚甲基二樟脑磺酸;水杨酸酯衍生物,诸如水杨酸辛酯、水杨酸三乙醇胺、水杨酸乙基己酯和胡莫柳酯;磺酸衍生物,诸如苯基苯并咪唑磺酸;苯偶姻衍生物,诸如二羟苯宗、舒利苯酮和氧苯酮;苯甲酸衍生物,诸如氨基苯甲酸和辛基二甲基对氨基苯甲酸;奥克立林和其它β,β-二苯基丙烯酸酯;二辛基丁酰氨基三嗪酮;辛基三嗪酮;阿伏苯宗(丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷);甲酚曲唑三硅氧烷;邻氨基苯甲酸薄荷酯;三嗪酮衍生物,诸如乙基己基三嗪酮(
Figure BDA0002362684750000043
T150);二乙基己基丁酰胺基三嗪酮(
Figure BDA0002362684750000044
HEB);双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪(
Figure BDA0002362684750000045
S)、苯甲酸酯衍生物诸如二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸己酯(
Figure BDA0002362684750000046
A Plus)、苯并三唑衍生物诸如甲酚曲唑三硅氧烷(
Figure BDA0002362684750000047
XL)、亚甲基双苯并三唑基四甲基丁基苯酚;三联苯三嗪;(2-{4-[2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)-苯甲酰基]-哌嗪-1-羰基}-苯基)-(4-二乙氨基-2-羟基-苯基)-甲酮;部花青衍生物;双(丁基苯甲酸酯)二氨基三嗪氨基丙基硅氧烷;以及双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪,以上物质包封在聚合物基体中。
在本发明的某些实施方案中,防晒剂组合物包含一种或多种选自表1的UV过滤剂。
表1
Figure BDA0002362684750000041
Figure BDA0002362684750000051
Figure BDA0002362684750000061
有机UV过滤剂可另选地是由附接到聚硅氧烷链上的有机发色团构成的聚合物,该聚硅氧烷链具有例如>6000道尔顿的平均分子量。此类聚硅氧烷化合物的示例包括但不限于
Figure BDA0002362684750000062
SLX和聚有机硅-15。这些聚硅氧烷吸收光谱的UVB(λmax=312nm)部分,并且通常与UVA过滤剂组合以实现广谱保护。
另选地,UV过滤剂可以是UV阻断剂。UV阻断剂反射、吸收或散射UV辐射,并且如果存在于防晒剂组合物中,则可反射所有紫外线、可见光和红外线,这增强了防晒保护。UV阻断剂通常是无机金属氧化物,包括二氧化钛、氧化锌和某些其它过渡金属氧化物。此类UV阻断剂通常是直径为约0.01微米至约10微米的微粉化或纳米化形式的固体粒子。
在本发明的一个实施方案中,防晒剂组合物包含阿伏苯宗。
在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含UV过滤剂的组合,该UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林和胡莫柳酯。
在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含UV过滤剂的组合,该UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林、胡莫柳酯和奥替柳酯。
在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含UV过滤剂的组合,该UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林、胡莫柳酯和三嗪酮衍生物。例如,三唑酮衍生物可以是双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪。
防晒剂组合物的SPF可使用防晒领域技术人员已知的美国FDA最终规则测试方法No.FDA1978-N-0018来测定。在一个实施方案中,防晒剂组合物具有至少约15的SPF。在另一个实施方案中,防晒剂组合物具有至少约25的SPF。
防晒剂组合物中UV过滤剂的总量为至少约10重量百分比。在一个实施方案中,防晒剂组合物中UV过滤剂的总量为至少约15重量百分比。
疏水改性的聚氨酯
防晒剂组合物还含有约0.55重量百分比至约1重量百分比的疏水改性的聚氨酯。例如,该组合物可含有约0.55重量百分比至约0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯。
在一个实施方案中,疏水改性的聚氨酯是聚氨酯-62。聚氨酯-62能够以AVALURETMFlex-6聚合物(聚氨酯-62的十三烷基聚氧乙烯醚-6溶液)从俄亥俄州克里夫兰路博润先进材料有限公司(Lubrizol Advanced Materials,Inc.,Cleveland,OH)商购获得。
增粘聚合物
该组合物还含有一种或多种增粘聚合物。在一个实施方案中,增粘聚合物选自由牛磺酸盐共聚物和丙烯酸酯交联聚合物组成的组。也可使用两者的混合物。
在一个实施方案中,增粘聚合物包含牛磺酸盐共聚物。该组合物可含有约0.4重量百分比至约0.6重量百分比的牛磺酸盐共聚物。
在一个实施方案中,牛磺酸盐共聚物是丙烯酰二甲基牛磺酸盐/乙烯基吡咯烷交联聚合物。
在一个实施方案中,牛磺酸盐共聚物是丙烯酰二甲基牛磺酸钠/乙烯基吡咯烷交联聚合物。丙烯酰二甲基牛磺酸钠/乙烯基吡咯烷交联聚合物能够例如以
Figure BDA0002362684750000071
AVS从科莱恩公司(Clariant)商购获得。
另选地,增粘聚合物可包含丙烯酸酯共聚物。该组合物可含有约0.1重量百分比至约0.3重量百分比的丙烯酸酯交联聚合物。
在一个实施方案中,丙烯酸酯交联聚合物是丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。可商购获得的丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物是例如路博润公司(Lubrizol Corporation)销售的PEMULENTM TR-1。
硬脂酸甘油酯
该组合物还包含至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯。在一个实施方案中,该组合物包含至少约0.3重量百分比的硬脂酸甘油酯。
硬脂酸甘油酯是已知的乳化剂。它能够例如以
Figure BDA0002362684750000081
GMS V从巴斯夫公司(BASF)商购获得。
局部用组合物
防晒剂组合物可通过局部施用于哺乳动物来使用,例如通过将组合物直接平铺、涂搽或铺展在哺乳动物(特别是人)的皮肤、毛发或指甲上来使用。
防晒剂组合物为水包油型乳液的形式,该水包油型乳液包含连续水相和分散在连续水相中的不连续油相。
可使用防晒剂和美容领域熟知的混合和共混方法来制备防晒剂组合物。在一个实施方案中,通过以下过程来制备防晒剂组合物:通过将UV过滤剂与任选的油溶或油可混溶的成分混合来制备油相;以及通过将水和任选的水溶或水可混溶的成分混合来制备水相。然后可将油相和水相以足以使油相充分均匀分散在水相中以使得水相为连续的且油相为不连续的方式混合。
在某些实施方案中,水包油型乳液是相稳定的。
在某些实施方案中,UV过滤剂溶于油相内,而不是分散或悬浮在油相内。用于UV过滤剂的合适溶剂包括以CETIOL CC购自宾西法尼亚州安布勒的科宁公司(CognisCorporation,Ambler,Pennsylvania)的碳酸二辛酯。
油相可以具有约一微米至约1000微米、诸如约1微米至约100微米的平均直径的离散液滴或单元存在。
组合物中包含的水相的重量百分比可在约45%至约90%、诸如约55%至约80%、诸如约60%至约80%的范围内。水相中水的重量百分比可为约90%或更大,诸如约95%或更大。
在某些实施方案中,组合物中油相的重量百分比为约10%至约55%,诸如约20%至约45%,诸如约20%至约40%。
在某些实施方案中,油相基本上由UV过滤剂组成。在某些实施方案中,油相包含约60重量%或更多的UV过滤剂,诸如大于75重量%的UV过滤剂,诸如大于90重量%的UV过滤剂,诸如大于97重量%的UV过滤剂,诸如大于99重量%的UV过滤剂。
该组合物可与“美容上可接受的局部用载体”组合,该美容上可接受的局部用载体即能够含有分散或溶于其中的其它成分并具有使其安全地局部使用的可接受性质的局部用载体。
组合物可任选地包含各种各样的另外的油溶性物质和/或水溶性物质,这些物质通常用于组合物中,按本领域既定的水平施用于皮肤。例如,可包括表面活性剂、珠光剂或遮光剂、增稠剂、润肤剂、调理剂、湿润剂、螯合剂、剥脱剂和添加剂,该添加剂增强了清洁组合物的外观、感觉或香味,诸如着色剂、芳香剂、防腐剂、pH调节剂等。
可将水溶性或水分散性聚合物添加到组合物中。水分散性聚合物由水不溶性聚合物组成,水不溶性聚合物通常是微粉化的并且可能在使用表面活性分散助剂时,分散到水载体中。水分散性聚合物能够形成膜并且改善组合物的抗水性。水溶性聚合物的示例包括购自龙沙公司(Lonza)的
Figure BDA0002362684750000091
10-1-L(聚甘油-10月桂酸酯(Polyglyceryl-10Laurate))。水分散性聚合物的示例包括水分散性聚氨酯,诸如购自拜耳公司(Bayer)的
Figure BDA0002362684750000092
C1000(聚氨酯-34)、购自道康宁公司(Dow Corning)的Dow
Figure BDA0002362684750000093
2501(双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷)、购自伊士曼化工公司(Eastman Chemical)的Eastman AQTM38S(聚酯-5),以及购自空气产品公司(Air Products)的
Figure BDA0002362684750000094
8600(丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交联聚合物)。
防晒剂组合物还可包含成膜剂。成膜剂通常是赋予成膜和/或防水特征的疏水性材料。一种此类试剂是聚乙烯,其以
Figure BDA0002362684750000095
400购自New Phase Technologies,其是具有400分子量的聚乙烯。另一种合适的成膜剂是聚乙烯2000(分子量2000),其以
Figure BDA0002362684750000096
购自New Phase Technologies。另一种合适的成膜剂是合成蜡,其也以
Figure BDA0002362684750000097
V-825购自New Phase Technologies。其它典型的成膜剂包括丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸酯/C12-C22烷基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯、蜡、VP/二甲基丙烯酸甲酯(dimethiconylacrylate)/聚氨基甲酸酯聚乙二醇酯、丁基化PVP、PVP/十六烯共聚物、十八烯/MA共聚物、PVP/二十烯共聚物、蜂花烷基PVP、油菜/油桐油共聚物、十甲基环五硅氧烷(和)三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物以及它们的混合物。在一些情况下,成膜剂是亚什兰公司(Ashland)以商品名AllianzTM OPT销售的丙烯酸酯/C12-C22烷基甲基丙烯酸酯共聚物。
合适的润肤剂包括矿物油、凡士林、植物油(例如,三甘油酯诸如辛酸/癸酸三甘油酯)、蜡、脂肪酯(包括但不限于甘油的酯(例如棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、己二酸二异丙酯、碳酸二辛酯))的其它混合物,以及硅油(诸如聚二甲基硅氧烷)。在某些实施方案中,三甘油酯的混合物(例如辛酸/癸酸三甘油酯)和甘油的酯(例如肉豆蔻酸异丙酯)可用于溶解UV过滤剂。在本发明的其它实施方案中,组合物基本上不含或不含润肤剂。
合适的溶剂的示例包括丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油、1,2,4-丁三醇、山梨醇酯、1,2,6-己三醇、乙醇以及它们的混合物。在一个实施方案中,防晒剂组合物包含乙醇。
在某些实施方案中,组合物包含适用于提供颜色或遮盖力的颜料。颜料可为适用于有色化妆产品的颜料,包括施用于毛发、指/趾甲和/或皮肤,尤其是面部的组合物。有色化妆品组合物包括但不限于粉底、遮瑕膏、打底膏(primer)、腮红、睫毛膏、眼影膏、眼线膏、唇膏、指/趾甲油和调色保湿剂。适用于提供颜色或遮盖力的颜料可由氧化铁(包括红色和黄色氧化铁)、二氧化钛、群青颜料和铬或氢氧化铬色粒、以及它们的混合物构成。颜料可为色淀颜料,例如,沉淀到惰性粘结剂诸如不溶性盐上的有机染料,诸如指定为D&C和FD&C蓝、棕、绿、橙、红、黄等的偶氮、靛青、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料。色淀颜料的示例包括Red#6、Red#7、Yellow#5、Violet#2和Blue#1。颜料可为干涉颜料。干涉颜料的示例包括含有云母基材、氯氧化铋基材和二氧化硅基材的那些,例如可以CHROMALITE颜料(巴斯夫公司(BASF))商购获得的云母/氯氧化铋/氧化铁颜料;涂覆到云母上的二氧化钛和/或氧化铁,诸如可商购获得的FLAMENCO颜料(巴斯夫公司(BASF));云母/二氧化钛/氧化铁颜料,包括可商购获得的KTZ颜料(Kobo产品(Kobo products))、CELLINI珍珠颜料(巴斯夫公司(BASF));和含硼硅酸盐的颜料,诸如REFLECKS颜料(巴斯夫公司(BASF))。
在某些实施方案中,防晒剂组合物可包含适于增强组合物中其它成分的UV过滤剂的光稳定性的一种或多种化合物。光稳定剂包括例如萘二羧酸的二酯或聚酯。
在一个实施方案中,防晒剂组合物包含湿润剂。湿润剂的示例包括但不限于甘油、戊二醇、丁二醇。在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含至少约3重量百分比的甘油。防晒剂组合物可包含例如至少约2重量百分比或至少约3.5重量百分比的甘油。防晒剂组合物可包含至少约5重量百分比的甘油。
在一个实施方案中,防晒剂组合物包含选自由甘油、戊二醇以及它们的混合物组成的组的湿润剂。
在另一个实施方案中,防晒剂组合物具有约5至约6的pH。防晒剂组合物可具有约5.5的pH。
在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含透明质酸。在另一个实施方案中,防晒剂组合物包含至少0.01重量百分比的透明质酸。
组合物可包含一种或多种其它美容上可接受的活性剂,包括例如抗痤疮剂、光泽控制剂、抗微生物剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗寄生虫剂、外用止痛剂、防晒剂、光防护剂、抗氧化剂、角质层分离剂、表面活性剂、保湿剂、营养物质、维生素、增能剂、抗汗剂、收敛剂、除臭剂、固化剂、抗硬剂、以及用于皮肤调理的试剂。
其它美容活性剂的量可在按组合物的重量计约0.001%至约20%,例如,按组合物的重量计约0.005%至约10%,诸如按组合物的重量计约0.01%至约5%的范围内。
美容上可接受的活性剂可选自例如过氧化苯甲酰,D-泛醇类胡萝卜素,神经酰胺,多不饱和脂肪酸,必需脂肪酸,酶诸如漆酶,酶抑制剂,矿物质,激素诸如雌激素,类固醇如氢化可的松、2-二甲基氨乙醇,铜盐诸如氯化铜,多肽类如六胜肽、三胜肽、以及含铜的那些,辅酶Q10,氨基酸诸如脯氨酸,维生素,乳糖醛酸,乙酰辅酶A,烟酸,核黄素,硫胺,核糖,电子转运蛋白诸如NADH和FADH2,天然提取物诸如来自芦荟、野甘菊、燕麦片、莳萝、黑莓、毛泡桐,毕赤酵母(Picia anomala),以及菊苣,间苯二酚诸如4-己基间苯二酚,姜黄素类化合物,糖胺诸如N-乙酰基葡糖胺,以及它们的衍生物和混合物。
维生素的示例包括但不限于维生素A、维生素B类(诸如,维生素B3、维生素B5和维生素B12)、维生素C、维生素K和不同形式的维生素E(像α、β、γ和Δ生育酚或它们的混合物)以及它们的衍生物。
抗氧化剂的示例包括但不限于水溶性抗氧化剂,诸如巯基化合物及其衍生物(例如,焦亚硫酸钠和N-乙酰基-半胱氨酸)、硫辛酸和二氢硫辛酸、白藜芦醇、乳铁蛋白以及抗坏血酸和抗坏血酸衍生物(例如,抗坏血酸棕榈酸酯和抗坏血酸多肽)。适用于本发明的组合物中的油溶性抗氧化剂包括但不限于丁基化羟基甲苯、类视色素(例如,视黄醇和棕榈酸视黄酯)、生育酚类(例如,生育酚乙酯)、生育三烯酚类和泛醌。含有适用于本发明的组合物中的抗氧化剂的天然提取物包括但不限于:含有类黄酮和异黄酮类以及它们的衍生物(例如染料木黄酮和木质素异黄酮(diadzein))的提取物、含有白藜芦醇的提取物等等。此类天然提取物的示例包括葡萄籽、绿茶、松树皮和蜂胶。
复数粘度测试方法
在本发明的一个实施方案中,防晒剂组合物在100rad/s下具有约1500cP至约5000cP的线性复数粘度|η*|。在另一个实施方案中,防晒剂组合物在100rad/s下具有约2000cP至约5000cP的线性复数粘度。已经发现,具有该范围内的线性复数粘度的防晒剂组合物在皮肤上表现出优异的铺展性,从而在局部施用期间提供了轻微的水样断裂。
防晒剂组合物的线性复数粘度(cP)通过以下“复数粘度测试方法”测量。
使用特拉华州纽卡斯尔TA仪器公司(TA Instruments,New Castle,DE)ARES G2应变控制流变仪,其配备有25℃的Peltier温度控制系统和平行板几何结构。通过进行应变扫描来确定样品的线性粘弹性区域,其中应变幅度从0.1%增加到1000%应变,角频率为一弧度/秒。线性粘弹性区域的端部被定义为储能模量G'偏离其平均低应变平台值超过5%时的应变。为了确定线性复数粘度|η*|相对于频率的大小,通过在线性粘弹性区域内的应变下将角频率从100弧度/秒变化到0.1弧度/秒来进行频率扫描。
以下非限制性实施例将进一步说明本发明。
实施例1
使用下表中所示的成分制备根据本发明的下列组合物1-4以及比较组合物A、B和C。
组合物1表
INCI名称 功能 重量(%)
乙二胺四乙酸二钠 螯合剂 0.1
硬脂酸甘油酯 乳化剂 0.3
己二酸二异丙酯 润肤剂 2
二氧化硅 皮肤调理剂 2
碳酸二辛酯 润肤剂 1.5
氢氧化钠 pH调节剂 0.008
芳香剂 芳香剂 0.3
淀粉辛烯基琥珀酸铝 皮肤调理剂 0.5
水解透明质酸 湿润剂 0.05
溶媒 49.08106
聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物 成膜剂 1.2
丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物 增粘剂 0.4
乳酸薄荷酯 清新剂 0.14
十三烷基聚氧乙烯醚-6;聚氨酯-62 乳液稳定剂 0.75
辛酰基聚甲基硅氧烷 皮肤调理剂吸留 3
Blue 1 着色剂 0.00044
变性乙醇 清新剂 3
生育酚乙酸酯 抗氧化剂 0.1
胡莫柳酯 防晒剂 9
氧苯酮 防晒剂 4.5
奥替柳酯 防晒剂 5
阿伏苯宗 防晒剂 2.7
奥克立林 防晒剂 9
甘油 湿润剂 3.5
氯苯甘油醚 防腐剂 0.27
Violet 2 着色剂 0.0005
羟基苯乙酮 抗氧化剂 0.5
苯氧基乙醇 防腐剂 0.6
戊二醇 湿润剂 0.5
如下制备组合物1。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、氧苯酮、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加乳酸薄荷酯、乙醇、Violet#2、Blue#1、戊二醇、芳香剂、二氧化硅、淀粉辛烯基琥珀酸铝和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物2表
Figure BDA0002362684750000141
Figure BDA0002362684750000151
如下制备组合物2。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加Blue#1、戊二醇、芳香剂、乙醇、二氧化硅和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物3表
Figure BDA0002362684750000152
Figure BDA0002362684750000161
如下制备组合物3。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、氧苯酮、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加乳酸薄荷酯、乙醇、Blue#1、芳香剂、二氧化硅、淀粉辛烯基琥珀酸铝和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物4表
US INCI(美国国际命名化妆品原料) 功能 百分比
溶媒 63.399
十三烷基聚氧乙烯醚-6;聚氨酯-62 乳液稳定剂 0.60
乙二胺四乙酸二钠 螯合剂 0.10
甘油 湿润剂 5.00
丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物 增粘剂 0.60
水解透明质酸 皮肤调理剂 0.05
氯苯甘油醚 防腐剂 0.27
羟基苯乙酮 抗氧化剂 0.50
胡莫柳酯 防晒剂 5.00
奥替柳酯 防晒剂 4.00
奥克立林 防晒剂 6.00
苯氧基乙醇 防腐剂 0.30
聚二甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷交联聚合物 皮肤调理剂 1.00
己二酸二异丙酯 润肤剂 3.50
辛酰基聚甲基硅氧烷 皮肤调理剂吸留 2.00
碳酸二辛酯 润肤剂 1.00
阿伏苯宗 防晒剂 1.50
硬脂酸甘油酯 乳化剂 0.30
生育酚乙酸酯 抗氧化剂 0.10
聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物 成膜剂 1.20
二氧化硅 皮肤调理剂 1.50
变性乙醇 清新剂 2.00
Blue 1 着色剂 0.0003
芳香剂 芳香剂 0.07
氢氧化钠 pH调节剂 0.01
如下制备组合物4。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加Blue#1、芳香剂、乙醇、二氧化硅和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
比较组合物A表
Figure BDA0002362684750000181
Figure BDA0002362684750000191
如下制备比较组合物A。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、氧苯酮、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加Blue#1、戊二醇、芳香剂、乙醇、二氧化硅、淀粉辛烯基琥珀酸铝、乳酸薄荷酯和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
比较组合物B表
US INCI名称 功能 重量(%)
溶媒 62.27
十三烷基聚氧乙烯醚-6;聚氨酯-62 乳液稳定剂 1.00
乙二胺四乙酸二钠 螯合剂 0.10
甘油 湿润剂 5.00
丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物 增粘剂 0.60
水解透明质酸 皮肤调理剂 0.05
氯苯甘油醚 防腐剂 0.27
羟基苯乙酮 抗氧化剂 0.50
胡莫柳酯 防晒剂 5.00
奥替柳酯 防晒剂 4.00
奥克立林 防晒剂 6.00
苯氧基乙醇 防腐剂 0.30
聚二甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷交联聚合物 成膜剂 1.00
己二酸二异丙酯 润肤剂 3.50
辛酰基聚甲基硅氧烷 皮肤调理剂吸留 2.00
碳酸二辛酯 润肤剂 1.00
阿伏苯宗 防晒剂 1.50
硬脂酸甘油酯 乳化剂 0.30
生育酚乙酸酯 皮肤调理剂 0.10
聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物 皮肤调理剂 1.20
二氧化硅 皮肤调理剂 1.50
变性乙醇 清新剂 2.00
Blue 1 着色剂 0.00
芳香剂 芳香剂 0.30
戊二醇 湿润剂 0.50
氢氧化钠 pH调节剂 0.01
如下制备比较组合物B。
预混物1:将透明质酸添加到5%纯化水中,并使用磁力搅拌器在35℃至40℃下混合1小时。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷;聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加Blue#1、戊二醇、芳香剂、乙醇、二氧化硅和预混物1。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
比较组合物C表
US INCI(美国国际命名化妆品原料) 功能 重量(%)
溶媒 64.96
十三烷基聚氧乙烯醚-6;聚氨酯-62 乳液稳定剂 0.6
乙二胺四乙酸二钠 螯合剂 0.1
甘油 湿润剂 5
丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物 增粘剂 0.5
氯苯甘油醚 防腐剂 0.27
胡莫柳酯 防晒剂 5
奥替柳酯 防晒剂 4
奥克立林 防晒剂 6
苯氧基乙醇 防腐剂 0.3
己二酸二异丙酯 润肤剂 3.5
辛酰基聚甲基硅氧烷 润肤剂 2
碳酸二辛酯 皮肤调理剂 1
阿伏苯宗 防晒剂 1.5
聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物 成膜剂 1.2
二氧化硅 皮肤调理剂 1.5
羟基苯乙酮 抗氧化剂 0.5
变性乙醇 清新剂 2
芳香剂 芳香剂 0.07
如下制备比较组合物C。
水相:将剩余的纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:阿伏苯宗、胡莫柳酯、奥替柳酯、奥克立林、辛酰基聚甲基硅氧烷、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物。
在60℃下添加丙烯酰二甲基牛磺酸钠/VP交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加芳香剂、乙醇和二氧化硅。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
比较组合物C不具有包括在测试中的预期美感。视觉厚度高于目标厚度。
实施例2
使用上文所述的复数粘度测试方法测试组合物1-4以及比较组合物A和B的复数粘度。
此外,使用以下方法评估这些组合物中每一种的皮肤感觉摩擦感官特性。借助于化妆品抹刀,用惯用手的手指将0.10克(约豌豆大小)的组合物擦在非惯用手的背部打圈五次,并涂抹五分钟,然后进行感官评估。测定总体易施用性和变干速率。
结果示于表2中。
表2
Figure BDA0002362684750000221
Figure BDA0002362684750000231
只有含有约0.55重量百分比至约0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯、约0.4重量百分比至约0.6重量百分比的牛磺酸盐共聚物和至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯的组合的组合物1-4具有2000-5000的线性复数粘度。
与此一致的是,组合物1-4容易施用,并且在摩擦期间提供水样断裂,从而在施用时提供清新的感觉并快速变干,留下无光泽且清新的饰面。相比之下,比较组合物A难以施用,并且由于其厚度而缺乏水样断裂,而比较组合物B太稀而不容易且均匀地施用,并且施用和变干所花费的时间太长。
实施例3
使用下表中所示的成分制备根据本发明的下列组合物5-8以及比较组合物D。
组合物5表
Figure BDA0002362684750000232
Figure BDA0002362684750000241
如下制备发明组合物5。
水相:将纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、
胡莫柳酯、双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、辛酰基聚甲基硅氧烷、奥克立林、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物和苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。
在60℃下添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加乳酸薄荷酯、乙醇、戊二醇、芳香剂和二氧化硅。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物6表
Figure BDA0002362684750000242
Figure BDA0002362684750000251
如下制备组合物6。
水相:将纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、
胡莫柳酯、双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、辛酰基聚甲基硅氧烷、奥克立林、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、苯乙烯/丙烯酸酯共聚物和鲸蜡醇磷酸酯钾;氢化棕榈油甘油酯。
在60℃下添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加戊二醇、芳香剂、乙醇和二氧化硅。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物7表
INCI名称 功能 重量(%)
溶媒 61.29
乙二胺四乙酸二钠 螯合剂 0.1
甘油 湿润剂 3
聚氨酯-62;十三烷基聚氧乙烯醚-6 增粘剂 0.8
羟基苯乙酮 抗氧化剂 0.5
苯乙烯/丙烯酸酯共聚物 遮光剂 2.5
丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物 增粘剂 0.2
丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 防晒剂 2.25
胡莫柳酯 防晒剂 8
双乙基己氧基苯酚甲氧基苯基三嗪 防晒剂 2
硬脂酸甘油酯 乳化剂 0.3
奥克立林 防晒剂 6
辛酰基聚甲基硅氧烷 润肤剂 2
苯氧基乙醇 润肤剂 0.7
聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物 润肤剂 1.2
碳酸二辛酯 成膜剂 1.5
己二酸二异丙酯 润肤剂 2
生育酚乙酸酯 抗氧化剂 0.5
氢氧化钠 pH调节剂 0.11
二氧化硅 皮肤调理剂 2
戊二醇 湿润剂 0.5
芳香剂 芳香剂 0.35
乳酸薄荷酯 芳香剂 0.2
溶剂 2
如下制备组合物7。
水相:将纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、
胡莫柳酯、双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、辛酰基聚甲基硅氧烷、奥克立林、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物和苯乙烯/丙烯酸酯共聚物。
在60℃下添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加乳酸薄荷酯、乙醇、芳香剂和二氧化硅。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
组合物8表
Figure BDA0002362684750000271
Figure BDA0002362684750000281
如下制备组合物8。
水相:将纯化水、乙二胺四乙酸二钠和甘油添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、胡莫柳酯、双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、水杨酸乙基己酯、辛酰基聚甲基硅氧烷、奥克立林、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、乙基己基甘油。
在60℃下添加丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加芳香剂、乙醇和聚甲基倍半硅氧烷。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至5.5。
比较组合物D表
Figure BDA0002362684750000282
Figure BDA0002362684750000291
如下制备比较组合物D。
水相:将纯化水、乙二胺四乙酸二钠、甘油和氢氧化钠添加到主容器中,并以300rpm混合直到完全溶解。在混合期间添加苯基苯并咪唑磺酸直至完全溶解。开始加热至50℃,并缓慢喷洒十三烷基聚氧乙烯醚-6;在以300rpm混合期间喷洒聚氨酯-62。一旦聚氨酯-62完全与水化合,就将温度增加至75℃-80℃。将温度保持在75℃-80℃。在搅拌期间添加氯苯甘油醚和羟基苯乙酮,并混合直至完全溶解。
油相:在单独的容器中,添加以下成分并在以300rpm混合的同时加热至目标温度75℃-80℃:丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、胡莫柳酯、双乙基己氧基苯酚甲氧苯基三嗪、水杨酸乙基己酯、辛酰基聚甲基硅氧烷、奥克立林、苯氧基乙醇、己二酸二异丙酯、碳酸辛酯、硬脂酸甘油酯、生育酚乙酸酯、聚二甲基硅氧烷;丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物和乙基己基甘油。
在60℃下添加聚丙烯酸钠。
乳化:当水相和油相在75℃与80℃之间时,在剧烈搅拌期间将油相缓慢添加到水相中,并以1000rpm混合。以4500rpm匀化4分钟。开始一边以800rpm混合一边将批料冷却至低于40℃。
后添加:一旦批料低于40℃,就添加芳香剂、乙醇、乳酸薄荷酯和聚甲基倍半硅氧烷。将批料以4500rpm匀化3分钟。接着测量批料的pH,并且用50%氢氧化钠溶液调节至7.0。
实施例4
使用上文所述的复数粘度测试方法测试组合物5-8以及比较组合物D的复数粘度。
此外,使用实施例2中所述的方法评估这些组合物中每一种的皮肤感觉摩擦感官特性。
结果示于表3中。
表3
Figure BDA0002362684750000301
只有含有约0.55重量百分比至约1重量百分比的疏水改性的聚氨酯、约0.1重量百分比至约0.3重量百分比的丙烯酸酯交联聚合物和至少约0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯的组合的组合物5-8具有1500-5000的线性复数粘度。
与此一致的是,组合物5-8容易施用,并且在摩擦期间提供水样断裂,从而在施用时提供清新的感觉并快速变干,留下无光泽且清新的饰面。相比之下,比较组合物D相分离;其不稳定,并且无法测量其复数粘度。

Claims (13)

1.一种防晒剂组合物,包含:
(a)至少10重量百分比的一种或多种UV过滤剂;
(b)0.55重量百分比至0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯,所述疏水改性的聚氨酯是聚氨酯-62;
(c)0.1重量百分比至0.6重量百分比的增粘聚合物,所述增粘聚合物是牛磺酸盐共聚物,所述牛磺酸盐共聚物是丙烯酰二甲基牛磺酸盐/乙烯基吡咯烷交联聚合物;以及
(d)至少0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯。
2.根据权利要求1所述的组合物,包含至少0.1重量百分比的阿伏苯宗。
3.根据权利要求2所述的组合物,还包含奥克立林和胡莫柳酯。
4.根据权利要求1所述的组合物,还包含透明质酸。
5.根据权利要求1所述的组合物,还包含二氧化硅。
6.根据权利要求1所述的组合物,还包含选自由甘油、戊二醇以及它们的混合物组成的组的湿润剂。
7.一种防晒剂组合物,包含:
(a)至少10重量百分比的一种或多种UV过滤剂;
(b)0.55重量百分比至0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯,所述疏水改性的聚氨酯是聚氨酯-62;
(c)0.1重量百分比至0.6重量百分比的增粘聚合物,所述增粘聚合物是牛磺酸盐共聚物,所述牛磺酸盐共聚物是丙烯酰二甲基牛磺酸盐/乙烯基吡咯烷交联聚合物;以及
(d)至少0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯,
所述组合物在100rad/s下具有1500cP至5000cP的线性复数粘度。
8.根据权利要求7所述的组合物,包含至少0.1重量百分比的阿伏苯宗。
9.根据权利要求8所述的组合物,还包含奥克立林和胡莫柳酯。
10.根据权利要求7所述的组合物,还包含透明质酸。
11.根据权利要求7所述的组合物,还包含二氧化硅。
12.根据权利要求7所述的组合物,还包含选自由甘油、丙二醇以及它们的混合物组成的组的湿润剂。
13.一种防晒剂组合物,包含:
(a)至少10重量百分比的UV过滤剂的组合,所述UV过滤剂的组合包含阿伏苯宗、奥克立林、胡莫柳酯和奥替柳酯;
(b)0.55重量百分比至0.75重量百分比的疏水改性的聚氨酯,所述疏水改性的聚氨酯是聚氨酯-62;
(c)0.4重量百分比至0.6重量百分比的牛磺酸盐共聚物,所述牛磺酸盐共聚物是丙烯酰二甲基牛磺酸盐/乙烯基吡咯烷交联聚合物;以及
(d)至少0.1重量百分比的硬脂酸甘油酯;
(e)二氧化硅;
(f)湿润剂,所述湿润剂选自由甘油、丙二醇以及它们的混合物组成的组;以及
(g)乙醇。
CN201880046407.4A 2017-07-13 2018-07-13 轻质美观的防晒剂组合物 Active CN110868999B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/648,494 US20190015315A1 (en) 2017-07-13 2017-07-13 Light aesthetic sunscreen compositions
US15/648,494 2017-07-13
US16/033,528 US20190015317A1 (en) 2017-07-13 2018-07-12 Light aesthetic sunscreen compositions
US16/033,528 2018-07-12
PCT/US2018/042045 WO2019014568A1 (en) 2017-07-13 2018-07-13 SUNSCREEN COMPOSITIONS WITH LUMINOUS AESTHETICS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110868999A CN110868999A (zh) 2020-03-06
CN110868999B true CN110868999B (zh) 2023-05-16

Family

ID=65000335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880046407.4A Active CN110868999B (zh) 2017-07-13 2018-07-13 轻质美观的防晒剂组合物

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20190015317A1 (zh)
EP (2) EP3651732A1 (zh)
JP (1) JP7366882B2 (zh)
CN (1) CN110868999B (zh)
AU (1) AU2018300185B2 (zh)
BR (1) BR112020000454B1 (zh)
CA (1) CA3069184A1 (zh)
DK (1) DK3795138T3 (zh)
FI (1) FI3795138T3 (zh)
WO (1) WO2019014568A1 (zh)
ZA (1) ZA202000905B (zh)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112020012426B1 (pt) 2017-12-19 2023-11-28 Dsm Ip Assets B.V. Composição tópica
US10813875B2 (en) 2018-04-23 2020-10-27 L'oreal Memory shape sunscreen composition
WO2021035386A1 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Sunscreen composition without cyclomethicones

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515424A (ja) * 2008-03-26 2011-05-19 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 日焼け止め組成物
CN102573766A (zh) * 2009-10-12 2012-07-11 惠氏有限责任公司 防晒剂组合物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10143960A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
US20090137534A1 (en) * 2007-11-26 2009-05-28 Chaudhuri Ratan K Skin treatment compositions and methods
WO2009135857A2 (de) * 2008-05-06 2009-11-12 Basf Se Polyurethane als rheologiemodifizierende mittel für kosmetische zubereitungen
WO2012078961A1 (en) * 2010-12-10 2012-06-14 Isp Investment Ins. Compositions comprising stabilized keto-enol uv absorbers
EP2654688B1 (en) * 2010-12-20 2016-11-02 Unilever N.V. A high spf sunscreen composition
US20160008244A1 (en) * 2014-07-11 2016-01-14 Mary Kay Inc. Sunscreen compositions and methods of their use
US20170128357A1 (en) * 2015-11-06 2017-05-11 Johnson & Johnson Consumer Inc. Topical gel cream composition
EP3305370B1 (en) * 2016-10-04 2021-03-10 Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter GmbH Algae autophagy activator

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011515424A (ja) * 2008-03-26 2011-05-19 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 日焼け止め組成物
CN102573766A (zh) * 2009-10-12 2012-07-11 惠氏有限责任公司 防晒剂组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
水分散有机硅―聚氨酯嵌段共聚物的制备与性能研究;高传花等;《有机硅材料》;20091231(第06期);第357-362页 *

Also Published As

Publication number Publication date
FI3795138T3 (fi) 2024-06-18
EP3795138B1 (en) 2024-05-15
CA3069184A1 (en) 2019-01-17
EP3651732A1 (en) 2020-05-20
AU2018300185B2 (en) 2024-06-27
ZA202000905B (en) 2021-08-25
JP2020526540A (ja) 2020-08-31
RU2020104283A (ru) 2021-08-13
BR112020000454A2 (pt) 2020-07-21
US20190015317A1 (en) 2019-01-17
AU2018300185A1 (en) 2020-01-30
US20220323334A1 (en) 2022-10-13
CN110868999A (zh) 2020-03-06
EP3795138A1 (en) 2021-03-24
RU2020104283A3 (zh) 2021-11-09
BR112020000454A8 (pt) 2022-07-26
DK3795138T3 (da) 2024-05-27
JP7366882B2 (ja) 2023-10-23
WO2019014568A1 (en) 2019-01-17
BR112020000454B1 (pt) 2023-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2927048C (en) Sunscreen composition
JP2017516861A (ja) 改善された皮膚外観のための色持ちが向上した化粧品組成物
CN110868999B (zh) 轻质美观的防晒剂组合物
US10278905B1 (en) Sprayable compositions containing metal oxides
AU2013280908B2 (en) Sunscreen compositions containing an ultraviolet radiation-absorbing polyester
CN107405273B (zh) 个人护理组合物
CN112603854A (zh) 可喷雾的防晒组合物
US20190015315A1 (en) Light aesthetic sunscreen compositions
RU2773152C2 (ru) Солнцезащитные композиции с легкой консистенцией
RU2787145C2 (ru) Распыляемая солнцезащитная композиция
RU2766338C1 (ru) Прозрачная солнцезащитная композиция
JP2021091677A (ja) メタリック効果を伴う化粧用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40021178

Country of ref document: HK

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20220914

Address after: Texas, USA

Applicant after: Jinnange II Co.,Ltd.

Address before: Texas, USA

Applicant before: Jinnango Zero Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20220914

Address after: new jersey

Applicant after: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, Inc.

Address before: Texas, USA

Applicant before: Jinnange II Co.,Ltd.

Effective date of registration: 20220914

Address after: Texas, USA

Applicant after: Jinnango Zero Co.,Ltd.

Address before: new jersey

Applicant before: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, Inc.

TA01 Transfer of patent application right
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant