BR112020000454A2

BR112020000454A2 - composições estéticas leves de filtro solar

Info

Publication number: BR112020000454A2
Application number: BR112020000454-5A
Authority: BR
Inventors: Cinthia Zanatta; Jeffrey Daniel Martin; Alice Aparecida Consul de Moraes
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer Inc.
Priority date: 2017-07-13
Filing date: 2018-07-13
Publication date: 2020-07-21
Also published as: BR112020000454B1; WO2019014568A1; AU2018300185A1; JP2020526540A; EP3651732A1; ZA202000905B; RU2020104283A3; CN110868999A; US20220323334A1; CA3069184A1; US20190015317A1; JP7366882B2; RU2020104283A; BR112020000454A8; EP3795138A1; CN110868999B

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição de filtro solar que compreende um poliuretano hidrofobicamente modificado, um polímero de aumento de viscosidade e estearato de glicerila. Essa composição tem uma estética surpreendentemente leve, enquanto fornece excelente proteção UV.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COM- POSIÇÕES ESTÉTICAS LEVES DE FILTRO SOLAR".

[001] Este pedido é uma continuação-em-parte do pedido US nº 15/648494, depositado em 13 de junho de 2017, cuja descrição com- pleta está aqui incorporada a título de referência para todos os propó- sitos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Sabe-se bem que a exposição prolongada à radiação ultra- violeta, por exemplo, proveniente do sol, pode levar à formação de fo- todermatoses e eritemas, e também aumentam o risco de cânceres de pele, por exemplo melanoma. A exposição à radiação UV também ace- lera o envelhecimento da pele, por exemplo, a perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas.

[003] Por esses motivos, as composições de filtro solar são co- mumente utilizadas para fornecer proteção contra o sol, e diversas composições de filtro solar estão comercialmente disponíveis. Infeliz- mente, a maioria dessas composições tem uma estética oleosa e pe- sada, uma vez que altos níveis de óleo são exigidos para portar a car- ga de filtros UV necessárias para atingir um FPS aceitável. A sensação oleosa e pesada pode ser desagradável e desestimula os usuários a aplicar uma quantidade de produto suficiente para fornecer uma boa proteção contra o sol. Portanto, seria desejável fornecer uma composi- ção de filtro solar que tenha tanto um excelente FPS quanto uma esté- tica agradável, aquosa e leve.

[004] Foi descoberto agora que uma composição de filtro solar com uma ruptura aquosa mediante a aplicação tópica pode ser prepa- rada usando-se uma combinação de um poliuretano hidrofobicamente modificado, um polímero de aumento de viscosidade selecionado do grupo que consiste em copolímeros de taurato e polímeros cruzados de acrilato e estearato de glicerila.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[005] A presente invenção refere-se a uma composição de filtro solar que compreende: (a) ao menos cerca de 10%, em peso, de um ou mais filtros UV; (b) cerca de 0,55 a cerca de 1%, em peso, de um poliuretano hidrofobicamente modificado; (c) cerca de 0,1 a cerca de 0,6%, em peso, de um polímero de aumento de viscosidade selecio- nado do grupo que consiste em copolímeros de taurato e polímeros cruzados de acrilato; e (d) ao menos cerca de 0,1%, em peso, de es- tearato de glicerila.

[006] A invenção fornece ainda uma composição de filtro solar que compreende ao menos cerca de 10%, em peso, de um ou mais filtros UV e que tem uma viscosidade linear complexa de 1.500 a 5.000 cP a 100 rad/s.

[007] A invenção fornece ainda uma composição de filtro solar que compreende: ao menos cerca de 10%, em peso, de uma combinação de filtros UV compreendendo avobenzona, octocrileno, homossalato e octissalato; cerca de 0,55 a cerca de 0,75%, em peso, de um poliureta- no hidrofobicamente modificado; de cerca de 0,4 a cerca de 0,6%, em peso, de um copolí- mero de taurato; e ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de gliceri- la; sílica; um umectante selecionado do grupo que consiste em glice- rina, pentilenoglicol e misturas dos mesmos; e etanol.

[008] Finalmente, a invenção fornece uma composição de filtro solar que compreende:

ao menos cerca de 10%, em peso, de uma combinação de filtros UV que compreende avobenzona, octocrileno, homossalato e um derivado de triazona; cerca de 0,5 a cerca de 1%, em peso, de um poliuretano hidrofobicamente modificado; de cerca de 0,1 a cerca de 0,3%, em peso, de um polímero cruzado de acrilato; ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de gliceri- la; sílica; um umectante selecionado do grupo que consiste em glice- rina, propilenoglicol e misturas dos mesmos; e etanol.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[009] Exceto onde definido em contrário, todos os termos técni- cos e científicos usados na presente invenção têm o mesmo significa- do que o comumente compreendido pelo versado na técnica à qual a invenção pertence. Todas as publicações, pedidos de patente, paten- tes e outras referências mencionadas na presente invenção estão aqui incorporadas a título de referência.

[0010] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "aplicar topicamente" significa pôr diretamente ou espalhar sobre a pele exter- na ou couro cabeludo, por exemplo com o uso das mãos ou de um aplicador como um lenço, um aplicador de esfera, ou por aspersão.

[0011] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosméti- co" se refere a uma substância ou preparação embelezadora que pre- serva, restaura, confere, simula ou melhora a aparência da beleza cor- poral ou parece acentuar a beleza ou juventude, especificamente quando se refere à aparência do tecido ou da pele.

[0012] Para uso na presente invenção, "quantidade cosmetica-

mente eficaz" significa uma quantidade de um composto ou composi- ção fisiologicamente ativa suficiente para tratar uma ou mais doenças, mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios. A quantida- de cosmeticamente eficaz do composto ou da composição variará de acordo com o problema de saúde que está sendo tratado, a idade e a condição física do usuário final, a severidade do problema de saúde que está sendo tratado/prevenido, a duração do tratamento, a nature- za de outros tratamentos, o composto ou o produto/a composição es- pecíficos empregados, o veículo cosmeticamente aceitável utilizado e fatores similares.

[0013] Conforme utilizado na presente invenção, o termo "cosmeti- camente aceitável" significa que os ingredientes que o termo descreve são adequados para uso em contato com tecidos (por exemplo, a pele) sem toxicidade, incompatibilidade, instabilidade, irritação, reação alér- gica indevidas, ou similares.

[0014] Para uso na presente invenção, um "agente ativo cosmeti- camente aceitável" é um composto (sintético ou natural) que tem um efeito cosmético ou terapêutico sobre a pele.

[0015] Para uso na presente invenção, "tratamento ou tratar" se refere a suavizar, reduzir, evitar, melhorar ou eliminar a presença ou sinais de uma doença ou distúrbio.

[0016] Para uso na presente invenção, "fase estável" significa que as fases aquosa e oleosa de uma emulsão não se separam de manei- ra apreciável à temperatura ambiente durante ao menos duas sema- nas.

[0017] Exceto onde indicado em contrário, uma porcentagem ou concentração se refere a uma porcentagem ou concentração em peso (isto é, % em p/p). Exceto onde indicado de outro modo, todas as fai- xas incluem os pontos finais, por exemplo "de 4 a 9" inclui os pontos finais 4 e 9.

Filtro UV

[0018] A composição de filtro solar compreende ao menos cerca de 10%, em peso, de um ou mais filtros UV. Em uma modalidade, a composição compreende ao menos cerca de 15 a cerca de 35%, em peso, de um ou mais filtros UV.

[0019] Como usado aqui, o termo "filtro UV" é um material ou composto, polimérico ou não polimérico, que absorve, dispersa ou re- flete radiação em alguma porção do espectro ultravioleta (290 nm a 400 nm), como uma que tem um coeficiente de extinção de ao menos cerca de 1.000 mol-1 cm-1 durante ao menos um comprimento de on- da dentro do espectro ultravioleta. Os valores de FPS revelados e rei- vindicados na presente invenção são determinados usando-se o mé- todo in vitro aqui descrito.

[0020] Os filtros UV podem ser filtros UV "orgânicos". Os filtros UV orgânicos, frequentemente chamados de "absorvedores de radiação UV orgânicos monoméricos", são, em geral, compostos aromáticos conjugados com uma porção carbonila substituída na posição orto- ou para- do anel aromático.

[0021] Filtros UV orgânicos tradicionais são moléculas pequenas aromáticas, com valores de peso molecular de < 900 g/mol. Exemplos de filtros UV não poliméricos orgânicos incluem, mas não se limitam a: derivados de metóxi cinamato, como metóxi cinamato de octila e me- tóxi cinamato de isoamila; derivados de cânfora, como 4-metilben- zilideno cânfora, metossulfato de benzalcônio cânfora, ecamsule (Me- xoryl8 SX); ácido tereftalideno dicânfora sulfônico e ácido tereftalideno dicânfora sulfônico; derivados de salicilato, como salicilato de octila, salicilato de trolamina, salicilato de etil hexila e homossalato; derivados de ácido sulfônico, como ácido fenilbenzimidazol sulfônico; derivados de benzona, como dioxibenzona, sulisobenzona, e oxibenzona; deri- vados de ácido benzoico, como ácido aminobenzoico e ácido octildi-

metil para-aminobenzoico; octocrileno e outros B,B-difenilacrilatos; dio- ctilbutamidotriazona; octiltriazona; avobenzona (butil metóxi dibenzoil metano); drometrizol trissiloxano; antranilato de metila; derivados de triazona, como etil-hexiltriazona (Uvinul& T150); dietil-hexilbutamido- triazona (UVASorb& HEB); bis-etil-hexil oxifenol metoxifenil triazina (TinosorbO6 S), derivados de benzoato, como dietilamino hidroxibenzoil hexil benzoato (Uvinul& A Plus), derivados de benzotriazol, como dro- metrizol trissiloxano (Mexoryl& XL), bis-benzotriazolil tetrametilbutilfe- nol de metileno; tris-bifenil triazina; (2-(4-[2-(4-dietilamino-2-hidroxiben- zoil)-benzoil]-piperazina-1-carbonil)-fenil)-(4-dietilamino-2-hidroxifenil)- metanona; derivados de merocianina; bis(butilbenzoato)diaminotriazina aminopropilsiloxano; e bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, encap- sulada em uma matriz polimérica.

[0022] Em certas modalidades da invenção, a composição de filtro solar compreende um ou mais filtros UV selecionados dentre a Tabela

1.

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[0023] O filtro UV orgânico pode ser alternativamente um polímero feito de cromóforos orgânicos ligados a uma cadeia de polissiloxano tendo, por exemplo, um peso molecular médio de >6.000 daltons. Exemplos desses compostos de polissiloxanos incluem, mas não se limitam a, Parsol& SLX e polissilicone-15. Esses polissiloxanos absor- vem na parte UVB (Amax = 312 nm) do espectro e são tipicamente combinados com filtros UVA para alcançar uma ampla proteção do es- pectro.

[0024] Alternativamente, o filtro UV pode ser um bloqueador de UV. Os bloqueadores de UV refletem, absorvem ou dispersam a radia- ção UV e se presentes em composições de filtro solar, podem refletir todos os raios ultravioleta, visíveis e infravermelhos que melhoram a proteção solar. Os bloqueadores de UV são tipicamente óxidos metáli- cos inorgânicos, incluindo dióxido de titânio, óxido de zinco e certos outros óxidos metálicos de transição. Esses bloqueadores de UV são tipicamente partículas sólidas em uma forma micronizada ou nanoni- zada com um diâmetro de cerca de 0,01 mícron a cerca de 10 mí- crons.

[0025] Em uma modalidade da presente invenção, a composição de filtro solar compreende avobenzona.

[0026] Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar compreende uma combinação de filtros UV que compreende avoben- zona, octocrileno e homossalato.

[0027] Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar compreende uma combinação de filtros UV que compreende avoben- zona, octocrileno, homossalato e octissalato.

[0028] Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar compreende uma combinação de filtros UV que compreende avoben- zona, octocrileno, homossalato e um derivado de triazona. Por exem- plo, o derivado de triazona pode ser bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina.

[0029] O FPS da composição de filtro solar pode ser determinado usando o método de teste de Regra Final do FDA dos EUA, nº FDA 1978-N-0018, conhecido pelos versados na técnica de filtros solares. Em uma modalidade, a composição de filtro solar tem um FPS de ao menos cerca de 15. Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar tem um FPS de ao menos cerca de 25.

[0030] A quantidade total de filtros UV na composição de filtro so- lar é de ao menos cerca de 10%, em peso. Em uma modalidade, a quantidade total de filtros UV na composição de filtro solar é de ao menos cerca de 15%, em peso. Poliuretano hidrofobicamente modificado

[0031] A composição de filtro solar também contém de cerca de 0,55 a cerca de 1%, em peso, de um poliuretano hidrofobicamente modificado. Por exemplo, a composição pode conter de cerca de 0,55 a cerca de 0,75%, em peso, de um poliuretano hidrofobicamente modi- ficado.

[0032] Em uma modalidade, o poliuretano hidrofobicamente modi- ficado é poliuretano-62. O poliuretano-62 está comercialmente dispo- nível como polímero AVALURE'Y Flex-6, uma solução de poliuretano- 62 em trideceth-6, junto à Lubrizol Advanced Materials, Inc., de Cleve- land, OH, EUA. Polímero de aumento de viscosidade

[0033] A composição também contém um ou mais polímeros de aumento de viscosidade. Em uma modalidade, o polímero de aumento de viscosidade é selecionado do grupo que consiste em copolímeros de taurato e polímeros cruzados de acrilato. Misturas dos dois também podem ser usadas.

[0034] Em uma modalidade, o polímero de aumento de viscosida- de compreende um copolímero de taurato. A composição pode conter de cerca de 0,4 a cerca de 0,6%, em peso, de um copolímero de taura- to.

[0035] Em uma modalidade, o copolímero de taurato é um políme- ro cruzado de acriloildimetiltaurato/vinilpirrolidina.

[0036] Em uma modalidade, o copolímero de taurato é um políme- ro cruzado de acriloildimetiltaurato de sódio/vinilpirrolidina. O polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de sódio/vinilpirrolidina está comerci- almente disponível, por exemplo, como ARISTOFLEXO AVS junto à Clariant.

[0037] Alternativamente, o polímero de aumento de viscosidade pode compreender um copolímero de acrilato. A composição pode conter de cerca de 0,1 a cerca de 0,3%, em peso, de um polímero cru- zado de acrilato.

[0038] Em uma modalidade, o polímero cruzado de acrilato é um polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30. Um polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30 comercialmente dispo- nível é, por exemplo, o PEMULENTY TR-1 comercializado pela Lubrizol Corporation. Estearato de glicerila

[0039] A composição compreende ainda ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de glicerila. Em uma modalidade, a composição compreende ao menos cerca de 0,3%, em peso, de estearato de glice- rila.

[0040] O estearato de glicerila é um emulsificante conhecido. Ele está comercialmente disponível, por exemplo, como Cutina& GMS V junto à BASF. Composição de uso tópico

[0041] A composição de filtro solar pode ser usada mediante a aplicação tópica a um mamífero, por exemplo mediante aplicação dire- ta, fricção ou dispersão da composição sobre a pele, pelos/cabelos ou unhas de um mamífero, em particular um ser humano.

[0042] A composição de filtro solar está sob a forma de uma emul- são de óleo-em-água que contém uma fase aquosa contínua e uma fase oleosa descontínua dispersa dentro da fase aquosa contínua.

[0043] A composição de filtro solar pode ser preparada usando uma metodologia de misturação e fusão bem conhecida na técnica de filtros solares e cosméticos. Em uma modalidade, a composição de filtro solar é produzida preparando-se uma fase oleosa pela misturação dos filtros UV com ingredientes opcionais solúveis em óleo ou miscí- veis em óleo; e preparando-se uma fase aquosa misturando-se água e os ingredientes opcionais solúveis em água ou miscíveis em água. À fase oleosa e a fase aquosa podem ser então misturadas de uma ma- neira suficiente para dispersar a fase oleosa substancialmente de mo- do homogêneo na fase aquosa de tal modo que a fase aquosa seja contínua e a fase oleosa descontínua.

[0044] Em certas modalidades, a emulsão de óleo-em-água é de fase estável.

[0045] Em certas modalidades, o filtro UV está dissolvido, em vez de estar disperso ou suspenso, na fase oleosa. Solventes adequados para os filtros UV incluem carbonato de dicaprilila, disponível sob o nome CETIOL CC junto à Cognis Corporation, de Ambler, Pensilvânia, EUA.

[0046] A fase oleosa pode ser tal que está presente em gotículas ou unidades distintas com um diâmetro médio de cerca de um mícron a cerca de 1.000 mícrons, como de cerca de 1 mícron a cerca de 100 mícrons.

[0047] A porcentagem em peso de fase aquosa incluída na com- posição é de cerca de 45% a cerca de 90%, como de cerca de 55% a cerca de 80%, como de 60% a cerca de 80%. A porcentagem em peso da água na fase aquosa pode ser de cerca de 90% ou mais, como cerca de 95% ou mais.

[0048] Em certas modalidades, a porcentagem, em peso, de fase oleosa na composição é de cerca de 10% a cerca de 55%, como de cerca de 20% a cerca de 45%, como de 20% a cerca de 40%.

[0049] Em certa modalidade, a fase oleosa consiste essencialmen- te no filtro UV. Em certas modalidades, a fase oleosa contém cerca de 60% ou mais, em peso, do filtro UV, como mais que 75%, em peso do filtro UV, como mais que 90%, em peso do filtro UV, como mais que 97%, em peso do filtro UV, como mais que 99%, em peso do filtro UV.

[0050] A composição pode ser combinada com um "veículo tópico cosmeticamente aceitável", isto é, um veículo para uso tópico que po- de conter os outros ingredientes dispersos ou dissolvidos no mesmo, e que tem propriedades aceitáveis que o tornam seguro para uso tópico.

[0051] A composição pode conter, opcionalmente, uma ampla va- riedade de materiais adicionais solúveis em óleo e/ou materiais solú- veis em água usados convencionalmente em composições para uso na pele, nas quantidades estabelecidas na técnica. Por exemplo, ten- soativos, agentes perolizantes ou opacificantes, espessantes, emolien- tes, condicionadores, umectantes, agentes quelantes, esfoliantes e aditivos que melhoram a aparência, sensação ou fragrância da com- posição de limpeza, como colorantes, fragrâncias, conservantes, agen- tes de ajuste de pH e similares, podem ser incluídos.

[0052] Os polímeros solúveis em água ou dispersíveis em água podem ser adicionados às composições. Os polímeros dispersíveis em água são compreendidos de um polímero insolúvel em água que é tipi- camente micronizado e disperso em um veículo aquoso, possivelmen- te com o uso de um agente dispersante ativo de superfície. Os políme- ros dispersíveis em água são capazes de formar um filme e melhorar a resistência à água das composições. Exemplos de polímeros solúveis em água incluem o Polyaldo& 10-1-L (laurato de poliglicerila-10), dis-

ponível junto à Lonza. Exemplos de polímeros dispersíveis em água incluem poliuretanos dispersíveis em água, como o Baycusan& C1000 (poliuretano-34), disponível junto à Bayer, o Dow Corning& 2501 (bis- PEG-18 éter metílico dimetil silano), disponível junto à Dow Corning, o Eastman AQTM 388 (poliéster-5), disponível junto à Eastman Chemi- cal e o Intelimer& 8600 (polímero cruzado de acrilatos de alquila C8- 22/ácido metacrílico), disponível junto à Air Products.

[0053] A composição de filtro solar pode compreender também um formador de filme. Os formadores de filme são tipicamente materiais hidrofóbicos que conferem características de formação de filme e/ou impermeabilização. Um desses agentes é o polietileno, que está dis- ponível junto à New Phase Technologies como Performalene& 400, um polietileno com um peso molecular de 400. Outro formador de filme adequado é o polietileno 2000 (peso molecular de 2000), que está dis- ponível junto à New Phase Technologies como Performalene€. Um outro formador de filme adequado é a cera sintética, também disponí- vel junto à New Phase Technologies como Performa& V-825. Outros formadores de filme típicos incluem copolímero de acrilatos/acrilamida, copolímero de acrilatos, copolímero de acrilatos/alquilmetacrilato C12- C22, polietileno, ceras, VP/dimeticonilacrilato/éster de policarbamil po- liglicol, PVP butilado, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de octadeceno/MA, copolímero de PVP/eicoseno, tricontanil PVP, copoli- mero de Brassica Campestris/óleo de Aleuritis Fordi, decametil ciclo- pentassiloxano (e) silóxi silicato de trimetila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona e misturas dos mesmos. Em alguns casos, o agente formador de filme é copolímero de acrilatos/alquilmetacrilato C12-C22 vendido sob o nome comercial Allianz"" OPT pela Ashland.

[0054] Emolientes adequados incluem óleos minerais, petrolato, óleos vegetais (por exemplo, triglicerídeos, como triglicerídeo capríli- co/cáprico), ceras e outras misturas de ésteres graxos, incluindo, mas não se limitando a ésteres de glicerol (por exemplo, palmitato de iso- propila, miristato de isopropila, adipato de di-isopropila, carbonato de dicaprilila) e óleos de silicone, como dimeticona. Em certas modalida- des, misturas de triglicerídeos (por exemplo, triglicerídeos capríli- co/lcáprico) e ésteres de glicóis (por exemplo, miristato de isopropila) podem ser usados para solubilizar os filtros UV. Em outras modalida- des da invenção, as composições são essencialmente isentas de, ou isentas de, emolientes.

[0055] Exemplos de solventes adequados incluem propilenoglicol, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, glicerol, 1,2,4-butanotriol, ésteres de sorbitol, 1,2,6-hexanotriol, etanol e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, a composição de filtro solar compreende etanol.

[0056] Em certas modalidades, a composição inclui um pigmento adequado para fornecer cor ou poder de ocultação. O pigmento pode ser um adequado para uso em um produto cosmético colorido, incluin- do composições para aplicação nos cabelos, nas unhas e/ou na pele, especialmente na face. As composições cosméticas coloridas incluem, mas não se limitam a, bases, maquilagens para encobrir manchas na pele, primers, blush, máscara para cílios, sombra para os olhos, deli- neador, batom, esmalte para unhas e cremes hidratantes pigmenta- dos. O pigmento adequado para fornecer cor ou poder de ocultação pode ser composto por óxidos de ferro, incluindo óxidos de ferro ver- melho e amarelo, dióxido de titânio, cores de ultramarino e cromo ou hidróxido de cromo, e misturas dos mesmos. O pigmento pode ser um pigmento de lago, por exemplo um corante orgânico como corantes azo, indigoide, trifenil metano, antraquinona e xantina que são desig- nados como azuis, marrons, verdes, laranjas, vermelhos, amarelos D&C e FD&C, etc., precipitados sobre aglutinantes inertes, como sais insolúveis. Exemplos de pigmentos de lago incluem Vermelho nº 6, Vermelho nº 7, Amarelo nº 5, Violeta nº 2 e Azul nº 1. O pigmento po-

de ser um pigmento de interferência. Exemplos de pigmentos de inter- ferência incluem aqueles que contêm substratos de mica, substratos de oxicloreto de bismuto e substratos de sílica, por exemplo pigmentos de mica/oxicloreto de bismuto/óxido de ferro comercialmente disponí- veis como pigmentos de CHROMALITE (BASF), dióxido de titânio e/ou óxidos de ferro revestidos sobre mica, como pigmentos FLAMENCO comercialmente disponíveis (BASF), pigmentos de mica/dióxido de ti- tânio/óxido de ferro, incluindo pigmentos de KTZ comercialmente dis- poníveis (Kobo products), pigmentos perolizados CELLINI (BASF) e pigmentos contendo borossilicato, como os pigmentos REFLECKS (BASF).

[0057] Em certas modalidades, a composição de filtro solar pode incluir um ou mais compostos adequados para melhorar a fotoestabili- dade dos filtros UV de outros ingredientes na composição. Os fotoes- tabilizadores incluem, por exemplo, diésteres ou poliésteres de um ácido naftalenodicarboxílico.

[0058] Em uma modalidade, a composição de filtro solar compre- ende um umectante. Exemplos de umectantes incluem, sem limitação, glicerina, pentilenoglicol, butilenoglicol. Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar compreende pelo menos cerca de 3%, em peso, de glicerina. A composição de filtro solar pode compreender, por exemplo ao menos cerca de 2%, em peso, ou ao menos cerca de 3,5%, em peso, de glicerina. A composição de filtro solar pode com- preender ao menos cerca de 5%, em peso, de glicerina.

[0059] Em uma modalidade, a composição de filtro solar compre- ende um umectante selecionado do grupo que consiste em glicerina, pentilenoglicol e misturas dos mesmos.

[0060] Em uma outra modalidade, a composição de filtro solar tem um pH de cerca de 5 a cerca de 6. A composição de filtro solar pode ter um pH de cerca de 5,5.

[0061] Em uma modalidade adicional, a composição de filtro solar compreende ácido hialurônico. Em uma outra modalidade, a composi- ção de filtro solar compreende ao menos 0,01%, em peso, de ácido hialurônico.

[0062] A composição pode compreender um ou mais dentre outros agentes ativos cosmeticamente aceitáveis incluindo, por exemplo, agentes antiacne, agentes de controle de brilho, agentes antimicrobia- nos, agentes anti-inflamatórios, agentes antimicóticos, agentes antipa- rasitas, analgésicos externos, filtros solares, fotoprotetores, antioxidan- tes, agentes queratolíticos, tensoativos, hidratantes, nutrientes, vitami- nas, intensificadores de energia, agentes antiperspirantes, adstringen- tes, desodorantes, agentes firmadores, agentes anticalosidades, e agentes para condicionamento da pele.

[0063] A quantidade de outro agente cosmeticamente ativo pode estar na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 20%, em peso, da com- posição, por exemplo, cerca de 0,005% a cerca de 10%, em peso, da composição, como cerca de 0,01% a cerca de 5%, em peso, da com- posição.

[0064] O agente ativo cosmeticamente aceitável pode ser selecio- nado, por exemplo, a partir de peróxido de benzoíla, carotenoides de d-pantenol, ceramidas, ácidos graxos poli-insaturados, ácidos graxos essenciais, enzimas, como a lacase, inibidores de enzima, minerais, hormônios como estrogênios, esteroides como hidrocortisona, 2- dimetilaminoetanol, sais de cobre como cloreto de cobre, peptídeos como argirelina, syn-ake e aqueles contendo cobre, coenzima Q10, aminoácidos como prolina, vitaminas, ácido lactobiônico, acetil-coen- zima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribose, transportadores de elétron como NADH e FADH2, extratos naturais, como aloe vera, matricária, farinha de aveia, endro, amora preta, árvore-da-princesa, Picia anoma- la e chicória, resorcinois, como 4-hexilresorcinol, curcuminoides ami-

nas de açúcar como N-acetilglucosaminas, e derivados e misturas dos mesmos.

[0065] Exemplos de vitaminas incluem, mas não se limitam a, vi- tamina A, vitaminas do complexo B como vitamina B3, vitamina B5 e vitamina B12, vitamina C, vitamina K e diferentes formas de vitamina E como alfa, beta, gama ou delta tocoferóis ou suas misturas, e deriva- dos das mesmas.

[0066] Exemplos de antioxidantes incluem, mas não se limitam a, antioxidantes solúveis em água como compostos de sulfidrila e seus derivados (por exemplo, metabissulfito de sódio e N-acetil-cisteína), ácido lipoico e ácido di-hidrolipoico, resveratrol, lactoferrina e ácido ascórbico e derivados de ácido ascórbico (por exemplo, palmitato de ascorbila e polipeptídeo de ascorbila). Os antioxidantes solúveis em óleo adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, hidroxitolueno butilado, retinoides (por exemplo, retinol e palmitato de retinila), tocoferóis (por exemplo, acetato de toco- ferol), tocotrienóis e ubiquinona. Extratos naturais contendo antioxidan- tes adequados para uso nas composições desta invenção incluem, mas não se limitam a, extratos contendo flavonoides e isoflavonoides e seus derivados (por exemplo, genisteína e diadzeína), extratos con- tendo resveratro|l e similares. Exemplos de extratos naturais incluem semente de uva, chá verde, cortiça de pinho e própolis. Método de teste de viscosidade complexa

[0067] Em uma modalidade da invenção, a composição de filtro solar tem uma viscosidade complexa linear In*| de cerca de 1.500 a cerca de 5.000 cP a 100 rad/s. Em uma outra modalidade, a composi- ção de filtro solar tem uma viscosidade complexa linear de cerca de

2.000 a cerca de 5.000 cP a 100 rad/s. Foi descoberto que composi- ções de filtro solar com uma viscosidade complexa linear nessa faixa apresentam excelente espalhabilidade sobre a pele, fornecendo uma ruptura aquosa leve durante a aplicação tópica.

[0068] A viscosidade complexa linear (cP) da composição de filtro solar é medida pelo seguinte "método de teste de viscosidade comple- xa.”

[0069] Foi usado um reômetro ARES G2 controlado por tensão mecânica da TA Instruments (New Castle, DE, EUA), equipado com um sistema Peltier de controle de temperatura a 25ºC e uma geome- tria de placa paralela. O regime viscoelástico linear de uma amostra é determinado realizando-se uma varredura da tensão mecânica, em que a amplitude da tensão mecânica é aumentada de 0,1 a 1.000% de tensão mecânica a uma frequência angular de um radiano por segun- do. O final do regime viscoelástico linear é definido como a tensão me- cânica na qual o módulo de armazenamento, G', desvia em mais que 5% em relação ao seu valor de platô médio de baixa tensão mecânica. Para determinar a magnitude da viscosidade complexa linear, |n*|, em relação à frequência, uma varredura da frequência é realizada varian- do-se a frequência angular de 100 para 0,1 radiano por segundo em uma tensão mecânica no regime viscoelástico linear.

[0070] Os exemplos não limitadores apresentados a seguir ilus- tram com mais detalhes a invenção. Exemplo 1

[0071] As Composições 1 a 4 a seguir, de acordo com a invenção, e as Composições Comparativas A, B e C foram feitas usando-se os ingredientes mostrados nas tabelas a seguir. Tabela da composição 1 eme NE Função TPeso(%) | Condicionador para Pele

[ Ácido Hialurônico Hidrofisado o Umectante O Toos cona Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de | Agente de aumento de viscosidade sódio/VP amessatato tro aa eterna Entro solar eenatetame O conservante Umectante

[0072] A Composição 1 foi preparada da forma a seguir.

[0073] Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40 ºC.

[0074] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[0075] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adi- pato de di-isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, ace- tato de tocoferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

[0076] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[0077] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[0078] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se lactato de mentila, etanol, violeta nº 2, azul nº 1, pentilenoglicol, fragrância, sílica, octenilsuccinato de amido de alumí- nio e a pré-mistura 1. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a

4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 2 [NomeINEt UU [rnção = | Peso(o | 62,6717 Trideceth-6; Poliuretano-62 Estabilizante de emulsão | o6 | EDTA dissódico Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de sódio/VP Agente de aumento de viscosidade Loetoerleno — fmmosodar [e | Condicionador olusivo para pele Carbonato de dicaprilila Estearato de glicerila Acetato de tocoferila Dimeticona;Copolímero de acrilatos/dimeticona Formador de filme Condicionador para Pele Álcool desnat. 0,0003 Pentilenoglicol Hidróxido de Sódio Ajustador de pH 0,008

[0079] A Composição 2 foi preparada da forma a seguir.

[0080] Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40ºC.

[0081] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[0082] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de di- isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de to- coferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona; polímero cruzado de dimeticona.

[0083] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[0084] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[0085] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se azul nº 1, pentilenoglico|, fragrância, etanol, sílica e a pré-mistura 1. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 3 snes [Ffungção = [%empeso | de sódio/VP ticona | Homossalato UU [Ftrosdar a [oetoerilteno O [Ftrosdar-—— a [Fenoxietanot [consewante = [06 |

[0086] A Composição 3 foi preparada da forma a seguir.

[0087] Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40ºC.

[0088] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[0089] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adi- pato de di-isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, ace- tato de tocoferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

[0090] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[0091] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[0092] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se lactato de mentila, etanol, azul nº 1, fragrância, síli- ca, octenilsuccinato de amido de alumínio e a pré-mistura 1. A batela- da foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 4 sn [Função = | Porcentagem | | Trideceth-6; Poliuretanos2 —— = | Estabiizante deemuisão ———=—= [0606 “| LEDTAdissódico = | Agentequelante === [ot “| Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato | Agente de aumento de viscosidade de sódio/VP [| Hidroxiacetofenona “= | Antfoidante == [os50 “| [oetoerileno UU [Fitosdar—— [60 | cona ticona

[0093] A Composição 4 foi preparada da forma a seguir.

[0094] Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40ºC.

[0095] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[0096] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de di- isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de to- coferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona; polímero cruzado de dimeticona.

[0097] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[0098] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[0099] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de

40ºC, adicionou-se azul nº 1, fragrância, etanol, sílica e a pré-mistura

1. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição comparativa A

US INCI 49,4897 EDTA dissódico Trideceth-6; Poliuretano-62 Estabilizante de emulsão sódio/VP Dimeticona;Copolímero de acrilatos/dimeti- | Formador de filme cona [Homessalato UU fFtrosdar | sa | [Loetoeriteno O Eros ea | Estearato de glicerila | Fenoxietanol UU [Presemante =| o6 | Carbonato de dicaprilila Agente condicionador para a pele Álcool desnat.

[00100] A Composição comparativa A foi preparada da forma a se- guir.

[00101] —Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40ºC.

[00102] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au-

mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00103] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, oxibenzona, caprilil meticona, fenoxietanol, adi- pato de di-isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, ace- tato de tocoferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona.

[00104] AG6OC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[00105] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00106] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se azul nº 1, pentilenoglicol, fragrância, etanol, sílica, octenilsuccinato de amido de alumínio, lactato de mentila e a pré- mistura 1. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. À seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição comparativa B [EDTA dissódico Agente quelante Coto | Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de Agente de aumento de viscosidade sódio/VP [oetoerlteno UU [Etrosdar————— = | 60 |

Lar [eae | 600 |

[00107] A Composição comparativa B foi preparada da forma a se- guir.

[00108] Pré-mistura 1: Adicionou-se ácido hialurônico a 5% de água purificada e misturou-se usando um agitador magnético por 1 hora en- tre 35 a 40ºC.

[00109] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00110] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de di- isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de to- coferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, dimeticona; polímero cruzado de dimeticona.

[00111] AG6OC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[00112] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta-

vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00113] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se azul nº 1, pentilenoglicol, fragrância, etanol, sílica e a pré-mistura 1. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição comparativa C se Função | Peso(%)| [Trideceth-6; Poliuretano-82 = = = = | Estabiizantedeemuisão ———=| 06 | Polímero cruzado de acriloildimetiltaurato de Agente de aumento de viscosidade sódio/VP | Homossalato O [F'trosar [| 5 | [Loetoeriteno O [Fttosear-- | 6 | | Hidroxiacetofenona = [Aantoidante =| o5 |

[00114] A Composição comparativa C foi preparada da forma a se- guir.

[00115] Fase aquosa: Adicionou-se o restante da água purificada, EDTA dissódico e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, au- mentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00116] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: avobenzona, homossalato, oc- tissalato, octocrileno, caprilil meticona, fenoxietanol, adipato de di- isopropila, carbonato de caprilila, dimeticona; copolímero de acrila- tos/dimeticona.

[00117] AG6OC, adicionou-se polímero cruzado de acriloildimetiltau- rato de sódio/VP.

[00118] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00119] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se fragrância, etanol e sílica. A batelada foi homoge- neizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da bate- lada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%.

[00120] A Composição comparativa C não possui a estética espe- rada a ser incluída nos testes. A espessura visual estava acima do al- vo. Exemplo 2

[00121] A viscosidade complexa das Composições 1 a 4 e das Composições Comparativas A e B foram testadas usando-se o método de teste de viscosidade complexa definido acima.

[00122] Além disso, cada uma dessas composições foi avaliada quanto às características sensórias de sensação de fricção na pele usando-se o seguinte método. Com a ajuda de uma espátula cosméti- ca no dorso da mão não dominante, 0,10 grama (aproximadamente o tamanho de uma ervilha) da composição foi friccionada com os dedos da mão dominante por cinco rotações e aplicada por cinco minutos an- tes que a avaliação sensorial fosse realizada. A facilidade geral de aplicação e a velocidade de secagem foram determinadas.

[00123] Os resultados são mostrados na Tabela 2. Tabela 2 Composição de teste Viscosidade complexa linear | Características sensoriais de fricção In*l em 100 rad/s (cP) Composição 1 2.600 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 2 2.840 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 3 3.030 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 4 2.370 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição comparativa À 5.790 Difícil de aplicar, espessa, sem ruptura Composição comparativa B 1.980 Muito fluida para ser aplicada facilmente

[00124] Somente as Composições 1 a 4 contendo uma combinação de cerca de 0,55 a cerca de 0,75%, em peso, de um poliuretano hidro- fobicamente modificado; de cerca de 0,4 a cerca de 0,6%, em peso, de um copolímero de taurato; e ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de glicerila apresentava viscosidades complexas lineares de

2.000 a 5.000.

[00125] De maneira consistente, as Composições 1 a 4 exigiram pouco esforço para serem aplicadas e forneceram uma ruptura aquosa durante a fricção, proporcionando uma sensação de frescor após a aplicação e uma rápida secagem, deixando um acabamento fosco e refrescante. Ao contrário disso, a Composição comparativa A exigiu mais esforço para ser aplicada e também não apresentou uma ruptura aquosa devido à sua espessura, ao passo que a Composição compa- rativa B era muito fluida para ser aplicada fácil e uniformemente, e também levou muito tempo para ser aplicada e secar. Exemplo 3

[00126] As Composições 5 a 8, de acordo com a invenção, a seguir e a Composição comparativa D foram feitas usando-se os ingredientes mostrados nas tabelas a seguir.

[00127] A Composição 5 da invenção foi preparada da forma a se- guir.

[00128] Fase aquosa: Adicionou-se água purificada, EDTA dissódi- co e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o tride- ceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, aumentou- se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00129] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: butil metóxi dibenzoil metano,

[00130] homossalato, bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina, ca- prilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de di-isopropila, car- bonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de tocoferila, dimeti- cona; copolímero de acrilatos/dimeticona e copolímero de estire- no/acrilatos.

[00131] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30.

[00132] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80 ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00133] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se lactato de mentila, etanol, pentilenoglicol, fragrân- cia e sílica. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 6 eme NE Fnão o Peso(%) | Poliuretano-62; Trideceth-6 Agente de aumento de viscosida- | oro a teenA | ggeteteamenmo de venda O de omessatato Fito solar gg eee | Fitro solar gg

[00134] A Composição 6 foi preparada da forma a seguir.

[00135] Fase aquosa: Adicionou-se água purificada, EDTA dissódi- co e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o tride-

ceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, aumentou- se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 e 80ºC. Adicionou-se hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00136] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: Butil metóxi dibenzoil metano,

[00137] —homossalato, bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina, ca- prilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de di-isopropila, car- bonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de tocoferila, dimeti- cona; copolímero de acrilatos/dimeticona, copolímero de estireno/acri- latos e cetilfosfato de potássio; glicerídeos de palma hidrogenada.

[00138] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30.

[00139] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rom. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00140] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se pentilenoglicol, fragrância, etanol e sílica. A batela- da foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 7 eme ng Peso(%) |

E E eee É Fittro solar eapritimetieara O Emolente Og | Lactato de mentita SI Fagrântia O o2 |

[00141] A Composição 7 foi preparada da forma a seguir.

[00142] Fase aquosa: Adicionou-se água purificada, EDTA dissódi- co e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o tride- ceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, aumentou- se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 e 80ºC. Adicionou-se hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00143] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: butil metóxi dibenzoil metano, homossalato, bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina, caprilil metico- na, octocrileno, fenoxietanol, adipato de di-isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de tocoferila, dimeticona; copo- límero de acrilatos/dimeticona e copolímero de estireno/acrilatos.

[00144] A60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30.

[00145] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rom. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00146] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se lactato de mentila, etanol, fragrância e sílica. A ba- telada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu- se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hi- dróxido de sódio a 50%. Tabela da composição 8 emessatato [Fitrosolar Og eterna | Eitrosolar Og

[00147] A Composição 8 foi preparada da forma a seguir.

[00148] Fase aquosa: Adicionou-se água purificada, EDTA dissódi- co e glicerina ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o tride- ceth-6 foi salpicado lentamente; poliuretano-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava totalmente hidratado, aumentou- se a temperatura para 75 a 80ºC. A temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00149] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: metóxi dibenzoil metano de buti- la, homossalato, bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina, salicilato de etil hexila, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de di-

isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de to- coferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona, etil-hexilgli- cerina.

[00150] A 60ºC, adicionou-se polímero cruzado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30.

[00151] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rom. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00152] —Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se fragrância, etanol e polimetilsilsesquioxano. A bate- lada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 5,5 com solução de hidróxi- do de sódio a 50%. Tabela da composição comparativa D [Nome INE Função = | Peso(%) | [Hidróxido de Sódio = [AauStadordepH cc | o6 | | Homossalato O [Fjtrosdar [| ea Dimeticona; Copolímero de acrilatos/dime- Emoliente 1,2 ticona

[00153] A Composição comparativa D foi preparada da forma a se- guir.

[00154] Fase aquosa: Adicionou-se água purificada, EDTA dissódi- co, glicerina e hidróxido de sódio ao recipiente principal, misturando-se a 300 rpm até a dissolução completa. Adicionou-se ácido fenilbenzimi- dazol sulfônico sob mistura até a dissolução completa. O aquecimento foi iniciado até 50ºC e o trideceth-6 foi salpicado lentamente; poliureta- no-62 sob misturação a 300 rpm. Quando o poliuretano-62 estava to- talmente hidratado, aumentou-se a temperatura para 75 a 80ºC. À temperatura foi mantida entre 75 a 80ºC. Adicionou-se clorfenesina e hidróxi acetofenona sob agitação, misturando-se até a dissolução completa.

[00155] Fase oleosa: Em um recipiente separado, adicionou-se os seguintes ingredientes, que foram aquecidos até o alvo de 75 a 80ºC, enquanto eram misturados a 300 rpm: metóxi dibenzoil metano de buti- la, homossalato, bis-etil hexil oxifenol metoxifenil triazina, salicilato de etil hexila, caprilil meticona, octocrileno, fenoxietanol, adipato de di- isopropila, carbonato de caprilila, estearato de glicerila, acetato de to- coferila, dimeticona; copolímero de acrilatos/dimeticona e etil-hexilgli- cerina.

[00156] —A60ºC, adicionou-se poliacrilato de sódio.

[00157] Emulsificação: quando a fase aquosa e a fase oleosa esta- vam entre 75ºC e 80ºC, adicionou-se lentamente a fase oleosa à fase aquosa sob agitação vigorosa e misturação a 1.000 rpm. Homogenei- zou-se por 4 minutos a 4.500 rpm. Iniciou-se o resfriamento da batela- da abaixo de 40ºC com misturação a 800 rpm.

[00158] Adições posteriores: quando a batelada estava abaixo de 40ºC, adicionou-se fragrância, etanol, lactato de mentila e polimetilsil- sesquioxano. A batelada foi homogeneizada por 3 minutos a 4.500 rpm. A seguir, mediu-se o pH da batelada, o qual foi ajustado para 7,0 com solução de hidróxido de sódio a 50%. Exemplo 4

[00159] As viscosidades complexas das Composições 5 a 8 e da Composição comparativa D foram testadas usando o método de teste de viscosidade complexa definido acima.

[00160] Além disso, cada uma dessas composições foi avaliada quanto às características sensórias de sensação de fricção na pele usando o método definido no Exemplo 2.

[00161] Os resultados são mostrados na Tabela 3. Tabela 3 Composição de teste Viscosidade complexa linear | Características sensoriais de In*| em 100 rad/s (cP) fricção Composição 5 1.840 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 6 3.935 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 7 2.364 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição 8 3.281 Fácil aplicação, ruptura aquosa Composição comparativa D Fórmula separada, instável, Instável, separação de fase incapaz de medir

[00162] Somente as Composições 5 a 8 contendo uma combinação de cerca de 0,55 a cerca de 1%, em peso, de um poliuretano hidrofo- bicamente modificado; de cerca de 0,1 a cerca de 0,3%, em peso, de um polímero cruzado de acrilatos; e ao menos cerca de 0,1%, em pe- so, de estearato de glicerila apresentavam viscosidades complexas lineares de 1.500 a 5.000.

[00163] De maneira consistente, as Composições 5 a 8 exigiram pouco esforço para serem aplicadas e forneceram uma ruptura aquosa durante a fricção, proporcionando uma sensação de frescor após a aplicação e uma rápida secagem, deixando um acabamento fosco e refrescante. Ao contrário disso, a Composição comparativa D apresen- tou separação de fases; era instável e sua viscosidade complexa não pôde ser medida.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição de filtro solar, caracterizada por compreen- der: (a) ao menos cerca de 10%, em peso, de um ou mais fil- tros UV; (b) cerca de 0,55 a cerca de 1%, em peso, de um poliure- tano hidrofobicamente modificado; (c) cerca de 0,1 a cerca de 0,6%, em peso, de um políme- ro de aumento de viscosidade selecionado do grupo que consiste em copolímeros de taurato e polímeros cruzados de acrilato; e (d) ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de glicerila.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada pelo fato de o dito polímero de aumento de viscosidade ser um copolímero de taurato.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada pelo fato de o dito polímero de aumento de viscosidade ser um polímero cruzado de acrilato.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada por compreender ao menos cerca de 0,1%, em peso, de avoben- zona.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracteri- zada por compreender ainda octocrileno e homossalato.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada por compreender ainda ácido hialurônico.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada por compreender ainda sílica.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri- zada por compreender ainda um umectante selecionado do grupo que consiste em glicerina, pentilenoglico| e misturas dos mesmos.

9. Composição de filtro solar, caracterizada por compreen- der ao menos cerca de 10%, em peso, de um ou mais filtros UV e que tem uma viscosidade complexa linear de cerca de 1.500 a cerca de

5.000 cP a 100 rad/s.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracte- rizada por compreender ao menos 0,1%, em peso, de avobenzona.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, carac- terizada por compreender ainda octocrileno e homossalato.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracte- rizada por compreender ainda ácido hialurônico.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracte- rizada por compreender ainda sílica.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 9, caracte- rizada por compreender ainda um umectante selecionado do grupo que consiste em glicerina, propilenoglicol e misturas dos mesmos.

15. Composição de filtro solar, caracterizada por compre- ender: (a) ao menos cerca de 10%, em peso, de uma combina- ção de filtros UV compreendendo avobenzona, octocrileno, homossa- lato e octissalato; (b) cerca de 0,55 a cerca de 0,75%, em peso, de um po- liuretano hidrofobicamente modificado; (c) de cerca de 0,4 a cerca de 0,6%, em peso, de um co- polímero de taurato; e (d) ao menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de glicerila; (e) sílica; (f) um umectante selecionado do grupo que consiste em glicerina, propilenoglicol e misturas dos mesmos; e (g) etanol.

16. Composição de filtro solar, caracterizada por compre- ender:

(a) ao menos cerca de 10%, em peso, de uma combina- ção de filtros UV que compreende avobenzona, octocrileno, homossa- lato e um derivado de triazona;

(b) cerca de 0,5 a cerca de 1%, em peso, de um poliure- tano hidrofobicamente modificado;

(c) de cerca de 0,1 a cerca de 0,3%, em peso, de um po- límero cruzado de acrilato;

(d) menos cerca de 0,1%, em peso, de estearato de glice- rila;

(e) sílica;

(f) um umectante selecionado do grupo que consiste em glicerina, propilenoglicol e misturas dos mesmos; e

(9) etanol.