CN110859799A - 一种抗菌凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110859799A
CN110859799A CN201911222126.2A CN201911222126A CN110859799A CN 110859799 A CN110859799 A CN 110859799A CN 201911222126 A CN201911222126 A CN 201911222126A CN 110859799 A CN110859799 A CN 110859799A
Authority
CN
China
Prior art keywords
agent
antibacterial
gel
inclusion
stirring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201911222126.2A
Other languages
English (en)
Inventor
熊利刚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Kangningmei Biotechnology Co Ltd
Original Assignee
Wuhan Kangningmei Biotechnology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Kangningmei Biotechnology Co Ltd filed Critical Wuhan Kangningmei Biotechnology Co Ltd
Priority to CN201911222126.2A priority Critical patent/CN110859799A/zh
Publication of CN110859799A publication Critical patent/CN110859799A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02—Local antiseptics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

本发明属于抗菌凝胶技术领域，公开了一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：称取增稠剂，加入适量纯化水，溶胀，再加入乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；将包合剂、抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合，得包合产物；将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。本发明还公开了一种抗菌凝胶，由上述的抗菌凝胶的制备方法制得。抗菌剂被包合剂包合而形成包合产物，包合剂起保护或者减缓释放的作用，被包合的抗菌剂的抗菌作用被缓释出来，使得本发明的抗菌凝胶可起到持续抗抑菌功效。

Description

一种抗菌凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于抗菌凝胶技术领域，具体涉及一种抗菌凝胶及其制备方法。
背景技术
目前抗菌凝胶的种类繁多，其中皮肤消毒剂的成分及含量各有不同。免洗消毒凝胶所采用的溶剂主要为易挥发的有机溶剂，常用的为醇溶剂，尤其采用乙醇、异丙醇为最多，但是这些成分存在消毒作用时效不长、效果不理想、对皮肤刺激较大、易燃等缺点。为了解决上述技术问题，我们提出一种抗菌凝胶及其制备方法。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种抗菌凝胶及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为：
一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
称取增稠剂，加入适量纯化水，溶胀，再加入乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；
将包合剂、抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合，得包合产物；
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。
进一步地，所述包合剂为倍他环糊精，所述包合剂占溶液的质量百分数为0.5％～3％。
进一步地，所述抗菌剂A为三氯生，所述抗菌剂A占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％。
进一步地，所述增稠剂为卡波姆，所述增稠剂占溶液的质量百分数为0.5％～1％；
所述乳化剂为三乙醇胺，所述乳化剂占溶液的质量百分数为0.5％～1.5％。
进一步地，将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再添加助剂和抗菌剂B，搅拌混匀即得抗菌凝胶B。
进一步地，所述助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂；所述保湿剂占溶液的质量百分数为0.6％～2.5％，所述防腐剂占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％，所述抗氧化剂占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％.
进一步地，所述保湿剂包括甘油和丙二醇中的一种或两种。
进一步地，所述防腐剂为苯甲酸钠。
进一步地，所述抗氧化剂为维生素E。
本发明还公开了一种抗菌凝胶，由上述的抗菌凝胶的制备方法制得。
本发明的有益效果为：
抗菌剂一般是不溶于水的，通过包合剂包合后，得到的包合产物可以溶于水中，加入到凝胶中，且可使透明状凝胶继续保持透明状态；另外，抗菌剂被包合剂包合而形成包合产物，包合剂起保护或者减缓释放的作用，被包合的抗菌剂的抗菌作用被缓释出来，使得本发明的抗菌凝胶可起到持续抗抑菌功效。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。
实施例1：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取0.5份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将3份包合剂、0.2份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入0.5份甘油、0.1丙二醇、0.3份苯甲酸钠及0.3份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.3份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例2：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将2份包合剂、0.2份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1份甘油、0.3丙二醇、0.2份苯甲酸钠及0.2份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.2份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例3：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取0.5份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入0.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将0.5份包合剂、0.1份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入0.5份甘油、0.2丙二醇、0.1份苯甲酸钠及0.1份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.1份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例4：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将1份包合剂、0.2份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入0.5份甘油、0.5丙二醇、0.1份苯甲酸钠及0.2份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.2份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例5：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入0.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将2.5份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1.5份甘油、0.9丙二醇、0.3份苯甲酸钠及0.3份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.3份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例6：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将1.5份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1.0份甘油、0.8丙二醇、0.2份苯甲酸钠及0.3份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.2份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例7：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入0.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将2份包合剂、0.2份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1.0份甘油、0.7丙二醇、0.3份苯甲酸钠及0.2份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.2份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例8：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将3份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1.5份甘油、0.6丙二醇、0.3份苯甲酸钠及0.3份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.3份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例9：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取0.5份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将2份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入0.5份甘油、0.4丙二醇、0.1份苯甲酸钠及0.1份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.1份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例10：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将3份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1份甘油、1丙二醇、0.1份苯甲酸钠及0.1份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，并加入0.1份抗菌剂B，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶B。在本实施例中，抗菌剂B选用苯氧乙醇。
实施例11：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入1.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将3份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1份甘油、1丙二醇、0.1份苯甲酸钠及0.1份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶A。
实施例12：
本实施例提供一种抗菌凝胶的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：常温下，称取1份增稠剂(按照质量份数计，后同)，加入适量纯化水，溶胀24小时后，再加入0.5份乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；其中，增稠剂选用卡波姆，乳化剂选用三乙醇胺。
步骤二：将2.5份包合剂、0.3份抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合6小时，得包合产物；其中，包合剂选用倍他环糊精，抗菌剂A选用三氯生。
步骤三：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。其中，助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂。其保湿剂包括甘油和丙二醇，防腐剂选用苯甲酸钠，抗氧化剂选用维生素E。
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，依次加入1.5份甘油、0.9丙二醇、0.3份苯甲酸钠及0.3份维生素E(甘油、丙二醇、苯甲酸钠及维生素E均为助剂)，边加边搅拌混匀，即得抗菌凝胶A。
测试例：
第一步，取无菌锥形瓶3个，分别标记为对照组、实施例组A及实施例组B。
第二步，在3个锥形瓶中分别加入定量市售抗菌凝胶、本发明中的抗菌凝胶A及本发明中的抗菌凝胶B。
第三步，在3个锥形瓶中分别加入6μl浓度为0.5麦氏比浊标准的待测菌液金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和中度耐万古霉素金黄色葡萄球菌，各管菌液的最终浓度约为1×105CFU/ml。
第四步，加菌后立即将每个锥形瓶均匀涡旋15s，倍比连续稀释1000倍后，分别取0.1ml菌液接种于M-H琼脂平板上(各接种两份)，用L型玻棒均匀涂布接种，35℃孵育过夜后做菌落计数，并取其平均数。
第五步，37℃分别培养18h后，将锥形瓶均匀涡旋15s，同上法倍比连续稀释1000倍后，分别取0.1ml菌液接种于M-H琼脂平板上(各接种三份)，35℃孵育过夜后，取菌落数在30-300之间的平板计数，并取其平均数。
表1菌落数对比表
对照组菌落数 实施例组A菌落数 实施例组B菌落数
孵育过夜后 5 5 5
培养18h后 8 0 3
从表1可见，与对照组相比，抗菌凝胶A及抗菌凝胶B作用后的金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和中度耐万古霉素金黄色葡萄球菌的生长均受到明显的抑制。随着作用时间的延长，抗菌凝胶A及抗菌凝胶作用后的上述四种细菌菌落数逐渐减少，说明抗菌凝胶A及抗菌凝胶对药物敏感菌和多重耐药的金黄色葡萄球菌有快速、明显的杀灭作用。
总之，三氯生是不溶于水的，通过包合剂包合后，得到的包合产物可以溶于水中，加入到凝胶中，且可使透明状凝胶继续保持透明状态。
因环糊精空腔是疏水性的，客体分子的非极性越高，越易被包合。当疏水亲酯的客体分子(如三氯生分子)进入环糊精空腔后，三氯生分子与环糊精空腔有最大接触，可被环糊精包合而形成包合产物，包合剂起保护或者减缓释放的作用，被包合的抗菌剂的抗菌作用被缓释出来，使得本发明的抗菌凝胶可起到持续抗抑菌功效。
本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。

Claims (10)

1.一种抗菌凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
称取增稠剂，加入适量纯化水，溶胀，再加入乳化剂，搅拌至溶液呈透明状，得透明状凝胶；
将包合剂、抗菌剂A及适量纯化水搅拌混合，进行研磨包合，得包合产物；
将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再加入助剂，搅拌混匀即得抗菌凝胶A。
2.根据权利要求1所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述包合剂为倍他环糊精，所述包合剂占溶液的质量百分数为0.5％～3％。
3.根据权利要求2所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述抗菌剂A为三氯生，所述抗菌剂A占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％。
4.根据权利要求3所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述增稠剂为卡波姆，所述增稠剂占溶液的质量百分数为0.5％～1％；
所述乳化剂为三乙醇胺，所述乳化剂占溶液的质量百分数为0.5％～1.5％。
5.根据权利要求4所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：将包合产物投入透明状凝胶中，搅拌均匀后，再添加助剂和抗菌剂B，搅拌混匀即得抗菌凝胶B。
6.根据权利要求1-5任一项所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述助剂包括保湿剂、防腐剂及抗氧化剂；所述保湿剂占溶液的质量百分数为0.6％～2.5％，所述防腐剂占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％，所述抗氧化剂占溶液的质量百分数为0.1％～0.3％。
7.根据权利要求6所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述保湿剂包括甘油和丙二醇中的一种或两种。
8.根据权利要求7所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述防腐剂为苯甲酸钠。
9.根据权利要求8所述的抗菌凝胶的制备方法，其特征在于：所述抗氧化剂为维生素E。
10.一种抗菌凝胶，其特征在于：由权利要求9所述的抗菌凝胶的制备方法制得。
CN201911222126.2A 2019-12-03 2019-12-03 一种抗菌凝胶及其制备方法 Pending CN110859799A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911222126.2A CN110859799A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 一种抗菌凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911222126.2A CN110859799A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 一种抗菌凝胶及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110859799A true CN110859799A (zh) 2020-03-06

Family

ID=69658391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911222126.2A Pending CN110859799A (zh) 2019-12-03 2019-12-03 一种抗菌凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110859799A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114959946A (zh) * 2022-05-30 2022-08-30 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 一种凝胶型持久抗菌海藻酸钙纤维及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5945087A (en) * 1996-04-24 1999-08-31 Pfizer Inc. Cyclodextrins in dental products
CN1480221A (zh) * 2003-07-09 2004-03-10 中国医学科学院生物医学工程研究所 免洗消毒凝胶
CN101889973A (zh) * 2010-07-05 2010-11-24 东北农业大学 一种犬用伊曲康唑凝胶剂及其制备方法
CN102440241A (zh) * 2011-09-30 2012-05-09 天津市中科健新材料技术有限公司 一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5945087A (en) * 1996-04-24 1999-08-31 Pfizer Inc. Cyclodextrins in dental products
CN1480221A (zh) * 2003-07-09 2004-03-10 中国医学科学院生物医学工程研究所 免洗消毒凝胶
CN101889973A (zh) * 2010-07-05 2010-11-24 东北农业大学 一种犬用伊曲康唑凝胶剂及其制备方法
CN102440241A (zh) * 2011-09-30 2012-05-09 天津市中科健新材料技术有限公司 一种卫生巾用抗菌剂及其制备方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MARIO JUG等: "Analysis of triclosan inclusion complexes with β-cyclodextrin and its water-soluble polymeric derivative", 《J PHARM BIOMED ANAL》 *
买日古丽等: "星点设计法优选免洗手用消毒凝胶的制备工艺", 《西北药学杂志》 *
刘珍珍等: "新型水凝胶对三氯生的缓释及抗菌性能研究", 《中国医疗器械信息》 *
梁雪等: "环糊精-抗菌剂衍生物抗菌应用研究进展", 《化工新型材料》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114959946A (zh) * 2022-05-30 2022-08-30 泰州市榕兴医疗用品股份有限公司 一种凝胶型持久抗菌海藻酸钙纤维及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019534896A (ja) 静菌剤配合の膣用組成物の調製への用途及び膣用組成物
AU681618B2 (en) Ointment for wound treatment
CN111686049B (zh) 一种抑菌除螨洗发露及其制备方法
CN113491709B (zh) 一种多功能高效复方消毒剂及其制备方法
US20100160454A1 (en) Antimicrobial agents, compositions and products containing the same, and methods of using the compositions and products
CN105658055A (zh) 抗微生物组合物
CN111685132A (zh) 一种除异味复合双链季铵盐消毒制剂及其制备方法
CN108935496A (zh) 长效防霉除菌剂及其制备方法
CN110859799A (zh) 一种抗菌凝胶及其制备方法
CN101829082A (zh) 一种兽用盐酸大观霉素、盐酸林可霉素注射液的制备方法
CN104800134A (zh) 一种护肤品用防腐剂
CN112970787A (zh) 一种八角茴香植物防腐抑菌组合物及其制备工艺与应用
EP2138171A1 (en) Veterinarian compositions containing terpinen-4-ol for the treatment and prevention of mastitis
CN104840401A (zh) 一种护肤品用植物防腐剂
CN108992462B (zh) 一种复方聚维酮碘组合物及其制备方法
CN111109259A (zh) 一种复合杀菌消毒剂
CN111328811B (zh) 一种低浓度酒精杀菌消毒液及其应用
KR101856771B1 (ko) 알킬-pg-디모늄클로라이드를 함유하는 물티슈용 조성물
CN112237187B (zh) 酚类化合物在作为杀线虫剂的应用
CN113101248A (zh) 促进皮肤微生态平衡的组合物及其制备方法及其应用
US11517021B2 (en) Disinfection composition and preparation method therefor and use thereof
CN113598201B (zh) 防治橡胶炭疽菌的植物源生防菌制剂
CN106998684B (zh) 包含阿魏酸乙酯和芳基烷醇的组合物
CN113812409B (zh) 防治植物白粉病组合物及其制备方法、应用
CN113694093B (zh) 一种抗菌消炎的皂树皂苷凝胶剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20200306