CN110846532B - 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法 - Google Patents

一种含Ti锡青铜棒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110846532B
CN110846532B CN201911019088.0A CN201911019088A CN110846532B CN 110846532 B CN110846532 B CN 110846532B CN 201911019088 A CN201911019088 A CN 201911019088A CN 110846532 B CN110846532 B CN 110846532B
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
percent
tin
copper
melting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911019088.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110846532A (zh
Inventor
郑良玉
欧阳好
傅杰
巢国辉
曹慧军
张宝
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Original Assignee
Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd filed Critical Ningbo Jintian Copper Group Co Ltd
Priority to CN201911019088.0A priority Critical patent/CN110846532B/zh
Publication of CN110846532A publication Critical patent/CN110846532A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110846532B publication Critical patent/CN110846532B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • C22C9/02Alloys based on copper with tin as the next major constituent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/16Controlling or regulating processes or operations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/06Making non-ferrous alloys with the use of special agents for refining or deoxidising
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C9/00Alloys based on copper
    • C22C9/04Alloys based on copper with zinc as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/08Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Forging (AREA)

Abstract

本发明涉及一种含Ti锡青铜棒及其制备方法,其中,含Ti锡青铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:1.0~4.0%、Zn:1.0~4.0%、Al:0.3~1.5%、Ti:0.1~1.5%、Si:0.1~1.0%、Cr:0.1~0.5%,Ca:0.02~0.6%、Mg:0.01~0.06%、P:0.01~0.06%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质。本发明含Ti锡青铜棒具有良好的可热锻性,其热加工效果好,且具有良好的抗腐蚀性能,制备的热锻零件可广泛用于抗腐蚀性能要求高的船舶、海洋、化工行业以及腐蚀环境恶劣的化工行业,也可用于弹性、耐磨性要求高的机械和仪表行业。

Description

一种含Ti锡青铜棒及其制备方法
技术领域
本发明属于铜合金材料及工艺技术领域,具体涉及一种含Ti锡青铜棒及其制备方法。
背景技术
锡青铜在空气、海水中具有良好的耐腐蚀性能,广泛应用于各种海上阀门零件。国内在绍兴诸暨、江苏常州、海门、浙江昆山都有生产企业,上海、宁波青铜机加工厂家众多,总体上来说国内对翻砂机加工青铜需求总量达20~30万吨,其中的大部分阀门都是出口到国外。一般锡青铜阀门等零件主要是通过砂型铸造完成,但是砂型铸造方式存在以下问题:1、容易产生疏松,铸造组织不致密;2粉尘污染严重,工作环境不友好;3、产品成材率较低。
锡青铜中加入铅可明显改善切削性能,但不能热加工,而且随着环保要求的提高,对于铅的控制越来越严苛。又如本申请人在先申请的专利号为CN201910556161.1(申请公布号为CN110241327A)中国发明专利申请《一种含Ti锡青铜棒及其制备加工和热处理工艺方法》,具体公开了含Ti锡青铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:1.5~4.5%、Al:0.3~1.5%、Ti:0.5~2.5%、Si:0.1~1.0%、Cr:0.1~0.5%,Mg:0.01~0.06%、P:0.01~0.02%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,由此得到的含Ti锡青铜棒具有较高的强度,但是热加工塑性不佳,热锻成型效果不理想。
因此,急需要一种可以通过热锻工艺进行后续加工制备锡青铜阀门等零件的锡青铜棒。
发明内容
本发明所要解决的第一个技术问题是针对上述现有技术的现状,提供一种可热锻的含Ti锡青铜棒。
本发明所要解决的第二个技术问题是,提供一种可热锻的含Ti锡青铜棒的制备方法。
本发明解决上述第一个技术问题所采用的技术方案为:一种含Ti锡青铜棒,其特征在于:按质量百分比计,由以下化学成分组成:
Sn:1.0~4.0%、Zn:1.0~4.0%、Al:0.3~1.5%、Ti:0.1~1.5%、Si:0.1~1.0%、Cr:0.1~0.5%,Ca:0.02~0.6%、Mg:0.01~0.06%、P:0.01~0.06%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质。
优选地,各组分按质量百分比计为:Sn:1.5~3.5%、Zn:1.5~3.0%、Al:0.3~1.0%、Ti:0.3~1.0%、Si:0.1~1.0%、Cr:0.1~0.3%、Ca:0.1~0.4%、Mg:0.01~0.06%、P:0.01~0.06%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质。
为了防止热锻时产生裂纹,所述杂质中含有Pb、Bi及Sb,其中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。这些元素虽能改善切削性能,但是过量会产生裂纹,即材料热锻时会产生裂纹,因此采用上述范围。
优选地,所述的P元素采用P-Cu合金中的P,所述P-Cu合金中的P含量为10~20%,所述的P-Cu合金的加入量为所加入的原料总量的0.1~0.3%。
进一步优选,所述的Ca元素采用Al-Ca合金中的Ca,所述Al-Ca中的Ca含量为60~80%,所述Al-Ca的加入量为所加入的原料总量的0.03~0.75%。
进一步优选,所述铜钛合金中Ti含量为50~75%,所述铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.2~2.0%。
本发明的可热锻含Ti锡青铜添加的元素原因在于:
Ti:钛本身具有良好的耐腐蚀性能,而且也是晶粒细化剂的成分之一;Ti的加入能扩大锡青铜的热加工范围,提高热锻性能;Ti与Sn元素反应形成的第二相能有效提高锡青铜的强度;
Zn:加入锌,可提高合金的流动性同时降低成本,但是过量Zn会导致锡青铜的耐腐蚀性下降。
Al:可提高合金的流动性同时降低成本,同时Al本身耐腐蚀优异;
Si和Ca:二者均能提高材料的切削性能,但需要适量控制。
Cr:细化发明材料的晶粒,提高材料的机械性能。
金属Mg和P:二者作为脱氧剂,能有效防止铸锭产生气孔,同时P还能有效提高熔体的流动性。
本发明解决上述第二个技术问题所采用的技术方案为:一种上述含Ti锡青铜棒的制备方法,其特征在于依次包括以下步骤:
1)配料:
可首先按上述质量百分比称取电解铜、金属锡、锌、金属铝、金属铬,金属硅、金属镁,铜钛合金、P-Cu合金、Al-Ca合金;
2)熔炼:
首先将电解铜放入清洁后的熔化炉中加热熔化,熔炼过程中加入木炭覆盖,待电解铜熔化后进行保温,保温后加入金属锡和锌,待熔化后进行保温,随后加入金属Al,待融化后进行保温,随后升温至1300~1400℃,加入以紫铜管包覆的金属Cr,待熔化后保温,随后加入金属Si和冰晶石,待熔化后进行保温,随后开始捞渣,捞完渣后加入覆盖剂,随后将温度保持在1250~1350℃,加入Cu-Ti合金,待熔化后保温,最后加入金属镁、P-Cu合金及Al-Ca合金,待熔化后得到熔体;此外,在该步骤中,覆盖剂采用质量比为1:1的玻璃和硼砂;预先烘烤温度为350℃,预先烘烤时间为1h;
3)半连铸铸造:
控制熔体温度为1300~1400℃,并开始控制步骤2)中熔炼后铜液流出至结晶器内的量,启动牵引机,开始拉铸、并开启震动器,随后提高拉铸速度和冷却水的强度,直至进入稳速阶段,得到圆锭坯;
4)热挤压、冷拉成型:
半连铸圆锭坯放入带保护气体的挤压设备的炉中加热后进行挤压,得到挤压坯,挤压坯经剥皮得到表面光洁、无气孔、夹渣的棒坯,棒坯冷拉工艺得到最终棒材产品。
在上述步骤1)中,待电解铜熔化后保温30~60min,待金属锡和锌熔化后保温15~30min,待金属Al熔化后保温10~20min,待金属Cr熔化后保温15~30min,待金属Si和冰晶石熔化后保温15~30min,待Cu-Ti合金熔化后保温5~15min。
在上述步骤3)中,在流出至结晶器内的量占结晶器的三分之二时,开启牵引机,以拉铸速度为40~60mm/min开始拉铸,震动器的震动频率为20~50次/min,振幅为2~5mm。
在上述步骤3)中,稳速阶段的铸造速度为80mm/min~120mm/min,水压为70Kpa~170Kpa,且在拉铸过程中,结晶器内液位保持稳定,结晶器内的液面与结晶器上口距离为10-20mm。
在上述步骤4)中,半连铸圆坯在加热温度为800~850℃,保温为60~120min后进行挤压。
与现有技术相比,本发明含Ti锡青铜棒通过Zn、Ca、Ti等元素的加入及控制,且各组分之间的相互配合能够具有良好的可热锻性,其热加工效果好;此外,Ti及Al元素的加入,使得锡青铜具有良好的抗腐蚀性能,如此,制备的热锻零件可以广泛用于抗腐蚀性能要求高的船舶、海洋、化工行业以及腐蚀环境恶劣的化工行业,也可用于弹性、耐磨性要求高的机械和仪表行业。
附图说明
图1为本发明实施例一的热锻成型产品的结构示意图;
图2为本发明实施例二的热锻成型产品的结构示意图;
图3为本发明实施例三的热锻成型产品的结构示意图;
图4为图3机加工后的产品结构示意图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例一:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:1.5%、Zn:1.0%、Al:0.5%、Ti:0.6%、Si:0.5%、Cr:0.2%,Ca:0.04%、Mg:0.05%、P:0.04%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为67%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.9%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为14%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.3%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为75%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.055%。
上述含Ti锡铜棒的制备方法依次包括以下步骤:
1)配料:
可首先按上述质量百分比称取:1.5%金属锡、1.0%锌、0.5%金属铝、0.2%金属铬,0.5%金属硅、0.05%金属镁、0.9%铜钛合金、0.3%P-Cu合金、0.055%Al-Ca合金及余量的电解铜;
2)熔炼:首先将电解铜放入清洁后的熔化炉中加热熔化,熔炼过程中加入木炭覆盖,待电解铜熔化后保温30~60min,加入金属锡和锌,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Al,待熔化后保温10~20min,随后升温至1300~1400℃,加入以紫铜管包覆的金属Cr,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Si和冰晶石,加快熔化速度,保温15~30min后,开始捞渣,捞完渣后加入覆盖剂,将温度保持到1250~1350℃,加入Cu-Ti中间合金,熔化后保温5~15min,随后加入金属镁除气、P-Cu中间合金及Al-Ca合金,待熔化后得到熔体;其中的覆盖剂采用质量比为1:1的玻璃和硼砂,将覆盖剂在温度为350℃预先进行烘烤,预先烘烤时间为1h;
3)半连铸铸造:控制熔体温度在1300~1400℃之间,在流出至结晶器内的量占结晶器的三分之二左右时,开始启动牵引机,以40~60mm/min开始拉铸工作,开启震动器,震动器的震动频率20~50次/min,振幅2~5mm。然后逐步提高拉铸速度和增大冷却水强度,直至进入稳速阶段,稳速阶段的铸造速度应控制在80-120mm/min,水压控制在70~170Kpa之间。在整个半连铸铸造过程应注意铜液流量,尽量保持结晶器内液位稳定,液面与结晶器上口距离约10-20mm左右为宜,从而得到φ200mm的圆锭坯。
4)将半连铸圆锭坯放入带保护气体的挤压设备的炉中,在加热温度为800~850℃,保温为60~120min后进行挤压,得到挤压坯,挤压坯经剥皮得到表面光洁、无气孔、夹渣的棒坯,棒坯冷拉工艺得到最终棒材产品。
5)按将棒材成品进行热锻试验,该含Ti锡铜棒能被热锻,如图1所示,热锻成型产品表面无裂纹,无明显夹渣,形状、边角、数字清晰分明。另外边角处出现飞边,热加工塑性良好,成型效果好。
实施例二:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:3.0%、Zn:1.5%、Al:0.5%、Ti:0.5%、Si:0.4%、Cr:0.2%,Ca:0.04%、Mg:0.05%、P:0.04%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为67%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.75%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为14%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.3%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为75%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.055%。
上述含Ti锡铜棒的制备方法依次包括以下步骤:
1)配料:
可首先按上述质量百分比称取:3.0%金属锡、1.5%锌、0.5%金属铝、0.2%金属铬,0.4%金属硅、0.05%金属镁、0.75%铜钛合金、0.3%P-Cu合金、0.055%Al-Ca合金及余量的电解铜;
2)熔炼:首先将电解铜放入清洁后的熔化炉中加热熔化,熔炼过程中加入木炭覆盖,待电解铜熔化后保温30~60min,加入金属锡和锌,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Al,待熔化后保温10~20min,随后升温至1300~1400℃,加入以紫铜管包覆的金属Cr,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Si和冰晶石,加快熔化速度,保温15~30min后,开始捞渣,捞完渣后加入覆盖剂,将温度保持到1250~1350℃,加入Cu-Ti中间合金,熔化后保温5~15min,随后加入金属镁除气、P-Cu中间合金及Al-Ca合金,待熔化后得到熔体;其中的覆盖剂采用质量比为1:1的玻璃和硼砂,将覆盖剂在温度为350℃预先进行烘烤,预先烘烤时间为1h;
3)半连铸铸造:控制熔体温度在1300~1400℃之间,在流出至结晶器内的量占结晶器的三分之二左右时,开始启动牵引机,以40~60mm/min开始拉铸工作,开启震动器,震动器的震动频率20~50次/min,振幅2~5mm。然后逐步提高拉铸速度和增大冷却水强度,直至进入稳速阶段,稳速阶段的铸造速度应控制在80-120mm/min,水压控制在70~170Kpa之间。在整个半连铸铸造过程应注意铜液流量,尽量保持结晶器内液位稳定,液面与结晶器上口距离约10-20mm左右为宜,从而得到φ200mm的圆锭坯。
4)将半连铸圆锭坯放入带保护气体的挤压设备的炉中,在加热温度为800~850℃,保温为60~120min后进行挤压,得到挤压坯,挤压坯经剥皮得到表面光洁、无气孔、夹渣的棒坯,棒坯冷拉工艺得到最终棒材产品。
5)按将棒材成品进行热锻试验,该含Ti锡铜棒能被热锻,如图2所示,热锻成型产品表面无裂纹,无明显夹渣,形状、边角、数字清晰分明。另外边角处出现飞边,热加工塑性良好,成型效果好。
实施例三:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:2.5%、Zn:3.0%、Al:0.7%、Ti:0.8%、Si:0.4%、Cr:0.2%,Ca:0.04%、Mg:0.05%、P:0.04%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为67%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的1.2%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为14%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.3%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为75%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.055%。
上述含Ti锡铜棒的制备方法依次包括以下步骤:
1)配料:
可首先按上述质量百分比称取:2.5%金属锡、3.0%锌、0.7%金属铝、0.2%金属铬,0.4%金属硅、0.05%金属镁、1.2%铜钛合金、0.3%P-Cu合金、0.055%Al-Ca合金及余量的电解铜;
2)熔炼:首先将电解铜放入清洁后的熔化炉中加热熔化,熔炼过程中加入木炭覆盖,待电解铜熔化后保温30~60min,加入金属锡和锌,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Al,待熔化后保温10~20min,随后升温至1300~1400℃,加入以紫铜管包覆的金属Cr,待熔化后保温15~30min,随后加入金属Si和冰晶石,加快熔化速度,保温15~30min后,开始捞渣,捞完渣后加入覆盖剂,将温度保持到1250~1350℃,加入Cu-Ti中间合金,熔化后保温5~15min,随后加入金属镁除气、P-Cu中间合金及Al-Ca合金,待熔化后得到熔体;其中的覆盖剂采用质量比为1:1的玻璃和硼砂,将覆盖剂在温度为350℃预先进行烘烤,预先烘烤时间为1h;
3)半连铸铸造:控制熔体温度在1300~1400℃之间,在流出至结晶器内的量占结晶器的三分之二左右时,开始启动牵引机,以40~60mm/min开始拉铸工作,开启震动器,震动器的震动频率20~50次/min,振幅2~5mm。然后逐步提高拉铸速度和增大冷却水强度,直至进入稳速阶段,稳速阶段的铸造速度应控制在80-120mm/min,水压控制在70~170Kpa之间。在整个半连铸铸造过程应注意铜液流量,尽量保持结晶器内液位稳定,液面与结晶器上口距离约10-20mm左右为宜,从而得到φ200mm的圆锭坯。
4)将半连铸圆锭坯放入带保护气体的挤压设备的炉中,在加热温度为800~850℃,保温为60~120min后进行挤压,得到挤压坯,挤压坯经剥皮得到表面光洁、无气孔、夹渣的棒坯,棒坯冷拉工艺得到最终棒材产品。
5)按将棒材成品进行热锻试验,该含Ti锡铜棒能被热锻,如图3所示,热锻成型产品表面无裂纹,无明显夹渣,形状、边角、数字清晰分明。另外边角处出现飞边,热加工塑性良好,成型效果好。
实施例四:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:3.7%、Zn:1.2%、Al:1.0%、Ti:1.5%、Si:1.0%、Cr:0.3%,Ca:0.12%、Mg:0.01%、P:0.06%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为75%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的2%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为20%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.3%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为80%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.15%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:3.7%金属锡、1.2%锌、0.97%金属铝、0.3%金属铬,1.0%金属硅、0.01%金属镁、2%铜钛合金、0.3%P-Cu合金、0.15%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例五:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:4.0%、Zn:2.0%、Al:1.2%、Ti:1.0%、Si:0.1%、Cr:0.4%,Ca:0.02%、Mg:0.06%、P:0.01%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为60%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的1.7%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为10%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.1%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为60%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.035%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:4.0%金属锡、2.0%锌、1.2%金属铝、0.4%金属铬,0.1%金属硅、0.06%金属镁、1.7%铜钛合金、0.1%P-Cu合金、0.035%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例六:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:1.2%、Zn:3.5%、Al:0.3%、Ti:1.3%、Si:0.1%、Cr:0.2%,Ca:0.44%、Mg:0.04%、P:0.04%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为65%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的2.0%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为14%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.3%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为74%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.6%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:1.2%金属锡、3.5%锌、0.14%金属铝、0.2%金属铬,0.1%金属硅、0.04%金属镁、2%铜钛合金、0.3%P-Cu合金、0.6%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例七:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:3.5%、Zn:4.0%、Al:1.5%、Ti:1%、Si:1.0%、Cr:0.1%,Ca:0.3%、Mg:0.05%、P:0.02%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为50%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的2.0%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为20%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.1%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为75%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.4%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:3.5%金属锡、4.0%锌、1.4%金属铝、0.1%金属铬,1.0%金属硅、0.05%金属镁、2.0%铜钛合金、0.1%P-Cu合金、0.4%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例八:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:3.7%、Zn:1.0%、Al:0.4%、Ti:1.1%、Si:0.1%、Cr:0.5%,Ca:0.6%、Mg:0.06%、P:0.02%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为55%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.2%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为10%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.2%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为80%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.75%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:3.7%金属锡、1.0%锌、0.5%金属铬、0.25%金属铝、0.1%金属硅、0.06%金属镁、2.0%铜钛合金、0.2%P-Cu合金、1%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例九:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:4.0%、Zn:1.0%、Al:1.0%、Ti:0.1%、Si:0.7%、Cr:0.4%,Ca:0.52%、Mg:0.06%、P:0.01%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为50%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.2%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为10%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.1%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为75%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.7%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:4.0%金属锡、1.0%锌、0.83%金属铝、0.4%金属铬,0.7%金属硅、0.06%金属镁、0.2%铜钛合金、0.1%P-Cu合金、0.7%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。
实施例十:
本实施例中的含Ti锡铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:Sn:1.0%、Zn:1.0%、Al:0.3%、Ti:0.3%、Si:0.1%、Cr:0.4%,Ca:0.4%、Mg:0.01%、P:0.04%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,其中总量不大于0.3%的杂质中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、Sb<0.01%。此外,Ti采用铜钛合金中的Ti元素,铜钛合金中Ti含量为50%,并且铜钛合金的加入量为所加入的原料总量的0.6%;P采用市购的P-Cu合金中的P元素,P-Cu合金中P含量为10%,并且P-Cu合金的加入量为原料总量的0.4%;Ca采用市购Al-Ca合金中的Ca元素,Al-Ca合金中Ca含量为60%,Al-Ca合金的加入量为原料总量的0.67%。
本实施例中与上述实施例三中的含Ti锡铜棒的制备方法的区别仅在于配料的不同,本实施例中的配料:可首先按上述质量百分比称取:1.0%金属锡、1.0%锌、0.03%金属铝、0.4%金属铬,0.1%金属硅、0.01%金属镁、0.6%铜钛合金、0.4%P-Cu合金、0.67%Al-Ca合金及余量的电解铜。
该实施例的含Ti锡铜棒能被热锻,且热加工效果好。

Claims (2)

1.一种含Ti锡青铜棒的制备方法,其特征在于:该含Ti锡青铜棒按质量百分比计,由以下化学成分组成:
Sn:1.5~3.5%、Zn:1.5~3.0%、Al:0.3~1.0%、Ti:0.1~0.3%、Si:0.1~1.0%、Cr:0.1~0.3%、Ca:0.1~0.4%、Mg:0.01~0.06%、P:0.04~0.06%,余量为Cu以及总量不大于0.3%的杂质,所述含Ti锡青铜棒的制备方法依次包括以下步骤:
1)配料:
可首先按上述质量百分比称取电解铜、金属锡、锌、金属铝、金属铬,金属硅、金属镁,铜钛合金、P-Cu合金、Al-Ca合金;
2)熔炼:
首先将电解铜放入清洁后的熔化炉中加热熔化,熔炼过程中加入木炭覆盖,待电解铜熔化后进行保温,保温后加入金属锡和锌,待熔化进行保温,随后加入金属Al,待融化后进行保温,随后升温至1300~1400℃后加入以紫铜管包覆的金属Cr,待熔化后保温,保温后加入金属Si和冰晶石,待熔化后,并开始捞渣,捞完渣后加入覆盖剂,随后将温度保持在1250~1350℃,加入Cu-Ti合金,待熔化后保温,最后加入金属镁、P-Cu合金及Al-Ca合金,待熔化后得到熔体;
3)半连铸铸造:
控制熔体温度为1300~1400℃,并开始控制熔液流出至结晶器内的量,在流出至结晶器内的量占结晶器的三分之二时,开启牵引机,以拉铸速度为40~60mm/min开始拉铸,并开启震动器,震动器的震动频率为20~50次/min,振幅为2~5mm, 启动牵引机,随后提高拉铸速度和冷却水的强度,直至进入稳速阶段,得到圆锭坯,稳速阶段的铸造速度为80 mm/min~120mm/min,水压为70kP a~170kP a,且在拉铸过程中,结晶器内液位保持稳定,结晶器内的液面高度与结晶器上口距离10-20mm;
4)热挤压、冷拉成型:
半连铸圆锭坯放入带保护气体的挤压设备的炉中在加热温度为800~850℃下加热,保温为60~120min后进行挤压,得到挤压坯,挤压坯经剥皮得到表面光洁、无气孔、夹渣的棒坯,棒坯冷拉工艺得到最终棒材产品。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述杂质中含有Pb、Bi及Sb,其中,Pb<0.02%、Bi<0.01%、 Sb<0.01%。
CN201911019088.0A 2019-10-24 2019-10-24 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法 Active CN110846532B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911019088.0A CN110846532B (zh) 2019-10-24 2019-10-24 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911019088.0A CN110846532B (zh) 2019-10-24 2019-10-24 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110846532A CN110846532A (zh) 2020-02-28
CN110846532B true CN110846532B (zh) 2021-07-09

Family

ID=69597033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911019088.0A Active CN110846532B (zh) 2019-10-24 2019-10-24 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110846532B (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101029363A (zh) * 2007-04-12 2007-09-05 中铝洛阳铜业有限公司 一种硅锰铜合金材料及其制作工艺方法
EP1801249B1 (en) * 2005-12-22 2009-07-29 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Copper alloy having excellent stress relaxation property
CN104388748A (zh) * 2014-11-27 2015-03-04 恒吉集团有限公司 易切削、耐腐蚀、可热锻的锡青铜
CN110241327A (zh) * 2019-06-25 2019-09-17 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种含Ti锡青铜棒及其制备加工和热处理工艺方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1801249B1 (en) * 2005-12-22 2009-07-29 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho Copper alloy having excellent stress relaxation property
CN101029363A (zh) * 2007-04-12 2007-09-05 中铝洛阳铜业有限公司 一种硅锰铜合金材料及其制作工艺方法
CN104388748A (zh) * 2014-11-27 2015-03-04 恒吉集团有限公司 易切削、耐腐蚀、可热锻的锡青铜
CN110241327A (zh) * 2019-06-25 2019-09-17 宁波金田铜业(集团)股份有限公司 一种含Ti锡青铜棒及其制备加工和热处理工艺方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110846532A (zh) 2020-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111057903B (zh) 一种大规格钛合金锁紧环及其制备方法
CN102899525B (zh) 一种高强高韧耐磨复杂黄铜及其制造方法
CN108913964B (zh) 一种大规格高强超硬空心圆锭的制造方法
CN103589903B (zh) 一种高强度耐磨铜合金及其制造方法
CN111101034A (zh) 一种低稀土高性能的稀土铝合金及其制备方法
CN103930576A (zh) 无铅易切削铜合金及其生产方法
CN112646991B (zh) 一种高强度高表面手机壳体用铝合金及其制备方法
CN103993207A (zh) 高速船舶用5xxx系列铝合金挤压型材配方及制造工艺
CN110468382A (zh) 一种含微量元素的大管径Ni-V旋转靶材及其制备方法
CN110241327B (zh) 一种含Ti锡青铜棒及其制备加工和热处理工艺方法
CN114150180B (zh) 一种电子束熔丝3d打印用海洋工程钛合金材料及其制备方法
CN101250648B (zh) 一种制作换热器用铝合金材料及其加工方法
WO2016065498A1 (zh) 一种高强度的变形锌基合金材料
CN110846532B (zh) 一种含Ti锡青铜棒及其制备方法
CN102433459A (zh) 一种磷青铜棒材
CN101921926B (zh) 一种低钙易切削硅黄铜合金及其制备方法
CN111041271A (zh) 一种热锻性能良好的铜锡钛合金
CN113981268B (zh) 一种黄铜线材的制备方法
CN114395710A (zh) 一种高强度耐腐蚀铜合金及其制备方法
CN111979448A (zh) 一种QAl10-5-4铝青铜合金棒材生产工艺
CN103589904B (zh) 一种高强度耐磨铜合金及其制管方法
CN105349828A (zh) 铜合金材料及其制备方法
CN106984716B (zh) 一种冲压模具用冲头
CN108486425A (zh) 一种耐磨的铸造铝合金的制备方法
CN115449655B (zh) 一种黄铜及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant