CN110835773A - 一种铝阳极氧化工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种铝阳极氧化工艺，包括以下步骤：步骤一：脱脂；步骤二：碱洗；步骤三：第一次水洗；步骤四：抛光；步骤五：第二次水洗；步骤六：阳极氧化；电流密度为2.1～3.1A/dm2，温度控制在22～26℃，氧化时间为45～55min，得到氧化基材；步骤七：第三次水洗；步骤八：电解着色；步骤九：第四次水洗；步骤十：封孔，其目的在于提供一种铝的阳极氧化工艺，氧化膜较厚，氧化膜硬度高，耐磨性好，耐蚀性能好。

Description

一种铝阳极氧化工艺
技术领域
本发明涉及铝合金表面处理技术领域，具体涉及一种铝阳极氧化工艺。
背景技术
高硅铝合金以其具有易于压铸成型性、良好的流动性、优良的机械加工性能及综合机械性能等特点，一直受到广泛的关注。
为提高铝合金的机械性能和加工性，通常会在铝合金中加入硅、铜元素：硅能改善合金铸造性，提高合金高温流动性，减少收缩率和热裂倾向以及提高耐磨性等；铜能提高合金流动性、抗拉强度和硬度；因此高硅高铜压铸铝合金在机械多个领域中得到广泛应用。
由于硅、铜元素含量增加，会对铝合金阳极氧化产生不良影响，极大地提升了这类压铸铝合金的阳极氧化难度，高硅高铜压铸铝在阳极氧化过程中极易出现“烧焦”现象，尤其要获得厚膜型铸铝合金，且使膜层具有优异的硬度，更是难以实现。因此亟待本领域技术人员解决相关问题。
发明内容
为解决上述问题，本发明公开了一种铝阳极氧化工艺，其目的在于提供一种铝的阳极氧化工艺，氧化膜较厚，氧化膜硬度高，耐磨性好，耐蚀性能好。
为了达到以上目的，本发明提供如下技术方案：一种铝阳极氧化工艺，包括以下步骤：
步骤一：脱脂：将铝合金基材放入硫酸槽中进行脱脂，得到脱脂基材；
步骤二：碱洗：将步骤一得到的脱脂基材放入氢氧化钠溶液中进行碱洗，得到碱洗基材；
步骤三：第一次水洗：用自来水冲洗步骤二中得到的碱洗基材，冲洗至洗液的pH值为5～6，得到第一次水洗基材；
步骤四：抛光：将步骤三中得到的第一次水洗基材进行机械抛光，保证铝合金基材的表面呈为镜面或者缎面，得到抛光基材；
步骤五：第二次水洗：用自来水冲洗步骤四中得到的抛光基材，冲洗至洗液的pH值为5～6，得到第二次水洗基材；
步骤六：阳极氧化：将步骤五水洗后的第二次水洗基材放入含有140g/L硫酸氧化槽内作为阳极，所述氧化槽内还含有7g/L的铝离子，以铅板作为阴极，接通电源，直流电压为15～19V，电流密度为2.1～3.1A/dm2，温度控制在22～26℃，氧化时间为45～55min，得到氧化基材；
步骤七：第三次水洗：用自来水冲洗步骤六中得到的氧化基材，冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第三次水洗基材；
步骤八：电解着色：将步骤七中的得到的第三次水洗基材放入锡盐电解槽中，所述锡盐电解槽内的成分为12～16kg/m3的硫酸锡、14～16kg/m3的硫酸和添加剂的混合溶液，所述添加剂为萘磺酸，调节锡盐电解液的pH值范围为1.2，通入电压为15V的交流电源，带着色均匀后取出铝合金基材，得到着色基材；
步骤九：第四次水洗：将步骤八中得到的着色基材等离子水冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第四次水洗基材；
步骤十：封孔：用去离子水和氟化镍配制封孔液，对第四次水洗基材进行封孔处理，得到封孔基材；
步骤十一：第五次水洗：将步骤十得到的封孔基材用去离子水浸洗。
作为本发明的一种改进，所述步骤一中硫酸槽中的硫酸的质量百分比浓度为15～25％，脱脂温度为45～55℃，脱脂时间为1～3min。
作为本发明的一种改进，所述步骤二中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为40～50％，碱洗温度为40～50℃，碱洗时间为3～5min。
作为本发明的一种改进，所述步骤八中着色时间为3～6min。
作为本发明的一种改进，所述步骤十中封孔液的溶质组成为：硝酸铈3.6～4.6g/L，高锰酸钾 6～10g/L，双氧水4～6g/L。
相对与现有技术，本发明具有如下优点：铝氧化工艺氧化膜硬度高、耐磨性好，铝合金一般可达到200～600HV；耐蚀性能好，可达到数百小时的盐雾试验；氧化膜熔点高达2050℃，耐蚀和隔热性能佳；氧化膜电阻率大，绝缘性能好，击穿电压最高可达到2000V。
具体实施方式
为了使本发明所要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1：一种铝阳极氧化工艺，包括以下步骤：
步骤一：脱脂：将铝合金基材放入硫酸槽中进行脱脂，得到脱脂基材；
步骤二：碱洗：将步骤一得到的脱脂基材放入氢氧化钠溶液中进行碱洗，得到碱洗基材；
步骤三：第一次水洗：用自来水冲洗步骤二中得到的碱洗基材，冲洗至洗液的pH值为5，得到第一次水洗基材；
步骤四：抛光：将步骤三中得到的第一次水洗基材进行机械抛光，保证铝合金基材的表面呈为镜面或者缎面，得到抛光基材；
步骤五：第二次水洗：用自来水冲洗步骤四中得到的抛光基材，冲洗至洗液的pH值为5，得到第二次水洗基材；
步骤六：阳极氧化：将步骤五水洗后的第二次水洗基材放入含有140g/L硫酸氧化槽内作为阳极，所述氧化槽内还含有7g/L的铝离子，以铅板作为阴极，接通电源，直流电压为15V，电流密度为2.1A/dm2，温度控制在22℃，氧化时间为45min，得到氧化基材；
步骤七：第三次水洗：用自来水冲洗步骤六中得到的氧化基材，冲洗至洗液的PH值为5，得到第三次水洗基材；
步骤八：电解着色：将步骤七中的得到的第三次水洗基材放入锡盐电解槽中，所述锡盐电解槽内的成分为12kg/m3的硫酸锡、14kg/m3的硫酸和添加剂的混合溶液，所述添加剂为萘磺酸，调节锡盐电解液的pH值范围为1.2，通入电压为15V的交流电源，带着色均匀后取出铝合金基材，得到着色基材；
步骤九：第四次水洗：将步骤八中得到的着色基材等离子水冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第四次水洗基材；
步骤十：封孔：用去离子水和氟化镍配制封孔液，对第四次水洗基材进行封孔处理，得到封孔基材；
步骤十一：第五次水洗：将步骤十得到的封孔基材用去离子水浸洗。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤一中硫酸槽中的硫酸的质量百分比浓度为15％，脱脂温度为45℃，脱脂时间为1min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤二中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为40％，碱洗温度为40℃，碱洗时间为3min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤八中着色时间为3min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，步骤十中封孔液的溶质组成为：硝酸铈3.6g/L，高锰酸钾6g/L，双氧水4g/L。
实施例2：一种铝阳极氧化工艺，包括以下步骤：
步骤一：脱脂：将铝合金基材放入硫酸槽中进行脱脂，得到脱脂基材；
步骤二：碱洗：将步骤一得到的脱脂基材放入氢氧化钠溶液中进行碱洗，得到碱洗基材；
步骤三：第一次水洗：用自来水冲洗步骤二中得到的碱洗基材，冲洗至洗液的pH值为6，得到第一次水洗基材；
步骤四：抛光：将步骤三中得到的第一次水洗基材进行机械抛光，保证铝合金基材的表面呈为镜面或者缎面，得到抛光基材；
步骤五：第二次水洗：用自来水冲洗步骤四中得到的抛光基材，冲洗至洗液的pH值为5～6，得到第二次水洗基材；
步骤六：阳极氧化：将步骤五水洗后的第二次水洗基材放入含有140g/L硫酸氧化槽内作为阳极，所述氧化槽内还含有7g/L的铝离子，以铅板作为阴极，接通电源，直流电压为15～19V，电流密度为3.1A/dm2，温度控制在26℃，氧化时间为55min，得到氧化基材；
步骤七：第三次水洗：用自来水冲洗步骤六中得到的氧化基材，冲洗至洗液的PH值为6，得到第三次水洗基材；
步骤八：电解着色：将步骤七中的得到的第三次水洗基材放入锡盐电解槽中，所述锡盐电解槽内的成分为16kg/m3的硫酸锡、16kg/m3的硫酸和添加剂的混合溶液，所述添加剂为萘磺酸，调节锡盐电解液的pH值范围为1.2，通入电压为15V的交流电源，带着色均匀后取出铝合金基材，得到着色基材；
步骤九：第四次水洗：将步骤八中得到的着色基材等离子水冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第四次水洗基材；
步骤十：封孔：用去离子水和氟化镍配制封孔液，对第四次水洗基材进行封孔处理，得到封孔基材。
步骤十一：第五次水洗：将步骤十得到的封孔基材用去离子水浸洗。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤一中硫酸槽中的硫酸的质量百分比浓度为 15～25％，脱脂温度为55℃，脱脂时间为3min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤二中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为50％，碱洗温度为50℃，碱洗时间为5min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤八中着色时间为6min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，步骤十中封孔液的溶质组成为：硝酸铈4.6g/L，高锰酸钾10g/L，双氧水6g/L。
实施例3：一种铝阳极氧化工艺，包括以下步骤：
步骤一：脱脂：将铝合金基材放入硫酸槽中进行脱脂，得到脱脂基材；
步骤二：碱洗：将步骤一得到的脱脂基材放入氢氧化钠溶液中进行碱洗，得到碱洗基材；
步骤三：第一次水洗：用自来水冲洗步骤二中得到的碱洗基材，冲洗至洗液的pH值为4.5，得到第一次水洗基材；
步骤四：抛光：将步骤三中得到的第一次水洗基材进行机械抛光，保证铝合金基材的表面呈为镜面或者缎面，得到抛光基材；
步骤五：第二次水洗：用自来水冲洗步骤四中得到的抛光基材，冲洗至洗液的pH值为4.5，得到第二次水洗基材；
步骤六：阳极氧化：将步骤五水洗后的第二次水洗基材放入含有140g/L硫酸氧化槽内作为阳极，所述氧化槽内还含有7g/L的铝离子，以铅板作为阴极，接通电源，直流电压为17V，电流密度为2.6A/dm2，温度控制在24℃，氧化时间为50min，得到氧化基材；
步骤七：第三次水洗：用自来水冲洗步骤六中得到的氧化基材，冲洗至洗液的PH值为5.5，得到第三次水洗基材；
步骤八：电解着色：将步骤七中的得到的第三次水洗基材放入锡盐电解槽中，所述锡盐电解槽内的成分为14kg/m3的硫酸锡、15kg/m3的硫酸和添加剂的混合溶液，所述添加剂为萘磺酸，调节锡盐电解液的pH值范围为1.2，通入电压为15V的交流电源，带着色均匀后取出铝合金基材，得到着色基材；
步骤九：第四次水洗：将步骤八中得到的着色基材等离子水冲洗至洗液的PH值为5.5，得到第四次水洗基材；
步骤十：封孔：用去离子水和氟化镍配制封孔液，对第四次水洗基材进行封孔处理，得到封孔基材；
步骤十一：第五次水洗：将步骤十得到的封孔基材用去离子水浸洗。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤一中硫酸槽中的硫酸的质量百分比浓度为20％，脱脂温度为50℃，脱脂时间为2min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤二中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为45％，碱洗温度为45℃，碱洗时间为4min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，所述步骤八中着色时间为4.5min。
本实施例中，作为本发明的一种改进，步骤十中封孔液的溶质组成为：硝酸铈4.6g/L，高锰酸钾8g/L，双氧水5g/L。
本发明还可以将实施例2、3所述技术特征中的至少一个与实施例1组合形成新的实施方式。
本发明所公开的技术手段不仅限于上述实施方式所公开的技术手段，还包括由以上技术特征任意组合所组成的技术方案。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种铝阳极氧化工艺，其特征在于：包括以下步骤：
步骤一：脱脂：将铝合金基材放入硫酸槽中进行脱脂，得到脱脂基材；
步骤二：碱洗：将步骤一得到的脱脂基材放入氢氧化钠溶液中进行碱洗，得到碱洗基材；
步骤三：第一次水洗：用自来水冲洗步骤二中得到的碱洗基材，冲洗至洗液的pH值为5～6，得到第一次水洗基材；
步骤四：抛光：将步骤三中得到的第一次水洗基材进行机械抛光，保证铝合金基材的表面呈为镜面或者缎面，得到抛光基材；
步骤五：第二次水洗：用自来水冲洗步骤四中得到的抛光基材，冲洗至洗液的pH值为5～6，得到第二次水洗基材；
步骤六：阳极氧化：将步骤五水洗后的第二次水洗基材放入含有140g/L硫酸氧化槽内作为阳极，所述氧化槽内还含有7g/L的铝离子，以铅板作为阴极，接通电源，直流电压为15～19V，电流密度为2.1～3.1A/dm2，温度控制在22～26℃，氧化时间为45～55min，得到氧化基材；
步骤七：第三次水洗：用自来水冲洗步骤六中得到的氧化基材，冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第三次水洗基材；
步骤八：电解着色：将步骤七中的得到的第三次水洗基材放入锡盐电解槽中，所述锡盐电解槽内的成分为12～16kg/m3的硫酸锡、14～16kg/m3的硫酸和添加剂的混合溶液，所述添加剂为萘磺酸，调节锡盐电解液的pH值范围为1.2，通入电压为15V的交流电源，带着色均匀后取出铝合金基材，得到着色基材；
步骤九：第四次水洗：将步骤八中得到的着色基材等离子水冲洗至洗液的PH值为5～6，得到第四次水洗基材；
步骤十：封孔：用去离子水和氟化镍配制封孔液，对所述第四次水洗基材进行封孔处理，得到封孔基材；
步骤十一：第五次水洗：将所述步骤十得到的封孔基材用去离子水浸洗。
2.根据权利要求1所述的一种铝阳极氧化工艺，其特征在于：所述步骤一中硫酸槽中的硫酸的质量百分比浓度为15～25％，脱脂温度为45～55℃，脱脂时间为1～3min。
3.根据权利要求2所述的一种铝阳极氧化工艺，其特征在于：所述步骤二中氢氧化钠溶液的质量百分比浓度为40～50％，碱洗温度为40～50℃，碱洗时间为3～5min。
4.根据权利要求3所述的一种铝阳极氧化工艺，其特征在于：所述步骤八中着色时间为3～6min。
5.根据权利要求4所述的一种铝阳极氧化工艺，其特征在于：所述步骤十中封孔液的溶质组成为：硝酸铈3.6～4.6g/L，高锰酸钾6～10g/L，双氧水4～6g/L。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111218704A (zh) * 2020-02-26 2020-06-02 佛山市三水凤铝铝业有限公司 一种用于竖吊式电解槽的单锡盐电解着色方法
CN112779580A (zh) * 2020-12-28 2021-05-11 江苏正和实业集团有限公司 高品质铝管阳极氧化表面处理工艺及其装置
TWI751888B (zh) * 2021-01-05 2022-01-01 薩摩亞商大煜國際有限公司 封孔製程
CN114214695A (zh) * 2021-12-27 2022-03-22 德阳上川科技有限公司 一种压铸件阳极氧化工艺
CN115029754A (zh) * 2022-06-16 2022-09-09 江门市优博科技有限公司 一种铝及铝合金阳极氧化膜的银白色常温高耐蚀封闭剂及其制备方法和应用工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103194777A (zh) * 2013-03-27 2013-07-10 成都阳光铝制品有限公司 铝合金基材的阳极氧化工艺
CN108221023A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 无锡金科涂装有限公司 铝合金阳极氧化工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103194777A (zh) * 2013-03-27 2013-07-10 成都阳光铝制品有限公司 铝合金基材的阳极氧化工艺
CN108221023A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 无锡金科涂装有限公司 铝合金阳极氧化工艺

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111218704A (zh) * 2020-02-26 2020-06-02 佛山市三水凤铝铝业有限公司 一种用于竖吊式电解槽的单锡盐电解着色方法
CN112779580A (zh) * 2020-12-28 2021-05-11 江苏正和实业集团有限公司 高品质铝管阳极氧化表面处理工艺及其装置
TWI751888B (zh) * 2021-01-05 2022-01-01 薩摩亞商大煜國際有限公司 封孔製程
CN114214695A (zh) * 2021-12-27 2022-03-22 德阳上川科技有限公司 一种压铸件阳极氧化工艺
CN115029754A (zh) * 2022-06-16 2022-09-09 江门市优博科技有限公司 一种铝及铝合金阳极氧化膜的银白色常温高耐蚀封闭剂及其制备方法和应用工艺
CN115029754B (zh) * 2022-06-16 2024-06-07 江门市优博科技有限公司 一种铝及铝合金阳极氧化膜的银白色常温高耐蚀封闭剂及其制备方法和应用工艺

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