CN110833074A - 一种杀虫组合物及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种杀虫组合物，所述的杀虫组合物为一种以乙氧基化三硅氧烷衍生物为主体活性物的杀虫组合物，所述杀虫组合物包括化合物A，或化合物A和常规农药成分B；以及农药领域常用的助剂和载体；所述化合物A为乙氧基化三硅氧烷衍生物。本发明的乙氧基化三硅氧烷衍生物在杀虫组合物中，重量百分含量为5‑100％。乙氧基化三硅氧烷衍生物作为主体杀虫活性成分使用，对昆虫纲动物具有快速击倒的效果，且对人、畜、家禽及蜂鸟鱼蚕安全。

Description

一种杀虫组合物及其应用
技术领域
本发明属于农药技术领域，涉及一种杀虫组合物及其应用，具体涉及乙氧基化三硅氧烷衍生物作为主体活性物直接用于防治作物病虫害的新用途。
背景技术
当病虫害发生程度超过经济阈值时，必须进行干预防治，否则就会造成作物产量的损失甚至绝收。目前农药仍然是最主要的防治措施之一，所以农药是保护作物、减少产量损失的重要手段和工具。由于当前农药不科学用药，导致病虫害对大多数农药品种产生一定的抗药性。为了控制病虫害的发生为害，迫切需要发现高效的新农药成分。乙氧基化三硅氧烷即为有机硅，有机硅目前做为农药助剂广泛加入到农药制剂中起到增加农药在作物表面的湿润性和渗透性，其使用量一般控制在5％以下。申请人研究发现乙氧基化三硅氧烷衍生物在一定用药量下可单独做为农药活性成分对昆虫纲动物有较好的控制效果。
发明内容
本发明的目的是针对大多数农药品种因病虫害产生抗药性导致杀虫效果不好、且由于对人畜禽及蜂鸟鱼蚕的毒性及在农作物残留危害的问题而为农业生产提供一种杀虫组合物及其应用。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
一种杀虫组合物，所述的杀虫组合物为一种以乙氧基化三硅氧烷衍生物为主体活性物的杀虫组合物，所述杀虫组合物包括化合物A，或化合物A和常规农药成分B；以及农药领域常用的助剂和载体；化合物A为乙氧基化三硅氧烷衍生物，其结构通式为：
Figure BDA0001765434420000011
结构通式中，PA＝(C2H4O)a(C3H6O)bR,x、y、z、a、b为整数，R为—H、—OCH3、—OCH2CH3。
作为技术方案的改进，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物的结构通式为:
作为技术方案的进一步改进，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物的结构式为如下任意一种(依次简称化合物a、化合物b、化合物c、化合物d、化合物e)：
所述乙氧基化三硅氧烷衍生物的结构式为还可以为如下任意一种(依次简称：化合物f、化合物g)：
Figure BDA0001765434420000023
Figure BDA0001765434420000031
以及结构通式为：
结构通式中，PA＝(C2H4O)a(C3H6O)bR,x、y、z、a、b为整数，R为—H、—OCH3、—OCH2CH3，前述未列举的其他具体的结构式。
作为技术方案的改进，所述常规农药成分B为酰胺类杀虫剂、烟碱类杀虫剂、抗生素类杀虫剂、拟除虫菊酯类杀虫剂、昆虫生长调节剂类杀虫剂、其它类杀虫剂或杀螨剂中的任意一种，不仅限于上述几种类别的杀虫剂。
作为技术方案的改进，所述酰胺类杀虫剂选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氟虫双酰胺中的任意一种；所述烟碱类杀虫剂选自噻虫胺、噻虫嗪、呋虫胺中的任意一种；所述抗生素类杀虫剂选自甲氨基阿维菌素、阿维菌素中的任意一种；所述拟除虫菊酯类杀虫剂为高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯；所述昆虫生长调节剂类杀虫剂为氟铃脲、虱螨脲、灭幼脲；所述其他类杀虫剂为虫螨腈；所述杀螨剂为螺虫乙酯、螺螨酯、乙螨唑、联苯肼酯、三唑锡、四螨嗪、炔螨特。
作为技术方案的改进，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物占杀虫组合物重量百分含量的5-100％。
作为技术方案的进一步改进，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物占杀虫组合物重量百分含量的20-99％。
作为技术方案的进一步改进，以上所述的常规农药成分B的含量为0-40％。
以上所述杀虫组合物在防治昆虫纲动物中应用，用量为每平方米叶面积0.1-1000mg；水稻害虫用药量为每平米叶面积1.68mg-201mg；沃柑害虫用药量为每平米叶面积4.68mg-74.9mg。
昆虫纲动物包括直翅目、缨翅目、同翅目、半翅目、脉翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目。直翅目包括蝗虫、蟋蟀、螽斯、蝼蛄等常见昆虫。缨翅目包括蓟马科：稻蓟马、烟蓟马、温室蓟马；管蓟马科：稻管蓟马、麦简管蓟马。同翅目包括蝉、叶蝉、飞虱、木虱、粉虱、蚜虫及介壳虫等。半翅目包括网蝽科：梨网蝽、香蕉网蝽；花蝽科：细角花蝽、微小花蝽；缘蝽科：针缘蝽、稻蛛缘蝽；蝽科：稻褐蝽、稻黑蝽、稻绿蝽；盲蝽科：绿盲蝽、苜蓿盲蝽、中黑盲蝽。脉翅目包括草蛉、粉蛉、蚁蛉、褐蛉、螳蛉等昆虫。鳞翅目包括水稻稻纵卷叶螟、蔬菜小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾等。鞘翅目包括马铃薯瓢虫、茄二十八星瓢虫、绿豆象、豌豆象、蚕豆象；象甲科：玉米象。双翅目包括实蝇科：柑橘大实蝇、瓜实蝇；食蚜蝇科：细腰食蚜蝇、黑带食蚜蝇；潜蝇科：麦叶灰潜蝇、美洲斑潜蝇、豆秆黑潜蝇等。
本发明所述杀虫组合物可制备成常规的制剂，如溶液剂，乳剂等，特别是超低容量(ULV)、水分散粒剂、可湿性粉剂、微囊悬浮剂、悬浮剂、乳油、水剂、微乳剂或水乳剂。
本发明的有益效果：
1.本发明的乙氧基化三硅氧烷衍生物可单用于控制昆虫纲动物的发生为害，活性高。
2.本发明的乙氧基化三硅氧烷衍生物也可以与其他农药成分复配，共毒系数大于120，增效作用明显，减少其他农药成分的用药量，提高活性效果。
3.本发明的乙氧基化三硅氧烷衍生物用量少，防效高。
具体实施方式
下述实施例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。
室内毒力测定试验
一、防治柑橘蚜虫的活性测定
试验方法：参考NYT 1154.14-2008农药室内生物测定试验准则杀虫剂第14部分:浸叶法。采用浸叶法测定化合物及秒物对若虫的活性，取化合物配制成400μg/mL，200μg/mL，100μg/mL，50μg/mL的供试溶液，将柑橘叶片分别在各供试溶液中浸泡15-20s，以空白溶剂作对照。每个浓度为一处理，每处理重复2次。处理后将玻璃皿置于25℃恒温箱中,于处理后48h检查蚜虫若虫的存活和死亡数。
表1化合物A对柑橘蚜48h的致死活性试验结果
Figure BDA0001765434420000041
Figure BDA0001765434420000051
从表1的试验结果可知，化合物a-g的供试溶液在400μg/ml、200μg/ml的条件下，比目前市场上防治柑橘蚜较好的药剂吡虫啉的活性好。综上所述，本发明所述的化合物对柑橘蚜表现出显著的抑制作用，具有很好的应用前景。
二、化合物的杀螨活性测定
柑橘红蜘蛛的试验方法：参照《NY/T1154.12-2008NY/T 1154.12-2008农药室内生物测定试验准则杀虫剂第12部分:叶螨玻片浸渍法》。
表2化合物A的对柑橘全爪螨雌成螨的活性测定结果
Figure BDA0001765434420000052
从表2可知，化合物a-g对柑橘全爪螨雌成螨的EC50与对照药剂哒螨灵相比均表现出很好的抑制活性。
三、化合物与常规农药混配的室内活性测定
实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂LC50/供试药剂LC50)×100
理论毒力指数(TTI)＝A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量
共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100
评价标准：当CTC≤80，则组合物表现为拮抗作用，当80＜CTC＜120，则组合物表现为相加作用，当CTC≥120，则组合物表现为增效作用。
3.1防治水稻稻纵卷叶螟的室内毒力测定结果
试验方法：采用浸叶法，先根据试验设计计算出药剂用量，然后用电子天平称取氯虫苯甲酰胺原药、甲氨基阿维菌素原药、溴氰虫酰胺原药分别先用丙酮溶解后、再用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用，化合物a，直接用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用。选取新鲜正常的水稻叶片，在各处理浓度药液中浸10s，取出晾干，再放到垫有湿滤纸的培养皿中，每个培养皿接入15头大小一致的3龄稻纵卷叶螟幼虫作为试验，每个浓度重复4次。放在恒温箱中饲养。24h后记录总虫数、死亡虫数。依据孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
表3各处理对稻纵卷叶螟的毒力测定结果
处理 LC<sub>50</sub>(μg/ml) ATI TTI CTC
化合物a 361.8 100.00 / /
氯虫苯甲酰胺(H) 7.3 4956.16 / /
化合物a:H＝1:1 9.54 3792.45 2528.08 150.01
化合物a:H＝90:1 175.69 205.93 153.36 134.28
化合物a:H＝50:1 120.95 299.13 195.22 153.23
化合物a:H＝20:1 86.22 419.62 331.25 126.68
化合物a:H＝10:1 45.93 787.72 541.47 145.48
化合物a:H＝1:30 5.64 6414.89 4799.51 133.66
化合物a:H＝1:60 4.70 7697.87 4876.56 157.85
化合物a 361.8 100.00 / /
甲氨基阿维菌素(I) 1.6 22612.50 / /
化合物a:I＝1:1 1.96 18459.18 11356.25 162.55
化合物a:I＝90:1 75.20 481.12 347.39 138.49
化合物a:I＝50:1 44.51 812.85 541.42 150.13
化合物a:I＝38.5:1.5 23.27 1554.79 944.22 164.66
化合物a:I＝10:1 11.73 3084.40 2146.59 143.69
化合物a:I＝1:20 1.25 28944.00 21540.48 134.37
化合物a:I＝1:30 1.33 27203.01 21886.29 124.29
化合物a 361.8 100.00 / /
溴氰虫酰胺(J) 9.2 3932.61 / /
化合物a:J＝1:1 11.85 3053.16 2016.30 151.42
化合物a:J＝90:1 172.90 209.25 142.12 147.24
化合物a:J＝50:1 148.11 244.28 175.15 139.47
化合物a:J＝45:20 17.54 2062.71 1279.26 161.24
化合物a:J＝10:1 51.60 701.16 448.42 156.36
化合物a:J＝1:20 6.58 5498.48 3750.10 146.62
化合物a:J＝1:30 7.12 5081.46 3808.98 133.41
以上试验结果表明，本发明的化合物与氯虫苯甲酰胺、甲氨基阿维菌素、溴氰虫酰胺等常规农药成分混配，防治水稻稻纵卷叶螟共毒系数大于120，增效作用明显。
3.2防治甘蓝蚜虫的室内毒力测定结果
试验方法：采用浸叶法先根据试验设计计算出药剂用量，然后用电子天平称取呋虫胺原药、噻虫嗪原药、噻虫胺原药分别先用丙酮溶解后、再用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用，化合物a或化合物c，直接用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用。选取新鲜正常的甘蓝叶片，在各处理浓度药液中浸10s，取出晾干，再放到垫有湿滤纸的试管中，每个试管接入20头大小一致若虫的作为试验，每个浓度重复4次。放在恒温箱中饲养。24h后记录总虫数、死亡虫数。依据孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
表4各处理对甘蓝蚜虫的毒力测定结果
处理 LC<sub>50</sub>(μg/l) ATI TTI CTC
化合物a 181.8 100.00 / /
呋虫胺(K) 6.37 2854.00 / /
化合物a:K＝1:1 9.32 1950.64 1477.00 132.07
化合物a:K＝90:1 103.00 176.50 130.26 135.50
化合物a:K＝50:1 82.50 220.36 154.00 143.09
化合物a:K＝67:3 57.88 314.10 218.03 144.06
化合物a:K＝10:1 31.81 571.52 350.36 163.12
化合物a:K＝1:20 4.43 4103.84 2722.86 150.72
化合物a:K＝1:60 5.20 3496.15 2808.86 124.47
化合物a 181.8 100.00 / /
噻虫嗪(L) 2.81 6469.75 / /
化合物a:L＝1:1 3.93 4625.95 3284.88 140.83
化合物a:L＝90:1 72.55 250.59 170.00 147.41
化合物a:L＝50:1 53.82 337.79 224.90 150.20
化合物a:L＝20:25 3.57 5092.44 3638.75 139.95
化合物a:L＝10:1 16.97 1071.30 679.07 157.76
化合物a:L＝1:20 2.26 8044.25 6166.43 130.45
化合物a:L＝1:60 2.10 8657.14 6365.33 136.00
化合物c 196.4 100.00 / /
噻虫胺(N) 5.46 3597.07 / /
化合物c:N＝1:1 6.77 2901.03 1848.53 156.94
化合物c:N＝90:1 98.59 199.21 138.43 143.91
化合物c:N＝50:1 72.33 271.53 168.57 161.08
化合物c:N＝22:30 6.29 3122.42 2117.54 147.45
化合物c:N＝10:1 28.30 693.99 417.92 166.06
化合物c:N＝1:20 3.62 5425.41 3430.54 158.15
化合物c:N＝1:50 4.18 4698.56 3528.50 133.16
化合物c:N＝1:70 4.09 4801.96 3547.82 135.35
以上试验结果表明，本发明的化合物与呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺等常规农药成分混配，防治甘蓝蚜虫共毒系数大于120，增效作用明显。
3.3防治甜菜夜蛾的室内毒力测定结果
试验方法：参照《NY/T 1154.6-2006农药室内生物测定试验准则杀虫剂第6部分：浸虫法》和《NY/T1154.7-2006农药室内生物测定试验准则杀虫剂第7部分：混配的联合作用测定》，高效氯氰菊酯表5中简称高氯。
表5各处理对甜菜夜蛾的毒力测定结果
Figure BDA0001765434420000091
以上试验结果表明，本发明的化合物与高效氯氟氰菊酯、四氯虫酰胺、氟铃脲、虫螨腈等常规农药成分混配，防治甜菜夜蛾共毒系数大于120，增效作用明显。
3.4防治柑橘红蜘蛛的室内毒力测定结果
柑橘红蜘蛛的试验方法：参照《NY/T1154.12-2008NY/T 1154.12-2008农药室内生物测定试验准则杀虫剂第12部分:叶螨玻片浸渍法》。
表6各处理对柑橘红蜘蛛的若螨的毒力测定结果
Figure BDA0001765434420000092
Figure BDA0001765434420000101
Figure BDA0001765434420000111
以上试验结果表明，本发明的化合物与螺虫乙酯、螺螨酯、联苯肼酯等混配，防治柑橘红蜘蛛共毒系数大于120，增效作用明显。
3.5防治斜纹夜蛾的室内毒力测定结果
试验方法：采用浸叶法，首用电子天平称取氟虫双酰胺、虱螨脲、灭幼脲原药先用丙酮溶解后、再用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用；化合物e直接用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用。选取新鲜正常的甘蓝叶片，在各处理浓度药液中浸10s，取出晾干，再放到垫有湿滤纸的培养皿中，每个培养皿接入30头大小一致3龄幼虫的作为试验，每个浓度重复4次。放在恒温箱中饲养。24h后记录总虫数、死亡虫数。依据孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
表7各处理对斜纹夜蛾的毒力测定结果
Figure BDA0001765434420000112
Figure BDA0001765434420000121
以上试验结果表明，本发明的化合物分别与氟虫双酰胺、虱螨脲、灭幼脲混配，防治斜纹夜蛾共毒系数大于120，增效作用明显。
3.6防治水稻稻纵卷叶螟的室内毒力测定结果
试验方法：采用浸叶法，先根据试验设计计算出药剂用量，然后用电子天平称取阿维菌素原药、氯虫苯甲酰胺原药分别先用丙酮溶解后、再用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用，化合物f或化合物g，直接用0.1％吐温80水溶液配制稀释待用。选取新鲜正常的水稻叶片，在各处理浓度药液中浸10s，取出晾干，再放到垫有湿滤纸的培养皿中，每个培养皿接入15头大小一致的3龄稻纵卷叶螟幼虫作为试验，每个浓度重复4次。放在恒温箱中饲养。24h后记录总虫数、死亡虫数。依据孙云沛法计算药剂的毒力指数及共毒系数(CTC)。
表8各处理对稻纵卷叶螟的毒力测定结果
处理 LC<sub>50</sub>(μg/ml) ATI TTI CTC
化合物f 281.2 100.00 / /
阿维菌素(M) 2.1 13390.48 / /
化合物f:M＝1:1 3.35 8394.03 6745.24 124.44
化合物f:M＝90:1 75.44 372.75 246.05 151.49
化合物f:M＝50:1 56.26 499.82 360.60 138.61
化合物f:M＝20:1 25.06 1122.11 732.88 153.11
化合物f:M＝10:1 15.33 1834.31 1308.23 140.21
化合物f:M＝1:20 1.69 16639.05 12757.60 130.42
化合物f:M＝1:30 1.58 17797.47 12961.75 137.31
化合物g 296.1 100.00 / /
氯虫苯甲酰胺(H) 7.3 4056.16 / /
化合物g:H＝1:1 9.35 3166.84 2078.08 152.39
化合物g:H＝90:1 151.26 195.76 143.47 136.44
化合物g:H＝50:1 113.04 261.94 177.57 147.51
化合物g:H＝20:1 65.28 453.58 288.39 157.28
化合物g:H＝10:1 43.55 679.91 459.65 147.92
化合物g:H＝1:20 5.81 5096.39 3867.78 131.77
化合物g:H＝1:70 5.95 4976.47 4000.44 124.40
以上试验结果表明，本发明的化合物与阿维菌素、氯虫苯甲酰胺等常规农药成分混配，防治水稻稻纵卷叶螟共毒系数大于120，增效作用明显。
农药制剂的制备实施例
实施例1 20％化合物a超低容量液剂
20％化合物a、3％壬基酚聚氧乙烯谜、3％十二烷基苯磺酸钙、乙酸仲丁酯补足100％。将上述物料抽入混合釜中混合均匀，得到20％化合物a的超低容量液剂。
实施例2 10％化合物a·氯虫苯甲酰胺超低容量液剂
5％化合物a、5％氯虫苯甲酰胺、5％壬基酚聚氧乙烯谜、2％农乳33#、油酸乙酯补足100％。将上述物料抽入混合釜中混合均匀，得到10％化合物a·氯虫苯甲酰胺超低容量液剂。
实施例3 40％化合物b·阿维菌素超低容量液剂
38.5％化合物b、1.5％阿维菌素、10％二甲苯、4％农乳2201#、2.5％农乳500#、油酸甲酯补足100％。将上述物料抽入混合釜中混合均匀，得到40％化合物b·阿维菌素超低容量液剂。
实施例4 70％化合物a·呋虫胺超低容量液剂
67％化合物a、3％呋虫胺、9％环己酮、5％三苯乙基酚聚氧乙烯醚、2.5％农乳500#、油酸甲酯补足100％。将上述物料抽入混合釜中混合均匀，得到70％化合物a·呋虫胺超低容量液剂。
实施例5 40％化合物b水分散粒剂
将40％化合物b、2％烷基萘磺酸盐、2％聚羧酸盐3％，1％茶皂素,10％淀粉、高岭土补足100％。将上述物料混合均匀，经过气流粉碎机粉碎均匀后，捏合，然后进入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分即制得40％化合物b水分散粒剂。
实施例6 50％化合物c·高效氯氟氰菊酯微乳剂
将2.5％高效氯氟氰菊酯溶解于5％环己酮，再加入4％壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2％农乳33#、3％农乳600#混合搅拌得到油相；将47.5％化合物d、1％乙二醇和35％水在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时一边将油相加入水相，一边搅拌即制得50％化合物c·高效氯氟氰菊酯微乳剂。
实施例7 60％化合物c可湿性粉剂
将60％化合物c、3.5％萘磺酸甲醛缩合物钠盐、2％木质素磺酸盐、10％白炭黑、膨润土补足100％。将上述物料混合均匀，经过气流粉碎机粉碎均匀后，即得60％化合物c可湿性粉剂。
实施例8 45％化合物a·噻虫嗪可湿性粉剂
将20％化合物a、25％噻虫嗪、5％萘磺酸甲醛缩合物钠盐、1％十二烷基硫酸钠、高岭土补足100％。将上述物料混合均匀，经过气流粉碎机粉碎均匀后，即得45％化合物a·噻虫嗪可湿性粉剂。
实施例9 80％化合物d·虫螨腈悬浮剂
将50％化合物d、30％虫螨腈、4％烷基酚聚氧乙烯醚、3％聚氧乙烯脂肪醇醚、1％木质素磺酸钠、3％乙二醇，1％硅酸镁铝、水补足100％混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得80％化合物d·虫螨腈悬浮剂。
实施例10 70％化合物b·四氯虫酰胺悬浮剂
将45％化合物b、25％四氯虫酰胺、5％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3％农乳33#、4％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3％乙二醇、1％硅酸镁铝、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得70％化合物b·四氯虫酰胺悬浮剂。
可以将上以上实施例中的四氯虫酰胺替换成氟虫双酰胺形成新的实施例。
实施例11 99％化合物a水剂
将99％化合物a和1％水混合均匀得到99％化合物a水剂。
也可以用乳化剂或其他溶剂代替水，形成新的实施例。
实施例12 35％化合物c乳油
35％化合物c、5％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、2％农乳500#、10％二甲苯、油酸乙酯补足100％。将以上物料在混合釜中混合搅拌20-30分钟，即可得到35％化合物c乳油。
实施例13 65％化合物a·溴氰虫酰胺乳油
45％化合物c、20％溴氰虫酰胺、7％烷基酚聚氧乙烯醚、1％农乳500#、10％乙酸仲丁酯、二甲苯补足100％。将以上物料在混合釜中混合搅拌20-30分钟，即可得到65％化合物a·溴氰虫酰胺乳油。
实施例14 30％化合物a·甲氨基阿维菌素乳油
25％化合物a、5％甲氨基阿维菌素、4％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3％农乳33#、5％环己酮、二甲苯补足100％。将以上物料在混合釜中混合搅拌20-30分钟，即可得到30％化合物a·甲氨基阿维菌素乳油。
实施例15 70％化合物d水乳剂
将70％化合物d、10％碳酸二甲酯、4.3％壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2％烷基酚聚氧乙烯醚、水补足100％，混合在一起成均匀一边开启剪切机进行高速剪切，剪切约半小时，即制得70％化合物d水乳剂。
实施例16 52％化合物c·噻虫胺悬浮剂
将22％化合物c、30％噻虫胺、3％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、3％烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、4％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、1％黄原胶、3％乙二醇、1％硅酸镁铝、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得52％化合物c·噻虫胺悬浮剂。
实施例17 45％化合物d·螺虫乙酯悬浮剂
将22.6％化合物d、22.4％螺虫乙酯、1％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、4％苄基酚聚氧乙烯醚、2％十二烷基硫酸钙、1％黄原胶、3％乙二醇、1％硅酸镁铝、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得45％化合物d·螺虫乙酯悬浮剂。
实施例18 35％化合物b·氟铃脲悬浮剂
将15％化合物b、20％氟铃脲、3.5％烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、3％十二烷基硫酸钙、2％农乳600#、1％黄原胶、3％乙二醇、1％硅酸镁铝、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得35％化合物b·氟铃脲悬浮剂。
实施例19 85％化合物e·氟虫双酰胺悬浮剂
将80％化合物e、5％氟虫双酰胺、4％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、2％十二烷基硫酸钙、2％农乳33、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得85％化合物e·氟虫双酰胺悬浮剂。
实施例20 50％化合物e水剂
将50％化合物e、10％乙酸仲丁酯、5％壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、2％农乳33#、水补足100％，将上述物料混合搅拌约半小时，即制得50％化合物e水乳剂。
实施例21 5％化合物f·四氯虫酰胺超低容量液剂
3％化合物a、2％四氯虫酰胺、5％壬基酚聚氧乙烯醚、2％农乳33#、油酸乙酯补足100％。将上述物料抽入混合釜中混合均匀，得到5％化合物f·四氯虫酰胺超低容量液剂。
实施例22 100％化合物g
将化合物g直接作为农药制剂。
实施例23 61％化合物a·虱螨脲悬浮剂
将60％化合物a、1％虱螨脲、3.5％烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、2％十二烷基硫酸钙、1.5％农乳600#、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得61％化合物a·虱螨脲悬浮剂。
将以上实施例的虱螨脲替换成灭幼脲可形成新的实施例。
实施例24 80％化合物a·联苯肼酯悬浮剂
将40％化合物a、40％联苯肼酯、2.5％亚甲基双甲基萘磺酸钠、2％烷基萘磺酸盐、2％十二烷基硫酸钙、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得80％化合物a·联苯肼酯悬浮剂。
实施例25 80％化合物a·螺螨酯悬浮剂
将75％化合物a、5％螺螨酯、2.5％聚羧酸盐、1％K12、2％十二烷基硫酸钙、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得80％化合物a·螺螨酯悬浮剂。
将以上实施例的螺螨酯分别替换成四螨嗪、三唑锡可形成新的实施例。
实施例26 40％化合物b·乙螨唑悬浮剂
将20％化合物b、20％乙螨唑、3％亚甲基双甲基萘磺酸钠、1％分散剂MF、2％烷基萘磺酸盐、水补足100％。以上物料混合，经高速剪切混合均匀，然后在磨球机中磨球2-3小时，使粒直径均在5mm以下，制得40％化合物b·乙螨唑悬浮剂。
实施例27 31％化合物f·炔螨特乳油
1％化合物f、30％炔螨特、4％烷基酚聚氧乙烯醚、1％农乳33#、1％农乳500#、二甲苯补足100％。将以上物料在混合釜中混合搅拌20-30分钟，即可得到31％化合物f·炔螨特乳油
实施例28 55％化合物b·高氯水乳剂
将50％化合物d、5％高效氯氰菊酯、10％碳酸二甲酯、5％苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚、1％农乳500#、2％农乳602#、水补足100％，混合在一起成均匀一边开启剪切机进行高速剪切，剪切约半小时，即制得55％化合物b·高氯水乳剂。
大田药效试验：
1.防治柑橘害虫的田间药效试验
试验方法：参照《GB/T17980.9-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治果树蚜虫》。
对照药剂1：5％吡虫啉乳油(登记证号PD20086274，厂家：广西田园生化股份有限公司)
表9含化合物的农药制剂对柑橘害虫的药效试验结果
Figure BDA0001765434420000181
从表9的药效试验结果可知，本发明的化合物制备成农药制剂后对蚜虫、木虱的防效比对照药剂5％吡虫啉乳油的防效高15.4％-21.63％，10.5％-17.4％，因此该化合物有较好的杀虫活性，有很大的应用前景。
2.防治水稻害虫的田间药效试验：
试验方法：参照《GBT17980.2-2000田间试验准则杀虫剂防治稻纵卷叶螟》和《GBT17980.4-2000田间试验准则杀虫剂防治稻飞虱》。
对照药剂1：5％吡虫啉乳油(登记证号PD20086274，厂家：广西田园生化股份有限公司)
对照药剂2：40％毒死蜱乳油(登记证号PD20097706，厂家：广西田园生化股份有限公司)
表10含化合物的农药制剂对水稻害虫的药效试验结果
Figure BDA0001765434420000182
Figure BDA0001765434420000191
从表10的药效试验结果可知，本发明的化合物制备成农药制剂后对稻纵卷叶螟的防效比对照药剂40％毒死蜱乳油的防效高14.8-22.3％；对稻飞虱的防效比对照药剂5％吡虫啉乳油的防效高17.9％-25.4％，因此该化合物有较好的杀虫活性，有很大的应用前景。

Claims (10)

1.一种杀虫组合物，其特征在于，所述的杀虫组合物为一种以乙氧基化三硅氧烷衍生物为主体活性物的杀虫组合物，所述杀虫组合物包括化合物A，或化合物A和常规农药成分B；以及农药领域常用的助剂和载体；所述化合物A为乙氧基化三硅氧烷衍生物，结构通式为：
Figure FDA0001765434410000011
结构通式中，PA＝(C2H4O)a(C3H6O)bR,x、y、z、a、b为整数，R为—H、—OCH3、—OCH2CH3。
2.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物的结构通式为:
Figure FDA0001765434410000012
3.根据权利要求2所述的杀虫组合物，其特征在于，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物的结构式为如下任意一种：
Figure FDA0001765434410000013
Figure FDA0001765434410000021
4.根据权利要求1所述的杀虫组合物，其特征在于，所述常规农药成分B为酰胺类杀虫剂、烟碱类杀虫剂、抗生素类杀虫剂、拟除虫菊酯类杀虫剂、昆虫生长调节剂类杀虫剂、其它类杀虫剂或杀螨剂中的任意一种。
5.根据权利要求4所述的杀虫组合物，其特征在于，所述酰胺类杀虫剂选自氯虫苯甲酰胺、溴氰虫酰胺、四氯虫酰胺、氟虫双酰胺中的任意一种；所述烟碱类杀虫剂选自噻虫胺、噻虫嗪、呋虫胺中的任意一种；所述抗生素类杀虫剂选自甲氨基阿维菌素、阿维菌素中的任意一种；所述拟除虫菊酯类杀虫剂为高效氯氟氰菊酯、高效氯氰菊酯；所述昆虫生长调节剂类杀虫剂为氟铃脲、虱螨脲、灭幼脲；所述其他类杀虫剂为虫螨腈；所述杀螨剂为螺虫乙酯、螺螨酯、乙螨唑、联苯肼酯、三唑锡、四螨嗪、炔螨特。
6.根据权利要求1-5任一所述的杀虫组合物，其特征在于，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物占杀虫组合物重量百分含量的5-100％。
7.根据权利要求6所述的杀虫组合物，其特征在于，所述乙氧基化三硅氧烷衍生物占杀虫组合物重量百分含量的20-99％。
8.根据权利要求4所述的杀虫组合物，其特征在于，所述常规农药成分B的含量为0-40％。
9.如权利要求1-8任一所述的杀虫组合物在防治昆虫纲动物中的应用。
10.根据权利要求9所述的杀虫组合物在防治昆虫纲动物中的应用，其特征在于，所述杀虫组合物用量为每平方米叶面积0.1-1000mg。
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