CN110812308A - 一种中药组合物及其在制备护肤品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药组合物及其在制备护肤品中的应用,所述中药组合物由以下原料组成:干细胞精华液,木芙蓉叶提取物,香水莲花提取物,西红花提取物,岩玫瑰精油。本发明所述中药组合物实现37.35%的美白增效,同时对光老化具有很好的预防作用。本发明在原料选取上选择了几种功效强、易提取、味道淡、价格低、安全性高的中药材,为中药化妆品行业奠定基础。结合现有细胞水平的美白评价方法和基于动物水平的光老化模型,从而建立了一种生物相关性更强,更接近动物试验水平,更科学有效的美白抗衰评价方法。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种中药组合物及其在制备护肤品中的应用。
(二)背景技术
人类使用化妆品已有几千年的历史,化妆品属于日常的快速消费品,基本上每天都要用到。近年来,由于消费者消费观念的改变,人们不再盲目追随化妆品各种形式的炒作,而逐渐开始重视化妆品的功效及其安全性。人体在新陈代谢过程中,会形成各种各样的自由基。这些自由基当中95%都是对我们有害的氧自由基。它们攻击细胞,产生氧化作用,伤害细胞功能,使人体活力下降,从而导致脸部出现皱纹、色斑等衰老现象,同时皮肤会变得暗沉。因此,开发一款功效性强、安全性高的美白抗衰老护肤产品迫在眉睫。
(三)发明内容
本发明目的是提供一种中药组合物及其制备方法与制备美白抗衰老护肤品中的应用,本发明采用体外化学法结合动物实验法的方式来综合评价该配方的功效性及安全性,从而建立了一种生物相关性更强,更接近动物试验水平,更科学有效的美白抗衰老评价方法。
本发明采用的技术方案是:
本发明提供一种具有美白、抗衰老功效的中药组合物,所述中药组合物由以下原料组成:干细胞精华液,木芙蓉叶提取物,香水莲花提取物,西红花提取物,岩玫瑰精油,其中木芙蓉叶提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.50-1.50g/100ml,香水莲花提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.50-1.50g/100ml,西红花提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.05-0.15g/100ml,岩玫瑰精油体积含量以干细胞精华液体积计为0.04-0.12mL/100ml;
所述干细胞精华液为脐带间质干细胞精华液,优选购自杭州曼迪生物科技有限公司,批号:20190620;
所述木芙蓉叶提取物,香水莲花提取物均为体积浓度10%-90%乙醇水溶液浸提后提取液浓缩浸膏干燥获得的,西红花提取物为水浸提后提取液浓缩浸膏干燥获得的。
进一步,所述木芙蓉叶提取物按如下方法制备:将木芙蓉叶干花粉碎,获得木芙蓉叶粉末;将木芙蓉叶粉末浸入体积浓度10%-90%乙醇水溶液中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液减压浓缩成浸膏,干燥,获得木芙蓉叶提取物,其有效成分为黄酮类化合物,质量含量1.896%;所述乙醇水溶液体积用量以木芙蓉叶粉末重量计为10-30ml/g(优选14ml/g)。所述粉碎至150-200目;所述浸提条件优选为70℃、60KW浸提40min;所述乙醇水溶液体积浓度优选为20%。所述浸膏干燥条件为50-60℃干燥6-8h。
进一步,所述香水莲花提取物按如下方法制备:将香水莲花干花粉碎,获得香水莲花粉末;将香水莲花粉末浸入体积浓度10%-90%乙醇水溶液中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液浓缩成浸膏,干燥,获得香水莲花提取物,其有效成分为黄酮类化合物,质量含量2.531%;所述乙醇水溶液体积用量以香水莲花粉末重量计为10-30ml/g(优选20ml/g)。所述粉碎至150-200目;所述浸提条件优选为30℃、60KW浸60min;所述乙醇水溶液体积浓度优选为10%。所述浸膏干燥条件为50-60℃干燥6-8h。
进一步,所述西红花提取物按如下方法制备:将西红花干花粉碎,获得西红花粉末;将西红花粉末浸入水中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液浓缩成浸膏,干燥,获得西红花提取物,其有效成分为西红花总苷,质量含量为29.648%;所述水体积用量以西红花粉末重量计为10-30ml/g(优选30ml/g)。所述粉碎至150-200目;所述浸提条件优选为50℃、60KW浸提60min。所述浸膏干燥条件为50-60℃干燥6-8h。
进一步,所述岩玫瑰精油是指通过水蒸馏法从岩玫瑰叶片中萃取蒸馏出的油状物,优选购自颇黎芳香医疗科技(上海)有限公司。
本发明所述中药组合物配制方法为:在30℃水浴下,按配方量,将木芙蓉叶提取物、香水莲花提取物、西红花提取物、岩玫瑰精油分别加入干细胞精华液中,边加边搅拌至全部溶解,获得所述中药组合物。
本发明还提供一种中药组合物在制备护肤品中的应用,所述护肤品为美白、抗衰老护肤品。
与现有技术相比,本发明有益效果主要体现在:本发明所述中药组合物实现37.35%的美白增效,同时对光老化具有很好的预防作用。
本发明在原料选取上选择了几种功效强、易提取、味道淡、价格低、安全性高的中药材,为中药化妆品行业奠定基础。
结合现有细胞水平的美白评价方法和基于动物水平的光老化模型,从而建立了一种生物相关性更强,更接近动物试验水平,更科学有效的美白抗衰评价方法。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1:中药组合物制备方法:
1、材料来源:木芙蓉叶(Folium HibisciMutabilis)干花,购买自河北省保定市祁州药材堂;香水莲花(Nymphaea hybrid)干花,购买自山东省青岛市鲜花纯露店;西红花(Crocus sativus L.)干花,购买自浙江九如堂生物科技有限公司;脐带间质干细胞精华液,2.5mL/支,批号:20190620,购买自杭州曼迪生物科技有限公司;岩玫瑰精油,5.0mL/瓶,批号:20181210,购买自颇黎芳香医疗科技(上海)有限公司。
2、提取物的制备
(1)木芙蓉叶提取物
取10.00g木芙蓉叶干花粉碎至160目后,加入140mL、体积浓度20%乙醇水溶液作为提取溶剂,在70℃、40KW下超声提取40分钟,将提取液减压浓缩成浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得木芙蓉叶提取物粉末5.125g。通过紫外分光光度计,以芦丁为标准对照,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法,在紫外波长510nm下分析测定其有效成分黄酮类化合物质量含量占1.896%,即0.097g。
(2)香水莲花提取物
取10.00g香水莲花干花粉碎至160目后,加入200mL、体积浓度10%乙醇水溶液作为提取溶剂,在30℃、40KW下超声提取60分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得香水莲花提取物粉末8.318g。通过紫外分光光度计,以芦丁为标准对照,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法,在紫外波长510nm下分析测定其有效成分黄酮类化合物质量含量占2.531%,即0.211g。
(3)西红花提取物
取1.00g西红花干花粉碎至160目后,加入30mL水作为提取溶剂,在50℃、40KW下超声提取60分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得西红花提取物粉末0.592g。通过紫外分光光度计,以西红花苷为标准对照,在紫外波长440nm下分析测定其有效成分西红花总苷质量含量占29.648%,即0.176g。
3、中药组合物复配方法
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.50g木芙蓉叶提取物、0.50g香水莲花提取物、0.05g西红花提取物、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解,获得中药组合物。冷冻保存备用。
实施例2
1、提取物的制备
(1)木芙蓉叶提取物
取10.00g木芙蓉叶干花粉碎至150目后,加入100mL、体积浓度10%乙醇水溶液作为提取溶剂,在20℃、40KW下超声提取20分钟,将提取液减压浓缩成浸膏(粘稠不流动)后,于50℃真空干燥,得木芙蓉叶提取物粉末3.897g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.081%,即0.042g。
(2)香水莲花提取物
取10.00g香水莲花干花粉碎至150目后,加入100mL、体积浓度10%乙醇水溶液作为提取溶剂,在20℃、40KW下超声提取20分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于50℃真空干燥,得香水莲花提取物粉末5.144g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.528%,即0.079g。
(3)西红花提取物
取1.00g西红花干花粉碎至150目后,加入10mL水作为提取溶剂,在20℃、40KW下超声提取20分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于50℃真空干燥,得西红花提取物粉末0.317g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分西红花总苷占22.169%,即0.070g。
2、中药组合物复配方法
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.25g木芙蓉叶提取物、0.25g香水莲花提取物、0.075g西红花提取物、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解,获得中药组合物。冷冻保存备用。
实施例3
1、提取物的制备
(1)木芙蓉叶提取物
取10.00g木芙蓉叶干花粉碎至200目后,加入300mL、体积浓度90%乙醇水溶液作为提取溶剂,在80℃、60KW下超声提取60分钟,将提取液减压浓缩成浸膏(粘稠不流动)后,于60℃真空干燥,得木芙蓉叶提取物粉末4.638g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.317%,即0.061g。
(2)香水莲花提取物
取10.00g香水莲花干花粉碎至200目后,加入300mL、体积浓度90%乙醇水溶液作为提取溶剂,在80℃、60KW下超声提取60分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于60℃真空干燥,得香水莲花提取物粉末6.193g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.735%,即0.108g。
(3)西红花提取物
取1.00g西红花干花粉碎至200目后,加入30mL水作为提取溶剂,在80℃、60KW下超声提取60分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于60℃真空干燥,得西红花提取物粉末0.399g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分西红花总苷占24.836%,即0.099g。
2、中药组合物复配方法
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.25g木芙蓉叶提取物、0.75g香水莲花提取物、0.025西红花提取物、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解,获得中药组合物。冷冻保存备用。
实施例4
1、提取物的制备
(1)木芙蓉叶提取物
取10.00g木芙蓉叶干花粉碎至175目后,加入200mL、体积浓度10%乙醇水溶液作为提取溶剂,在50℃、50KW下超声提取45分钟,将提取液减压浓缩成浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得木芙蓉叶提取物粉末3.996g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.238%,即0.049g。
(2)香水莲花提取物
取10.00g香水莲花干花粉碎至175目后,加入200mL、体积浓度10%乙醇水溶液作为提取溶剂,在50℃、50KW下超声提取45分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得香水莲花提取物粉末5.718g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分黄酮类化合物占1.629%,即0.093g。
(3)西红花提取物
取1.00g西红花干花粉碎至175目后,加入20mL水作为提取溶剂,在50℃、50KW下超声提取45分钟,将提取液减压浓缩至浸膏(粘稠不流动)后,于55℃真空干燥,得西红花提取物粉末0.315g。通过紫外分光光度计分析测定,其有效成分西红花总苷占23.854%,即0.075g。
2、中药组合物复配方法
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.75g木芙蓉叶提取物、0.25g香水莲花提取物、0.025g西红花提取物、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解,获得中药组合物。冷冻保存备用。
对比例1
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.50g木芙蓉叶提取物(实施例1方法制备)、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解。冷冻保存备用。
对比例2:
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.50g香水莲花提取物(实施例1方法制备)、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解。冷冻保存备用。
对比例3:
在30℃稳定水浴中,取20支干细胞精华液(共计50mL)于烧杯中,分别添加0.05g西红花提取物(实施例1方法制备)、0.04mL岩玫瑰精油,边加边搅拌至全部溶解。冷冻保存备用。
实施例5:细胞美白实验
以实施例1~4、对比例1~3制备的中药组合物作为样品,进行细胞美白实验。将黑素瘤细胞B-16(购买于中科院细胞库),用DMEM高糖培养基(含体积分数为10%的胎牛血清,含体积分数为1%的青链霉素溶液)在37℃,5%CO2饱和湿度环境进行培养,当细胞生长至近融合状态时可进行细胞传代,一般培养3d后可用0.25%的胰蛋白酶传代一次。当细胞生长至对数期,用PBS清洗后,用0.25%胰蛋白酶消化,制备成细胞悬液,经过细胞计数板计数后,用培养基将细胞调整至适当浓度,接种于细胞板放入培养箱培养,每一次实验应采用同一传代细胞。
在96孔板中加入细胞浓度为8*104个/mL的细胞悬液100μL,待贴壁24h后,添加10μL上述实施例1-4的样品和对比例1-3的样品,每一组设5个复孔。37℃,5%CO2条件下孵育24h后,弃去上清液。用pH 7.4的PBS洗涤2次,每孔加质量浓度为1%的辛基酚聚氧乙烯醚(Triton X-100)溶液50μL,迅速置于-80℃冻存30min,随后室温融化使细胞完全破裂,37℃预温5min后加入质量浓度为1%的L-多巴胺(L-DOPA)溶液10μL,37℃反应2h,在酶标仪490nm处测其吸光度。
按以下公式计算酪氨酸酶活性抑制率:
抑制率=(1-实验吸光度/对照例3吸光度)*100%。
以此评价本发明涉及中药组合物的美白活性,酪氨酸酶抑制率越高,其美白效果越好。
同样条件下设置对照1、对照2和对照3,其中,
对照1:本对照例采用溶媒物质干细胞精华液作为对照组。取20支干细胞精华液(共计50mL),冷冻保存备用。
对照2:本对照例采用熊果苷作为阳性对照组。精密称取熊果苷标准品2.30mg,配制成10mL水溶液,浓度为230ug/mL,4℃保存备用。
对照3:本对照例采用DMEM高糖培养基作为空白组。
表1酪氨酸酶抑制率
样品 | 成分 | 吸光度平均值 | 酪氨酸酶抑制率 |
实施例1 | 中药组合物配方1 | 0.081 | 88.19% |
实施例2 | 中药组合物配方2 | 0.136 | 80.17% |
实施例3 | 中药组合物配方3 | 0.102 | 85.13% |
实施例4 | 中药组合物配方4 | 0.173 | 74.78% |
对比例1 | 木芙蓉叶提取物、干细胞精华液 | 0.325 | 52.62% |
对比例2 | 香水莲花提取物、干细胞精华液 | 0.122 | 82.21% |
对比例3 | 西红花提取物、干细胞精华液 | 0.170 | 75.22% |
对照1 | 干细胞精华液 | 0.307 | 55.25% |
对照2 | 熊果苷 | 0.123 | 82.07% |
对照3 | DMEM高糖培养基 | 0.686 | / |
结论:由上述结果可知,各实施例均有一定的美白活性,表现在70%-90%之间,且实施例1的美白活性高于各单一中药提取物、对照1以及对照2。和对照例1相比,实施例1很好的实现了美白增效。
实施例6:动物光老化模型探究中药组合物抗衰老功效
以实施例1-4制备的中药组合物为样品,同时设置对照1、对照4和对照5,其中对照1同实施例5,对照4:本对照采用蒸馏水涂抹小鼠背部皮肤作为模型组。对照5:本对照不作任务处理作为正常组。
取70只ICR雌性小鼠,分为7组,每组10只,分别为实施例1~4实验组、对照1、对照4和对照5。实施例1~4、对照1、对照4每周进行五次(每周一、三、四、五、日)紫外联合照射进行造模,对照5不进行光照。照射剂量:最小红斑值(MED)为36mJ/cm2,第1周联合紫外初始照射剂量为每次1个MED,每周逐步增加1个MED,直至第四周达到每次4个MED,建立动物光老化模型,每天光照前于小鼠背部中线皮肤(3*3cm2)处均匀涂抹100ul上述实施例1-4、对照1、对照4和对照5,具体操作如下表2所示。
每周通过对小鼠提皮测试、皮肤褶皱厚度、背部皮肤宏观评分综合对其抗衰老功效进行评价。
小鼠提皮实验为小鼠皮肤弹性的测定,乙醚轻度麻醉后,用拇指和食指尽可能地沿小鼠背部裸露皮肤的正中线将其提起(以小鼠四肢不悬空为度),持续1s后立即放开,快速记录皮肤恢复至原始状态的时间,每次由同一实验人员测量每只老鼠的同一位置,连续4周,结果见表3。
皮肤褶皱厚度测试为小鼠皮肤厚度的测定,乙醚轻度麻醉后,用拇指和食指尽可能地沿小鼠背部裸露皮肤的正中线将其提起(以小鼠四肢不悬空为度),采用游标卡尺测定每只老鼠双层皮肤厚度。每次由同一实验人员测量每只老鼠的同一位置,连续4周,结果见表4。
小鼠背部皮肤宏观评分以皮肤粗糙程度、皱纹、红斑、厚度、弹性情况等光老化特征表现为指标,进行宏观评分。连续4周。评分标准见表5,结果见表6。
表2实验条件
样品 | 给药成分 | 是否涂药 | 是否紫外照射 |
实施例1 | 中药组合物配方1 | 是 | 是 |
实施例2 | 中药组合物配方2 | 是 | 是 |
实施例3 | 中药组合物配方3 | 是 | 是 |
实施例4 | 中药组合物配方4 | 是 | 是 |
对照例1 | 干细胞精华液 | 是 | 是 |
对照例4 | 蒸馏水 | 是 | 是 |
对照例5 | \ | 否 | 否 |
表3小鼠提皮时间(s)
表4皮肤褶皱厚度(mm)
样品 | 第一周 | 第二周 | 第三周 | 第四周 |
实施例1 | 1.48±0.18 | 1.43±0.09 | 1.32±0.42 | 1.06±0.29 |
实施例2 | 1.94±0.05 | 1.88±0.10 | 1.60±0.20 | 1.58±0.41 |
实施例3 | 1.72±0.26 | 1.61±0.50 | 1.47±0.89 | 1.49±0.53 |
实施例4 | 1.85±0.90 | 1.79±0.81 | 1.75±0.05 | 1.63±0.29 |
对照例1 | 1.92±0.95 | 1.65±0.42 | 1.48±0.29 | 1.31±0.47 |
对照例4 | 1.60±0.03 | 1.65±0.61 | 1.78±0.23 | 2.08±0.28 |
对照例5 | 1.02±0.42 | 0.93±0.82 | 0.77±0.47 | 0.98±0.16 |
表5评分标准
级别(分数) | 表征 |
0 | 无皱纹或松弛,沿小鼠头尾方向有纵向细小的正常纹理 |
1 | 可见细小正常纹理 |
2 | 难以发现皮肤正常纹理,布满细小皱纹 |
3 | 存在较多的浅皱纹 |
4 | 少量深皱纹和轻度的皮肤松弛 |
5 | 明显增多的深皱纹 |
6 | 皱纹情况严重;存在皮肤损伤情况 |
表6背部皮肤宏观评分
样品 | 第一周平均分 | 第二周平均分 | 第三周平均分 | 第四周平均分 |
实施例1 | 0.1±0.04 | 2.7±1.95 | 3.3±2.05 | 3.7±1.96 |
实施例2 | 0.1±0.02 | 2.7±1.10 | 3.5±2.50 | 4.7±1.08 |
实施例3 | 0.1±0.06 | 3.7±2.30 | 4.3±1.70 | 5.2±0.80 |
实施例4 | 0.1±0.09 | 3.5±2.24 | 4.4±1.60 | 5.3±0.70 |
对照1 | 0.2±0.13 | 2.4±1.46 | 3.6±1.93 | 4.2±1.80 |
对照4 | 0.2±0.12 | 3.5±1.10 | 4.2±1.80 | 5.7±0.30 |
对照5 | 0.6±0.32 | 1.4±0.62 | 1.3±0.39 | 1.7±1.65 |
结论:小鼠提皮时间最优范围为1.0-1.8,提皮时间越短,皮肤越有弹性。皮肤褶皱厚度越小、评分等级越低,其抗衰能力越强。由以上三表综合可知,各实施例对小鼠光老化模型均具有预防及抗衰老功效。各实施例的小鼠提皮时间、皮肤褶皱厚度、宏观评分均优于模型组对照4,其中实施例1效果最佳。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (9)
1.一种中药组合物,其特征在于所述中药组合物由以下原料组成:干细胞精华液,木芙蓉叶提取物,香水莲花提取物,西红花提取物,岩玫瑰精油,其中木芙蓉叶提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.50-1.50g/100ml,香水莲花提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.50-1.50g/100ml,西红花提取物质量含量以干细胞精华液体积计为0.05-0.15g/100ml,岩玫瑰精油体积含量以干细胞精华液体积计为0.04-0.12mL/100ml;
所述干细胞精华液为脐带间质干细胞精华液;
所述木芙蓉叶提取物,香水莲花提取物均为体积浓度10%-90%乙醇水溶液浸提后提取液浓缩浸膏干燥获得的,西红花提取物为水浸提后提取液浓缩浸膏干燥获得的。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于木芙蓉叶提取物中黄酮类化合物质量含量1.081%-1.896%。
3.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于香水莲花提取物中黄酮类化合物质量含量1.528%-2.531%。
4.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述西红花提取物中西红花总苷质量含量为22.169%-29.648%。
5.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述木芙蓉叶提取物按如下方法制备:将木芙蓉叶干花粉碎,获得木芙蓉叶粉末;将木芙蓉叶粉末浸入体积浓度10%-90%乙醇水溶液中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液减压浓缩成浸膏,干燥,获得木芙蓉叶提取物;所述乙醇水溶液体积用量以木芙蓉叶粉末重量计为10-30ml/g;所述粉碎至150-200目。
6.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述香水莲花提取物按如下方法制备:将香水莲花干花粉碎,获得香水莲花粉末;将香水莲花粉末浸入体积浓度10%-90%乙醇水溶液中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液浓缩成浸膏,干燥,获得香水莲花提取物;所述乙醇水溶液体积用量以香水莲花粉末重量计为10-30ml/g,所述粉碎至150-200目。
7.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于所述西红花提取物按如下方法制备:将西红花干花粉碎,获得西红花粉末;将西红花粉末浸入水中,在20-80℃、40-60KW条件下超声浸提20-60min,过滤,获得提取液;将提取液浓缩成浸膏,干燥,获得西红花提取物;所述水体积用量以西红花粉末重量计为10-30ml/g,所述粉碎至150-200目。
8.一种权利要求1所述中药组合物在制备护肤品中的应用。
9.如权利要求8所述的应用,其特征在于所述护肤品为美白、抗衰老护肤品。
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