CN107595985A - 一种护肤品、药物组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种护肤品、药物组合物及其制备方法。一种药物组合物，药物组合物的原料包括按质量百分数计的以下组分：香水莲花提取物1‑10％、透明质酸0.1‑5％、红花籽油2‑10％、杏仁油2‑10％、橙花精油0.2‑0.5％以及茉莉精油0.1‑1.0％。该药物组合物，将具有抗衰老、镇静皮肤、保湿护肤、抵抗损伤等多种原料进行混合，在具有多个功能的同时增加药物组合物被吸收的能力，相互协作、互补，使该药物组合物的护肤功效能力提升。采用香水莲花的鲜花子房提取的香水莲花提取物制备得到的药物组合物对超氧阴离子自由基的清除率更高。该药物组合物具有紧致肌肤、延缓衰老的功效。

Description

一种护肤品、药物组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种护肤品、药物组合物及其制备方法。

背景技术

香水莲花(Nymphaea hybrid)属于睡莲科(Nymphaeaceae)睡莲属(Nymphaea)多年生宿根水生植物，具有较强耐寒性，全年可不间断开花。香莲花色鲜艳，有金、黄、紫、蓝、赤、茶、绿、红、白等九大色系，故称“九品香莲”，近年来我国南方包括浙江、江苏等省开始引种，并且形成了一定的规模。香水莲花具有较好的耐寒性能，在适宜的温度下可全年不间断地开花，花朵硕大、色彩鲜艳，香气宜人。

发明人就香水莲花等为原料制备了一种药物组合物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种护肤品、药物组合物及其制备方法，其旨在提供一种能够抗衰老的药物组合物。

本发明提供一种技术方案：

一种药物组合物，药物组合物的原料包括按质量百分数计的以下组分：香水莲花提取物1-10％、透明质酸0.1-5％、红花籽油2-10％、杏仁油2-10％、橙花精油0.2-0.5％以及茉莉精油0.1-1.0％。

本发明还提供一种技术方案：

一种护肤品，护肤品包括上述的药物组合物。

本发明还提供一种技术方案：

一种药物组合物的制备方法，包括：将香水莲花的鲜花破碎去渣后干燥得到香水莲花提取物，混合香水莲花提取物、透明质酸、红花籽油、杏仁油、橙花精油以及茉莉精油。

本发明实施例提供的护肤品、药物组合物及其制备方法的有益效果是：

本发明提供的药物组合物，将具有抗衰老、镇静皮肤、保湿护肤、抵抗损伤等多种原料进行混合，在具有多个功能的同时增加药物组合物被吸收的能力，相互协作、互补，使该药物组合物的护肤功效能力提升。此外，采用香水莲花的鲜花子房提取的香水莲花提取物制备得到的药物组合物对超氧阴离子自由基的清除率更高。

本发明提供的药物组合物具有紧致肌肤、延缓衰老的功效。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为试验例2的Vc、雄蕊提取物、子房提取物浓度与超氧阴离子自由基的清除率的关系。

具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。

下面对本发明实施例的护肤品、药物组合物及其制备方法进行具体说明。

一种药物组合物，药物组合物的原料包括按质量百分数计的以下组分：香水莲花提取物1-10％、透明质酸0.1-5％、红花籽油2-10％、杏仁油2-10％、橙花精油0.2-0.5％以及茉莉精油0.1-1.0％。

在本实施例中，红花籽油是红花种子的精制固定油。属于高度不饱和脂肪酸油类，亚油酸含量高达80％以上，此外，红花籽油中富含维生素E、黄酮类物质、人体必需的ω-6脂肪酸，顺式亚油酸，维生素E等。红花籽油性温，分子细，能很好地渗透到肌肤中。红花籽油能保湿皮肤，尤其是冬天，使肌肤平滑和健康。

此外，红花籽油对粉刺、抗皱等也有很好的治疗效果。本实施例采用的红花籽油采用压榨法制备而得。红花籽油的验收标准：GB/T22465。本实施例采用的红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。

杏仁油富含蛋白质、不饱和脂肪酸、维生素、无机盐、膳食纤维及人体所需的微量元素，杏仁油就能迅速渗入皮脂及毛囊，提供多种营养，同时它又能深入皮脂内层外，在表皮上形成一层很薄的保护膜，保住皮肤内的水份，防护紫外线与空气污浊对肌肤的损伤，具有良好的保护皮肤的作用。

此外，杏仁油还含有维生素E，其中以α生育酚和γ生育酚为主。因此该油种还具有良好的抗氧化稳定性。

本实施例采用的杏仁油的各项指标如下：

比重：0.913-0.916(25℃)

折光指数：1.0463-1.466(40℃)

酸值：<1.0max

碘值：93-106

过氧化值：<2

皂化值：188-197

不皂化物：0.2-0.4

水份：<0.5％

本实施例采用的杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

橙花精油从苦橙白色花瓣中提取，橙花精油具有镇定神经作用，可改善神经痛、头痛和炫晕，在药物组合物中加入橙花精油可以镇定皮肤，修复皮肤的损伤。

本实施例采用的杏仁油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。

茉莉精油可舒缓情绪，护理和改善肌肤干燥、缺水、过油及敏感的状况，淡化妊娠纹与疤痕，增加皮肤弹性，让肌肤倍感柔嫩。

本实施例采用的茉莉精油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花中黄酮和多糖含量较高，香水莲花提取物对DPPH·有很好的清除能力，其抗氧化作用与高于Vc，2.0mg/ml的香水莲花提取物对DPPH·的清除率达92.55％，表明香水莲花提取物具有良好的抗氧化活性。

香水莲花提取物由香水莲花的鲜花进行提取，在本实施例中，将香水莲花的鲜花破碎去渣后在-30-4℃、10-200Pa下干燥。可以尽可能的保证香水莲花的黄酮类、多糖类等有益物质被保留。

可以理解的是，本发明的其他实施例中，香水莲花提取物也可以通过其他工序提取，例如：将香水莲花的鲜花破碎去渣后喷雾干燥；干燥条件为：热风进口温度为180-200℃，去渣后鲜花汁进口温度为80-120℃，出口温度为120-180℃。

或者，将香水莲花的鲜花破碎后进行减压蒸馏制得提取物，减压蒸馏的温度为60-70℃，压力为100-120Pa。

优选地，发明人发现，香水莲花的子房提取物清除超氧阴离子自由基的能力更佳。

透明质酸由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。它的透明质分子能携带500倍以上的水分；透明质酸可以包裹携带其余组分的精华，皮肤对透明质酸进行吸收后，其余组分也会缓释，被皮肤吸收，增加药物组合物被皮肤的吸收利用效率。

本发明提供的药物组合物，将具有抗衰老、镇静皮肤、保湿护肤、抵抗损伤等多种原料进行混合，在具有多个功能的同时增加药物组合物被吸收的能力，相互协作、互补，使该药物组合物的护肤功效能力提升。

在本发明的其他实施例中，根据药物组合物的粘度、以及保质时间的需求，药物组合物还可以包括乳化剂5-10％；所述乳化剂选自鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、脂肪酸单甘油脂、山嵛醇聚醚-25、季戊四醇二硬脂酸酯以及硬脂醇聚醚-21中的一种或多种。

或者，药物组合物还可以包括增稠剂0.1-2％；所述增稠剂选自聚丙烯酸钠、卡波姆、羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺和聚乙烯醇中的一种或多种。

或者，药物组合物还可以包括防腐剂0.3-0.5％；所述防腐剂选自苯氧乙醇、DMDM乙内酰脲、羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮和对羟基苯乙酮中的一种或多种。

本发明还提供一种技术方案：

一种护肤品，护肤品包括上述的药物组合物。该护肤品可以为面膜、护手霜、精油、乳液或者化妆水等。经测试发现：该化妆品在使用28天后，表皮幼纹祛除明显，皮肤紧制度提升，延缓衰老的功效明显。

本发明还提供一种技术方案：

一种药物组合物的制备方法，包括：将香水莲花的鲜花破碎去渣后干燥得到香水莲花提取物，混合香水莲花提取物、透明质酸、红花籽油、杏仁油、橙花精油以及茉莉精油。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物1g、透明质酸0.1g、红花籽油2g、杏仁油2g、橙花精油0.2g以及茉莉精油0.1g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花鲜花的子房破碎、匀浆，过滤，去除残渣和纤微质，然后在-30℃，10Pa的条件下冷冻干燥即可。

实施例2

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物10g、透明质酸5g、红花籽油10g、杏仁油10g、橙花精油0.5g以及茉莉精油0.1-1.0g，鲸蜡硬脂醇10g、聚丙烯酸钠2g、对羟基苯乙酮0.5g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花鲜花的子房破碎、匀浆，过滤，去除残渣和纤微质，然后在4℃，200Pa的条件下冷冻干燥即可。

实施例3

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物8g、透明质酸2g、红花籽油6g、杏仁油6g、橙花精油0.4g以及茉莉精油0.3g，脂肪酸单甘油脂5g、聚丙烯酸钠2g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花鲜花破碎、匀浆，过滤，去除残渣和纤微质，然后在-10℃，100Pa的条件下冷冻干燥即可。

实施例4

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物5g、透明质酸3g、红花籽油5g、杏仁油6g、橙花精油0.5g以及茉莉精油1.0g，脂肪酸单甘油脂6g、卡波姆2g、DMDM乙内酰脲0.4g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花的鲜花破碎去渣后喷雾干燥；干燥条件为：热风进口温度为200℃，去渣后鲜花汁进口温度为120℃，出口温度为160℃。

实施例5

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物6g、透明质酸2g、红花籽油8g、杏仁油10g、橙花精油0.5g以及茉莉精油1.0g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花的鲜花破碎去渣后喷雾干燥；干燥条件为：热风进口温度为180℃，去渣后鲜花汁进口温度为80℃，出口温度为120℃。

实施例6

本实施例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料包括：

称量100g药物组合物的原料，其中：香水莲花提取物6g、透明质酸2g、红花籽油8g、杏仁油10g、橙花精油0.5g以及茉莉精油1.0g，鲸蜡硬脂醇6g、聚二甲基硅氧烷3g、苯氧乙醇0.5g、聚丙烯酸钠0.2g，以及余量的去离子水。

茉莉精油、橙花精油、红花籽油购于罗伯特香精香料(北京)有限公司。杏仁油购于苏州创博天泰生物制品有限公司。

香水莲花提取物通过以下步骤制得：将香水莲花的鲜花破碎后进行减压蒸馏制得提取物，减压蒸馏的温度为70℃，压力为100Pa。

在本实施例中，药物组合物的制备方法如下：红花籽油、乳化剂(鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷)与杏仁油在75-80℃加热混合溶解得到A相；将透明质酸、苯氧乙醇、聚丙烯酸钠以及去离子水75-80℃加热混合溶解得到B相；香水莲花提取物、橙花精油以及茉莉精油在75-80℃加热混合溶解得到C相。

将A相倒入B相均质乳化搅拌，开动磁力加热搅拌器，控制搅拌速率为3000r/min，缓慢加入油相，反应15min，停止加热，保持搅拌，缓慢降温至50℃时将C相加入混合液体中，搅拌均匀，均质2分钟，继续降温至45℃出料，

对比例1

本对比例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料及其制备方法与实施例1的区别在于，本对比例采用的香水莲花的干花。

对比例2

本对比例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料及其制备方法与实施例1的区别在于。

该药物组合物的原料为实施例1的香水莲花提取物以及去离子水。

对比例3

本对比例提供了一种药物组合物，该药物组合物的原料及其制备方法与实施例1的区别在于。

香水莲花提取物的制备步骤不同，具体地：将香水莲花鲜花破碎、匀浆，过滤直接烘干。

试验例1

对本发明实施例1提供的药物组合物进行安全性测试。

测试动物：普通级日本大耳白兔4只，体重2.4-2.7公斤，由昆明医学院实验动物中心提供。动物合格证号：滇2008064号。体查动物未见异常。

环境条件：室温：22℃-23℃，相对湿度：66％-68％；

试验方法：

依据《化妆品卫生规范》(2007年版)急性皮肤刺激性试验，试验前24小时，将试验动物背部脊柱两侧毛剪掉，去毛范围3厘米×3厘米。取受试无原性0.5克直接涂抹在右侧皮肤上，以洁净纱布覆盖，用无刺激性胶布固定2小时。另外一侧为阴性对照。除去受试物后的1小时、24小时、48小时72小时观察受试动物接触部位皮肤反应并做记录。试验结果如表1。

表1实施例1提供的药物组合物对大白兔急性皮肤刺激性试验结果

在观察期间，试验动物与受试物接触部位皮肤未见红斑、水肿和其他毒性作用。从表1可以看出，实施例1提供的药物组合物对大白兔急性皮肤刺激试验按皮肤刺激强度分级为无刺激性。

试验例2

香水莲花提物清除超氧阴离子自由基能力的评价试验

将香水莲花鲜花的子房(或者雄蕊)破碎、匀浆，过滤，去除残渣和纤微质，然后在-30℃，10Pa的条件下冷冻干燥即可。

试验方法：通过放入抑制剂Vc(L-抗坏血酸)、香水莲花雄蕊提取物和香水莲花子房提取物，以及邻苯三酚于碱性环境下，从而以检验各抑制剂清除超氧阴离子自由基的能力。

实验结果如图1所示，图1中横坐标表示香水莲花雄蕊提取物、香水莲花子房提取物或者Vc的浓度，纵坐标表示对超氧阴离子自由基的清除率。

由图1可知，在实验浓度范围内，随着Vc及样品浓度的升高，Vc、雄蕊提取物、子房提取物的清除率明显升高，雄蕊提取物、子房提取物的半数抑制浓度(IC50)值分别为0.40mg/mL、0.38mg/mL，高于Vc的半数抑制浓度(0.28mg/mL)。

说明香水莲花鲜花的子房提取物对超氧阴离子自由基的清除率高于香水莲花鲜花的雄蕊提取物对超氧阴离子自由基的清除率。

试验例3

检验将实施例1-实施例6、对比例1-3制备得到的药物组合物清除超氧阴离子自由基的能力。各药物组合物的浓度均为0.60mg/mL。检测方法如试验例2，检测结果如表2。

表2实施例及对比例的药物组合物对超氧阴离子自由基的清除率

从表2中可以看出，本发明实施例1-6得到的药物组合物对超氧阴离子自由基的清除率高于对比例1-3提供的药物组合物。

试验例4

对本发明实施例1提供的药物组合物进行抗衰老功效性评价试验。

测试对象：女性，40-45岁；测试部位：眼睛周围。

受试者在测试前2周内不得使用任何护肤品。

受试者在测试过程中不能抽烟酗酒，生活要有规律，不可暴晒。

受试者使用产品后皮肤无过敏症状。

受试者每天洁肤后，取适量产品轻轻点涂于眼睛四周皮肤，轻柔打圈按摩30秒直至吸收为止。不必再涂用其他护肤品，早晚各一次。

每次测试都在每一天的同一时间段进行。测试由仪器完成，仪器操作指定一人操作。在受试者使用产品的1.5个月过程中对受者眼部进行跟踪拍照。

在本试验条件下，对本发明实施例1提供的药物组合物对表皮幼纹祛除明显，皮肤紧制度提升，有祛眼袋功效。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的原料包括按质量百分数计的以下组分：香水莲花提取物1-10％、透明质酸0.1-5％、红花籽油2-10％、杏仁油2-10％、橙花精油0.2-0.5％以及茉莉精油0.1-1.0％。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料还包括乳化剂5-10％；所述乳化剂选自鲸蜡硬脂醇、聚二甲基硅氧烷、脂肪酸单甘油脂、山嵛醇聚醚-25、季戊四醇二硬脂酸酯以及硬脂醇聚醚-21中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料还包括增稠剂0.1-2％；所述增稠剂选自聚丙烯酸钠、卡波姆、羟乙基纤维素、聚丙烯酰胺和聚乙烯醇中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述原料还包括防腐剂0.3-0.5％；所述防腐剂选自苯氧乙醇、DMDM乙内酰脲、羟苯甲酯、羟苯丙酯、甲基异噻唑啉酮和对羟基苯乙酮中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述香水莲花提取物主要通过以下步骤制得：

将香水莲花的鲜花破碎去渣后在-30-4℃、10-200Pa下干燥。

6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述香水莲花提取物主要通过以下步骤制得：

将香水莲花的鲜花破碎去渣后喷雾干燥；干燥条件为：热风进口温度为180-200℃，去渣后鲜花汁进口温度为80-120℃，出口温度为120-180℃。

7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述香水莲花提取物主要通过以下步骤制得：

将香水莲花的鲜花破碎后进行减压蒸馏制得提取物，减压蒸馏的温度为60-70℃，压力为100-120Pa。

8.根据权利要求5-7任一项所述的药物组合物，其特征在于，采用所述香水莲花的子房制备所述香水莲花提取物。

9.一种护肤品，其特征在于，所述护肤品包括权利要求1-8任一项所述的药物组合物。

10.一种药物组合物的制备方法，其特征在于，包括：将香水莲花的鲜花破碎去渣后干燥得到香水莲花提取物，混合所述香水莲花提取物、透明质酸、红花籽油、杏仁油、橙花精油以及茉莉精油。