CN110786505A - 口含片 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种口含片，所述口含片包含植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、硬脂酸、羟脯氨酸和果胶。本发明口含片的崩解时间显著缩短，同时具有很好的抗氧化效果、抗皱效果和美白效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种口服片剂，尤其涉及一种口含片。
背景技术
口含片指含于口腔内缓慢溶解的压制片。口含片因其优良的口感及方便的服用方法而受到广大消费者的欢迎。
口含片现在已经大规模产业化，而且应用领域越来越广，其加工工艺常见为：原料处理→配方调配→制软材→造粒→烘干、整粒→压片→包装。其中造粒是片剂工艺中的一个关键操作点：可防止粉状食品加工时粉尘飞扬，也可以提高填充效率，防止片剂吸水。一般情况下，为了使各原料成分有效粘结成片，须在制片过程中添加粘合剂；为了促使口含片成型，须在制片过程中添加骨架支持剂；为使口含片易从模具上脱落，可在混合后的物料中加入润滑剂。不难理解的是，如果粘合剂、赋形剂和/或润滑剂这类添加剂的种类选取不当或者含量使用不当，这样制备的口含片放在嘴里几分钟也不会崩解，口含片在口中溶化得很慢，这样使得口含片的效果见效很慢，消费者购买后使用几次就束之高阁，不再回购。
专利CN101757031A公开了一种鹿茸全成分均一冻干制剂及其生产方法，CN101757031A冻干制剂中除含有均一的鹿茸全成分外，还可以含有其它中药材或中药材提取物以及其他辅料，例如各种糖类、氨基酸、长链天然或合成高分子聚合物以及香精或矫味剂。专利CN101757031A中公开的羟脯氨酸和果胶只是作为冻干制剂的辅料，与冻干制剂的崩解时间无关。
据此，在口服片剂领域，亟需开发一种崩解时间短、快速溶解的口含片。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种崩解时间短、快速溶解的美白口含片。
为此，本发明提供了以下技术方案。
第一方面，本发明提供了一种口含片，其中，所述口含片包含植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、硬脂酸、羟脯氨酸和果胶。
在优选的实施方式中，所述硬脂酸的重量份数为0.1-5份；例如，所述硬脂酸的重量份数可以为0.1、0.2、0.3、0.5、0.6、0.7、0.9、1、1.2、1.3、1.5、1.7、1.9、2、2.2、2.5、2.7、3、3.2、3.5、3.8、4、4.1、4.5、4.6、4.9或5。
在优选的实施方式中，所述羟脯氨酸的重量份数为10-20份；例如，所述羟脯氨酸的重量份数可以为10、10.5、11、11.5、12、12.5、13、13.5、14、14.5、15、15.5、16、16.5、17、17.5、18、18.5、19、19.5或20。
在优选的实施方式中，所述果胶的重量份数为5-10份；例如，所述果胶的重量份数可以为5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5或10。
在优选的实施方式中，所述植物外泌体成分选自牛奶外泌体、生姜外泌体和柠檬外泌体中的一种或几种。
在更优选的实施方式中，所述植物外泌体为柠檬外泌体。
在优选的实施方式中，所述抗氧化成分选自维生素C、羟基酪醇、白藜芦醇和原花青素中的一种或几种。
在更优选的实施方式中，所述抗氧化成分为维生素C。
在优选的实施方式中，所述美白成分选自酵母抽提物、银耳多糖和石榴多酚中的一种或几种。
在更优选的实施方式中，所述美白成分为酵母抽提物。
在优选的实施方式中，所述植物外泌体成分的重量份数为5-20份；例如，所述植物外泌体成分的重量份数可以为5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20。
在优选的实施方式中，所述抗氧化成分的重量份数为5-10份；例如，所述抗氧化成分的重量份数可以为5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5或10。
在优选的实施方式中，所述美白成分的重量份数为5-10份；例如，所述美白成分的重量份数可以为5、5.5、6、6.5、7、7.5、8、8.5、9、9.5或10。
在优选的实施方式中，所述口含片还包含矫味剂。
在更优选的实施方式中，所述矫味剂选自阿司巴甜、三氯蔗糖、柠檬果粉、甜蜜素、薄荷醇、甘草甜素、香橙香精、桔子香精、薄荷香精、草莓香精、巧克力香精、苹果香精和人参香精中的一种或几种。
在最优选的实施方式中，所述矫味剂为柠檬果粉。
在更优选的实施方式中，所述矫味剂的重量份数可以为0.1-1份、0.5-2份、或1-2份。
第二方面，本发明提供了一种口含片的制备方法，所述方法包含如下步骤：
S1.将植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、硬脂酸和羟脯氨酸加入到充分溶解的果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-150℃--20℃的条件下预冻1min-60min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为0.01mbar-10mbar、温度为-50℃-0℃的条件下冷冻干燥1h-5h，即得。
第三方面，本发明提供了另一种美白口含片的制备方法，所述方法包含如下步骤：
S1.将植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、矫味剂、硬脂酸和羟脯氨酸加入到充分溶解的果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-150℃--20℃的条件下预冻1min-60min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为0.01mbar-10mbar、温度为-50℃-0℃的条件下冷冻干燥1h-5h，即得。
第四方面，提供了一种抗氧化产品，所述抗氧化产品包含本发明所述的口含片。
第五方面，提供一种药物组合物，所述药物组合物包含安全有效量的如本发明所述的口含片。
第六方面，提供了本发明所述的口含片在制备抗氧化产品或药物组合物中的用途。
在本发明中，药物组合物包含本发明所述的抗氧化口含片以及药物上可接受的辅料。
在本发明中，安全有效量是指一定量的口含片，所述量足以显著诱发积极的有益效果，优选积极的皮肤组织外观或感觉有益效果，以独立或组合的形式包括本文所公开的有益效果，但所述量又足够低以避免严重的副作用，即在技术人员合理判断的范围内提供合理的效险比。
在本发明中，对于模具的结构不做限定，只要能够保护本发明口含片，使得本发明口含片成型即可。例如，本发明可以采用泡罩板模具，包括底板、设在底板上的若干模板、设在模板上的圆形凹槽，所述模板可以采用5个，均匀排设在底板上，所述圆形凹槽的直径可以是16mm。
在本发明中，植物外泌体可以通过常规方法制备获得，例如，
牛奶外泌体的制备方法：
从5-6L未经高温消毒的新鲜牛乳中分离出外泌体，在4℃进行离心分离。牛乳先以2000xg离心10min去除上层脂肪，再以12000xg离心40min消除沉积的细胞和碎片，得到外泌体溶液，储存于-80℃中待用。
柠檬外泌体的制备方法：
将柠檬榨汁，过滤得到澄清果汁，将果汁用普通离心机去除杂质，取上清液再用超高速离心机(购自广州吉迪仪器有限公司,型号为JIDI-20R)在4℃进行离心分离，先将上清液以2000xg离心10min去除上层杂质，再以12000xg离心40min消除沉积的细胞和碎片，得到外泌体溶液，存储于在-80℃中待用。
相对于现有技术，本发明的有益效果在于：
口含片孔隙率比较大，强度不高、易碎、较难保持片剂的完整性，本发明选用的羟脯氨酸，能够使得口含片更好的成型，不易散开。
口含片较松散且不易造粒，须使用粘结剂使得各原料成分有效粘结成片，本发明选用的果胶能够使得口含片各原料成分更有效的粘结。
本发明出乎意料的发现羟脯氨酸、果胶和硬脂酸三者协同能够更好的帮助口含片快速溶解，缩短口含片的崩解时间，使得口含片在口中溶化得很快，使得口含片的效果见效很快。将羟脯氨酸的重量份数控制在10-20的范围内，将硬脂酸的重量份数控制在0.1-5的范围内，将果胶的重量份数控制在5-10的范围内，其溶解性更好，崩解时间更短。
本发明将植物外泌体成分应用于食品中，复配本发明的抗氧化成分和美白成分，能够实现用量少、抗氧化效果、美白效果好的功效，同时具有抗皱效果。
再一方面，通过筛选口含片中组分的种类及调整口含片中组分的重量份数，本发明口含片的崩解时间显著缩短，使得本发明口含片能够更快更好的发挥抗氧化效果、美白效果和抗皱效果。
本发明口含片生产方便，成本低廉，具有良好的应用价值。
另外，本发明口含片经过人体安全性验证，安全无毒。
附图说明
图1为本发明口含片在作用24h后抗氧化抗皱相关基因的变化图。
具体实施方式
下文将结合具体实施方式和实施例，具体阐述本发明，本发明的优点和各种效果将由此更加清楚的呈现。本领域技术人员应理解，这些具体实施方式和实施例是用于说明本发明，而非限制本发明。
以下通过实施例更详细地说明本发明，但本发明不限于这些实施例。
实施例1
本实施例提供一种口含片，按照重量份数，所述口含片包含：
5份柠檬外泌体、5份维生素C、5份酵母抽提物、0.1份硬脂酸、10份羟脯氨酸、5份果胶和0.5份柠檬果粉。
本实施例口含片的制备方法如下：
S1.将5份柠檬外泌体、5份维生素C、5份酵母抽提物、0.5份柠檬果粉、0.1份硬脂酸和10份羟脯氨酸加入到充分溶解的5份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-150℃的条件下预冻1min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为0.01mbar、温度为-50℃的条件下冷冻干燥1h，即得。
实施例2
本实施例提供一种口含片，按照重量份数，所述口含片包含：
20份柠檬外泌体、10份维生素C、10份酵母抽提物、5份硬脂酸、20份羟脯氨酸、10份果胶和2份柠檬果粉。
本实施例口含片的制备方法如下：
S1.将20份柠檬外泌体、10份维生素C、10份酵母抽提物、2份柠檬果粉、5份硬脂酸和20份羟脯氨酸加入到充分溶解的10份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-20℃的条件下预冻60min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为10mbar、温度为0℃的条件下冷冻干燥5h，即得。
实施例3
本实施例提供一种口含片，按照重量份数，所述口含片包含：
10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份硬脂酸、12份羟脯氨酸、6份果胶和1份柠檬果粉。
本实施例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份硬脂酸和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例1
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例1，和实施例3相比，该对比例1的区别在于：将本发明的硬脂酸替换为赤藓糖醇。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份赤藓糖醇和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例2
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例2，和实施例3相比，该对比例2的区别在于：将本发明的羟脯氨酸替换为甘氨酸。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份硬脂酸和12份甘氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例3
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例3，和实施例3相比，该对比例3的区别在于：将本发明的果胶替换为普鲁兰。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份硬脂酸和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份普鲁兰中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例4
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例4，和实施例3相比，该对比例4的区别在于：将本发明的硬脂酸替换为赤藓糖醇，将本发明的羟脯氨酸替换为甘氨酸。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份赤藓糖醇和12份甘氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例5
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例5，和实施例3相比，该对比例5的区别在于：将本发明的硬脂酸替换为赤藓糖醇，将本说明的果胶替换为普鲁兰。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份赤藓糖醇和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份普鲁兰中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例6
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例6，和实施例3相比，该对比例6的区别在于：将本发明的羟脯氨酸替换为甘氨酸，将本发明的果胶替换为普鲁兰。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、1份硬脂酸和12份甘氨酸加入到充分溶解的6份普鲁兰中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例7
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例7，和实施例3相比，该对比例7的区别在于：将本发明硬脂酸的重量份数调整为0.05份。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、0.05份硬脂酸和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例8
为了进一步说明本发明的有益效果，提供对比例8，和实施例3相比，该对比例8的区别在于：将本发明硬脂酸的重量份数调整为6份。
该对比例口含片的制备方法如下：
S1.将10份柠檬外泌体、6份维生素C、7份酵母抽提物、1份柠檬果粉、6份硬脂酸和12份羟脯氨酸加入到充分溶解的6份果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-50℃的条件下预冻10min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为2mbar、温度为-5℃的条件下冷冻干燥2h，即得。
对比例9
为了进一步说明本发明的有益效果，提供一种鹿茸全成分均一冻干制剂，该冻干制剂是采用专利CN101757031A中的方法制备的。
实验1：安全性验证
受试样品：实施例1-3制备得到的样品
实验方法：
筛选雌、雄小鼠各10只，雌雄分笼饲养，体重18-22g，将本发明口含片按照mg/kg对小鼠进行灌胃(灌胃前小鼠禁食8h)。给药后分别在0天、7天、14天观察小鼠的行为活动、精神状态、食欲、皮毛、体重变化以及死亡状况。
通过对小鼠急性经口毒性实验，分为高剂量组和正常组两组实验，观察14天，分别在0天、7天、14天记录相关数据，实验数据见下表1和下表2。
表1急性经口毒性正常组实验结果
表2急性经口毒性高剂量组实验结果
由以上结果可知：
提供本发明制备的口含片，正常剂量或高剂量灌胃给予实验动物，实验动物在灌胃后精神状态均良好，行为均正常，体重均正常增长，均无不良反应，死亡数均为0，说明本发明提供的口含片是无毒安全的，属无毒级结果，符合《生物学安全性评价》要求急性毒性实验结果。
实验2：崩解时间验证
受试样品：本发明实施例1-3、对比例1-9制备得到的样品。
实验方法：
用76mm x26mm x1.2mm标准载玻片2片，用透明胶带粘合一端打开载玻片，将1cm x 3cm滤纸条置于载玻片黏合端1/3位置，长端约3mm在载玻片外，将口含片置于滤纸上，合上载玻片，上片载玻片自然压在口崩片上，开口端张开约2cm。用滴管在滤纸露出载玻片端滴加37℃蒸馏水，滤纸润湿，口含片吸水崩塌，载玻片开口端闭合至2-3mm，视为崩解终点。每次实验重复10次取平均值作为实验结果。
其中，崩解时间测定结果如下表3所示。
表3崩解时间测定结果
| 样品 | 崩解时间(秒) |
| 实施例1 | 10 |
| 实施例2 | 13 |
| 实施例3 | 7 |
| 对比例1 | 40 |
| 对比例2 | 41 |
| 对比例3 | 41 |
| 对比例4 | 45 |
| 对比例5 | 46 |
| 对比例6 | 49 |
| 对比例7 | 40 |
| 对比例8 | 41.5 |
| 对比例9 | 56 |
崩解时间验证结果显示：
本发明口含片的崩解时间显著缩短，实施例3与实施例1-2对比可见通过进一步优化口含片的配方体系，本发明口含片的崩解时间更短。实施例1-3与对比例1-6对比可见，羟脯氨酸、果胶和硬脂酸三者协同能够更好的帮助口含片快速溶解，缩短口含片的崩解时间。通过替换本发明口含片的组分或调整本发明口含片中各组分的重量份数，均大大增加了口含片的崩解时间。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例7.1，和实施例3相比，该对比例7.1的区别在于：将硬脂酸的重量份数调整为0.05份；
提供对比例7.2，和实施例3相比，该对比例7.2的区别在于：将羟脯氨酸的重量份数调整为9份；
提供对比例7.3，和实施例3相比，该对比例7.3的区别在于：将果胶的重量份数调整为4份；
结合本发明的制备方法制备成口含片，按照实验2的测试方法进行测试。评价对比例7.1、对比例7.2、对比例7.3制备的口含片的崩解时间。结果同上述对比例7中类似。
同样的，为了进一步说明本发明的有益效果，提供以下对比例：
提供对比例8.1，和实施例3相比，该对比例8.1的区别在于：将硬脂酸的重量份数调整为6份；
提供对比例8.2，和实施例3相比，该对比例8.2的区别在于：将羟脯氨酸的重量份数调整为21份；
提供对比例8.3，和实施例3相比，该对比例8.3的区别在于：将果胶的重量份数调整为11份；
结合本发明的制备方法制备成口含片，按照实验2的测试方法进行测试。评价对比例8.1、对比例8.2、对比例8.3制备的口含片的崩解时间。结果同上述对比例8中类似。
实验3：抗氧化抗衰老效果验证
受试样品：本发明实施例3制备得到的样品。
实验方法：
因抗氧化抗衰老主要为FB(成纤维细胞)起决定作用，选取人FB进行qRT-PCR检测。
1.qRT-PCR检测
1.1将FB接种于6孔板中，待铺率达到60％时，即可进行给药实验；
1.2每组实验设2个复孔。实验组采用既定的药物浓度(如表4所示)刺激，对照组采用空白培养液进行孵育24h后，收集细胞；
表4实验分组及给药方法
1.3按照Trizol试剂说明书(Invitrogen)进行进行RNA提取；
1.4按照反转录试剂盒操作说明书(TaKaRa)进行RNA反转录、并在此基础上，对拟选用的7种基因(Cu-SOD、Mn-SOD、CAT、GSH-Px、Nrf2、MMP1、Collagen1)进行qRT-PCR检测；
1.5所得数据采用2-ΔΔCt计算方法进行统计分析。
2.qRT-PCR结果
与对照组和阳性对照组相比，抗氧化抗衰老相关基因的扩增倍数如表5、表
6所示，各基因的具体变化趋势如图1所示。
表5口含片作用24h后基因扩增倍数
表6口含片抗氧化抗衰老RT-PCR结果分析表
注：Mn-SOD属于超氧化物歧化酶家族，在生物体内抗氧化中其主导作用，显示其在细胞的抗氧化过程中起着重要条件作用。
各基因与对照组相比上调表示：(+)，下调表示：(－)；
从表5、表6、图1可以看出：
与对照和阳性对照相比，YMT可显著上调抗氧化基因Cu-SOD、Mn-SOD、CAT、GSH-Px和Nrf2，且P＜0.05；也可显著上调抗衰老基因MMP1和Collagen1，且P＜0.05；证明YMT具有抗氧化抗衰老的作用，即本发明口含片具有抗氧化抗衰老作用。
应该理解到披露的本发明不仅仅限于描述的特定的方法、方案和物质，因为这些均可变化。还应理解这里所用的术语仅仅是为了描述特定的实施方式方案的目的，而不是意欲限制本发明的范围，本发明的范围仅受限于所附的权利要求。
本领域的技术人员还将认识到，或者能够确认使用不超过常规实验，在本文中所述的本发明的具体的实施方案的许多等价物。这些等价物也包含在所附的权利要求中。
Claims (11)
1.一种口含片，其中，所述口含片包含植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、硬脂酸、羟脯氨酸和果胶。
2.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述硬脂酸的重量份数为0.1-5份。
3.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述羟脯氨酸的重量份数为10-20份。
4.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述果胶的重量份数为5-10份。
5.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述植物外泌体成分选自牛奶外泌体、生姜外泌体和柠檬外泌体中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述抗氧化成分选自维生素C、羟基酪醇、白藜芦醇和原花青素中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述美白成分选自酵母抽提物、银耳多糖和石榴多酚中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述植物外泌体成分的重量份数为5-20份。
9.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述抗氧化成分的重量份数为5-10份。
10.根据权利要求1所述的口含片，其中，所述美白成分的重量份数为5-10份。
11.一种口含片的制备方法，所述方法包含如下步骤：
S1.将植物外泌体成分、抗氧化成分、美白成分、硬脂酸和羟脯氨酸加入到充分溶解的果胶中，形成均一溶液；
S2.将步骤S1得到的溶液进行脱气；
S3.将步骤S2脱气后的溶液注入模具中；
S4.将步骤S3中的注有溶液的模具在温度为-150℃- -20℃的条件下预冻1min-60min；
S5.将步骤S3中预冻的模具转入冻干机中，在压力为0.01mbar-10mbar、温度为-50℃-0℃的条件下冷冻干燥1h-5h，即得。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112137107A (zh) * | 2020-10-03 | 2020-12-29 | 东北农业大学 | 一种谷物多酚含片及其制备方法 |
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2019
- 2019-10-31 CN CN201911054521.4A patent/CN110786505A/zh not_active Withdrawn
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