CN110776599B - 一种抗菌水凝胶 - Google Patents

一种抗菌水凝胶 Download PDF

Info

Publication number
CN110776599B
CN110776599B CN201911049657.6A CN201911049657A CN110776599B CN 110776599 B CN110776599 B CN 110776599B CN 201911049657 A CN201911049657 A CN 201911049657A CN 110776599 B CN110776599 B CN 110776599B
Authority
CN
China
Prior art keywords
antibacterial
unsaturated polyester
polyethylene glycol
cell scaffold
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201911049657.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110776599A (zh
Inventor
吴旭
屠以诺
李想
陈旭源
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southern Hospital Southern Medical University
Original Assignee
Southern Hospital Southern Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southern Hospital Southern Medical University filed Critical Southern Hospital Southern Medical University
Priority to CN201911049657.6A priority Critical patent/CN110776599B/zh
Publication of CN110776599A publication Critical patent/CN110776599A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110776599B publication Critical patent/CN110776599B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/01—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to unsaturated polyesters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/16—Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52—Hydrogels or hydrocolloids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/676—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Abstract

本发明涉及一种抗菌水凝胶，该水凝胶按重量计由不饱和聚酯、不饱和聚酯重量1～2倍的二甲基二烯丙基氯化铵、不饱和聚酯重量2～4倍的丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和不饱和聚酯重量0.1～0.5倍的光引发剂组成，其中，所述的不饱和聚酯由聚乙二醇单甲醚引发，丁二酸酐，辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯开环聚合得到。本发明所述的抗菌水凝胶，具有良好的亲水性和抗菌性能，且抗菌时间长。

Description

一种抗菌水凝胶
技术领域
本发明涉及以其功能或物理性质为特征的假体材料，具体涉及高分子水凝胶，该水凝胶具有抗菌性能。
背景技术
水凝胶是一种三维网状并可以保持一定水量的聚合物材料，具有粘弹性、亲水性、多孔、生物相容性等特点，可应用于药物传递、伤口敷料、组织修复、细胞培养及体内植入材料等。其中，抗菌水凝胶在健康、医疗器械、食品工业以及个人卫生等领域都有潜在的应用前景。
目前，抗菌水凝胶有两类制备方法。第一将抗菌剂和水凝胶进行复合，例如将具有抗菌活性的纳米银或者抗生素和水凝胶混合。例如中国专利(CN108339152A)报道了在脂肪族聚酯-聚乙二醇两亲性嵌段共聚物微球中负载银纳米粒子，合成一种多孔抗菌支架。但是这种释放型的水凝胶具有污染环境、短期有效性等缺点。第二是在水凝胶材料表面修饰抗菌活性物质，然后利用聚合以及化学或者物理方法交联而成，这种本体抗菌材料具有无污染、作用持久和不会引起细菌抗性等优点，作为医用敷料应用具有明显优势。例如Peng等(Carbohydr.Polym.，2016，137:59-64)利用季胺化的纤维素和纤维素本体通过化学交联制备抗菌型水凝胶，可以有效杀灭金黄色葡萄球菌。中国专利(CN109134767A)用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵接枝在聚乙烯醇缩聚水凝胶上，制备抗菌水凝胶材料。但是上述方法中的水凝胶材料本身没有抗菌性能，其抗菌能力来源于接枝的抗菌活性物质及其接枝率，影响其应用。
不饱和聚酯只是主链或者侧链含有不饱和双键的聚酯，当其在热或引发剂的作用下，可固化成为一种不溶不融的高分子网状聚合物，具有耐腐蚀性能良好、光泽好、良好的力学性能，广泛应用在涂料，玻璃钢等。
聚乙二醇修饰聚酯具有良好的生物相容性和亲水性，可生物降解性能，广泛应用在药物载体，细胞培养支架上。但是聚乙二醇修饰聚酯形成的支架没有交联形成网络结构，溶胀性能较差，不能满足要求。
二甲基二烯丙基氯化铵是一种带有季铵盐的阳离子单体，可以通过均聚或者共聚形成溶性阳离子聚合物，具有正电荷密度高、水溶性好、分子量易于控制、高效无毒、造价低廉等优点，因此被广泛应用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工以及水处理等领域。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种抗菌水凝胶，该抗菌水凝胶具有良好的亲水性和杀菌性能，并且抗菌时间长稳定性好。
本发明解决上述问题的技术方案是：
一种抗菌水凝胶，该水凝胶按重量比由不饱和聚酯、不饱和聚酯重量1～2倍的二甲基二烯丙基氯化铵、不饱和聚酯重量2～4倍的丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和不饱和聚酯重量0.1～0.5倍的光引发剂组成；其中，
所述的不饱和聚酯由以下方法制成：将分子量为2000的聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐、辛基缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯和醋酸锌加入DMF中，氮气保护下升温至80～100℃开环聚合反应5～10h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀即得所述不饱和聚酯；其中，所述丁二酸酐的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20～50倍；所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20～50倍，且所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔数之比为1︰3～3︰1；所述丁二酸酐的加入量与所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和相等；所述醋酸锌的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的0.2～0.5倍；
所述的光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮或/和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦。
上述方案中，所述的聚乙二醇单甲醚的CAS登录号为9004-74-4。
上述方案中，所述的丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯的CAS登录号为7328-17-8。
上述方案中，所述丁二酸酐的加入量优选为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20～40倍；所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和优选为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20～40倍；所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔数之比优选1︰2～2︰1；所述醋酸锌的加入量优选为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的0.4倍。
上述方案中，所述开环聚合反应温度优选90℃，反应时间优选8h。
本发明所述的抗菌水凝胶由以下方法制成：将所述的不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀，即得。
本发明所述的抗菌水凝胶光固化的条件为：光波的波长为395nm，强度为300mW/cm2。
本发明所述的抗菌水凝胶制备的水凝胶，具有良好的亲水性，生物相容性和可生物降解性能，可以制备细胞支架。
上述细胞支架可由以下方法制成：将所述的抗菌水凝胶加入模具中，在波长为395nm光强为300mW/cm2的LED灯下光照固化即得。
本发明所述的水凝胶中含有聚乙二醇改性的不饱和聚酯，该不饱和聚酯主链连接平均分子量为2000的聚二乙醇链，赋予不饱和聚酯良好的亲水性，生物相容性及可降解性能；同时侧链连接不饱和双键，赋予不饱和聚酯具有化学反应活性，可以在光引发剂作用下，与其他含不饱和双键的组份进行光固化反应形成网状结构，制备亲水性好，溶胀性能好，孔隙率高，生物相容性高，机械性能良好的细胞支架。本发明所述的水凝胶中含有二甲基二烯丙基氯化铵，其在光引发剂作用下与不饱和聚酯进行反应后，在多孔水凝胶中引入季铵基基团，因此具有极强的极性、亲水性和正电荷，对细菌具有显著的抑制和杀菌效果，并且季铵基基团被固化在网状结构上，其抗菌时间长稳定性好。
具体实施方式
下面用具体实施例来进一步详细描述本发明的制备方法及其效果。
实施例1
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚(CAS：9004-74-4)，2g(0.02mol)丁二酸酐，1.43g(0.01mol)辛基缩水甘油醚，2.28g(0.02mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和43.8mg(0.2mmol)醋酸锌加入10mL DMF中，氮气保护下升温至100℃开环聚合反应10h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3224，2712，1999，1761，1609，1207，1189，971，652cm-1。3224处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2712cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1761cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1609cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1207对应酯中醚键的伸缩振动峰，1189cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)抗菌水凝胶的制备
抗菌水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵2.0g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯6g，光引发剂0.2g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.1g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.1g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将抗菌水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架的性能检测
1.季铵盐定性测定
采用(中国消毒学杂志，2008,25(2)，117～119)所述方法定性分析实施例合成的不饱和聚酯中季铵盐。采用溴化乙啶-酸性蓝指示剂和上述制备的不饱和聚酯溶液进行显色反应，结果费用水层由蓝色变成无色，氯仿层由无色变成蓝色。因此确定制备的不饱和聚酯中含有二甲基二烯丙基氯化铵反应后得到的季铵盐。
2.溶胀性能
取完全成型的细胞支架样品，切成8mm*8mm*2mm的长方体小块，冷冻干燥得到固体，精确称重，得到Wo；然后将细胞支架溶胀于足量蒸馏水中，置于37℃恒温水浴中，每24h取出样品，用滤纸拭干表面水分后称重，称重至恒重We，按下式计算细胞支架的溶胀度。溶胀度＝We/W0。
经检测制备的细胞支架的溶胀度为3896％。
2.机械性能测试
使用万能力学试验机测试细胞支架抗压强度和压缩模量，压缩速率为0.5mm/min，保持恒定。测试前保证细胞支架上下表面平整，没有弯曲变形，使用游标卡尺量取细胞支架的外形尺寸，每组测试5个平行样。
经检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.8mPa，弹性模量达到1.1Mpa。
3.抗菌性能
将完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
取完全成型的细胞支架样品，切成8mm*8mm*2mm的长方体小块，冷冻干燥得到固体，精确称重，得到Wo；然后将细胞支架加入足量的PBS冲溶液，室温条件下浸泡48h后，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次冷冻干燥得到固体，精确称重，得到W1
稳定性＝W1/W0.
计算得到其稳定性为99.4％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的细胞抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例2
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，3g(0.03mol)丁二酸酐，3.72g(0.02mol)辛基缩水甘油醚，1.42g(0.01mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和287mg(0.5mmol)双(三苯基正膦基)氯化铵加入20mL DMF中，氮气保护下升温至90℃开环聚合反应8h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3159，2882，1922，1879，1593，1167，1058，936，616cm-1。3159处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2882cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1879cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1593cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1167对应酯中醚键的伸缩振动峰，1058cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)抗菌水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵3.0g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯4g，光引发剂2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮1.0g。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4187％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为52％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到2.1mPa，弹性模量达到0.9Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.6％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例3
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，3g(0.03mol)丁二酸酐，1.863g(0.01mol)辛基缩水甘油醚，2.84g(0.02mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯，57.4mg双(三苯基正膦基)氯化铵(0.1mmol)和65.7mg(0.3mmol)醋酸锌加入15mL DMF中，氮气保护下升温至85℃反应6h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3291，2822，1946，1827，1644，1197，1100，957，673cm-1。3291处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2822cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1827cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1644cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1197对应酯中醚键的伸缩振动峰，1100cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵2.8g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯8g，光引发剂(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.4g。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4281％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为63％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.4mPa，弹性模量达到0.82Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.2％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例4
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，4g(0.04mol)丁二酸酐，1.863g(0.01mol)辛基缩水甘油醚，4.26g(0.03mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和114.8mg(0.2mmol)双(三苯基正膦基)氯化铵加入20mL DMF中，氮气保护下升温至100℃开环聚合反应10h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3200，2816，1937，1806，1627，1216，1105，922，607cm-1。3200处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2816cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1806cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1627cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1216对应酯中醚键的伸缩振动峰，1105cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵2g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯4g，光引发剂0.4g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.1g，(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.3g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为3987％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为48％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.64mPa，弹性模量达到0.86Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.8％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例5
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，4g(0.04mol)丁二酸酐，5.589g(0.03mol)辛基缩水甘油醚，1.42g(0.01mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和87.6mg(0.4mmol)醋酸锌加入20mL DMF中，氮气保护下升温至85℃开环聚合反应7h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3099，2706，1910，1663，1508，1154，1101，901，611cm-1。3099处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2706cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1663cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1508cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1154对应酯中醚键的伸缩振动峰，1101cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵3.8g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯5.6g，光引发剂0.8g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.4g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.4g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4427％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为57％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.17mPa，弹性模量达到0.86Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.8％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例6
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，5g(0.05mol)丁二酸酐，5.589g(0.03mol)辛基缩水甘油醚，2.84g(0.02mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯，114.8mg双(三苯基正膦基)氯化铵(0.2mmol)和18.3mg(0.1mmol)醋酸锌加入15mL DMF中，氮气保护下升温至80℃开环聚合反应10h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3156，2869，2016，1846，1623，1210，1109，933，618cm-1。3156处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2869cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1846cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1623cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1210对应酯中醚键的伸缩振动峰，1109cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵2.4g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯6.6g，光引发剂1g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.6g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.4g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4141％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为52％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.12mPa，弹性模量达到0.85Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.7％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例7
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，3g(0.03mol)丁二酸酐，1.863g(0.01mol)辛基缩水甘油醚，2.84g(0.02mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和131.4mg(0.6mmol)醋酸锌加入20mL DMF中，氮气保护下升温至100℃开环聚合反应5h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3186，2839，2152，1871，1682，1210，1138，942，650cm-1。3186处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2839cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1871cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1682cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1210对应酯中醚键的伸缩振动峰，1138cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵3g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯5.3g，光引发剂0.9g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.3g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.6g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4278％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为52％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.12mPa，弹性模量达到0.84Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.4％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例8
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，3g(0.03mol)丁二酸酐，3.726g(0.02mol)辛基缩水甘油醚，1.42g(0.01mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和229.6mg(0.4mmol)双(三苯基正膦基)氯化铵加入20mL DMF中，氮气保护下升温至90℃开环聚合反应6h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3134，2963，2087，1867，1623，1210，1108，921，657cm-1。3134处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2936cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1867cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1623cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1210对应酯中醚键的伸缩振动峰，1108cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵3.4g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯7.2g，光引发剂0.8g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.6g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.2g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、甲基丙烯酸酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4268％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为48％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.08mPa，弹性模量达到0.88Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.5％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例9
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，4g(0.04mol)丁二酸酐，3.726g(0.02mol)辛基缩水甘油醚，2.84g(0.02mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯和87.6mg(0.4mmol)醋酸锌加入20mL DMF中，氮气保护下升温至95℃开环聚合反应7h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3084，2861，2100，1892，1586，1212，1157，921，644cm-1。3084处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2861cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1892cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1586cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1212对应酯中醚键的伸缩振动峰，1157cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵4g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯8g，光引发剂0.8g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.3g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.5g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4198％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为56％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.11mPa，弹性模量达到0.82Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.2％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。
实施例10
(a)不饱和聚酯的制备
将2g(0.001mol)分子量为2000的聚乙二醇单甲醚，3g(0.03mol)丁二酸酐，2.79g(0.015mol)辛基缩水甘油醚，2.13g(0.015mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯，114.8mg双(三苯基正膦基)氯化铵(0.2mmol)和36.6mg(0.2mmol)醋酸锌加入20mL DMF中，氮气保护下升温至90℃开环聚合反应8h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀得到。
上述得到的不饱和聚酯的红外光谱采用Shimadzu FTIR-8100红外光谱仪进行测定。检测发现其IR(v-1，KBr)为3211，2786，2537，1866，1628，1210，1124，926，648cm-1。3211处吸收峰对应甲基丙烯酸酯上的C-H伸缩振动峰，2786cm-1对应饱和C-H伸缩振动峰，1866cm-1对应酯键中羰基的伸缩振动峰，1628cm-1对应甲基丙烯酸酯的双键伸缩振动峰，1210对应酯中醚键的伸缩振动峰，1124cm-1对聚乙二醇中醚键的伸缩振动峰。因此，证明得到的聚酯含有聚乙二醇和甲基丙烯酸酯。
(b)水凝胶的制备
水凝胶组成：
步骤a制备的不饱和聚酯2g，二甲基二烯丙基氯化铵2g，丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯4g，光引发剂0.8g；其中光引发剂由2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮0.3g和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦0.5g组成。
将上述不饱和聚酯、二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和光引发剂混合均匀即得。
将水凝胶加入模具，在波长为395nm的光强为300mW/cm2的LED灯下光照3min固化得到细胞支架。
(c)细胞支架性能检测
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的溶胀度为4255％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的孔隙率为58％。
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的抗压强度达到1.14mPa，弹性模量达到0.91Mpa。
3.抗菌性能
按照GB/T 20944.3-2008((纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率在99.9％以上。
4.抗菌稳定性
依据实施例1所述方法检测制备的细胞支架的稳定性为99.7％。
取完全成型的细胞支架样品，冷冻干燥得到固体，将其浸泡在PBS溶液中48h，取出细胞支架，蒸馏水冲洗三次后冷冻干燥得到固体。取浸泡后细胞支架按照GB/T 20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价》标准，采用振荡法测试抗菌水凝胶材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果，发现其抑菌率还在99.9％以上。
由上述结果可以知道本发明制备的细胞支架浸泡48小时后，其质量没有减少，显示出高稳定性，同时对抗菌性能没有影响。因此本发明所述的抗菌水凝胶具有良好的抗菌稳定性。

Claims (7)

1.一种抗菌水凝胶，该水凝胶按重量比由不饱和聚酯、不饱和聚酯重量1~2倍的二甲基二烯丙基氯化铵、不饱和聚酯重量2~4倍的丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和不饱和聚酯重量0.1~0.5倍的光引发剂制成；其中，
所述的不饱和聚酯由以下方法制成：将分子量为2000的聚乙二醇单甲醚、丁二酸酐、辛基缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油酯和醋酸锌加入DMF中，氮气保护下升温至80~100℃开环聚合反应5~10h，降温至室温，加入冷乙醚中沉淀即得所述不饱和聚酯；其中，所述丁二酸酐的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20~50倍；所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的20~50倍，且所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔数之比为1︰3~3︰1；所述丁二酸酐的加入量与所述辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和相等；所述醋酸锌的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的0.2~0.5倍；
所述的光引发剂为1-羟基环己基苯基甲酮或/和(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌水凝胶，其特征在于，所述的丁二酸酐的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的30~40倍。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌水凝胶，其特征在于，所述的辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的加入量之和为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的30~40倍。
4.权利要求1所述的一种抗菌水凝胶，其特征在于，所述的辛基缩水甘油醚和甲基丙烯酸缩水甘油酯的摩尔数之比为1︰2~2︰1。
5.根据权利要求1所述的一种抗菌水凝胶，其特征在于，所述的醋酸锌的加入量为所述聚乙二醇单甲醚摩尔数的0.4倍。
6.根据权利要求1所述的一种抗菌水凝胶，其特征在于，所述的开环聚合反应的温度为90℃，时间为8h。
7.一种细胞支架的制备方法，该方法由以下步骤组成：将权利要求1～6之一所述的抗菌水凝胶加入模具，在波长为395nm光强为300 mW/cm2的LED灯下光照固化得到所述的细胞支架。
CN201911049657.6A 2019-10-31 2019-10-31 一种抗菌水凝胶 Active CN110776599B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911049657.6A CN110776599B (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种抗菌水凝胶

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911049657.6A CN110776599B (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种抗菌水凝胶

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110776599A CN110776599A (zh) 2020-02-11
CN110776599B true CN110776599B (zh) 2021-12-24

Family

ID=69388123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911049657.6A Active CN110776599B (zh) 2019-10-31 2019-10-31 一种抗菌水凝胶

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110776599B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111704699B (zh) * 2020-06-04 2022-04-01 南方医科大学南方医院 一种含多臂不饱和聚酯的抗菌水凝胶及其应用
CN111592645B (zh) * 2020-06-04 2022-09-06 广州医科大学附属肿瘤医院 一种侧链含醛基的聚乙二醇-脂肪族饱和聚酯嵌段共聚物及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1703432A (zh) * 2002-09-13 2005-11-30 诺沃恩Ip控股公司 多用途聚合物、方法和组合物
CN101531742A (zh) * 2009-04-14 2009-09-16 东华大学 一种纳米微球为交联点的纳米复合水凝胶的制备方法
CN107286333A (zh) * 2017-08-07 2017-10-24 南方医科大学南方医院 一种抗菌不饱和脂肪族聚酯及其制备方法和应用
CN107459634A (zh) * 2017-08-07 2017-12-12 南方医科大学 一种不饱和脂肪族聚酯及其制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1703432A (zh) * 2002-09-13 2005-11-30 诺沃恩Ip控股公司 多用途聚合物、方法和组合物
CN101531742A (zh) * 2009-04-14 2009-09-16 东华大学 一种纳米微球为交联点的纳米复合水凝胶的制备方法
CN107286333A (zh) * 2017-08-07 2017-10-24 南方医科大学南方医院 一种抗菌不饱和脂肪族聚酯及其制备方法和应用
CN107459634A (zh) * 2017-08-07 2017-12-12 南方医科大学 一种不饱和脂肪族聚酯及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN110776599A (zh) 2020-02-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mansour et al. Synthesis and swelling characterization of cross-linked PVP/PVA hydrogels
CN110776599B (zh) 一种抗菌水凝胶
US20130142763A1 (en) Crosslinked cellulosic polymers
Li et al. In situ silica nanoparticles-reinforced biodegradable poly (citrate-siloxane) hybrid elastomers with multifunctional properties for simultaneous bioimaging and bone tissue regeneration
CN110804193B (zh) 一种3d打印水凝胶支架的方法
Gursel et al. Synthesis and mechanical properties of interpenetrating networks of polyhydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate and polyhydroxyethyl methacrylate
CN102770407A (zh) 交联的两性离子水凝胶
McBath et al. Swelling and degradation of hydrogels synthesized with degradable poly (β-amino ester) crosslinkers
US20110123475A1 (en) Coating composition comprising an antimicrobial copolymer
EP2526140B1 (en) Hydrogel synthesis
Zhou et al. A pH‐sensitive water‐soluble N‐carboxyethyl chitosan/poly (hydroxyethyl methacrylate) hydrogel as a potential drug sustained release matrix prepared by photopolymerization technique
CN101365501A (zh) 包含聚电解质的亲水性涂料
CN111704699B (zh) 一种含多臂不饱和聚酯的抗菌水凝胶及其应用
KR102076909B1 (ko) 알지네이트 그라프트 공중합체를 포함하는 생체적합성 하이드로젤 및 이의 제조방법
CN105504190B (zh) 一种光交联仿生水凝胶及其制备和应用
CN110028614A (zh) 具有蛋白吸附功能的抗菌微纳米凝胶与纤维及其制备方法
CN110746548B (zh) 一种制备细胞支架的水凝胶
CN111286046A (zh) 一种具有抗菌性的复合水凝胶及其制备方法及应用
Serafim et al. Bicomponent hydrogels based on methacryloyl derivatives of gelatin and mucin with potential wound dressing applications
CN113121743B (zh) 一种基于多重相互作用的自修复抗菌水凝胶的制备方法
JP2011078706A (ja) 表面の生体適合性の改質方法
CN105294934B (zh) 一种高强度抗菌水凝胶及其制备方法
CN110628047A (zh) 一种抗菌型琼脂丙烯酰胺水凝胶的制备方法
Geever et al. Effect of photoinitiator concentration on the properties of polyethylene glycol based hydrogels for potential regenerative medicine applications
KR20200101818A (ko) 이중가교형(온도감응, 가시광감응형) 생체적합 키토산 하이드로겔 조성물 및 이의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant