CN110699755A - 三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 - Google Patents
三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110699755A CN110699755A CN201810751854.1A CN201810751854A CN110699755A CN 110699755 A CN110699755 A CN 110699755A CN 201810751854 A CN201810751854 A CN 201810751854A CN 110699755 A CN110699755 A CN 110699755A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparing
- dimensional layered
- gageli
- layered material
- atomic crystal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/10—Inorganic compounds or compositions
- C30B29/52—Alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B1/00—Single-crystal growth directly from the solid state
- C30B1/10—Single-crystal growth directly from the solid state by solid state reactions or multi-phase diffusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/60—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape characterised by shape
- C30B29/64—Flat crystals, e.g. plates, strips or discs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
本发明公开三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,以GaGeLi晶体为前驱体,分散于乙醇中,用氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理并避免浴缸和液体过热,水冷维持在20—25℃,再离心分离即可得到二维层状半导体材料2D‑GaGeLi。其光学带隙与剥离所得层数有关,层数越少,带隙越大。在光电器件、光催化等方面应用有具有较大的潜在性。
Description
技术领域
本发明属于新型二维材料的制备,更加具体地说,具体涉及由一种三元晶体得到二维材料的简单制备方法。
背景技术
二维层状金属材料,尤其是硫属化合物(2DLMCs),基于其超薄的结构而带来与体相材料不同的电子结构和光学性能,并存在量子效应,能谷效应等特殊的现象。而在石墨烯被发现后,二维材料得到了飞速探索与研发,其中类石墨烯结构且具有可调控带隙的二维层状过渡金属硫化合物(TMDCs:MoS2、WS2等),Ⅲ-Ⅳ族化合物(GeS、InSe等)及其相关的异质结成为近些年人们研究焦点之一。而相比于二元金属晶体,三元晶体的制备相对更困难,包括难以均匀共熔以及难以确定共熔点等问题,且在空气中不稳定,易被氧化,因而相关报道较少。2008年,UlrichHaussermann等人在总结前人工作基础上,通过电弧重熔制备了三元金属前驱体,并对其进行了氢化使其稳定,得到了四元晶体AeGaEH(Ae:Ca,Sr,Ba;E:Si,Ge,Sn),其中体相材料BaGaSiH更是具有0.6eV带隙。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,从三元晶体前驱体入手进而简单制备新型二维材料。
本发明的技术目的通过下述技术方案予以实现:
三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,按照下述步骤进行:按照等摩尔比将Ga、Ge、Li三种金属进行真空封装和处理以得到GaGeLi晶体,由20—25摄氏度在350—450min内升至1000—1100℃并维持1000—1200min再以0.5—3℃/min降温至20—25摄氏度;将GaGeLi晶体分散在乙醇中,使用惰性保护气氛进行脱气后进行密封,持续进行超声处理,同时采用水冷以维持温度20—25摄氏度,以避免超声处理过程中产生过热(如避免浴缸和液体过热),最后离心分离即可得到二维层状半导体材料2D-GaGeLi。
在上述技术方案中,将Ga、Ge、Li三种金属进行真空封装和处理时,真空度达到0.1MPa以下。
在上述技术方案中,由20—25摄氏度在380—400min内升至1000—1050℃并维持1100—1200min再以0.5—1℃/min降温至20—25摄氏度。
在上述技术方案中,惰性保护气氛为氮气、氦气或者氩气。
在上述技术方案中,使用惰性保护气氛进行脱气后以Teflon胶带密封。
在上述技术方案中,进行离心分离时,离心速率为3000~5000rmp。
在上述技术方案中,超声处理时间为5—20小时,优选10—15小时。
在上述技术方案中,将GaGeLi晶体分散在乙醇中,GaGeLi晶体的质量(mg)和乙醇的体积(ml)的比例为(1—5):1,优选(2—4):1。
相比于二元前驱体材料制备二维材料,在本发明技术方案中,以GaGeLi为前驱体,直接分散在乙醇溶剂中,超声后进行离心处理(剥离)得到了三元晶体的二维材料(即先制备三元前驱体,后溶液法制备二维材料)。该制备过程选用了三元晶体,所得新型二维材料具有良好的电学性能和光学性能。
附图说明
图1为本发明技术方案所得GaGeLi体相材料的扫描电镜图。
图2为本发明技术方案所得GaGeLi晶体的XRD图。
图3为本发明技术方案所得不同层数的紫外-可见吸收光谱图。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行进一步的说明。下面给出本发明的实施例,是对本发明的进一步说明,而不是限制本发明的范围。
实例1
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi(粉料),依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温(20—25摄氏度)升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温(20—25摄氏度)。取60mg前驱体(即上述经过处理的三元GaGeLi)分散于装有15ml水的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,同时避免浴缸和液体过热,采用水冷以维持在20℃,室温下在3000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
实例2
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi,依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温。取60mg前驱体分散于装有15ml水的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,避免浴缸和液体过热,水冷维持在20℃,室温下在4000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
实例3
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi,依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温。取60mg前驱体分散于装有15ml水的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,避免浴缸和液体过热,水冷维持在20℃,室温下在5000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
实例4
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi,依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温。取60mg前驱体分散于装有15mlNMP的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,避免浴缸和液体过热,水冷维持在20℃,室温下在3000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
实例5
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi,依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温。取60mg前驱体分散于装有15mlDMF的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,避免浴缸和液体过热,水冷维持在20℃,室温下在3000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
实例6
手套箱中依次称取10mmolGa、10mmolGe和10mmolLi,依次加入石英管中,使用真空熔封装装置进行熔封,真空管式炉中进行烧结,400min由常温升至1000℃,维持1200min后,以0.5℃/min降温至常温。取60mg前驱体分散于装有15ml乙醇的20ml透明玻璃瓶中,氩气脱气后以Teflon胶带密封,超声处理12h,避免浴缸和液体过热,水冷维持在20℃,室温下在3000rmp的台式离心机中离心20min得到2D-GaGeLi层状材料。
以实施例6制备材料为例,如附图1—3所示,采用本发明技术方案成功制备2D-GaGeLi层状材料,使用紫外-可见吸收光谱中对不同层数进行了光学带隙测定,未进行任何处理(即超声离心剥离)的GaGeLi几乎不存在带隙,随层数逐渐减少,带隙逐渐增大,增大离心速率,得到单层GaGeLi,存在0.48eV带隙。
采用本发明内容的工艺参数均可实现二维材料的制备,且表现出基本一致的性能。以上对本发明做了示例性的描述,应该说明的是,在不脱离本发明的核心的情况下,任何简单的变形、修改或者其他本领域技术人员能够不花费创造性劳动的等同替换均落入本发明的保护范围。
Claims (8)
1.三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,按照下述步骤进行:按照等摩尔比将Ga、Ge、Li三种金属进行真空封装和处理以得到GaGeLi晶体,由20—25摄氏度在350—450min内升至1000—1100℃并维持1000—1200min再以0.5—3℃/min降温至20—25摄氏度;将GaGeLi晶体分散在乙醇中,使用惰性保护气氛进行脱气后进行密封,持续进行超声处理,同时采用水冷以维持温度20—25摄氏度,以避免超声处理过程中产生过热,最后离心分离即可得到二维层状半导体材料2D-GaGeLi。
2.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,将Ga、Ge、Li三种金属进行真空封装和处理时,真空度达到0.1MPa以下。
3.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,由20—25摄氏度在380—400min内升至1000—1050℃并维持1100—1200min再以0.5—1℃/min降温至20—25摄氏度。
4.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,惰性保护气氛为氮气、氦气或者氩气。
5.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,使用惰性保护气氛进行脱气后以Teflon胶带密封。
6.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,进行离心分离时,离心速率为3000~5000rmp。
7.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,超声处理时间为5—20小时,优选10—15小时。
8.根据权利要求1所述的三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法,其特征在于,将GaGeLi晶体分散在乙醇中,GaGeLi晶体的质量(mg)和乙醇的体积(ml)的比例为(1—5):1,优选(2—4):1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810751854.1A CN110699755B (zh) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | 三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810751854.1A CN110699755B (zh) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | 三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110699755A true CN110699755A (zh) | 2020-01-17 |
CN110699755B CN110699755B (zh) | 2022-04-05 |
Family
ID=69192749
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810751854.1A Active CN110699755B (zh) | 2018-07-10 | 2018-07-10 | 三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110699755B (zh) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102838093A (zh) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | 中国科学院理化技术研究所 | LiGaGe2Se6化合物、LiGaGe2Se6非线性光学晶体及制法和用途 |
CN103288058A (zh) * | 2012-02-27 | 2013-09-11 | 中国科学院理化技术研究所 | Li2In2GeSe6化合物、Li2In2GeSe6非线性光学晶体及制法和用途 |
CN103692763A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-02 | 深圳先进技术研究院 | 一种二维层状纳米材料的剥离方法 |
CN104762660A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-07-08 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种具有二维片层结构的碳化物晶体材料及其制备方法 |
US20160196893A1 (en) * | 2015-01-05 | 2016-07-07 | National Chiao Tung University | Method for preparing two-dimensional material |
CN105753041A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-13 | 上海工程技术大学 | 一种LiGaGe2S6化合物和LiGaGe2S6非线性光学晶体及制备方法与应用 |
CN105800545A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-07-27 | 北京化工大学 | 一种剥离制备二维材料的方法 |
CN106495221A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-03-15 | 河南师范大学 | 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法 |
CN108033487A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-05-15 | 浙江大学 | 一种采用液相剥离法制备二维纳米片材料的方法 |
-
2018
- 2018-07-10 CN CN201810751854.1A patent/CN110699755B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102838093A (zh) * | 2011-06-21 | 2012-12-26 | 中国科学院理化技术研究所 | LiGaGe2Se6化合物、LiGaGe2Se6非线性光学晶体及制法和用途 |
CN103288058A (zh) * | 2012-02-27 | 2013-09-11 | 中国科学院理化技术研究所 | Li2In2GeSe6化合物、Li2In2GeSe6非线性光学晶体及制法和用途 |
CN103692763A (zh) * | 2013-12-06 | 2014-04-02 | 深圳先进技术研究院 | 一种二维层状纳米材料的剥离方法 |
US20160196893A1 (en) * | 2015-01-05 | 2016-07-07 | National Chiao Tung University | Method for preparing two-dimensional material |
CN104762660A (zh) * | 2015-04-13 | 2015-07-08 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种具有二维片层结构的碳化物晶体材料及其制备方法 |
CN105753041A (zh) * | 2016-02-03 | 2016-07-13 | 上海工程技术大学 | 一种LiGaGe2S6化合物和LiGaGe2S6非线性光学晶体及制备方法与应用 |
CN105800545A (zh) * | 2016-03-18 | 2016-07-27 | 北京化工大学 | 一种剥离制备二维材料的方法 |
CN106495221A (zh) * | 2016-10-21 | 2017-03-15 | 河南师范大学 | 一种单层二硫化钼纳米片的制备方法 |
CN108033487A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-05-15 | 浙江大学 | 一种采用液相剥离法制备二维纳米片材料的方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
ELIZABETH M. SEIBEL ET AL.: "Gold − Gold Bonding: The Key to Stabilizing the 19-Electron Ternary Phases Ln AuSb ( Ln = La−Nd and Sm)", 《J. AM. CHEM. SOC.》 * |
FREDERICK CASPER ET AL.: ""Semiconducting half-Heusler and LiGaGe structure type compounds"", 《PHYS. STATUS SOLIDI A》 * |
LAURENT SPINA ET AL.: "Compositional and structural variations in the ternary system Li-Al-Si", 《Z. KRISTALLOGR.》 * |
VON W. BOCKELMANN UND H.-U. SCHUST: "TernSre Phasen im Dreistoffsystem lithium-Gallium-Germanium", 《Z. ANORG. ALLG. CHEM.》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110699755B (zh) | 2022-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104058458B (zh) | 一种高质量单双层可控的二硫化钼制备方法 | |
JP7294334B2 (ja) | Lgps系固体電解質および製造方法 | |
CN103803651B (zh) | 一种制备二硫化钼纳米片的方法 | |
CN109467931B (zh) | 一种基于纳米液态金属的柔性介电弹性体复合材料及其制备方法 | |
CN108002374A (zh) | 一种超薄二维层状材料纳米片及其制备方法 | |
KR101685100B1 (ko) | 기재 위에 h-BN 후막을 형성하는 방법 및 그로부터 제조된 h-BN 후막 적층체 | |
JP6153077B2 (ja) | 金属ナノ粒子ペースト、それを含有する接合材料、およびそれを用いた半導体装置 | |
US20140147959A1 (en) | Liquid metal emulsion | |
KR102452778B1 (ko) | Lgps계 고체 전해질의 제조 방법 | |
Son et al. | Improved high temperature integration of Al2O3 on MoS2 by using a metal oxide buffer layer | |
CN110104675B (zh) | 一种碘化铅纳米材料及其制备方法和应用 | |
CN105047255A (zh) | 一种含高分散石墨烯的晶硅太阳能电池铝浆及其制备方法 | |
KR101788240B1 (ko) | 구리 셀레나이드 나노 입자의 제조 | |
CN107523811A (zh) | 一种二维过渡金属硫族化合物薄膜及其制备方法 | |
CN113511646A (zh) | 自加热气体传感器、气敏材料及其制备方法和应用 | |
CN110699755B (zh) | 三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 | |
TWI614377B (zh) | 一種金屬鉑的半金屬化合物及其製備方法 | |
CN112299383B (zh) | 一种三元原子晶体剥离制备二维层状材料的方法 | |
KR20150118624A (ko) | 탄소 비결합성 금속 나노입자가 함유된 잉크 기제 제조 방법 및 금속 나노입자가 분산된 잉크 | |
CN111977619B (zh) | 一种二维六边形碲纳米片的制备方法及在医学光电探测器上的应用 | |
TWI618283B (zh) | 製造多層結構之方法 | |
CN110640138B (zh) | 一种ZrNiSn基Half-Heusler热电材料及其制备和调控反位缺陷的方法 | |
CN113135590B (zh) | 一种钙钛矿纳米棒的制备方法 | |
CN108728010B (zh) | 一种改性导电填料、其制备方法与应用 | |
TWI616938B (zh) | 膏狀組成物及矽鍺層之形成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |