CN110699287B - 一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于生物工程技术领域，提供了一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用，所述的具有高效降解有机胺类物质功能的菌株为一株施氏假单胞菌，菌株代码为YJY19‑02，保藏号为CGMCC No.17358；利用该菌株菌粉组成的菌剂投入到活性污泥中，可以有效耐受高负荷或抑制有害物质的冲击，能够利用生化系统中的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺作为唯一碳氮源，对三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺进行彻底化、无害化降解处理，保证生化系统正常运行，同时，避免采用物理化学法处理成本高、造成二次污染等缺点，经过处理后的污水达到综合池排放标准，对操作人员无副作用。

Description

一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用

技术领域

本发明属于生物工程技术领域，提供了一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用。

背景技术

制革、制药、石油化工等生产行业废水中含有多种有机胺类污染物，其中，三乙胺是一种脂肪族胺，具有强烈的氨臭味、有刺激性，易燃，易挥发，在有机合成、农药、制药、燃料等生产中被作为重要的溶剂和工业原料；甲胺是一种重要的脂肪胺，以液氨和甲醇为原料，在催化条件下，通过加压精馏分离不同结构的系列产品一甲胺、二甲胺、三甲胺，是基本的有机化工原料之一，甲胺、乙胺、二乙胺废水含有大量有机物，如果不经过处理直接排放会对环境水体造成严重污染，进行生物氧化分解，从而消耗水中的溶解氧，而在缺氧的条件下有机物发生腐败发酵，产生臭气，污染水体，影响水体中生物生存；近年来工业上三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺工业废水排放量日益增加，使得污染日益严重。许多研究表明，三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺对动物和人类有一定毒害作用，长期暴露于三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺中对肾、肝、肺和心血管系统均有损害。因此，有效处理三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺废水非常重要。目前，含有机胺类污染物废水的处理方法主要为物理化学法和化学法，包括蒸馏、萃取、吸附、高级氧化和碱性水解等。然而，这些方法存在成本高、易引起二次污染等缺点。相比之下，生物处理方法因其具有处理量大，成本低，条件温和，不产生二次污染等优点，成为含三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺废水处理技术的研究热点。研究发现，经过驯化后污泥中的混合菌群能够利用工业合成废水中的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺进行生长繁殖。王毅军等在实际工程中采用厌氧膨胀颗粒污泥反应器和新型高效厌氧膨胀颗粒污泥—生物接触氧化艺处理含三乙胺的废水，并取得成功。

国内外对有机胺污染物的研究之所以倾向于生物法，是因为生物法运行成本很低，处理效果彻底，操作简便，而且没有二次污染产生，是既经济又环保的废水处理方法。然而对于有机物的降解过程比较复杂，对有机物降解性能起关键作用的主要包括有机物本身的结构特性、环境因素和微生物的种类。根据有机物的结构可分为易生物降解有机物、有毒可生物降解和有毒难生物降解。易生物降解有机物是指在较短的时间内微生物能够完全降解旳有机物；可生物降解有机物主要是只能被微生物降解到一定程度的有机物，而且降解所需要的时间较长。难降解有机物是指不能被微生物降解或者需要非常长的时间才能降解的有机物。可见现有的生物降解技术有一定的局限性。

因此，从自然界筛选出更好的具有降解有机胺类物质功能的菌株成为研究人员的重要任务之一。

发明内容

本发明针对上述技术存在的不足，提供一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用，所述的具有高效降解有机胺类物质功能的菌株为一株施氏假单胞菌，菌株代码为YJY19-02，保藏号为CGMCC No.17358；利用该菌株菌粉组成的菌剂投入到活性污泥中，可以有效耐受高负荷或抑制有害物质的冲击，能够利用生化系统中的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺作为唯一碳氮源，对三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺进行彻底化、无害化降解处理，保证生化系统正常运行，同时，避免采用物理化学法处理成本高、造成二次污染等缺点，经过处理后的污水达到综合池排放标准，对操作人员无副作用。

本发明提供的具体技术方案是：

首先获得了一株新的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)，其生物保藏编号为CGMCC No.17358，命名为YJY19-02，其具体获得方法如下：

从山东滨州博兴县清源环保石化预处理系统中取活性污泥10mL，转接于含50ppm三乙胺的无机盐培养基中(无机盐培养基(g/L)：0.09g KH₂PO₄、0.22g K₂HPO₄、0.26gNaH₂PO₄、0.23g MgSO₄，0.28g CaCl₂，0.003g FeCl₃，pH值7.0～7.2)；

三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺驯化浓度从50ppm开始驯化，待降解完成后继续转接5％至含有100ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养基中，逐步提高浓度为200ppm、300ppm，每个梯度37℃、170rpm震荡培养7d；将300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺浓度下的驯化菌液取100μL涂布于含有同等浓度三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的固体无机盐培养基上(固体无机盐培养基(g/L)：0.09g KH₂PO₄、0.22g K₂HPO₄、0.26g NaH₂PO₄、0.23g MgSO₄，0.28g CaCl₂，0.003g FeCl₃，20g琼脂，pH值7.0～7.2)，平板在37℃倒置培养24-48h，将平板上分离的单菌进行多次画线培养，得到单菌落；

将分离的单菌活化后以5％接种率接入含有300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养液中，37℃震荡培养72h，然后进行三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺含量测定，筛选出能够降解三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的单菌株；

挑取筛选出的具有降解三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺功能的菌株，根据驯化结果，分别转接至含有300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养基中，37℃震荡培养72h，检测三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺降解情况；同时，改变接种量为1‰、5‰、1％的情况下，观察不同菌株降解能力，挑取降解效率最高的菌株进行鉴定，最终获得了高效降解氰化物的菌株YJY19-02；

发明人对该菌株在中国微生物菌种保藏管理委员普通微生物中心进行了生物保藏，保藏编号为CGMCC No.17358，经检测其为存活状态。

发明人同时对其进行了16S rDNA测序，该序列为菌株YJY19-02的16S rDNA的核苷酸序列与假单胞菌属(Pseudomonas sp.)不同菌株的核苷酸序列有大于99％的同源性，与其中明确标记为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)的3株菌株有100％的同源性，因而进一步确定本发明所提供的菌株为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)菌株。

在获得上述菌株的基础上，发明人进一步提供了一种具有降解有机胺类物质功能的菌剂，该菌剂为生物保藏编号为CGMCC No.17358菌株制备的菌粉，所述菌粉的菌量为每克菌粉含单菌5×10⁷-5×10¹⁰个；

其制备方法，具体步骤如下：

1)菌种活化；2)液体种子制备；3)发酵；4)菌粉制备；其中：

所述的1)菌种活化过程为：取1～5μL冻存的施氏假单胞菌接种于含有5ml LB液体培养基的试管内，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的2)液体种子制备过程为：将活化的试管菌种转接到200ml LB液体培养基中，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的3)发酵具体过程为：将制备好的液体种子按照5～15vt％的接种量接种到发酵罐进行扩大培养，培养温度30℃～35℃，pH：6.8-7.5，发酵罐压：0.05Mpa，初始转速：200rpm，初始通气量10-15L/min，转速最高500rpm，通气量最高30L/min(1：2.6)，控制DO≥20mg/L，发酵周期：10-18h；

上述过程中，需控制DO≥20mg/L，当溶氧小于20％时，增加通气量，如初始通气量为15L/min，则最高通气量为30L/min，两者比例为1：2；

所述的4)菌粉制备过程为：发酵结束后，添加硅藻土吸附菌，之后烘干、粉碎即可得到相应菌粉。

其中所述步骤3)中发酵罐内的发酵培养基组成按重量百分比为：葡萄糖1％、玉米粉2.5％、玉米浆干粉1.5％、蛋白胨0.5％、MgSO₄0.05％、KH₂PO₄0.05％、CaCO₃0.6％，消泡剂0.1％，余量为水，pH6.8-7.2。

其中所述的消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚消泡剂；

更进一步的，所述的4)菌粉制备过程为：

发酵结束后，按照发酵液体积添加4％的硅藻土吸附处理发酵液后，对发酵液进行离心、分离得到固体菌体，进行干化处理后获得菌粉，菌粉的含水率控制在20％以下。

利用上述的菌剂，即可在降解有机胺类物质上进行具体应用，具体步骤如下：

首先，进行固体菌剂的活化处理：固体菌剂添加量为添加到液体体积的1‰-5‰，活化处理4-6h，将活化后的菌剂加入到生化系统中，添加量为1‰，同时加入营养盐，含有三乙胺的污水连续进入生化系统中，停留时间为24-30h，通过检测三乙胺能够完全降解。

所述的营养盐组成和占待处理污水体积的浓度为磷酸二氢钾0.09g/L、磷酸氢二钾0.22g/L、磷酸氢二钠0.26g/L、硫酸镁0.23g/L、氯化钙0.28g/L、氯化铁0.003g/L。

通过上述的处理方法，对于300ppm浓度下的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺等，其24h降解率为100％；对于500ppm浓度的废水72h降解率能达到100％，当浓度到达800ppm以上时，直接处理会导致降解率降低到50％以下，处理效果较差；因此采用本发明所述菌剂进行高浓度废水处理时，可以根据生化系统体积控制进水量，达到稀释的效果，或增加停留时间，具体可参照上述的浓度比例进行调整。

与现有技术相比，本发明具有如下的优势：

(1)本发明经过驯化筛选，从活性污泥中分离、筛选获得目的菌株施氏假单胞菌，使其能够有效耐受生化系统中的高负荷及其他抑制物的冲击，快速形成优势菌群，有效去除生化系统中含有的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺，维持系统稳定性，保证出水各指标达到排放标准。

(2)本发明提供的施氏假单胞菌菌剂，降解三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺效率高，300ppm浓度下，24h降解率为100％。

(3)本发明提供的施氏假单胞菌菌剂与生物化学处理方法比较，处理量大，成本低，条件温和，并且，简化操作，节省了人力、物力，降低了设备使用压力。

(4)本发明提供的施氏假单胞菌菌剂能够利用生化系统中的三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺为唯一碳氮源，对三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺进行彻底化、无害化降解处理，不产生二次污染。

保藏信息，

保藏时间：2019年3月19日

保藏单位名称：中国微生物菌种保藏管理委员普通微生物中心

保藏编号：CGMCC No.17358

保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路1号院中科院微生物研究所

分类命名:施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容做进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围，除特殊说明外，下述实施例中均采用常规现有技术完成下述实施例中所采用的菌种均为保藏号CGMCC No.17358的菌种。

实施例1

一株新的施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)，其生物保藏编号为CGMCCNo.17358，命名为YJY19-02，其具体获得方法如下：

从山东滨州博兴县清源环保石化预处理系统中取活性污泥10mL，转接于含50ppm三乙胺的无机盐培养基中(无机盐培养基(g/L)：0.09g KH₂PO₄、0.22g K₂HPO₄、0.26gNaH₂PO₄、0.23g MgSO₄，0.28g CaCl₂，0.003g FeCl₃，pH值7.0～7.2)；

三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺驯化浓度从50ppm开始驯化，待降解完成后继续转接5％至含有100ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养基中，逐步提高浓度为200ppm、300ppm，每个梯度37℃、170rpm震荡培养7d；将300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺浓度下的驯化菌液取100μL涂布于含有同等浓度三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的固体无机盐培养基上(固体无机盐培养基(g/L)：0.09g KH₂PO₄、0.22g K₂HPO₄、0.26g NaH₂PO₄、0.23g MgSO₄，0.28g CaCl₂，0.003g FeCl₃，20g琼脂，pH值7.0～7.2)，平板在37℃倒置培养24-48h，将平板上分离的单菌进行多次画线培养，得到单菌落；

将分离的单菌活化后以5％接种率接入含有300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养液中，37℃震荡培养72h，然后进行三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺含量测定，筛选出能够降解三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的单菌株；

挑取筛选出的具有降解三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺功能的菌株，根据驯化结果，分别转接至含有300ppm三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的无机盐培养基中，37℃震荡培养72h，检测三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺降解情况；同时，改变接种量为1‰、5‰、1％的情况下，观察不同菌株降解能力，挑取降解效率最高的菌株进行鉴定，最终获得了高效降解氰化物的菌株YJY19-02；

发明人对该菌株在中国微生物菌种保藏管理委员普通微生物中心进行了生物保藏，保藏编号为CGMCC No.17358，经检测其为存活状态。

实施例2

一种具有降解有机胺类物质功能的菌剂，该菌剂为生物保藏编号为CGMCCNo.17358菌株制备的菌粉，所述菌粉的菌量为每克菌粉含单菌5×10⁷-5×10¹⁰个；

其制备方法，具体步骤如下：

1)菌种活化；2)液体种子制备；3)发酵；4)菌粉制备；其中：

所述的1)菌种活化过程为：取1～5μL冻存的施氏假单胞菌接种于含有5ml LB液体培养基的试管内，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的2)液体种子制备过程为：将活化的试管菌种转接到200ml LB液体培养基中，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的3)发酵具体过程为：将制备好的液体种子按照5～15vt％的接种量接种到发酵罐进行扩大培养，培养温度30℃～35℃，pH：6.8-7.5，发酵罐压：0.05Mpa，初始转速：200rpm，初始通气量10-15L/min，转速最高500rpm，通气量最高30L/min(1：2.6)，控制DO≥20mg/L，发酵周期：10-18h；

所述的4)菌粉制备过程为：发酵结束后，添加硅藻土吸附菌，之后烘干、粉碎即可得到相应菌粉。

其中所述步骤3)中发酵罐内的发酵培养基组成按重量百分比为：葡萄糖1％、玉米粉2.5％、玉米浆干粉1.5％、蛋白胨0.5％、MgSO₄0.05％、KH₂PO₄0.05％、CaCO₃0.6％，消泡剂0.1％，余量为水，pH6.8-7.2；

其中所述的消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚消泡剂；

更进一步的，所述的4)菌粉制备过程为：

发酵结束后，按照发酵液体积添加4％的硅藻土吸附处理发酵液后，对发酵液进行离心、分离得到固体菌体，进行干化处理后获得菌粉，菌粉的含水率控制在20％以下。

实施例3

对实施例2获得的菌株进行降解有机胺功能的定性检测，具体步骤如下：

无机盐培养基配方为：0.09g KH₂PO₄、0.22g K₂HPO₄、0.26g NaH₂PO₄、0.23g MgSO₄，0.28g CaCl₂，0.003g FeCl₃，pH值7.0～7.2。将实施例2中的种子液以1‰、5‰、1％的接种量接种于有机胺初始浓度为300ppm的无机盐液体培养基中，同时将新鲜种子液以1‰的接种量接种于有机胺初始浓度为300ppm的LB培养基中，37℃、170r/min条件下连续振荡培养3d，每隔24h取样检测有机胺含量变化情况。下述表格为有机胺分别为三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺时的相关检测数据：

表1三乙胺降解数据统计

表2甲胺降解数据统计

表3乙胺降解数据统计

表4二乙胺降解数据统计

由上述表格可知三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺降解菌在不同接种量及培养方式下，表现出不同的降解效果，其中，在无机盐培养基中，随着接种量的提高，降解效果明显增强，接种量1％时，培养2d后，降解率达到100％。同时，接种量为1‰的情况下，在LB培养基中，培养1d后，降解率达到100％。由此可知，三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺降解菌具有极其高效的降解效果，在无机盐培养基中能够以三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺为唯一碳氮源生长繁殖，在营养较为丰富的LB培养基中，也能够利用其它碳氮源快速生长繁殖，并在此过程中，显著提高对三乙胺、甲胺、乙胺、二乙胺的降解速率，未呈现对碳氮源的选择性利用，能够满足污水处理的应用。

实施例4

一种具有高效降解三乙胺功能的施氏假单胞菌菌剂在应用中的效果验证如下：

1)关键指标控制

溶解氧：2-4mg/L；pH：7.0-7.2，温度28-37℃

2)菌剂活化

固体菌剂投加量按照生化系统体积1‰-5‰投加；

3)菌种活化

在6m³以上有效容积的曝气池中加入4m³左右活性污泥，加入43.32kg营养盐，搅拌或曝气使之溶解，曝气(曝气量调节至没有沉淀即可)4-6小时，活化结束，与营养盐同时加入；

4)菌种投加操作

根据现场废水中三乙胺含量实际情况进行菌剂投加，菌剂投加池条件为温度28-37℃，pH7.0-7.2，溶氧2-4mg/L，若好氧池条件均不达标，则可选择运行条件相对高些的池子投加，投加经活化后的固体菌种时应配合固体营养盐一起投加，以提高菌种的活性。

在滨州市沾化县新天鸿水务有限公司进行现场应用，向含有三乙胺的废水中投加施氏假单胞菌菌剂，添加量1‰，废水中初始三乙胺浓度为300ppm室温下爆气处理1d后，通过检测三乙胺含量为0，说明施氏假单胞菌菌剂能够高效降解废水中三乙胺，满足现场条件下应用需求。

序列表

<110> 黄河三角洲京博化工研究院有限公司

<120> 一株具有降解有机胺类物质功能的菌株及其应用

<160> 1

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1404

<212> DNA

<213> 施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)

<400> 1

gtaccgtccc cccgaaggtt agactagcta cttctggagc aacccactcc catggtgtga 60

cgggcggtgt gtacaaggcc cgggaacgta ttcaccgtga cattctgatt cacgattact 120

agcgattccg acttcacgca gtcgagttgc agactgcgat ccggactacg atcggtttta 180

tgggattagc tccacctcgc ggcttggcaa ccctttgtac cgaccattgt agcacgtgtg 240

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accggcagtc tccttagagt gcccacctta acgtgctggt aactaaggac aagggttgcg 360

ctcgttacgg gacttaaccc aacatctcac gacacgagct gacgacagcc atgcagcacc 420

tgtgtcagag ttcccgaagg caccaatcca tctctggaaa gttctctgca tgtcaaggcc 480

tggtaaggtt cttcgcgttg cttcgaatta aaccacatgc tccaccgctt gtgcgggccc 540

ccgtcaattc atttgagttt taaccttgcg gccgtactcc ccaggcggtc gacttaatgc 600

gttagctgcg ccactaagat ctcaaggatc ccaacggcta gtcgacatcg tttacggcgt 660

ggactaccag ggtatctaat cctgtttgct ccccacgctt tcgcacctca gtgtcagtat 720

tagcccaggt ggtcgccttc gccactggtg ttccttccta tatctacgca tttcaccgct 780

acacaggaaa ttccaccacc ctctgccata ctctagctcg ccagttttgg atgcagttcc 840

caggttgagc ccggggcttt cacatccaac ttaacgaacc acctacgcgc gctttacgcc 900

cagtaattcc gattaacgct tgcacccttc gtattaccgc ggctgctggc acgaagttag 960

ccggtgctta ttctgtcggt aacgtcaaaa cagcaaggta ttaacttact gcccttcctc 1020

ccaacttaaa gtgctttaca atccgaagac cttcttcaca cacgcggcat ggctggatca 1080

ggctttcgcc cattgtccaa tattccccac tgctgcctcc cgtaggagtc tggaccgtgt 1140

ctcagttcca gtgtgactga tcatcctctc agaccagtta cggatcgtcg ccttggtgag 1200

cctttacctc accaactagc taatccgacc taggctcatc tgatagcgca aggcccgaag 1260

gtcccctgct ttctcccgta ggacgtatgc ggtattagcg ttcctttcga aacgttgtcc 1320

cccactacca ggcagattcc taggcattac tcacccgtcc gccgctgaat cagagagcaa 1380

gctctcttca tccgctcgac tgca 1404

Claims (7)

1.一株具有降解有机胺类物质功能的菌株，其生物保藏编号为CGMCC No.17358，命名为YJY19-02，属于施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)。

2.一种具有降解有机胺类物质功能的菌剂，其特征在于：所述菌剂为生物保藏编号为CGMCC No.17358菌株制备的菌粉，所述菌粉的菌量为每克菌粉含单菌5×10⁷-5×10¹⁰个。

3.权利要求2所述具有降解有机胺类物质功能的菌剂的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：

1)菌种活化；2)液体种子制备；3)发酵；4)菌粉制备；其中：

所述的1)菌种活化过程为：取1～5μL冻存的施氏假单胞菌接种于含有5ml LB液体培养基的试管内，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的2)液体种子制备过程为：将活化的试管菌种转接到200ml LB液体培养基中，于30～35℃，150～180rpm培养16h-24h；

所述的3)发酵具体过程为：将制备好的液体种子按照5～15vt％的接种量接种到发酵罐进行扩大培养，培养温度30℃～35℃，pH：6.8-7.5，发酵罐压：0.05Mpa，初始转速：200rpm，初始通气量10-15L/min，转速最高500rpm，通气量最高30L/min，控制DO≥20％，发酵周期：10-18h；

所述的4)菌粉制备过程为：发酵结束后，添加硅藻土吸附菌，之后烘干、粉碎即可得到相应菌粉。

4.根据权利要求3所述具有降解有机胺类物质功能的菌剂的制备方法，其特征在于：所述步骤3)中发酵罐内的发酵培养基组成按重量百分比为：葡萄糖1％、玉米粉2.5％、玉米浆干粉1.5％、蛋白胨0.5％、MgSO₄0.05％、KH₂PO₄0.05％、CaCO₃0.6％，消泡剂0.1％，余量为水，pH6.8-7.2；

其中所述的消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚消泡剂。

5.根据权利要求3所述具有降解有机胺类物质功能的菌剂的制备方法，其特征在于：所述的4)菌粉制备过程为：

发酵结束后，按照发酵液体积添加4％的硅藻土吸附处理发酵液后，对发酵液进行离心、分离得到固体菌体，进行干化处理后获得菌粉，菌粉的含水率控制在20％以下。

6.权利要求2所述具有降解有机胺类物质功能的菌剂在降解三乙胺上的应用，其特征在于，具体步骤如下：

首先，进行固体菌剂的活化处理：固体菌剂添加量为添加到液体体积的1‰-5‰，活化处理4-6h；将活化后的菌剂加入到生化系统中，添加量为1‰，同时加入营养盐，含有三乙胺的污水连续进入生化系统中，停留时间为24-30h，通过检测三乙胺能够完全降解。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：

所述的营养盐组成和占待处理污水体积的浓度为磷酸二氢钾0.09g/L、磷酸氢二钾0.22g/L、磷酸氢二钠0.26g/L、硫酸镁0.23g/L、氯化钙0.28g/L、氯化铁0.003g/L。