CN110687308A - 一种生化检测分析仪 - Google Patents

Abstract

一种生化检测分析仪，包括：试剂存放部，用于存放同一检测项目不同批次的多种试剂；存储部，存储同一检测项目不同批次的校正参数；检测部，其通过检测试剂与样本的反应的测量结果以及校正参数确定检测项目的检测值；检测试剂确定部，用于确定检测项目所使用的各个检测试剂；所述存储部将所述同一检测项目不同批次之间的校正参数存储于相似度关系表；所述检测试剂确定部在特定项目的检测中，根据相似度关系表选择特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂，作为该特定项目的检测试剂。

Description

一种生化检测分析仪

技术领域

本发明涉及临床医疗检测的技术领域，尤其是涉及一种临床医疗检测的生化检测分析仪。

背景技术

生化检测是检验医学的重要组成部分，其检验项目在临床实验中占据主要地位。临床生化检验，是临床检验的重要手段之一，它采用生化分析方法，对病人的血液和其它体液等临床标本进行定性或定量分析，可以为医生确定病人的病情提供科学的依据,在临床诊断和化学检验中具有重要作用。生化检测作为一门临床核心技术，正随着科技的发展被不断增添新的内容和要求。

生化检测的主要工具是生化分析仪，又常称生化仪。生化分析仪是利用光学、电子学、生物化学、临床医学和计算机科学等，把生化分析中加试剂、温度控制、校准、清洗、检测、结果计算与分析、显示和存储等步骤自动化的仪器。在临床分析方面，生化分析仪主要用来对人的血液和其他体液中的各种生化指标如血红蛋白、胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶、尿素氮、白蛋白、无机磷、尿酸、钙等进行分析。

生化分析仪中生化检测项目多数是两种或者多种试剂类型，在检测时分别从不同的试剂瓶中吸取不同类型的试剂注入反应槽从而完成测试。由于生化分析检测项目对于每种试剂的用量并不相同，因此导致同一项目的不同种类试剂不能同时用完，仍有剩余的试剂需要与其他试剂组合使用。对于不同试剂的组合使用，由于试剂厂家在生成试剂是对于试剂是分批次进行标定的，同一批次的试剂使用该批次的校正系数进行标定，而不同批次试剂的校正系数是不同的，因此仅通常仅能够将同一批次的不同试剂进行组合使用，导致同一批次中未使用完毕的试剂浪费。

发明内容

作为本发明的一个方面，提供一种生化检测分析仪，包括：试剂存放部，其用于存放同一检测项目不同批次的多种试剂；存储部，其存储同一检测项目不同批次的校正参数；试剂转移部，其将试剂存放部中的同一检测项目的试剂转移到反应池中与样本发生反应；检测部，其通过检测试剂与样本的反应的测量结果以及校正参数确定检测项目的检测值；相似度关系计算部，其计算同一检测项目中不同批次之间的校正参数的相似度；检测试剂确定部，其用于确定检测项目所使用的各个检测试剂；所述存储部将所述同一检测项目不同批次之间的校正参数存储于相似度关系表；所述检测试剂确定部在特定项目的检测中，在试剂存放部中第一批次的特定检测试剂使用完毕时，根据所述存储部中的相似度关系表选择特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂，作为该特定项目的检测试剂。

优选的，所述相似度关系计算部根据如下方式计算不同批次的第一校正参数以及第二校正参数的相似度s：选择检测部传感器量程范围内的n个点{X1…Xi…Xn}，其中n为大于8的整数，分别计算根据第一校正参数确定的测量值{F1（X1）…F1（Xi）…F1（Xn）}以及根据第二校正参数确定的测量值{F2（X1）…F2（Xi）…F2（XN）}，其中F1（X）为根据第一校正参数确定的第一校正函数；F2（X）为根据第二校正参数确定的第二校正函数；计算s=(1/n)×Σ（F1（Xi）- F2（Xi））²。

优选的，所述检测试剂确定部在所述相似度关系表中选择与第一批次的相似度s值最小的批次，判断其相似度s值是否小于阈值，如果小于阈值，则将该批次试剂中的特定检测试剂作为所述第二批次的特定检测试剂；如果大于阈值，则给出第一批次的其余检测试剂没有匹配试剂的信息。

优选的，还包括校正参数更新部，其在检测试剂确定部确定第二批次的特定检测试剂后，根据如下方式计算更新的校正参数，确定n个点的集合{（X1，（F1(X1)+F2（X1））/2）...(Xi, （F1(X1)+F2（X1））/2）…（Xn，F1(Xn)+F2（Xn））/2}，使用最小二乘法拟合上述n个点，将拟合曲线参数作为使用特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂时的校正参数。

优选的，所述生化样本为血液、血清、血浆、尿或者唾液等。

优选的，所述生化检测分析仪的检测项目包括血红蛋白、胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶、尿素氮、白蛋白、无机磷、尿酸、钙等指标。

具体实施方式

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将使用实施例对本发明进行简单地介绍，显而易见地，下面描述中的仅仅是本发明的一个实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些实施例获取其他的技术方案，也属于本发明的公开范围。

本发明实施例的生化检测分析仪，包括试剂存放部，存储部，试剂转移部，检测部，相似度关系计算部，检测试剂确定部以及校正参数更新部。

试剂存放部用于存放同一检测项目不同批次的多种试剂，其中检测项目可以是血红蛋白、胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶、尿素氮、白蛋白、无机磷、尿酸、钙中的一种。试剂存放部可以是试剂盘，由圆周分布的第一试管座构成。存储部，其存储同一检测项目不同批次的校正参数。存储部可以是本地存储器例如硬盘，光盘，U盘等，也可以是网络存储单元例如云盘。

试剂转移部，其将试剂存放部中的同一检测项目的试剂转移到反应池中与样本发生反应；试剂转移部可以是移液针。检测部，其通过检测试剂与样本的反应的测量结果以及校正参数确定检测项目的检测值。检测部可以包括测量单元以及计算单元，测量单元对于试剂与样本的反应结果进行测量，计算单元根据测量单元的测量结果计算出检测项目的测量值。

相似度关系计算部，其计算试剂存放部内同一检测项目中不同批次试剂之间的校正参数的相似度，并且将检测的同一检测项目不同批次之间的校正参数存储于存储部的相似度关系表中。其中，校正参数为生产厂家提供的校正曲线的系数，校正曲线可以是例如多项式。具体的，相似度关系计算部根据如下方式计算不同批次的第一校正参数以及第二校正参数的相似度s：选择检测部传感器量程范围内的n个点{X1…Xi…Xn}，其中n为大于8的整数，分别计算根据第一校正参数确定的测量值{F1（X1）…F1（Xi）…F1（Xn）}以及根据第二校正参数确定的测量值{F2（X1）…F2（Xi）…F2（XN）}，其中F1（X）为根据第一校正参数确定的第一校正函数；F2（X）为根据第二校正参数确定的第二校正函数；计算s=(1/n)×Σ（F1（Xi）- F2（Xi））²。

测试剂确定部，其用于确定检测项目所使用的各个检测试剂。所述检测试剂确定部在特定项目的检测中，在试剂存放部中第一批次的特定检测试剂使用完毕时，根据所述存储部中的相似度关系表选择特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂，作为该特定项目的检测试剂。所述检测试剂确定部在所述相似度关系表中选择与第一批次的相似度s值最小的批次，判断其相似度s值是否小于阈值，如果小于阈值，表示该批次试剂与第一批次试剂为兼容试剂，则将该批次试剂中的特定检测试剂作为所述第二批次的特定检测试剂；如果大于阈值，表示试剂存放部内没有与第一批次试剂能够兼容的试剂，则给出第一批次的其余检测试剂没有匹配试剂的信息。其中，所述阈值可以根据生化检测分析仪的检测精度自动设置或者人工设置。

校正参数更新部，其在检测试剂确定部确定使用与第一批次不同的第二批次的特定检测试剂后，根据如下方式计算更新的校正参数，确定n个点的集合{（X1，（F1(X1)+F2（X1））/2）...(Xi, （F1(X1)+F2（X1））/2）…（Xn，F1(Xn)+F2（Xn））/2}，使用最小二乘法拟合上述n个点，将拟合曲线参数作为使用特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂时的校正参数。检测部的计算单元在得到测量单元的测量结果后，根据测量单元的测量结果以及校正参数更新部确定的校正参数，计算出检测项目的测量值。

需要说明的是，本发明实施方式中提到的各模块都是逻辑模块，一个逻辑模块可以是一个物理模块，也可以是一个物理模块的一部分，还可以以多个物理模块的组合实现。一个逻辑模块也可以是功能模块，功能模块可以在由计算机执行的计算机可执行指令的一般上下文中描述，例如程序模块。一般地，程序模块包括执行特定任务或实现特定抽象数据类型的例程、程序、对象、组件、数据结构等等。此外，为了突出本发明的创新部分，本发明上述实施方式并没有将与解决本发明所提出的技术问题关系不太密切的模块引入，这并不表明上述实施方式并不存在其它的模块。

以上仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，应视为落入本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种生化检测分析仪，包括：试剂存放部，其用于存放同一检测项目不同批次的多种试剂；存储部，其存储同一检测项目不同批次的校正参数；试剂转移部，其将试剂存放部中的同一检测项目的试剂转移到反应池中与样本发生反应；检测部，其通过检测试剂与样本的反应的测量结果以及校正参数确定检测项目的检测值；其特征在于还包括：相似度关系计算部，其计算试剂存放部内同一检测项目中不同批次试剂之间的校正参数的相似度；检测试剂确定部，其用于确定检测项目所使用的各个检测试剂；所述存储部将所述同一检测项目不同批次之间的校正参数存储于相似度关系表；所述检测试剂确定部在特定项目的检测中，在试剂存放部中第一批次的特定检测试剂使用完毕时，根据所述存储部中的相似度关系表选择特定第二批次的所述特定检测试剂与第一批次的其余检测试剂，作为该特定项目的检测试剂。

2.根据权利要求1所述的生化检测分析仪，其特征在于：所述检测试剂确定部在所述相似度关系表中选择与第一批次的相似度s值最小的批次，判断其相似度s值是否小于阈值，如果小于阈值，则将该批次试剂中的特定检测试剂作为所述第二批次的特定检测试剂；如果大于阈值，则给出第一批次的其余检测试剂没有匹配试剂的信息。

3.根据权利要求1所述的生化检测分析仪，其特征在于：所述生化样本为血液、血清、血浆、尿或者唾液等。

4.根据权利要求1所述的生化检测分析仪，其特征在于：所述生化检测分析仪的检测项目包括血红蛋白、胆固醇、转氨酶、葡萄糖、淀粉酶、尿素氮、白蛋白、无机磷、尿酸、钙等指标。

5.根据权利要求1所述的生化检测分析仪，其特征在于：所述存储部为本地存储器例如硬盘，光盘，U盘或者内存等。

6.根据权利要求1所述的生化检测分析仪，其特征在于：所述存储部为网络存储单元或者分布式存储单元。