CN110684686A - 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用 - Google Patents

一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110684686A
CN110684686A CN201910978556.0A CN201910978556A CN110684686A CN 110684686 A CN110684686 A CN 110684686A CN 201910978556 A CN201910978556 A CN 201910978556A CN 110684686 A CN110684686 A CN 110684686A
Authority
CN
China
Prior art keywords
pseudomonas
verticillium wilt
verticillium
strain
crop
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN201910978556.0A
Other languages
English (en)
Inventor
关雪莹
陶晓园
张海琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University ZJU
Original Assignee
Zhejiang University ZJU
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University ZJU filed Critical Zhejiang University ZJU
Priority to CN201910978556.0A priority Critical patent/CN110684686A/zh
Publication of CN110684686A publication Critical patent/CN110684686A/zh
Priority to CN202111047886.1A priority patent/CN113652374B/zh
Priority to CN202010468237.8A priority patent/CN111893053B/zh
Priority to PCT/CN2020/097812 priority patent/WO2021073142A1/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/38—Pseudomonas
    • C12R2001/39—Pseudomonas fluorescens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
    • A01G7/00—Botany in general
    • A01G7/06—Treatment of growing trees or plants, e.g. for preventing decay of wood, for tingeing flowers or wood, for prolonging the life of plants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Forests & Forestry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一株假单胞菌(Pseudomonas donghuensis)22G5及其在防治作物黄萎病中的应用。所述假单胞菌22G5已于2019年07月08日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保存编号为CGMCC No.18084。该假单胞菌菌株22G5本身对植物无致病力，对由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)引起的棉花黄萎病具有显著的抑制作用，能显著减轻棉花黄萎病的发生，具有很好的生物防治效果。基因组研究表明，假单胞菌Pseudomonas donghuensis 22G5具有合成一种嗜铁素7‑羟基环庚三烯酚酮的基因簇，该化合物可作为铁离子螯合剂的作用抑制了大丽轮枝菌的生长中必需的铁元素，从而抑制了病原菌生长。该菌株可用于开发针对作物黄萎病病害的生物农药，为利用生物防治作物黄萎病提供新思路、新方法。

Description

一株荧光假单胞菌22G5及其在防治作物黄萎病中的应用
技术领域
本发明属于植物病害生防技术领域。更具体地，涉及一株假单胞菌Pseudomonasdonghuensis 22G5及其在防治作物黄萎病中的应用。
背景技术
棉花是我国重要的经济作物，为纺织工业提供可再生性原材料。由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)引起的棉花黄萎病是一种具有毁灭性的病害，病害的蔓延不仅显著降低棉花纤维品质，而且也会严重影响棉花的经济产量。每年全世界范围内由大丽轮枝菌引起的黄萎病造成的直接经济损失超过数十亿美元。1982年，棉花黄萎病已经蔓延我国农业土壤面积近13万公顷。到1993年，棉花黄萎病已经成为我国棉花高产稳产的主要障碍，发病面积达到266.6万公顷。目前，我国棉花种植区一半左右面积都受黄萎病害影响，经济损失每年达15-20亿元。
黄萎病属于土传种传维管束病害，主要通过带菌的棉籽、棉籽饼、棉籽壳、病株残体、土壤、肥料、流水和农田管理工具等途径传播蔓延。病菌从根部入侵，进而系统侵染危害棉株，因此从苗期到成株期的各个生育阶段，均可表现病症。由于致病菌大丽轮枝菌治病关键机制尚未清晰及棉花高抗种质资源的缺乏，棉花黄萎病的防治至今尚未取得突破性进展。目前的防治方向主要是减少人工合成的杀菌剂的使用，尽可能以利用黄萎病抗/耐病品种为基础，改善土壤生态条件及诱导棉株抗病性相结合的综合控制措施。在实践生产中的综合防治主要分为三个方面。(1)通过轮作倒茬、土壤深翻、及时中耕等农业防治方法来增加土壤通透性，加强对病菌侵染的控制，提高棉株抵抗力；(2)用缩节胺、化学类等农药进行农药防治；(3)利用生防菌对黄萎病的抑制作用的微生物菌剂防治。在三种防治方式中，由于农药防治的便利高效，所以目前应用最为广泛，但也对环境造成了严重的污染。近年来，研究如何提高作物的对植物病害的耐受力、提高产量、降低灌溉成本、减少化肥和农药使用量成为了生态农业发展的核心。生物防治是利用有益微生物去对抗病原菌微生物，抑制病原菌的生长，提高植物自身的免疫能力，从而起到防治植物病害的方式。但目前对棉花黄萎病的生物防治的菌株和产品十分有限，仅有少数几种含有活性芽孢杆菌、木霉菌或荧光假胞菌等有效微生物成分的产品可以用于防治黄萎病。另外，黄萎病病菌的寄主非常广泛，棉花、大豆、烟草、拟南芥、马铃薯、番茄、柑橘、樱桃、草莓、苹果、大麦、燕麦、蓝莓、果树作物和温室蔬菜等作物，严重危害农业生产。
总之，寻找有效的生物防治菌株和防治方法，是防治作物黄萎病病害的发展方向和有效途径。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有黄萎病病害防治技术的缺陷和不足，提供一种对多种作物黄萎病病害具有较好的抑制作用的生防菌，为使用微生物代替化学合成杀菌剂提供新的开发资源，可作为生物农药进行开发利用。
本发明的目的是提供一株假单胞菌22G5。
本发明另一目的是提供所述假单胞菌22G5在防治作物黄萎病病害方面的应用。
本发明上述目的通过以下技术方案实现：
本发明筛选鉴定得到一株假单胞菌(Pseudomonas donghuensis)22G5，并于已于2019年 07月08日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保存编号为CGMCC No.18084。
经研究发现，所述菌株假单胞菌22G5在含大丽轮枝菌株V07df2，V08df1， V15QY1和V991(菌株由江苏省农业科学院植物保护研究所提供)的平板上形成明显抑菌圈，在温室盆栽试验中没有影响棉花的生长，并且能有效抑制大丽轮枝菌株V991对棉花植株的侵染。说明本发明的菌株22G5可被用于开发针对作物黄萎病的生物农药。此外，菌株22G5 基因组信息显示，该菌株与假单胞菌模式菌株Pseudomonas donghuensis HYS(T)有着极高的同源相似性，并具有该种属假单胞菌特有的嗜铁素类化合物7-羟基环庚三烯酚酮合成基因簇。
该菌株的发现，有利于减轻化学药剂滥用的问题，也为利用生物防治方法防治植物黄萎病病害提供了资源。
由于大丽轮枝菌寄主范围广泛，因此，所述假单胞菌22G5在防治作物黄萎病病害方面的应用，也应在本发明的保护范围之内。
优选地，所述作物黄萎病包括但不限于由大丽轮枝菌(Verticillium dahliaeKleb)或黑白轮枝菌(Verticillium alboatrum)引起的棉花黄萎病病害。
优选地，所述黄萎病病害包括棉花、大豆、烟草、拟南芥、马铃薯、番茄、柑橘、樱桃、草莓、苹果、大麦、燕麦、蓝莓等。
另外，包含所述假单胞菌22G5的作物黄萎病病害的生防制剂，也应在本发明的保护范围之内。
优选地，所述生防制剂中假单胞菌22G5的浓度为OD600＝2.0。
作为一种可选择的实施方式，本发明还提供了一种防治作物黄萎病病害的方法，将上述生防制剂接种于植物材料即可。
优选地，所述接种可采用混土法。
优选地，所述接种可采用蘸根法。
发明具有以下有益效果：
本发明提供了一株假单胞菌22G5，对多种大丽轮枝菌株具有广谱的、显著的抑制作用，能够减轻棉花的黄萎病发生。
本发明研究表明，假单胞菌菌株22G5在含V07df2，V08df1，V15QY1和V991菌液的平板上能形成抑菌圈；接种试验发现22G5能很好的抑制病原菌对棉花植物的侵染，降低棉花黄萎病的发病率。而且，菌株22G5本身无致病力，可用于开发针对作物细菌性病害的生物农药，为利用生物防治作物黄萎病提供了新思路、新想法。
附图说明
表1为假单胞菌菌株22G5基因组特征。
图1为黄萎病拮抗菌株大规模筛选实验步骤。
图2为假单胞菌菌株22G5在进化上与其他已经报道的同种属的菌株的关系。为基于10 个看家基因的聚类图。
图3为假单胞菌菌株22G5含有的可能与黄萎病病菌生长的抑制活性相关的次生代谢物合成基因簇预测。
图4为假单胞菌株22G5对黄萎病病菌生长的抑制活性。
具体实施方式
以下结合说明书附图附表和具体实施例来进一步说明本发明，但实施例并不对本发明做任何形式的限定。除非特别说明，本发明采用的试剂、方法和设备为本技术领域常规试剂、方法和设备。
除非特别说明，以下实施例所用试剂和材料均为市购，其中大丽轮枝菌株V07df2，V08df1， V15QY1和V991由江苏省农业科学院植物保护研究所提供，但不限于此。
实施例1假单胞菌22G5的分离和筛选
黄萎病拮抗菌株大规模筛选实验步骤如附图1a所示：
1.样本采集
在从安微、浙江、江苏、新疆、吉林、黑龙江、湖南、上海等多地进行样本采集，在作物种植区、城市路间、河流野外、岛屿等地域，收集了杂草、玉米、棉花、大豆等多种植物的带土根系样本。带土根系样本采用稀释涂布平板法进行菌株的分离。分别选取土壤、根系等样品放置于50ml收集管中，加入45ml水混合震荡，一般进行4～5次震荡，吸取800μl 混合液，用ddH2O在96孔板上进行101-105的梯度稀释。选取适宜浓度的10μl溶液在LB 培养基上进行涂布，一般选取103或104的稀释浓度进行平板涂布，平板在28℃恒温培养箱中黑暗倒置培养24～48h，继续在4℃冰箱中培养7-15天。进行微生物菌种收集，96孔板中加入720μl的培养液，在培养皿上有许多形态、大小、颜色不同的单菌落，用牙签随机挑菌培养，于28℃摇床，220rpm过夜震荡培养，待用。
2.菌株筛选
菌株筛选采用平板抑菌圈试验进行。在LB培养基上活化棉花黄萎病V15QY1，挑取单菌落于含3ml培养液的10ml离心管中，28℃，220rpm摇床震荡培养24h。三毫升分装在两个1.5ml管中离心，4000rpm离心5min。吸去上清，打入500μl水，打匀移至同一10ml 离心管中，加入2ml水，使成为3ml溶液。调节测算OD值，保证OD600＝0.2。准备0.8％(质量分数)的TopAgar，每一个培养基预备6ml的Top Agar，保持水浴恒温55℃。将病菌与Agar混匀铺于平板上，静置1h晾干。将96孔板中吸取5μl点在平板上，每个培养皿点16个样，晾干，而后在28℃恒温箱倒置培养，封膜。培养皿放在28℃培养箱里，24h后从培养箱中取出培养皿，观察预选菌株周围是否有清晰可见的抑菌圈。筛选到一株对黄萎病病菌具有很好拮抗活性的菌株，在本实验室菌种库的编号为22G5(图1b)。
实施例2荧光假单胞菌22G5的鉴定及基因组测序
1.形态鉴定
菌株22G5为革兰氏染色阴性菌，非芽孢形成，单个或多个鞭毛提供运动。在LB培养基上培养24h后可形成较大菌落，菌落不产生色素，表面凸起，光滑，较粘稠，易挑起。
2.分子鉴定
为了明确实施例1获得的菌株22G5的菌种分类，我们对菌株22G5的16S核糖 DNA(rDNA)序列进行分析，用于细菌的分子生物学鉴定，结果表明，22G5的16S rDNA序列与假单胞菌模式菌株Pseudomonas donghuensis HYS(T)菌株的同源性达到最高的99％，说明该菌株属于Pseudomonas donghuensis种。假单胞菌是一类含有多个种属的革兰氏阴性菌，由于它们在形态结构水平，基因组水平，代谢水平上的多样性，它们广泛存在于多种土壤、水体、宿主中。目前，研究的最多的假单胞菌包括了在动物中机会致病菌绿脓假单胞菌Pseudomonas aeruginosa，植物机会致病菌丁香假单胞菌Pseudomonas syringae，以及具有植物生长促进作用的荧光假单胞菌Pseudomonas fluorescens。为了揭示22G5菌株在进化上与这些假单胞菌不同属菌株的关系，采用MEGA软件Neighbor-joining方法，构建基于10个看家基因(acsA,aroE,dnaE,guaA,gyrB,mutL,ppsA,pyrC,recA和rpoB)的进化树，对22G5与假单胞菌不同种属的模式菌株在进化上的关系进行了分析，结果表明，22G5在进化上与 Pseudomonas donghuensi假单胞菌模式菌株Pseudomonas donghuensis HYS(T)密切聚类在一起(图1a)，与其他假单胞菌Pseudomonas putida种属在进化关系上最近。综上，将22G5菌株鉴定为假单胞菌(Pseudomonas donghuensis)22G5。并将所述菌株于2019年07月08日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保存编号为CGMCCNo.18084，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编为100101。
3.基因组特征
22G5基因组大小为6,546,541个碱基；GC含量60.7％；具有7862个蛋白编码区域(CDS)，且蛋白编码序列平均长度为725bp(表1)。次生代谢化合物预测结果表明，22G5仅仅具有假单胞菌类普遍具有的pyoverdine合成基因簇(由nonribosomal peptidesynthetases，NRPS 基因合成)。此外，在22G5中也预测到了两个NRPS-like类型的基因簇，与在其他已知菌株中已知的Mangotoxin和Chejuenolide合成基因簇相比有一定的同源性，但对其产物的具体结构和功能并不清楚(图3b)。十分重要的，我们发现了22G5也具有假单胞菌模式菌株 Pseudomonas donghuensis HYS(T)嗜铁素7-羟基环庚三烯酚酮的合成基因簇(图3b)。铁是一切生命体不可或缺的必需元素，铁质营养是农业环境中微生物和植物生长的重要限制因子。在低铁环境下，某些微生物能够产生ー种特殊的能与铁结合的有机化合物，称为铁载体(又名嗜铁素)，特异地螯合铁离子，并以特异的转运系统将铁转移到体内，满足微生物自身的生长需要，从而使环境中的铁浓度被降低，这样病原微生物由于缺乏铁而不能生长繁殖，进而达到控制植物病害的目的。7-羟基环庚三烯酚酮(7-hydroxytropolone)是一类全新的嗜铁素，目前仅在Pseudomonas donghuensis被报道能够由假单胞菌天然合成，合成它的基因簇有12个基因，包括了合成基因和调控基因(图3a)。
表1
22G5
基因大小(bp) 6,546,541
重叠群的数量 3185
GC含量(％) 60.7
CDS数量 7862
CDS平均大小(bp) 725
rRNA数量 4
tRNA数量 75
实施例3假单胞菌22G5抑菌活性的测定
为了能够更好地研究本发明菌株22G5的生防潜力，我们对该菌的抑菌谱进行了研究。
具体操作如下：
抑菌圈实验
为了探究22G5是否有对大丽轮枝菌多个强致病株系具有广谱抗性，使用与实施例1菌株筛选相同的方法，把致病菌V15QY1换成培养条件和方法相同的等量的V07df2，V08df1和V991多个强致病株系，其余步骤不变。实验结果发现，菌株22G5对黄萎病V07df2，V08df1和V991也具有很强的抑菌作用(图3)。
实施例4假单胞菌22G5对棉花植株黄萎病的防效测定
在LB培养基上活化大丽轮枝菌菌株V991及生防菌株22G5，分别挑取单菌落于含50ml LB培养基中，28℃，220rpm摇床震荡培养24h。取50mL OD600＝2的22G5菌液与等量的V991菌液混合，为处理组；V991菌液加入50mL LB菌液混合作为对照。用ddH2O对不同处理的混合溶液进行1:10稀释，用稀释10倍的混合溶液对棉花单株进行浇灌，每天观察棉花苗的生长发病情况，做好记录。
在棉花植株TM-1样本为12的生物防效试验中，处理58天后，与有落叶型黄萎病V991 和拮抗菌株22G5的处理组(V991+22G5)相比，没有拮抗菌22G5保护的对照组棉花植株染病情况更加严重(图4a)。在处理23和58天都进行了观察，统计了每个组别的发病等级的植株数量。浇灌有生防菌22G5的处理组的病情指数比对照组的小(表2)。同样，在样本为14的植物生防重复试验中，与对照组(V991)相比，处理组(V991+22G5)植物的病情指数也是表现下降趋势，再次验证了22G5的拮抗作用(图4b,表2)。
表2 22G5的植物生防实验病情指数统计
Figure BDA0002234447980000061
病情指数(Disease index,DI)又叫发病指数、感染指数，指根据一定数目的植株或植株器官各病情级数计算出其发病单株所得的平均发病数值。根据染病植株叶子的发病面积，按照每一株棉花植株的叶片发病数量分成5个等级：0级：植株叶片无发病；1级：植株发病的叶片数量小于等于25％；2级：植株发病的叶片数量大于25％且小于等于50％；3级：植株发病的叶片数量大于50％且小于等于75％；4级：植株有75％至100％的叶片发病。经过统计，根据公式计算病情指数，数值0为群体无病，数值100则群体发病最为严重。
Figure BDA0002234447980000062
(dc:植株的发病等级；nc:发病植株的各等级所对应的数量；nt:植株总数)
实验结果表明，菌株22G5可显著降低棉花植株上(图4)黄萎病的发病率。这也是假单胞菌Pseudomonas donghuensis种的菌株首次被发现可以抑制黄萎病。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一株假单胞菌(Pseudomonas donghuensis)22G5，其分类命名为Pseudomonasdonghuensis，于2019年07月08日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保存编号为CGMCC No.18084。
2.一种权利要求1所述假单胞菌22G5在防治作物黄萎病的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，假单胞菌22G5通过产生的嗜铁素7-羟基环庚三烯酚酮来防治作物黄萎病。
4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述作物黄萎病包括由大丽轮枝菌(Verticilium dahliae)或黑白轮枝菌(Verticillium alboatrum)引起的真菌性病害。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述作物包括棉花、大豆、烟草、拟南芥、马铃薯、番茄、柑橘、樱桃、草莓、苹果、大麦、燕麦、蓝莓等。
6.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，将含假单胞菌22G5的溶液接种于作物进行作物黄萎病防治。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，含假单胞菌22G5的溶液中假单胞菌22G5的浓度为OD600＝2.0。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，接种的方法包括混土法、蘸根法。
CN201910978556.0A 2019-10-15 2019-10-15 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用 Withdrawn CN110684686A (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910978556.0A CN110684686A (zh) 2019-10-15 2019-10-15 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用
CN202111047886.1A CN113652374B (zh) 2019-10-15 2020-05-28 一种7-羟基环庚三烯酚酮在防治作物黄萎病中的应用
CN202010468237.8A CN111893053B (zh) 2019-10-15 2020-05-28 一株荧光假单胞菌22g5及其有效成分7-羟基环庚三烯酚酮在防治作物黄萎病中的应用
PCT/CN2020/097812 WO2021073142A1 (zh) 2019-10-15 2020-06-23 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910978556.0A CN110684686A (zh) 2019-10-15 2019-10-15 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110684686A true CN110684686A (zh) 2020-01-14

Family

ID=69112780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910978556.0A Withdrawn CN110684686A (zh) 2019-10-15 2019-10-15 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN110684686A (zh)
WO (1) WO2021073142A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112143672A (zh) * 2020-09-18 2020-12-29 北京农学院 一种桔黄假单胞菌cm-7及其应用
WO2021073142A1 (zh) * 2019-10-15 2021-04-22 浙江大学 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用
CN116926088A (zh) * 2023-09-14 2023-10-24 中国农业科学院生物技术研究所 大丽轮枝菌VdNRPS6基因抗病原菌靶基因片段及其干扰载体和应用

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115058348B (zh) * 2022-07-04 2023-10-13 精河县农业技术推广中心 一种复合微生物菌剂及其制备方法和应用
CN117965405B (zh) * 2024-04-02 2024-07-16 西北农林科技大学深圳研究院 一株东湖假单胞菌及其在植物病害防治中的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5496547A (en) * 1994-01-24 1996-03-05 Ciba-Geigy Corporation Pseudomonas biocontrol strains
CN102533603B (zh) * 2012-01-10 2013-04-10 南京农业大学 一株用于防治棉花黄萎病的假单胞菌及其应用
CN103525742B (zh) * 2013-10-30 2016-03-30 中国农业科学院农产品加工研究所 防治棉花黄萎病的菌剂及其制备方法和它们的应用
AP2016009398A0 (en) * 2014-01-29 2016-08-31 Univ Pretoria Plant growth promoting rhizobacterial strains and their uses
CN106566782B (zh) * 2015-10-08 2019-07-09 武汉大学 一株产7-羟基环庚三烯酚酮的假单胞菌及其应用
CN110684686A (zh) * 2019-10-15 2020-01-14 浙江大学 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021073142A1 (zh) * 2019-10-15 2021-04-22 浙江大学 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用
CN112143672A (zh) * 2020-09-18 2020-12-29 北京农学院 一种桔黄假单胞菌cm-7及其应用
CN112143672B (zh) * 2020-09-18 2021-08-10 北京农学院 一种桔黄假单胞菌cm-7及其应用
CN116926088A (zh) * 2023-09-14 2023-10-24 中国农业科学院生物技术研究所 大丽轮枝菌VdNRPS6基因抗病原菌靶基因片段及其干扰载体和应用
CN116926088B (zh) * 2023-09-14 2023-12-12 中国农业科学院生物技术研究所 大丽轮枝菌VdNRPS6基因抗病原菌靶基因片段及其干扰载体和应用

Also Published As

Publication number Publication date
WO2021073142A1 (zh) 2021-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106987541B (zh) 一株具有抗逆、促生性能的高效苜蓿根瘤菌及其应用
CN110684686A (zh) 一株荧光假单胞菌22g5及其在防治作物黄萎病中的应用
CN112852638B (zh) 一种烟草镰刀菌根腐病高效生防棘孢木霉及其应用
CN113201474B (zh) 枯草芽孢杆菌tbwr1、其应用及所得防治剂
CN109762759A (zh) 解淀粉芽孢杆菌gual203及其应用
CN105543132A (zh) 一种甲基营养型芽孢杆菌yb-f7及其在防治植物病害中的应用
CN112779192A (zh) 一株对植物疮痂病有抑制作用的卡氏芽孢菌株dm4-2及其菌剂和应用
CN109504638A (zh) 解淀粉芽孢杆菌gual210及其应用
CN108865934A (zh) 一种沙福芽孢杆菌hmd9204及其菌剂和应用
CN114806928A (zh) 一种辣椒内生贝莱斯芽孢杆菌peb23及其应用
CN109852564A (zh) 解淀粉芽孢杆菌327及其应用
CN113528395A (zh) 一株捕食番茄青枯菌的黄色黏球菌及其在番茄青枯病生物防控中的应用
CN111893053B (zh) 一株荧光假单胞菌22g5及其有效成分7-羟基环庚三烯酚酮在防治作物黄萎病中的应用
CN108998395B (zh) 一种解淀粉芽孢杆菌及其应用
CN110643538B (zh) 一株荧光假单胞菌xy2f4及其在防治作物黄萎病中的应用
CN114032182B (zh) 一株兼具拮抗大蒜根腐病病原菌和促生功能的真菌
CN112358984B (zh) 一种生防菌株yw-1及其生防菌剂的制备和应用
CN111454848B (zh) 一种雅致放射毛霉gd48及其发酵产物、菌剂与应用
CN112458021B (zh) 一种生防荧光假单胞菌及其培养方法和应用
CN116179399A (zh) 根际促生菌及其应用
CN112640916B (zh) 微生物制剂在防治番茄青枯病中的应用
CN113373091A (zh) 一株防治水稻纹枯病的生防菌株苏云金芽孢杆菌fj2b-25
CN108624514B (zh) 一株m5-2佩立金平脐蠕孢Bipolaris peregianensis及其应用
CN114480227B (zh) 一株绿针假单胞菌及其在防治植物细菌性软腐病中的应用
CN110819561B (zh) 一株放线菌tl-007及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20200114

WW01 Invention patent application withdrawn after publication