CN110672539A - 医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置及其检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，该装置包括用于使袋装药液与其内部的固体悬浮物充分混合的振动装置，前端靠近振动装置设置并用于将充分混合后的袋装药液进行运输的传送装置，位于传送装置后端并用于对袋装药液进行检测的检测装置，所述检测装置包括用于放置袋装药液的检测台，设置在检测台上并用于对袋装药液中固体悬浮物进行检测的光照装置，设置在检测台内部并用于接收光照装置检测结果的控制器，以及设置在检测台上并与控制器连接且用于表达不同检测结果的指示灯。通过上述方案，本发明达到了方便和准确检测的目的，具有很高的实用价值和推广价值。

Description

医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置及其检测方法

技术领域

本发明属于医用试剂检测技术领域，具体地讲，是涉及医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置及其检测方法。

背景技术

现有药品生产商在制备药品时均采用自动化生产，因此药品生产商在生产同一批次药物时的产量很大。现有市场上的药物从类型上大体可分为药丸、胶囊、口服药液和冲剂颗粒，经药品生产商大批量生产的药丸、胶囊和冲剂颗粒通常都会做处理，因此在正常情况下的保质期内，产品的质量都能够得到保证。但是，口服药液则不同，由于口服药液是通过提取各个药材中的有效物质经过萃取、提炼等工艺制成，根据药物的原材料不同，口服药液颜色和夹杂的药物不同。通常情况下，利用中药材提炼的中成药的口服药液，在放置一段时间后，内部会存在一定的悬浮物，然而口服药液的贴纸上会备注有沉淀(即悬浮物) 均为正常情况，但是，作为普通的医务人员，并不知道判断的标准，因此当口服药液体中出现一定量的沉淀(悬浮物)时，并不能判断口服药液是否还能正常饮用，因此如何判断药液中悬浮物的含量是否正常是本领域技术人员亟需解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置及其检测方法，主要解决现有技术中存在的口服药液中出现固体悬浮物医务人员不能判断含量是否正常的问题。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，包括用于使袋装药液与其内部的固体悬浮物充分混合的振动装置，前端靠近振动装置设置并用于将充分混合后的袋装药液进行运输的传送装置，位于传送装置后端并用于对袋装药液进行检测的检测装置，所述检测装置包括用于放置袋装药液的检测台，设置在检测台上并用于对袋装药液中固体悬浮物进行检测的光照装置，设置在检测台内部并用于接收光照装置检测结果的控制器，以及设置在检测台上并与控制器连接且用于表达不同检测结果的指示灯。

进一步地，所述检测台上表面中部呈用于放置袋装药液的凹槽。

进一步地，所述光照装置包括呈L型固定在检测台上表面的连接杆，安装在连接杆正对凹槽处的光源，多个开设在凹槽中的通孔，以及多个正对通孔设置并用于接收照射在袋装药液上光源的光传感器，其中，光传感器安装在检测台内部并与控制器连接。

进一步地，所述指示灯包括用于显示合格情况的绿色指示灯和用于显示非合格情况的红色指示灯，其中，绿色指示灯和红色指示灯均与控制器连接。

进一步地，所述检测台内部还设有与控制器连接并与红色指示灯配合使用的蜂鸣器，以及开设在检测台上并有利于蜂鸣器声音传播的音孔。

进一步地，所述检测台上还设有用于关闭蜂鸣器的复位开关。

进一步地，所述振动装置包括底座，安装在底座上的振动器，以及设置在底座上并用于固定振动器的限位环台。

具体地，所述传送装置包括主动轮和从动轮，套置在主动轮和从动轮上并用于运输袋装药液的传送带，用于支撑主动轮和从动轮的支架，以及固定在支架上并为主动轮提供动力的驱动电机。

医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置的检测方法，包括如下步骤：

(S1)将含有固体悬浮物的袋装药液放置在振动器中，开启振动器使固体悬浮物与药液充分混合；

(S2)通过传送带将混合充分的袋装药液传送至检测装置端；

(S3)将混合充分的袋装药液放置在凹槽中；

(S4)开启光源，位于袋装药液底部的光传感器将接收的被固体悬浮物遮挡的光线信息反馈给控制器；

(S5)控制器对接收的信息进行处理，当处理结果未到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测合格，同时点亮绿色指示灯，提示该袋装液体可供医务人员使用；当处理结果到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测不合格，同时点亮红色指示灯，蜂鸣器鸣叫，提示该袋装液体不可供医务人员使用。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

(1)本发明通过设置振动装置对袋装药液进行振动摇匀，然后通过传送装置将摇匀后的袋装药液运送至检测装置处进行检测，通过使用光照装置对袋装药液进行穿透式检测，并将结果反馈至控制器中，控制器对数据信息进行处理，同时与预先设定的阈值进行比较，并通过指示灯显示不同的检测结果，检测方便且结果准确。

(2)本发明在检测台上设置的凹槽不仅能够方便放置袋装药液，同时还能减缓袋装药液中液体的振动幅度，加快袋装药液中液体的稳定，从而缩短了检测所需时间。

(3)本发明设置的光照装置通过将光源设置在呈L型的连接杆上并正对凹槽，并且凹槽底部开设有用于光传感器安装的通孔，当光源照射在袋装药液中，由于袋装药液中含有固体悬浮物，会遮挡部分光源发射的光，光传感器将吸收的光源信息转换为电信号反馈至控制器中，控制器对接收到的电信号进行处理，然后与预先设定的阈值进行比较，如果属于正常范围则点亮绿色指示灯，如果属于非正常情况则点亮红色指示灯，当检测装置用于医院时，医生、护士等工作人员则可以根据不同的指示灯快速的判断出该药液是否还可以使用，操作方便。

(4)本发明在判断出为非正常药液时，控制器还会启动蜂鸣器发出报警声，以更加直白的方式提醒工作人员注意，并且本发明还设置有复位开关，工作人员可以在不拿走袋装药液的情况下按下复位开关从而关闭蜂鸣器，也可以通过拿走非正常的袋装药液而使蜂鸣器停止鸣叫。

(5)本发明设置的限位环台可以有效的限制振动器的的摆动幅度，从而更加的安全。

附图说明

图1为本发明的系统流程图。

图2为本发明的系统结构示意图。

图3为本发明检测装置的侧视图放大图。

图4为本发明检测台的俯视图放大图。

图5为本发明的工作原理框图。

上述附图中，附图标记对应的部件名称如下：

1-振动装置，2-传送装置，3-检测装置，4-检测台，5-控制器，6-凹槽，7- 连接杆，8-光源，9-光传感器，10-绿色指示灯，11-红色指示灯，12-蜂鸣器，13- 音孔，14-底座，15-振动器，16-限位环台，17-主动轮，18-从动轮，19-传送带， 20-支架，21-驱动电机，22-通孔，23-复位开关。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明，本发明的实施方式包括但不限于下列实施例。

实施例

如图1至图5所示，医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，包括用于使袋装药液与其内部的固体悬浮物充分混合的振动装置1，前端靠近振动装置1设置并用于将充分混合后的袋装药液进行运输的传送装置2，位于传送装置2后端并用于对袋装药液进行检测的检测装置3，所述检测装置3包括用于放置袋装药液的检测台4，设置在检测台4上并用于对袋装药液中固体悬浮物进行检测的光照装置，设置在检测台4内部并用于接收光照装置检测结果的控制器5，以及设置在检测台4上并与控制器5连接且用于表达不同检测结果的指示灯。

具体检测方法如下：

将含有固体悬浮物的袋装药液放置在振动装置1上的振动器15中，开启振动器15的电源开关，然后通过设置在底座14上限位环台16将振动器15进行限定，从而避免振动器15在使固体悬浮物与药液充分混合的过程中整个机身摇晃幅度增大。

然后将混合充分的袋装药液通过传送装置2进行传送，传送装置2的主动轮17位于振动器15所在端，将混合充分的袋装药液放置在传送带19上，主动轮17通过设置在支架20上的驱动电机21驱动后经传送带19带动从动轮18转动，从而将混合充分的袋装药液从振动装置1端传送至检测装置3端。

将通过传送带19传送至检测装置3端的袋装药液放置在检测台4的凹槽6 中。开启固定在检测台4上的呈L型的连接杆7上的光源8，光源8发出的光照射在袋装药液上，凹槽6的底部开设有多个通孔22，光传感器9通过开设的通孔22接收光源8发出的光，由于袋装药液中存在或多或少的固体悬浮物，从而遮挡了部分光源8发出的光，光传感器9将接收的光强信息转换为电信号反馈至安装在检测台4中的控制器5(STM32系列单片机)中。控制器5对接收到的电信号信息进行处理，同时在安装时对控制器5预设了检测数据的阈值信息，控制器5对处理后的数据信息与预设的阈值信息进行判断，当处理结果未到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测合格，点亮绿色指示灯10以提醒工作人员该袋装液体可供医务人员使用；当处理结果到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测不合格，点亮红色指示灯11，同时控制器4启动蜂鸣器12鸣叫，蜂鸣器12的声音从音孔13向外传播，这样更为直接的提示工作人员该袋装液体不可使用。

为了方便关闭蜂鸣器12，本发明在检测台4上还设置了与控制器5电连接的复位开关23，即在不取走袋装药液时也可以关闭蜂鸣器12，并且也可以将袋装药液拿卡关闭蜂鸣器12(光传感器接收未被遮挡的光源信号，所以控制器的判断结果为正常)。

本发明中袋装药液可以采用手动拿取也可以采用智能化的机械操作，采用智能化的机械操作采用现有的多自由度的机械臂完成操作。

本发明中控制器与光传感器、指示灯、复位开关的连接方式及工作原理为本领域常规技术，同时本发明中涉及到的振动器和驱动电机为现有常规产品，其工作方式及内部结构为本领域技术人员所熟知，故在本申请文件中不再赘述。同时本发明的描述中，需要理解的是，术语“底部”、“上表面”、“前端”、“后端”等指示方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

上述实施例仅为本发明的优选实施例，并非对本发明保护范围的限制，但凡采用本发明的设计原理，以及在此基础上进行非创造性劳动而做出的变化，均应属于本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，包括用于使袋装药液与其内部的固体悬浮物充分混合的振动装置(1)，前端靠近振动装置(1)设置并用于将充分混合后的袋装药液进行运输的传送装置(2)，位于传送装置(2)后端并用于对袋装药液进行检测的检测装置(3)，所述检测装置(3)包括用于放置袋装药液的检测台(4)，设置在检测台(4)上并用于对袋装药液中固体悬浮物进行检测的光照装置，设置在检测台(4)内部并用于接收光照装置检测结果的控制器(5)，以及设置在检测台(4)上并与控制器(5)连接且用于表达不同检测结果的指示灯。

2.根据权利要求1所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述检测台(4)上表面中部呈用于放置袋装药液的凹槽(6)。

3.根据权利要求2所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述光照装置包括呈L型固定在检测台(4)上表面的连接杆(7)，安装在连接杆(7)正对凹槽(6)处的光源(8)，多个开设在凹槽(6)中的通孔(22)，以及多个正对通孔(22)设置并用于接收照射在袋装药液上光源(8)的光传感器(9)，其中，光传感器(9)安装在检测台(4)内部并与控制器(5)连接。

4.根据权利要求1所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述指示灯包括用于显示合格情况的绿色指示灯(10)和用于显示非合格情况的红色指示灯(11)，其中，绿色指示灯(10)和红色指示灯(11)均与控制器(5)连接。

5.根据权利要求4所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述检测台(4)内部还设有与控制器(5)连接并与红色指示灯(11)配合使用的蜂鸣器(12)，以及开设在检测台(4)上并有利于蜂鸣器(12)声音传播的音孔(13)。

6.根据权利要求5所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述检测台(4)上还设有用于关闭蜂鸣器(12)的复位开关(23)。

7.根据权利要求1所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述振动装置(1)包括底座(14)，安装在底座(14)上的振动器(15)，以及设置在底座(14)上并用于固定振动器(15)的限位环台(16)。

8.根据权利要求1所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置，其特征在于，所述传送装置(2)包括主动轮(17)和从动轮(18)，套置在主动轮(17)和从动轮(18)上并用于运输袋装药液的传送带(19)，用于支撑主动轮(17)和从动轮(18)的支架(20)，以及固定在支架(20)上并为主动轮(17)提供动力的驱动电机(21)。

9.根据权利要求1～8任一项所述的医用袋装药液固体悬浮物自动检测装置的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：

(S1)将含有固体悬浮物的袋装药液放置在振动器中，开启振动器使固体悬浮物与药液充分混合；

(S2)通过传送带将混合充分的袋装药液传送至检测装置端；

(S3)将混合充分的袋装药液放置在凹槽中；

(S4)开启光源，位于袋装药液底部的光传感器将接收的被固体悬浮物遮挡的光线信息反馈给控制器；

(S5)控制器对接收的信息进行处理，当处理结果未到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测合格，同时点亮绿色指示灯，提示该袋装液体可供医务人员使用；当处理结果到达预设的报警阈值时，则说明袋装液体检测不合格，同时点亮红色指示灯，蜂鸣器鸣叫，提示该袋装液体不可供医务人员使用。

Images