CN110638665A - 一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3d霜及制备方法 - Google Patents

一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3d霜及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3D霜及制备方法，为了稳定化，本发明开发水质凝胶中添加W/O连续相的方法。采用冷冻灌装技术将含有高活性成分的基质封存于水质凝胶中。本发明保湿霜是在无菌的环境下，利用冷配技术(50℃以下)制备了两种不同的无防腐护肤基质。本发明不仅能良好的封存配方中的活性成分，还能给予使用者高功效、高安全及独特的DIY使用乐趣(肤感自己可以控制)，且该水质凝胶中悬浮不同的W/O连续相无破散、下沉、互溶等不稳定现象。一瓶解决您的护肤问题，适用任何肤质。

Description

一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3D霜及制备方法
技术领域
本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3D霜及其制备方法。
背景技术
地球的气候越来越热。生活的环境变化和每天洗的清洗次数频繁，所以现代人的皮肤比之前更干燥，而且受环境的影响，导致现代人的皮肤为敏感肌。所以清爽、温和及修复等类型护肤霜受到广大消费者的青睐。目前市场在售产品中依然存在粘腻、厚重等缺陷，不能满足消费者的需求。都市生活快节奏的时代，护肤需要安全化、简单化。
很多消费者对皮肤护理的重视程度也越来越强，也随着网络信息的发达，很多APP、网站及娱乐媒体对护肤品成分的解析知识的分享，给广大消费者普及了很多化妆品成分的知识，使消费者对护肤品的选择会更明确、更安全。
采用W/O这种基质是引用二甲基硅油无色、无味、无毒、无刺激性、无毒等特性，结合一些天然油脂将其乳化得到一种油包水的霜膏，在显微镜下可以看到其独特的网状结构，有透气细孔，可以保证皮肤的正常生理功能、不堵塞毛孔，但很难稳定且肤感不佳。
发明内容
本发明的目的针对市场现有的保湿、滋润等一些护肤霜存在的粘腻、厚重、刺激及外观单一等不足，提供一种高功效、高安全性、使用多样化且性质稳定的3D霜。
针对上述目的，本发明的3D是由水质凝胶基质中稳定悬浮W/O膏霜基质组合而成，其中所述的W/O膏霜基质的质量百分比组成为：乳化剂2.0％～6.0％、润肤剂15.0％～25.0％、内相增稠剂0.5％～4.0％、内相保湿剂10.0％～15.0％、内相皮肤调理剂0.1％～5.0％、氯化钠0.5％～1.5％、余量为去离子水，所述的水质凝胶基质的质量百分比组成为：外相保湿剂15.0％～26.0％、外相增稠剂0.4％～0.75％、外相皮肤调理剂0.1％～5.0％、pH调节剂0.05％～0.30％、余量为去离子水。
上述W/O膏霜基质的质量百分比组成优选为：乳化剂2.0％～4.0％、润肤剂17.0％～22.0％、内相增稠剂0.5％～3.0％、内相保湿剂10.0％～14.0％、内相皮肤调理剂0.3％～1.5％、氯化钠0.5％～1.0％、余量为去离子水。
上述水质凝胶基质的质量百分比组成优选为：外相保湿剂15％～20％、外相增稠剂0.4％～0.6％、外相皮肤调理剂3％～5％、pH调节剂0.15％～0.24％、余量为去离子水。
上述W/O膏霜基质，所述的乳化剂为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷中至少一种，润肤剂为环己硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、辛酸/癸酸甘油三酯中至少一种，内相增稠剂为二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石、蜂蜡中至少一种，内相皮肤调理剂为玫瑰精油、柠檬精油、抗坏血酸2-葡糖苷中至少一种。
上述水质凝胶基质中，所述的外相增稠剂为卡波姆、丙烯酸酯类共聚物、丙烯酸类/C10～30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中至少一种，外相皮肤调理剂选自尿素、泛醇、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物中至少一种，pH调节剂为氢氧化钾。
上述的W/O膏霜基质中的内相保湿剂和水质凝胶基质中的外相保湿剂均选自甘油、丁二醇、丙二醇、泛醇、EDTA二钠、透明质酸钠、1,2-己二醇、乙基己基甘油中至少一种。
本发明3D霜的制备方法由下述步骤组成：
1、按照W/O膏霜基质的质量百分比组成，在无菌环境下，将乳化剂、润肤剂、内相增稠剂在40～50℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将内相保湿剂、氯化钠加入去离子水，在40～50℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10～15分钟后降温至35～40℃，加入内相皮肤调理剂，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌40～60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质。
2、按照水质凝胶基质的质量百分比组成，在无菌环境下，将外相增稠剂与外相保湿剂在40～50℃下搅拌完全分散，然后加入去离子水搅拌至完全溶解，降温至35～40℃，再加入pH调节剂和外相皮肤调理剂，在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡15～30min，降温至30～35℃后再紫外灭菌40～60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质。
3、在无菌的环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-40～-30℃的环境下2～4小时，确保完全冻结；在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后放入，最后用其余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。
本发明3D霜的使用说明：根据自我需求(清爽、滋润，早上或晚上等)用挑勺取适量内相和外相混合后均匀涂抹于面部按摩至吸收。
本发明的有益效果如下：
本发明在无菌的环境下，采用冷配技术制备出这款无防腐、无香精、无色素的安全天然3D霜，能最大程度的保留成分的活性，外观独特且实用性佳，消费者可以根据自我需求，根据不同时间、不同季节等影响因素自我控制产品的使用感，DIY体验让护肤更有趣、更简单。包材使用普通霜(广口)瓶可以实现，无需特殊包材。
本发明3D霜不添加防腐剂、色素、香精等有刺激成分，且所用原料安全等级高，具有滋润效果好、透气性好、功效性强、性质稳定等优点，所以该产品很安全、很温和，使用任何肤质。本品护肤原理是利用W/O膏霜基质、水质凝胶基质中的保湿和活性成分给肌肤补足水分与营养，后由W/O膏霜基质中的润肤剂(二甲基硅油)在皮肤表层形成一层微网状结构，有透气细孔，即可以保证皮肤的正常生理功能、不堵塞毛孔，又能锁住了皮肤中的水分和营养成分。同时也会赐予肌肤不厚重、不黏腻的零负担呵护。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的3D霜的正面图。
图2是本发明实施例1制备的3D霜的侧面图。
图3是使用实施例1产品前后的平均含水量柱形图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步详细说明，但本发明的保护范围不仅限于这些实施例。
实施例1
1、在无菌环境下，将PEG-10聚二甲基硅氧烷2.0g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷2.0g、环己硅氧烷9.0g、环五聚二甲基硅氧烷4.0g、二异硬脂醇苹果酸酯1.0g、辛酸/癸酸甘油三酯5.0g、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物1.0g、二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石1.0g在45℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将氯化钠1.0g、泛醇1.0g、甘油5.0g、丁二醇5.0g、1,2-己二醇1.5g加入去离子水61.2g中，在45℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10分钟后降温至40℃，加入玫瑰精油0.2g、柠檬精油0.1g，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质。
2、在无菌环境下，将丙二醇12.0g、甘油6.0g、卡波姆0.45g、透明质酸钠0.1g在45℃下搅拌完全分散，再将去离子水72.75g和EDTA二钠0.05g、1,2-己二醇1.5g加入后搅拌至完全溶解后，用去离子水3g稀释氢氧化钾0.15g后加入乳化锅中和，在真空状态下搅拌均匀，降温至40℃加入泛醇2.0g、尿素1.0g、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物1.0g，在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡20min，降温至35℃后再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质。
3、在无菌环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-35℃的环境下3小时，确保完全冻结。在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后方入，最后用剩余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。本产品的外观见图1和图2。
实施例2
1、在无菌环境下，将PEG-10聚二甲基硅氧烷1.5g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷1.0g、环己硅氧烷.7.0g、环五聚二甲基硅氧烷4.0g、二异硬脂醇苹果酸酯1.0g、辛酸/癸酸甘油三酯5.0g、蜂蜡1.0g、二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石1.5g在45℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将氯化钠1.0g、泛醇1.0g、甘油5.0g、丁二醇5.0g、1,2-己二醇1.5g加入去离子水64.2g中，在45℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10分钟后降温至40℃，加入玫瑰精油0.2g、柠檬精油0.1g，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质。
2、在无菌环境下，将丙二醇12.0g、甘油6.0g、卡波姆0.45g、透明质酸钠0.1g在45℃下搅拌完全分散，再将去离子水72.75g和EDTA二钠0.05g、1,2-己二醇1.5g加入后搅拌至完全溶解后，用去离子水3g稀释氢氧化钾0.15g后加入乳化锅中和，在真空状态下搅拌均匀，降温至40℃加入泛醇2.0g、尿素1.0g、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物1.0g，在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡20min，降温至35℃后再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质。
3、在无菌环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-35℃的环境下3小时，确保完全冻结。在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后方入，最后用剩余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。
实施例3
1、在无菌环境下，将PEG-10聚二甲基硅氧烷2.0g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷3.0g、环己硅氧烷9.0g、环五聚二甲基硅氧烷4.0g、二异硬脂醇苹果酸酯1.0g、辛酸/癸酸甘油三酯5.0g、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物1.0g、二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石2.0g在45℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将氯化钠1.0g、泛醇1.0g、甘油5.0g、丁二醇5.0g、1,2-己二醇1.5g加入去离子水59.2g中，在45℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10分钟后降温至40℃，加入玫瑰精油0.2g、柠檬精油0.1g，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质。
2、在无菌环境下，将丙二醇12.0g、甘油6.0g、丙烯酸酯交联聚合物0.2g、卡波姆0.25g、透明质酸钠0.1g在45℃下搅拌完全分散，再将去离子水72.75g和EDTA二钠0.05g、1,2-己二醇1.5g加入后搅拌至完全溶解后，用去离子水3g稀释氢氧化钾0.15g后加入乳化锅中和，在真空状态下搅拌均匀，降温至40℃加入泛醇2.0g、尿素1.0g、马齿苋(PORTULACAOLERACEA)提取物1.0g在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡20min，降温至35℃后再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质。
3、在无菌环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-35℃的环境下3小时，确保完全冻结。在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后方入，最后用剩余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。
实施例4
1、在无菌环境下，将PEG-10聚二甲基硅氧烷2.0g、鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷2.0g、环己硅氧烷7.0g、环五聚二甲基硅氧烷4.0g、辛酸/癸酸甘油三酯6.0g、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物1.0g、二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石1.5g在45℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将氯化钠0.8g、泛醇1.0g、甘油5.0g、丁二醇5.0g、1,2-己二醇1.5g加入去离子水62.9g中，在45℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10分钟后降温至40℃，加入玫瑰精油0.2g、柠檬精油0.1g，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质。
2、在无菌环境下，将丙二醇12.0g、甘油6.0g、丙烯酸类/C10～30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.55g、透明质酸钠0.1g在45℃下搅拌完全分散，再将去离子水72.6g和EDTA二钠0.05g、1,2-己二醇1.5g加入后搅拌至完全溶解后，用去离子水3g稀释氢氧化钾0.2g后加入乳化锅中和，在真空状态下搅拌均匀，降温至40℃加入泛醇2.0g、尿素1.0g、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物1.0g在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡20min，降温至35℃后再紫外灭菌60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质。
3、在无菌环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-35℃的环境下3小时，确保完全冻结。在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后方入，最后用剩余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。
发明人对上述实施例1～4得到的3D霜进行了各种性能测试，具体测试及测试结果如下：
1、两相基质组合前的稳定性
以开发高功效、高安全、有独特DIY使用乐趣且稳定的3D霜为目的，先测试按照实施例1～4的W/O膏霜基质和水质凝胶基质在组合前的商品化稳定性(45℃，30天；-18℃，30天)，结果见表1。
表1两相基质组合前的稳定性测试结果
Figure BDA0002219117200000061
Figure BDA0002219117200000071
由表1可见，实施例1～4中的W/O膏霜基质在组合前均不稳定。
2、3D霜的性能测试
对实施例1～4所得3D霜的外观、保湿性、滞留感及稳定性等进行评估，其中安全性采用斑贴试验(30名正常皮肤受试者贴48h)得出结果。感官评估(外观、保湿性、滞留感)是由30名专业评估员测试得出结果。稳定性是将样品放置45℃、常温、-18℃不同的条件下测试30天的结果。具体结果见表2。
表2实施例1～4样品的测评结果
Figure BDA0002219117200000072
由表2可见，本发明所得3D霜的整体测试结果良好、安全且稳定，但根据以上外观、保湿性、滞留感等测试结果，优选实施例1的配方组成。
3、皮肤保湿度评估
将实施例1所得3D霜与市场在售清爽保湿、安全的某爆款产品对皮肤保湿度的改善程度进行对比，其中皮肤保湿度评估方法为：用专业CK仪器测试30名受试者右手前臂内侧指定部位(在测评室静置30min后，测试使用前的数据，然后取样品均匀涂抹在被测试的皮肤表面，静置30min后测试使用后数据)，实验结果见图3。由图3可见，本发明实施例1所得3D霜比某产品对皮肤的含水量明显提高。
4、两相基质组合前后与某产品的使用感及保湿性评估对比结果
将实施例1中的W/O膏霜基质(内相)、水质凝胶基质(外相)以及3D霜(样品1)与某产品采用问卷方式评估使用感及保湿性，其中评估方法为：25名志愿者问卷方式评估：使用感(很好5分，好4分，良好3分，一般2分，不好1分)；保湿性(很高5分，高4分，良好3一般2分，低1分)。结果见表3(表中敏感度评分为25份问卷评分的平均得分)。
表3使用感及保湿性对比评估结果
Figure BDA0002219117200000081
Figure BDA0002219117200000091
由表3可见，本发明3D霜的使用感和保湿性满意度分值均在4分以上，明显优异组合前的单项基质和市场在售爆款某产品。

Claims (8)

1.一种肤感可自控且由两种不同基质组合的3D霜，其特征在于：所述3D霜是由水质凝胶基质中稳定悬浮W/O膏霜基质组合而成；
上述W/O膏霜基质的质量百分比组成为：乳化剂2.0％～6.0％、润肤剂15.0％～25.0％、内相增稠剂0.5％～4.0％、内相保湿剂10.0％～15.0％、内相皮肤调理剂0.1％～5.0％、氯化钠0.5％～1.5％、余量为去离子水，其中所述内相增稠剂为二硬脂基二甲基铵锂蒙脱石、蜂蜡中至少一种；
上述水质凝胶基质的质量百分比组成为：外相保湿剂15.0％～26.0％、外相增稠剂0.4％～0.75％、外相皮肤调理剂0.1％～5.0％、pH调节剂0.05％～0.30％、余量为去离子水，其中所述外相增稠剂为卡波姆、丙烯酸酯类共聚物、丙烯酸类/C10～30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中至少一种。
2.根据权利要求1所述的3D霜，其特征在于：所述W/O膏霜基质的质量百分比组成为：乳化剂2.0％～4.0％、润肤剂17.0％～22.0％、内相增稠剂0.5％～3.0％、内相保湿剂10.0％～14.0％、内相皮肤调理剂0.3％～1.5％、氯化钠0.5％～1.0％、余量为去离子水；所述水质凝胶基质的质量百分比组成为：外相保湿剂15％～20％、外相增稠剂0.4％～0.6％、外相皮肤调理剂3％～5％、pH调节剂0.15％～0.24％、余量为去离子水。
3.根据权利要求1或2所述的3D霜，其特征在于：所述W/O膏霜基质中的乳化剂为鲸蜡基PEG/PPG-10/1聚二甲基硅氧烷、PEG-10聚二甲基硅氧烷中至少一种。
4.根据权利要求1或2所述的3D霜，其特征在于：所述W/O膏霜基质中的润肤剂为环己硅氧烷、二异硬脂醇苹果酸酯、环五聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、辛酸/癸酸甘油三酯中至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的3D霜，其特征在于：所述W/O膏霜基质中的内相保湿剂和水质凝胶基质中的外相保湿剂均选自甘油、丁二醇、丙二醇、泛醇、EDTA二钠、透明质酸钠、1,2-己二醇、乙基己基甘油中至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的3D霜，其特征在于：所述W/O膏霜基质中的内相皮肤调理剂为玫瑰精油、柠檬精油、抗坏血酸2-葡糖苷中至少一种；所述水质凝胶基质中的外相皮肤调理剂选自尿素、泛醇、马齿苋(PORTULACA OLERACEA)提取物中至少一种。
7.根据权利要求1或2所述的3D霜，其特征在于：所述pH调节剂为氢氧化钾。
8.一种权利要求1所述的3D霜的制备方法，其特征在于所述方法由下述步骤组成：
(1)按照W/O膏霜基质的质量百分比组成，在无菌环境下，将乳化剂、润肤剂、内相增稠剂在40～50℃下搅拌至完全均匀，得到油相；将内相保湿剂、氯化钠加入去离子水，在40～50℃下搅拌至完全溶解，得到水相；然后在真空搅拌条件下，将水相缓慢加入油相中，均质10～15分钟后降温至35～40℃，加入内相皮肤调理剂，在真空均质搅拌机中搅拌，进一步均匀并去除气泡，再紫外灭菌40～60分钟，出料陈化，得到W/O膏霜基质；
(2)按照水质凝胶基质的质量百分比组成，在无菌环境下，将外相增稠剂与外相保湿剂在40～50℃下搅拌完全分散，然后加入去离子水搅拌至完全溶解，降温至35～40℃，再加入pH调节剂和外相皮肤调理剂，在真空状态下搅拌均匀，保持真空状态脱泡15～30min，降温至30～35℃后再紫外灭菌40～60分钟，出料陈化，得到水质凝胶基质；
(3)在无菌的环境下，将W/O膏霜基质灌装到准备好模具中，进入-40～-30℃的环境下2～4小时，确保完全冻结；在普通的广口膏霜瓶中灌入部分水质凝胶基质，再将冷冻好的W/O膏霜基质脱模具后放入，最后用其余水质凝胶基质灌装剩余空间后封口盖及包装，得到3D霜。
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