CN110613640B - 一种草本精华素及制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种草本精华素及制备方法，包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯0.1‑10份、PEG‑8辛酸/癸酸甘油酯类0.1‑10份、透明质酸0.1‑10份、有机组合物0.1‑10份、白藜芦醇0.01‑10份、曲酸0.01‑10份、维生素B3为0.01‑10份、尿囊素0.01‑10份、传明酸0.01‑10份、二甲基硅油0.01‑10份、草本成分0.1‑5份、双去离子水50‑95份。本发明的目的是提高草本成分的渗透性，并提供了防止污染颗粒侵入皮肤表面的屏障层。

Description

一种草本精华素及制备方法
技术领域
本发明属于化妆用品技术领域，具体涉及一种草本精华素及制备方法。
背景技术
人类皮肤经常暴露于紫外线辐射（UVR）中，又接触各种环境空气污染物如多环芳烃（PAH），挥发性有机化合物（VOC），氧化物，颗粒物质（PM），臭氧和香烟烟雾等。因此，空气污染对人体皮肤有重大影响。虽然皮肤能抵抗部分空气污染物，但长期暴露于高水平的污染物，始终对皮肤有严重的负面影响。目前有不同方法可以减轻空气污染对皮肤的不良影响，例如使用洁肤水以去除污染物，使用防晒剂以抵抗UVR，使用保湿剂以滋润皮肤，使用补充剂以修护皮肤。然而，市面上的抗污染护肤产品极少，大多数产品的功效均没有科学证明，且大多数均属个别产品，并没有全面的抗污染护肤系列产品线以提供由预防至修护之全方位护肤方案。
精华液，是护肤品中的一个类别。它是的成分主要含有一些小分子营养成分，质地自然也相对的薄而透气，能够让皮肤好好的吸收精华液的营养成分。一般而言，精华液分成美白、保湿、抗老这三种，但市场上面没有标榜抗污染的精华素产品。即使我们能找到一些中药护肤品，也缺乏明显的证据来证明这些产品的功效。有很多文献支持中医药的功能，也有许多实验证明，中药具有消炎、抗氧化的作用，能减轻污染物对人体的不良影响。然而，中药中的活性成分不容易有效地渗透到皮肤中，为皮肤带来积极的影响。
如申请号为201410588899.3的专利，没有研究证明这些配方的渗透能力。也没有对专利中所列配方的性能进行任何其他研究。
发明内容
本发明在于解决现有技术中存在的不足之处，提供一种精华素及制备方法，本发明的目的是提高草本成分的渗透性，并提供了防止污染颗粒侵入皮肤表面的屏障层。
一种草本精华素，包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯0.1-10份、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类0.1-10份、透明质酸0.1-10份、有机组合物0.1-10份、白藜芦醇0.01-10份、曲酸0.01-10份、维生素B3为0.01-10份、尿囊素0.01-10份、传明酸0.01-10份、二甲基硅油0.01-10份、草本成分0.1-5份、双去离子水50-95份。
一种精华素制备方法，包括以下步骤：
1）将0.225g±0.001g草本成分加入250ml玻璃容器1中；
2）称取2.5g±0.01g吐温20和2.5g±0.01g PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类加入到容器1中，并将磁力搅拌器放入250ml玻璃容器1中；通过搅拌加热板以500rpm搅拌并加热至80℃±2℃，15分钟；
3）将92.625mL±0.01ml双去离子水加入到250ml玻璃容器1中，并在500rpm和80℃±2℃下搅拌10分钟；
4）称取白藜芦醇（0.05g±0.001g）和曲酸（0.05g±0.001g），称取0.1g±0.001g维生素B3，尿囊素（0.1g±0.001g）和传明酸（0.1g±0.001g）依次加入250ml玻璃容器1中，在500rpm和80℃±2℃下搅拌30分钟并形成溶液A；
6）将0.7g±0.001g透明质酸重量加入到溶液A中，并在室温下以500rpm搅拌3小时；
7）将1.0g±0.01g的有机组合物加入溶液A中并搅拌5分钟，得到精华素。
所述有机组合物由辛酰氧肟酸、辛酸甘油酯及甘油组成，所述辛酰氧肟酸：辛酸甘油酯：甘油=1:7:2(按重量组分比)。
所述草本成分是由水煲煮的水提物质和经乙醇煲煮的醇提物质组成，其比例水提成部分：醇提成部分= 2：1(按重量组分比)。所述草本成分的草本包括红景天、积雪草及丹参；所述红景天：积雪草：丹参 = 1：1：1(按重量组分比)。
本发明是结合了中草药及纳米乳液系统的抗污护肤精华素，由三种纯自然矜贵草本原料（红景天，丹参，积雪草）提炼成分配合许多肌肤养护精华成分组成，具有抗炎，抗氧化和促进皮肤微循环等多种功用。营养活性成分与纳米乳液体系结合，达致促进活性成分透皮渗透能力。而且精华素中带有电荷可以形成屏蔽效果并在皮肤表面上形成保护层，防止污染物颗粒沉积依附在皮肤表面上。
草本原料：红景天，丹参，积雪草明贵材料中含丹参酮2A、丹酚酸B、红景天甙、积雪草苷等有效成分。专门对抗由PM2.5所引起的炎症、自由基及细胞凋亡，防止骨胶元破坏促进骨胶元再生，保护皮肤成纤维细胞和表皮角质形成。
纳米乳液体系：纳米乳液体系是由水、油和表面活性剂结合而成。不同的水、油和表面活性剂的组合会影响所生成地乳液粒径大小，活性成分的溶解度以及乳液的渗透能力。本发明优化了水油与表面活性剂的比例。本发明的纳米乳液体系由水相，油相和表面活性剂组成。水相占50-95份，油相占0.1-10份和表面活性剂占0.1-10份。油相不仅包括油酸、柠檬烯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯和PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类。表面活性剂不仅包括吐温20、吐温80、司班20和司班80。
表面电荷：本发明使用成分含表面电荷，参照图 1，能够在皮肤表形成一层膜，该表面电荷能够阻止空气中的污染物颗粒沉积在皮肤表面上。这类似于皮肤上的防护罩，保护皮肤免受污染物颗粒侵害。
纳米囊泡，微乳液或纳米乳液是良好的渗透系统。微乳液或纳米乳液是热力学上稳定的各向同性分散液，其是透明的，粘度低，由通过表面活性剂分子（其典型地与助表面活性剂结合）的界面膜稳定的油和水组成。纳米乳液的促进皮肤渗透的功效可以归因于微乳液的亲脂区域与亲水区域两者的组合作用。脂质区域可以直接分配到角质层的脂质中，或者脂囊泡本身可以插在角质层的脂质链之间，从而使角质层的双层结构变得不稳定，产生了用于活性成分渗透的路径。另一方面，纳米乳液的亲水区域可以使角质层在更大程度上水合，从而产生增加的被动经皮药物通量。因为一些脂质链共价连接到角化细胞上，所以这些蛋白质的水合作用还将导致脂质双层的无序性，这进一步促进了活性成分输送。同时纳米乳剂可以纳米化活性成分并增加亲油性成分的水溶解度，从而增强了活性成分的渗透能力。
附图说明
图1为本发明的发明的zeta电位图；
图2为本发明与三种市售产品和空白对照之抗污染能力之比较图；
图 3 Franz扩散槽研究装置示意图；
图 4a本发明红景天苷与非纳米乳液对照样品的皮肤渗透结果比较图(平均3批次结果)
草本成分: 4a红景天苷，
图 4b本发明红景天苷与非纳米乳液对照样品的皮肤渗透结果比较图(平均3批次结果)
草本成分: 4b丹酚酸B，
图 4c本发明红景天苷与非纳米乳液对照样品的皮肤渗透结果比较图(平均3批次结果)
草本成分: 4c羟基积雪草甙，
图 4d本发明红景天苷与非纳米乳液对照样品的皮肤渗透结果比较图(平均3批次结果)
草本成分: 4d积雪草甙；
图 5 总结本发明与非纳米乳液对照样品的皮肤渗透结果比较图(平均3批次结果)；
图6为本发明的草本配方对炎症因子分泌抑制效果图；
图7为本发明的草本配方对纤维细胞炎症因子分泌抑制效果图；
图8为Epiderm系统由高度分化的3D组织模型；
图9为本发明的草本配方对Epiderm细胞炎症因子分泌抑制效果图；
图10为本发明放置猪皮的测试平台。
具体实施方式
下面结合附图1-10和实施例对本发明作进一步描述。
实施例1：一种精华素，包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯0.1份、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类0.1份、透明质酸0.1份、有机组合物0.1份、白藜芦醇0.01份、曲酸0.01份、维生素B3为0.01份、尿囊素0.01份、传明酸0.01份、二甲基硅油0.01份、草本成分0.1份、双去离子水50份。
实施例2：一种精华素，包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯6份、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类5份、透明质酸5份、有机组合物5份、白藜芦醇5份、曲酸5份、维生素B3为5份、尿囊素6份、传明酸6份、二甲基硅油6份、草本成分3份、双去离子水70份。
实施例3：一种精华素，包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯10份、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类10份、透明质酸10份、有机组合物10份、白藜芦醇10份、曲酸10份、维生素B3为10份、尿囊素10份、传明酸10份、二甲基硅油10份、草本成分5份、双去离子水95份。
聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯即吐温20。
实施例4：一种精华素制备方法，包括以下步骤：
1）将0.225g±0.001g草本成分加入250ml玻璃容器1中；
2）称取2.5g±0.01g吐温20和2.5g±0.01gPEG-8辛酸/癸酸甘油酯类加入到容器1中，并将磁力搅拌器放入250ml玻璃容器1中；通过搅拌加热板以500rpm搅拌并加热至80℃±2℃，15分钟；
3）将92.625mL±0.01ml双去离子水加入到250ml玻璃容器1中，并在500rpm和80℃±2℃下搅拌10分钟；
4）称取白藜芦醇（0.05g±0.001g）和曲酸（0.05g±0.001g），称取0.1g±0.001g维生素B3，尿囊素（0.1g±0.001g）和传明酸（0.1g±0.001g）依次加入250ml玻璃容器1中，在500rpm和80℃±2℃下搅拌30分钟并形成溶液A；
5）过滤溶液A，采用0.2um过滤装置过滤溶液A；
6）将0.7g±0.001g透明质酸重量加入到溶液A中，并在室温下以500rpm搅拌3小时；
7）将1.0g±0.01g的有机组合物加入溶液A中并搅拌5分钟，得到精华素。
实施例5与实施例4的区别为：所述有机组合物由辛酰氧肟酸、辛酸甘油酯及甘油组成，所述辛酰氧肟酸：辛酸甘油酯：甘油=1:7:2(按重量组分比)。
实施例6与实施例5的区别为：所述草本成分是由水煲煮的水提物质和经乙醇煲煮的醇提物质组成，其比例水提成部分：醇提成部分= 2：1(按重量组分比)。所述草本成分的草本包括红景天、积雪草及丹参；
实施例7与实施例6的区别为：所述红景天：积雪草：丹参 = 1：1：1(按重量组分比)。本发明含有表面电荷，而表面电荷是由Zeta电位分析仪测量。本发明的表面电位为负值，由于大部分污染物带负电荷，因此可以排斥空气中的大部分污染物。
本发明具有抗污染能力。抗污染物测试采用以荧光珠为污染物模型，在皮肤抗污染模型试验装置进行。将荧光珠溶液雾化进入试验室，污染物模型颗粒将沉积在皮肤表面。用胶带采集皮肤表面荧光珠，并在荧光显微镜下观察，计算每个皮肤样本的数量，以供比较。结果表明，与基准产品和对照品相比，本发明具有更好的抗污染能力，参照图 4。
本发明由中药纳米乳液组成。并利用Strat M人工膜进行了Franz扩散槽实验，对活性成分渗透性进行了研究。实验取样时间分别为1小时、4小时和6小时。结果表明，本发明具有比非纳米乳液对照样品更好的活性成分经皮渗透力。这意味着纳米乳液将增强活性成分渗透到人工膜中能力。草本原料中的活性成分通常很难渗透到皮肤中，因为这些活性成分的大小和溶解性都不适合渗透到皮肤中。在纳米乳液体系中，表面活性剂将油分散成纳米颗粒，并将疏水活性成分引入纳米油滴中以增加溶解性及减小尺寸，这有助将活性成分渗透到皮肤中。
草本成分的功能：紅景天(RC)：防紫外线，活肤；丹參 (SM)：抗炎，促进微循环；積雪草 (CS)：胶原蛋白再生，预防水肿。
3种草本成分的比例(按重量组分比)選择：测试的中药配方成分比例：
F1：对比剂量：RC：SM：CS = 2：5：10水性提取部分
F2：等比：RC：SM：CS = 1：1：1水性提取部分
F3：对比剂量：RC：SM：CS = 2：5：10乙醇提取部分
F4：等比：RC：SM：CS = 1：1：1乙醇提取部分
1.草本配方成分比例对PM2.5所引致的体外细胞炎症因子分泌抑制能力测试：
1.1细胞培养：
正常成人原真皮成纤维细胞（HDFa）购自ATCC（Manassas，VA，USA），在补充有LSGS和1％青霉素/链霉素（Invitrogen，Waltham，MA，USA）的培养基106中培养，并在37°C, 5％CO2气氛中的加湿培养箱中生长。每两天更新培养基，每四天对细胞进行传代培养。根据制造商的手册进行细胞培养。
1.2 PM2.5和中药营养处理：
将HDFa细胞以5000细胞/ cm2的浓度接种在6孔板中。孵育24小时后，用125μg/ml的PM2.5和一系列红景天(RC)、丹参(SM)和积雪草(CS) 提取物根据配方(1:1:1 或2:5:10)比例调制至不同浓度（0、50、100、200和400μg / ml）的乙醇提取的中药营养素处理细胞或（0、100、200、400）和800μg/ ml）水提取的中药营养素24小时，以评估浓度依赖效应。
1.3 IL-6的测量：
处理后，使用ELISA试剂盒（Invitrogen，Waltham，MA，USA）测定细胞上清液中IL-6的量，以确定草药营养素的抗炎作用；见图6。
体外皮肤成纤维细胞在PM2.5污染物的刺激下会分泌白细胞介素(IL-6)炎症因子。在体外皮肤成纤维细胞测试中加入不同比例(1:1:1 或2:5:10)的中药配方可使肤成纤维细胞所分泌的炎症因子白细胞介素(IL-6)有不同的水平。加入的中药营养素浓度愈高抑制效果愈好。而中药乙醇提取成分的效果比水提取成分有较佳的效果。比例为1：1：1的乙醇提取物对人皮肤成纤维细胞分泌的白细胞介素(IL-6)具有最佳的抑制效果，所以抗炎作用最为明显。最高的抑制效果可减少70%由PM2.5所引致的IL-6炎症因子量。而比例为1：1：1的水提取物也发挥显着的抗炎作用。最高的抑制效果可减少38%由PM2.5所引致的白细胞介素6 (IL-6)炎症因子量。
2.不同浓度的水 - 乙醇（2：1）提取物配方对PM2.5所引致的体外细胞炎症因子分泌抑制能力测试 2.1细胞培养：
正常成人原真皮成纤维细胞（HDFa）购自ATCC（Manassas，VA，USA），在补充有LSGS和1％青霉素/链霉素（Invitrogen，Waltham，MA，USA）的培养基106中培养，并在37°C, 5％CO2气氛中的加湿培养箱中生长。每两天更新培养基，每四天对细胞进行传代培养。根据制造商的手册进行细胞培养。
2.2 PM2.5和草药营养处理：
将HDFa细胞以5000细胞/ cm2的浓度接种在6孔板中。孵育24小时后，用125μg/ml的PM2.5和一系列红景天(RC)、丹参(SM)和积雪草(CS)提取物根据1:1:1并以水:乙醇（2:1）提取物比例配制，并调制至不同浓度100、200、400及800μg/ml来处理细胞24小时，以评估浓度依赖效应。
2.3 IL-6的测量：
处理后，使用ELISA试剂盒（Invitrogen，Waltham，MA，USA）测定细胞上清液中IL-6的量，以确定草药营养素的抗炎作用；见图7。
体外皮肤成纤维细胞在PM2.5污染物的刺激下会分泌白细胞介素(IL-6)炎症因子。在体外皮肤成纤维细胞测试中加入不同浓度的水 - 乙醇（2：1）混合部分可以抑制PM2.5诱导的白细胞介素6（IL-6）释放。不同浓度的水 - 乙醇（2：1）草本中药配方可使肤成纤维细胞所分泌的炎症因子白细胞介素(IL-6)有不同的水平。而浓度为800μg/ml水 - 乙醇（2：1）混合部分有最佳的抑制效果。
3. 3D皮肤模型 - Epiderm
EpiDerm系统由高度分化的3D组织模型组成，见图8；该模型由在特殊制备的组织培养插入物上培养的正常人源性表皮角质形成细胞（NHEK）组成。该3D组织模型能表达皮肤结构和炎症标志物的用途，常用以来作为模拟真实皮角测试，亦能够用于评估不同形式产品（例如血清，面膜）的功效。
3.不同浓度的水 - 乙醇（2：1）提取物配方对PM2.5所引致EpiDerm的炎症因子分泌抑制能力测试：
3.1重建的人体皮肤模型：
高度分化的3D皮肤模型EpiDerm是购自MatTak Corporation（Ashland，MA，USA）。在标准培养条件（37℃，5％ CO2）下用EpiDerm Assay Media（EFT-400-ASY）平衡培养一天。根据制造商的手册，平衡24小时后，用50mg / ml的PM2.5和一系列浓度（0,100,200和400μg/ ml）的水/乙醇（2：1)草药提取物营养素处理细胞24小时。
3.2 评估提取物营养素浓度对抗炎的作用：
处理后，使用ELISA试剂盒（Invitrogen，Waltham，MA，USA）测定上清液中IL-6的量，以确定草药营养素的抗炎作用；见图9。 EpiDerm人体皮肤模型中皮肤细胞在PM2.5污染物的刺激下会分泌白细胞介素(IL-6)炎症因子。在加入不同浓度的水 - 乙醇（2：1）混合部分后， PM2.5诱导的白细胞介素6（IL-6）释放可以被抑制。而不同浓度的水 - 乙醇（2：1）草本中药配方可使白细胞介素(IL-6)抑制的水平不同。当中以浓度为400μg/ml水 - 乙醇（2：1）混合部分有最佳的抑制效果。
表面电荷测量:将1.5毫升样品加入比色皿(disposable capillary cell)用Malvern zetasizer测量表面电荷值。
抗污染能力测试:1.1 清洗和去除猪皮肤表面上的毛发并将皮肤修剪成2cm±0.2cm×2cm±0.2cm大小。
1.2 在猪皮上涂抹护肤品样品。称取0.1g±0.01g样品（例如NS20，不同的市Or售品及用于对照的水）并施用于猪表面。通过刮刀将样品均匀地铺展在猪表面上。将样品等待至少30分钟以进行吸收。每个样品和对照用1片猪皮测试。
1.3 将样品加载的猪皮随机放置在测试平台1-8位置，如图10所示。如果只有1个样品和1个对照，将根据图2放置猪皮，两个猪皮将放置在附近相互之间最小化位置效应。
1.4 将测试平台放入测试室中室内。
1.5 关闭测试室，等待5分钟后再开始实验。
1.6 用去离子水将原乳胶珠溶液稀释成200倍（200uL珠子+ 39.8mL水），制备污染物溶液。将200倍溶液超声处理5分钟并涡旋30秒，然后溶液即可使用。
1.7 将200倍污染物溶液装入粒子发生器的储液器中。
1.8 开启粒子计数器。粒子计数器准备好后，开启粒子生成器。记录粒子计数器的读数。
1.9 实验时间为90分钟。 90分钟后，记录粒子发生器上的读数并关闭粒子发生器。在打开测试室之前等待30分钟，以使污染物沉积在测试室表面上。
1.10 从测试室中取出测试平台。将猪皮放入培养皿中。
1.11 让猪皮在干燥器内蒸发表面水分30分钟。
1.12 将胶带贴在皮肤表面上，收集沉积在表面的污染物。让胶带在表面上沉淀至少1分钟。将胶带转移到载玻片上，并在胶带上标记猪皮的位置。
1.13 用荧光显微镜观察载玻片。
1.14 从每一个载玻片样品或对照样品的不同位置拍摄9个图像，如图4所示，放大倍数40倍（目镜：10X *物镜：4X）。
1.15 调整显微镜的设置和参数以获得最佳图像。（在同一批样品中，曝光时间和分辨率相同。）。
1.16 用软件Image J. 计算残留在皮肤上的乳胶珠数量。
1.17 对不同批次的测试重复实验。
1.18 除非另有规定，所有程序均在室温和室內条件下进行。
图表：放置猪皮的测试平台上的位置
Franz扩散槽实验: 将0.1克的样品及对照样品应用于Franz扩散槽实验研究活性成分的渗透行为。
用等渗溶液（0.9％生理盐水）填充接收室，直至达到受体室略微过满。
通过磁力搅拌使受体室的0.9％生理盐水连续均化和扩散槽的循环水浴温度设定为32.5度。
将Strat M人工膜准备好放在Franz扩散槽的顶部,并确保没有气泡被困在人工膜下面。
将夹子固定Strat M人工膜在扩散槽顶部位置(如图3)。
抽样程序：在每个采样点(1,4和6小时)前30秒停止搅拌器。
将一个收集瓶放在取样口上。
将1mL新鲜0.9％生理盐水缓慢泵入扩散池中，并用收集瓶收1mL被推出的样品溶液。
取样后再次开始磁力搅拌。
活性成分分析:收集的样品用HPLC表征，最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，只要不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (2)

1.一种草本精华素，其特征在于：包括以下重量组分的原料：聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯0.1-10份、PEG-8辛酸/癸酸甘油酯类0.1-10份、透明质酸0.1-10份、有机组合物0.1-10份、白藜芦醇0.01-10份、曲酸0.01-10份、维生素B3为0.01-10份、尿囊素0.01-10份、传明酸0.01-10份、二甲基硅油0.01-10份、草本成分0.1-5份、双去离子水50-95份；
所述草本成分是由水煲煮的水提物质和经乙醇煲煮的醇提物质组成；
所述草本成分的水提成部分：醇提成部分= 2：1，所述草本成分的草本由红景天、积雪草及丹参组成，所述红景天：积雪草：丹参= 1：1：1；
所述有机组合物由辛酰氧肟酸、辛酸甘油酯及甘油组成，所述辛酰氧肟酸：辛酸甘油酯：甘油=1:7:2。
2.一种草本精华素制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1）将0.225g±0.001g草本成分加入250ml玻璃容器中；
2）称取2.5g±0.01g吐温20和2.5g±0.01gPEG-8辛酸/癸酸甘油酯类加入到容器中，并将磁力搅拌器放入250ml玻璃容器中；通过搅拌加热板以500rpm搅拌并加热至80℃±2℃，15分钟；
3）将92.625mL±0.01ml双去离子水加入到250ml玻璃容器中，并在500rpm和80℃±2℃下搅拌10分钟；
4）称取白藜芦醇（0.05g±0.001g）和曲酸（0.05g±0.001g），称取0.1g±0.001g维生素B3，尿囊素（0.1g±0.001g）和传明酸（0.1g±0.001g）依次加入250ml玻璃容器中，在500rpm和80℃±2℃下搅拌30分钟并形成溶液A；
5）过滤溶液A，采用0.2um过滤装置过滤溶液A；
6）将0.7g±0.001g透明质酸重量加入到溶液A中，并在室温下以500rpm搅拌3小时；
7）将1.0g±0.01g的有机组合物加入溶液A中并搅拌5分钟，得到的草本精华素；
所述草本成分是由水煲煮的水提物质和经乙醇煲煮的醇提物质组成，所述草本成分的水提成部分：醇提成部分= 2：1，所述草本成分的草本由红景天、积雪草及丹参组成，所述红景天：积雪草：丹参= 1：1：1；
所述有机组合物由辛酰氧肟酸、辛酸甘油酯及甘油组成，所述辛酰氧肟酸：辛酸甘油酯：甘油=1:7:2。
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