CN110564200A - 一种亲水性的涂料及其应用 - Google Patents

一种亲水性的涂料及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN110564200A
CN110564200A CN201910835903.4A CN201910835903A CN110564200A CN 110564200 A CN110564200 A CN 110564200A CN 201910835903 A CN201910835903 A CN 201910835903A CN 110564200 A CN110564200 A CN 110564200A
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
coating
linking agent
cross
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910835903.4A
Other languages
English (en)
Inventor
冯炜
赵亚平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhuhai Bona Bio Technology Co Ltd
Original Assignee
Zhuhai Bona Bio Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuhai Bona Bio Technology Co Ltd filed Critical Zhuhai Bona Bio Technology Co Ltd
Priority to CN201910835903.4A priority Critical patent/CN110564200A/zh
Publication of CN110564200A publication Critical patent/CN110564200A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D203/00—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D203/04—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D203/06—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D203/08—Heterocyclic compounds containing three-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D171/00—Coating compositions based on polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D171/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明属于材料领域，公开了一种亲水性的涂料，按重量份数计，包括以下组分：交联剂0.1‑1.5份，润滑物0.8‑12份，溶剂80‑91.1份。所述交联剂的结构通式为(R1)m‑X‑(R2)n，R1基团含有连接羰基的碳碳双键或含有二苯甲酮结构；R2基团含有环氧基或氮丙啶结构；X为至少含有2个‑OH脱去H或含有‑NH2脱去H的结构；其中m≥1，n≥1，m和n为正整数。用交联剂制备而成的涂料应用在医疗器械表面形成润滑层，使得医疗器械表面的摩擦系数显著降低，具有良好的润滑性，可多次使用。

Description

一种亲水性的涂料及其应用
技术领域
本发明属于材料领域，特别涉及一种亲水性的涂料及其应用。
背景技术
在医疗领域，需要频繁用到进出人体的医疗器械，例如导管。未经处理的医疗器械在进入人体的过程中往往存在摩擦力大的问题。因此，通过在医疗器械表面进行润滑处理是十分有必要的。例如导管在插入或拔出人体组织时，需要对其进行表面润滑处理，以减少病人痛苦及对病人的伤害。
对医疗器械表面进行改性，使其高度疏水或高度亲水都可以达到降低摩擦系数、提高润滑作用的效果。若要获得高疏水涂层可以向医疗器械表面涂覆硅油、蓖麻油类等高疏水物质，但这种处理方法效果较差且牢固度不佳。高亲水涂层同以往的疏水涂层相比具有更佳的润滑性和牢固度，遇水后可以迅速吸水降低表面摩擦系数。目前的医用导管材料多为疏水性材料，如聚氯乙烯、硅橡胶，等高分子材料，在临床诊断和治疗过程带来便捷的同时，也存在着一些问题。由于是疏水性材料，使用时会产生较大的摩擦阻力，容易造成血管、腔道组织损伤，会造成诸多不良的并发症的产生，同时也给病人带来诸多病痛，不适。比如在临床使用较多的医用导管，为了使其润滑，通常是将润滑油(如石蜡油、硅油等)涂覆在导管表面，但该处理方法并不能有效的提高导管的润滑性，而且润滑效果不可持续、不利于操作。在临床应用中，采用高亲水的高分子材料，在与体液或组织液接触的过程中，亲水的高分子材料的润滑性比高疏水材料表面更优良，而且还能大大降低表面对细胞及蛋白质等的吸附。因而对医用高分子材料进行表面亲水改性，就成为润滑改性的主要方式。为了实现亲水改性，通常亲水涂层工艺主要由设备完成涂覆与固化，现有主流的涂层固化方式有UV光(紫外光)固化和热固化亲水涂层材料，主要应用于医疗导管、导丝，支架输送系统等表面改性。
美国专利US6169127A公布了一种以等离子工艺为基础的亲水涂层制作方法，将基材经过表面等离子预处理后，材料表面得到活性基团，在此基础上再进行接枝反应，将高分子聚合物接枝到材料表面或进行单体引发聚合。该方法的缺点为需要对基材进行等离子预处理，设备昂贵并且工艺复杂，大大增加了产品成本。
现有技术中大多利用单一官能团的交联剂于亲水涂料中，然后在医疗器械表面形成亲水涂层中。这样的亲水涂层往往润滑效果有限，摩擦系数较大，多次摩擦后，摩擦系数迅速增大，不利于医疗器械多次进出人体。
因此，提供一种亲水性的涂料，在医疗器械表面形成亲水涂层或润滑层，减低医疗器械表面的摩擦系数，即使多次进出人体，仍然保持良好的润滑性能，是十分有必要的。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种亲水性的涂料，所述涂料应用在医疗器械表面形成润滑层，使得医疗器械表面的摩擦系数显著降低，从而使得医疗器械具有良好的润滑性，多次使用，依然具有良好的润滑性能。
本发明所述亲水性的涂料含有一种交联剂，所述交联剂含有光敏感基团和热敏感基团。
一种交联剂，所述交联剂的结构通式为(R1)m-X-(R2)n，所述R1基团含有连接羰基的碳碳双键或含有二苯甲酮结构；所述R2基团含有环氧基或氮丙啶结构；所述X为至少含有2个-OH脱去H或含有-NH2脱去H的结构；所述X为连接R1和R2的结构；其中m≥1，n≥1，m和n为正整数。
优选的，所述X为
优选的，所述R1基团为中的至少一种。
优选的，所述R2基团为中的至少一种。
优选的，所述交联剂中，m≥2，n≥2。
进一步优选的，所述的交联剂结构式如下：
所述R1为光敏感基团和R2为热敏感基团。
一种交联剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将提供X结构的化合物、提供R1基团的化合物和溶剂混合，在惰性气体保护下，于10-35℃下搅拌反应1-2小时，制得中间体，备用；
(2)向步骤(1)制得的中间体中加入提供R2基团的化合物和溶剂，在惰性气体保护下，于10-35℃下搅拌反应1-2小时，制得所述交联剂。
优选的，提供X结构的化合物选自乙二醇、季戊四醇、双季戊四醇、甘油、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、、三羟甲基丙烷和乙二胺中的至少一种。
优选的，提供R1基团的化合物含有连接羰基的碳碳双键或含有二苯甲酮结构。
所述含有二苯甲酮结构的化合物为二苯甲酮及其衍生物。
优选的，提供R1基团的化合物为丙烯酰氯、二苯甲酮或4-苯甲酰基-苯甲酰氯中的至少一种。
优选的，提供R2基团的化合物含有环氧基或氮丙啶结构。
优选的，提供R2基团的化合物为环丙胺基丙酰氯、氮丙啶或环氧基乙酰氯、环氧基丙酰氯。
步骤(1)中，提供X结构的化合物、提供R1基团的化合物和溶剂的摩尔用量比为(0.05-0.5):(0.05-0.6):(0.1-1.2)。
优选的，步骤(1)中，提供X结构的化合物、提供R1基团的化合物和溶剂的摩尔用量比为0.1:0.2:0.2。
优选的，步骤(2)中，提供R2基团的化合物和溶剂的摩尔用量为(0.05-0.6):(0.1-1.2)。
优选的，步骤(2)中，提供R2基团的化合物和溶剂的摩尔用量为0.2:0.2。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中所述溶剂为三乙胺。
优选的，所述惰性气体为氮气。
优选的，步骤(1)和步骤(2)中所述反应的程度可通过气相色谱显示，当消耗超过99％的提供R1基团的化合物和提供R2基团的化合物时，完成反应。
优选的，步骤(2)反应完成后，将产物加入环己烷中，然后过滤，收集滤饼，硅胶柱层析分离，真空干燥，制得所述交联剂。
所述交联剂用于亲水性的涂料中，提高涂料的润滑性能。
一种亲水性的涂料，按重量份数计，包括以下组分：所述交联剂0.1-1.5份，润滑物0.8-12份，溶剂80-91.1份。
优选的，一种亲水性的涂料，按重量份数计，包括以下组分：所述交联剂0.1-1份，润滑物1-10份，溶剂85-98份。
优选的，所述润滑物选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、透明质酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、海藻酸钠和聚乙烯醇中的至少一种。
所述润滑物在涂料中不仅起到润滑作用，能起到类似树脂的支撑结构的作用，因此在本发明所述涂料中无需添加树脂。
优选的，所述溶剂为水、醇、丙酮和四氢呋喃中的至少一种。
一种亲水性的涂料的制备方法，包括以下步骤：
先将所述交联剂加入溶剂中，搅拌，然后再加入润滑物，即制得所述涂料。
一种所述亲水性的涂料涂覆在医疗器械表面形成润滑层的方法，包括以下步骤：
(1)在避光条件下，将医疗器械浸入所述涂料中，然后取出医疗器械，干燥，备用；
(2)将步骤(1)处理过的医疗器械进行固化。
优选的，步骤(1)中所述医疗器械为导管。
优选的，步骤(1)中医疗器械浸入所述涂料中的时间为1-3分钟。
优选的，步骤(1)中所述干燥的过程是将取出医疗器械悬挂在晾干挂架上，晾干。
优选的，步骤(1)中将医疗器械浸入混合物中的速度为10-120mm/s的速度将医疗器械浸入混合物中。
优选的，步骤(1)中取出医疗器械的速度为1-18mm/s的速度将医疗器械从混合物中取出。
优选的，步骤(2)中所述固化的过程是先热固化，然后紫外固化。
优选的，所述热固化是在50-70℃下，保持0.5-4小时。
优选的，所述紫外固化，则紫外的强度为大于等于20mW/cm2，紫外固化的时间为90-600秒。
优选的，步骤(2)中固化的过程中，医疗器械以5-15转/分钟的速度旋转。
一种含有润滑层的医疗器械(例如导管)，所述润滑层包含本发明所述的涂料。
所述润滑层是亲水性的润滑层。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
(1)本发明所述交联剂含有多官能团，用所述交联剂制备而成的涂料应用在医疗器械表面形成润滑层，使得医疗器械表面的摩擦系数显著降低，从而使得医疗器械具有良好的润滑性，多次使用，依然具有良好的润滑性能；
(2)本发明所涉及的制备工艺简单，可显著减低生产成本。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案，现列举以下实施例进行说明。需要指出的是，以下实施例对本发明要求的保护范围不构成限制作用。
交联剂的制备(实施例1-2，对比例1)，涂料的制备(实施例3-4，对比例2)，医疗器械表面润滑层的制备，如实施例5记载。
实施例1
本实施例制备的交联剂的结构式(1)如下：
交联剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将提供0.1mol季戊四醇、0.2mol丙烯酰氯和0.2mol三乙胺混合，在氮气保护下，于20℃下搅拌反应，制得中间体，备用；
(2)向步骤(1)制得的中间体中加入0.2mol的环丙胺基丙酰氯和0.2mol的三乙胺，在氮气气体保护下，于20℃下搅拌反应，制得所述交联剂。
步骤(1)和步骤(2)中的反应的程度可通过气相色谱显示控制，当消耗超过99％的丙烯酰氯和环丙胺基丙酰氯时，完成反应。
步骤(2)反应完成后，将产物加入环己烷中，然后过滤，收集滤饼，硅胶柱层析分离，真空干燥，制得所述交联剂。
实施例2
本实施例制备的交联剂的结构式(2)如下：
交联剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将提供0.1mol季戊四醇、0.2mol的4-苯甲酰基-苯甲酰氯和0.2mol的三乙胺混合，在氮气保护下，于25℃下搅拌反应，制得中间体，备用；
(2)向步骤(1)制得的中间体中加入0.2mol的环丙胺基丙酰氯和0.2mol的三乙胺，在氮气保护下，于25℃下搅拌反应，制得所述交联剂。
步骤(1)和步骤(2)中的反应的程度可通过气相色谱显示控制，当消耗超过99％的4-苯甲酰基-苯甲酰氯和环丙胺基丙酰氯时，完成反应。
步骤(2)反应完成后，将产物加入环己烷中，然后过滤，收集滤饼，硅胶柱层析分离，真空干燥，制得所述交联剂。
对比例1(R1基团中不含有碳碳双键，R2基团中不含氮丙啶结构)
本对比例制备的交联剂的结构式(3)如下：
对比例1的制备方法与实施例1大致相同，不同之处仅在于对比例1中用3-(N,N-二甲基胺基)丙酰氯替代实施例1中的环丙胺基丙酰氯。
实施例3
一种亲水性的涂料，包括以下组分：实施例1制备的交联剂5g，润滑物40g，溶剂1000g。
所述润滑物为聚乙二醇。
所述溶剂为水。
一种亲水性的涂料的制备方法，包括以下步骤：
先将实施例1制备的交联剂加入水中，搅拌，然后再加入聚乙二醇，即制得所述涂料。
实施例4
一种亲水性的涂料，包括以下组分：实施例2制备的交联剂5g份，润滑物40g，溶剂1000g。
所述润滑物为聚乙二醇。
所述溶剂为乙醇。
一种亲水性的涂料的制备方法，包括以下步骤：
先将实施例1制备的交联剂加入水中，搅拌，然后再加入聚乙二醇，即制得所述涂料。
对比例2
与实施例3相比，对比例2在制备涂料的过程中，用对比例1制备的交联剂替代实施例1制备的交联剂，其余制备过程与实施例3相同。
实施例5
将实施例3-4、对比例2制得的涂料分别通过以下方法涂覆在医疗器械(例如导管)的表面，形成润滑层，具体的制备方法如下：
(1)在避光条件下，将医疗器械浸入涂料中，然后取出医疗器械，干燥，备用；
(2)将步骤(1)处理过的医疗器械进行固化。
步骤(1)中医疗器械浸入涂料之前，医疗器械先用酒精或异丙醇擦拭，晾干。
步骤(1)中所述干燥的过程是将取出医疗器械悬挂在晾干挂架上，晾干。
步骤(1)中将医疗器械浸入混合物中的速度为50mm/s的速度将医疗器械浸入混合物中。
步骤(1)中取出医疗器械的速度为10mm/s的速度将医疗器械从混合物中取出。
步骤(2)中固化的过程中，医疗器械以10转/分钟的速度旋转。
步骤(2)中所述固化的过程是先热固化，然后紫外固化。
所述热固化是在50℃下，保持2小时。
所述紫外固化，则紫外的强度为30mW/cm2，紫外固化的时间为150秒。
通过上述方法，制得的医疗器械表面含有润滑层，润滑层分别由实施例3-4，对比例2制得的涂料形成。
产品效果测试
对分别含有实施例3-4，对比例2制得的涂料的医疗器械表面的润滑层，在相同条件下使用5次，每次使用前进行摩擦系数测试，总共进行5次摩擦系数的测试，结果如表1所示。
表1：
从表1可以看出，含有实施例3-4制得的涂料的医疗器械表面的润滑层的摩擦系数更小(相对于对比例2制得的涂料的医疗器械表面的润滑层)，即使使用5次，摩擦系数变化不大，摩擦系数仍然小，润滑效果依然很好。含有对比例2制得的涂料的医疗器械表面的润滑层随着使用次数的增加，表面摩擦系数迅速增大，润滑效果急剧减弱。
另外，将经过实施例5处理过的医疗器械(例如导管)，放入生理盐水中浸泡30秒，拿出后夹在两片硅胶片(硅胶的邵氏硬度介于45-65)之间，保持夹持力500g不变，可以感觉到医疗器械表面的润滑层由实施例3-4制得的涂料形成的，在硅胶片间顺利滑动没有明显的阻力，且滑动多次涂层没有消失。但医疗器械表面的润滑层由对比例2制得的涂料形成的，只有轻微的润滑，连续滑动感受到明显的阻力，且滑动多次后润滑层完全消失。

Claims (10)

1.一种交联剂，其特征在于，所述交联剂的结构通式为(R1)m-X-(R2)n，所述R1基团含有连接羰基的碳碳双键或含有二苯甲酮结构；所述R2基团含有环氧基或氮丙啶结构；所述X为至少含有2个-OH脱去H或含有-NH2脱去H的结构；其中m≥1，n≥1，m和n为正整数。
2.根据权利要求1所述的交联剂，其特征在于，所述X为
3.根据权利要求1所述的交联剂，其特征在于，所述R1基团为 中的至少一种；所述R2基团为中的至少一种。
4.一种交联剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将提供X结构的化合物、提供R1基团的化合物和溶剂混合，在惰性气体保护下，搅拌反应，制得中间体，备用；
(2)向步骤(1)制得的中间体中加入提供R2基团的化合物和溶剂，在惰性气体保护下，搅拌反应，制得权利要求1-3中任一项所述的交联剂。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，提供X结构的化合物选自乙二醇、季戊四醇、双季戊四醇、甘油、三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、、三羟甲基丙烷和乙二胺中的至少一种。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，提供R1基团的化合物含有连接羰基的碳碳双键或含有二苯甲酮结构；提供R2基团的化合物含有环氧基或氮丙啶结构。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，提供X结构的化合物、提供R1基团的化合物和溶剂的摩尔用量比为(0.05-0.5):(0.05-0.6):(0.1-1.2)。
8.一种亲水性的涂料，其特征在于，按重量份数计，包括以下组分：权利要求1-3中任一项所述的交联剂0.1-1.5份，润滑物0.8-12份，溶剂80-91.1份。
9.根据权利要求8所述的涂料，其特征在于，所述润滑物选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、透明质酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、海藻酸钠和聚乙烯醇中的至少一种。
10.一种含有润滑层的医疗器械，其特征在于，所述润滑层包含权利要求8或9所述的涂料。
CN201910835903.4A 2019-09-05 2019-09-05 一种亲水性的涂料及其应用 Pending CN110564200A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910835903.4A CN110564200A (zh) 2019-09-05 2019-09-05 一种亲水性的涂料及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910835903.4A CN110564200A (zh) 2019-09-05 2019-09-05 一种亲水性的涂料及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110564200A true CN110564200A (zh) 2019-12-13

Family

ID=68777914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910835903.4A Pending CN110564200A (zh) 2019-09-05 2019-09-05 一种亲水性的涂料及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110564200A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116162405A (zh) * 2023-04-21 2023-05-26 上海发微医用材料有限公司 单层亲水涂层及其配制体系和可植入医疗器材

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001081182A (ja) * 1999-09-09 2001-03-27 Nippon Shokubai Co Ltd 重合性樹脂および重合性樹脂組成物
WO2003066741A1 (fr) * 2002-02-06 2003-08-14 Sekisui Chemical Co., Ltd. Composition de resine
CN103933616A (zh) * 2014-03-20 2014-07-23 北京迪玛克医药科技有限公司 在介入导管表面制备涂层的方法、介入导管及介入器械
CN105983139A (zh) * 2015-02-11 2016-10-05 北京迪玛克医药科技有限公司 一种在医用介入导管表面制备亲水润滑涂层的方法
CN107286793A (zh) * 2016-04-05 2017-10-24 许静宜 一种医用涂层及其制备方法
CN109415454A (zh) * 2016-07-06 2019-03-01 思美定株式会社 固化性组合物及产品

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001081182A (ja) * 1999-09-09 2001-03-27 Nippon Shokubai Co Ltd 重合性樹脂および重合性樹脂組成物
WO2003066741A1 (fr) * 2002-02-06 2003-08-14 Sekisui Chemical Co., Ltd. Composition de resine
CN103933616A (zh) * 2014-03-20 2014-07-23 北京迪玛克医药科技有限公司 在介入导管表面制备涂层的方法、介入导管及介入器械
CN105983139A (zh) * 2015-02-11 2016-10-05 北京迪玛克医药科技有限公司 一种在医用介入导管表面制备亲水润滑涂层的方法
CN107286793A (zh) * 2016-04-05 2017-10-24 许静宜 一种医用涂层及其制备方法
CN109415454A (zh) * 2016-07-06 2019-03-01 思美定株式会社 固化性组合物及产品

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
谭鹏: "高效液相色谱法确定季戊四醇丙烯酸酯合成反应终点的研究", 《安徽化工》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116162405A (zh) * 2023-04-21 2023-05-26 上海发微医用材料有限公司 单层亲水涂层及其配制体系和可植入医疗器材

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5587611B2 (ja) 親水性コーティング
JP5783988B2 (ja) 高分子電解質を含む親水性コーティング
EP0651005B1 (en) Lubricious silicone surface modification
EP0396431B1 (en) Elastomeric segmented hydrophilic polyetherurethane based lubricious coatings
WO2020124828A1 (zh) 表面硅氢功能化硅橡胶材料及制备、亲水处理和应用方法
WO2015098763A1 (ja) 医療用具
EP3157594B1 (en) Two-step batch process for coating surgical needles
EP0497673B1 (en) Medical material, method for production thereof, and medical apparatus
EP1274471A2 (de) Umhuellungen und folien aus poly-tri-fluor-ethoxypolyphosphazen
CN110075364A (zh) 一种介入导管用的亲水涂层溶液及其制备方法与使用方法
CN110564200A (zh) 一种亲水性的涂料及其应用
CN106075602A (zh) 医用器材表面涂覆用的亲水润滑涂层溶液的制备方法
CN110734664A (zh) 一种交联剂及其应用
CN114748703A (zh) 一种亲水润滑抗凝水凝胶薄膜及其制备方法和应用
JPH03268765A (ja) 医療用材料およびその製造方法
CN113786519A (zh) 一种光固化亲水涂层的制备方法
CN110684153A (zh) 一种亲水性的润滑剂及其应用
DE10019982A1 (de) Umhüllungen und Folien aus Poly-Tri-Fluor-Ethoxypolyphosphazen
CN110507864B (zh) 一种具有优良润滑性能的医用导丝
CN112142925A (zh) 一种亲水性自润滑聚合物改性剂、合成方法及其应用
CN110665070B (zh) 表面亲水润滑医用涂层及其制备方法
CN114099790B (zh) 一种医用导管的润滑涂层及其制备方法
US10251981B2 (en) Coating layer, coating solution, method for forming coating layer, and method for producing medical tool
CN114632191B (zh) 一种亲水涂层牢固度增强的介入导管
CN115487362B (zh) 用于导管、导丝的紫外固化超亲水超润滑双层涂层体系

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination