CN110559340A - 复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种复方滁菊鼻嗅制剂，包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g。还提供了复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法、以及复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。本发明复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。

Description

复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药制剂及其制备和应用技术领域，特别涉及用于治疗鼻炎的中药制剂及其制备和应用技术领域，具体是指一种复方滁菊鼻嗅制剂及其制备方法和应用。
背景技术
鼻炎是指鼻腔炎性疾病，病毒、细菌、过敏原、各种理化因子以及某些全身性疾病均可引起鼻腔黏膜炎症。鼻炎的主要症状有鼻塞、流涕、头痛头昏、嗅觉下降，多数人还伴有食欲不振、易疲倦、记忆力减退及失眠等症状。同时，鼻炎还可引起相关并发症，如哮喘、结膜炎、慢性鼻-鼻窦炎、腺样体肥大、分泌性中耳炎等。有数据显示，我国鼻炎发病率高达37％，其中每10个人中就有1-3人患有不同程度的过敏性鼻炎，估计全国患病人数在1亿以上。西方国家成人过敏性鼻炎的发病率一般为10％-20％，部分发达国家甚至高达30％。可见，鼻炎是一个全球性的健康问题，可导致许多疾病，严重者可致劳动力丧失。
鼻炎是一种由基因与环境互相作用而诱发的多因素疾病，其发病因素与病毒感染、遗传因素、鼻粘膜易感性及过敏原等有关。过敏性鼻炎主要与遗传因素和过敏原有关，该疾病通常呈现家族聚集性，有研究发现过敏性鼻炎与某些基因相关联。螨、花粉、动物皮屑、真菌释放的过敏性孢子、蟑螂粪便、食物中存在的过敏原等均可引起过敏性鼻炎发病。
鼻炎治疗方法主要有四种：一种是避免接触过敏原。该方法有一定的效果，但人们的生活环境中过敏原无处不在，往往是防不胜防。二是药物治疗。常用鼻内和口服给药，疗效确切。但不同患者之间疗效存在差异，停药后无长期持续疗效，激素、抗组胺药、抗胆碱药的不良反应也是持续用药需特别关注的问题。三是免疫治疗。免疫治疗诱导了临床和免疫耐受，具有长期效果，可预防过敏性疾病的发展，但该方法可能会出现局部和全身不良反应。四是外科治疗。外科治疗适应证是经药物或免疫治疗症状无改善，有明显体征，影响生活质量；鼻腔有明显的解剖学变异，伴有功能障碍；合并慢性鼻-鼻窦炎、鼻息肉，药物治疗无效的患者，该方法不作为常规治疗鼻炎的方法。
因此，希望提供一种用于治疗鼻炎的药物，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点。
发明内容
为了克服上述现有技术中的缺点，本发明的一个目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
本发明的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。
本发明的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，制备的复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
本发明的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。
本发明的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的应用，其可用于治疗鼻炎，具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
本发明的另一目的在于提供一种复方滁菊鼻嗅制剂的应用，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。
为达到以上目的，在本发明的第一方面，提供一种复方滁菊鼻嗅制剂，其特点是，包括以下原料及重量：
滁菊6g～10g；
细辛1g～3g；
白芷2g～10g；
辛夷2g～10g；
薄荷2g～6g；
冰片0.1g～0.3g。
较佳地，所述的复方滁菊鼻嗅制剂具体采用如下步骤制备：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
更佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
更佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
更佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
在本发明的第二方面，提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特点是，包括以下步骤：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
较佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
较佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
较佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
在本发明的第三方面，提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。
本发明的有益效果主要在于：
1、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
2、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂包括以下原料及重量：滁菊6g～10g；细辛1g～3g；白芷2g～10g；辛夷2g～10g；薄荷2g～6g；冰片0.1g～0.3g，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。
3、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法包括以下步骤：(1)将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；(2)将冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，弃底部杂质后静置，取沉淀干燥并研磨，得到冰片研磨粉末；(3)将滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末、薄荷粉末和冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其制备的复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
4、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法包括以下步骤：(1)将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；(2)将冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，弃底部杂质后静置，取沉淀干燥并研磨，得到冰片研磨粉末；(3)将滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末、薄荷粉末和冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，因此，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。
5、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用，其可用于治疗鼻炎，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，适于大规模推广应用。
6、本发明的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用，其可用于治疗鼻炎，使用时，将复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，其设计巧妙，操作简单，适于大规模推广应用。
本发明的这些和其它目的、特点和优势，通过下述的详细说明和权利要求得以充分体现，并可通过所附权利要求中特地指出的手段、装置和它们的组合得以实现。
具体实施方式
为了避免现有的治疗鼻炎的主要手段产生的副作用，本发明人提出一种复方滁菊鼻嗅制剂，包括以下原料及重量：
滁菊6g～10g；
细辛1g～3g；
白芷2g～10g；
辛夷2g～10g；
薄荷2g～6g；
冰片0.1g～0.3g。
所述的复方滁菊鼻嗅制剂可以采用上述重量的原料制成，较佳地，所述的复方滁菊鼻嗅制剂具体采用如下步骤制备：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
在所述步骤(1)中，所述干燥的温度、所述粉碎采用的设备、所述过筛采用的装置可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
在所述步骤(2)中，所述水的加入量、所述的另外的水的加入量、所述干燥的温度可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
在所述步骤(3)中，所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的加入量可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
本发明还提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
在所述步骤(1)中，所述干燥的温度、所述粉碎采用的设备、所述过筛采用的装置可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
在所述步骤(2)中，所述水的加入量、所述的另外的水的加入量、所述干燥的温度可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
在所述步骤(3)中，所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的加入量可以根据需要确定，更佳地，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
本发明还提供一种上述的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。
为了能够更清楚地理解本发明的技术内容，特举以下实施例详细说明。本发明中，所涉及的组分或原料均为常规市售产品，或可通过本领域的常规技术手段获得。其中：
滁菊(购自安徽菊泰滁菊草本科技有限公司)
细辛(购自亳州市誉仁堂药业有限公司)
白芷(购自亳州市誉仁堂药业有限公司)
辛夷(购自亳州市誉仁堂药业有限公司)
薄荷(购自亳州市誉仁堂药业有限公司)
冰片(购自亳州市贵美康中药材销售有限公司)
羧甲基纤维素钠(购自江苏采薇生物科技有限公司)
实施例1
滁菊6g，细辛1g，白芷2g，辛夷2g，薄荷2g，冰片0.1g。
超细粉的制备：将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷在30℃烘箱中干燥后，采用TY-100L低温振动超微粉碎机(济南天宇专用设备有限公司)粉碎，过400目筛，得各药材400目超细粉。
水飞法制备冰片：取冰片粉末，置研砵内，加水研磨成糊状物，冰片粉末和水的重量体积比为1：1，然后加另外的水搅拌形成混悬液，糊状物和另外的水的体积比为1：10，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，35℃干燥备用。
0.5％羧甲基纤维素钠溶液的制备：取羧甲基纤维素钠500mg，置1000mL烧杯中，加水加热溶解，制备成0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液备用。
鼻嗅制剂的制备：分别将各药材超细粉和冰片研磨粉末混匀后得到粉末混合物，将粉末混合物倒入0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，粉末混合物和0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1，搅拌均匀，得到药液，将2cm×2cm大小滤纸置药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，得到复方滁菊鼻嗅制剂。
使用时，将上述制备的复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，每日1支，严重者可每日2支。
经使用，本制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
实例：某女，37岁。患过敏性鼻炎数年，经常半夜憋醒，头疼，总想擤鼻涕，鼻塞难受。治疗多年，停药后复发。采用本制剂治疗，一日2支，3天后症状明天减轻，坚持服用2周，症状基本消除。春秋季开始时，采用本制剂预防用药3天，一年未复发。
实施例2
滁菊7g，细辛1.5g，白芷4g，辛夷4g，薄荷3g，冰片0.15g。
超细粉的制备：将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷在35℃烘箱中干燥后，采用TY-100L低温振动超微粉碎机(济南天宇专用设备有限公司)粉碎，过400目筛，得各药材400目超细粉。
水飞法制备冰片：取冰片粉末，置研砵内，加水研磨成糊状物，冰片粉末和水的重量体积比为1：1，然后加另外的水搅拌形成混悬液，糊状物和另外的水的体积比为1：10，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，30℃干燥备用。
0.5％羧甲基纤维素钠溶液的制备：取羧甲基纤维素钠500mg，置1000mL烧杯中，加水加热溶解，制备成0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液备用。
鼻嗅制剂的制备：分别将各药材超细粉和冰片研磨粉末混匀后得到粉末混合物，将粉末混合物倒入0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，粉末混合物和0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1，搅拌均匀，得到药液，将2cm×2cm大小滤纸置药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，得到复方滁菊鼻嗅制剂。
使用时，将上述制备的复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，每日1支，严重者可每日2支。
经使用，本制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
实例：某男，8岁。鼻塞流涕，鼻腔黏膜充血、肿胀，头晕头痛，精神不振约3年时间。服用抗生素治疗，严重时采用激素缓解症状，停药时间不长又出现反复。使用本制剂三天后(每日2支)，症状明显减轻，2周后改为每日1支，4周后症状基本消除。入秋时采用本制剂预防用药3天，至今未见复发。
实施例3
滁菊8g，细辛2g，白芷6g，辛夷6g，薄荷4g，冰片0.2g。
超细粉的制备：将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷在32℃烘箱中干燥后，采用TY-100L低温振动超微粉碎机(济南天宇专用设备有限公司)粉碎，过400目筛，得各药材400目超细粉。
水飞法制备冰片：取冰片粉末，置研砵内，加水研磨成糊状物，冰片粉末和水的重量体积比为1：1，然后加另外的水搅拌形成混悬液，糊状物和另外的水的体积比为1：10，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，32℃干燥备用。
0.5％羧甲基纤维素钠溶液的制备：取羧甲基纤维素钠500mg，置1000mL烧杯中，加水加热溶解，制备成0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液备用。
鼻嗅制剂的制备：分别将各药材超细粉和冰片研磨粉末混匀后得到粉末混合物，将粉末混合物倒入0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，粉末混合物和0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1，搅拌均匀，得到药液，将2cm×2cm大小滤纸置药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，得到复方滁菊鼻嗅制剂。
使用时，将上述制备的复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，每日1支，严重者可每日2支。
经使用，本制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
实例：某女，62岁。鼻塞、伴有轻度嗅觉障碍，头部闷痛、有沉重感，自诉头部就像套上“紧箍咒”一样。采用本制剂治疗一周后(每日2支)，鼻塞、头痛症状明显减轻，头部感觉轻松许多，坚持治疗6周后，症状基本消除。后改为每隔一天1支，至今2月余未见复发。
实施例4
滁菊9g，细辛2.5g，白芷8g，辛夷8g，薄荷5g，冰片0.25g。
超细粉的制备：将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷在30℃烘箱中干燥后，采用TY-100L低温振动超微粉碎机(济南天宇专用设备有限公司)粉碎，过400目筛，得各药材400目超细粉。
水飞法制备冰片：取冰片粉末，置研砵内，加水研磨成糊状物，冰片粉末和水的重量体积比为1：1，然后加另外的水搅拌形成混悬液，糊状物和另外的水的体积比为1：10，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，30℃干燥备用。
0.5％羧甲基纤维素钠溶液的制备：取羧甲基纤维素钠500mg，置1000mL烧杯中，加水加热溶解，制备成0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液备用。
鼻嗅制剂的制备：分别将各药材超细粉和冰片研磨粉末混匀后得到粉末混合物，将粉末混合物倒入0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，粉末混合物和0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1，搅拌均匀，得到药液，将2cm×2cm大小滤纸置药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，得到复方滁菊鼻嗅制剂。
使用时，将上述制备的复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，每日1支，严重者可每日2支。
经使用，本制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
实例：某男，46岁。鼻塞、流清涕、鼻腔粘膜充血肿痛、前额部闷痛伴头痛、有昏沉感。采用本制剂治疗4天后(每日2支)，鼻塞、流清涕、头痛等症状减轻，持续用药2周，其余症状均缓解。
实施例5
滁菊10g，细辛3g，白芷10g，辛夷10g，薄荷6g，冰片0.3g。
超细粉的制备：将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷在35℃烘箱中干燥后，采用TY-100L低温振动超微粉碎机(济南天宇专用设备有限公司)粉碎，过400目筛，得各药材400目超细粉。
水飞法制备冰片：取冰片粉末，置研砵内，加水研磨成糊状物，冰片粉末和水的重量体积比为1：1，然后加另外的水搅拌形成混悬液，糊状物和另外的水的体积比为1：10，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，35℃干燥备用。
0.5％羧甲基纤维素钠溶液的制备：取羧甲基纤维素钠500mg，置1000mL烧杯中，加水加热溶解，制备成0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液备用。
鼻嗅制剂的制备：分别将各药材超细粉和冰片研磨粉末混匀后得到粉末混合物，将粉末混合物倒入0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，粉末混合物和0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1，搅拌均匀，得到药液，将2cm×2cm大小滤纸置药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干，得到复方滁菊鼻嗅制剂。
使用时，将上述制备的复方滁菊鼻嗅制剂以麻油浸润后塞入鼻腔即可，每日1支，严重者可每日2支。
经使用，本制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
实例：某女，25岁。每年春秋季鼻炎较严重，发作频率高，发作时频繁打喷嚏、鼻痒难耐。于春初、秋初时采用本制剂预防给药3天，发作频率明显下降，发作时采用本制剂治疗一周(每日2支)，症状就能有效控制。
本发明将滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷等药材制备成超细粉，此类药材均含有大量的挥发性成分，避免了采用煎煮或其他提取方法提取过程中挥发性成分的破坏和散失。水飞法制备冰片可以去除冰片中杂质，且不会造成挥发性成分的破坏或散失。
本发明组方由滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷、冰片等6个组份组成。滁菊具有疏散风热、清肝明目之功效，对头痛眩晕、目赤肿痛等属肝阳上亢者疗效显著。细辛具有解表散寒、祛风止痛、通窍，临床主要用于鼻渊头痛、风寒感冒、牙痛、风湿痹痛，肺寒咳嗽等症；白芷具有祛病除湿、排脓生肌、活血止痛等功能，临床主治风寒感冒、头痛、鼻炎、牙痛；辛夷具有发散风寒、通鼻窍之功效，临床用于风寒感冒、鼻塞、鼻渊；薄荷具有疏散风热、清利头目之功效，为治疗头痛、头风等症的要药；冰片具有开窍醒神，清热散毒之功效，为中医临床常用佐使药，主治高热神昏、中风痰厥、湿蔽清窍等症，现代研究表明冰片除具有抗炎、镇痛，提高其他药物的生物利用度等作用。全方具有祛浊通窍、醒神止痛之功效，对鼻炎引起的打喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒、头晕头痛等症具有显著效果。
因此，本发明提供了一种以滁菊、细辛、白芷、辛夷、薄荷、冰片为原料制成的复方滁菊鼻嗅制剂，该制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部。
综上，本发明的复方滁菊鼻嗅制剂具有使用方便、无痛苦、无创伤，且安全无不良反应、效果显著、药效作用维持时间长等优点，制剂有效成分即可通过鼻腔粘膜吸收，挥发性成分又可随患者呼吸进入肺部，设计巧妙，组成简单，制备简便，成本低，适于大规模推广应用。
由此可见，本发明的目的已经完整并有效的予以实现。本发明的功能及结构原理已在实施例中予以展示和说明，在不背离所述原理下，实施方式可作任意修改。所以，本发明包括了基于权利要求精神及权利要求范围的所有变形实施方式。

Claims (10)

1.一种复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，包括以下原料及重量：
滁菊6g～10g；
细辛1g～3g；
白芷2g～10g；
辛夷2g～10g；
薄荷2g～6g；
冰片0.1g～0.3g。
2.如权利要求1所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，所述的复方滁菊鼻嗅制剂具体采用如下步骤制备：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
3.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
4.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
5.如权利要求2所述的复方滁菊鼻嗅制剂，其特征在于，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
6.一种根据权利要求1所述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将所述滁菊、所述细辛、所述白芷、所述辛夷、所述薄荷干燥、粉碎、过筛，分别得到滁菊粉末、细辛粉末、白芷粉末、辛夷粉末和薄荷粉末；
(2)将所述冰片的粉末加水研磨形成糊状物，再加入另外的水搅拌形成混悬液，倾取混悬液静置，得冰片沉淀物，干燥即得冰片研磨粉末；
(3)将所述滁菊粉末、所述细辛粉末、所述白芷粉末、所述辛夷粉末、所述薄荷粉末和所述冰片研磨粉末混匀得到粉末混合物，将所述粉末混合物加入到0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液中，搅拌均匀，得到药液；
(4)取滤纸置于药液中，待浸透后取出，卷成中空筒状，消毒后阴干。
7.如权利要求6所述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤(1)中，所述干燥的温度为30℃～35℃，所述粉碎采用超微粉碎机，所述过筛采用400目筛。
8.如权利要求6所述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤(2)中，所述的冰片的粉末和所述水的重量体积比为1：1，所述糊状物和所述的另外的水的体积比为1：10，所述干燥的温度为30℃～35℃。
9.如权利要求6所述的复方滁菊鼻嗅制剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤(3)中，所述粉末混合物和所述的0.5％重量的羧甲基纤维素钠溶液的重量体积比为1：1。
10.根据权利要求1～权利要求5中任一项所述的复方滁菊鼻嗅制剂在用作治疗鼻炎的药物中的应用。
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