CN110541101A - 一种铝钒钨中间合金及其制备方法 - Google Patents

一种铝钒钨中间合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110541101A
CN110541101A CN201910877825.4A CN201910877825A CN110541101A CN 110541101 A CN110541101 A CN 110541101A CN 201910877825 A CN201910877825 A CN 201910877825A CN 110541101 A CN110541101 A CN 110541101A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminum
vanadium
tungsten
alloy
mixed material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910877825.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110541101B (zh
Inventor
王志军
刘强
刘志彬
孙鑫
段善博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Original Assignee
CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd filed Critical CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Priority to CN201910877825.4A priority Critical patent/CN110541101B/zh
Publication of CN110541101A publication Critical patent/CN110541101A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110541101B publication Critical patent/CN110541101B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/03Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C19/00Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C27/00Alloys based on rhenium or a refractory metal not mentioned in groups C22C14/00 or C22C16/00
    • C22C27/04Alloys based on tungsten or molybdenum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铝钒钨中间合金,按质量百分比计,其成分为:铝14.0%~16.0%,钒3.0%~7.0%,余量为钨;由铝钒合金和铝钨合金以1.025~2.395:17.605~18.975的质量比制备得到。制备方法为:(1)称取铝钒合金和铝钨合金,混合均匀,得到铝钒钨混合物料;(2)装入熔炼坩埚,抽真空、充氩气、熔炼,待铝钒钨混合物料全部熔化后,精炼,得到铝钒钨合金液;(3)浇铸,冷却,即得。本发明最终制得的铝钨钒中间合金化学成分准确、成分均匀稳定、杂质元素含量低、纯度高、偏析较小;且制备方法简单,易于控制,适用于大规模工业化生产。

Description

一种铝钒钨中间合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及金属材料技术领域,更具体的说是涉及一种铝钒钨中间合金及其制备方法。
背景技术
高温合金特指以镍、钴、铁或三者与铬的合金为基体,在600℃以上的环境下,能够长时间承受较大复杂应力,并且具有表面稳定性的高合金化金属材料。它一般具有较高的室温和高温强度、良好的抗蠕变性、良好的抗疲劳性、优良的抗氧化性、优良的抗热腐蚀性、优异的组织稳定性、良好的使用可靠性。
镍基高温合金由于镍元素在化学稳定性、合金化能力和想稳定性上的优势,镍基高温合金相对于铁基和钴基高温合金具有更优异的高温强度、抗疲劳性、抗热腐蚀性、组织稳定性等性能。
镍基高温合金是世界上牌号最多,应用最广泛的高温合金,主要用于航天火箭发动机、航空发动机、工业燃气轮机等高温部件,在交通运输、能源动力、石油化工、冶金等领域也有广泛应用,是国防建设和国民经济发展的重要材料。同时,镍基高温合金是一种质量要求十分严格的金属材料,它不仅要具有较高的高温强度、抗高温氧化性、耐热腐蚀性,还要具有良好的抗疲劳性、可塑性、断裂韧性、组织稳定性以及很高的工作可靠性等。
铝是提高合金表面稳定性的重要元素,同时铝也是镍基高温合金中最基本的元素,镍基合金之所以能成为不可取代的高温合金就是因为存在γ'强化相,而铝是形成γ'相的主要元素。钒通过形成碳化物,对合金进行强化。钨是难熔金属,熔点很高,因此加入Ni基高温合金后将会明显改变其性质,如提高原子间结合力,提高扩散激活能Q,使扩散过程变慢,同时提高再结晶温度,从而提高合金的热强性。
因此,开发一种铝钒钨中间合金以提高镍基高温合金的综合性能是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种铝钒钨中间合金及其制备方法,以提高镍基高温合金的综合性能。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种铝钒钨中间合金,按质量百分比计,其成分为:铝14.0%~16.0%,钒3.0%~7.0%,余量为钨;
上述铝钒钨中间合金由铝钒合金和铝钨合金为原料制备得到。
优选的,按质量百分比计,上述铝钒钨中间合金的成分为:铝14.5%~15.5%,钒4.0%~6.0%,余量为钨。
更优选的,按质量百分比计,上述铝钒钨中间合金的成分为:铝15.0%,钒5.0%,余量为钨。
本发明还提供了上述铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝钒合金和铝钨合金混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钒钨混合物料装入熔炼坩埚,抽真空、充氩气、熔炼,待铝钒钨混合物料全部熔化后,精炼,得到铝钒钨合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钒钨合金液浇铸,冷却,即得铝钒钨中间合金。
进一步,上述步骤(1)中,铝钒合金和铝钨合金的质量比为(1.025~2.395):(17.605~18.975),均为块状;混合前先将铝钒合金和铝钨合金进行干燥处理,干燥的温度为118~122℃,时间为12~20h。
采用上述进一步的有益效果在于,干燥处理能够除去物料吸潮的水分,保证物料干燥,从而在熔炼过程中减少析出杂质气体,比如氢、氮、氧等;时间控制为12~20小时是为了保证物料的完全烘干,时间过短则不能完全烘干,时间过长又会浪费资源。
进一步,上述步骤(2)中,熔炼坩埚可由石墨或刚玉制备,优选为刚玉坩埚;抽真空至真空度<10Pa;精炼的温度为1450~1650℃,优选为1540~1560℃;精炼的时间为5~10min,优选为6~8min。
采用上述进一步的有益效果在于,抽真空能够降低气体杂质含量,从而提高合金的纯度与均匀性。
进一步,上述步骤(3)中,冷却的时间≥6h。
采用上述进一步的有益效果在于,冷却后方便合金的出炉和后续破碎等处理。
进一步,上述铝钒合金的制备方法为:
(1)将铝、五氧化二钒和氟化钙混合均匀,得到铝钒混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钒混合物料加入反应坩埚,2000~2200℃铝热反应1.5~3min,得到铝钒合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钒合金液冷却,去除表面渣层和氧化膜,即得铝钒合金。
进一步,上述步骤(1)中,铝和五氧化二钒的质量比为(0.885~1.060):(1.785~2.140),氟化钙的用量为铝和五氧化二钒总质量的5%~20%,优选为6%~10%;其中,铝为还原剂,五氧化二钒为氧化剂,氟化钙为造渣剂,均为粉状,混合前先将铝、五氧化二钒和氟化钙进行干燥处理,干燥的温度为118~122℃,时间为12~20h。
采用上述进一步的有益效果在于,干燥处理能够除去物料吸潮的水分,保证物料干燥,从而在熔炼过程中减少析出杂质气体,比如氢、氮、氧等;时间控制为12~20小时是为了保证物料的完全烘干,时间过短则不能完全烘干,时间过长又会浪费资源。
进一步,上述步骤(2)中,反应坩埚可由石墨、镁砖、刚玉等任一材质制备,优选为石墨坩埚。
采用上述进一步的有益效果在于,不引入新的杂质,同时保证坩埚在熔炼过程中不与物料发生反应。
进一步,上述步骤(3)的具体操作步骤为:将铝钒合金液冷却6h后,取出铝钒合金锭,去除表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金。
采用上述进一步的有益效果在于,磁选能够剔除合金中有害的磁性物质。
进一步,上述铝钨合金的制备方法为:
(1)将铝、三氧化钨和氟化钙混合均匀,得到铝钨混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钨混合物料加入反应坩埚,1900~2500℃铝热反应1~1.5min,得到铝钨合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钨合金液冷却,去除表面渣层和氧化膜,即得铝钨合金。
进一步,上述步骤(1)中,铝和三氧化钨的质量比为(0.475~0.530):(2.015~2.270),氟化钙的用量为铝和三氧化钨总质量的5%~20%,优选为6%~10%;其中,铝为还原剂,三氧化钨为氧化剂,氟化钙为造渣剂,均为粉状;混合前先将铝、三氧化钨和氟化钙进行干燥处理,干燥的温度为118~122℃,时间为12~20h。
采用上述进一步的有益效果在于,干燥处理能够除去物料吸潮的水分,保证物料干燥,从而在熔炼过程中减少析出杂质气体,比如氢、氮、氧等;时间控制为12~20小时是为了保证物料的完全烘干,时间过短则不能完全烘干,时间过长又会浪费资源。
进一步,上述步骤(2)中,反应坩埚可由石墨、镁砖、刚玉等任一材质制备,优选为镁砖坩埚。
采用上述进一步的有益效果在于,不引入新的杂质,同时保证坩埚在熔炼过程中不与物料发生反应。
进一步,上述步骤(3)的具体操作步骤为:将铝钨合金液冷却6h后,取出铝钨合金锭,去除表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金。
采用上述进一步的有益效果在于,磁选能够剔除合金中有害的磁性物质。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
1、采用两步法进行制备,最终制得的铝钨钒中间合金化学成分准确、成分均匀稳定、杂质元素含量低、纯度高、偏析较小;
2、制备方法简单,无需特殊设备,易于控制,以铝及氧化物为原料,成本低,适用于大规模工业化生产。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
以下实施例中,V型混料机型号为V1000,购自无锡市海波干燥机械厂;
中频真空感应熔炼炉型号为:ZGJL0.1-200-2.5A,购自锦州电炉厂。
实施例1
铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝粉、五氧化二钒和氟化钙在118℃下烘干20h,然后称取铝粉93.15kg、五氧化二钒104.40kg和氟化钙9.85kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钒混合物料;
(2)将铝钒混合物料装入砌好的石墨坩埚内,点火在2000℃下进行铝热反应1.5min,得到铝钒合金液;
(3)将铝钒合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钒合金锭,并称重;去除铝钒合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金,备用;
(4)将铝粉、三氧化钨和氟化钙在118℃下烘干20h,然后称取铝粉38.15kg、三氧化钨110.35kg和氟化钙7.45kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钨混合物料;
(5)将铝钨混合物料装入砌好的镁砖坩埚内,点火在1900℃下进行铝热反应1min,得到铝钨合金液;
(6)将铝钨合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钨合金锭,并称重;去除铝钨合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金,备用;
(7)将铝钒合金和铝钨合金在118℃下烘干20h,然后称取铝钒合金5.15kg和铝钨合金94.85kg混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(8)将铝钒钨混合物料装入打结、烘干好的刚玉坩埚内,将中频真空感应熔炼炉抽真空至10Pa,排除熔炼炉内气体杂质,向真空熔炼炉内充氩气至10KPa,缓慢提升熔炼功率,待铝钒钨混合物料全部熔化后,在1650℃下精炼5分钟,再次将熔炼炉抽真空至10Pa,去除熔体中气体杂质,得到铝钒钨合金液;
(9)调节熔炼功率,控制温度,倾斜坩埚,将铝钒钨合金液缓慢稳定地浇铸到水冷坩埚内,浇铸完成后,保持真空冷却6h以上,即得铝钒钨中间合金。
实施例2
铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝粉、五氧化二钒和氟化钙在119℃下烘干18h,然后称取铝粉93.15kg、五氧化二钒104.40kg和氟化钙9.85kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钒混合物料;
(2)将铝钒混合物料装入砌好的石墨坩埚内,点火在2000℃下进行铝热反应3min,得到铝钒合金液;
(3)将铝钒合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钒合金锭,并称重;去除铝钒合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金,备用;
(4)将铝粉、三氧化钨和氟化钙在119℃下烘干18h,然后称取铝粉38.15kg、三氧化钨110.35kg和氟化钙7.45kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钨混合物料;
(5)将铝钨混合物料装入砌好的镁砖坩埚内,点火在2000℃下进行铝热反应1min,得到铝钨合金液;
(6)将铝钨合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钨合金锭,并称重;去除铝钨合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金,备用;
(7)将铝钒合金和铝钨合金在119℃下烘干18h,然后称取铝钒合金6.85kg和铝钨合金93.15kg混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(8)将铝钒钨混合物料装入打结、烘干好的刚玉坩埚内,将中频真空感应熔炼炉抽真空至8Pa,排除熔炼炉内气体杂质,向真空熔炼炉内充氩气至10KPa,缓慢提升熔炼功率,待铝钒钨混合物料全部熔化后,在1560℃下精炼5分钟,再次将熔炼炉抽真空至8Pa,去除熔体中气体杂质,得到铝钒钨合金液;
(9)调节熔炼功率,控制温度,倾斜坩埚,将铝钒钨合金液缓慢稳定地浇铸到水冷坩埚内,浇铸完成后,保持真空冷却6h以上,即得铝钒钨中间合金。
实施例3
铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝粉、五氧化二钒和氟化钙在120℃下烘干16h,然后称取铝粉93.15kg、五氧化二钒104.40kg和氟化钙9.85kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钒混合物料;
(2)将铝钒混合物料装入砌好的石墨坩埚内,点火在2100℃下进行铝热反应3min,得到铝钒合金液;
(3)将铝钒合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钒合金锭,并称重;去除铝钒合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金,备用;
(4)将铝粉、三氧化钨和氟化钙在120℃下烘干16h,然后称取铝粉38.15kg、三氧化钨110.35kg和氟化钙7.45kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钨混合物料;
(5)将铝钨混合物料装入砌好的镁砖坩埚内,点火在2200℃下进行铝热反应1.5min,得到铝钨合金液;
(6)将铝钨合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钨合金锭,并称重;去除铝钨合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金,备用;
(7)将铝钒合金和铝钨合金在120℃下烘干16h,然后称取铝钒合金8.55kg和铝钨合金91.45kg混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(8)将铝钒钨混合物料装入打结、烘干好的刚玉坩埚内,将中频真空感应熔炼炉抽真空至8Pa,排除熔炼炉内气体杂质,向真空熔炼炉内充氩气至10KPa,缓慢提升熔炼功率,待铝钒钨混合物料全部熔化后,在1550℃下精炼7分钟,再次将熔炼炉抽真空至8Pa,去除熔体中气体杂质,得到铝钒钨合金液;
(9)调节熔炼功率,控制温度,倾斜坩埚,将铝钒钨合金液缓慢稳定地浇铸到水冷坩埚内,浇铸完成后,保持真空冷却6h以上,即得铝钒钨中间合金。
实施例4
铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝粉、五氧化二钒和氟化钙在121℃下烘干14h,然后称取铝粉93.15kg、五氧化二钒104.40kg和氟化钙9.85kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钒混合物料;
(2)将铝钒混合物料装入砌好的石墨坩埚内,点火在2200℃下进行铝热反应1.5min,得到铝钒合金液;
(3)将铝钒合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钒合金锭,并称重;去除铝钒合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金,备用;
(4)将铝粉、三氧化钨和氟化钙在121℃下烘干14h,然后称取铝粉38.15kg、三氧化钨110.35kg和氟化钙7.45kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钨混合物料;
(5)将铝钨混合物料装入砌好的镁砖坩埚内,点火在2300℃下进行铝热反应1min,得到铝钨合金液;
(6)将铝钨合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钨合金锭,并称重;去除铝钨合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金,备用;
(7)将铝钒合金和铝钨合金在121℃下烘干14h,然后称取铝钒合金10.25kg和铝钨合金89.75kg混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(8)将铝钒钨混合物料装入打结、烘干好的刚玉坩埚内,将中频真空感应熔炼炉抽真空至6Pa,排除熔炼炉内气体杂质,向真空熔炼炉内充氩气至10KPa,缓慢提升熔炼功率,待铝钒钨混合物料全部熔化后,在1540℃下精炼8分钟,再次将熔炼炉抽真空至6Pa,去除熔体中气体杂质,得到铝钒钨合金液;
(9)调节熔炼功率,控制温度,倾斜坩埚,将铝钒钨合金液缓慢稳定地浇铸到水冷坩埚内,浇铸完成后,保持真空冷却6h以上,即得铝钒钨中间合金。
实施例5
铝钒钨中间合金的制备方法,具体包括以下步骤:
(1)将铝粉、五氧化二钒和氟化钙在122℃下烘干12h,然后称取铝粉93.15kg、五氧化二钒104.40kg和氟化钙9.85kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钒混合物料;
(2)将铝钒混合物料装入砌好的石墨坩埚内,点火在2200℃下进行铝热反应3min,得到铝钒合金液;
(3)将铝钒合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钒合金锭,并称重;去除铝钒合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钒合金,备用;
(4)将铝粉、三氧化钨和氟化钙在122℃下烘干12h,然后称取铝粉38.15kg、三氧化钨110.35kg和氟化钙7.45kg,装入V型混料机内,充分混合均匀,保证原材料之间接触充分,得到铝钨混合物料;
(5)将铝钨混合物料装入砌好的镁砖坩埚内,点火在2500℃下进行铝热反应1.5min,得到铝钨合金液;
(6)将铝钨合金液冷却6h后,拆炉,取出铝钨合金锭,并称重;去除铝钨合金锭表面渣层和氧化膜后,破碎精整至5~50mm,经磁选和人工挑选后,得到铝钨合金,备用;
(7)将铝钒合金和铝钨合金在122℃下烘干12h,然后称取铝钒合金11.95kg和铝钨合金88.05kg混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(8)将铝钒钨混合物料装入打结、烘干好的刚玉坩埚内,将中频真空感应熔炼炉抽真空至5Pa,排除熔炼炉内气体杂质,向真空熔炼炉内充氩气至10KPa,缓慢提升熔炼功率,待铝钒钨混合物料全部熔化后,在1450℃下精炼5分钟,再次将熔炼炉抽真空至5Pa,去除熔体中气体杂质,得到铝钒钨合金液;
(9)调节熔炼功率,控制温度,倾斜坩埚,将铝钒钨合金液缓慢稳定地浇铸到水冷坩埚内,浇铸完成后,保持真空冷却6h以上,即得铝钒钨中间合金。
性能检测
1、分别对实施例1~5制备的铝钒钨中间合金进行化学成分分析,结果如表1所示。
表1实施例1~5铝钒钨中间合金的化学成分
2、对实施例3制备的铝钒钨中间合金锭(圆柱体)取样,从合金锭上表面取两点(1,2),合金锭下表面取两点(3,4),合金锭中间部位取两点(5,6)进行化学成分分析,结果如表2所示。
表2实施例3铝钒钨中间合金不同位置的化学成分
成分 W(%) V(%) Al(%) Fe(%) Si(%) C(%) O(%) N(%)
1 余量 5.10 15.11 0.23 0.20 0.08 0.12 0.06
2 余量 5.08 15.14 0.24 0.18 0.05 0.15 0.04
3 余量 5.12 15.13 0.21 0.19 0.07 0.14 0.07
4 余量 5.06 15.12 0.23 0.18 0.06 0.15 0.05
5 余量 5.12 15.16 0.20 0.20 0.07 0.13 0.04
6 余量 5.09 15.14 0.21 0.18 0.08 0.14 0.06
由表1和表2可知,本发明实施例制备的铝钒钨中间合金纯度高,成分均匀、稳定、偏析小,气相杂质含量低,能更好的满足高温合金生产需求;而且本发明提供的制备方法简单,易操作,无需特殊设备,以铝及氧化物为原料,成本低,合金形成状态好,适用于大规模工业化生产。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种铝钒钨中间合金,其特征在于,按质量百分比计,其成分为:铝14.0%~16.0%,钒3.0%~7.0%,余量为钨;
所述铝钒钨中间合金由铝钒合金和铝钨合金为原料制备得到。
2.根据权利要求1所述的一种铝钒钨中间合金,其特征在于,按质量百分比计,其成分为:铝14.5%~15.5%,钒4.0%~6.0%,余量为钨。
3.根据权利要求2所述的一种铝钒钨中间合金,其特征在于,按质量百分比计,其成分为:铝15.0%,钒5.0%,余量为钨。
4.一种如权利要求1~3任一项所述铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)将铝钒合金和铝钨合金混合均匀,得到铝钒钨混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钒钨混合物料装入熔炼坩埚,抽真空、充氩气、熔炼,待铝钒钨混合物料全部熔化后,精炼,得到铝钒钨合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钒钨合金液浇铸,冷却,即得所述铝钒钨中间合金。
5.根据权利要求4所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述铝钒合金和铝钨合金的质量比为1.025~2.395:17.605~18.975。
6.根据权利要求4所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述抽真空至真空度<10Pa;所述精炼的温度为1450~1650℃,时间为5~10min;
步骤(3)中,所述冷却的时间≥6h。
7.根据权利要求4所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,所述铝钒合金的制备方法为:
(1)将铝、五氧化二钒和氟化钙混合均匀,得到铝钒混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钒混合物料加入反应坩埚,2000~2200℃铝热反应1.5~3min,得到铝钒合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钒合金液冷却,去除表面渣层和氧化膜,即得所述铝钒合金。
8.根据权利要求7所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述铝和五氧化二钒的质量比为0.885~1.060:1.785~2.140,所述氟化钙的用量为铝和五氧化二钒总质量的5%~20%。
9.根据权利要求4所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,所述铝钨合金的制备方法为:
(1)将铝、三氧化钨和氟化钙混合均匀,得到铝钨混合物料;
(2)将步骤(1)所得铝钨混合物料加入反应坩埚,1900~2500℃铝热反应1~1.5min,得到铝钨合金液;
(3)将步骤(2)所得铝钨合金液冷却,去除表面渣层和氧化膜,即得所述铝钨合金。
10.根据权利要求9所述的一种铝钒钨中间合金的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述铝和三氧化钨的质量比为0.475~0.530:2.015~2.270,所述氟化钙的用量为铝和三氧化钨总质量的5%~20%。
CN201910877825.4A 2019-09-17 2019-09-17 一种铝钒钨中间合金及其制备方法 Active CN110541101B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910877825.4A CN110541101B (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种铝钒钨中间合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910877825.4A CN110541101B (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种铝钒钨中间合金及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110541101A true CN110541101A (zh) 2019-12-06
CN110541101B CN110541101B (zh) 2020-05-29

Family

ID=68713939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910877825.4A Active CN110541101B (zh) 2019-09-17 2019-09-17 一种铝钒钨中间合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110541101B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114939665A (zh) * 2022-05-30 2022-08-26 承德天大钒业有限责任公司 一种高均匀性钒铝合金粉体的制备方法
CN116103524A (zh) * 2022-11-17 2023-05-12 攀钢集团研究院有限公司 一种钒铝铁中间合金的制备方法及钒铝铁中间合金
CN116287826A (zh) * 2023-03-24 2023-06-23 承德天大钒业有限责任公司 一种铝钨合金的生产方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5760317A (en) * 1995-10-27 1998-06-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Flow softening tungsten based composites
CN101195887A (zh) * 2006-12-08 2008-06-11 张忠世 一种铝钒钼中间合金及其制备方法
CN102127658A (zh) * 2011-03-31 2011-07-20 新疆众和股份有限公司 高纯铝钒中间合金的制备方法
CN102534316A (zh) * 2012-01-19 2012-07-04 上海康臣特种金属材料有限公司 一种铝钼钨钛中间合金及其制备方法
CN103773983A (zh) * 2014-01-09 2014-05-07 安泰科技股份有限公司 钨铝合金及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5760317A (en) * 1995-10-27 1998-06-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Flow softening tungsten based composites
CN101195887A (zh) * 2006-12-08 2008-06-11 张忠世 一种铝钒钼中间合金及其制备方法
CN102127658A (zh) * 2011-03-31 2011-07-20 新疆众和股份有限公司 高纯铝钒中间合金的制备方法
CN102534316A (zh) * 2012-01-19 2012-07-04 上海康臣特种金属材料有限公司 一种铝钼钨钛中间合金及其制备方法
CN103773983A (zh) * 2014-01-09 2014-05-07 安泰科技股份有限公司 钨铝合金及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114939665A (zh) * 2022-05-30 2022-08-26 承德天大钒业有限责任公司 一种高均匀性钒铝合金粉体的制备方法
CN116103524A (zh) * 2022-11-17 2023-05-12 攀钢集团研究院有限公司 一种钒铝铁中间合金的制备方法及钒铝铁中间合金
CN116287826A (zh) * 2023-03-24 2023-06-23 承德天大钒业有限责任公司 一种铝钨合金的生产方法
CN116287826B (zh) * 2023-03-24 2024-05-14 承德天大钒业有限责任公司 一种铝钨合金的生产方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN110541101B (zh) 2020-05-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111187946B (zh) 一种高铝含量的镍基变形高温合金及制备方法
CN110541101B (zh) 一种铝钒钨中间合金及其制备方法
CN105463222B (zh) 一种原位自生TiC‑Ti5Si3颗粒增强钛基复合材料的制备方法
CN108707790B (zh) 一种高强铸造铝合金
CN108531755B (zh) 一种高铝型高温合金gh6783的真空感应炉冶炼工艺
CN110408816B (zh) 一种镍硼碳中间合金及其制备方法
RU2618038C2 (ru) Способ получения жаропрочного сплава на основе ниобия
CN110343929A (zh) 一种铝钼钒中间合金及其制备方法
CN110564997B (zh) 一种铝钛钼中间合金及其制备方法
CN110714152B (zh) 一种钼铌铝硅钛中间合金及其制备方法
CN115044794A (zh) 一种具有优异性能的Cu-(Y2O3-HfO2)合金及其制备方法
CN113528924B (zh) 一种镍铌铬中间合金及其制备方法
CN108950273B (zh) 一种中间合金及其制备方法和应用
CN102994843A (zh) 镁基耐磨减震合金及生产方法
CN102864353A (zh) 一种耐磨减震合金材料
CN111378883A (zh) 一种铌铁中间合金及其制备方法和应用
CN106086493B (zh) 一种快速低温烧结制备CuCr合金材料的方法
CN116855812A (zh) 一种NbMoCrTaTi难熔高熵合金及其冶炼方法
CN108486402B (zh) 一种TiN颗粒增强镍基复合材料及其制备方法
CN105385915A (zh) 一种耐磨镁合金及生产方法
CN109097626A (zh) 一种具有高阻尼特性和时效稳定性的亚稳β钛合金
CN101994060B (zh) 一种Fe-Al-Cr金属间化合物粉末冶金材料及其制备方法
CN105256212A (zh) 镁基耐磨减震合金及生产方法
CN111636025A (zh) 一种含有Ti和C的高熵合金及其制备方法
CN116024460B (zh) 一种镍磷硼中间合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: An aluminum vanadium tungsten master alloy and its preparation method

Effective date of registration: 20220620

Granted publication date: 20200529

Pledgee: China Construction Bank Corporation Chengde high tech Zone sub branch

Pledgor: CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co.,Ltd.

Registration number: Y2022130000037

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right