CN110527249B - 复合轮圈及其补强预浸材料 - Google Patents
复合轮圈及其补强预浸材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110527249B CN110527249B CN201910370675.8A CN201910370675A CN110527249B CN 110527249 B CN110527249 B CN 110527249B CN 201910370675 A CN201910370675 A CN 201910370675A CN 110527249 B CN110527249 B CN 110527249B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- needle
- brake
- composite rim
- wear
- layer structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract description 64
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 55
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 24
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 claims description 9
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 claims description 6
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 4
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 75
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 44
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 33
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 22
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 18
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 18
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 12
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 10
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 8
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 8
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 8
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229920002748 Basalt fiber Polymers 0.000 description 2
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000002783 friction material Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16D—COUPLINGS FOR TRANSMITTING ROTATION; CLUTCHES; BRAKES
- F16D69/00—Friction linings; Attachment thereof; Selection of coacting friction substances or surfaces
- F16D69/02—Composition of linings ; Methods of manufacturing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/002—Physical properties
- C08K2201/004—Additives being defined by their length
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/08—Oxygen-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/10—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Braking Arrangements (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
本发明提供一种复合轮圈及其补强预浸材料。补强预浸材料用于形成一刹车边耐磨层结构且包含一纤维织物以及一混合物,混合物与纤维织物混合且包含一树脂及多个多针状晶体,多针状晶体与树脂混合,且各多针状晶体为微米尺寸。借此,由此补强预浸材料制成的刹车边耐磨层结构可提升复合轮圈的耐磨性能。
Description
技术领域
本发明是关于一种复合轮圈及其补强预浸材料,且尤其是关于一种以复合材料制成的复合轮圈及其补强预浸材料。
背景技术
自行车的刹车方式可概分为碟刹及夹器刹车两种,此两者的差别在于产生制动力的机制不同。碟刹的作用机制是以刹车来令片夹持碟盘,进而使行进中的自行车速度减慢而停止;夹器刹车的作用机制则是以橡胶材质的刹车块夹持轮圈的刹车边,通过刹车块与轮圈间产生摩擦力使速度减慢。而对于不断追求极致轻量化的自行车用的碳纤维产品来说,碟刹机构所包含的机械结构相对复杂且必须牺牲重量上的优势;反观夹器刹车,其相对而言不需要如此复杂的结构,且在重量与成本上都具有绝对的优势。
夹器刹车的作用机制如上所述,是直接通过橡胶材质的刹车块夹持轮圈表面刹车边,进而产生摩擦力,使处于行进状态的自行车轮圈减速并停止。然而,在刹车块与轮圈接触磨耗的过程中,两者皆产生极大的耗损,久而久之,将对碳纤维轮圈结构产生不可回复的伤害,例如碳纤维轮圈外观上的碳纤维裸露及凿痕,或碳纤维轮圈本体强度的破坏等缺陷,连带使得消费者在使用刹车时产生安全疑虑。
此外,若在下雨天等更加严酷的天候条件下骑乘时,泥水中夹带的砂粒容易被卡在刹车块与轮圈之间,在此状况下使用刹车,相当于使用尖锐的砂粒切削碳纤维轮圈的表面,往往在雨天骑乘后,可观察到轮圈的刹车刹车边上布满了一圈圈的深沟。
目前一般常见的补强方式是在容易受到磨耗的区域增加一定的厚度(约 0.1毫米至0.3毫米)的碳纤维、玻璃纤维或玄武岩纤维预浸布表层于刹车边的位置,虽此表层与碳纤轮圈是一体成型的,但这些纤维材料在本质上并未较轮圈主体的碳纤维更耐磨,因此,需要增加预浸布的厚度来延缓刹车边明显破损情况的发生,但此方法并非好的解决方式。另一方面,虽然轮圈主体表面外加的碳纤维布可提供主结构基本的保护,但相对地也增加了不少重量,且此等结构层对于轮圈外观破坏的改善也极为有限,即便因磨耗产生的脱纱、磨痕、凿痕等问题并不会立即造成轮圈强度上的破坏,但仍可能带给消费者不好的感受,甚至导致客诉或导致消费者不愿意选购此类有安全性疑虑的商品的结果。
有鉴于此,如何有效地改善碳纤维轮圈刹车边的耐磨耗性能同时维持轻量化的需求,遂成相关业者努力的目标。
发明内容
本发明提供一种复合轮圈及其补强预浸材料,透过多针状晶体的添加,可提升刹车边耐磨层结构的耐磨性能。
依据本发明的一态样的一实施方式提供一种补强预浸材料,其用于与用以制成一复合轮圈的一主体的预浸布贴合并固化而形成复合轮圈的一刹车边耐磨层结构且包含一纤维织物以及一混合物,纤维织物的材料为液晶高分子纤维,混合物与纤维织物混合且包含一树脂及多个多针状晶体,多针状晶体与树脂混合,且各多针状晶体为微米尺寸,多针状晶体于混合物的比例为10-25phr。
借此,多针状晶体可改善树脂本身耐磨性不佳的问题,更可以增加树脂与纤维织物的结合效果,而能避免纤维织物外露损伤,提升耐磨性能。
依据前述的补强预浸材料的多个实施例,其中各多针状晶体的材料可为无机非金属材料。或各多针状晶体的材料可为氧化锌、氧化镁或硫化锌。或各多针状晶体可具有一针径及一针长,针径介于0.5微米至10微米之间,针长介于10微米至100微米之间。或者,各多针状晶体可具有三针或四针锥形结构。
依据前述的补强预浸材料的多个实施例,其中混合物在补强预浸材料中的重量百分比可为30%至60%;较佳地,混合物在补强预浸材料中的重量百分比可为35%至45%。
依据本发明的一态样的另一实施方式提供一种复合轮圈,复合轮圈由制成复合轮圈的一主体的预浸布与一补强预浸材料贴合固化而成,补强预浸材料包含一纤维织物以及一混合物,纤维织物的材料为液晶高分子纤维,混合物与纤维织物混合且包含一树脂及多个多针状晶体,多针状晶体与树脂混合,且各多针状晶体为微米尺寸,多针状晶体于混合物的比例为10-25phr。
依据前述的复合轮圈的多个实施例,其中各多针状晶体的材料可为氧化锌、氧化镁或硫化锌。或各多针状晶体可具有一针径及一针长,针径介于0.5 微米至10微米之间,针长介于10微米至100微米之间。或者,各多针状晶体可具有三针或四针锥形结构。补强预浸材料贴合固化形成的一刹车边耐磨层结构的厚度介于0.1毫米至0.5毫米之间。或其中复合轮圈的径向外部可具第一径向宽度,补强预浸材料贴合固化形成的一刹车边耐磨层结构于复合轮圈的表面具第二径向宽度,第二径向宽度小于等于第一径向宽度。
附图说明
图1绘示依照本发明一实施例的一种补强预浸材料的剖视示意图;
图2绘示图1的针状晶体的立体示意图;
图3绘示依照本发明另一实施例的一种刹车边耐磨层结构应用于一复合轮圈的部分剖视示意图;
图4A绘示依照本发明又一实施方式的刹车边耐磨层结构应用于复合轮圈的部分剖视示意图;
图4B绘示依照本发明再一实施例的一种刹车边耐磨层结构应用于一复合轮圈的部分剖视示意图;
图4C绘示依照本发明更一实施例的一种刹车边耐磨层结构应用于一复合轮圈的部分剖视示意图;
图5A绘示刹车边耐磨层结构的第1比较例的一般耐磨测试结果图;
图5B绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第1实验例的一般耐磨测试结果图;
图5C绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例的一般耐磨测试结果图;
图6绘示刹车边耐磨层结构的(A)第2比较例、(B)第1比较例、(C)本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例与(D)第3比较例的泥沙耐磨测试结果图;
图7A绘示刹车边耐磨层结构的第2比较例的泥沙耐磨测试结果图;
图7B绘示刹车边耐磨层结构的第1比较例的泥沙耐磨测试结果图;
图7C绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例的泥沙耐磨测试结果图;
图7D绘示刹车边耐磨层结构的第3比较例的泥沙耐磨测试结果图;
图8A绘示刹车边耐磨层结构的第2比较例的泥沙耐磨测试结果的放大图;
图8B绘示刹车边耐磨层结构的第1比较例的泥沙耐磨测试结果的放大图;
图8C绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例的泥沙耐磨测试结果的放大图;
图8D绘示刹车边耐磨层结构的第3比较例的泥沙耐磨测试结果的放大图;
图9A绘示复合轮圈的第4比较例的一般耐磨测试结果图;以及
图9B绘示应用本发明刹车边耐磨层结构的复合轮圈的第3实验例的一般耐磨测试结果图。
具体实施方式
以下将参照附图说明本发明的实施例。为明确说明起见,许多实务上的细节将在以下叙述中一并说明。然而,阅读者应了解到,这些实务上的细节不应用以限制本发明。也就是说,在本发明部分实施例中,这些实务上的细节是非必要的。此外,为简化附图起见,一些习知惯用的结构与元件在附图中将以简单示意的方式绘示,且重复的元件将可能使用相同或类似的编号表示。
此外,本文中当某一元件(或机构或模组等)“连接”、“设置”或“耦合”于另一元件,可指所述元件是直接连接、直接设置或直接耦合于另一元件,亦可指某一元件是间接连接、间接设置或间接耦合于另一元件,意即,有其他元件介于所述元件及另一元件之间。而当有明示某一元件是“直接连接”、“直接设置”或“直接耦合”于另一元件时,才表示没有其他元件介于所述元件及另一元件之间。而第一、第二、第三等用语只是用来描述不同元件或成分,而对元件/成分本身并无限制,因此,第一元件/成分亦可改称为第二元件/成分。且本文中的元件/成分/机构/模组的组合非此领域中的一般周知、常规或习知的组合,不能以元件/成分/机构/模组本身是否为习知,来判定其组合关系是否容易被技术领域中的通常知识者轻易完成。
请参阅图1及图2,其中图1绘示依照本发明一实施例的一种补强预浸材料100的剖视示意图,图2绘示图1的针状晶体122的立体示意图。补强预浸材料100用于一刹车边耐磨层结构且包含一纤维织物110以及一混合物120,混合物120与纤维织物110混合且包含一树脂121及多个针状晶体122,针状晶体122与树脂121混合,且各针状晶体122为微米尺寸。
借此,针状晶体122可改善树脂121本身耐磨性不佳的问题,更可以增加树脂121与纤维织物110的结合效果,而能避免纤维织物110外露损伤,并提升耐磨性能。后面将详述补强预浸材料100的细节。
纤维织物110的材料可为液晶高分子纤维(Liquid crystal polymer fiber; LCPfiber),也就是说,纤维织物110是由液晶高分子纤维编织而成,而具有高耐磨、耐刮的特性。在其他实施例中,纤维织物110亦可为碳纤维、玻璃纤维及玄武岩纤维等材料制成。
混合物120中的树脂121较佳地是使用与欲结合的复合轮圈相同的树脂材料,例如,当欲结合的复合轮圈为一碳纤维及环氧树脂轮圈时,树脂121即为环氧树脂。各针状晶体122的材料可为无机非金属材料(inorganic nonmetal crystal),例如氧化锌(ZnO)、氧化镁(MgO)或硫化锌(ZnS),或各针状晶体122 的材料可为有机材料(organic)、金属材料或陶磁材料,例如氧化铝(Al2O3)、碳化硅(SiC)或氮化硅(SiN)。在本实施例中,针状晶体122为氧化锌,且其具有四针锥形(tetrapod-shaped)结构,各针状晶体122可具有一针径D1及一针长 L1,针径D1介于0.5微米至10微米之间,针长L1介于10微米至100微米之间。在其他实施例中,针状晶体122可具有单针、双针、三针或多针结构,不以上述揭露为限。
针状晶体122除了强化树脂121本身耐磨性不佳的问题之外,其针状结构所产生的互铆效果(意指针状结构可强化树脂121与纤维织物110两者的结合) 更可被用以改善树脂121与纤维织物110间结合不良的问题,进而可显著提升耐磨度。
另外,混合物120在补强预浸材料100中的重量百分比可为30%至60%;较佳地,混合物120在补强预浸材料100中的重量百分比可为35%至45%。而针状晶体122于混合物120的比例可为5-50phr,其中phr表示每一百份量树脂121中,所需添加的针状晶体122的份量。较佳地,针状晶体122于混合物120的比例可为10-25phr。
换言之,在一实施例中,可先于树脂121中添加多个针状晶体122,并进行均匀混合以形成混合物120,且让针状晶体122于混合物120的比例为15 phr;接着,再使混合物120与纤维织物110含浸成补强预浸材料100,且让混合物120在补强预浸材料100中的重量百分比为45%,纤维织物110在补强预浸材料100中的重量百分比为55%,包含上述但不以此为限。
请参阅图3,其中绘示依照本发明另一实施例的一种刹车边耐磨层结构 200应用于一复合轮圈400的部分剖视示意图。复合轮圈400包含一主体300,主体300可为碳纤维与环氧树脂制成,刹车边耐磨层结构200设置于主体300 上且包含一纤维织物210以及一混合物220,混合物220与纤维织物210混合且包含一树脂221及多个针状晶体222,针状晶体222与树脂221混合,且各针状晶体222为微米尺寸。
在制程上,可使用补强预浸材料100制成刹车边耐磨层结构200。更仔细地说,补强预浸材料100可贴于欲制成主体300的碳纤维预浸布上,两者经热压固化后成型为复合轮圈400的主体300。因此,成型后的刹车边耐磨层结构200位于主体300的表面上,且刹车边耐磨层结构200的厚度可介于0.1毫米至0.5毫米之间。经此制程所产生的刹车边耐磨层结构200毋须额外的镀层或雷射等刹车边后加工处理程序,故具有制程简单的优点。更佳地,刹车边耐磨层结构200的厚度可介于0.1毫米至0.2毫米之间,而于厚度及重量上均具有优势。
此外,请参阅图4A、图4B及图4C,其中图4A绘示依照本发明又一实施方式的刹车边耐磨层结构200a应用于复合轮圈400a的部分剖视示意图,图 4B绘示依照本发明又一实施例的一种刹车边耐磨层结构200b应用于一复合轮圈400b的部分剖视示意图,图4C绘示依照本发明再一实施例的一种刹车边耐磨层结构200c应用于一复合轮圈400c的部分剖视示意图。
如图4A所示,复合轮圈400a的径向外部可具第一径向宽度W1,刹车边耐磨层结构200a于复合轮圈400a的表面具第二径向宽度W2,第二径向宽度 W2小于等于第一径向宽度W1。详细而言,刹车边耐磨层结构200a位于主体 300a的表面,复合轮圈400a具有相对一虚拟中心线R1左右对称的结构,左右两侧轮圈外部表面皆位于一径向方向,刹车边耐磨层结构200a沿径向方向的第二径向宽度W2小于等于复合轮圈400a沿径向方向的第一径向宽度W1。换句话说,刹车边耐磨层结构200a覆盖于部分主体300左右侧的表面且邻近轮圈凸缘310a,且当复合轮圈400a组装于一自行车(未绘示)且配合二刹车块 B1时,二侧刹车边耐磨层结构200a会分别与二个刹车块B1对应,而能供刹车块B1磨擦,以达刹车目的。更佳地,刹车边耐磨层结构200a的中线至轮圈凸缘310a的高度Y1等于刹车块B1的中线至轮圈凸缘310a的高度。
如图4B所示,刹车边耐磨层结构200b位于主体300b的表面且覆盖轮圈凸缘310b。较佳地,刹车边耐磨层结构200b沿径向方向的第二径向宽度W2 小于等于复合轮圈400b沿径向方向的第一径向宽度W1。而如图4C所示,刹车边耐磨层结构200c位于复合轮圈400c的主体300c上且覆盖轮圈凸缘310c 以外的所有表面。由此可知,本发明的刹车边耐磨层结构可依据不同的需求配置于复合轮圈上的不同位置,具有配置灵活的优点。
请参阅图5A、图5B及图5C,其中图5A绘示刹车边耐磨层结构的第1 比较例的一般耐磨测试结果图,图5B绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第1 实验例的一般耐磨测试结果图,图5C绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第2 实验例的一般耐磨测试结果图。
第1比较例的刹车边耐磨层结构由纤维织物及树脂组成,其中纤维织物的材料为玻璃纤维,树脂的材料为环氧树脂。本发明第1实验例的刹车边耐磨层结构由纤维织物及混合物组成,纤维织物的材料为玻璃纤维,树脂的材料为环氧树脂,还包含针状晶体为氧化锌且其于混合物中的比例为20phr。本发明第 2实验例的刹车边耐磨层结构由纤维织物及混合物组成,纤维织物的材料为液晶高分子纤维,树脂的材料为环氧树脂,还包含针状晶体为氧化锌且其于混合物中的比例为20phr。一般耐磨测试的测试参数为:以一般刹车皮为摩擦物,荷重10公斤,磨擦频率6赫兹,及磨擦行程(stroke)85毫米。在经过2,900次的磨擦周期后,第1比较例的刹车边耐磨层结构已出现如图5A所示的明显纤维损坏,另外,在经过大于25,000的磨擦周期后,第1实验例及第2实验例的刹车边耐磨层结构才出现如图5B及图5C所示的较为明显的纤维磨耗。由此可知,由于本发明的刹车边耐磨层结构是混合针状晶体与树脂,故在磨耗测试上相对无添加任何针状晶体的第1比较例,整体提升约8倍以上的耐磨耗程度。
请参阅图6、图7A、图7B、图7C、图7D、图8A、图8B、图8C及图8D,其中图6绘示刹车边耐磨层结构的(A)第2比较例、(B)第1比较例、(C) 本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例与(D)第3比较例的湿地泥沙(如雨天路况)耐磨测试结果图,图7A绘示刹车边耐磨层结构的第2比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图,图7B绘示刹车边耐磨层结构的第1比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图,图7C绘示刹车边耐磨层结构的第2实验例的湿地泥沙耐磨测试结果,图7D绘示刹车边耐磨层结构的第3比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图,图8A绘示刹车边耐磨层结构的第2比较例的湿地泥沙耐磨测试结果的放大图,图8B绘示刹车边耐磨层结构的第1比较例的湿地泥沙耐磨测试结果的放大图,图8C绘示本发明的刹车边耐磨层结构的第2实验例的湿地泥沙耐磨测试结果的放大图,图8D绘示刹车边耐磨层结构的第3比较例的湿地泥沙耐磨测试结果的放大图。
第2比较例的刹车边耐磨层结构由单向纤维及树脂组成,其中单向纤维的材料为碳纤维,树脂的材料为环氧树脂。第3比较例的刹车边耐磨层结构由纤维织物及树脂组成,其中纤维织物的材料为碳纤维,树脂的材料为环氧树脂。在图6中,(A)为第2比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图,(B)为第1比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图,(C)为第2实验例的湿地泥沙耐磨测试结果图,(D) 为第3比较例的湿地泥沙耐磨测试结果图。湿地泥沙耐磨测试的测试参数为:以一般刹车皮为摩擦物,荷重10公斤,磨擦频率3赫兹,且混合沙粒与水进行测试,其中沙粒的尺寸为120微米,测试10,000周期。
由图6、图7A、图7B、图7C、图7D、图8A、图8B、图8C及图8D测试结果可知,第1比较例、第2比较例及第3比较例的刹车边耐磨层结构都出现严重刮痕,仅本发明的第2实施例的刹车边耐磨层结构未出现明显刮痕,故可证明本发明的刹车边耐磨层结构具有良好的耐刮性能。
请参阅图9A及图9B,其中图9A绘示的第4比较例为复合轮圈的一般耐磨测试结果图,图9B绘示应用本发明刹车边耐磨层结构的第3实验例复合轮圈的一般耐磨测试结果图。第4比较例的复合轮圈为一般的碳纤维复合轮圈而未包含任一刹车边耐磨层结构,而应用本发明刹车边耐磨层结构的第3实验例复合轮圈表面具有本发明的刹车边耐磨层结构,其中刹车边耐磨层结构由纤维织物及混合物组成,纤维织物的材料为液晶高分子纤维,树脂的材料为环氧树脂,针状晶体为氧化锌且其于混合物中的比例为20phr。测试条件为:在25公里每小时的时速下,以180牛顿的夹持力(gripping force)刹车7.5秒,每一刹车周期间隔60秒。
在经过1周期的测试后,第4比较例的复合轮圈已有小区域损伤,而在2 周期的测试后,如图9A所示,第4比较例的复合轮圈已有大区域的损伤。反观如图9B所示应用本发明刹车边耐磨层结构的第3实验例的复合轮圈,在经过多达10周期的测试后,仍无损伤,借此证明本发明的刹车边耐磨层结构具有良好的耐刮性能。
由上述的实施例及诸多实验例可知,本发明的刹车边耐磨层结构及其补强预浸材料确实具有较佳的耐磨性。相较于习知的纤维织物与树脂之间的结合介面强度不佳,当复合轮圈的刹车边受到刹车块的磨擦时,即使纤维织物本身不易损坏,但却也可能造成纤维织物与树脂两者从介面上发生剥离、崩解的状况,最终导致纤维外露或结构受损;本发明透过加入针状晶体与树脂形成混合物后,通过针状晶体的针状结构使两者产生互铆效果,可大幅改善树脂与纤维织物介面结合不良的问题。
虽然本发明已以实施例揭露如上,然其并非用以限定本发明,任何熟悉此技艺者,在不脱离本发明的精神和范围内,当可作各种的更动与润饰,因此本发明的保护范围应以所附的权利要求书所界定的范围为准。
Claims (13)
1.一种补强预浸材料,其用于与用以制成一复合轮圈的一主体的预浸布贴合并固化而形成该复合轮圈的一刹车边耐磨层结构,其特征在于,该补强预浸材料包含:
一纤维织物,该纤维织物的材料为液晶高分子纤维;以及
一混合物,与该纤维织物混合且包含:
一树脂;及
多个多针状晶体,与该树脂混合,且各该多针状晶体为微米尺寸,所述多个多针状晶体于该混合物的比例为10-25phr。
2.根据权利要求1所述的补强预浸材料,其特征在于,各该多针状晶体的材料为无机非金属材料。
3.根据权利要求2所述的补强预浸材料,其特征在于,各该多针状晶体的材料为氧化锌、氧化镁或硫化锌。
4.根据权利要求1所述的补强预浸材料,其特征在于,各该多针状晶体具有一针径及一针长,该针径介于0.5微米至10微米之间,该针长介于10微米至100微米之间。
5.根据权利要求1所述的补强预浸材料,其特征在于,各该多针状晶体具有三针或四针锥形结构。
6.根据权利要求1所述的补强预浸材料,其特征在于,该混合物在该补强预浸材料中的重量百分比为30%至60%。
7.根据权利要求6所述的补强预浸材料,其特征在于,该混合物在该补强预浸材料中的重量百分比为35%至45%。
8.一种复合轮圈,其特征在于,该复合轮圈由制成该复合轮圈的一主体的预浸布与一补强预浸材料贴合固化而成,该补强预浸材料包含:
一纤维织物,该纤维织物的材料为液晶高分子纤维;以及
一混合物,与该纤维织物混合且包含:
一树脂;及
多个多针状晶体,与该树脂混合,且各该多针状晶体为微米尺寸,所述多个多针状晶体于该混合物的比例为10-25phr。
9.根据权利要求8所述的复合轮圈,其特征在于,各该多针状晶体的材料为氧化锌、氧化镁或硫化锌。
10.根据权利要求8所述的复合轮圈,其特征在于,各该多针状晶体具有一针径及一针长,该针径介于0.5微米至10微米之间,该针长介于10微米至100微米之间。
11.根据权利要求8所述的复合轮圈,其特征在于,各该多针状晶体具有三针或四针锥形结构。
12.根据权利要求8所述的复合轮圈,其特征在于,该补强预浸材料贴 合固化形成的一刹车边耐磨层结构的厚度介于0.1毫米至0.5毫米之间。
13.根据权利要求8所述的复合轮圈,其特征在于,该复合轮圈的径向外部具第一径向宽度,该补强预浸材料贴合固化形成的一刹车边耐磨层结构于该复合轮圈的表面具第二径向宽度,该第二径向宽度小于等于该第一径向宽度。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862675782P | 2018-05-24 | 2018-05-24 | |
US62/675,782 | 2018-05-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110527249A CN110527249A (zh) | 2019-12-03 |
CN110527249B true CN110527249B (zh) | 2022-11-04 |
Family
ID=68659183
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910370675.8A Active CN110527249B (zh) | 2018-05-24 | 2019-05-06 | 复合轮圈及其补强预浸材料 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110527249B (zh) |
TW (1) | TWI703034B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63278809A (ja) * | 1987-05-11 | 1988-11-16 | Tokai Carbon Co Ltd | 樹脂型の製造方法 |
CN101423618A (zh) * | 2008-12-19 | 2009-05-06 | 中国航空工业第一集团公司北京航空材料研究院 | 一种刚性三维晶须层间改性连续纤维复合材料的制备方法 |
CN101498052A (zh) * | 2009-01-04 | 2009-08-05 | 颜鑫 | 硅灰石针状纤维晶体-纳米碳酸钙微纳米复合粉体材料及生产方法 |
CN103921618A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-16 | 泰山体育产业集团有限公司 | 热固性树脂基体复合材料自行车轮圈及其制备方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101200551B (zh) * | 2007-11-28 | 2010-08-11 | 华南理工大学 | 一种含钛酸钾晶须的车用复合摩擦材料及其制备方法 |
US9890894B2 (en) * | 2009-11-17 | 2018-02-13 | Milliken Infrastructure Solutions, Llc | Composite structural reinforcement repair device |
CN102218826B (zh) * | 2010-12-24 | 2016-08-24 | 广东新志密封技术有限公司 | 一种夹织物导向环的制备方法及其制品 |
CN105820383B (zh) * | 2016-05-24 | 2018-01-02 | 宁波市中迪鞋业有限公司 | 一种复合材料耐磨鞋底 |
CN106051002A (zh) * | 2016-06-12 | 2016-10-26 | 姜宜宽 | 一种蕉麻纤维增强环保型刹车片及其制备方法 |
-
2019
- 2019-05-06 CN CN201910370675.8A patent/CN110527249B/zh active Active
- 2019-05-06 TW TW108115611A patent/TWI703034B/zh active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63278809A (ja) * | 1987-05-11 | 1988-11-16 | Tokai Carbon Co Ltd | 樹脂型の製造方法 |
CN101423618A (zh) * | 2008-12-19 | 2009-05-06 | 中国航空工业第一集团公司北京航空材料研究院 | 一种刚性三维晶须层间改性连续纤维复合材料的制备方法 |
CN101498052A (zh) * | 2009-01-04 | 2009-08-05 | 颜鑫 | 硅灰石针状纤维晶体-纳米碳酸钙微纳米复合粉体材料及生产方法 |
CN103921618A (zh) * | 2014-04-02 | 2014-07-16 | 泰山体育产业集团有限公司 | 热固性树脂基体复合材料自行车轮圈及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW202003209A (zh) | 2020-01-16 |
TWI703034B (zh) | 2020-09-01 |
CN110527249A (zh) | 2019-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9216613B2 (en) | Bicycle rim with brake track | |
CN205497246U (zh) | 涂覆磨料带 | |
US9086105B2 (en) | Friction material composition, friction material using the same, and friction member | |
CN1193379A (zh) | 制动转子/鼓和制动衬块 | |
US20090205259A1 (en) | Resin filled composite backing for coated abrasive products and a method of making the same | |
EP2889131B1 (en) | A laminated composite structure and related method | |
CN107208676A (zh) | 构件组件 | |
CN110527249B (zh) | 复合轮圈及其补强预浸材料 | |
CN109737161A (zh) | 一种低噪音的商用车鼓式刹车片材料 | |
US20180147695A1 (en) | Method of producing thermally protected composite | |
CN108329032A (zh) | 一种汽车碳陶刹车盘的修复方法 | |
CN105909706B (zh) | 一种高性能三元复合刹车片 | |
EP3335901A1 (en) | Carbon fiber wheel rim and method of manufacturing the same | |
WO2007147039A1 (en) | Abrasive disc | |
JPWO2019107559A1 (ja) | ディスクブレーキ | |
KR101981841B1 (ko) | 섬유 복합 재료 구조체 | |
EP0434575A1 (fr) | Procédé pour la réalisation d'une armature textile de renforcement pour matériaux composites à base de résines et nouvéau type d'armature | |
US11541687B2 (en) | Composite rim and reinforced prepreg thereof | |
CN102478091A (zh) | 陶瓷刹车片的配方及其制作工艺 | |
EP2378152B1 (en) | Heat-insulating component for brake assembly | |
US20090139809A1 (en) | Plateless Railway Brake Shoe | |
RU2155282C1 (ru) | Фрикционное изделие | |
CN102807842A (zh) | 一种汽车制动用摩擦材料 | |
RU2414370C1 (ru) | Фрикционное изделие | |
RU2229635C1 (ru) | Фрикционное изделие |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |