CN110498868B - 改性韦兰胶及其制备方法和水基压裂液组合物及水基压裂液 - Google Patents

改性韦兰胶及其制备方法和水基压裂液组合物及水基压裂液 Download PDF

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Abstract

本发明涉及石油开采领域，具体地，涉及一种水基压裂液组合物和水基压裂液。该水基压裂液组合物含有增稠剂、交联剂、压裂助剂和水，其特征在于，所述增稠剂为环氧琥珀酸改性的韦兰胶。该水基压裂液由如上所述的压裂液组合物通过以下步骤配制得到：将所述增稠剂、压裂助剂和水混合，得到基液；将所述基液与交联剂混合，形成所述水基压裂液。本发明的水基压裂液组合物在配制所述水基压裂液时，环氧琥珀酸改性的韦兰胶和交联剂能发生交联反应形成剪切黏度(80℃@170s‑1，90min)保持在80mPa·s以上的冻胶体系，优于Q/SH 0351‑2010《水基压裂用交联剂技术要求》的行业标准，符合压裂现场施工要求。

Description

改性韦兰胶及其制备方法和水基压裂液组合物及水基压裂液
技术领域
本发明涉及石油开采领域，具体地，涉及一种改性韦兰胶及其制备方法和一种水基压裂液组合物及水基压裂液。
背景技术
自上世纪中叶以来，水力压裂技术一直是国内外油气开发中的主要增产技术。进入新世纪后，水力压裂技术作为致密砂岩油气、煤层气和页岩油气等非常规资源开发的关键技术，更是受到高度重视。其中，以瓜尔胶为代表的植物胶及其衍生物是水基压裂液系统中最主要的增稠剂，占总使用量的90％以上。但是，瓜尔胶等种植类产品受地域及气候影响显著，投机性强，价格波动大，严重影响油企的正常生产经营。
微生物胶是一种质量和产量相对稳定、生产和使用过程绿色环保的新型微生物代谢多糖。其中的韦兰胶是产碱杆菌以碳水化合物为主要原料，通过发酵产生的胞外杂多糖。韦兰胶流变性能好，并且成本较低、来源不受气候及地理环境影响、质量稳定，是目前可供选择的较理想的瓜胶替代产品。
然而，韦兰胶自身粘度不高，且韦兰胶分子结构由甘露糖、葡萄糖和鼠李糖构成，甘露糖、葡萄糖和鼠李糖的摩尔比为1∶2∶2，这使得其顺式羟基比例仅为瓜尔胶的三分之一，并且还有高比例的疏水基团，这导致韦兰胶溶解速度慢、成胶性能极差，其只能被认为在理论上能进行交联，由于其交联非常困难，在压裂领域，通常将韦兰胶视为不可交联的聚合物，更没有见到与之结合的交联-增粘体系。所以，如何提高韦兰胶溶解速率和粘度，从而提高交联增黏，是微生物胶应用于水力压裂的核心问题。
发明内容
本发明的发明人在研究中发现，使用环氧琥珀酸和/或其盐对韦兰胶进行改性，能够有效增加韦兰胶的粘度和水溶性，并将环氧琥珀酸和/或其盐改性后的韦兰胶作为增稠剂与交联剂、压裂助剂和水配合使用，能够有效的实现韦兰胶的交联增稠，形成韦兰胶压裂液冻胶体系。基于该发现，提出本发明。
根据本发明的第一方面，提供一种改性韦兰胶的制备方法，该方法包括：在碱的存在下，在溶液中，将韦兰胶与环氧琥珀酸和/或其盐接触反应，以得到环氧琥珀酸改性的韦兰胶。
根据本发明的第二方面，提供如上所述的制备方法制备得到的改性韦兰胶。
根据本发明的第三方面，提供一种水基压裂液组合物，该水基压裂液组合物含有增稠剂、交联剂、压裂助剂和水，其中，所述增稠剂如上所述的改性韦兰胶。
根据本发明的第四方面，提供一种水基压裂液，该水基压裂液由本发明第一方面所述的水基压裂液组合物通过以下步骤配制得到：
1)将所述增稠剂、压裂助剂和水混合，得到基液；
2)将所述基液与交联剂混合，形成所述水基压裂液。
本发明方法制备得到的改性韦兰胶，解决了韦兰胶水溶性不好的问题，同时明显增强了其粘度，粘度相比未改性的韦兰胶粘度增加。且本发明的水基压裂液组合物在配制所述水基压裂液时，环氧琥珀酸和/或其盐改性的韦兰胶和交联剂能发生交联反应形成剪切黏度(80℃@170s-1，90min)保持在80mPa·s以上的冻胶体系，优于Q/SH 0351-2010《水基压裂用交联剂技术要求》的行业标准(90min剪切黏度大于50mPa.s)，符合压裂现场施工要求，而且，本发明的压裂液体系可代替以瓜尔胶为增稠剂的压裂液体系，与后者相比，本发明的压裂液体系因采用韦兰胶还具有产量相对稳定(来源不受气候及地理环境影响、质量稳定)和成本低的特点。
附图说明
图1表示实施例2的水基压裂液的耐温耐剪切结果。
图2表示实施例8的水基压裂液的耐温耐剪切结果。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
根据本发明的第一方面，提供一种改性韦兰胶的制备方法，该方法包括：在碱的存在下，在溶液中，将韦兰胶与环氧琥珀酸和/或其盐接触反应，以得到环氧琥珀酸改性的韦兰胶。
根据本发明，所述碱可以为本领域的常用碱，只要能够保证反应条件在碱性条件下进行且可促使反应的完成即可。优选的，所述碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾。
根据本发明，所述溶液可以为常规的溶液，只要能够将反应物料溶解即可。优选的，所述溶液为水溶液。
根据本发明，所述环氧琥珀酸的盐可以为其常规的盐类，例如但不限于，其钾盐、钠盐等。
根据本发明一种优选的实施方式，所述环氧琥珀酸和/或其盐为顺环氧琥珀酸和/或其盐。
其中，所述韦兰胶和环氧琥珀酸和/或其盐的用量比可以在较宽的范围内进行选择，使得环氧琥珀酸和/或其盐能够对韦兰胶进行有效改性，使得环氧琥珀酸基团接枝到韦兰胶上即可，优选的，韦兰胶和环氧琥珀酸和/或其盐的摩尔比为0.4-5∶1。
本发明的发明人在研究的过程中发现，在10-60min，优选20-50min内将环氧琥珀酸和/或其盐(匀速)加入到韦兰胶中，然后再在反应条件下进行改性反应，最终所得到的改性韦兰胶的水溶性以及粘度能够得到进一步提高。
根据本发明一种具体的实施方式，该方法包括：在溶液中，将含有韦兰胶的碱溶液与环氧琥珀酸和碱的中和产物进行接触反应；
优选的，相对于每升所述中和产物，用于制备所述中和产物的环氧琥珀酸的用量为38-83g，碱的用量为24-73g；
优选的，相对于每升所述含有韦兰胶的碱溶液，所述韦兰胶的含量为5-15g，碱的含量为2-20ml(碱的浓度可以为2.5-3.5g/L)。
其中，所述含有韦兰胶的碱溶液的制备方法可以包括：先将韦兰胶制备成水溶液，然后再通过添加碱以对韦兰胶进行碱化以得到所述含有韦兰胶的碱溶液。
根据本发明，所述接触反应的条件优选包括：温度为20-80℃，优选50-80℃，时间为6-12小时，优选为9-11小时。
优选的，为了促进反应的进行，所述接触反应在搅拌的条件下进行，所述搅拌的转速可以为400-550rpm，优选为450-500rpm。
其中，所述接触反应的压力可以为常压。
根据本发明，接触反应后，所述方法还进一步包括，将反应液中的产物(环氧琥珀酸改性的韦兰胶)进行析出和干燥的步骤。所述析出可以通过向反应液中加入环氧琥珀酸改性的韦兰胶不溶的有机溶剂，例如，乙醇实现。所述干燥的温度可以为50-70℃，时间可以为12-30小时。
此外，为了进一步提高所述环氧琥珀酸改性的韦兰胶的纯度，所述方法还包括：在干燥前，使用改性韦兰胶不溶的有机溶剂，例如，乙醇对析出的改性韦兰胶进行洗涤的步骤。
根据本发明的第二方面，还提供了如上所述的制备方法制备得到的改性韦兰胶。
根据本发明的第三方面，本发明提供了一种水基压裂液组合物，该水基压裂液组合物含有增稠剂、交联剂、压裂助剂和水，所述增稠剂为如上所述的改性韦兰胶。
根据本发明，所使用的水没有具体限定，可以为天然水和人工制水，例如，天然水可以为河流、湖泊、大气水、海水和地下水等，而人工制水可以是通过化学反应使氢氧原子结合得到水，例如，人工制水可以为蒸馏水、去离子水或重水。
根据本发明，优选地，相对于100重量份的水，所述增稠剂的含量为0.1-1重量份，优选为0.2-0.8重量份，更优选为0.3-0.6重量份；所述交联剂的含量为0.03-0.6重量份，优选为0.1-0.6重量份，更优选为0.2-0.4重量份；所述压裂助剂的含量0.2-8重量份，优选为0.3-5重量份，更优选为0.5-3.8重量份。环氧琥珀酸改性的韦兰胶与交联剂构成了压裂液的增稠剂-交联剂体系。其中，环氧琥珀酸改性的韦兰胶与交联剂在水中能发生交联反应，形成具有刚性交联网状结构冻胶结构的冻胶。而未采用本发明的环氧琥珀酸改性的韦兰胶与交联剂很难形成具有刚性交联网状结构冻胶结构的冻胶。
根据本发明，所述交联剂的种类可参照现有技术进行选择。通常的，所述交联剂可以为有机锆交联剂、有机钛交联剂或他们的混合物。其中，有机锆交联剂可以为四正丙醇锆酸酯、四异丙醇锆酸酯、三乙醇胺锆、四异丙醇锆酸酯等。有机钛交联剂可以为乙酰丙酮钛、三乙醇胺钛等。
根据本发明，所述压裂助剂的种类可参照现有技术进行选择。通常地，所述压裂助剂可以包括杀菌剂、破胶剂、粘土稳定剂和助排剂中至少一种。
优选情况下，所述压裂助剂包括杀菌剂、破胶剂、粘土稳定剂和助排剂。
所述杀菌剂可以为油田水力压裂作业通常使用的杀菌剂，在本发明中没有具体限定，可以选自甲醛、戊二醛和季铵盐杀菌剂(例如，但不限于，1231(十二烷基三甲基氯化铵)、1227(十二烷基二甲基苄基氯化铵)、新洁尔灭(十二烷基二甲基苄基溴化铵)、1247、DS-FC烷基二甲基苄基氯化铵)、YF-1(1227+有机胺醋酸盐)、氰基季铵盐、双C烷基季铵溴盐以及聚氮杂环季铵盐、聚季铵盐(TS-819)、双季铵盐等)中的至少一种。相对于100重量份的水，所述杀菌剂优选为0.01-0.7重量份，更优选为0.05-0.5重量份，进一步优选为0.1-0.3重量份。
所述破胶剂可以为油田水力压裂作业通常使用的破胶剂，在本发明中没有具体限定，所述破胶剂可以为过硫酸钾、过硫酸铵和胶囊破胶剂中的至少一种，其中，所述胶囊破胶剂为本领域技术人员所熟知的物质，即胶囊破胶剂是通过以过硫酸钾或过硫酸铵为内核，外层包覆石蜡等有机化合物膜以实现延迟释放作用制备而成的胶囊。相对于100重量份的水，所述破胶剂优选为0.01-0.5重量份，更优选为0.05-0.3重量份，进一步优选为0.1-0.2重量份。
所述粘土稳定剂可以为油田水力压裂作业通常使用的粘土稳定剂，在本发明中没有具体限定，所述粘土稳定剂可以选自氯化钾、氯化铵、季铵盐型粘土稳定剂中的至少一种。所述季铵盐型粘土稳定剂可以为氯化胆碱(氯化2-羟乙基三甲铵)、三甲基氯化铵、聚季铵盐(如购自威德福油田服务有限公司的DIONIC900)中的一种或多种。相对于100重量份的水，所述粘土稳定剂优选为0.01-4重量份，更优选为0.04-3重量份，进一步优选为0.1-2重量份。
所述助排剂可以为油田水力压裂作业通常使用的助排剂，在本发明中没有具体限定，所述助排剂可以为脂肪醇聚醚复配物和/或脂肪醇聚醚阳离子复配物，其中，所述脂肪醇聚醚复配物可以为贝克休斯公司的NE-940，所述脂肪醇聚醚阳离子复配物可以为威德福公司的NE-201。相对于100重量份的水，所述助排剂优选为0.01-2重量份，更优选为0.05-1.5重量份，进一步优选为0.1-1重量份。
根据本发明，所述水基压裂液组合物还含有pH调节剂，所述pH调节剂为酸，例如，盐酸、硫酸、硝酸等无机酸或混合物。pH调节剂的加入量，优选使得由所述组合物制备的水基压裂液pH值为2.0-5.0，优选为3.0-4.5，更优选为3.4-3.8。
根据本发明的第四方面，本发明提供了一种水基压裂液，该水基压裂液由本发明第一方面所述的水基压裂液组合物通过以下步骤配制得到：
1)将所述增稠剂、压裂助剂和水混合，形成基液；
2)将所述基液与交联剂混合，形成所述水基压裂液。
步骤2)中，环氧琥珀酸改性的韦兰胶和交联剂在水中反应形成冻胶体系，其中，成胶时间一般为120-220s。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例和对比例中，
韦兰胶原粉购自河北恒标生物科技有限公司。
有机锆交联剂、有机钛交联剂均为杜邦公司TYZOR系列产品。
脂肪醇聚醚复配物(NE-940)购自贝克化学公司。
脂肪醇聚醚阳离子复配物(NE-201)购自威德福油田服务有限公司公司。
聚季铵盐型粘土稳定剂(DIONIC900)购自威德福油田服务有限公司公司。
粘度的检测方法如下：
取改性韦兰胶0.6g，溶解到100g水中，配成0.6重量％的溶液。恒温水浴控制温度在25℃，用粘度计测定其粘度。
水溶性测定方法如下：
改性韦兰胶在2重量％KCl溶液400mL中溶解，记录全部溶解的时间。
制备例1
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
在三口烧瓶中，取韦兰胶溶解于水中配制成浓度为10g/L的水溶液，加入5.06ml的NaOH(3mol/L)水溶液进行碱化处理，在转速为450rpm条件下搅拌让其充分溶解；相对于每升的顺-环氧琥珀酸和NaOH中和后制成的水溶液，加入顺-环氧琥珀酸38.4g，NaOH 24.18g。控制韦兰胶：顺-环氧琥珀酸的摩尔比为3∶7；在20min内将顺-环氧琥珀酸和氢氧化钠制成的水溶液匀速滴加完毕；于常压、60℃、450rpm搅拌条件下反应10h，取出反应液，倒入大量无水乙醇中使产物析出，洗涤，抽滤，在60℃烘干24h，粉碎，制得改性韦兰胶产物A1。水溶性及粘度见表1。
制备例2
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
在三口烧瓶中，取韦兰胶溶解于水中配制成浓度为5g/L的水溶液，加入2ml的NaOH(3mol/L)水溶液进行碱化处理，在转速为450rpm条件下搅拌让其充分溶解；相对于每升的顺-环氧琥珀酸和NaOH中和后制成的水溶液，加入顺-环氧琥珀酸83.01g，NaOH 72.26g。控制韦兰胶：顺-环氧琥珀酸的摩尔比为2.5∶1；在40min内将顺-环氧琥珀酸和氢氧化钠制成的水溶液匀速滴加完毕；于常压、50℃、450rpm搅拌条件下反应11h，取出反应液，倒入大量无水乙醇中使产物析出，洗涤，抽滤，在50℃烘干30h，粉碎，制得改性韦兰胶产物A2。水溶性及粘度见表1。
制备例3
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
在三口烧瓶中，取韦兰胶溶解于水中配制成浓度为15g/L的水溶液，加入20ml的KOH(3mol/L)水溶液进行碱化处理，在转速为450rpm条件下搅拌让其充分溶解；相对于每升的顺-环氧琥珀酸和KOH中和后制成的水溶液，加入顺-环氧琥珀酸52.03g，KOH 44.28g。控制韦兰胶：顺-环氧琥珀酸的摩尔比为5：1；在50min内将顺-环氧琥珀酸和氢氧化钠制成的水溶液匀速滴加完毕；于常压、80℃、450rpm搅拌条件下反应9h，取出反应液，倒入大量无水乙醇中使产物析出，洗涤，抽滤，在70℃烘干12h，粉碎，制得改性韦兰胶产物A3。水溶性及粘度见表1。
制备例4
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
按照制备例1的方法进行环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备，不同的是，将顺-环氧琥珀酸替换为等量的反-环氧琥珀酸，制得改性韦兰胶产物A4，水溶性及粘度见表1。
制备例5
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
按照制备例1的方法进行环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备，不同的是，不制备顺-环氧琥珀酸和NaOH中和产物，而是直接使用相当量的顺-环氧琥珀酸，制得改性韦兰胶产物A5，水溶性及粘度见表1。
制备例6
本制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
按照制备例1的方法进行环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备，不同的是，将全部量的环氧琥珀酸直接倒入到所述悬浊液中，制得改性韦兰胶产物A6，水溶性及粘度见表1。
对比制备例1
本对比制备例用于说明环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备
按照制备例1的方法进行环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备，不同的是，将环氧琥珀酸替换为琥珀酸，制得改性韦兰胶产物D1，水溶性及粘度见表1。
对比制备例2
本对比制备例用于说明其他酸改性的韦兰胶的制备
按照制备例1的方法进行其他酸改性的韦兰胶的制备，不同的是，将环氧琥珀酸替换为等羧基摩尔量的乙酸，制得改性韦兰胶产物D2，水溶性及粘度见表1。
对比制备例3
本对比制备例用于说明韦兰胶产物的制备
将韦兰胶和顺-环氧琥珀酸在水溶液中直接混合，得到韦兰胶产物D3，水溶性及粘度见表1。
对比制备例4
将5g韦兰胶原粉作为韦兰胶产物D4，水溶性及粘度见表1。
实施例1-9及对比例1-4
用于说明水基压裂液的制备
(1)将增稠剂溶解于1000ml的水中，放置2小时，形成增稠剂溶液；按照表2将所述增稠剂、杀菌剂、破胶剂、粘土稳定剂、pH调节剂和助排剂混合并溶解，得到基液。
(2)取400ml基液于牌号为Warring的混调器中，启动搅拌，加入交联剂，记录漩涡闭合时间为70秒，成胶均匀，漩涡闭合2分钟，从而得到韦兰胶冻胶，即所述水基压裂液。
表1
粘度(mPa.s) 溶解时间(min)
制备例1 53.1 30
制备例2 52.3 30
制备例3 52.9 30
制备例4 50.1 35
制备例5 49.2 30
制备例6 45.6 40
对比制备例1 42.5 240
对比制备例2 42.2 250
对比制备例3 41.9 230
对比制备例4 41.5 245
Figure BDA0001664200150000121
Figure BDA0001664200150000131
测试例
根据Q/SH 0351-2010《水基压裂用交联剂技术要求》，取45g所得水基压裂液，采用高温高压流变仪(型号RS6000，厂家HAAKE)在80℃@170s-1下剪切两小时的粘度。
实施例2和实施例8测试结果分别如图1和图2所示。
各实施例和对比例的剪切黏度见表3。
表3
剪切黏度(mPa.s)
实施例1 大于105
实施例2 大于95
实施例3 大于100
实施例4 大于90
实施例5 大于100
实施例6 大于95
实施例7 大于85
实施例8 大于90
实施例9 大于80
对比例1 28
对比例2 30
对比例3 32
对比例4 35
由表3可以看出，所得水基压裂液剪切黏度大于80mPa·s，优于Q/SH 0351-2010规定的行业标准(90分钟剪切黏度大于50mPa.s)，符合现场作业要求。此外，使用本发明优选情况下制备的环氧琥珀酸改性的韦兰胶的制备水基压裂液，其剪切黏度会进一步提高。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (21)

1.一种改性韦兰胶的制备方法，其特征在于，该方法包括：在碱的存在下，在溶液中，将韦兰胶与环氧琥珀酸和/或其盐接触反应，以得到环氧琥珀酸改性的韦兰胶。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述接触反应的条件包括：温度为20-80℃，时间为6-12小时。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述接触反应在搅拌的条件下进行，所述搅拌的速度为400-550rpm。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，所述碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾；和/或
所述溶液为水溶液。
5.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，所述环氧琥珀酸和/或其盐为顺环氧琥珀酸和/或其盐。
6.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中所述韦兰胶与环氧琥珀酸和/或其盐的摩尔比为0.4-5:1。
7.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，该方法包括，在溶液中，将含有韦兰胶的碱溶液与环氧琥珀酸和碱的中和产物进行接触反应。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其中，相对于每升所述中和产物，用于制备所述中和产物的环氧琥珀酸的用量为38-83g，碱的用量为24-73g。
9.根据权利要求7所述的方法，其中，相对于每升所述含有韦兰胶的碱溶液，所述韦兰胶的含量为5-15g，碱的含量为2-20ml。
10.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，该方法包括，将环氧琥珀酸和/或其盐在10-60min内添加到韦兰胶中，将韦兰胶与环氧琥珀酸盐接触反应。
11.权利要求1-10中任意一项所述的制备方法制备得到的改性韦兰胶。
12.一种水基压裂液组合物，该水基压裂液组合物含有增稠剂、交联剂、压裂助剂和水，其特征在于，所述增稠剂为权利要求11所述的改性韦兰胶。
13.根据权利要求12所述的水基压裂液组合物，其中，相对于100重量份的水，所述增稠剂的含量为0.1-1重量份，所述交联剂的含量为0.03-0.6重量份，所述压裂助剂的含量0.2-8重量份。
14.根据权利要求12所述的水基压裂液组合物，其中，所述压裂助剂选自杀菌剂、破胶剂、粘土稳定剂和助排剂中的一种或多种。
15.根据权利要求14所述的水基压裂液组合物，其中，所述压裂助剂含有杀菌剂、破胶剂、粘土稳定剂和助排剂。
16.根据权利要求15所述的水基压裂液组合物，其中，相对于100重量份的水，所述杀菌剂的含量为0.01-0.7重量份，所述破胶剂的含量为0.01-0.5重量份，所述粘土稳定剂的含量为0.01-4重量份，所述助排剂为0.01-2重量份。
17.根据权利要求14-16中任意一项所述的水基压裂液组合物，其中，所述杀菌剂选自甲醛、戊二醛和季铵盐型杀菌剂中的至少一种；和/或
所述破胶剂选自硫酸钾、过硫酸铵和胶囊破胶剂中的至少一种；和/或
所述粘土稳定剂选自氯化钾、氯化铵和季铵盐型粘土稳定剂中的至少一种；和/或
所述助排剂选自脂肪醇聚醚的复配物或脂肪醇聚醚与阳离子表活剂的复配物。
18.根据权利要求12-16中任意一项所述的水基压裂液组合物，其中，所述水基压裂液组合物还含有pH调节剂。
19.根据权利要求12-16中任意一项所述的水基压裂液组合物，其中，所述交联剂为有机锆交联剂和/或有机钛交联剂。
20.根据权利要求19所述的水基压裂液组合物，其中，所述交联剂选自四正丙醇锆酸酯、四异丙醇锆酸酯、三乙醇胺锆、乙酰丙酮钛和三乙醇胺钛中至少一种。
21.一种水基压裂液，其特征在于，该水基压裂液由权利要求12-20中任意一项所述的压裂液组合物通过以下步骤配制得到：
1）将所述增稠剂、压裂助剂和水混合，得到基液；
2）将所述基液与交联剂混合，形成所述水基压裂液。
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