CN110464676A - 活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种活性成分包括γ‑聚谷氨酸的化妆品组合物,包括γ‑聚谷氨酸或其盐类以及小球藻生长因子。其中,以化妆品组合物整体为基准,γ‑聚谷氨酸或其盐类的含量介于0.01wt.%‑5wt.%之间,且γ‑聚谷氨酸或其盐类的分子量介于1×106道尔吞至3×106道尔吞之间。此外,小球藻生长因子的含量介于0.02wt.%‑8wt.%之间。

Description

活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,尤其涉及一种活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物。
背景技术
适当的保湿及营养为人类皮肤及毛发健康及美丽所不可或缺。因低湿度造成的过度干燥经常损及皮肤及毛发状况。在冬季时,低温及干燥的空气尤其为皮肤及毛发干燥的原因,使皮肤健康状况变差且甚至是使表皮硬化或损伤及毛发带静电。为了避免皮肤、毛发及指甲干燥,化妆品如皮肤精华液、手足及身体乳液、沐浴皂、皮肤及身体乳、发胶、洗发精及幕丝及许多护理产品经常含有某些保湿剂以对皮肤及毛发提供必须的保湿条件且亦可保护皮肤及毛发并使其美丽。
使用于市面上的各种化妆品及卫生产品中有许多种有机保湿剂。但此等保湿剂的水吸收能力、安全需求以及长期稳定性大为限制了使用于实际用途中的保湿剂种类。良好的保湿剂需带有高保水能力且可降低因为自皮肤及毛发蒸发的水流失。使用于化妆工业的传统保湿剂包含甘油、二-甘油、山梨醇、乳酸钠、丙二醇及氨基酸。其中,乳酸钠具有较佳的保水能力,但难以在最终产品的调配物中乳化,因此仅见于有限用途且其使用量亦低。多元醇具有较佳的保湿效果,但在化妆品中效用较低。透明质酸、胶原及角鲨烷带有良好的保水能力,但其在减少水自皮肤蒸发的效力较低且对皮肤表面显现黏滞性。此外,该等上述保湿剂、弹性蛋白、葡萄糖胺、聚天冬氨酸(参见JP61-033107)、胎盘素、软骨素、芦荟萃取物及氨基酸酯(参见JP10-251402)亦已使用作为化妆品及个人护理调配物中的保湿成分。但全世界仍持续研究更佳且更改良的保湿剂。
多元醇如1,3-丁二醇、乙二醇、丙二醇及聚乙二醇带有某种已认知的保湿能力,可抑制有些微生物生长、改良溶混性及黏度并对化妆品及个人护理产品中所用的其他成分提供些许安定性,该等产品包含滋养精华液、皮肤乳霜、皮肤及身体乳液、胶体、洗发水、护发素、抗干燥处理、毛发滋养液、沐浴及保湿乳霜等。尽管源自多元醇的该等效益,但含有上述多元醇的皮肤保养及毛发保养化妆品经常对皮肤留下不佳感或使毛发略感干燥感,并使消费者感觉到比不含多元醇的该等化妆品差。更经常,该等清洗及清洁化妆品如皮肤乳液、洗脸乳霜及毛发定型液经常在毛发或皮肤上残留多元醇,且使用时易使使用者感觉不佳,而降低其继续使用的欲望。
透明质酸(HA)具有相当良好的吸水及保水能力。HA为天然生物聚合物、非毒性且与人类体液完全可生物兼容,且因为其避免皮肤及毛发干燥的效用,已使用于大部分的高质量化妆品中。使用透明质酸的缺点为其价格高且获得来源受限。尽管其在避免皮肤过度干燥的优异保湿功能,但HA的极高价格将导致最终产品的化妆调配物价格更高。最近的BSE病毒蛋白质-病原性蛋白颗粒缺乏及亚洲禽流感流行而对HA的安全性开始产生严重关切。虽然,角鲨烷因避免水自皮肤表面蒸发而具有使皮肤表面湿润的优点,但其油性性质使使用者皮肤感觉油腻。市售的胶原系萃取自动物来源,暗示污染BSE蛋白质病原性蛋白颗粒的高危险性及受广为流行的禽流感病毒或杂质感染的可能性。
发明内容
针对上述问题中存在的不足之处,本发明提供了一种根据本发明的一实施例,揭露一种活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,包括γ-聚谷氨酸或其盐类以及小球藻生长因子。其中,以化妆品组合物整体为基准,γ-聚谷氨酸或其盐类的含量介于0.01wt.%-5wt.%之间,且γ-聚谷氨酸或其盐类的分子量介于1×106道尔吞至3×106道尔吞之间。此外,小球藻生长因子的含量介于0.02wt.%-8wt.%之间。
根据本发明的一实施例,上述化妆品组合物另包括介于7.66wt.%-9.85wt.%的添加剂,其中该添加剂选自由1,3-丁二醇、羟乙基纤维素、谷氨酸钠、苯氧乙醇、乙基己基甘油、咪唑烷基脲所组成的群组。
根据本发明的一实施例,上述化妆品组合物另包括γ-聚谷氨酸水凝胶。
根据本发明的一实施例,上述γ-聚谷氨酸水凝胶的分子量介于15×106道尔吞至200×106道尔吞之间。
根据本发明的一实施例,上述γ-聚谷氨酸水凝胶具有一交联结构。
根据本发明的一实施例,上述化妆品组合物具有降低使用者皮肤皱纹的能力。
根据本发明的一实施例,上述化妆品组合物具有增加使用者皮肤胶原蛋白含量的能力。
根据本发明的一实施例,上述化妆品组合物具有增加使用者皮肤黏弹力的能力。
附图说明
图1为本发明一种实施例的小球藻生长因子的蛋白质组成;
图2为本发明一种实施例的化妆品组合物对于细胞生长试验的测试流程图;
图3为本发明一种实施例的化妆品化合物(γ-PGA hydrogel)对于促进3T3细胞的生长结果;
图4为本发明一种实施例的化妆品化合物(CGF)对于促进3T3细胞生长的结果;
图5为本发明一种实施例的化妆品组合物对于促进3T3细胞生长的结果;
图6为本发明一种实施例的化妆品组合物对于促进HaCaT细胞生长的结果;
图7为本发明一种实施例的化妆品组合物对于促进3T3细胞生长的结果;
图8为本发明一种实施例的化妆品组合物对于促进HaCaT细胞生长的结果;
图9为本发明一种实施例的不同化妆品化合物(γ-PGA hydrogel)对于体外保水力测试的结果;
图10、11为本发明一种实施例的不同化妆品化合物(γ-PGA hydrogel)对于皮肤水分含量的影响;
图12为本发明一种实施例的不同化妆品化合物(γ-PGA hydrogel)对于皮肤水分散失的影响;
图13、14为本发明一种实施例的化妆品组合物的光保护试验的结果;
图15为本发明一种对照例的化妆品组合物对于细胞伤口愈合的试验结果;
图16为本发明一种实施例的化妆品组合物对于细胞伤口愈合的试验结果;
图17、18为本发明一种实施例的化妆品组合物对于皮肤刺激的试验结果;
图19为本发明一种实施例的化妆品组合物对于皮肤黑斑、皱纹、纹理、黏弹力、胶原蛋白含量、皮肤水分含量、皮肤经皮水分散失检测的试验结果;
图20为本发明一种实施例的化妆品组合物对于皮肤黏弹力及皮肤水分含量的试验结果;
图21为本发明一种实施例的化妆品组合物与本发明不同对照例对于皮肤皱纹的比较试验结果;
图22为本发明一种实施例的化妆品组合物与本发明不同对照例对于皮肤胶原蛋白含量的比较试验结果;
图23为本发明一种实施例的化妆品组合物与本发明不同对照例对于皮肤黏弹力的比较试验结果。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
下面结合附图对本发明做进一步的详细描述:
根据本发明的一实施例,提供一种活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,化妆品组合物包括γ-聚谷氨酸或其盐类以及小球藻生长因子。根据本发明另一实施例,该化妆品组合物另包括添加剂。较佳而言,以化妆品组合物整体为基准,γ-聚谷氨酸或其盐类的含量介于0.01wt.%-5wt.%之间,且γ-聚谷氨酸或其盐类的分子量介于1×106道尔吞至3×106道尔吞之间。此外,小球藻生长因子的含量较佳介于0.02wt.%-8wt.%之间、添加剂的含量较佳介于7.66wt.%-9.85wt.%之间。上述添加剂可以选自由1,3-丁二醇、羟乙基纤维素、谷氨酸钠、苯氧乙醇、乙基己基甘油、咪唑烷基脲所组成的群组。
小球藻生长因子(Chlorella Growth Factor,CGF)指原存在于小球藻内,且可经由特定萃取方法,例如热水萃取,所萃取出的活性成分,该成分可以促进细胞生长。其具体蛋白质组成记载于图1中,物理特征记载于表1中。
表1
特征 结果
色泽 淡棕色
味道 淡干草鲜味
pH值 6.2
OD260nm吸亮度(a.u.) 440
色度(a.u.) 0.210
氯化物(%) 0.257
浊度(a.u.) 0.001
比重 1.022
总氮(%) 0.47
粗蛋白质(%) 2.91
固形物(%) 3.73
总多酚(mg/100ml)<sup>注1</sup> 49.3
超氧化物歧化酶(U/100ml) 675.39
注1:总多酚以没食子酸计
其中,表1中的OD260nm吸亮度是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数,不具有单位。
此外,根据本发明另一实施例,上述化妆品组合物可另包括γ-聚谷氨酸水凝胶,其具有一交联结构,且分子量较佳介于15×106道尔吞至200×106道尔吞之间。
根据上述实施例,由于化妆品组合物中含有γ-聚谷氨酸及小球藻生长因子,或进一步包括γ-聚谷氨酸水凝胶,当适量涂布在人体皮肤上,并持续数日或数周后,可以产生抗斑、抗皱、抗纹理、促进胶原蛋白生长以及增加皮肤弹性等功效。此外,通过小球藻生长因子的作用,在体外试验中,除了可以促进HaCaT人类角质细胞以及3T3纤维母细胞的生长,亦可以增进3T3纤维母细胞的愈合率。又,在皮肤刺激的模拟实验中,上述化妆品组合物也未显示任何刺激性结果。
为了让本技术领域具有通常知识者能了解本发明,下文将进一步描述本发明的具体实施例。
<化妆品组合物>
表2、3显示了对照例(品项1、4、5、8、9、10、12、13)以及本发明具体实施例(品项2、3、6、7、11)的化妆品组合物。
表2
表3
注1:由BASF公司所提供的甘油脂产品
以下针对表2、3中所记载的化妆品组合物对人体皮肤或是体外细胞进行多项测试,包括<细胞生长试验>、<体外保水力测试>、<人体皮肤含水量测试>、<光保护试验>、<细胞伤口愈合试验>、<皮肤刺激试验>、<皮肤黑斑、皱纹、纹理测试>、<皮肤黏弹力、皮肤胶原蛋白含量检测>、<皮肤水分含量检测>、<皮肤经皮水分散失检测>,依序描述如下。
<细胞生长试验>
在细胞生长试验中,以HaCaT人类角质细胞以及3T3纤维母细胞为测试细胞,测试表2中的化妆品组合物对于该些细胞的增生效果。参照图2,测试步骤依序为:(1)培养HaCaTcells/3T3 cells,计数细胞1×104cells/well种于96well,每孔加入100μL细胞液,在含37℃及5%CO2的培养箱培养24小时(一天);(2)将原well内培养基移除并加入新鲜培养基(serum-free DMEM)180μL及试验品、空白组各20μL实验进行三重复,之后置于37℃含5%CO2的培养箱培养24小时(一天);(3)加入2.5mg/mL MTT试剂100μL,置于37℃含5%CO2的培养箱培养静置80分钟,以形成蓝色结晶;(4)将well内液体吸出,加入100μL DMSO;以及(4)以ELISA测其在570nm的吸收值。细胞存活率依据以下式(1)计算:
其中,OD570e为试验样品所测得的吸光平均值;OD570b为空白对照组所测得的吸光平均值。
其他测试条件如下:测试人数总共8人;测试时间分别为0、0.5、1、2、3(h);受测者为20-50岁健康男女性,且受测者排除怀孕妇女、有皮肤疾病、过敏及癌症等他种慢性病患者,且测试期间受测者不得使用其他品牌的保养品等。
测试结果请参照图3和图4,0.005%γ-PGAhydrogel经48与72小时后对于3T3有显著的促进细胞生长(图3)。0.5%CGF经72小时后对于3T3也具有明显促进生长的效果(图4)。
根据品项6(2D)的化妆品组合物作为测试样品,测试其对3T3细胞的增长效果,其结果如图5所示。根据图5所示的结果,0.1%品项6在24小时对于3T3细胞有最好的促进生长效果(125.57%)。另以品项6(2D)的化妆品组合物作为测试样品,测试其对HaCaT细胞的增长效果,其结果如图6所示,根据图6所示的结果,0.3%品项6(2D)在24小时对于HaCaT细胞有最好的促进生长效果(139.25%)。
此外,根据品项7(2D&3D)的化妆品组合物作为测试样品,测试其对3T3细胞的增长效果,其结果如图7所示。根据图7所示的结果,0.1%品项7(2D&3D)在24小时对于3T3细胞有最好的促进生长效果(134.76%)。另以品项7的化妆品组合物作为测试样品,测试其对HaCaT细胞的增长效果,其结果如图8所示,根据图8所示的结果,0.1%品项7(2D&3D)在24小时对HaCaT细胞有最好的促进生长效果(131.00%)。
<体外保水力测试>
在本试验中,将干净滤纸放置天平并归零,之后将20mg不同浓度的玻尿酸与γ-PGA hydrogel加在滤膜上25分钟,每分钟纪录一次重量,评估其保水力的情形。其测试结果绘示于图9中。根据图9所示的结果,经过25分钟的体外保水力测试,体外保水力效果最好的是0.1%γ-PGA hydrogel(品项2),优于0.1%HA(品项4)。0.1%γ-PGA hydrogel(品项2)的保水效果远比甘油(Glycerin)效果还要好。
<人体皮肤含水量及水分散失测试>
本测试的测试仪器为Courage+Khazaka electronic-MPA 5(CM825)(检测人体皮肤含水量)、Courage+Khazaka electronic-MPA5(TM 300)(检测人体皮肤含水量水分散失),测试部位均为手臂内侧。具体试验流程为,比较使用前和使用后0.5、1、2、3小时及静待20min后的皮肤含水量及经皮水分散失。
图10为皮肤水分含量百分比比较,根据图10所示的结果,与使用前(100%)相比,经过一小时后,0.2%γ-PGA hydrogel(品项3)保水力增加76.5%,而保湿效果可长达三小时以上,数据以平均值标准误差(Mean±SE,n=8)表示。图11同样为皮肤水分含量百分比比较,与使用前(100%)相比,经过一小时后,0.2%γ-PGA hydrogel(品项3)保水力增加76.5%,效果较0.2%HA(品项5)好,保湿效果可长达三小时,数据以平均值标准误差(Mean+SE,n=8)表示。图12为皮肤水分散失百分比比较,与使用前(100%)相比,经过两小时后,0.1%γ-PGA hydrogel(品项2)防止水分散失降低29.13%,优于0.1%HA(品项4),数据以平均值标准误差(Mean±SE,n=8)表示。
<光保护试验>
在光保护试验中,以3T3纤维母细胞为测试细胞,测试上述表2中的化妆品组合物对于该些细胞的保护效果。测试步骤依序为:(1)培养3T3 cells,计数细胞2×104cells/well种于96well,每孔加入100μL细胞液,在含37℃及5%CO2的培养箱培养24小时;(2)将原well内培养基移除,并加入新鲜培养基(含1X NEAA)180μL及试验品、空白组各20μL实验进行三重复,置于37℃含5%CO2的培养箱培养24小时;以及(3)加入MTT试剂20μL,置于37℃含5%CO2的培养箱培养3小时,形成蓝紫色结晶后,将well内液体吸出加入100μL DMSO,以ELISA测其在570nm的吸收值。细胞存活率依据以下式(1)计算:
其中,OD570e为试验样品所测得的吸光平均值;OD570b为空白对照组(未照光)所测得的吸光平均值。
其他测试条件如下:测试人数总共8人;测试时间分别为0、0.5、1、2、3(h);受测者为20-50岁健康男女性,且受测者排除怀孕妇女、有皮肤疾病、过敏及癌症等他种慢性病患者,且测试期间受测者不得使用其他品牌的保养品等。测试结果请参照图13和图14。
根据图13所示的结果,0.1%品项6(2D)(87.45%)在UV(30mJ/cm2)照射下经过24小时后,相对于UV Treat组(73.38%),对于3T3细胞有14.07%的光保护效果。而UV(60mJ/cm2)照射下,0.1%品项6(76.79%)在24小时后,相对于UV Treat组(58.43%),对于3T3细胞有18.36%的光保护效果。Control为未照UV时的细胞存活率(100%)。
根据图14所示的结果,0.3%品项7(2D&3D)(133.99%)在UV(30mJ/cm2)照射下经过24小时后,相对于UV Treat组(83.63%),对于3T3细胞有50.36%的光保护效果。而UV(60mJ/cm2)照射下,0.3%品项7(95.53%)在24小时后,相对于UV Treat组(60.45%),对于3T3细胞有35.08%的光保护效果。Control为未照UV时的细胞存活率(100%)。
<细胞伤口愈合试验>
在细胞伤口愈合试验中,以3T3纤维母细胞为测试细胞,测试步骤依序为:(1)培养3T3 cells,计数细胞6×104cells/well种于24well,每孔加入800μL细胞液,在含37℃及5%CO2的培养箱培养24小时;(2)在实验前30分钟将原well内培养基移除并加入含1%CCS的DMEM培养基800μL,30分钟后以200μL大小的tip制造出细胞间隙后移除1%CCS的DMEM培养基,再重新加入培养基1%CCS的DMEM培养基780μL及试验品、空白组各20μL,置于37℃含5%CO2的培养箱培养;(3)在加入试验品后0小时及24小时,分别以显微镜观察并拍照;(4)在第24小时以95%乙醇(含5%冰醋酸)固定细胞,5分钟后使用0.2%甲基蓝染色。其中,愈合率的定义如下:
愈合率=(1-(0小时空白范围面积/24小时空白范围面积))×100。
图15显示了对照例(品项1,未添加有效成分)在0小时和24小时后的试验结果,其愈合率仅为58%。相较之下,图16显示了实施例(品项6、7)在0小时和24小时后的试验结果,其结果显示品项6(2D)在0.3%时有促进愈合效果,愈合率高达64%。而品项7(2D&3D)在0.3%时有最好的愈合效果,愈合率高达84%以上。
<皮肤刺激试验>
在刺激试验中,测试步骤包括:(1)受测者必须先在恒温恒湿(23±2℃;55±5%)的环境中,等待二十分钟。(2)之后进行皮肤贴布试验(patch test),该测试基于ISO10993-10测试标准,先将受测者左右手臂画2个2×2cm2的格子(右手A区块:品项7(3D&2D原液)、右手B区块:稀释的品项7(3D&2D,浓度为30%)、左手C区块:品项6(2D原液)、左手D区块:稀释的品项6(2D,浓度为30%))并于格子内涂抹产品,等待24小时后,再移除贴布,并分别于使用后24小时及48小时,以肉眼观察记录测试部位外观,并根据modified Draize评估方法(表4),求出皮肤刺激指数(primary irritation index,PII),并判定其皮肤刺激反应分类(表5)。(3)最后评估产品对人体皮肤的刺激性,其测试步骤为将产品涂抹于手臂内侧,在使用第0小时(使用前),涂抹后第24小时、第48小时,各以黑红色素仪MX18(TheMulti-ProbeAdapterMPA-5,Courage+Khazaka,Germany)测量一次,比较使用前后皮肤肤况的差异。(4)最后以平均值(mean)±标准误差(SE)表示统计结果数据。
表4
表5
皮肤刺激指数(PII) 反应分类
0.0-0.4 无刺激性
0.5-1.9 微刺激性
2.0-4.9 中度刺激性
5.0–8.0 强刺激性
针对贴布试验后的皮肤肤况,在使用前及使用后48小时内都没有观察到皮肤红斑、肿胀及发炎的情形。且根据modified Draize评估方法,无论是品项6、7或是稀释过的品项6、7,其刺激反应的评分皆为0.0,代表不会对皮肤产生刺激。
此外,根据黑红色素仪MX18的评估结果,参考图17、18,结果显示无论是品项6、7或是稀释过的品项6、7,于使用前(0h)及使用后24小时(24h)及48小时(48h)对皮肤红色素的量皆无显著性的差异,且使用后并无红斑增加的情形,甚至有些下降,说明品项6、7不会导致皮肤刺激性。
<皮肤黑斑、皱纹、纹理测试>、<皮肤黏弹力、皮肤胶原蛋白含量检测>、<皮肤水分含量检测>、<皮肤经皮水分散失检测>
针对本发明具体实施例(品项6、7、11)的化妆品组合物
本测试的测试仪器为Canfield VISIA Complexion Analysis System(通过影像测量黑斑、皱纹、纹理,并与使用前影像分析比对)、(suction cup units)(皮肤黏弹力、皮肤胶原蛋白含量检测)、Courage+Khazaka electronic-MPA 5(CM 825)(人体皮肤含水量)、Khazaka electronic-MPA5(TM300)(人体皮肤含水量水分散失),测试部位为前额及左右脸颊(VISIA ComplexionAnalysis System)、眼尾上((suction cup units))、两侧脸颊(德国Courage+Khazaka-MPA 5(CM 825))、两侧脸颊(德国Courage+Khazakaelectronic-MPA 5(TM 300))。具体试验流程为,静待10min测VISIA(斑点、皱纹、纹理、毛孔),静待20min后,皮肤黏弹力、皮肤胶原蛋白含量、皮肤水分含量、皮肤经皮水分散失检测。测试时间点为第0天(使用前)、使用后第7天、第14天、第28天、第42天及第56天,共六个时间点。数据的统计数据以平均值(mean)±标准误差(SE)表示,并经变异数分析(analysis of variance,ANOVA)及T-test的方法进行分析,当*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001时,代表两个实验组群间有显著的统计差异。
其他测试条件如下:测试人数总共20人,皮肤健康的受测者,年龄介于25-60岁,女生20位。测试结果请参照图19。
根据图19所示的结果,皮肤斑点在使用产品56天后比使用前有明显的改善,尤其是前额改善了12.93%,皮肤皱纹在使用产品7天后比使用前有非常明显的改善,尤其是前额(32.20%)及左脸颊(20.33%),且改善的情形持续至56天(前额52.62%及左脸颊35.59%)。皮肤纹理在使用后14天也有明显改善,左脸颊减少了20.58%,且改善的情形持续至56天改善了34.85%。皮肤弹性使用56天就增加右脸33.65%及左脸33.76%。皮肤胶原蛋白含量使用56天就增加右脸16.17%及左脸16.36%。皮肤水分含量在使用14天后就增加右脸11.46%及左脸11.17%,而56天后更增加右脸19.78%及左脸20.16%。依实验结果显示,表2的化妆品组合物(品项6、7)能够迅速在7天内淡化皱纹,并且于14天改善皮肤纹理也可增加皮肤胶原蛋白的生成、皮肤黏弹力、皮肤水分含量以及降低皮肤经皮水分散失。持续使用表2的化妆品组合物(品项6、7),不仅可以持续改善皮肤的斑点、皱纹、纹理,还可持续促使皮肤黏弹力、皮肤胶原蛋白的生成,并可持续增加皮肤水分含量以及降低皮肤经皮水分散失的效果。另外,根据图20所示的试验结果,持续使用表3的化妆品组合物(品项11),品项11在乳液型态下,亦可增加皮肤黏弹力和皮肤水分含量。
针对对照例(品项10、12、13)以及本发明具体实施例(品项11)的化妆品组合物
本测试的测试仪器为Canfield VISIA Complexion Analysis System(通过影像测量黑斑、皱纹、纹理,并与使用前影像分析比对)、DermaLab Ultrasound(皮肤胶原蛋白紧密度检测)、(suction cup units)(皮肤黏弹力检测)。此外,测试部位为前额及左右脸颊(VISIA Complexion Analysis System)、眼尾(DermaLab Ultrasound、(suction cup units))。具体试验流程为,受试者分别于早、晚使用试验样品,将脸部分为左右两边并分别将两种试验产品(约0.6克)均匀涂抹于右(左)额头及右(左)脸部并避开眼睛周围,使用后不需清洗,疗程共为56天。受试者应于试验产品使用前(第0天)、使用后第7、14、28、56天进行测试。数据的统计数据以平均值(mean)±标准误差(SE)表示,并经变异数分析(analysis of variance,ANOVA)及T-test的方法进行分析,当*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001时,代表两个实验组群间有显著的统计差异。
其他测试条件如下:测试人数总共18人,皮肤健康的受测者,年龄介于20-60岁,女生17位,男性1位。
以下就<皮肤皱纹测试>、<皮肤胶原蛋白含量测试>、<皮肤黏弹力测试>的比较实验结果加以描述。
就<皮肤皱纹测试>的比较测试结果,请参照图21,在使用产品28天后,针对使用品项11的受测者,其皮肤皱纹呈现明显下降趋势,且在持续使用56天后,仍维持一定水平的皮肤皱纹改善效果。相较之下,针对使用品项12、13的受测者,其皮肤皱纹的改善效果明显低于品项11。
就<皮肤胶原蛋白含量测试>的比较测试结果,请参照图22,在使用产品14天后,针对使用品项11的受测者,其胶原蛋白含量为115.35%,与使用前相比增加了15%,且在持续使用56天后,胶原蛋白含量进一步提升至123.3%,增加了23%。相较之下,针对使用品项10的受测者,其胶原蛋白含量几乎没有变化。且针对使用品项12、13的受测者,在使用产品56天后,其胶原蛋白含量则仅分别增加了21%及18%,其胶原蛋白含量提升效果低于品项11。
就<皮肤黏弹力测试>的比较测试结果,请参照图23,在使用产品14天后,针对使用品项11的受测者,其皮肤黏弹力为149.14%,与使用前相比增加了49%,且在持续使用56天后,皮肤黏弹力进一步提升至173.52%,增加了73%。相较之下,针对使用品项10的受测者,其皮肤黏弹力几乎没有变化。且针对使用品项12、13的受测者,在持续使用28天后,其皮肤黏弹力则仅分别增加了22%及34%,其皮肤黏弹力提升效果明显低于品项11。
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,包括:
以该化妆品组合物整体为基准,介于0.01wt.%-5wt.%的γ-聚谷氨酸或其盐类,该γ-聚谷氨酸或其盐类的分子量介于1×106道尔吞至3×106道尔吞之间;以及
以该化妆品组合物整体为基准,介于0.02wt.%-8wt.%的小球藻生长因子。
2.根据权利要求1所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其中以该化妆品组合物整体为基准,该化妆品组合物另包括介于7.66wt.%-9.85wt.%的添加剂。
3.根据权利要求2所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其中该添加剂为选自由1,3-丁二醇、羟乙基纤维素、谷氨酸钠、苯氧乙醇、乙基己基甘油、咪唑烷基脲所组成的群组。
4.根据权利要求1所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其中另包括γ-聚谷氨酸水凝胶。
5.根据权利要求4所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其中该γ-聚谷氨酸水凝胶的分子量介于15×106道尔吞至200×106道尔吞之间。
6.根据权利要求4所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其中该γ-聚谷氨酸水凝胶具有一交联结构。
7.根据权利要求1所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其具有降低使用者皮肤皱纹的能力。
8.根据权利要求1所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其具有增加使用者皮肤胶原蛋白含量的能力。
9.根据权利要求1所述的活性成分包括γ-聚谷氨酸的化妆品组合物,其特征在于,其具有增加使用者皮肤黏弹力的能力。
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