CN110446458A - 信息处理装置和信息处理程序 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种信息处理装置以及信息处理程序,能够针对每个人容易地掌握由睡眠呼吸暂停综合征引起的血压变动。本发明的信息处理装置包括:信息获取部,从特定的被测定者获取连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据;血压变动检测部,从由所述信息获取部获取的连续测定的血压值的测定数据检测基准值以上的血压变动;关联性判定部,基于所述血压变动检测部检测出的所述基准值以上的血压变动与所述SPO2的测定数据之间的关联性,判定由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小;以及显示控制部,使表示所述关联性判定部判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息显示于显示装置。
Description
技术领域
本发明涉及信息处理装置以及信息处理程序,更详细而言,涉及将与被测定者的血压相关的信息显示于显示画面的信息处理装置以及信息处理程序。
背景技术
以往,作为显示与被测定者的血压相关的信息的装置,例如,如日本特开2004-261452号公报所公开的那样,提出了如下血压计:将测定出的血压值与测定时刻信息、测定条件相对应地保存在存储器中,计算对在特定的时间段多次测定出的血压值进行平均而得到的平均值,并基于该计算结果计算并显示风险值。
另外,近年来,提出了如下方案:利用便携式血压计连续地长时间(例如,夜间或24小时)测定被测定者的血压,并基于测定结果来进行被测定者的健康管理。
发明内容
然而,即使单纯地提示通过长期的连续的测定而得到的数量庞大的血压值的数据,用户也难以正确地掌握健康状态。另外,即使是医生等具有医疗、健康的专业知识的人(以下,称为医疗人员),从数量庞大的血压值的数据掌握被测定者的健康状态也会成为很大负担。
另外,与心脑血管疾病的发病风险的关联性大的急剧的血压的上升(激增)的主要原因被认为是多种多样的。例如,已知睡眠呼吸暂停综合征(SAS)可能成为血压激增的主要原因之一,但由于存在体质等引起的个人差异,因此,SAS以何种程度与血压激增相关联因人而异。针对每个人判断这种SAS与血压激增之间的关联性会对医疗人员造成很大负担。因此,为了预防SAS为主要原因的血压激增,期望能够对与每个人的体质相对应的治疗或生活改善的建议进行辅助。
本发明鉴于上述情况而提出,其目的在于,提供一种能够针对每个人容易地掌握由睡眠呼吸暂停综合征引起的血压变动的信息处理装置以及信息处理程序。
为了解决上述课题,本发明的第一方式的信息处理装置,包括:信息获取部,从特定的被测定者获取连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据;血压变动检测部,从由所述信息获取部获取的连续测定的血压值的测定数据检测基准值以上的血压变动;关联性判定部,基于所述血压变动检测部检测出的所述基准值以上的血压变动与所述SPO2的测定数据之间的关联性,判定由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小;以及显示控制部,使表示所述关联性判定部判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息显示于显示装置。
本发明的第二方式的信息处理装置,在所述第一方式中,所述显示控制部还使与所述关联性判定部判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小相对应的治疗相关的建议显示于显示装置。
本发明的第三方式的信息处理装置,在所述第一方式中,所述信息处理装置包括比较分析部,在被指示与过去的测定数据进行比较的情况下,所述比较分析部获取与显示中的被测定者相关的过去的测定数据,并生成显示中的测定数据与过去的测定数据的比较画面,所述显示控制部根据与过去的测定数据进行比较的指示,使所述比较分析部所生成的比较画面显示于显示装置。
本发明的第四方式的信息处理装置,在所述第三方式中,所述比较分析部基于显示中的测定数据与过去的测定数据的比较来制作评价,所述显示控制部还使所述比较分析部制作的评价与所述比较画面一起显示于显示装置。
本发明的第五方式的信息处理装置,在所述第一至第四方式中的任一方式中,所述信息处理装置还包括相关信息生成部,该相关信息生成部生成表示由所述信息获取部获取的SPO2的测定数据与由所述血压变动检测部检测的基准值以上的血压变动之间的相关关系的相关图表,所述显示控制部根据操作者的显示指示,使所述相关信息生成部生成的相关图表显示于所述显示装置。
本发明的第六方式的信息处理装置,在所述第一至第五方式中的任一方式中,所述信息获取部获取由PTT方式、张力测定方式、光学方式、电波方式、或者超声波方式中的任一方式的血压传感器连续测定的血压数据。
根据本发明的第一方式,能够基于连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据,判定由SPO2表示的睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小,并且能够显示该判定结果。其结果,用户或医疗人员能够容易地掌握每个人的睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小。
根据本发明的第二方式,能够显示与由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小相对应的治疗相关的建议,从而能够对与由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小相对应的治疗、生活改善进行辅助。
根据本发明的第三方式,能够显示与过去的测定数据的比较画面,通过对比过去的测定数据和当前的测定数据,能够对与到目前为止的经过相对应的治疗、生活改善进行辅助。
根据本发明的第四方式,能够显示基于与过去的测定数据的比较的评价,通过该评价能够对与到目前为止的经过相对应的治疗、生活改善进行辅助。
根据本发明的第五方式,能够显示表示SPO2的测量数据与基准值以上的血压变动之间的相关关系的相关图表,从而能够对与SPO2和血压变动之间的相关关系相对应的治疗、生活改善进行辅助。
根据本发明的第六方式,能够基于由多样方式的测定装置测定出的血压数据,提供表示由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息,而不限定于由特定的方式的血压传感器测定连续测定的血压数据。
附图说明
图1是概略地表示包含作为本发明的实施方式的信息处理装置的信息处理系统的测定数据的管理系统的结构例的图。
图2是表示图1所示的测定终端的结构例的框图。
图3是表示图1所示的用户终端的结构例的框图。
图4是表示图1所示的服务器的结构例的框图。
图5是表示图1所示的医疗人员终端的结构例的框图。
图6是用于说明图1所示的服务器所具有的功能的框图。
图7是表示在图1所示的测定终端中执行测定的情况下所显示的操作画面的转变例的图。
图8是表示信息处理系统所显示的血压相关信息的显示例的图。
图9是表示信息处理系统所显示的SPO2的测定数据与血压激增的相关的图表的显示例的图。
图10是表示信息处理系统所显示的存在治疗经历的人的血压相关信息的显示例的图。
图11是表示信息处理系统所显示的与过去的测定数据的比较画面的显示例的图。
图12是用于说明作为信息处理系统的服务器的动作例的流程图。
图13是用于说明作为信息处理系统的服务器的动作例的流程图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明的实施方式进行说明。
图1是概略地表示实施方式的测定数据的管理系统的结构例的图。
测定数据的管理系统是具有作为信息处理装置的信息处理系统1、测定终端2以及传感器3等的系统。信息处理系统1从测定终端2及传感器3获取包括连续测定的血压数据和各种要素的测定数据在内的测定数据,并分析所获取的测定数据。另外,在图1所示的结构例中,信息处理系统1具有用户终端11、服务器12以及医疗人员终端13。
在图1所示的结构例中,测定终端2和传感器3与用户终端11连接,用户终端11经由网络与服务器12可通信地连接。而且,服务器12通过无线通信或有线通信与医疗人员终端13可通信地连接。但是,测定数据的管理系统以及信息处理系统1的结构并不限定于图1所示的结构。
例如,测定终端2以及传感器3也可以不经由用户终端11与服务器12进行通信连接。在该情况下,可以省略用户终端11,后述的用户终端11的动作只要由测定终端2或服务器12实施即可。另外,传感器3也可以不与用户终端11连接而与测定终端2连接。在该情况下,传感器3只要能够经由测定终端2与用户终端11或服务器12进行通信即可。另外,传感器3也可以设置于测定终端2。
另外,后述的服务器12实现的功能(处理)的一部分或全部也可以由用户终端11或者医疗人员终端13实施,也可以由用户终端11或者医疗人员终端13和服务器12共同地实施。而且,后述的用户终端11的功能、服务器12的功能以及医疗人员终端13的功能的一部分或全部也可以由测定终端2实施。例如,服务器12提供的信息可以由用户终端11的显示部显示,也可以由测定终端2的显示部显示。
测定终端2至少具有连续测定被测定者(用户)的血压值的功能。测定终端2例如是手表型等可穿戴的终端装置。测定终端2不仅对用户的血压值进行连续测定,还具有测定活动量、步数以及睡眠状态等生物体数据、气温以及湿度等环境数据等的功能。
测定终端2具有用于测定生物体数据以及环境数据的多个传感器。例如,测定终端2具有生物体传感器组(生物体传感器),该生物体传感器组包括用于在与被测定者的身体的一部分接触或者接近的状态下检测表示血压等各种生物体信息的值的信号的传感器。测定终端2所具有的生物体传感器例如构成为,通过带等与被测定者的规定位置接触或接近。另外,测定终端2还具有环境传感器组(环境传感器),该环境传感器组包含用于检测表示气温、湿度等被测定者存在的环境的值的信号的传感器。
传感器3是检测表示成为测定对象的特定的要素的值的信号的传感器。在本实施方式中,传感器3是检测表示睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的状态的动脉血氧饱和度(SPO2)的值的传感器。检测SPO2的值的传感器3例如被佩戴于被确定者的规定的部位(例如,指尖)。传感器3具有与用户终端11的通信功能,将测定出的数据发送到用户终端。传感器3可以与测定终端2进行通信连接,也可以具有与服务器12进行通信连接的功能。此外,在图1所示的系统结构中,传感器3是检测SPO2的传感器,但作为测定数据的管理系统整体,也可以具有多种传感器。
用户终端11是供每个用户使用的信息通信终端。用户终端11例如是智能手机、便携电话、平板PC、笔记本PC等能够携带的信息通信终端。用户终端11只要是至少能够将由测定终端2以及传感器3测定出的数据传送到服务器12的终端即可。作为测定数据的管理系统,至少每个用户具有用户终端11。另外,各个用户也可以是具有多个用户终端的用户。
服务器12具有与用户终端11的通信功能和与医疗人员终端13的通信功能。在图1所示的结构例中,假定服务器12与用户终端11经由广域的网络进行通信,与医疗人员终端13经由局域网进行通信。其中,服务器12只要能够与用户终端11和医疗人员终端13双方进行通信即可,通信方式、通信形式并不限定于特定的方式。服务器12从用户终端11获取由测定终端2和传感器3测定的测定数据,并对获取的测定数据进行分析。另外,服务器12向医疗者终端13提供测定数据以及测定数据的分析结果等。
医疗人员终端13是对用户进行指示治疗方针或建议生活改善等的医疗人员所利用的信息通信装置。用户终端11例如是桌面PC、笔记本PC、平板PC等具有信息的显示功能的信息通信装置。医疗人员终端13将从服务器12提供的信息显示在显示装置上。另外,医疗人员终端13具有根据医疗人员的操作向服务器12请求各种处理(信息显示)的功能。
图2是表示图1所示的测定终端2的结构例的框图。
测定终端2具有控制部21、通信部22、存储部23、操作部24、显示部25、加速度传感器26、生物体传感器27以及环境传感器28等。
控制部21具有至少一个处理器21a和存储器21b。控制部21通过处理器21a使用存储器21b执行程序,实现各种动作控制以及数据处理等。处理器21a例如是包含运算电路的CPU(Central Processing Unit:中央处理单元)、MPU(Micro Processing Unit:微处理单元)等。存储器21b包括存储由处理器21a执行的程序的非易失性存储器、以及作为工作存储器使用的RAM等存储器。另外,控制部21具有未图示的时钟,具有对当前的日期和时间进行计时的时钟功能。
在控制部21中,处理器21a能够通过执行存储器21b或者存储部23所存储的程序来执行各部的控制以及数据处理。即,处理器21a根据来自操作部24的操作信号进行各部的动作控制,并对生物体传感器27及环境传感器28测定的测定数据进行数据处理。例如,控制部21根据操作部24的指示,执行连续测定包含被测定者的血压值在内的各种信息的模式(筛选模式)下的动作。
通信部22是用于与用户终端11进行通信的通信接口。通信部22向用户终端11发送数据,或接收来自用户终端11的数据。通信部22的通信可以是无线通信或有线通信中的任一种。在本实施方式中,假定通信部22通过近距离无线通信与用户终端11进行通信的情况来进行说明,但并不限定于此,也可以使用通信线缆进行通信,也可以经由LAN(Local AreaNetwork:局域网)这样的网络进行通信。
存储部23存储用于控制测定终端2的程序的数据、用于设定测定终端2的各种功能的设定数据、加速度传感器26、生物体传感器27以及环境传感器28测定出的测定数据等。另外,存储部23也可以用作执行程序时的工作存储器等。
操作部24由触摸面板以及操作按钮(操作键)等操作设备构成。操作部24检测用户(被测定者)的操作,并向控制部21输出表示操作内容的操作信号。另外,操作部24并不限定于触摸面板、操作按钮,例如,也可以具有识别用户的声音的操作指示的声音识别部、认证用户的生物体的一部分的生物体认证部、通过拍摄用户的面部、身体所得到的图像来识别用户的表情、姿势的图像识别部等。
显示部25例如包括显示画面(例如,LCD(Liquid Crystal Display:液晶显示器)或者EL(Electroluminescence:电致发光)显示器等)、指示器等,按照来自控制部21的控制信号来显示信息。另外,在本实施方式中,对操作部24以及显示部25由具有触摸面板的显示器构成的情况进行说明。
加速度传感器26检测测定终端2的主体所承受的加速度。例如,加速度传感器获得三轴或六轴的加速度数据。加速度数据可以用于推定佩戴该测定终端2的用户的活动量(姿势和/或动作)。例如,如果用户处于睡眠中,则根据加速度数据推定的被测定者的姿势的变化可能成为表示被测定者的睡眠状态(睡眠的深度)的数据。在该情况下,控制部21将测定时刻与由加速度传感器26测定的加速度数据建立关联并作为睡眠状态的测定数据进行输出。另外,如果用户处于起床中,则根据加速度数据推定的运动的变化可能成为表示用户的活动量(例如,步行、跑步等运动的活动量)的数据。在该情况下,控制部21将测定时刻与由加速度传感器26测定的加速度数据建立关联并作为活动量的测定数据进行输出。
此外,用户是处于睡眠中还是在起床中,既可以通过加速度传感器26检测的用户的动作来检测,也可以根据用户的操作来确定是处于睡眠中还是起床中。在后者的情况下,例如,也可以由操作部24指示用户在睡眠前处于睡眠状态,或者指示在起床时已起床。
生物体传感器27测定用户的生物体信息,并输出作为生物体信息的测定数据的生物体数据。控制部21获取将由生物体传感器27输出的各测定数据与基于时刻信息设定的测定时刻进行关联而得到的生物体数据。生物体传感器27至少包括血压传感器27a。血压传感器27a得到作为对用户的血压值进行连续测定的生物体数据的血压数据。
作为生物体传感器27获取的生物体数据,除了血压值之外,还可以设想脉波数据、脉搏数据、心电数据、心跳数据、体温数据等,可以设置用于测定这些生物体数据的传感器作为生物体传感器27。这些生物体数据也可以作为血压以外的要素的测定数据而输出。例如,脑波数据可以是表示人的睡眠状态的测定数据。
血压传感器27a是连续测定型的血压传感器。血压传感器27a是能够连续测定血压(例如,收缩期血压和舒张期血压)的值的血压传感器。血压传感器27a可以包括能够连续测定每1拍的血压的血压传感器,但并不限定于此。
例如,血压传感器27a可以使用应用了PTT方式、张力测定方式、光学方式、电波方式或超声波方式等的连续测定型的血压传感器。PTT方式是测定脉搏波传播时间(PTT;Pulse Transmit Time),并根据测定出的脉搏波传播时间推定血压值的方式。张力测定方式是使压力传感器与手腕的桡骨动脉等的动脉通过的生物体部位直接接触,并使用由压力传感器检测出的信息来测定血压值的方式。光学方式、电波方式以及超声波方式是使光、电波或超声波与血管碰触并根据其反射波测定血压值的方式。
此外,连续测定型的血压传感器能够测定用户的血压波形,并能够基于测定出的血压波形得到血压值,从而能够基于测定出的血压波形的周期来计算心跳数。心跳数据例如能够包含心跳数,但并不限定于此。心跳数并不限定于由连续测定型的血压传感器测定,也可以通过心率传感器来测定。
环境传感器28包括测定用户周围的环境信息并获取测定的环境数据的传感器。在图2所示的结构例中,环境传感器28包括气温传感器28a。但是,除了气温以外,环境传感器28还可以包括测定温度、湿度、声音、光等的传感器。环境传感器28也可以包括对假定与血压值的变动直接或者间接关联的环境的信息(环境数据)进行测定的传感器。另外,控制部21将环境传感器28所测定的测定数据与基于时刻信息而设定的测定时刻建立关联,并作为测定数据(环境数据)而获取。
接着,对用户终端11的结构进行说明。
图3是表示图1所示的用户终端11的结构例的框图。
在图3所示的结构例中,用户终端11具有控制部31、存储部32、通信部33、显示部34、操作部35以及传感器接口(I/F)36等。在本实施方式中,用户终端11例如是智能手机、平板电脑等便携通信终端,安装了应用软件(程序),以能够执行后述的处理。
控制部31具有至少一个处理器31a和存储器31b。控制部31通过处理器31a使用存储器31b执行程序,进行各种动作控制以及数据处理等。处理器31a例如是包含运算电路的CPU、MPU等。存储器31b包括由存储处理器31a执行的程序的非易失性存储器、以及用作工作存储器的RAM等易失性存储器。另外,控制部31具有未图示的时钟,具有对当前的日期和时间进行计时的时钟功能。
存储部32是数据存储器。存储部32例如由半导体存储器(存储卡、SSD(SolidState Drive:固态驱动器))、或者磁盘(HD(Hard Disk))等构成。存储部32也可以存储由控制部31的处理器31a执行的程序。另外,存储部32也可以存储从测定终端2及传感器3供给的测定数据等。另外,存储部32也可以存储显示于显示部的显示数据等。
通信部33是用于与服务器12进行通信的通信接口。通信部33经由网络向服务器12发送数据或接收来自服务器12的数据。通信部33的通信可以是无线通信,也可以是有线通信。在本实施方式中,假定网络例如为因特网等来进行说明,但并不限定于此,也可以是LAN那样的其他种类的网络,也可以是使用USB线缆等通信线缆的一对一的通信。
显示部34包括显示画面(例如,LCD或者EL显示器等)。显示部34通过控制部31的控制来控制在显示画面上显示的显示内容。
操作部35将与用户(例如,被测定者)的操作对应的操作信号向控制部31发送。操作部35例如是设置在显示部34的显示画面上的触摸面板。操作部35不限于触摸面板,也可以是操作按钮、键盘以及鼠标等。另外,操作部35也可以具有识别用户的声音的操作指示的声音识别部、认证用户的生物体的一部分的生物体认证部、或者识别用户的表情、姿势的图像识别部等。
传感器I/F36是用于与测定终端2及传感器3进行通信的通信接口。传感器I/F36接收来自测定终端2及传感器3的数据,或向测定终端2及传感器3发送动作指示。另外,传感器I/F36也可以包括测定终端2用的接口和传感器3用的接口。传感器I/F36的通信可以是无线通信,也可以是有线通信。
在本实施方式中,假定传感器I/F36通过近距离无线通信与测定终端2及传感器3通信的方式进行说明,但并不限定于此,测定终端2或传感器3也可以包含用于经由通信线缆进行通信的接口。另外,传感器I/F36既可以经由通信线缆串行地进行通信,也可以经由LAN那样的网络进行通信。
此外,传感器3可以将检测到的信号与时刻信息相对应而得到的测定数据向传感器I/F36供给,也可以将检测到的信号作为测定数据向传感器I/F36供给。在后者的情况下,用户终端11的控制部31也可以获取将时刻信息与通过传感器I/F36从传感器3获取的数据建立关联而得到的测定数据。
在本实施方式中,传感器3是测定SPO2的传感器。SPO2也用作表示人的呼吸状态的指标,成为表示睡眠中的人的睡眠呼吸暂停综合征(SAS)的状态的指标。因此,在睡眠中的用户佩戴着传感器3的情况下,传感器3输出表示该用户的SAS的状态的SPO2的测定数据。
接着,对服务器12的结构进行说明。
图4是表示图1所示的服务器12的结构例的框图。
服务器12具有控制部41、存储部42以及通信部43。在本实施方式中,假定以服务器12在通用的计算机装置中安装了程序(软件)来进行后述的处理的情况进行说明。
控制部41具有至少一个处理器41a和存储器41b。控制部41通过处理器41a使用存储器41b执行程序,进行各种动作控制以及数据处理等。处理器41a例如是包含运算电路的CPU、MPU等。存储器41b包含存储处理器41a执行的程序的非易失性的存储器、以及作为工作存储器使用的RAM等易失性存储器。另外,控制部41具有未图示的时钟,具有对当前的日期和时间进行计时的时钟功能。
存储部42是数据存储器。存储部42例如由磁盘(HD)、半导体存储器(存储卡、SSD)、光盘、光磁盘等构成。存储部42存储从用户终端11获取的各种测定数据。另外,存储部42也可以存储控制部41的处理器41a执行的程序。
通信部43是用于与用户终端11或者医疗人员终端13进行通信的通信接口。通信部43经由网络将数据发送到用户终端11或医疗人员终端13、或者接收来自用户终端11或医疗人员终端13的数据。通信部43的通信可以是无线通信,也可以是有线通信。在本实施方式中,假定通信部43经由因特网等网络与用户终端11进行通信,经由LAN与医疗人员终端13进行通信的结构来进行说明。但是,通信部43的通信并不限定于特定的通信方式。
接着,对医疗人员终端13的结构进行说明。
图5是表示图1所示的医疗人员终端13的结构例的框图。
在图5所示的结构例中,医疗人员终端13具有控制部51、存储部52、通信部53、显示部54以及操作部55等。在本实施方式中,假定医疗者终端13是安装了应用程序软件(程序)的PC以能够执行后述的处理的情况来进行说明,但是,例如也可以是平板PC、智能手机等通信终端。
控制部51具有至少一个处理器51a和存储器51b。控制部51通过处理器51a使用存储器51b执行程序,进行各种动作控制以及数据处理等。处理器51a例如是包含运算电路的CPU、MPU等。存储器51b包括存储处理器51a执行的程序的非易失性存储器、以及用作工作存储器的RAM等易失性存储器。另外,控制部51具有未图示的时钟,具有对当前的日期和时间进行计时的时钟功能。
存储部52是数据存储器。存储部52例如由磁盘、半导体存储器(存储卡、SSD)、光盘、光磁盘等构成。存储部52也可以存储控制部51的处理器51a执行的程序。
通信部53是用于与服务器12进行通信的通信接口。通信部53向服务器12发送数据或接收来自服务器12的数据。通信部53的通信既可以是无线通信,也可以是有线通信。在本实施方式中,假定通信部53经由LAN那样的其他种类的网络与服务器12进行通信的情况来进行说明,但并不限定于此,也可以包含使用通信线缆串行地进行通信的通信部。
显示部54包括显示画面(例如,LCD或者EL显示器等)。显示部54通过控制部51的控制来控制在显示画面上显示的显示内容。
操作部55将与用户(例如,被测定者)的操作对应的操作信号向控制部51发送。操作部55例如是设置于显示部54的显示画面上的触摸面板。操作部55不限于触摸面板,也可以是操作按钮、键盘以及鼠标等。另外,操作部55也可以具有识别用户的声音的操作指示的声音识别部、认证用户的生物体的一部分的生物体认证部、或者识别用户的表情、姿势的图像识别部等。
接着,对服务器12的控制部41实现的功能进行说明。
图6是表示服务器12的控制部41所具有的功能的框图。
服务器12的控制部41通过处理器41a执行存储于存储器41b的程序来实现各种处理功能。如图6所示,服务器12的控制部41具有作为主要的功能的信息获取部61、操作检测部62、血压变动检测部63、显示控制部64、关联性判定部65、相关信息生成部66以及比较分析部67等。
信息获取部61具有获取测定终端2以及传感器3测定出的测定数据的功能。信息获取部61获取连续测定的血压数据和血压以外的多个要素的测定数据来作为测定数据。作为多个要素的测定数据,获取传感器3测定的SPO2的测定数据、测定终端2的加速度传感器26测定的加速度数据、测定终端2的气温传感器28a测定的气温数据等。控制部41的信息获取部61进行如下处理:经由通信部43从用户终端11接收各种测量数据,并将接收到的测量数据存储在存储部42中。例如,控制部41也可以获取通过用户在用户终端11或测定终端2上的操作而传送到服务器12的测定数据。另外,控制部41也可以请求用户终端11或测定终端2传送测定数据,并且从用户终端11或测定终端2获取测定数据。
操作检测部62具有受理来自用户终端11或者医疗人员终端13的操作指示的功能。控制部41的操作检测部62经由通信部43接收表示来自用户终端11或者医疗人员终端13的操作指示的信息,并进行受理接收到的操作指示的处理。
血压变动检测部63具有从连续测定出的血压数据检测基准值以上的血压变动的功能。控制部41的血压变动检测部63进行如下处理:设定对于应检测的血压变动的基准值,根据测定期间的连续测定的血压数据检测基准值以上的血压变动。另外,血压变动的基准值也可以设定为多个等级。在本实施方式中,例如,以3个等级的基准值来检测作为血压变动的3个等级的危险度的血压激增。
此外,在本实施方式中,说明检测多个等级的危险度的血压激增来作为基准值以上的血压变动的情况,但也可以将使上升后的血压值恢复为正常值的调整能力作为血压变动来进行检测。
另外,用于检测血压激增的基准值例如相对于血压变动的大小及其变动所需的期间来设定。即,将在较短的期间发生大的血压变动的情况设为危险度高的血压激增。另外,血压激增的基准值也可以设定为与使用者的活动量相对应的值。例如,认为在就寝中活动量大致恒定,但也可以考虑在起床中由于运动等活动而导致血压变动变大。因此,血压激增也可以不仅考虑连续测定的血压数据,还可以考虑活动量等其他要素的测定数据来进行检测。
显示控制部64具有控制在医疗人员终端13或用户终端11、测定终端2的显示部中显示的内容的功能。控制部41的显示控制部64进行如下处理:向能够经由通信部43进行通信的医疗人员终端13或用户终端11供给显示数据或者用于显示的数据。控制部41例如进行将与特定的用户有关的连续测定的血压数据和血压以外的要素的测定数据对应地显示于医疗人员终端13的显示部的血压相关信息的显示控制。关于由显示控制部64显示的内容,在后面进行详细说明。
关联性判定部65具有判定血压变动与SPO2的测定数据之间的关联性的功能。控制部41的关联性判定部65进行判定基准值以上的血压变动与SPO2的测定数据之间的关联性的处理。控制部41基于产生了作为基准值以上的血压变动的血压激增的期间及其前后的期间的SPO2的测定数据的变动,判定与血压激增之间的关联性。与血压激增的关联性越显著,则控制部41判定为SPO2的测定数据所表示的SAS的状态与血压激增之间的关联性(SAS敏感性)越高。
但是,在关联性的判定中,不仅根据与血压激增对应的SPO2的测定数据的变动的大小,还根据变动的倾向来判定关联性。例如,在即使是SPO2的测定数据的稍微的变化也产生血压激增的情况下,关联性判定部65也可以判定为对于SPO2所表示的SAS的敏感性高。另外,关联性判定部65也可以以如下倾向判定:不管变动的幅度如何,相对于SPO2的急剧变化而容易发生血压激增的倾向、不管变化的速度如何,相对于SPO2的大的变动容易发生血压激增的倾向等。
相关信息生成部66具有生成表示基准值以上的血压变动与SPO2的测定数据的相关的相关信息(例如,相关图表)的功能。控制部41的相关信息生成部66进行生成表示血压以外的要素的测定数据与基准值以上的血压变动的相关关系的相关信息的处理。例如,控制部41根据显示SPO2与血压激增的相关的主旨的指示,制作表示SPO2与血压激增之间的相关关系的相关图表,并通过显示控制部64使生成的相关图表显示于医疗人员终端13的显示部54等。
比较分析部67具有比较过去的测定数据和当前(最近)的测定数据的功能。例如,控制部41的比较分析部67生成对比显示过去的测定数据和当前的测定数据的比较显示画面,并通过显示控制部64使其显示在医疗人员终端13的显示部54等上。另外,控制部41的比较分析部67还具有将该用户的过去的测定数据与当前的测定数据进行比较来评价治疗的效果等,并进行基于评价结果的引导的功能。
接着,对如上述那样构成的测定数据的管理系统的动作进行说明。
用户(被测定者)通过操作测定终端2来指示包括血压值的连续测定在内的各种要素的测定。测定终端2根据用户的操作来执行各种要素的连续测定,将作为测定期间的测定结果的测定数据经由用户终端11传送到服务器12。另外,用户终端11也获取在包含通过测定终端2的测定期间的至少一部分在内的期间,由传感器3测定出的测定数据。传感器3既可以根据来自用户终端11的测定开始的指示来执行测定,也可以经由用户终端11接受来自测定终端2的测定开始的指示来执行测定。
图7是表示在测定终端2执行测定的情况下显示部25显示的操作画面的转变例的图。
图7所示的操作画面71是开始测定期间的连续测定的动作模式(筛选)的情况的显示例。在显示了操作画面71的状态下,当用户通过作为操作部24的触摸面板触摸筛选时,控制部21将操作画面72显示于显示部25。操作画面72是用于供用户确认所设定的测定期间的测定开始的确认画面。在此,测定期间既可以是从用户指示测定开始起到指示测定结束为止的期间,也可以是预先设定的期间。作为测定期间,假定就寝中、特定的活动中、24小时等。例如,在将就寝中作为测定期间的情况下,用户在就寝前指示测定开始,在起床后指示测定结束。
若在操作画面72中指示测定开始(指示“OK”),则控制部21开始测定。当开始测定时,控制部21将在测定期间各种传感器测定的数据积累在存储部23中。此外,控制部21也可以随时(实时或短的周期)将测定出的数据向用户终端11传送,用户终端11积累测定数据。另外,也可以在输入测定开始的指示之前,控制部21能够由用户输入测定条件等。例如,控制部21可以在测定开始前设定用户指示的测定期间,也可以接受用户指示的个人的识别信息等。
在执行测定的过程中,控制部21接受用户的测定结束的指示。用户在结束测定的情况下(例如,起床后),通过规定的操作在显示部25显示操作画面73。例如,控制部21可以在通过加速度传感器26检测到相对于测定终端2的规定的动作的情况下将操作画面73显示于显示部25,也可以在检测到对操作部24进行了的规定的操作的情况下将操作画面73显示于显示部25。另外,也可以在经过了预先设定的测定期间后,控制部21通过警报等报告经过了测定期间,并在显示部25显示接受测定结束的指示的操作画面73。
在操作画面73中,作为测定结束的指示画面,显示“是”键和“否”键。在操作画面73中指示了“是”键的情况下,控制部21判断为结束测定。另外,在操作画面73中指示了“否”键的情况下,控制部21判断为继续测定。
在判断为结束测定的情况下,控制部21在显示部25上显示对测定数据的传输进行引导的操作画面74。操作画面74引导向用户终端11或者服务器12传送作为在测定期间测定出的结果的测定数据。在此,控制部21将在测定期间测定的测定数据(将各传感器的测定值和时刻信息相对应而得到的测定数据)存储在存储部23中。
控制部21显示操作画面74,并且将积累于存储部23的测定期间中的测定数据与被测定者(或者测定终端2)的个别的识别信息相匹配而经由用户终端11(或者不经由用户终端11)向服务器12传送。由此,服务器12能够从测定数据的管理系统中的各测定终端2获取各用户的测定数据。另外,服务器12通过经由用户终端11获取来自测定终端2的测定数据和传感器3测定的测定数据,能够收集用户的测定期间中的各种要素的测定数据。
此外,在上述的例子中,在测定结束后经由用户终端11将测定期间中的测定数据向服务器12传送,但测定终端2也可以实时(或者以规定的周期)将测定数据向用户终端11或者服务器12传送。如果减少通信的频率,则测定终端2能够将电力消耗抑制得较低。与此相对,如果实时或以短的周期从测定终端2传送测定数据,则用户终端11或者服务器12能够实时或者以短的周期获取测定数据,从而能够实时或者以短周期解析用户的状态。
接着,对基于包含服务器12连续测定的血压数据在内的测定数据的血压相关信息的显示例进行说明。
在此,服务器12使医疗人员终端13的显示部54显示基于测定终端2及传感器3测定出的测定数据的信息。服务器12的显示控制部64使包含连续测定的血压数据在内的测定数据和包含基于测定数据的分析结果在内的信息(血压相关信息)显示于显示部54。服务器12使显示部54显示的信息是用于对基于医疗人员的测定数据的血压激增的主要原因的判定和治疗建议进行辅助的信息。但是,服务器12的显示控制部64也可以使测定数据以及基于测定数据的分析结果等血压相关信息显示于用户终端11的显示部34或者测定终端2的显示部25。
图8以及图9是服务器12的显示控制部64使医疗人员终端13的显示部54显示的血压相关信息的显示例。
图8是包含某一用户的特定的测定期间的测定数据和基于测定数据的与血压激增有关的分析结果的血压相关信息的显示例。
图8所示的显示画面具有风险显示区域101、建议显示区域102以及数据详情显示区域103。另外,在图8所示的显示画面中,显示与用户(被测定者)有关的身体的个人信息104和显示与在测定结果中表现的血压激增有关的综合性的判定结果等评价的评价显示栏105。
风险显示区域101是显示表示由服务器12的关联性判定部65判定的SAS与血压激增之间的关联性(敏感性)的信息的区域。在图8所示的例子中,在风险显示区域101中显示表示SAS(睡眠呼吸暂停综合征)敏感性的判定结果、最大SAS激增、SAS激增次数、以及按危险度区分的血压激增的比例的圆饼图。例如,表示按危险度区分的血压激增的比例的圆饼图将从连续测定的血压数据检测出的血压激增按危险度不同而用颜色区分来显示。根据这样的圆饼图,一眼就能够识别出危险的血压激增的比例。
此外,风险是指心脑血管疾病(脑梗塞、脑出血、心肌梗塞、心衰竭等)发病的危险性。在本实施方式中,对通过综合考虑血压变动的大小、变动时间、变动的变化等要素来判定风险的情况进行说明。例如,即使变动差相同,对于几秒内发生血压变动的情况和经过比其更长的时间而发生变动的情况而言,认为风险是不同的。
但是,除了血压变动的大小、变动时间以及变动的变化以外,还根据动脉硬化、性别、年龄、饮食内容、睡眠以及遗传等各种要素来判定心脑血管疾病发病的风险。因此,风险的判定并不限定于本实施方式所例示的情况,也可以考虑动脉硬化、性别、年龄、饮食内容、睡眠、遗传等各种要素来判定。
另外,在风险显示区域101中显示表示因SAS引起血压激增的可能性的大小的量规101a。量规101a表示以SAS为主要原因的血压激增的危险程度。量规101a并不限定于图8所示的显示的方式,可以是柱形图或圆饼图,也可以是显示数值的方式。
建议显示区域102是显示基于血压激增的发生状况和SAS与血压激增的关联性的治疗的建议的区域。在图8所示的例子中,在建议显示区域102中显示多个选项(“CPAP的使用”、“生活指导”、“用药”)来作为针对血压激增的治疗方法(即,SAS的治疗方法),并将表示从这些选项推荐的一个治疗方法的信息显示于建议显示区域102。
例如,推荐的治疗方法也可以根据血压激增与表示SAS的SPO2的测定数据的相关关系来选择。具体而言,也可以根据推荐的推定为SAS为主要原因的血压激增的危险度来选择。另外,也可以根据SAS为主要原因的血压激增的发生频率来选择治疗方法。
另外,在建议显示区域102中显示有表示有无过去的治疗经历(诊察经历)的信息,在存在过去的治疗经历的情况下,显示对与过去的测定数据的比较进行指示的比较按钮102a。当指示了比较按钮102a时,显示画面被更新为过去的测定数据与当前(最近)的测定数据的比较画面。关于与过去的测定数据的比较画面在后面描述。
数据详情显示区域103是详细显示实际的测定数据的区域。在图8所示的例子中,作为数据详情,在数据详情显示区域103显示连续测定的血压数据的图表111、对连续测定的血压数据的一部分的期间进行放大显示的图表112、将与图表112相同期间的血压以外的要素的测定数据放大显示的图表113、图表显示的选择栏114以及分析指示按钮115(115a、115b)。
图表111显示实施了连续测定的测定期间整体或规定期间(12小时、24小时等)中的连续测定的血压值的数据。在图表111中,显示有表示在图表112以及113中进行放大显示的期间(放大期间)的放大显示带111a。
图表112显示图表111的放大显示带111a所表示的期间的血压数据。在图表112中,以颜色区分显示作为血压激增而检测出的期间T1、T2、T3、T4。
图表113显示图表111的放大显示带111a表示的期间中的所选择的要素的测定数据。图表113与图表112相对应地显示。在图8所示的例子中,作为图表113,SPO2的测定数据与图表112的血压数据相对应地显示。
图表显示的选择栏114表示作为图表112及113显示的要素(指标)。另外,选择栏114还用作用于医疗人员或用户指定显示为图表112或113显示的要素的栏。在选择栏114中成为选择状态的要素的测定数据被显示为图表112以及图表113。在图8所示的例子中,连续血压和SPO2成为选择状态,在图表112中显示作为连续血压的血压数据,在图表113中显示SPO2的测定数据。在选择栏114中能够同时选择的项目并不限定于能够显示为图表112以及113的项目。此外,在初始状态下,选择栏114选择血压数据和推定为血压激增的主要原因的要素的测定数据。
另外,在选择栏114中能够选择的要素是可能成为用户的血压变动的主要原因的信息,只要是服务器12能够获取的测定数据即可。在图8所示的例子中,除了血压以外,在选择栏114中也能够选择SPO2、睡眠、活动量、气温等要素。在上述的结构例中,SPO2的测定数据是由传感器3测定的数据。睡眠的测定数据可以是测定终端2的加速度传感器26对睡眠中的被测定者测定的加速度数据(姿势),也可以是测定终端2的生物体传感器27之一的脑波传感器测定的脑波数据。另外,活动量的测定数据是由测定终端2的加速度传感器26测定的加速度数据。另外,气温的测定数据是测定终端2的气温传感器28a测定的数据。
分析指示按钮115是指示特定的分析的按钮。在图8所示的例子中,显示对ODI分析进行指示的分析指示按钮115a和显示血压激增与SPO2的相关的分析指示按钮115b。分析指示按钮115b是指示显示SPO2的测定数据与血压激增之间的相关关系的相关信息(相关图表)的按钮。
图9是表示表示SPO2与血压激增之间的相关关系的相关图表的显示例的图。即,在指示了图8所示的分析指示按钮115b的情况下,服务器12的控制部41通过相关信息生成部66生成SPO2与血压激增的相关图表,并使生成的相关图表显示于显示部54。在图9所示的显示例中,在图8所示的显示画面上显示SPO2和血压激增的相关图表来作为弹出画面120。图9所示的相关图表能够通过操作者的操作返回到图8所示的显示状态。
另外,图10是将指示过去的治疗经历与过去的测定数据的比较的比较按钮102a显示于建议显示区域102的显示例。当指示了比较按钮102a时,显示画面被更新为过去的测定数据与当前(最近)的测定数据的比较画面。
图11是表示与过去的测定数据的比较画面的显示例的图。
在图11所示的例子中,“最大SAS激增”、“SAS激增次数”以及“表示按危险度区分的血压激增的比例的圆饼图”分别与过去的测定数据和当前的测定数据相对应地显示。另外,在图11所示的比较画面中,还在评价显示栏105中显示根据过去的测定数据与当前的测定数据的比较结果得到的治疗效果的评价、今后的治疗方法的建议等。
在评价显示栏105中显示的内容(建议)根据控制部41以多个等级评价治疗效果的结果等来决定。例如,显示的建议也可以建议在观察到治疗带来的改善的情况下继续过去建议的治疗方法。另外,在未观察到治疗带来的改善的情况下,显示的建议也可以建议与过去建议的治疗方法不同的治疗方法。另外,在未检测到危险的血压激增的情况下或者检测出的血压激增处于能够诊断为正常的允许范围内的情况下,显示的建议也可以建议结束治疗或者仅作为一般的生活习惯指导。
根据以上那样的显示,服务器12能够向医疗人员或者用户容易理解地提示血压激增的发生状况、与血压数据相对应的SPO2的测定数据、由SAS引起血压激增的可能性以及治疗的建议等。另外,在存在过去的测定数据的情况下,能够通过对比显示过去的测定数据和当前的测定数据的比较画面一目了然地确认治疗结果。
接着,对提供测定终端2及传感器3测定的测定数据的处理进行说明。
在此,对服务器12收集由测定终端2和传感器3测定出的测定数据,并使医疗者终端13显示收集到的测定数据的动作例进行说明。但是,也可以实施将后述的医疗人员终端13执行的处理置换为由用户终端11执行的处理的操作。另外,后述的服务器12的处理的一部分或全部也可以由用户终端11或测定终端2实施。
图12和图13是用于说明作为根据本实施方式的信息处理装置的服务器12的动作例的流程图。
在医疗人员终端13的显示部54显示特定的用户的血压相关信息的情况下,医疗人员终端13的控制部51经由通信部53向服务器12发送请求血压相关信息的显示信息的信号。例如,医疗人员对医疗人员终端13的操作部55进行操作来指示确定用户的信息(例如,用户的识别信息)以及血压相关信息的显示。当指示了血压相关信息的显示时,医疗人员终端13的控制部51向服务器12发送请求血压相关信息的显示信息与用户的识别信息的信号。此时,也可以指定测定显示的血压相关信息的年月日(测定期间),也可以预先设定要显示的项目。
服务器12的控制部41通过信息获取部61,经由用户终端11从测定终端2和传感器3获取测定数据,并积累在存储部42中(S11)。信息获取部61获取的测定数据中包含测定终端2连续测定的血压值的测定数据和传感器3检测出的SPO2的测定数据。另外,控制部41进行如下处理:从用户终端11接收测定数据和用户的识别信息,并将测定数据与用户的识别信息相对应地积累在存储部42中。
另外,控制部41一边进行将测定数据积累于存储部42的处理,一边接受来自医疗人员终端13的血压相关信息的显示指示。控制部41在经由通信部43从医疗者终端13接收请求血压相关信息的显示的信号时(S12:是),从存储部42读出与指定的用户对应的连续测定的血压数据(连续测定的测定期间、或者规定期间的连续测定的血压数据)。
控制部41在从存储部42读出所指定的用户的连续测定的血压数据时,通过显示控制部64使医疗人员终端13的显示部54显示所读出的血压数据(S13)。例如,作为图8所示那样的显示画面中的图表111,控制部41使显示部54显示所读出的连续测定的血压数据。
另外,控制部41通过血压变动检测部63,检测所读出的连续测定的血压数据中的基准值以上的血压变动(S14)。在此,从连续测定的血压数据检测多个等级的基准值以上的血压变动来作为危险度不同的血压激增。当检测出血压激增时,控制部41基于血压激增的检测结果,决定对连续测定的血压数据进行放大显示的时间段(放大期间),对决定的放大期间的血压数据进行放大显示(S15)。例如,控制部41使显示部54显示图8所示那样的显示画面中的作为图表112的放大期间的血压数据。另外,控制部41针对显示为图表112的放大期间的血压数据,将按危险度不同而检测出的血压激增的时间段按危险度不同而用颜色区分并显示于显示部54。由此,能够容易地识别放大期间的血压值的变动,能够容易地识别所检测出的血压激增。
另外,控制部41通过关联性判定部65根据检测出的血压激增与SPO2的测定数据之间的关联性,判定由SAS引起血压激增的可能性的大小(S16)。例如,控制部41在发生了血压激增的期间SPO2的值越低,则判定为由SAS引起血压激增的可能性越大。另外,控制部41在根据SPO2的值的急剧的结果而产生了血压激增的情况下,也判定为由SAS引起血压激增的可能性较大。
当判定由SAS引起血压激增的可能性的大小时,控制部41使显示部54显示表示判定的由SAS引起血压激增的可能性的大小的信息(等级)(S17)。另外,控制部41判定与由SAS引起血压激增的可能性的大小相对应的治疗的建议(S18)。例如,控制部41从在图8的建议显示区域显示的选择项中选择与由SAS引起血压激增的可能性的大小相对应的治疗方法并使其显示于显示部54。另外,控制部41也可以制作与由SAS引起血压激增的可能性的大小相对应的评价,并将其显示在评价显示栏105中。
通过以上的处理,服务器12使医疗人员终端13的显示部54显示图8所示的显示画面。在显示了这样的显示画面的情况下,服务器12通过操作检测部62检测由医疗人员终端13的操作部55进行的操作,并根据操作指示来更新显示部54所显示的显示内容。
例如,服务器12的控制部41接受放大显示为图表112以及113的时间段(放大期间)的指示(S19)。例如,根据在图8所示的显示画面的图表111上指示的位置,受理放大期间的指示。在由医疗人员终端13的操作部55指定放大期间的情况下(S19:是),服务器12的控制部41根据被指示的放大期间来更新放大显示带111a、图表112以及113。即,控制部41使表示放大期间的放大显示带111a显示在图表111上的被指示的位置(S20)。另外,控制部41将放大显示带111a显示的期间重新设定为放大期间,并将该放大期间的测定数据(连续测定的血压数据以及所选择的血压以外的要素的测定数据)显示为图表112以及113。
另外,控制部41接受显示为图表113的要素的选择指示(S21)。例如,在图8所示的显示画面中,根据对选择栏114的指示,接受显示为图表113的要素的选择指示。在由医疗人员终端13的操作部55指示显示的要素的变更的情况下(S21:是),服务器12将显示为图表113的要素变更为被指示的要素,并显示被指示的要素的测定数据(S22)。另外,服务器12的控制部41将在选择栏114中被指示的要素变更为成为选择状态的显示。
另外,控制部41通过分析指示按钮115b接受表示SPO2的测定数据与血压激增的相关的相关图表的显示指示(S23)。例如,在在图8所示的显示画面中检测到指示了分析指示按钮115b的情况下(S23:是),服务器12的控制部41通过相关信息生成部66制作表示SPO2的测定数据与血压激增的相关关系的图表(相关图表),并使生成的相关图表显示于显示部54(S24)。
另外,服务器12的控制部41在存在正在显示的用户的过去的测定数据的情况下(存在治疗经历的情况下),在显示画面中显示比较按钮102a(S25)。当检测到对比较按钮102a的指示输入时(S25:是),控制部41使显示部54显示图11所示那样的与过去的数据的比较画面(S26)。另外,作为比较分析部67,控制部41将过去的测定数据与当前的测定数据进行比较,制作基于比较结果的建议,并使评价显示栏105显示制作出的建议(S27)。
另外,服务器12的控制部41在受理了医疗人员终端13中的显示结束的操作时(S28:是),结束与连续测定的血压数据关联的信息的显示。当结束显示时,控制部41返回S11,进行测定数据的收集以及显示指示的受理。
如上所述,作为信息处理装置的服务器12获取被测定者的连续测定的血压数据和SPO2的测定数据,使显示部显示基于血压激增和SPO2的测定数据的关联性判定的由SAS引起血压激增的可能性的大小。由此,可以省略人对数量庞大的连续测定的血压数据和SPO2的测定数据进行比来判断SAS与血压变动之间的关联性的工作,能够在人容易观察的状态下提示由SAS引起血压变动的可能性的大小。其结果,能够辅助用于改善被测定者的健康状态的治疗、健康管理等的诊断。
本发明并不限定于上述实施方式,在实施阶段能够在不脱离其主旨的范围内对结构构件进行变形并具体化。另外,能够通过上述实施方式所公开的多个结构构件的适当组合来形成各种发明。例如,也可以从实施方式所示的全部结构构件中删除几个结构构件。而且,也可以适当组合不同的实施方式中的结构构件。
上述实施方式的一部分或全部也可以如以下的附记那样记载,但并不限定于以下的内容。
(附记1)
一种信息处理装置,具有:
存储器;以及
与所述存储器协作的至少一个处理器,
所述处理器构成为:
从特定的被测定者获取连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据;
从所述获取的连续测定的血压值的测定数据检测基准值以上的血压变动;
基于所述检测的所述基准值以上的血压变动与所述SPO2的测定数据之间的关联性,判定由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小;以及
使表示所述判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息显示于显示装置。
Claims (7)
1.一种信息处理装置,
包括:
信息获取部,从特定的被测定者获取连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据;
血压变动检测部,从由所述信息获取部获取的连续测定的血压值的测定数据检测基准值以上的血压变动;
关联性判定部,基于所述血压变动检测部检测出的所述基准值以上的血压变动与所述SPO2的测定数据之间的关联性,判定由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小;以及
显示控制部,使表示所述关联性判定部判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息显示于显示装置。
2.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,
所述显示控制部还使与所述关联性判定部判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小相对应的治疗相关的建议显示于显示装置。
3.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,
所述信息处理装置包括比较分析部,在被指示与过去的测定数据进行比较的情况下,所述比较分析部获取与显示中的被测定者相关的过去的测定数据,并生成显示中的测定数据与过去的测定数据的比较画面,
所述显示控制部根据与过去的测定数据进行比较的指示,使所述比较分析部所生成的比较画面显示于显示装置。
4.根据权利要求3所述的信息处理装置,其中,
所述比较分析部基于显示中的测定数据与过去的测定数据的比较来制作评价,
所述显示控制部还使所述比较分析部制作的评价与所述比较画面一起显示于显示装置。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的信息处理装置,其中,
所述信息处理装置还包括相关信息生成部,该相关信息生成部生成表示由所述信息获取部获取的SPO2的测定数据与由所述血压变动检测部检测的基准值以上的血压变动之间的相关关系的相关图表,
所述显示控制部根据操作者的显示指示,使所述相关信息生成部生成的相关图表显示于所述显示装置。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的信息处理装置,其中,
所述信息获取部获取由PTT方式、张力测定方式、光学方式、电波方式、或者超声波方式中的任一方式的血压传感器连续测定的血压数据。
7.一种信息处理程序,用于在计算机中执行以下功能:
从特定的被测定者获取连续测定的血压值的测定数据和SPO2的测定数据的功能;
从所述获取的连续测定的血压值的测定数据检测基准值以上的血压变动的功能;
基于所述检测的所述基准值以上的血压变动与所述SPO2的测定数据之间的关联性,判定由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的功能;以及
使表示所述判定的由睡眠呼吸暂停综合征引起血压变动的可能性的大小的信息显示于显示装置的功能。
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