CN110381970A - 包含人参果多糖的用于增强免疫力的组合物 - Google Patents
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Abstract
本说明书涉及用于增强免疫力的组合物，其包含人参果多糖作为活性成分。所述组合物可通过使用源自天然产物的成分来提高细胞因子(如IL‑6、IL‑12和TNF‑α)的表达。此外，所述组合物可由于人参果多糖的独特组分和结构而表现出优异的免疫力增强效果。
Description
技术领域
本说明书描述了用于增强免疫力的组合物，其包含人参果多糖。
背景技术
当人体免疫功能恶化时，很可能变得易受各种感染或疾病的影响。巨噬细胞是在吞噬和消除细菌或异物的过程中通过分泌多种细胞因子来调节免疫现象的细胞，并在针对抗原的免疫反应中起着关键作用。巨噬细胞参与淋巴细胞的抗原呈递和非特异性免疫应答，并表现出直接的肿瘤细胞损伤活性。此外，已知TLR(Toll样受体)反应性物质(LPS或天然产物)活化巨噬细胞并产生细胞因子，如IL-1、IL-6、IL-10、IL-12和TNF-α，它们可调节T细胞和B细胞的增殖、吞噬作用和再次免疫应答，如针对微生物感染的保护。
IL-1、IL-6和TNF-α是由巨噬细胞诱导的代表性细胞因子，已知其在细菌感染导致的炎症反应中起关键作用，并且其在炎症损伤中增加。据报道，IL-6与IL-1协同作用，参与到T细胞和B细胞的分化中。已知TNF-α具有抗病毒作用，并在多种生物反应中发挥重要作用。此外，IL-12是诱导NK细胞活化和Th1型免疫反应的细胞因子，并且已知其能够增强对细胞异物的响应。
需要源自天然产物并在这样的免疫力增强中有效的成分。
发明概述
技术问题
在一个方面中，本发明要解决的问题是提供组合物，其表现出优异的免疫力增强效果。
在另一方面中，本发明要解决的问题是提供组合物，其提高IL-6、IL-12和TNF-α的表达。
在另一方面中，本发明要解决的问题是提供组合物，其包含源自天然产物并显示出优异的免疫力增强效果的成分。
在另一方面中，本发明要解决的问题是提供组合物，其为源自天然产物并显示出很少或未显示出毒性或副作用的成分。
在另一方面中，本发明要解决的问题是提供组合物，其能够由于免疫力增强而发挥健康支持作用。
问题的解决方案
在一个方面中，本发明提供用于增强免疫力的组合物，其包含人参果多糖作为活性成分。
发明的有益效果
在一个方面中，本发明可提供组合物，其表现出优异的免疫力增强效果。
在另一方面中，本发明可提供组合物，其提高IL-6、IL-12和TNF-α的表达。
在又一方面中，本发明可提供组合物，其包含源自天然产物并显示出优异的免疫力增强效果的成分。
在再一方面中，本发明可提供组合物，其能够由于免疫力增强而发挥健康支持作用。
附图简要说明
图1示意性地说明使用β-葡萄糖基Yariv试剂检测阿拉伯半乳聚糖的反应。
图2是说明人参果中水溶性物质的流分的图。
图3是说明人参果多糖色谱分析结果的图。
图4是说明通过使用β-葡萄糖基Yariv试剂处理产生的标准物质、人参果多糖和红参根多糖的沉淀物环的照片。
图5是说明通过使用β-葡萄糖基Yariv试剂处理产生的标准物质、人参果多糖和红参根多糖的沉淀物环面积的图。
图6是说明样品在巨噬细胞中的IL-6产生能力的图。
图7是说明样品在巨噬细胞中的IL-12产生能力的图。
图8是说明样品在巨噬细胞中的TNF-α产生能力的图。
实施方式描述
在下文中，会参照附图更详细地描述本申请的实施方案。然而，本申请中公开的技术不限于本文中描述的实施方案，而是可以其他形式实施。然而，应该理解，提供本文中公开的实施方案是为了使本公开彻底且完整，并且会将本申请的范围完全传达至本领域技术人员。在附图中，组分的宽度和厚度被稍微放大，以便清楚地说明各个组分。此外，尽管为了便于解释，仅示出了一部分组分，但是本领域技术人员能够容易地掌握组分的其余部分。对于本领域技术人员而言，很明显，在不脱离本申请的精神和范围的情况下，可以对本申请进行多种修改和变化。
根据本发明的实施方案，可提供用于增强免疫力的组合物，其包含人参果多糖作为活性成分。所述人参果多糖通过其独特的组分和结构表现出调节免疫功能的作用，具体而言，所述人参果多糖表现出活化细胞因子的优异效果。因此，根据本发明实施方案的组合物可表现出非常优异的免疫力增强效果。
所述人参果多糖可为源自人参(高丽参(Panax ginseng C.A.Meyer))地上部分的浆果部分的多糖组分。在一个实例中，所述人参果可为包含人参的果肉、果皮或者果肉和果皮二者的部分。
所述人参果多糖可由将人参果使用乙醇提取后所提取的不溶性组分(在乙醇中不溶解)获得。例如，可以通过将所提取的乙醇不溶性组分用水提取来仅分离水溶性组分，并使用包含在该水溶性组分中的人参果多糖作为活性成分。例如，可以通过将所述水溶性组分浓缩、将浓缩的水溶性组分使用乙醇进行沉淀、然后移除低分子量组分来获得人参果多糖。
例如，可以通过用50％至100％的乙醇对移除种子的人参果进行提取，然后用体积为所提取的不溶性组分体积的3-10倍的水对所提取的不溶性组分进行热提取来获得水溶性提取物。将所述水溶性提取物进行浓缩，使其固体含量为10-50wt％，使用体积为所述水溶性提取物体积2-5倍的乙醇进行沉淀，并分离(使截留分子量为10000至30000)，从而移除低分子量组分。所述低分子量组分的移除可通过过滤来进行，例如使用超滤膜的超滤、透析以及使用2-10倍体积的50％至100％的乙醇的溶解处理(重复1至10次)。在一个实例中，干燥可在移除低分子量组分后进行。所述干燥可以通过冷冻、热空气、喷雾或真空处理来进行。
在一个实例中，在用水提取人参果的水溶性组分之前，可进一步包括酶处理。至于酶，可以不受限制地使用任何酶，只要它是用于食品中的酶。所述酶可选自例如淀粉酶、蛋白酶、果胶酶、脂肪酶、纤维素酶、木聚糖酶、β-葡聚糖酶或支链淀粉酶。所述组合物的免疫活性可以通过酶处理来提高。所述酶处理可以通过例如所述水溶性组分与酶在40℃至60℃下反应10至60分钟来进行。
所述人参果多糖可包含阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸和葡糖醛酸。
在一个实例中，相对于多糖的总重量，可包含在所述组合物中的半乳糖醛酸和葡糖醛酸的总含量为0.1wt％或更多、0.2wt％或更多、0.3wt％或更多、0.4wt％或更多、0.5wt％或更多、0.6wt％或更多、0.7wt％或更多、0.8wt％或更多、0.9wt％或更多、1wt％或更多、2wt％或更多、3wt％或更多、4wt％或更多、5wt％或更多、6wt％或更多、7wt％或更多、8wt％或更多、9wt％或更多或者10wt％或更多，以及25wt％或更少、24wt％或更少、23wt％或更少、22wt％或更少、21wt％或更少、20wt％或更少、19wt％或更少、18wt％或更少、17wt％或更少、16wt％或更少、15wt％或更少、14wt％或更少、13wt％或更少、12wt％或更少、11wt％或更少、10wt％或更少、9wt％或更少、8wt％或更少、7wt％或更少、6wt％或更少、5wt％或更少或者4wt％或更少。例如，所述含量可为0.1wt％至25wt％或者0.5wt％至20wt％。
相对于多糖的总重量，可包含在所述组合物中的半乳糖醛酸的含量为0.1wt％或更多、0.2wt％或更多、0.3wt％或更多、0.4wt％或更多、0.5wt％或更多、0.6wt％或更多、0.7wt％或更多、0.8wt％或更多、0.9wt％或更多、1wt％或更多、2wt％或更多、3wt％或更多、4wt％或更多、5wt％或更多、6wt％或更多、7wt％或更多、8wt％或更多、9wt％或更多或者10wt％或更多，以及20wt％或更少、19wt％或更少、18wt％或更少、17wt％或更少、16wt％或更少、15wt％或更少、14wt％或更少、13wt％或更少、12wt％或更少、11wt％或更少、10wt％或更少、9wt％或更少、8wt％或更少、7wt％或更少、6wt％或更少、5wt％或更少或者4wt％或更少。所述含量可为例如0.1wt％至20wt％、0.1wt％至15wt％、1wt％至5wt％、5wt％至15wt％或者0.5wt％至5wt％。
相对于多糖的总重量，可包含在所述组合物中的葡糖醛酸的含量为0.1wt％或更多、0.2wt％或更多、0.3wt％或更多、0.4wt％或更多、0.5wt％或更多、0.6wt％或更多、0.7wt％或更多、0.8wt％或更多、0.9wt％或更多、1wt％或更多、2wt％或更多、3wt％或更多、4wt％或更多、5wt％或更多、6wt％或更多或者7wt％或更多，以及10wt％或更少、9wt％或更少、8wt％或更少、7wt％或更少、6wt％或更少、5wt％或更少或者4wt％或更少。所述含量可为例如0.1wt％至10wt％、0.5wt％至5wt％或者0.1wt％至5wt％。
在一个实例中，相对于多糖的总重量，可包含在所述组合物中的阿拉伯糖的含量为2wt％至30wt％。
在一个实例中，相对于多糖的总重量，可包含在所述组合物中的半乳糖的含量为5wt％-50wt％。
所述人参果多糖包含高比例的阿拉伯半乳聚糖结构，因此可以表现出优异的免疫活性。所述阿拉伯半乳聚糖结构可使用β-葡萄糖基Yariv试剂检测。β-葡萄糖基Yariv试剂为(1，3，5-三-(4-β-吡喃葡萄糖基-氧基苯基偶氮)-2，4，6-三羟基苯)，其特异性与阿拉伯半乳聚糖中的II型阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖反应形成红色沉淀。阿拉伯半乳聚糖结构的浓度以浓度依赖性的方式与用β-葡萄糖基Yariv试剂处理产生的红色沉淀物环的面积成正比。当标准阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖在相同浓度下生成的沉淀大小为100％时，人参果多糖可具有的沉淀物环面积的大小为40％或更大、50％或更大、60％或更大、70％或更大或者80％或更大，以及90％或更小、80％或更小、70％或更小或者60％或更小。沉淀面积可以为例如50％至90％或者50％至80％。
所述人参果多糖的重均分子量可以是10kDa或更高。所述人参果多糖可以具有分子量为70kDa至80kDa的主峰。所述人参果多糖在活化与免疫功能相关的细胞因子方面表现出显著优异的效果。例如，所述人参果多糖可以通过增加巨噬细胞中IL-6、IL-12和TNF-α的表达来表现出优异的免疫力增强效果。
根据本发明实施方案的组合物可以包含活性成分的食品添加剂或功能性食品的多种形式来提供。所述组合物可被加工成含有活性成分的发酵乳、奶酪、酸奶、果汁、益生菌制剂和保健食品，并可以多种其他食品添加剂的形式使用。
根据本发明实施方案的组合物可以是用于保健食品的组合物。
根据本发明实施方案的用于保健食品的组合物可包含相对于所述组合物的总重量，量为但不限于0.0001wt-99wt％，例如0.01wt-60wt％的活性成分。
在具体的实例中，用于保健食品的组合物可以被配制成丸剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、焦糖糖果或饮料。在另一实施方案中，所述组合物可被处理为液体、粉末、颗粒、片剂或茶包的形式。
所述组合物可通过多种方法给药，例如简单饮用、注射给药、喷雾或挤压。
所述组合物可包含在不损害本发明主要效果的范围内能够为主要效果增加协同效果的其他成分等。例如，所述组合物可以进一步包含用于改善物理性能的添加剂，例如香料、着色剂、杀菌剂、抗氧化剂、防腐剂、保湿剂、增稠剂、无机盐、乳化剂和合成聚合物材料。此外，所述组合物还可包含辅助组分，如水溶性维生素、油溶性维生素、高分子量肽、高分子量多糖和海藻提取物。本领域技术人员可以根据配方或使用目的适当选择和混合上述组分，并且其添加量可以在不损害本发明的目的和效果的范围内选择。例如，基于所述组合物的总重量，上述组分的添加量可为但不限于0.01wt％至5wt％，例如0.01wt％至3wt％。
在一实施方案中，所述组合物可以是美容组合物。
根据本发明实施方案的美容组合物可包含基于所述组合物的总重量，量为为但不限于0.0001wt-99wt％，例如0.01wt-60wt％的活性成分。
根据本发明实施方案的美容组合物可被配制成包含美容或皮肤病学上可接受的介质或基质。所述美容组合物可以混悬剂、微乳剂、微囊剂、微粒剂或离子(脂质体)和非离子囊状分散体的形式提供，或者以乳膏剂、皮肤洗剂、洗剂、散剂、软膏剂、喷雾剂或棒状遮瑕膏的形式提供，作为所有适于局部施用的制剂。所述美容组合物还可以泡沫的形式或进一步包含压缩抛射剂的气雾剂组合物的形式使用。这些组合物可以根据本领域的常规方法制备。
此外，根据本发明实施方案的美容组合物可包含通常用于美容或皮肤病学领域的辅剂，例如粉末、脂肪物质、有机溶剂、增溶剂、增稠剂、胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、助悬剂、稳定剂、起泡剂、表面活性剂、水、离子型乳化剂或非离子型乳化剂、填充剂、多价螯合剂、螯合剂、防腐剂、维生素、阻断剂、润湿剂、精油、染料、颜料、亲水性活性剂或亲脂性活性剂、脂囊泡或美容剂中常用的任何其他成分。辅剂以美容或皮肤病学领域常用的量引入。根据本发明实施方案的美容组合物还可包含皮肤吸收促进物质以提高皮肤改善效果。
在本发明的一实施方案中，所述组合物可以是药物组合物。
根据本说明书的药物组合物可以是各种口服剂型或肠胃外剂型。在配制成制剂的情况中，使用稀释剂或赋形剂来制备制剂，所述稀释剂或赋形剂例如填充剂、增量剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂或表面活性剂。用于口服给药的固体制剂包括片剂、丸剂、散剂药物、颗粒剂、软胶囊剂或硬胶囊剂等。这样的固体制剂通过将一种或多种化合物与至少一种或多种赋形剂(例如淀粉、碳酸钙、蔗糖或乳糖或者明胶)混合来制备。除了简单的赋形剂外，还使用例如硬脂酸镁和滑石粉的润滑剂。用于口服给药的液体制剂包括混悬剂、内服溶液剂、乳剂和糖浆剂。除常用的简单稀释剂(例如水和液体石蜡)外，液体制剂可包含多种赋形剂，例如润湿剂、甜味剂、芳香剂和防腐剂。用于肠胃外给药的制剂包括灭菌水溶液剂、非水溶液剂、混悬剂、乳剂、冷冻干燥制剂和栓剂。丙二醇、聚乙二醇、例如橄榄油的植物油、例如油酸乙酯的可注射酯等可用作非水溶剂和混悬剂的溶剂。Witepsol、聚乙二醇、吐温61、可可脂、月桂油和脂肪、甘油明胶等可用作栓剂的基质。
作为本说明书的组合物的药物剂型，所述组合物还可以这些的药学上可接受的盐的形式使用，并且所述组合物也可以单独地或与其他药学活性化合物组合以及以合适的聚集形式使用。盐没有特别限制，只要它是药学上可接受的，例如，可以使用盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸、氢溴酸、甲酸、乙酸、酒石酸、乳酸、柠檬酸、富马酸、马来酸、琥珀酸、甲磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸和萘磺酸。
本说明书的组合物可根据目的进行肠胃外给药或口服给药。所述组合物可以一次至分开的数次给药，以每天每千克体重给药0.1-500mg，优选地1-100mg的量。特定患者的剂量可以根据患者的体重、年龄、性别、健康状况、饮食、给药时间、给药方法、排泄率、疾病严重程度等而变化。
根据本说明书的药物组合物可以通过分别根据常规方法配制成适合于药物制剂的任何形式使用，包括口服剂型，例如散剂药物、颗粒剂、片剂、软胶囊剂或硬胶囊剂、混悬剂、乳剂、糖浆剂和气雾剂，用于皮肤的外用制剂，例如软膏剂和乳膏剂、栓剂、注射剂、灭菌注射液等。
根据本发明的另一实施方案，可提供用于增强免疫力的方法，其包括向需要免疫力增强的个体给药人参果多糖。所述人参果多糖与根据上述本发明实施方案的用于增强免疫力的组合物中描述的相同，因此省略了对其的描述。
根据本发明的另一个实施方案，可提供人参果多糖在制备用于增强免疫力的组合物中的用途。所述人参果多糖和用于增强免疫力的组合物与根据上述本发明实施方案的用于增强免疫力的组合物中描述的相同，因此省略了对其的描述。
实施方案
在下文中会参照实施例更详细地描述本发明。本领域技术人员会理解，这些实施例仅是对本发明的例示说明，并且本发明的范围不应解释为受这些实施例的限制。
[制备实施例1]人参果多糖的制备
将已移除种子的人参果用体积为人参果体积的10倍的90％乙醇提取，沉淀水溶性组分，并移除上清液。将所提取和沉淀的不溶性组分在90℃的温度下通过使用体积为水溶性组分体积20倍的水进行热提取5小时。将提取物浓缩以使固体含量为30wt％，将体积为浓缩物体积2倍的90％乙醇加入浓缩物中，并使浓缩物沉淀。在图2中示出针对沉淀的水溶性组分的高效液相色谱法(HPLC)的结果。通过超滤分离沉淀物以使其具有20,000的分子量截留，从而移除低分子量组分，并将分离的沉淀物冷冻干燥，以得到分子量为10kDa或更高的人参果多糖和分子量为70-80kDa的主峰。在图3中示出了由此制备的人参果多糖的高效液相色谱法(HPLC)的结果。
[制备实施例2]红参多糖的制备
除了使用红参根代替人参果，按照与制备实施例1中相同的方式制备红参多糖。
[测试实施例1]阿拉伯半乳聚糖的检测
根据Holst和Clarke(Van Holst GJ，Clarke AE.Quantification ofarabinogalactan-protein in plant extracts by single radial geldiffusion.Anal.Chem.148：446-450(1985))的方法，通过单自由基凝胶扩散测量与β-葡萄糖基Yariv试剂(Biosupplies，Parkville，澳大利亚)的反应性来确认阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖的存在。
配制包含10μg/ml的β-葡萄糖基Yariv试剂的0.15M NaCl琼脂糖板，配置直径为2.5mm的孔，并将包含稀释至各种浓度的标准物质的阿拉伯胶的溶液和5μg样品注入各个孔中。使板在潮湿状态下静置15小时以进行反应，通过观察由此产生的红色沉淀物来观察阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖是否存在，并通过计算所产生的沉淀物环的面积来将样品与β-葡萄糖基Yariv试剂之间的反应性进行相互比较。作为样品，以62.5、125、250、500和1000μg/ml的浓度使用标准物质，并且分别以100、500和1000μg/ml的浓度使用制备实施例1和制备实施例2中制备的多糖，如图4中所示。
测量所产生的红色沉淀物环的面积，并在图5中显示阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖的相对含量。图5中的结果是通过比较用浓度为1000μg/ml的各样品处理的组相对于用浓度为1000μg/ml的标准物质处理的组的面积而获得的。
由图5所示的结果可以确认，人参果多糖含有高含量的阿拉伯半乳聚糖结构，其为红参多糖的2倍或更高。
[测试实施例2]对巨噬细胞中IL-6产生能力的评估
如下测量人参果多糖在巨噬细胞中的IL-6产生能力。
向BALB/c小鼠腹膜内注射1ml的5％巯基乙酸盐(thioglycollate)，3天后，通过颈脱位法处死小鼠，并通过腹膜内注射10mL的DMEM培养基来收集腹膜渗出细胞(PEC)。将收集的PEC分配到96孔培养板中以获得2.0×105个细胞/孔的浓度，培养2小时以使巨噬细胞附着到板上，随后用培养基洗涤以移除未附着的细胞。将样品加入到巨噬细胞中，使得人参果纯化流分的样品溶液的终浓度为0.8μg/ml至100μg/ml，并将细胞培养72小时。培养完成后，以900rpm进行离心5分钟，以收集150μl的细胞培养基上清液，并测量培养上清液中IL-6(诱导型分泌细胞因子)的含量。结果在图6中显示。
将制备实施例1和制备实施例2的多糖用作样品，并将PSK(云芝多糖(KrestinTM)，来自彩绒革盖菌(Coriolus versicolor))、由西洋参(Panax quinquefolius)根制备的CVT200(COLD-FX)和米蕈多醣体(Biobran，阿拉伯木聚糖化合物)用作阳性对照。在图6中，NC表示未处理组，并且PC表示用5μg/ml的LPS处理的组。
由图6所示的结果可见，与用作阳性对照的样品和红参多糖相比，人参果多糖显示出非常优异的IL-6产生能力。
[测试实施例3]对巨噬细胞中IL-12产生能力的评估
如下测量人参果多糖在巨噬细胞中的IL-12产生能力。
向BALB/c小鼠腹膜内注射1ml的5％巯基乙酸盐，3天后，通过颈脱位法处死小鼠，并通过腹膜内注射10mL的DMEM培养基来收集腹膜渗出细胞(PEC)。将收集的PEC分配到96孔培养板中以获得2.0×105个细胞/孔的浓度，培养2小时以将巨噬细胞附着到板上，随后用培养基洗涤以移除未附着的细胞。将样品加入到巨噬细胞中，使得人参果纯化流分的样品溶液的终浓度为0.8μg/ml至100μg/ml，并将细胞培养72小时。培养完成后，以900rpm进行离心5分钟，以收集150μl的细胞培养基上清液，并测量培养上清液中IL-12(诱导型分泌细胞因子)的含量。结果在图7中显示。
将制备实施例1和制备实施例2的多糖用作样品，并将PSK(云芝多糖，来自彩绒革盖菌)、由西洋参(Panax quinquefolius)根制备的CVT200(COLD-FX)和米蕈多醣体(阿拉伯木聚糖化合物)用作阳性对照。在图7中，NC表示未处理组，并且PC表示用5μg/ml的LPS处理的组。
由图7所示的结果可见，与用作阳性对照的样品和红参多糖相比，人参果多糖显示出非常优异的IL-12产生能力。
[测试实施例4]对巨噬细胞中TNF-α产生能力的评估
如下测量人参果多糖在巨噬细胞中的TNF-α产生能力。
向BALB/c小鼠腹膜内注射1ml的5％巯基乙酸盐，3天后，通过颈脱位法处死小鼠，并通过腹膜内注射10mL的DMEM培养基来收集腹膜渗出细胞(PEC)。将收集的PEC分配到96孔培养板中以获得2.0×105个细胞/孔的浓度，培养2小时以将巨噬细胞附着到板上，随后用培养基洗涤以移除未附着的细胞。将样品加入到巨噬细胞中，使得人参果纯化流分的样品溶液的终浓度为0.8μg/ml至100μg/ml，并将细胞培养72小时。培养完成后，以900rpm进行离心5分钟，以收集150μl的细胞培养基上清液，并测量培养上清液中TNF-α(诱导型分泌细胞因子)的含量。结果在图8中显示。
将制备实施例1和制备实施例2的多糖用作样品，并将PSK(云芝多糖，来自彩绒革盖菌)、由西洋参(Panax quinquefolius)根制备的CVT200(COLD-FX)和米蕈多醣体(阿拉伯木聚糖化合物)用作阳性对照。在图8中，NC表示未处理组，并且PC表示用5μg/ml的LPS处理的组。
由图8所示的结果可见，与用作阳性对照的样品和红参多糖相比，人参果多糖显示出非常优异的TNF-α产生能力。
[制剂实施例1]片剂
通过将100mg制备实施例1中的多糖、400mg乳糖、400mg玉米淀粉和2mg硬脂酸镁混合，然后根据制备片剂的常规方法将混合物压片来制备片剂。
[制剂实施例2]胶囊剂
通过将100mg制备实施例1中的多糖、400mg乳糖、400mg玉米淀粉和2mg硬脂酸镁混合，并根据制备胶囊剂的常规方法将混合物填充到明胶胶囊中来制备胶囊剂。
[制剂实施例3]颗粒剂
将50mg制备实施例1中的多糖、250mg无水结晶葡萄糖和550mg淀粉混合，使用流化床造粒机使混合物形成颗粒，然后将颗粒装入袋中。
[制剂实施例4]可饮用制剂
将50mg本发明制备实施例1中的多糖、10g葡萄糖、0.6g柠檬酸和25g液体寡糖混合，然后向混合物中加入300ml纯净水，并将所得的混合物装入瓶中，每瓶200ml。将装入瓶中的混合物在130℃下灭菌4至5秒，从而制备可饮用制剂。
[制剂实施例5]注射剂
通过常规方法根据下表中所示的组分制备注射剂。
[表1]
| 混合的成分 | 含量 |
| 制备实施例1中的多糖 | 10-50mg |
| 注射用无菌水 | 适量 |
| pH调节剂 | 适量 |
Claims (11)
1.用于增强免疫力的组合物，其包含人参果多糖作为活性成分。
2.权利要求1的组合物，其中所述人参果多糖包含阿拉伯糖、半乳糖、半乳糖醛酸和葡糖醛酸。
3.权利要求2的组合物，其中相对于所述人参果多糖的总重量，其包含0.1wt％至25wt％的半乳糖醛酸和葡糖醛酸。
4.权利要求1的组合物，其中当用β-葡萄糖基Yariv试剂处理时，相对于标准阿拉伯-β-3，6-半乳聚糖的100％反应性，所述人参果多糖的反应性为40％或更高。
5.权利要求1的组合物，其中所述人参果多糖源自人参果的乙醇不溶性流分中的水溶性组分。
6.权利要求1的组合物，其中所述人参果多糖提高白介素-6(IL-6)的表达。
7.权利要求1的组合物，其中所述人参果多糖提高白介素-12(IL-12)的表达。
8.权利要求1的组合物，其中所述人参果多糖提高肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达。
9.权利要求1的组合物，其中所述组合物为用于保健功能性食品的组合物。
10.权利要求1的组合物，其中所述组合物为药物组合物。
11.权利要求1的组合物，其中所述组合物为美容组合物。
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