发明内容
本发明的目的在于提供一种方便移除的不干胶材料。本发明的方便移除的不干胶材料粘贴后,方便移除,需要花费的力气小,不容易撕坏不干胶材料,保证了印刷在不干胶材料表面的信息存在,适合作为可移除性标签材料使用;不干胶材料粘贴后,移除之后,在被黏贴的物体表面留下的残胶量非常少,不会影响被黏贴的物体的外观和使用。
为解决以上技术问题,本发明提供的技术方案是:
一种方便移除的不干胶材料,包括依次设置的面材层、胶黏剂层和离型纸底材层;所述面材层和离型纸底材层之间通过胶黏剂层粘合,且可相互剥离;
所述面材层由包括以下重量份的原料制成:聚乙烯60~70份、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物30~45份、抗氧剂2~3.5份、阻燃剂3~6份、加工助剂2~5份;
所述胶黏剂层由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40~50份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40~50份、液态松香树脂15~25份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷5~10份;
所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯40~45份、丙烯酸20~25份、丙烯酸丁酯30~35份、溶剂70~95份、偶氮二异丁腈1.6~2.3份、十二硫醇0.7~0.85份;
所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯35~45份、丙烯酸20~30份、丙烯酸丁酯30~40份、溶剂70~100份、偶氮二异丁腈1.7~2.5份、十二硫醇0.7~0.8份。
本发明的方便移除的不干胶材料粘贴后,方便移除,需要花费的力气小,不容易撕坏不干胶材料,保证了印刷在不干胶材料表面的信息存在,适合作为可移除性标签材料使用;不干胶材料粘贴后,移除之后,在被黏贴的物体表面留下的残胶量非常少,不会影响被黏贴的物体的外观和使用。
本发明的所述面材层中通过在聚乙烯主体基材中引入适当比例的苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物(苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯嵌段共聚物)弹性体,两者相容性良好,改善了力学性能,提升了本发明的方便移除的不干胶材料的拉伸强度和断裂伸长率等;且苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物的引入改善了所述面材层表面的印刷性能,使本发明的方便移除的不干胶材料可更方便地在其表面进行文字和/或图案的印刷,可作为一种高性能的标签材料使用。
本发明的胶黏剂(俗称胶水)以甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液为主要原料,使本发明的胶黏剂可深度交联(添加异氰酸酯等交联剂),也可轻度交联固化(甚至没有化学交联),即具有便捷的可移除性,剥离力小;粘结牢固,粘着力较大;固化后软硬适,具有一定弹性;且保证了本发明的胶黏剂,在使用时,电子面单用胶水贴后,再移除之后,在被黏贴的物体表面留下的残胶量非常少,不会影响被黏贴的物体的外观和使用。添加适当比例的液态松香树脂可调节本发明的胶黏剂粘稠度,也可进一步降低本发明的胶黏剂的剥离力;添加适当比例的聚甲基羟基二烯基硅氧烷,是本发明的胶黏剂轻度交联固化(没有化学交联),保证良好的粘结牢固度,同时又容易剥离。
本发明所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液通过优化原料,选择适当比例的甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯,其中甲基丙烯酸甲氧基乙酯作为功能性硬单体,丙烯酸作为硬单体,丙烯酸丁酯作为软单体;使制得的所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物分子链中软硬嵌段合理分布,保证了较大的粘着力及内聚力,同时具有低剥离力,具有良好的综合使用性能。
本发明辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液通过优化原料,选择适当比例的辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯,其中辛戊二醇二丙烯酸酯作为功能性软单体,丙烯酸丁酯作为软单体,丙烯酸作为硬单体;使制得的辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液分子链中软硬嵌段合理分布,保证了较大的粘着力及内聚力,同时具有低剥离力,具有良好的综合使用性能。
本发明所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液配合使用,前者硬单体较多,后者软单体较多,这样软硬搭配,使用后溶剂挥发,两者分子链相互缠绕固化,有效保证了较大的粘着力及内聚力,同时具有低剥离力,且使用后残留胶水少,具有良好的综合使用性能。
优选的,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂B900中的任意一种或多种。
抗氧剂的加入改善了本发明的所述面材层的抗氧化性能,延长使用寿命。
优选的,所述阻燃剂为五氧化二锑、三氧化二锑、锑酸钠中的任意一种或多种。
阻燃剂加入改善了本发明的所述面材层的阻燃性能,其五氧化二锑、三氧化二锑、锑酸钠均为无卤阻燃剂,更环保。
优选的,所述加工助剂为质量比为1:0.75~0.85的硬脂酸锌和季戊四醇硬脂酸酯。
硬脂酸锌加入改善了本发明的所述面材层的热稳定性,防止在加工过程中,材料受到破坏,保证产品的力学性能等;季戊四醇硬脂酸酯是一种良好的加工助剂(增塑剂)。
优选的,所述胶黏剂由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液45份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液46份、液态松香树脂21份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷7.5份;所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯42份、丙烯酸22份、丙烯酸丁酯32.5份、溶剂85份、偶氮二异丁腈2份、十二硫醇0.77份;所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯40份、丙烯酸24份、丙烯酸丁酯35.5份、溶剂80份、偶氮二异丁腈2.2份、十二硫醇0.75份。
优选的,所述胶黏剂还包括以下重量份的原料:流平剂2.2~2.6份。
优选的,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的原料中,溶剂均为丙酮和丁酮的混合溶剂;所述丙酮和丁酮的混合溶剂中丙酮和丁酮的质量之比为1:0.7~0.8。
优选的,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
S1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
S2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76~78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30~40min滴加完毕;保持76~78℃继续聚合反应4~5h;
S3、停止反应、出料,冷却至室温,得到所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
优选的,所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
H1、按重量份分别称取:辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
H2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76~78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30~40min滴加完毕;保持76~78℃继续聚合反应4~5h;
H3、停止反应、出料,冷却至室温,得到辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
优选的,所述方便移除的不干胶材料的制备方法包括下列步骤:
T1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷投入容器中,搅拌混合,添加适量的丙酮调节粘度混合料为12000~15000cps/25℃,混合均匀后,即得到所述胶黏剂;
T2、按重量份分别称取:聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂;将聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂混合均匀后,投入双螺杆挤出机熔融挤出制得薄膜状的面材;
T3、将面材的粘合面涂覆上步骤T1制得的胶黏剂,放入烘箱40~60℃烘烤,30~50min,然后冷却至室温将离型纸底材按压贴合在面材的粘合面上,裁剪即得到所述方便移除的不干胶材料。
本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:
本发明的方便移除的不干胶材料粘贴后,方便移除,需要花费的力气小,不容易撕坏不干胶材料,保证了印刷在不干胶材料表面的信息存在,适合作为可移除性标签材料使用;不干胶材料粘贴后,移除之后,在被黏贴的物体表面留下的残胶量非常少,不会影响被黏贴的物体的外观和使用。
具体实施方式
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施例对本发明的优选实施方案进行描述,但是不能理解为对本专利的限制。
下述实施例中所述试验方法或测试方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均从常规商业途径获得,或以常规方法制备。
实施例1:
一种方便移除的不干胶材料,包括依次设置的面材层、胶黏剂层和离型纸底材层;所述面材层和离型纸底材层之间通过胶黏剂层粘合,且可相互剥离;
所述面材层由包括以下重量份的原料制成:聚乙烯60~70份、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物30~45份、抗氧剂2~3.5份、阻燃剂3~6份、加工助剂2~5份;
所述胶黏剂层由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40~50份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40~50份、液态松香树脂15~25份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷5~10份;
所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯40~45份、丙烯酸20~25份、丙烯酸丁酯30~35份、溶剂70~95份、偶氮二异丁腈1.6~2.3份、十二硫醇0.7~0.85份;
所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯35~45份、丙烯酸20~30份、丙烯酸丁酯30~40份、溶剂70~100份、偶氮二异丁腈1.7~2.5份、十二硫醇0.7~0.8份。
优选的,所述抗氧剂为抗氧剂1010、抗氧剂168、抗氧剂B900中的任意一种或多种。
优选的,所述阻燃剂为五氧化二锑、三氧化二锑、锑酸钠中的任意一种或多种。
优选的,所述加工助剂为质量比为1:0.75~0.85的硬脂酸锌和季戊四醇硬脂酸酯。
优选的,所述胶黏剂由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液45份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液46份、液态松香树脂21份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷7.5份;所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯42份、丙烯酸22份、丙烯酸丁酯32.5份、溶剂85份、偶氮二异丁腈2份、十二硫醇0.77份;所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯40份、丙烯酸24份、丙烯酸丁酯35.5份、溶剂80份、偶氮二异丁腈2.2份、十二硫醇0.75份。
优选的,所述胶黏剂还包括以下重量份的原料:流平剂2.2~2.6份。
优选的,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的原料中,溶剂均为丙酮和丁酮的混合溶剂;所述丙酮和丁酮的混合溶剂中丙酮和丁酮的质量之比为1:0.7~0.8。
优选的,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
S1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
S2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76~78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30~40min滴加完毕;保持76~78℃继续聚合反应4~5h;
S3、停止反应、出料,冷却至室温,得到所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
优选的,所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
H1、按重量份分别称取:辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
H2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76~78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30~40min滴加完毕;保持76~78℃继续聚合反应4~5h;
H3、停止反应、出料,冷却至室温,得到辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
优选的,所述方便移除的不干胶材料的制备方法包括下列步骤:
T1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷投入容器中,搅拌混合,添加适量的丙酮调节粘度混合料为12000~15000cps/25℃,混合均匀后,即得到所述胶黏剂;
T2、按重量份分别称取:聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂;将聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂混合均匀后,投入双螺杆挤出机熔融挤出制得薄膜状的面材;
T3、将面材的粘合面涂覆上步骤T1制得的胶黏剂,放入烘箱40~60℃烘烤,30~50min,然后冷却至室温将离型纸底材按压贴合在面材的粘合面上,裁剪即得到所述方便移除的不干胶材料。
实施例2:
一种方便移除的不干胶材料,包括依次设置的面材层、胶黏剂层和离型纸底材层;所述面材层和离型纸底材层之间通过胶黏剂层粘合,且可相互剥离;
所述面材层由包括以下重量份的原料制成:聚乙烯60份、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物30份、抗氧剂2份、阻燃剂3份、加工助剂2份;
所述胶黏剂层由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液40份、液态松香树脂15份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷5份;
所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯40份、丙烯酸20份、丙烯酸丁酯30份、溶剂70份、偶氮二异丁腈1.6份、十二硫醇0.7份;
所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯35份、丙烯酸20份、丙烯酸丁酯30份、溶剂70份、偶氮二异丁腈1.7份、十二硫醇0.7份。
在本实施例中,所述抗氧剂为抗氧剂1010。
在本实施例中,所述阻燃剂为五氧化二锑。
在本实施例中,所述加工助剂为质量比为1:0.75的硬脂酸锌和季戊四醇硬脂酸酯。
在本实施例中,所述胶黏剂还包括以下重量份的原料:流平剂2.2份。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的原料中,溶剂均为丙酮和丁酮的混合溶剂;所述丙酮和丁酮的混合溶剂中丙酮和丁酮的质量之比为1:0.7。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
S1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
S2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在40min滴加完毕;保持76℃继续聚合反应5h;
S3、停止反应、出料,冷却至室温,得到所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
H1、按重量份分别称取:辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
H2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至76℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在40min滴加完毕;保持76℃继续聚合反应5h;
H3、停止反应、出料,冷却至室温,得到辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述方便移除的不干胶材料的制备方法包括下列步骤:
T1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷投入容器中,搅拌混合,添加适量的丙酮调节粘度混合料为12000cps/25℃,混合均匀后,即得到所述胶黏剂;
T2、按重量份分别称取:聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂;将聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂混合均匀后,投入双螺杆挤出机熔融挤出制得薄膜状的面材;
T3、将面材的粘合面涂覆上步骤T1制得的胶黏剂,放入烘箱40℃烘烤,50min,然后冷却至室温将离型纸底材按压贴合在面材的粘合面上,裁剪即得到所述方便移除的不干胶材料。
对本实施例进行性能测试发现,本实施例制得的便移除的不干胶材料粘贴在格拉辛纸上,放置24小时后,用不干胶剥离力试验机测得180°剥离力为5.5N/25mm;本实施例制得的便移除的不干胶材料在格拉辛纸上留下的残余胶黏剂的量占本实施例制得的便移除的不干胶材料总质量的0.22%;本实施例制得的便移除的不干胶材料的拉伸强度为10.5MPa。
实施例3:
一种方便移除的不干胶材料,包括依次设置的面材层、胶黏剂层和离型纸底材层;所述面材层和离型纸底材层之间通过胶黏剂层粘合,且可相互剥离;
所述面材层由包括以下重量份的原料制成:聚乙烯70份、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物45份、抗氧剂3.5份、阻燃剂6份、加工助剂5份;
所述胶黏剂层由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液50份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液50份、液态松香树脂25份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷10份;
所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯45份、丙烯酸25份、丙烯酸丁酯35份、溶剂95份、偶氮二异丁腈2.3份、十二硫醇0.85份;
所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯45份、丙烯酸30份、丙烯酸丁酯40份、溶剂100份、偶氮二异丁腈2.5份、十二硫醇0.8份。
在本实施例中,所述抗氧剂为质量比为1:1的抗氧剂1010和抗氧剂168。
在本实施例中,所述阻燃剂为质量比为1:1的五氧化二锑和锑酸钠。
在本实施例中,所述加工助剂为质量比为1:0.85的硬脂酸锌和季戊四醇硬脂酸酯。
在本实施例中,所述胶黏剂还包括以下重量份的原料:流平剂2.6份。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的原料中,溶剂均为丙酮和丁酮的混合溶剂;所述丙酮和丁酮的混合溶剂中丙酮和丁酮的质量之比为1:0.8。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
S1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
S2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30min滴加完毕;保持78℃继续聚合反应4h;
S3、停止反应、出料,冷却至室温,得到所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
H1、按重量份分别称取:辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
H2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至78℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在30min滴加完毕;保持78℃继续聚合反应4h;
H3、停止反应、出料,冷却至室温,得到辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述方便移除的不干胶材料的制备方法包括下列步骤:
T1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷投入容器中,搅拌混合,添加适量的丙酮调节粘度混合料为15000cps/25℃,混合均匀后,即得到所述胶黏剂;
T2、按重量份分别称取:聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂;将聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂混合均匀后,投入双螺杆挤出机熔融挤出制得薄膜状的面材;
T3、将面材的粘合面涂覆上步骤T1制得的胶黏剂,放入烘箱60℃烘烤,30min,然后冷却至室温将离型纸底材按压贴合在面材的粘合面上,裁剪即得到所述方便移除的不干胶材料。
对本实施例进行性能测试发现,本实施例制得的便移除的不干胶材料粘贴在格拉辛纸上,放置24小时后,用不干胶剥离力试验机测得180°剥离力为5.3N/25mm;本实施例制得的便移除的不干胶材料在格拉辛纸上留下的残余胶黏剂的量占本实施例制得的便移除的不干胶材料总质量的0.25%;本实施例制得的便移除的不干胶材料的拉伸强度为10.9MPa。
实施例4:
一种方便移除的不干胶材料,包括依次设置的面材层、胶黏剂层和离型纸底材层;所述面材层和离型纸底材层之间通过胶黏剂层粘合,且可相互剥离;
所述胶黏剂由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液45份、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液46份、液态松香树脂21份、聚甲基羟基二烯基硅氧烷7.5份;所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:甲基丙烯酸甲氧基乙酯42份、丙烯酸22份、丙烯酸丁酯32.5份、溶剂85份、偶氮二异丁腈2份、十二硫醇0.77份;所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液由包括以下重量份的原料制成:辛戊二醇二丙烯酸酯40份、丙烯酸24份、丙烯酸丁酯35.5份、溶剂80份、偶氮二异丁腈2.2份、十二硫醇0.75份。
在本实施例中,所述抗氧剂为质量比为1:0.9的抗氧剂1010和抗氧剂B900。
在本实施例中,所述阻燃剂为质量比为1:1.2的五氧化二锑和三氧化二锑。
在本实施例中,所述加工助剂为质量比为1:0.78的硬脂酸锌和季戊四醇硬脂酸酯。
在本实施例中,所述胶黏剂还包括以下重量份的原料:流平剂2.5份。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液和辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的原料中,溶剂均为丙酮和丁酮的混合溶剂;所述丙酮和丁酮的混合溶剂中丙酮和丁酮的质量之比为1:0.75。
在本实施例中,所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
S1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
S2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至77℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在35min滴加完毕;保持77℃继续聚合反应4.5h;
S3、停止反应、出料,冷却至室温,得到所述甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液的制备方法包括如下步骤:
H1、按重量份分别称取:辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂、偶氮二异丁腈和十二硫醇;
H2、用少量溶剂将偶氮二异丁腈溶剂稀释,得到偶氮二异丁腈溶液;将辛戊二醇二丙烯酸酯、丙烯酸、丙烯酸丁酯、溶剂投入反应釜中,搅拌混合均匀,采用N2保护,升温至77℃,开始同时分别滴加偶氮二异丁腈溶液和十二硫醇,均控制在35min滴加完毕;保持77℃继续聚合反应4.5h;
H3、停止反应、出料,冷却至室温,得到辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液。
在本实施例中,所述方便移除的不干胶材料的制备方法包括下列步骤:
T1、按重量份分别称取:甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷;将甲基丙烯酸甲氧基乙酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、辛戊二醇二丙烯酸酯-丙烯酸-丙烯酸丁酯共聚物溶液、液态松香树脂、聚甲基羟基二烯基硅氧烷投入容器中,搅拌混合,添加适量的丙酮调节粘度混合料为13500cps/25℃,混合均匀后,即得到所述胶黏剂;
T2、按重量份分别称取:聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂;将聚乙烯、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物、抗氧剂、阻燃剂和加工助剂混合均匀后,投入双螺杆挤出机熔融挤出制得薄膜状的面材;
T3、将面材的粘合面涂覆上步骤T1制得的胶黏剂,放入烘箱45℃烘烤,40min,然后冷却至室温将离型纸底材按压贴合在面材的粘合面上,裁剪即得到所述方便移除的不干胶材料。
对本实施例进行性能测试发现,本实施例制得的便移除的不干胶材料粘贴在格拉辛纸上,放置24小时后,用不干胶剥离力试验机测得180°剥离力为5.2N/25mm;本实施例制得的便移除的不干胶材料在格拉辛纸上留下的残余胶黏剂的量占本实施例制得的便移除的不干胶材料总质量的0.16%;本实施例制得的便移除的不干胶材料的拉伸强度为11.4MPa。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。