CN110305817B - 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法 - Google Patents

一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110305817B
CN110305817B CN201910716906.6A CN201910716906A CN110305817B CN 110305817 B CN110305817 B CN 110305817B CN 201910716906 A CN201910716906 A CN 201910716906A CN 110305817 B CN110305817 B CN 110305817B
Authority
CN
China
Prior art keywords
rice blast
bacillus
culture
culture medium
solution
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910716906.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110305817A (zh
Inventor
魏松红
李晶
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenyang Agricultural University
Original Assignee
Shenyang Agricultural University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenyang Agricultural University filed Critical Shenyang Agricultural University
Priority to CN201910716906.6A priority Critical patent/CN110305817B/zh
Publication of CN110305817A publication Critical patent/CN110305817A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110305817B publication Critical patent/CN110305817B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/02—Separating microorganisms from their culture media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/07—Bacillus

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明涉及稻瘟病防治技术领域，具体涉及一种贝莱斯芽孢杆菌菌株(Bacillus velezensis)PJWN‑1，保藏号为：CGMCC No.17237；以及该菌株在稻瘟病上的应用。本发明的贝莱斯芽孢杆菌对水稻稻瘟病有较好的防治效果，通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN‑1对稻瘟病的抑菌圈为30.67mm。

Description

一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法
技术领域
本发明涉及水稻稻瘟病防治技术领域，特别是涉及一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法。
背景技术
稻瘟病(Pyricularia oryzae)是一种突发性强，易于流行的重要病害，在全球主产水稻的国家均有发生。稻瘟病也是我国南北稻区危害最严重的水稻病害么一，每年造成10％～20％的水稻产量损失，危害严重的地区产量损失达到40％～50％。目前人们采用抗瘟品种和化学防治作为主要的防治措施，由于抗瘟品种的抗性会逐渐减弱甚至是丧失，化学药剂的残留会破坏生态环境和人畜的健康，大量使用化学合成农药对环境的影响十分恶劣，因此水稻上稻瘟病的生物防治尤为重要。目前，已见报道有研究者筛选出合适的贝莱斯菌株来对香蕉病害进行生物防治，也有见报道有研究者筛选出合适的贝莱斯芽孢杆菌对稻瘟病，尤其是苗稻瘟、叶瘟、叶枕瘟、节稻瘟、穗颈瘟、枝梗瘟或谷粒瘟进行生物防治。在实际应用过程中，稻瘟病并不是单一存在的病种，往往并发有纹枯病和稻曲病，而目前已经报道过的贝莱斯菌株均不能进行全面防治，因此，研发出一种能够具有对稻瘟病、稻曲病和纹枯病全面防治效果的生防菌株显得尤为重要。
发明内容
本发明为了克服上述技术问题的不足，提供了一种贝莱斯芽孢杆菌菌株及其在稻瘟病上的应用，可以完全解决上述技术问题。
解决上述技术问题的技术方案如下：
一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌菌株(Bacillus velezensis)PJWN-1，保藏号为：CGMCC No.17237。
另外，本发明的另一个目的是，提供一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌的筛选方法，包括以下步骤：
在各地的水稻主产区的水稻田中采取土样，从土样中分离出土壤中存在的微生物菌株，采用三点对峙培养法与稻瘟病菌菌株进行对峙实验；
筛选出菌株PJWN-1，拮抗效果较好；
经形态特征和分子生物学鉴定指示该菌名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)。
进一步地说，所述的三点对峙培养法的具体步骤为：
(1)在培养皿上倒入适宜病原菌生长的培养基；
(2)在培养基的正中央放一个直径为5mm的稻瘟病菌菌饼；
(3)在距离中央菌饼相同距离的位置放三个待测菌株PJWN-1的菌饼，使三个菌饼呈一个等边三角形排列；
(4)测量抑菌圈的直径大小。
利用该贝莱斯芽孢杆菌对稻瘟病进行生物防治，通过三点对峙培养法，贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻瘟病的抑菌圈为30.67mm。抑菌圈的意义在于，表示生防菌对稻瘟病菌的抑制作用，抑菌圈越大则说明生防菌对稻瘟病菌的抑制越强，防治效果越好。
上述菌种具有如下特征：
1、形态特征：菌落呈白色或淡黄色，不透明，粗糙有褶皱，其细胞呈直杆状。
2、生理生化特征：
测试项目 结果 测试项目 结果
革兰氏染色 + 耐盐性3％ +
葡萄糖 + 耐盐性5％ +
蔗糖 + 耐盐性7％ +
乳糖 + 耐盐性10％ +
麦芽糖 + 耐盐性20％ -
果糖 + 接触酶 -
木糖 + 纤维素水解 -
甘露糖 + V-P试验 +
肌醇 + 吲哚 +
山梨醇 + 硝酸盐还原 +
甘露醇 + 柠檬酸盐 +
运动性 + 硫化氢产生 -
淀粉水解 +
。
为了筛选稻瘟病菌的全面防治高效生防菌，本发明采用三点对峙培养法，对辽宁省、四川省和内蒙古等地区采集的水稻田土样进行分离和筛选，并对生防菌株进行种类鉴定。旨在获得防治效果较高的生防菌株，为稻瘟病生物防治提供依据。
与现有技术相比，本发明的贝莱斯芽孢杆菌对水稻稻瘟病有较好的防治效果，通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻瘟病的抑菌圈为30.67mm。
通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对纹枯病菌的抑菌圈为25.17mm。
通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻曲病菌的抑菌圈为32.00mm。
本发明的贝莱斯芽孢杆菌属生物制剂，不会对环境和生态造成污染，其有利于水稻的无公害生产。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
图1为稻瘟病病菌在PDA培养基上生长11天后的菌落大小示意图；
图2为稻瘟病菌周围接种了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1，在PDA培养基上生长了11天后的菌落大小示意图；
图3为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1的形态图；
图4为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对纹枯病菌的抑菌效果；
图5为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻曲病菌的抑菌效果。
具体实施方式
实施例1：
一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1，保藏号为：CGMCC No.17237。保藏日期为：2019年01月25日。保藏单位为：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。保藏地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。
该防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌的筛选方法，包括以下步骤：
在各地的水稻主产区的水稻田中采取土样，从土样中分离出土壤中存在的微生物菌株，采用三点对峙培养法与稻瘟病菌菌株进行对峙实验；
(1)在培养皿上倒入适宜病原菌生长的培养基；
(2)在培养基的正中央放一个直径为5mm的稻瘟病菌菌饼；
(3)在距离中央菌饼相同距离的位置放三个待测菌株PJWN-1的菌饼，使三个菌饼呈一个等边三角形排列；
(4)测量抑菌圈的直径大小。
稻瘟病病菌在PDA培养基上生长11天后的菌落大小示意图如附图1所示，稻瘟病菌周围接种了贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1，在PDA培养基上生长了11天后的菌落大小如附图2所示；
筛选出菌株PJWN-1，拮抗效果较好；
经形态特征和分子生物学鉴定指示该菌名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillusvelezensis)。
该贝莱斯芽孢杆菌菌株具有如下特征：
A)形态特征：菌落呈白色或淡黄色，不透明，粗糙有褶皱，其细胞呈直杆状(如图3所示)；
B)生理生化特征如下表所示：
Figure BDA0002155749130000051
Figure BDA0002155749130000061
以上生理生化特征的检测方法如下：
革兰氏染色
染剂的配制
A.结晶紫的混合液：分别配制甲液和乙液，其中：甲液为结晶紫2.0g，95％的乙醇20ml；乙液为草酸铵0.8g，蒸馏水80ml；将甲液乙液混合，静置48小时后过滤。此染液较稳定，在密闭的棕色瓶中可储存数月。
B.碘液：先用3～5ml蒸馏水溶解碘化钾2.0g，再投入碘片1.0g，待碘完全溶解后，加蒸馏水稀释至300ml。
C.脱色液：(1)95％乙醇，(2)丙酮乙醇溶液：95％乙醇70ml和丙酮30ml。
D.复染液：将2.5％番红O乙醇溶液作为母液，使用时再以1:4体积比加入蒸馏水稀释。
染色步骤
(1)用接种针挑取少许菌苔，涂布在干净玻片上的一滴无菌水或蒸馏水中，风干固定。
(2)用结晶紫的混合液染1min后，用水洗。
(3)碘液作用1min，水洗，吸干。
(4)用95％乙醇或丙酮乙醇溶液脱色，流滴至洗脱液至无色(约30s)。
(5)用复染液染2-3min，水洗、风干。
深紫色为革兰氏染色阳性细菌；红色为革兰氏染色阴性细菌。
糖、醇类发酵反应
培养基：芽孢菌培养基(NH4)2HPO4 1.00g，KCl 0.20g，MgSO4 0.20g；酵母膏0.20g，琼脂15.00g，糖或醇10.00g，0.04％的溴甲酚紫15.00ml，蒸馏水1L，调pH 7.0～7.2；0.04％的溴甲酚紫溶液是取0.04g溴甲酚紫粉末溶于20ml的无水乙醇中，再加入80ml蒸馏水配制而成。以18～24h的幼龄培养物穿刺接种于上述培养基中，28℃培养7d。如指示剂变黄，表示产酸，为阳性；不变或变蓝(紫)则为阴性。
运动性
半固体琼脂穿刺法
1.培养基
根据有鞭毛的细菌可以在半固体培养基中游动却又不能任意游走的现象，观察细菌生长情况，判定试验菌是否有运动性。使用试验菌能良好生长的培养基，在其中加0.4％的琼脂，一般半固体培养基应是放倒试管不流动，而在手上轻轻敲打时琼脂即破裂为宜。
2.接种与观察
用直针穿刺接种试验菌于半固体培养基内，适温培养。细菌的运动性可用透射光目测。如生长物只生长在穿刺线上，边缘十分清晰，则表示试验菌无运动性，为阴性；如生长物由穿刺线向四周呈云雾状扩散，其边缘呈云雾状，则表示试验菌株有运动性，为阳性。
淀粉水解反应
培养基：在NA培养基中加0.2％可溶性淀粉；卢哥氏碘液：碘1.0g，碘化钾2.0g，蒸馏水300ml；取新鲜斜面培养物点种于上述平板，适温培养。培养2-5天，形成明显菌落后，在平板上滴加碘液平板呈蓝界色，菌落周围如有不变色透明圈，表示淀粉水解阳性；仍是蓝黑色为阴性。
耐盐性反应
选择适宜待测菌生长的液体培养基，依鉴定需要加入不同浓度的NaCl(3％、5％、7％、10％、20％)，培养基要十分澄清。以18～24h的幼龄培养物接种于上述培养基中，28℃培养7d。与未接种的对照管对比，观察生长情况。生长为阳性，不生长为阴性。
接触酶反应
将24h培养的斜面菌种，以铂丝接种环取一小环涂抹于已滴有10％过氧化氢的玻片上，如有气泡产生则为阳性，无气泡为阴性。
纤维素水解反应
培养基：胨水基础培养基：蛋白胨5.00g，NaCl5.00g，蒸馏水1L，pH 7.0～7.2；将基础培养基分装试管，在培养基中浸泡一条优质滤纸。纸条宽度以易于放入试管为宜。纸条长度约5-7cm。测定好氧菌时，应有部分纸条于培养基液面外，测定厌氧菌时，纸条应全浸泡于培养基中。接种培养基，应有不接种的空白对照。适温培养1-4周观察。能将滤纸条分解成一团纤维或将滤纸条折断或变薄者为阳性，滤纸条无变化者为阴性。
V-P测定反应
培养基：蛋白胨5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，蒸馏水1L，pH 7.0～7.2；试剂：肌酸0.3％或原粉，NaOH40％；接种试验菌于上述培养液中，适温培养2、6天；取培养液和40％氢氧化钠等量相混。加少许肌酸，10min如培养液出现红色，即为试验阳性反应，有时需要放置更长时间才出现红色反应。不出现红色则为阴性。
吲哚
培养基：1％胰胨水溶液；调pH7.2～7.6；把新鲜的菌种接种于上述培养基中，于适温培养。试剂：对二甲基氨基苯甲醛8g，乙醇(95％)760ml，浓HCl160ml；培养1，2，4，7天的培养液，沿管壁缓缓加入3-5mm高的试剂于培养液表面，在液层界面发生红色，即为阳性反应。若颜色不明显，可加4-5滴乙醚至培养液，摇动，使乙醚分散于液体中，将培养液静置片刻，待乙醚浮至液面后再加吲哚试剂。如培养液中有吲哚时，吲哚可被提取在乙醚层中，浓缩的吲哚和试剂反应，则颜色明显。
硝酸盐还原
培养基：液体NA培养基1L，KNO31g；试剂：1)格里斯氏试剂：A液，对氨基苯磺酸0.5g，10％的稀醋酸150ml；B液，α-萘胺0.1g，蒸馏水20ml，10％的稀醋酸150ml；2)二苯胺试剂：二苯胺0.5g溶于100ml浓硫酸中，用20ml蒸馏水稀释。
将测定菌接种于硝酸盐液体培养基中，置适温培养1，3，5天。每株菌作二个重复，另留两管不接种作对照。
取两支干净的空试管或在比色瓷盘小窝中倒人少许培养1，3，5天的培养液，再各加一滴A液及B液，在对照管中同样加入A液，B液各一滴。
当培养液中滴入A，B液后，溶液如变为粉红色，攻瑰红色、橙色、棕色等表示亚硝酸盐存在，为硝酸盐还原阳性。如无红色出现，则可加一、二滴二苯胺试剂，此时如呈蓝色反应，则表示培养液中仍有硝酸盐，又无亚硝酸盐反应，表示无硝酸盐还原作用；如不呈蓝色反应，表示硝酸盐和形成的亚硝酸盐都已还原成其他物质，故仍应按硝酸盐还原阳性处理。
柠檬酸盐
培养基：NaCl1g，MgSO4·7H2O0.2g，NH4H2PO40.5g，柠檬酸钠2g，蒸馏水1L，0.04％酚红液20ml，在斜面上划线接种，适温培养3-7天。培养基为碱性(指示剂蓝色或桃红色)者为阳性，否则为阴性。
硫化氢产生
纸条法
培养基：蛋白胨10g，NaCl5g，牛肉膏10g，半胱氨酸0.5g，蒸馏水1L，pH7.0～7.4分装试管，每管液层高度4-5cm，112℃灭菌20～30min。
另外将普通滤纸剪成0.5-1cm宽的纸条，长度根据试管与培养基高度而定。用10％的醋酸铅将纸条浸透，然后用烘箱烘干，放于培养皿中灭菌备用。
用新鲜斜面培养物接种培养基。接种后，用无菌子夹取一条醋酸铅纸条用棉塞塞紧，使悬挂于管中，下端接近培养基表面，不接触液面，适温培养。于接种后3，7，14天观察。纸条变黑色者为阳性，不变者为阴性。
由上表可知，革兰氏染色、葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、果糖、木糖、甘露糖、肌醇、山梨醇、甘露醇、运动性、淀粉水解、耐盐性3％、耐盐性5％、耐盐性7％、耐盐性10％、吲哚、柠檬酸盐、硝酸盐还原、V-P试验呈阳性，耐盐性20％、接触酶、纤维素水解、硫化氢产生呈阴性。
利用该贝莱斯芽孢杆菌对稻瘟病进行生物防治，通过三点对峙培养法，贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻瘟病的抑菌圈为30.67mm。通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对纹枯病菌的抑菌圈为25.17mm，抑菌效果如图4所示，通过三点对峙培养法试验，结果表明贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)PJWN-1对稻曲病菌的抑菌圈为32.00mm，抑菌效果如图5所示。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质上对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种贝莱斯芽孢杆菌，其特征在于，所述贝莱斯芽孢杆菌菌株为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）PJWN-1，保藏号为：CGMCC No.17237。
2.一种如权利要求1所述的贝莱斯芽孢杆菌用于对稻瘟病或纹枯病或稻曲病进行生物防治的应用。
CN201910716906.6A 2019-08-05 2019-08-05 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法 Active CN110305817B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910716906.6A CN110305817B (zh) 2019-08-05 2019-08-05 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910716906.6A CN110305817B (zh) 2019-08-05 2019-08-05 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110305817A CN110305817A (zh) 2019-10-08
CN110305817B true CN110305817B (zh) 2021-02-23

Family

ID=68082971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910716906.6A Active CN110305817B (zh) 2019-08-05 2019-08-05 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110305817B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112195137B (zh) * 2020-11-06 2022-03-04 上海市农业科学院 拮抗稻瘟病菌和产γ-聚谷氨酸的贝莱斯芽孢杆菌及其应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100817428B1 (ko) * 2006-11-09 2008-03-27 논산시(관리부서:논산시농업기술센터) 바실러스 벨레첸시스 ｎｓ０５균주 및 이를 포함하는 식물병 방제용 미생물 제제
KR20110115858A (ko) * 2010-04-16 2011-10-24 서울대학교산학협력단 재조합 바실러스 벨레첸시스 균주 및 이를 이용한 식물병원균 및 곤충 해충 방제용 조성물
CN108587974A (zh) * 2018-05-15 2018-09-28 湖南农业大学 一种贝莱斯芽孢杆菌、应用及其发酵液的制备方法
CN109136157A (zh) * 2018-10-19 2019-01-04 宁夏农林科学院植物保护研究所（宁夏植物病虫害防治重点实验室） 一株防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100817428B1 (ko) * 2006-11-09 2008-03-27 논산시(관리부서:논산시농업기술센터) 바실러스 벨레첸시스 ｎｓ０５균주 및 이를 포함하는 식물병 방제용 미생물 제제
KR20110115858A (ko) * 2010-04-16 2011-10-24 서울대학교산학협력단 재조합 바실러스 벨레첸시스 균주 및 이를 이용한 식물병원균 및 곤충 해충 방제용 조성물
CN108587974A (zh) * 2018-05-15 2018-09-28 湖南农业大学 一种贝莱斯芽孢杆菌、应用及其发酵液的制备方法
CN109136157A (zh) * 2018-10-19 2019-01-04 宁夏农林科学院植物保护研究所（宁夏植物病虫害防治重点实验室） 一株防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
贝莱斯芽孢杆菌E69预防稻瘟病等多种真菌病害的潜力;沙月霞 等;《中国农业科学》;20190710;第52卷(第11期);摘要、1.3对峙培养、2.1水稻内生芽孢杆菌对稻瘟病菌的拮抗作用 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110305817A (zh) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110628681B (zh) 一种高地芽孢杆菌菌株及其在水稻纹枯病上的应用
US20210002684A1 (en) Strain for producing chitinase and application thereof
CN109593681A (zh) 一种防治水产养殖蓝藻水华的复合菌剂及其制备方法和应用
WO2023020191A1 (zh) 一株印度微小杆菌及其在合成纳米硒中的应用
CN106399148B (zh) 一种泌铵固氮菌及其应用
CN101654665B (zh) 一种制备枯草芽孢杆菌的方法
CN109439594B (zh) 一种防治稻曲病的死谷芽孢杆菌
WO2021190585A1 (zh) 一种耐盐纤维素分解菌的快速分离方法
CN105861342A (zh) 一株富含虾青素的红法夫酵母菌株及其筛选方法和应用
CN110305817B (zh) 一种防治稻瘟病的贝莱斯芽孢杆菌及其筛选方法
CN109082396A (zh) 一种dsf群体感应信号分子淬灭菌及其在植物病害防治中的应用
CN108330093A (zh) 一种诱导水稻抗稻瘟病的生防菌株及筛选方法和应用
CN108277163A (zh) 一种分离纯化裸藻藻种的方法
CN109321500B (zh) 一株解淀粉芽孢杆菌菌株及其在防治油茶炭疽病害中的应用
CN109576179B (zh) 一种贝莱斯芽孢杆菌菌株及其在稻曲病上的应用
CN109439595B (zh) 一种防治稻曲病的贝莱斯芽孢杆菌
CN110396485A (zh) 产生生长素的类短短芽孢杆菌及其应用
CN105936879B (zh) 枯草芽孢杆菌k13及其培养方法和应用
CN103305444A (zh) 一种铜绿假单胞菌株
Ogolla et al. Cultural, Morphological and Biochemical Identification of Xanthomonas Spp the Causative Agent of Bacteria Leaf Spot in Tomatoes in Wanguru, Mwea, Kirinyaga County, Kenya
CN109439582B (zh) 亳菊内生巨大芽孢杆菌及其应用
Hale et al. A comparative study of Pseudomonas species pathogenic to sorghum
CN102174404A (zh) 城市垃圾堆肥微生物组分的提取方法
CN112226380B (zh) 一株降解纤维素生防芽孢杆菌及其应用和制剂
CN114196580A (zh) 一种淡紫灰链霉菌海南变种菌株及利用其制备中生菌素制品的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant