CN110302157B - 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法 - Google Patents

一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110302157B
CN110302157B CN201810258177.XA CN201810258177A CN110302157B CN 110302157 B CN110302157 B CN 110302157B CN 201810258177 A CN201810258177 A CN 201810258177A CN 110302157 B CN110302157 B CN 110302157B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ipratropium bromide
preparation
aerosol
spray
receptor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810258177.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN110302157A (zh
Inventor
张�杰
孙亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Jinyao Group Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Jinyao Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Jinyao Group Co Ltd filed Critical Tianjin Jinyao Group Co Ltd
Priority to CN201810258177.XA priority Critical patent/CN110302157B/zh
Publication of CN110302157A publication Critical patent/CN110302157A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110302157B publication Critical patent/CN110302157B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/468-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06Antiasthmatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及治疗呼吸道疾病尤其是哮喘、慢性阻塞性肺炎、气管炎等的药物异丙托溴铵,该药物为可吸入的气雾剂,本发明还涉及该药物的制备方法。

Description

一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法
技术领域:
本发明涉及治疗呼吸道疾病尤其是哮喘、慢性阻塞性肺炎、气管炎等的药物异丙托溴铵,该药物为可吸入的气雾剂,本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术:
哮喘是一种慢性气道炎症,其特征为可逆性气道阻塞和气道反应性增高,气道阻塞由支气管粘膜炎症引起的分泌物增加、粘膜水肿和炎症刺激平滑肌痉挛两种因素造成;而气道反应性增高也是由于气道炎症引起的支气管上皮细胞损伤的结果。人们认识到,只有控制气道粘膜的炎症,才能达到最终降低气道高反应性、缓解哮喘症状的目的。目前治疗哮喘等肺部疾病的药物主要有以下几种:(1)β2-受体激动剂,(2)黄嘌呤类药物,(3)抗胆碱药,(4)糖皮质激素,(5)抗过敏药。
哮喘是一种慢性气道炎症,其特征为可逆性气道阻塞和气道反应性增高,气道阻塞由支气管粘膜炎症引起的分泌物增加、粘膜水肿和炎症刺激平滑肌痉挛两种因素造成;而气道反应性增高也是由于气道炎症引起的支气管上皮细胞损伤的结果。人们认识到,只有控制气道粘膜的炎症,才能达到最终降低气道高反应性、缓解哮喘症状的目的。目前治疗哮喘等肺部疾病的药物主要有以下几种:(1)β2-受体激动剂,(2)黄嘌呤类药物,(3)抗胆碱药,(4)糖皮质激素,(5)抗过敏药。
其中对于气道毒蕈碱乙酰胆碱能受体(M受体)有较高选择性的强效抗胆碱药近年来一直被关注,支配气道的副交感神经节后神经元的递质是乙酰胆碱,效应器上的受体即为M受体。根据与受体亚型特异性拮抗剂亲和力的高低,从药理学角度分为M1、M2、M3、M4。其中与哌仑西平、4-DAMP亲和力高的称为M1受体;与AF-DXll6亲和力高的称为M2受体;与4-DAMP亲和力高的称为M3受体;与P-F-HHSID亲和力高的称为M4受体。但至少有5种编码mAChR的不同基因,分别命名为m1、m2、m3、m4、m5,人类基因染色体位置分别是1lq l2―13、7q35―36、lq 43―44、11q 12―11.2、15q 26。m1、m2、m3、m4分别对应药理学的M1、M2、M3、M4。m5基因表达的蛋白只存在于脑的独立区域,目前尚未找到相应的功能性药理学表现,故暂无M5。气道M受体在调节气道平滑肌张力、粘液糖蛋白及粘液合成分泌、粘液纤毛清除等方面具有重要的作用。M受体各亚型在气道的分布与功能密切相关,支配粘膜下腺体的主要是M3受体,M2受体对分泌有调节作用,目前尚未发现M4受体和M5受体的直接作用。杯状细胞也可能存在胆碱能神经支配。M受体拮抗剂既可以扩张支气管,又能抑制粘液糖蛋白及粘液的高分泌,在COPD以及支气管哮喘等的治疗中有着重要的地位。抗胆碱药物已作为COPD治疗的一线药物。
异丙托溴铵是一种作用时间相对较短的药物,一般只有4到8小时。可以通过定量吸入器(MDI)或者气雾剂的方式给药。另外,它与沙丁胺醇放在同一个装置中制成的联合制剂可以作为COPD的维持用药。在哮喘治疗中其主要局限于控制急性发作时的症状。2000年早期出现了噻托溴铵,其作用时间至少为24小时,因此作为COPD维持用药时推荐每日一次给药。噻托溴铵可以通过干粉剂(DPI)的形式吸入,但最近出现了软雾吸入剂(SMI)这一种新的给药方式。
治疗哮喘等吸入性呼吸道制剂常见的有气雾剂和干粉吸入剂,其中气雾剂是指含药的乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入的制剂;干粉吸入剂是指或一种或以上的药物,经特殊的给药装置给药后以干粉形式进入呼吸道,发挥全身或局部作用的一种药物剂型;气雾剂为液体并且使用抛射剂,而干粉吸入剂则是含有载体的固体,从制剂学角度而言两种剂型之间存在明显的不同,气雾剂制剂的关键在于研究乳液或混悬液的均匀度和稳定性,干粉吸入剂的制剂关键则是研究不同固体颗粒之间的粉粒学技术。
根据哮喘、COPD患者吸入的实际情况,作为一种理想的吸入装置应当实现轻松吸入,保证药物高效沉积与气道(避免口腔沉积)和便于操作和携带。为了达到上述效果,吸入装置应当具有吸入启动流速低,起雾释放缓慢,气雾低速运行、口咽部沉积少、理想的颗粒含量、高肺部沉积率,操作简单,大小合适等特点。较快雾速和释放时间不利于颗粒穿越口咽部与气管间的曲折通路,容易造成肺部沉积率下降,口咽部沉积率提高。
近年来,德国制药巨头勃林格殷格翰公司(BI)的全新软雾吸入剂思力华(噻托溴铵)及装置(能倍乐)在全球上市。
软雾吸入剂是气雾剂的升级版。传统吸入剂与软雾吸入剂相比喷雾持续时间短,仅为0.2秒~0.3秒,很多协调能力差的患者无法充分吸入。同时,传统雾化器操作不便,且不易携带;而压力定量吸入剂需要推进剂,不环保。而软雾吸入剂经由装置实现主动喷雾,不需要患者吸气,气雾持续时间更长,延长到了1.2秒以上,气雾喷射速度慢,理想颗粒含量高达70%,保证了药物在肺部的高效沉积,达到51.6%,并且易于携带,患者的依从性大大提升。
软雾剂与常规气雾剂装置相比,采用机械势能进行驱动(不使用抛射剂),触发主动喷雾,持续时间长而运行速度较慢的气雾,可以给患者提供较长的吸入时间,而对口眼协调的同步性要求不高。
Figure BDA0001609520310000031
软雾剂作为一种具有治疗呼吸道疾病优势的新剂型,在吸入装置上具有较高的技术门槛,对于药物仿制具有较高的技术难度,可以较好的避免产能过剩造成的恶性竞争。
赖氨酸是一种常见的药物,尤其是氨基酸可以作为干粉吸入剂(粉雾剂)中的载体使用,气雾剂中未见报道。
CN03808233.0中公开了药物制剂中噻托铵盐其浓度为介于每100毫升制剂0.01克与每100毫升制剂0.06克之间,水为唯一的溶剂,以酸调整pH值使之介于2.7和3.1之间,优选为2.8和3.05之间,还有药理上可接受的抑菌剂,如苯扎氯铵,药理上可接受的络合剂,如乙二胺四乙酸的盐。其中乙二胺四乙酸或盐具有改变喷雾异常的功能,如间隔3或3天以上的中断后,不加入乙二胺四乙酸或盐处气雾剂出现了喷雾异常,例如喷雾液滴粒径发生改变,使得患者精确使用剂量会受到影响,,其原因是可能是由于喷嘴开口区域由细微沉积物的结果。
Figure BDA0001609520310000032
能倍乐(异丙托溴铵/沙丁胺醇)的说明书中提出药物中除了异丙托溴铵、硫酸沙丁胺醇外还有苯扎氯铵、依地酸二钠和注射用水。
发明内容:
我们惊奇的发现,当异丙托溴铵、赖氨酸制成气雾剂药物组合物后,使用能倍乐装置时,可以降低气雾剂的喷雾速度,从而提高患者的肺部沉积率和患者口咽部药物沉积率降低!
鉴于异丙托溴铵一水合物、异丙托溴铵在技术方案范围内均全溶于水中,对制剂无影响。
鉴于异丙托溴铵一水合物、异丙托溴铵在技术方案范围内均全溶于水中,异丙托溴铵一水合物、异丙托溴铵对制剂无影响。
一种不含有抛射剂的异丙托溴铵气雾剂药物组合物,其特征在于含有异丙托溴铵或其水合物、赖氨酸或其盐酸盐和水。
上所述的药物组合物,其特征在于还含有抑菌剂。上述的药物组合物,其特征在于抑菌剂为苯扎氯铵、苯扎溴铵中的一种。上述的药物组合物,其特征在于抑菌剂为苯扎氯铵。述的药物组合物,其特征在于抑菌剂含量为8-12mg/100ml。上述的药物组合物,其特征在于苯扎氯铵或苯扎溴铵含量为8-12mg/100ml。
上述的药物组合物,其特征在于异丙托溴铵或其水合物含量为以异丙托铵计0.2-0.5毫克/毫升。
上述的药物组合物,其特征在于赖氨酸或其盐酸盐含量为以赖氨酸10-20mg/100ml。
上述的药物组合物,其特征在于PH为3.0±0.2。
赖氨酸或其盐酸盐作为改变不含有抛射剂的异丙托溴铵气雾剂药物组合物的喷雾粒径和喷雾速度的辅料的应用。
具体实施方式
实施例1
100ml的药物制剂处方:
Figure BDA0001609520310000041
制备方法:将异丙托溴铵或异丙托溴铵一水合物、抑菌剂、赖氨酸及水混合后全溶,用盐酸调节PH值。
实施例2
100ml的药物制剂处方:
Figure BDA0001609520310000042
Figure BDA0001609520310000051
制备方法同实施例1。
对照实施例1
100ml的药物制剂处方:
Figure BDA0001609520310000052
制备方法同实施例1。
喷雾粒径试验
将实施例、对照实施例得到药物组合物,采用BI公司的喷雾装置-能倍乐进行喷雾,采用德国SYMPATEC激光粒度仪(HELOS-SPRAYER)检测喷雾液滴粒径。检测方式是,对于药物组合物进行10揿喷雾,测定平均喷雾液滴粒径,放置4天后,再次进行10揿喷雾,测定平均喷雾液滴粒径。
Figure BDA0001609520310000061
喷雾速度试验
实验仪器:采用相位多普勒技术的丹麦Dantec Dynamics A/S公司的粒子动态分析(PDA)(Particle Dynamic Analyzer,PDA)
试验方法:将实施例、对照实施例得到药物组合物,采用BI公司的喷雾装置-能倍乐进行喷雾,测定喷雾开始后0.8秒时喷雾的轴向速度。
序号 轴向速度(米/秒)
实施例
2-1 0.85
2-2 0.82
2-3 0.83
2-4 0.83
2-5 0.83
2-6 0.84
2-7 0.83
2-8 0.82
2-9 0.84
2-10 0.81
2-11 0.81
2-12 0.82
对照实施例
1-1 0.94
1-2 0.94
1-3 0.92
1-4 1.01
1-5 0.98
1-6 0.96
1-7 0.97
1-8 0.94
1-9 0.93
1-10 0.97
1-11 0.95
1-12 0.93
喷雾NGI(Next Generation Pharmaceutical Impactor)试验
试验方式:将实施例、对照实施例得到药物组合物,采用BI公司的喷雾装置-能倍乐进行喷雾,采用Copley Scientific Limited NGI检测呼吸道的沉积率。检测方式是,对于药物组合物进行10揿喷雾,测定呼吸道不同位置的沉积率,放置4天后,对喷嘴外部清洁再次进行10揿喷雾,测定呼吸道不同位置的沉积率。
Figure BDA0001609520310000081

Claims (3)

1.一种不含有抛射剂的异丙托溴铵气雾剂药物组合物,其特征在于由异丙托溴铵或其水合物、赖氨酸或其盐酸盐、水和抑菌剂组成:所述抑菌剂,为苯扎氯铵、苯扎溴铵中的一种;异丙托溴铵或其水合物含量为以异丙托铵计0.2-0.5毫克/毫升;赖氨酸或其盐酸盐含量为以赖氨酸计10-20mg/100ml;抑菌剂含量为8-12mg/100ml;PH为3.0±0.2。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于抑菌剂为苯扎氯铵。
3.赖氨酸或其盐酸盐作为改变权利要求1所述不含有抛射剂的异丙托溴铵气雾剂药物组合物的喷雾粒径和喷雾速度的辅料的应用。
CN201810258177.XA 2018-03-27 2018-03-27 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法 Active CN110302157B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810258177.XA CN110302157B (zh) 2018-03-27 2018-03-27 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810258177.XA CN110302157B (zh) 2018-03-27 2018-03-27 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110302157A CN110302157A (zh) 2019-10-08
CN110302157B true CN110302157B (zh) 2023-01-17

Family

ID=68073575

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810258177.XA Active CN110302157B (zh) 2018-03-27 2018-03-27 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110302157B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000016814A1 (en) * 1998-09-22 2000-03-30 Aeropharm Technology Incorporated Medicinal aerosol formulation
US6458338B1 (en) * 1998-09-22 2002-10-01 Aeropharm Technology Incorporated Amino acid stabilized medicinal aerosol formulations
CN1557308A (zh) * 2004-01-19 2004-12-29 复旦大学 一种噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备方法
WO2015065219A1 (ru) * 2013-10-28 2015-05-07 Шолекс Девелопмент Гмбх Раствор ипратропия бромида
CN106038489A (zh) * 2016-05-25 2016-10-26 华润双鹤药业股份有限公司 异丙托溴铵气雾剂
CN106667975A (zh) * 2017-02-15 2017-05-17 杭州百诚医药科技股份有限公司 一种吸入用异丙托溴铵溶液的制备方法
CN106692116A (zh) * 2015-11-15 2017-05-24 复旦大学 一种含异佛司可林的胶囊型吸入粉雾剂

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000016814A1 (en) * 1998-09-22 2000-03-30 Aeropharm Technology Incorporated Medicinal aerosol formulation
CN1328473A (zh) * 1998-09-22 2001-12-26 气体药品技术公司 医用气溶胶制剂
US6458338B1 (en) * 1998-09-22 2002-10-01 Aeropharm Technology Incorporated Amino acid stabilized medicinal aerosol formulations
CN1557308A (zh) * 2004-01-19 2004-12-29 复旦大学 一种噻托溴铵吸入粉雾剂及其制备方法
WO2015065219A1 (ru) * 2013-10-28 2015-05-07 Шолекс Девелопмент Гмбх Раствор ипратропия бромида
CN106692116A (zh) * 2015-11-15 2017-05-24 复旦大学 一种含异佛司可林的胶囊型吸入粉雾剂
CN106038489A (zh) * 2016-05-25 2016-10-26 华润双鹤药业股份有限公司 异丙托溴铵气雾剂
CN106667975A (zh) * 2017-02-15 2017-05-17 杭州百诚医药科技股份有限公司 一种吸入用异丙托溴铵溶液的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
罗泽如 等.COPD患者使用噻托溴铵吸乐装置转换为能倍乐装置的效果研究.《岭南急诊医学杂志》.2017,第22卷(第3期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN110302157A (zh) 2019-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110876722A (zh) 一种含有表面活性剂的噻托溴铵奥达特罗喷雾剂
TWI758617B (zh) 包含格隆銨鹽及茚達特羅鹽的氣霧劑藥物組合物、其製備方法與用途
JP2008536546A5 (zh)
KR20140069091A (ko) 기침 및 기침으로 인한 발작 치료
JP2008513444A (ja) リドカイン及び他の局所麻酔剤の標的運搬並びに咳そう及び咳の発作の処置のための方法
JP2002532520A (ja) 気道病治療および気道用薬剤送達のための化合物および方法
US11642333B2 (en) Inhalable formulation of a solution containing vilanterol trifenatate and umeclidinium bromide
US20210322311A1 (en) Inhalable Formulation of a Solution Containing Tiotropium Bromide and Olodaterol
CN110302157B (zh) 一种异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法
CN110876723A (zh) 一种含有表面活性剂的异丙托溴铵喷雾剂
CN110302158B (zh) 一种噻托溴铵气雾剂组合物及其制备方法
AU2004210399A1 (en) Treatment of bacterial diseases of the respiratory organs by locally applying fluoroquinolones
CN110876721A (zh) 一种含有表面活性剂的噻托溴铵喷雾剂
CN110302184B (zh) 赖氨酸在季铵盐类m受体拮抗剂气雾剂中的应用
CN110876807A (zh) 一种含有表面活性剂的抗胆碱能药物的喷雾剂
CN110876724A (zh) 依地酸盐恰当改变噻托溴铵奥达特罗喷雾剂表面张力的应用
US20210220367A1 (en) Inhalable formulation of a solution containing glycopyrrolate and olodaterol hydrochloride
WO2018018851A1 (zh) 奥司他韦羧酸盐酸盐及其雾化剂的制备方法
EP4099983A1 (en) Composition in the form of powder containing an extract of cannabis sativa for the treatment of inflammations or infections or allergies of the respiratory system and /or hypersecretion of the mucus, and device for its dosage
CN109771397B (zh) 通过乳糖微粉预沉积改良肺部吸入用药的设备集成及方法
TW201016215A (en) Compositions and uses of antiviral active pharmaceutical agents
CN110302185A (zh) 一种不含抛射剂的异丙托溴铵气雾剂组合物及其制备方法
WO2020019953A1 (zh) 一种含格隆铵盐的气雾剂药物组合物及其制备方法与应用
CN110876720A (zh) 依地酸盐恰当改变噻托溴铵喷雾剂表面张力的应用
US20200405700A1 (en) Inhalable formulation of a solution containing formoterol fumarate and aclidinium bromide

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant