CN110302095A - 一种抗痤疮组合物及其应用和祛痘霜 - Google Patents
一种抗痤疮组合物及其应用和祛痘霜 Download PDFInfo
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Abstract
本发明属于化妆品领域,具体公开了一种抗痤疮组合物及其在化妆品中的应用。所述抗痤疮组合物含有如下重量份的各组分:包裹水杨酸活性物0.5‑5份、包裹视黄醇活性物0.05‑2份、丹皮酚0.5‑2份、抗坏血酸活性物4.05‑4.5份、桃柁酚活性物1.002‑1.025份;还包括薄荷脑0.1‑0.5份、生育酚乙酸酯0.1‑0.5份;还包括植物祛痘合剂(NB‑160)1‑3份、水溶性神经酰胺1‑2份、燕麦β‑葡聚糖1‑3份。其中,抗坏血酸活性物和桃柁酚活性物分别采用U‑ferment®HBG包裹制得的。本发明能使活性物达到在皮肤上缓慢释放的作用,增加抗痤疮效果;各个组份按配比互相配合,可以起到剥脱老化的角质、控油、抑菌、消炎、对抗自由基、阻止黑色素迁移、可以清除因痤疮引起的色素沉着等多方位多角度作用,具有优良的抗痤疮护肤效果。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,尤其涉及一种抗痤疮组合物及其应用和祛痘霜。
背景技术
痤疮是毛囊皮脂腺单位的一种慢性炎症性皮肤病,主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。青少年进入青春期后,人体内的雄激素特别是睾酮的水平迅速升高,促进皮脂腺发育并产生大量皮脂。同时毛囊皮脂腺导管的角化异常造成导管堵塞,皮脂排出障碍,形成角质栓即微粉刺。毛囊中多种微生物尤其是痤疮丙酸杆菌大量繁殖,痤疮丙酸杆菌产生的脂酶分解皮脂生成游离脂肪酸,同时趋化炎症细胞和介质,最终诱导并加重炎症反应。痤疮严重影响人的容貌和自信,对人们的工作、生活产生消极影响,因此抗痤疮是化妆品的研究焦点之一。
发明内容
为解决现有技术的缺点和不足之处,本发明的首要目的在于提供一种抗痤疮组合物,所述的抗痤疮组合物具有良好的抗痤疮功效。
本发明目的通过以下技术方案实现:
一种抗痤疮组合物,按重量份计,包括以下组分:包裹水杨酸活性物0.5-5份、包裹视黄醇活性物0.05-2份、丹皮酚0.5-2份、抗坏血酸活性物4.05-4.5份、桃柁酚活性物1.002-1.025份;其中,所述的抗坏血酸活性物为采用U-ferment®HBG包裹抗坏血酸制得的活性物;所述的桃柁酚活性物为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚制得的活性物。
在其中一个实施例,所述抗痤疮组合物的各组分的重量份数分别为:包裹水杨酸活性物3份、包裹视黄醇活性物2份、丹皮酚1份、抗坏血酸活性物4.5份、桃柁酚活性物1.01份;其中,所述的抗坏血酸活性物为采用U-ferment®HBG包裹抗坏血酸制得的活性物;所述的桃柁酚活性物为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚制得的活性物。
优选的,所述抗痤疮组合物还可以含有如下重量份数的组分:薄荷脑0.1-0.5份、生育酚乙酸酯0.1-0.5份。
在其中一个实施例中所述抗痤疮组合物还可以含有如下重量份数的组分:薄荷脑0.5份、生育酚乙酸酯0.5份。
所述的薄荷脑可以起到促渗透的作用,同时赋予产品清凉感,缓解痤疮所带来的灼热不适感。所述的生育酚乙酸酯可以对皮肤起到滋润作用,增强皮肤细胞的抗氧化力、防止衰老。
优选的,所述抗痤疮组合物还可以含有如下重量份数的组分:植物祛痘合剂(NB-160)1-3份、水溶性神经酰胺1-2份、燕麦β-葡聚糖1-3份。
其中一个实施例中所述抗痤疮组合物还可以含有如下重量份数的组分:植物祛痘合剂(NB-160)3份、水溶性神经酰胺2份、燕麦β-葡聚糖3份。
本发明所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为分别采用U-ferment®HBG将抗坏血酸、桃柁酚进行包裹处理制得的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物,其目的在于增强抗坏血酸、桃柁酚的功效活性,延长功效时间,同时可以减低抗坏血酸、桃柁酚的刺激性。抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物可以是市售产品,优选的,可以按照以下工艺制备:
S1.先将抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物加入双丙甘醇中搅拌溶解完全;
S2. 再将S1所得的原料缓慢加入U-ferment®HBG中,搅拌均匀后即得。
在本发明的其中一个实施例,所述的U-ferment®HBG包裹的抗坏血酸活性物的制备工艺如下:
S1.先将0.5重量份的抗坏血酸活性物加入2重量份的双丙甘醇中搅拌溶解完全;
S2.再将S1所得的原料缓慢加入2份重量的U-ferment®HBG中,搅拌均匀后即得抗坏血酸活性物。
本制备工艺所制得的U-ferment®HBG包裹的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物的包裹率高,稳定性良好,功效增强明显。
本发明的另一目的在于提供上述抗痤疮组合物在化妆品中的应用。本发明抗痤疮组合物具有剥脱老化的角质、控油、抑菌、消炎、对抗自由基、阻止黑色素迁移,可以清除因痤疮引起的色素沉着等多方位多角度作用,添加护肤品常用的基质或载体,可制成祛痘面膜、洗面乳、祛痘精华水、祛痘乳、祛痘霜、祛痘啫喱等化妆品。
本发明的另一目的在于提供一种祛痘霜,由如下重量百分比的组分组成:
EDTA 二钠 | 0.04-0.06% |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.1-0.14% |
甘油 | 1.8-2.2% |
SENSANOV WR | 1.8-2.2% |
鲸蜡硬脂醇 | 1.8-2.2% |
硬脂酸 | 1.3-1.7% |
羟苯甲酯 | 0.05-0.1% |
甘油硬脂酸酯 | 0.08-0.12% |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.4-0.6% |
异壬酸异壬酯 | 1.8-2.2% |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1-1.5% |
环己硅氧烷 | 1.5-2% |
氢化聚异丁烯 | 2.8-3.2% |
生育酚乙酸酯 | 0.1-0.5% |
SEPIGEL™ 305 | 0.5-1% |
三乙醇胺 | 0.05-0.15% |
包裹视黄醇活性物 | 0.05-2% |
丙二醇 | 2.5-3.5% |
植物祛痘合剂(NB-160) | 1-3% |
薄荷脑 | 0.1-0.5% |
丁二醇 | 1.8-2.2% |
水溶性神经酰胺 | 1-2% |
燕麦β-葡聚糖 | 1-3% |
包裹水杨酸活性物 | 0.5-5% |
丹皮酚 | 0.5-2% |
桃柁酚活性物 | 1.002-1.025% |
抗坏血酸活性物 | 4.05-4.5% |
水 | 余量 |
其中,所述的桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物分别为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚、抗坏血酸制得的活性物。
本发明的有益效果:本发明的抗痤疮组合物能够使活性物达到在皮肤上缓慢释放的作用,增加活性物的抗痤疮效果;各个组份按照规定的配比,使多种功效成分互相配合,协同增效,可以起到剥脱老化的角质、控油、抑菌、消炎、对抗自由基、阻止黑色素迁移、可以清除因痤疮引起的色素沉着等多方位多角度作用,具有优良的抗痤疮护肤效果。
附图说明
图1为本发明的实施例与对比例的抗痤疮丙酸杆菌随时间变化图。
图2为本发明的实施例1和对比例1-2的抗坏血酸累积通量随时间变化图。
图3为本发明的实施例与对比例的抑制脂质过氧化的测试结果图。
图4为本发明的实施例与对比例的志愿者试用后皮肤发红的反馈图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数或条件,可参照常规技术进行。
本发明实施例与对比例中所述的SENSANOV WR,是法国赛比克原料公司提供的乳化剂,INCI名为C20-22 醇磷酸酯(和)C20-22 醇。所述的SEPIGEL™ 305,是法国赛比克原料公司提供的增稠剂,INCI名为聚丙烯酰胺(和)C13-14异链烷烃(和)月桂醇聚醚-7。所述的U-ferment®HBG为UNITED ACTIVE的原料,其INCI名称为假丝酵母/葡萄糖/油菜籽油酸甲酯发酵产物(和)向日葵(HELIANTHUS ANNUUS)籽油。所述的包裹视黄醇活性物为法国KOBO的原料,其原料商品名为:Gs-VA100C葡糖微球维生素A,其INCI名称为:丁二醇(和)水(和)1,2-戊二醇(和)棕榈酰羟丙基三甲基铵支链淀粉/甘油交联聚合物(和)1,2-己二醇(和)聚山梨醇酯-20(和)辛甘醇(和)视黄醇(和)氢化卵磷脂(和)丁羟甲苯(和)丁羟茴醚。所述的包裹水杨酸活性物为法国KOBO的原料,其原料商品名为:Gs-SA2B葡糖微球水杨酸,其INCI名称为:丁二醇(和)水(和)水杨酸(和)棕榈酰羟丙基三甲基铵支链淀粉/甘油交联聚合物(和)苯氧乙醇(和)氢化卵磷脂(和)羟苯甲酯(和)羟苯丁酯(和)羟苯乙酯(和)羟苯丙酯。
实施例1
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 1.01 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 56.34 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为以下制备工艺制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
所述的抗坏血酸活性物的制备工艺:
S1.先将0.5重量份的抗坏血酸加入2重量份的双丙甘醇中;
S2.再向步骤S1所得的原料中缓慢加入2重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得4.5重量份的抗坏血酸活性物。
所述的桃柁酚活性物的制备工艺:
S1.先将0.01重量份的桃柁酚加入0.5重量份的双丙甘醇中;
S2.再向步骤S1中所得的原料中缓慢加入0.5重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得1.01重量份的桃柁酚活性物。
本实施例的祛痘霜的制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物和甘油加入到54.84重量份的水中,加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™305和的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
实施例2
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 5 |
丹皮酚 | 2 |
桃柁酚活性物 | 1.025 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 53.325 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为以下制备工艺制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
所述的抗坏血酸活性物的制备工艺:
S1.先将0.5重量份的抗坏血酸加入2重量份的双丙甘醇中;
S2. 再向步骤S1所得的原料中缓慢加入2重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得4.5重量份的抗坏血酸活性物。
所述的桃柁酚活性物的制备工艺:
S1.先将0.025重量份的桃柁酚活性物加入0.5重量份的双丙甘醇中;
S2. 再向步骤S1中所得的原料中缓慢加入0.5重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得1.025重量份的桃柁酚活性物。
本实施例的祛痘霜的制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入51.825重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
实施例3
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 0.05 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 0.5 |
丹皮酚 | 0.5 |
桃柁酚活性物 | 1.002 |
抗坏血酸活性物 | 4.05 |
水 | 61.748 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为以下制备工艺制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
所述的抗坏血酸活性物的制备工艺:
S1.先将0.05重量份的抗坏血酸加入2重量份的双丙甘醇中;
S2. 再将步骤S1所得的原料中缓慢加入2重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得4.05重量份的抗坏血酸活性物。
所述的桃柁酚活性物的制备工艺:
S1.先将0.002重量份的桃柁酚活性物加入0.5重量份的双丙甘醇中;
S2. 再向步骤S1中所得的原料中缓慢加入0.5重量份的U-ferment®HBG中,搅拌均匀,制得1.002重量份的桃柁酚活性物。
本实施例的祛痘霜的制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入60.248重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
实施例4
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 1 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 1 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 1.01 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 59.34 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为实施例1所制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
本实施例的祛痘霜的制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入57.84重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
实施例5
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.1 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 1.01 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 56.74 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为实施例1所制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
本实施例的祛痘霜的制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入55.24重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
对比例1
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚 | 0.01 |
抗坏血酸 | 0.5 |
水 | 61.34 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸、桃柁酚为市售产品,不经过的U-ferment®HBG包裹。
制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入59.84重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™ 305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚、抗坏血酸,搅拌均匀即可。
对比例2
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 0 |
抗坏血酸活性物 | 0 |
水 | 61.85 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入60.35重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™ 305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖,搅拌均匀即可。
对比例3
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 3 |
薄荷脑 | 0 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 2 |
燕麦β-葡聚糖 | 3 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 1.01 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 57.34 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为实施例1所制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入55.84重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™ 305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、E相、植物祛痘合剂(NB-160)、丙二醇、包裹水杨酸活性物、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
对比例4
一种祛痘霜,包含如下组分:
EDTA 二钠 | 0.05 |
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 | 0.12 |
甘油 | 2 |
SENSANOV WR | 2 |
鲸蜡硬脂醇 | 2 |
硬脂酸 | 1.5 |
羟苯甲酯 | 0.08 |
甘油硬脂酸酯 | 1 |
PEG-100硬脂酸酯 | 0.5 |
异壬酸异壬酯 | 2 |
环五聚二甲基硅氧烷 | 1.2 |
环己硅氧烷 | 1.8 |
氢化聚异丁烯 | 3 |
生育酚乙酸酯 | 0.5 |
SEPIGEL™ 305 | 0.8 |
三乙醇胺 | 0.1 |
包裹视黄醇活性物 | 2 |
丙二醇 | 3 |
植物祛痘合剂(NB-160) | 0 |
薄荷脑 | 0.5 |
丁二醇 | 2 |
水溶性神经酰胺 | 0 |
燕麦β-葡聚糖 | 0 |
包裹水杨酸活性物 | 3 |
丹皮酚 | 1 |
桃柁酚活性物 | 1.01 |
抗坏血酸活性物 | 4.5 |
水 | 64.34 |
以上表格中的数字均为各种组分(原料)的重量百分比。
其中所述的抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物为实施例1所制备的U-ferment®HBG包裹的活性物。
制备工艺:先将EDTA 二钠、丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物、甘油加入62.84重量份的水中、加热到85℃,搅拌溶解均匀作为A相;将SENSANOV WR、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、羟苯甲酯、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、氢化聚异丁烯、生育酚乙酸酯加热到85℃,搅拌溶解均匀作为B相;在保温85℃搅拌的状态下,将B相加入A相中搅拌均质均匀;加入SEPIGEL™ 305和0.1重量份的三乙醇胺,搅拌均质均匀;降温到45℃;将包裹视黄醇活性物搅拌溶解均匀作为C相;将薄荷脑、丁二醇搅拌溶解均匀作为D相;将丹皮酚、1.5重量份的水搅拌溶解均匀作为E相;依次加入C相、D相、E相、丙二醇、包裹水杨酸活性物、桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物,搅拌均匀即可。
将本发明实施例1-5和对比例1-4的祛痘霜进行抗痤疮丙酸杆菌的测试。抗痤疮丙酸杆菌试验是将各个实施例和对比例的祛痘霜样品在厌氧条件下接种痤疮丙酸杆菌进行培养,每两个小时(2-8小时)采集一次样品,涂布与平板中,进行统计学计数,具体测试结果见图1。
从图1可知,实施例1和对比例1比较,说明本发明所制备的抗痤疮组合物的抗坏血酸和桃柁酚经过U-ferment®HBG进行包裹以后,可以提高祛痘霜的抗痤疮丙酸杆菌的效果;实施例1和对比例2比较,说明抗坏血酸和桃柁酚作为抗菌成分添加到抗痤疮组合物中的必要性;实施例1和对比例3比较,说明薄荷脑和生育酚乙酸酯可以具有协同增效的抗痤疮的产生;实施例1和对比例4比较,说明抗痤疮组合物添加了植物祛痘合剂(NB-160)、水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖以后,作为祛痘成分的植物祛痘合剂(NB-160)和作为保湿修复屏障成分的水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖与其他成分进行有效的复配,提高祛痘霜的祛痘效果。实施例1与实施例2-5的比较说明,包裹水杨酸活性物、包裹视黄醇活性物、丹皮酚、抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物的添加量直接影响祛痘霜的抗痤疮丙酸杆菌的效果,添加量越高,效果越好,而植物祛痘合剂(NB-160)和水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖、薄荷脑和生育酚乙酸酯添加量的变化对祛痘霜的抗痤疮丙酸杆菌的效果影响不大,但经过一个合适的比例进行配比以后可以达到一个比较理想的抗痤疮丙酸杆菌的效果。
将本发明实施例1和对比例1-2的祛痘霜进行抗坏血酸累积通量测试。累积通量试验由Fianz扩散细胞系统(FDC 6T SYSTEM,LOGAN)和Strat-M™膜(merck)进行,每小时(1-8小时)采集一次样品,用高效液相色谱/紫外分光抗坏血酸进行定量,具体测试结果见图2。
从图2可知,实施例1和对比例1、对比例2比较,说明本发明所制备的抗痤疮组合物的抗坏血酸经过U-ferment®HBG进行包裹以后,可以明显提高抗坏血酸的皮肤渗透性,以便抗坏血酸达到痤疮部位发挥抗痤疮的效果。
将本发明实施例1-5和对比例1-4的祛痘霜进行抑制脂质过氧化的测试。选取20位志愿者,按照要求在固定位置每天涂抹两次,7天后用紫外线UV-A照射该位置,照射剂量为UV-A=10J/cm,并通过HPLC测定角鲨烯过氧化物,具体测试结果见图3。
从图3可知,祛痘霜抑制脂质过氧化的效果比较的结果是:
实施例1>实施例2>实施例5>实施例4>对比例3>对比例4>实施例3>对比例1>对比例2
这说明在祛痘霜里添加包裹水杨酸活性物、包裹视黄醇活性物、丹皮酚、抗坏血酸活性物、桃柁酚活性物这个抗痤疮组合物可以明显抑制脂质过氧化,同时按照一定添加比例与薄荷脑和生育酚乙酸酯、植物祛痘合剂(NB-160)和水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖进行复配可以达到一个协同增效的作用。另外,对比实施例1和实施例2可知抗坏血酸活性物和桃柁酚活性物并不是添加量越高越好,存在一个合适的比例,为抗坏血酸活性物4.5份、桃柁酚活性物1.01份。
将本发明实施例1、实施例2、实施例4、实施例5和对比例1的祛痘霜进行志愿者试用,以评价其对皮肤发红的反馈。测试对象:各实验组均为50名志愿者,18-25岁,按规定的方式使用化妆品,并且配合相关工作人员完成评价;测试区域:脸部长痘处;使用:每天使用两次,连续使用12周;评价标准:志愿者使用产品后反馈发红的人群占总人群的比例。具体测试结果见图4。
从图4可知,志愿者反馈皮肤发红的比例最少是实施例1,其次分别是实施例4、实施例2、实施例5、对比例1。这说明采用U-ferment®HBG包裹的抗坏血酸活性物和桃柁酚活性物在产品中添加的比例越高,其刺激性也越高;在产品中添加薄荷脑和生育酚乙酸酯、植物祛痘合剂(NB-160)和水溶性神经酰胺、燕麦β-葡聚糖可以显著降低祛痘霜的刺激性,其中降低刺激性效果比较好的是薄荷脑和生育酚乙酸酯。
将本发明实施例1-5和对比例1-4的祛痘霜进行志愿者试用,以评价其对皮肤发红的反馈。测试对象:各实验组均为25名志愿者,18-25岁,按规定的方式使用化妆品,并且配合相关工作人员完成评价;为保证实验数据的有效性,所有志愿者在测试前30天内没有经过痤疮的治疗,已婚女性无口服避孕药并且无怀孕;测试区域:脸部长痘处;使用:每天使用两次,连续使用10周;评价标准:计算志愿者使用产品的部位痤疮的痤疮的愈合程度。按照愈合的比例分为无效果、轻度愈合、中度愈合、显著愈合和完全愈合。具体测试结果见表1。
表1:实施例与对比例对痤疮部位的愈合程度评价表
从上表1可知,志愿者使用祛痘霜对痤疮部位的愈合程度的对比结果是:
实施例1>实施例2>实施例5>实施例4>对比例4>对比例2>对比例1>对比例2>实施例3
说明在使用本发明的抗痤疮组合的祛痘霜,具有良好的抗痤疮效果,并且可以是痤疮皮肤在2个月的时间内回复到愈合状态。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种抗痤疮组合物,其特征在于,按重量份计,包括以下组分:包裹水杨酸活性物0.5-5份、包裹视黄醇活性物0.05-2份、丹皮酚0.5-2份、抗坏血酸活性物4.05-4.5份、桃柁酚活性物1.002-1.025份;
其中,所述的抗坏血酸活性物为采用U-ferment®HBG包裹抗坏血酸制得的活性物;
所述的桃柁酚活性物为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚制得的活性物。
2.根据权利要求1所述的抗痤疮组合物,其特征在于,各所述组分的重量份数分别为:包裹水杨酸活性物3份、包裹视黄醇活性物2份、丹皮酚1份、抗坏血酸活性物4.5份、桃柁酚活性物1.01份;
其中,所述的抗坏血酸活性物为采用U-ferment®HBG包裹抗坏血酸制得的活性物;
所述的桃柁酚活性物为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚制得的活性物。
3.根据权利要求1-2所述的抗痤疮组合物,其特征在于,按重量份计,还包括以下组分:薄荷脑0.1-0.5份、生育酚乙酸酯0.1-0.5份。
4.根据权利要求3所述的抗痤疮组合物,其特征在于,按重量份计,还包括以下组分:薄荷脑0.5份、生育酚乙酸酯0.5份。
5.根据权利要求1-2所述的抗痤疮组合物,其特征在于,按重量份计,还包括以下组分:植物祛痘合剂(NB-160)1-3份、水溶性神经酰胺1-2份、燕麦β-葡聚糖1-3份。
6.根据权利要求5所述的抗痤疮组合物,其特征在于,按重量份计,还包括以下组分:植物祛痘合剂(NB-160)3份、水溶性神经酰胺2份、燕麦β-葡聚糖3份。
7.根据权利要求1-6任一项所述的抗痤疮组合物作为抗痤疮化妆品添加剂的应用,所述抗痤疮化妆品为祛痘面膜、洗面乳、祛痘精华水、祛痘乳、祛痘霜、祛痘啫喱。
8.一种祛痘霜,其特征在于,由如下重量百分比的组分组成:
EDTA 二钠 0.04-0.06%
丙烯酸(酯)类/C10-30 烷醇丙烯酸酯交联聚合物 0.1-0.14%
甘油 1.8-2.2%
SENSANOV WR 1.8-2.2%
鲸蜡硬脂醇 1.8-2.2%
硬脂酸 1.3-1.7%
羟苯甲酯 0.05-0.1%
甘油硬脂酸酯 0.08-0.12%
PEG-100硬脂酸酯 0.4-0.6%
异壬酸异壬酯 1.8-2.2%
环五聚二甲基硅氧烷 1-1.5%
环己硅氧烷 1.5-2%
氢化聚异丁烯 2.8-3.2%
生育酚乙酸酯 0.1-0.5%
SEPIGEL™ 305 0.5-1%
三乙醇胺 0.05-0.15%
包裹视黄醇活性物 0.05-2%
丙二醇 2.5-3.5%
植物祛痘合剂(NB-160) 1-3%
薄荷脑 0.1-0.5%
丁二醇 1.8-2.2%
水溶性神经酰胺 1-2%
燕麦β-葡聚糖 1-3%
包裹水杨酸活性物 0.5-5%
丹皮酚 0.5-2%
桃柁酚活性物 1.002-1.025%
抗坏血酸活性物 4.05-4.5%
水 余量;
其中,所述的桃柁酚活性物、抗坏血酸活性物分别为采用U-ferment®HBG包裹桃柁酚、抗坏血酸制得的活性物。
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