CN110293781B - 喷墨记录方法以及喷墨记录装置 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种抗层压性良好的喷墨记录方法以及喷墨记录装置，上述方法包括：从喷墨头喷出油墨组合物并将油墨组合物附着到记录介质的记录区域的油墨附着工序，以及加热附着有所述油墨组合物的记录介质的干燥工序，所述油墨组合物是水性油墨组合物，其包含树脂和通式(1)表示的酰胺化合物即有机溶剂，通过所述干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下。【化学式1】

(在式(1)中，R¹表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；R²和R³各自独立地表示H或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基)。

Description

喷墨记录方法以及喷墨记录装置

技术领域

本发明涉及记录方法以及喷墨记录装置。

背景技术

喷墨记录方法是从微细喷嘴喷出油墨组合物的小墨滴，并附着在记录介质上进行记录的方法。该方法具有能够使用相对便宜的设备以高速记录高分辨率且高品质的图像的特征。

近年来，已经在研究通过喷墨记录方法在PET膜等软包装膜上直接记录(印刷)商品的标签等。另外，软包装膜具有包装食品等的用途，在这种用途中，软包装膜的被记录表面由例如聚烯烃、尼龙、聚酯等塑料材料制成，通常使用透明或半透明的材料以便确认内容物。

另外，近年来，通过喷墨记录方法印刷的用途正在向广告牌、窗口图形(windowgraphics)、汽车包装等所谓的标志图形市场扩展。在标志图形中，用作记录介质的材料范围很广，包括横幅、涂层纸、哑光纸、壁纸、布、PET、PVC等塑料膜等。最近，其中一种直接印刷在透明、半透明塑料膜上并将其粘贴在窗口等上的广告招牌形式正在迅速扩大。

例如，专利文献1公开了一种油墨，其为水性油墨，包含水、有机溶剂、树脂颗粒和色材，使用特定的酰胺化合物作为有机溶剂。在同一文献中，记载了即使将该油墨记录在非渗透性基材上，图像的干燥性也是良好的，能够获得高光泽的图像等。

在先技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利申请公开第2017-019972号公报。

发明内容

通常，油墨的干燥性通过所形成的图像朝滤纸的转印试验(参见专利文献1)或者用布等进行摩擦试验来评价。因此，在进行试验时，即使在充分干燥的情况下，也不清楚油墨的蒸发成分，尤其是不清楚有机溶剂蒸发和减少了多少。

需要一种具有优异的记录物的耐磨性和优异的抗层压性的喷墨记录方法以及喷墨记录装置。

[应用例1]

本发明的喷墨记录方法的一个实施方式包括：

油墨附着工序，从喷墨头喷出油墨组合物并将油墨组合物附着到记录介质的记录区域；以及

干燥工序，加热附着有所述油墨组合物的记录介质，

所述油墨组合物是水性油墨组合物，其包含树脂和通式(1)表示的酰胺化合物即有机溶剂，

通过所述干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下。

【化学式1】

(在式(1)中，R¹表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；R²和R³各自独立地表示H或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基。)

[应用例2]根据应用例1的喷墨记录方法中，

通过所述干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至0.1mg/inch²以上2.0mg/inch²以下。

[应用例3]在应用例1或应用例2中，

可以具备处理液附着工序，其将包含用于凝集所述油墨组合物的成分的凝集剂的处理液附着到所述记录介质的记录区域。

[应用例4]在应用例3中，

所述凝集剂可以是阳离子树脂、有机酸和多价金属盐中的任一种以上。

[应用例5]在应用例3或应用例4中，

可以具有记录区域，其中所述处理液的附着量相对于所述油墨组合物的附着量为5.0质量％以上20.0质量％以下。

[应用例6]在应用例1至应用例5中的任一例中，

在所述油墨组合物中，相对于油墨组合物的总质量，标准沸点高于280℃的多元醇类有机溶剂的含量可以是1.0质量％以下。

[应用例7]在应用例1至应用例6中的任一例中，

所述记录介质可以是低吸收性记录介质或非吸收性记录介质。

[应用例8]在应用例1至应用例7中的任一例中，

所述油墨组合物可以含有聚氨酯树脂。

[应用例9]在应用例1至应用例8中的任一例中，

通过所述记录方法获得的记录物可以经层压后使用。

[应用例10]在应用例1至应用例9中的任一例中，

相对于油墨组合物的总质量，由所述通式(1)表示的酰胺化合物可以含有5.0质量％以上40.0质量％以下。

[应用例11]在应用例1至应用例10中的任一例中，

所述干燥工序可以使用辐射式、送风式和传热式中的任一种以上的方式进行。

[应用例12]在应用例1至应用例11中的任一例中，

所述油墨组合物可以包含标准沸点为280℃以下的多元醇类、链烷二醇类、二醇醚类中的任一种以上作为有机溶剂。

[应用例13]在应用例1至应用例12中的任一例中，

可以具有所述油墨组合物在所述记录区域中的附着量为9.0mg/inch²以上25.0mg/inch²以下的区域。

[应用例14]在应用例1至应用例13中的任一例中，

使用包含树脂和有机溶剂的着色油墨组合物和包含树脂和有机溶剂的透明油墨组合物，并且任一种油墨组合物都可以是所述水性油墨组合物。

[应用例15]在应用例14中，

所述透明油墨组合物中的由通式(1)表示的酰胺化合物的含量可以是1质量％以下。

[应用例16]在本发明的喷墨记录装置的一个方面中，

通过应用例1至应用例15中的任一项所述的喷墨记录方法进行记录。

附图说明

图1是示意性地示出喷墨记录装置的简要截面图。

符号说明

1...喷墨记录装置；2...喷墨头；3...IR加热器；4...压板加热器；5...固化加热器；6...冷却风扇；7...预热器；8...送风机；M...记录介质。

具体实施方式

下面，对本发明的几个实施方式进行说明。以下描述的本实施方式是本发明的一个示例。本发明完全不限于以下实施方式，并且包括在不改变本发明的主旨的情况下进行的各种变形方式。另外，下面描述的所有构成并非都是本发明的必不可少的构成。

1.记录方法

本实施方式的喷墨记录方法包括：油墨附着工序，从喷墨头喷出油墨组合物，将油墨组合物附着到记录介质的记录区域；和干燥工序，加热附着有油墨组合物的记录介质。

1.1.记录介质

通过本实施方式的喷墨记录方法而形成图像的记录介质可以具有吸收油墨和处理液等液体的记录面，也可以不具有吸收液体的记录面。因此，记录介质没有特别限制，可以列举出：例如纸、膜和布等液体吸收性记录介质、印刷用纸等液体低吸收性记录介质、金属、玻璃、高分子等液体非吸收性记录介质等。然而，本实施方式的喷墨记录方法的优异效果在将图像记录在液体低吸收性或液体非吸收性记录介质的情况下更加显著。

液体低吸收性或液体非吸收性记录介质是指具有完全不吸收或几乎不吸收油墨组合物和处理液的性质的记录介质。从定量角度出发，液体非吸收性或液体低吸收性记录介质是指“在布里斯托(Bristow)方法中从接触开始至30毫秒^1/2时的吸水量为10mL/m²以下的记录介质”。这种布里斯托法作为在短时间内测量液体吸收量的方法，是最常用的方法，也被日本制浆造纸技术协会(JAPAN TAPPI)采用。试验方法的详细内容在“JAPAN TAPPI纸浆试验方法2000年版”的标准No.51的“纸和纸板-液体吸收性试验方法-布里斯托法”中有阐述。另一方面，液体吸收性记录介质是指不属于液体非吸收性和液体低吸收性的记录介质。在本说明书中，液体低吸收性和液体非吸收性有时简称为低吸收性和非吸收性。

作为液体非吸收性记录介质，可以列举出：例如，塑料涂覆在纸等基材上的、塑料膜粘接到纸等基材上的记录介质以及没有吸收层(接收层)的塑料膜等。这里的塑料，可以列举出：聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等。

另外，作为液体低吸收性的记录介质，可以举出一种记录介质，其设置有用于在其表面上接收油墨或处理液等液体的涂层(接收层)，例如，作为基材是纸张的记录介质，可以列举出：艺术纸、涂层纸、哑光纸等印刷用纸，在基材是塑料膜的情况下，可以列举出：在聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等的表面上涂布亲水性聚合物等的记录介质以及二氧化硅、钛等颗粒与粘结剂同时涂布的记录介质。

本实施方式的喷墨记录方法能够适用于软包装膜。软包装膜是上述液体非吸收性记录介质的一个实施方式。更详细而言，软包装膜是一种用于食品包装或洗漱品、化妆品的包装等富有柔软性的膜材料，是具有防雾性或抗静电性的材料，也是膜表面存在抗氧化剂等，厚度范围为5μm至70μm(优选10μm至50μm)的膜材料。在油墨组合物等附着在该膜上时，与正常厚度的塑料膜相比，难以定影该组合物，即使将其定影，油墨组合物也难以对应(跟随)膜的柔软性，且容易发生剥离。然而，根据本实施方式的喷墨记录方法，能够在软包装膜上形成足够好的图像。

构成软包装膜的记录面的材料可以使用含有选自烯烃系树脂(聚乙烯、聚丙烯等)、酯系树脂(聚酯等)、氯乙烯系树脂(聚氯乙烯等)以及酰胺系树脂(聚酰胺等)的至少一种树脂的材料。包括软包装膜的记录面的膜基材，可以使用将这些树脂加工成膜或片状的材料。在材料为使用树脂的膜或片时，可以使用任一种未拉伸膜、或在单轴方向或双轴方向上拉伸的拉伸膜等，优选使用在双轴方向上拉伸的膜或片。另外，根据需要，也可以以其中粘合由这些各种树脂制成的膜或片的层压状态使用。

另外，本实施方式的喷墨记录方法也能够适用于标志图形用的记录介质。作为标志图形用的记录介质，如上所述，材料在横幅、涂层纸、哑光纸、壁纸、布、PET、PVC等塑料膜等方面跨度很大，但在本实施方式的喷墨记录方法中，它特别优选用于在窗口图形、汽车包装等中使用的透明/半透明的塑料膜。这些膜由基材具有柔软性的聚烯烃、PET、PVC等构成，经常使用在印刷面的相反侧具有粘接层的那些膜，在印刷之后，将其粘接面粘贴在窗玻璃或车身等上使用。在使处理液附着在该膜上，或使油墨组合物附着时，难以定影该油墨组合物，即使将其定影，油墨组合物也难以对应(跟随)膜的柔软性，且容易发生剥离。然而，本实施方式的喷墨记录方法更加适用于标志图形用膜。

构成标志图形用膜的记录面的材料可以使用含有选自烯烃系树脂(聚乙烯、聚丙烯等)、酯系树脂(聚酯等)、氯乙烯系树脂(聚氯乙烯等)以及酰胺系树脂(聚酰胺等)的至少一种树脂的材料。

另外，记录介质可以是无色透明、半透明、着色透明、有彩色不透明，无彩色不透明等。另外，在某些情况下，记录介质本身可以是着色的，半透明的或透明的。在这种情况下，通过使用白色油墨组合物作为油墨组合物并将其作为背景图像用油墨组合物，能够使其作为隐藏记录介质本身颜色的隐藏层发挥功能。此外，例如，在记录彩色图像时，通过在记录彩色图像的区域中预先用背景图像用油墨组合物记录背景图像并重叠彩色图像，能够提高彩色图像的发色性。

1.2.附着油墨组合物的工序

本实施方式的喷墨记录方法包括将油墨组合物附着到记录介质上的工序。通过本实施方式的喷墨记录方法附着到记录介质上的油墨组合物可以是多种，并且本工序可以根据油墨组合物的数量而进行多次。在下文中，将描述油墨组合物及其附着方法。

1.2.1油墨组合物

本实施方式的喷墨记录方法中使用的油墨组合物可以是例如含有色材的着色油墨组合物，或是如下所述的透明油墨组合物。本实施方式的喷墨记录方法中使用的油墨组合物是水性油墨组合物，含有树脂和作为有机溶剂的由通式(1)表示的酰胺化合物。

【化学式2】

(在式(1)中，R¹表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；R²和R³各自独立地表示H或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基。)

水性油墨组合物是含有水作为主要溶剂成分之一的组合物。水可以作为水性油墨组合物的主要溶剂成分而含有，是通过干燥而蒸发飞散的成分。水优选像离子交换水、超滤水、反渗透水、蒸馏水等纯水或超纯水这样的尽可能地除去离子性杂质之后的水。另外，优选使用通过紫外线照射或过氧化氢添加等而灭菌的水，因为在油墨组合物长期储存时，能够抑制霉菌或细菌的产生。相对于水性油墨组合物的总量，水的含量优选为45质量％以上，更优选为50质量％以上98质量％以下，进一步优选为55质量％以上95质量％以下。

1.2.1.1.树脂

本实施方式的油墨组合物含有树脂。树脂可以列举出：树脂颗粒、或在油墨组合物中含有色材时用于分散色材的分散剂树脂等。从耐磨性等优异方面考虑，优选含有树脂颗粒。通过将树脂包含在油墨中，记录物的耐磨性和紧贴性能够变得优异。并且，当油墨含有由通式(1)表示的有机溶剂时，通过该有机溶剂促进树脂的溶解，提高油墨对记录介质的定影性，耐磨性和紧贴性变得优异。

<树脂颗粒>

树脂颗粒具有所谓的用于定影树脂的功能，其提高了附着到记录介质上的油墨组合物的紧贴性。这种树脂颗粒可以举出例如：由聚氨酯系树脂、丙烯酸系树脂、苯乙烯丙烯酸系树脂、芴系树脂、聚烯烃系树脂、松香改性树脂、萜烯系树脂、聚酯系树脂、聚酰胺系树脂、环氧系树脂、氯乙烯系树脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯乙酸乙烯酯系树脂等形成的树脂颗粒。这些树脂颗粒通常以乳液形态处理，但也可以是粉体性状。并且，树脂颗粒可以单独使用，也可以两种以上组合使用。

聚氨酯系树脂是具有氨基甲酸乙酯键的树脂的总称。在聚氨酯系树脂中可以使用：除氨基甲酸乙酯键之外，在主链中含有醚键的聚醚型聚氨酯树脂；在主链中含有酯键的聚酯型聚氨酯树脂；以及在主链中含有碳酸酯键的聚碳酸酯型聚氨酯树脂等。

丙烯酸系树脂是通过至少将(甲基)丙烯酸和(甲基)丙烯酸酯等丙烯酸系单量体作为一种成分聚合而获得的聚合物的总称，可以举出例如：由丙烯酸系单量体而得的树脂，或是由丙烯酸系单量体与其它单量体共聚而得的共聚物等。例如，丙烯酸系单量体和乙烯基系单量体的共聚物即丙烯酸-乙烯基系树脂等。此外，可以举出例如，与苯乙烯等乙烯基系单量体的共聚物。

作为丙烯酸系单量体，也可以使用丙烯酰胺、丙烯腈等。以丙烯酸系树脂为原料制成的树脂乳液可以使用市售产品。另外，在本说明书中，丙烯酸系树脂可以是后面描述的苯乙烯丙烯酸系树脂。并且，在本说明书中，(甲基)丙烯酸的表示法是指丙烯酸和甲基丙烯酸中的至少一种。

苯乙烯丙烯酸系树脂是由苯乙烯单量体和丙烯酸系单量体得到的共聚物，是苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物等。苯乙烯丙烯酸系树脂可以使用市售产品。苯乙烯丙烯酸系树脂是丙烯酸系树脂之一。

聚烯烃系树脂在其结构骨架中具有乙烯、丙烯、丁烯等烯烃，可以适当选择和使用已知的树脂。烯烃树脂可以使用市售产品。

可在本实施方式中使用的树脂颗粒乳液的市售产品的实例如下所示。

<苯乙烯丙烯酸系树脂乳液>

Micro Gel E-1002、E-5002(商品名，由日本Paint株式会社制造)、Boncoat 5454(商品名，由DIC株式会社制造)、Polysol AP-7020、SAE 1014(商品名，由昭和电工株式会社制造)、Vinybran 2586(商品名，由日信化学工业株式会社制造)、Arrow base CB-1200、CD-1200(商品名，由Unitika株式会社制造)、Mowinyl 966A、7320、975N(商品名，由日本合成化学株式会社制造)、Joncryl 62J、7100、390、711、511、7001、632、741、450、840、74J、HRC-1645J、734、852、7600、775、537J、1535、PDX-7630A、352J、352D、PDX-7145、538J、7640、7641、631、790、780、7610、2153、2350(商品名，由BASF日本株式会社制造)。

<丙烯酸系树脂乳液>

BONCOAT 4001(商品名，由DIC株式会社制造)、Polyol AM-710、AM-920、AM-2300、AP-4735、AT-860、PSASE-4210E(商品名，由昭和电工株式会社制造)、Saibinol SK-200(商品名，由Saiden化学株式会社制造)、AE-120A(商品名，由JSR株式会社制造)、VINYBLAN2682(商品名，由日信化学工业株式会社制造)、Mowinyl 952B、718A(商品名，由日本合成化学工业株式会社制造)、Nipol LX852、LX874(商品名，由日本Zeon株式会社制造)。

<聚氨酯系树脂乳液>

Superflex 870、800、150、420、460、470、610、700、460s、840、E-4000(商品名，由第一工业制药株式会社制造)、Permarin UA-150(商品名，由三洋化成工业株式会社制造)、Sun Cure 2710(商品名，由日本Lubrizol株式会社制造)、NeoRez R-9660、R-9637、R-940(商品名，由楠本化成株式会社制造)、Adeka Bontiter HUX-380、290K(商品名，由株式会社ADEKA制造)、Resamine D-1060、D-2020、D-4080、D-4200、D6300、D-6455(商品名，大日精化工业株式会社制造)、Takelac W-6020、W-635、W-6061、W-605、W-635、W-6021、W-512-A-6(商品名，由三井化学株式会社制造)。

<其它树脂乳液>

Elitel KA-5071S、KT-8803、KT-9204、KT-8701、KT-8904、KT-0507(商品名，由Unitika株式会社制造，聚酯树脂乳液)、Hitec SN-2002(商品名，由东邦化学株式会社制造，聚酯树脂乳液)、Polyol SH-502(商品名，由昭和电工株式会社制造，乙酸乙烯酯树脂乳液)、Polysol AD-13、AD-2、AD-10、AD-96、AD-17、AD-70(商品名，由昭和电工株式会社制造，乙烯-乙酸乙烯酯树脂乳液)、Polysol PSASE-6010(商品名，由昭和电工株式会社制造，乙烯-乙酸乙烯酯树脂乳液)、AE 373D(商品名，由株式会社ETEC制造，羧基改性苯乙烯-丙烯酸树脂乳液)、SeikaDyne 1900 W(商品名，由大日精化工业株式会社制造，乙烯-乙酸乙烯酯树脂乳液)、VINYBLAN 2886(商品名，日信化学工业株式会社制造，乙酸乙烯酯-丙烯酸树脂乳液)，VINYBLAN 5202(商品名，日信化学工业株式会社制造，乙酸丙烯酸树脂乳液)、NKbinder R-5HN(商品名，由新中村化学工业株式会社制造)、Hydran WLS-210(商品名，由DIC株式会社制造，非交联性聚氨酯乳液)。

<树脂颗粒的物性>

树脂颗粒的玻璃化转变温度(Tg)优选为-50℃以上200℃以下，更优选为0℃以上150℃以下，进一步优选为50℃以上100℃以下。当树脂颗粒的玻璃化转变温度(Tg)在上述范围内时，耐久性和抗堵塞性趋于更优异。玻璃化转变温度可以例如使用株式会社日立高科技公司制造的差示扫描量热仪“DSC 7000”，根据JIS K 7121(塑料的转变温度测量方法)进行测量。

优选树脂颗粒的体积平均粒径(在与凝集剂混合之前)为10nm以上300nm以下，更优选为50nm以上250nm以下，进一步优选为100nm以上230nm以下，特别优选为150nm以上210nm以下。树脂颗粒的体积平均粒径是通过后述的树脂颗粒的体积平均粒径的确认方法，作为初始状态来测量的结果。体积平均粒径在上述范围内时是优选的，因为可以容易地获得所需的树脂颗粒，并且容易使树脂颗粒的特性等变得优选。

相对于油墨组合物的总质量，油墨组合物中的树脂颗粒的含量为固形物占0.1质量％以上20质量％以下，优选为1质量％以上15质量％以下，更优选为2质量％以上10质量％以下。

<分散剂树脂>

在本实施方式的油墨组合物含有后述的色材(特别是水不溶性颜料)的情况下，有时这样的色材会被分散剂树脂分散。这种分散树脂可以作为树脂包含在油墨组合物中。

分散剂树脂可以列举出：聚乙烯醇类、聚丙烯酸、丙烯酸-丙烯腈共聚物、乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯-甲基丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸共聚物、苯乙烯-α-甲基苯乙烯-丙烯酸-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-马来酸共聚物、苯乙烯-马来酸酐共聚物、乙烯基萘-丙烯酸共聚物、乙烯基萘-马来酸共聚物、乙酸乙烯酯-马来酸酯共聚物、乙酸乙烯酯-巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯-丙烯酸共聚物等及其这些的盐。

其中，优选具有疏水性官能团的单体和具有亲水性官能团的单体的共聚物，以及由同时具有疏水性官能团和亲水性官能团的单体构成的聚合物。作为共聚物的形态，可以使用无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物和接枝共聚物中的任一种。

这里描述的分散剂树脂具有水溶性，并且具有提高颜料的分散性的功能。在由树脂制成这一点上，分散剂树脂与上述树脂颗粒是共同的，不同之处在于分散剂树脂具有水溶性，并且树脂颗粒在油墨组合物中变成乳液。

分散剂树脂的含有比率可以根据待分散的颜料适当地选择，但相对于油墨组合物中的颜料的含量100质量份，优选为5质量份以上200质量份以下，更优选为20质量份以上120质量份以下。

相对于油墨组合物的总质量，在油墨组合物中所含树脂的合计含量中固形物占0.2质量％以上22质量％以下，优选占2质量％以上15质量％以下，更优选占3质量％10质量％以下。当树脂的含量在上述范围内时，耐磨性、紧贴性等是优异的，因而优选。

此外，例如，当使用分散剂树脂分散颜料时，如果树脂颗粒和分散剂树脂的合计的树脂的含有比率在该范围内，则油墨组合物能够获得足够的对记录介质的定影性，并且，能够适当保持油墨组合物的粘度，例如，以抑制喷墨头的堵塞等。

1.2.1.2.有机溶剂

本实施方式的油墨组合物含有通式(1)表示的酰胺化合物作为有机溶剂。

<酰胺化合物>

【化学式3】

在上式(1)中，R¹表示具有1至4个碳原子的烷基，R²和R³分别独立地表示甲基或乙基。“具有1至4个碳原子的烷基”可以是直链或支链烷基，可以列举出例如：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基。由上式(1)表示的酰胺化合物可以单独使用，或者两种以上组合使用。

作为由式(1)表示的酰胺化合物的功能，可以列举出：例如，提高树脂的溶解性，提高附着在低吸收性记录介质上的油墨组合物的定影性和耐磨性。特别是，由上式(1)表示的酰胺化合物具有优异的适度软化和溶解氯乙烯系树脂的功能。因此，由上式(1)表示的酰胺化合物能够软化和溶解含有氯乙烯系树脂的被记录表面，以使油墨组合物渗透到低吸收性记录介质的内部。通过使油墨组合物以这种方式渗透到低吸收性记录介质中，油墨组合物牢固地定影，并且油墨组合物的表面变得容易干燥。因此，所获得的图像倾向于具有优异的定影性(耐刮擦性)。此外，能够促进油墨中包含的树脂的溶解，提高油墨对记录介质的定影性。另一方面，在油墨含有由式(1)表示的酰胺化合物时，有抗层压性变差的趋势，但根据本发明的记录方法，能够获得在抗层压性方面也优异的记录方法。

另外，在上述式(1)中，R¹更优选为具有1个碳原子的甲基。在上式(1)中，R¹为甲基时的酰胺化合物的标准沸点低于R¹的碳原子数为2以上4以下的烷基的酰胺化合物的标准沸点。因此，在上式(1)中，如果使用R¹为甲基时的酰胺化合物，则有时能够提高附着区域的表面干燥性(特别是在高温高湿环境下记录时图像的表面干燥性)。

作为由上述通式(1)表示的酰胺化合物的市售产品，可以列举出：例如，商品名“EkAmide M-100”(3-甲氧基-N,N-二甲基丙酰胺，出光兴产株式会社制造，在上述通式中，R¹：甲基，R²：甲基，R³：甲基)；商品名“EkAmide B-100”(3-丁氧基-N,N-二甲基丙酰胺，出光兴产株式会社制造，在上述通式中，R¹：甲基，R²：甲基，R³：丁基)。这些可以单独使用一种，也可以两种以上组合使用。

相对于油墨组合物的总质量，由上述式(1)表示的酰胺化合物的含量没有特别限制，但优选为1.0质量％以上50.0质量％以下，更优选为3.0质量％以上35.0质量％以下。并且，优选为5.0质量％以上30.0质量％以下，更优选为5.0质量％以上25.0质量％以下，进一步优选为6.0质量％以上20.0质量％以下，特别优选为7.0质量％以上18.0质量％以下。通过使得上述式(1)表示的酰胺化合物的含量在上述范围内，能够充分获得图像的定影性。

在油墨组合物包含除式(1)表示的酰胺化合物之外的有机溶剂时，由式(1)表示的酰胺化合物占油墨组合物中包含的总有机溶剂的25质量％以上80质量％以下，优选占30质量％以上80质量％以下，更优选占35质量％以上50质量％以下。

另外，由于油墨组合物含有式(1)表示的酰胺化合物，因此图像的耐磨性得以提高，但式(1)表示的酰胺化合物的标准沸点相对较高，因此，油墨组合物容易残留在记录介质上。然而，本实施方式的记录方法包括干燥工序，使得即使含有式(1)表示的酰胺化合物，也能够提高抗层压性和抗粘连性。

<其它有机溶剂>

除了上述溶剂之外，本实施方式的喷墨记录方法中使用的油墨组合物可以含有水溶性有机溶剂。水溶性有机溶剂的功能之一是提高油墨组合物对记录介质的润湿性，并提高油墨组合物的保湿性。水溶性有机溶剂可以列举出：酯类、亚烷基二醇醚类、环酯类、含氮溶剂、多元醇等。作为含氮溶剂，可以列举出环酰胺类。

作为酯类，可以列举出：如乙二醇单甲醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯，二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、甲氧基乙酸丁酯等乙二醇单乙酸酯类；如乙二醇二乙酸酯、二乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇二乙酸酯、乙酸乙二醇酯丙酸酯、乙酸乙二醇酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丁酸酯、二乙二醇乙酸酯丙酸酯、丙二醇乙酸酯丙酸酯、丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丁酸酯、二丙二醇乙酸酯丙酸酯等乙二醇二酯类。

作为亚烷基二醇醚类，可以是亚烷基二醇的单醚或二醚，优选烷基醚。具体例子可以列举出：亚烷基二醇单烷基醚类，如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、三乙二醇单甲醚、三乙二醇单乙醚、三乙二醇单丁醚、四乙二醇单甲醚、四乙二醇单乙醚、四乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单丁醚、三丙二醇单丁醚等；以及、亚烷基二醇二烷基醚类，如乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、乙二醇二丁醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丁醚、二乙二醇甲基乙醚、二乙二醇甲基丁醚、三乙二醇二甲醚、三乙二醇二乙醚、三乙二醇二丁醚、三乙二醇甲基丁醚、四乙二醇二甲醚、四乙二醇二乙醚、四乙二醇二丁醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、三丙二醇二甲醚等。

另外，相比单醚，上述亚烷基二醇的二醚更具有溶解或溶胀油墨组合物中的树脂颗粒的倾向，从提高所形成图像的耐磨性的观点来看，更优选二醚。

环酯类可以列举出：环酯类(内酯类)，如β-丙内酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯、ε-己内酯、β-丁内酯、β-戊内酯、γ-戊内酯、β-己内酯、γ-己内酯、δ-己内酯、β-庚内酯、γ-庚内酯、δ-庚内酯、ε-庚内酯、γ-辛内酯、δ-辛内酯、ε-辛内酯、δ-壬内酯、ε-壬内酯、ε-癸内酯等，以及其中与羰基相邻的亚甲基的氢被具有1至4个碳原子的烷基取代之后的化合物。

环酰胺类可以列举出例如：内酰胺类，如2-吡咯烷酮、1-甲基-2-吡咯烷酮、1-乙基-2-吡咯烷酮、1-丙基-2-吡咯烷酮、1-丁基-2-吡咯烷酮等吡咯烷酮类等。从促进树脂颗粒的皮膜化的观点来看，这些是优选的，特别优选2-吡咯烷酮。

多价醇可以列举出：1,2-链烷二醇(例如，乙二醇、丙二醇(又名：丙烷-1,2-二醇)、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-庚二醇、1,2-辛二醇等链烷二醇类)、除1,2-链烷二醇以外的多元醇(多元醇类)(例如，二甘醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇(又名1,3-亚丁基二醇)、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、3-甲基-1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇、三羟甲基丙烷、甘油等)等。

多价醇类可以分为链烷二醇类和多元醇类。链烷二醇类是具有5个以上碳原子的烷烃的二醇。烷烃的碳原子数优选为5至15，更优选为6至10，进一步优选为6至8。优选为1,2-链烷二醇。

多元醇类是具有4个以下碳原子的烷烃的多元醇，或具有4个以下碳原子的烷烃的多元醇的羟基的分子间缩合物。烷烃的碳数优选为2至3。多元醇类的分子中的羟基数为2以上，优选为5以下，更优选为3以下。当多元醇是上述分子间缩合物时，分子间缩合的数目为2以上，优选为4以下，更优选为3以下。多价醇类可以单独使用，也可以两种以上混合使用。

链烷二醇类和多元醇类主要能够用作渗透溶剂和/或保湿溶剂。然而，烷烃二醇类倾向于作为渗透溶剂的性质较强，多元醇类倾向于作为保湿溶剂的性质较强。

列举出几个多价醇类的标准沸点。1,2-丁二醇[194℃]、1,2-戊二醇[210℃]、1,2-己二醇[224℃]、1,2-庚二醇[227℃]、1,3-丙二醇[210℃]、1,3-丁二醇[230℃]、1,4-丁二醇[230℃]、1,5-戊二醇[242℃]、1,6-己二醇[250℃]、2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇[226℃]、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇[230℃]、2-甲基-1,3-丙二醇[214℃]、2,2-二甲基-1,3-丙二醇[210℃]、3-甲基-1,3-丁二醇[203℃]、2-乙基-1,3-己二醇[244℃]、3-甲基-1,5-戊二醇[250℃]、2-甲基戊烷-2,4-二醇[197℃]、二甘醇[245℃]、二丙二醇[232℃]、三甘醇[287℃]、甘油[290℃]。

当使用水溶性有机溶剂时，可以单独使用一种，或者可以两种以上组合使用。另外，相对于油墨组合物的总质量，包含由通式(1)表示的有机溶剂的有机溶剂的合计含量为例如5质量％以上50质量％以下，优选为10质量％以上45质量％以下，更优选为15质量％以上40质量％以下，进一步优选为20质量％以上40质量％以下。当有机溶剂的含量在上述范围内时，润湿铺展性和干燥性之间的平衡进一步提高，并且容易形成高质量的图像。

油墨组合物在25℃环境下为液体且标准沸点超过280℃的多元醇类的有机溶剂的含量相对于油墨组合物的总质量优选为5.0质量％以下。该含量更优选为3.0质量％以下，进一步优选为1.0质量％以下，特别优选为0.5质量％以下，更特别优选为0.1质量％以下。该含量的下限为0质量％以上，也可以不含有。由此，附着到记录介质上的油墨组合物的干燥性变得良好，从而能够提高油墨组合物对记录介质的紧贴性。另外，考虑到上述几点，优选油墨组合物是这样的组合物，其在25℃的环境下为液体，且相对于油墨组合物的总质量，其中标准沸点超过280℃的有机溶剂(不限于多元醇类)的含量在上述范围内。标准沸点超过280℃的有机溶剂可以举出例如：甘油、聚乙二醇单甲醚等。在含有预定量以上的这种高沸点溶剂的情况下，油墨组合物难以蒸发，有时在干燥工序中需要过高的温度和过多的时间。而且，高沸点溶剂不会蒸发而容易残留，蒸发需要时间，且树脂的成膜不能充分进行，因此耐久性降低。即使从这一点出发，也优选不包括高沸点溶剂。

另外，从图像的干燥性的观点来看，当油墨组合物含有水溶性有机溶剂时，作为有机溶剂，优选包括标准沸点为280℃以下的多元醇类、链烷二醇类、乙二醇醚类中的任一种以上。

另外，当油墨组合物含有含氮溶剂时，从耐磨性等更优异观点来看，其含量优选为1.0质量％以上25.0质量％以下，更优选为5.0质量％以上23.0质量％以下，进一步优选为7.0质量％以上20.0质量％以下，特别优选为11.0质量％以上17.0质量％以下。

另外，当油墨组合物含有多价醇类时，从耐磨性等更优异观点来看，其含量优选为1.0质量％以上27.0质量％以下，更优选为5.0质量％以上15.0质量％以下，进一步优选7.0质量％以上13.0质量％以下。

1.2.1.3.其它成分

本实施方式的油墨组合物可以含有色材、表面活性剂、添加剂等成分。另外，在油墨组合物不是着色油墨组合物的情况下，油墨组合物可以是透明油墨组合物。

<色材>

本实施方式的油墨组合物可进一步含有色材。通过使本实施方式的油墨组合物含有色材，能够将其作为着色油墨组合物使用。着色油墨组合物是用于使记录介质着色的油墨组合物。色材可以使用颜料及染料中的至少一种。

(颜料)

通过使用颜料作为色材，能够提高油墨组合物的耐光性。作为颜料，可以使用无机颜料以及有机颜料中的任一种。颜料可以列举出例如：着色颜料，如青色、黄色、品红色和黑色等，以及特色颜料，如白色颜料和亮色颜料等。

作为有机颜料，可以列举出：喹吖啶酮颜料、喹吖啶酮醌颜料、二噁烷颜料、二噁嗪颜料、酞菁颜料、蒽嘧啶系颜料、蒽酮系颜料、阴丹酮系颜料、黄烷士酮系颜料、二萘嵌苯颜料、二酮吡咯并吡咯颜料、芘酮系颜料、喹酞酮系颜料、蒽醌系颜料、硫靛系颜料、苯并咪唑酮系颜料、异吲哚啉酮系颜料、偶氮甲碱颜料、螯合染料、染色色淀、硝基颜料、亚硝基颜料、苯胺黑；以及偶氮系颜料，如不溶性偶氮颜料、缩合偶氮颜料、偶氮色淀、螯合偶氮颜料等。

有机颜料的具体实例列举如下。

作为青色颜料，可以列举出：C.I.颜料蓝1、2、3、15：3、15：4、16、22、60等；C.I.还原蓝4、60等，优选选自由C.I.颜料蓝15：3、15：4以及60构成的组中的单独一种或两种以上的混合物。

作为品红色颜料，可以列举出：C.I.颜料红5、7、12、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57：1、112、122、123、168、184、202、C.I.颜料紫19等，优选选自由C.I.颜料红122、202以及209、C.I.颜料紫19构成在组中的单独一种或两种以上的混合物。

作为黄色颜料，可以列举出：C.I.颜料黄1、2、3、12、13、14C、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、119、110、114、128、129、138、150、151、154、155、180、185等，优选选自由C.I.颜料黄74、109、110、128和138构成的组中的单独一种或两种以上的混合物。

作为橙色颜料，是C.I.颜料橙36或43或其混合物。

作为绿色颜料，是C.I.颜料绿7或36或其混合物。

黑色颜料可以列举出：炉黑、灯黑、乙炔黑、槽黑(C.I.颜料黑7)，其中，作为市售产品，可以列举出：No.2300、900、MCF88、No.20B、No.33、No.40、No.45、No.52、MA7、MA8、MA100、No2200B等(商品名，由三菱化学株式会社制造)、色素黑FW1、FW2、FW2V、FW18、FW200、S150、S160、S170、Pretex 35、U、V、140U、特黑6、5、4A、4、250等(商品名，由德固赛(Degussa)株式会社制造)、Conductex SC、Raven 1255、5750、5250、5000、3500、1255、700等(以上均为商品名，由哥伦比亚碳(Carbon Columbia)株式会社制造)、Regals 400R、330R、660R、Mogul L、Monarch 700、800、880、900、1000,、1100、1300、1400、Elf Techs 12等(商品名，由卡博特公司制造)。这些炭黑可以单独使用，也可以两种以上混合使用。

亮色颜料没有特别限制，只要其在附着于介质时能够显示出亮色即可，可以列举出：例如选自由铝、银、金、铂、镍、铬、锡、锌、铟、钛和铜构成的组中的一种或两种以上的合金(也称为金属颜料)的金属颗粒，以及具有珍珠光泽的珠光颜料。珠光颜料的代表性实例可以举出：具有珍珠光泽或干涉光泽的颜料，如二氧化钛被覆云母、鳞片状箔，氯氧化铋等。另外，可以对亮色颜料进行表面处理以抑制与水的反应。

另外，白色颜料可以列举出金属氧化物、硫酸钡和碳酸钙等金属化合物。金属氧化物可以举出：例如二氧化钛、氧化锌、二氧化硅、氧化铝、氧化镁等。另外，对白色颜料，可以使用具有中空结构的颗粒。

上述颜料可以单独使用，也可以两种以上组合使用。从储存稳定性如耐光性、耐候性和耐气性等观点来看，优选是有机颜料。

颜料的体积标准平均粒径(D50)(也称为“体积平均粒径”)(在与处理液混合之前)优选为10nm以上200nm以下，更优选为30nm以上170nm以下，进一步优选为50nm以上150nm以下，特别优选为70nm以上120nm以下。当体积平均粒径在该范围内时，容易获得，并且容易使其特性变得有利。另外，当颜料的体积平均粒径在上述范围内时，颜料颗粒难以沉降，能够改善分散稳定性，并且当应用于喷墨记录装置时，几乎不会发生喷嘴的堵塞等现象。并且，当颜料的体积平均粒径在上述范围内时，能够充分满足图像的颜色浓度。

颜料的体积平均粒径可以通过使用以激光衍射散射法为测量原理的粒度分布测量装置来测量。作为粒度分布测量装置，可以举出例如，以动态光散射法为测量原理的粒度分布计(例如，由日机装株式会社制造的“Microtrac UPA”)。

优选颜料能够稳定地分散在油墨中。例如，通过使用臭氧、次氯酸、发烟硫酸等，通过使颜料表面氧化或磺化以修饰颜料颗粒的表面，而可以将其作为自分散型颜料使用，或者利用上述树脂分散剂分散后使用。

(染料)

染料可以用作色材。染料没有特别限制，可以使用酸性染料、直接染料、活性染料以及碱性染料。作为所述染料，可以列举出：例如C.I.酸性黄17、23、42、44、79、142、C.I.酸性红52、80、82、249、254、289、C.I.酸性蓝9、45、249、C.I.酸性黑1、2、24、94、C.I.食物黑1、2、C.I.直接黄1、12、24、33、50、55、58、86、132、142、144、173、C.I.直接红1、4、9、80、81、225、227、C.I.直接蓝1、2、15、71、86、87、98、165、199、202、C.I.直接黑19、38、51、71、154、168、171、195、C.I.活性红14、32、55、79、249、C.I.活性黑3、4、35。这些染料可以单独使用，也可以两种以上组合使用。

相对于油墨组合物的总质量(100质量％)，色材的合计含量优选为1质量％以上20质量％以下。它可以是不含色材或按照不以着色为目的的程度含有色材(例如0.1质量％以下)的透明组合物(透明油墨)。

<表面活性剂>

油墨组合物可以含有表面活性剂。表面活性剂具有降低油墨组合物的表面张力，并提高与记录介质的润湿性的功能。在表面活性剂中，例如，可以优选使用炔二醇系表面活性剂、有机硅系表面活性剂以及氟系表面活性剂。

对炔二醇系表面活性剂没有特别限制，可以列举出：例如，Surfynol 104、104E、104H、104A、104BC、104DPM、104PA、104PG-50、104S、420、440、465、485、SE、SE-F、504、61、DF37、CT111、CT121、CT131、CT136、TG、GA、DF110D(以上均为商品名，由空气化工产品公司(Air Products&Chemicals)制造)、Olfine B、Y、P、A、STG、SPC、E1004、E1010、PD-001、PD-002W、PD-003、PD-004、EXP.4001、EXP.4036、EXP.4051、AF-103、AF-104、AK-02、SK-14、AE-3(以上均为商品名，由日信化学工业株式会社制造)、AcetylenolE00、E00P、E40、E100(以上均为商品名，由川研精细化工株式会社制造)。

有机硅系表面活性剂没有特别限制，但优选列举聚硅氧烷系化合物。该聚硅氧烷系化合物没有特别限制，可以举出例如聚醚改性有机硅氧烷。该聚醚改性有机硅氧烷的市售产品可以列举出：例如BYK-306、BYK-307、BYK-333、BYK-341、BYK-345、BYK-346、BYK-348(以上均为商品名，由BYK Chemie Japan公司制造)、KF-351A、KF-352A、KF-353、KF-354L、KF-355A、KF-615A、KF-945、KF-640、KF-642、KF-643、KF-6020、X-22-4515、KF-6011、KF-6012、KF-6015、KF-6017(以上均为商品名，由信越化学工业株式会社制造)。

氟系表面活性剂优选使用氟改性聚合物，具体可以列举出：BYK-3440(由BYKChemie Japan公司制造)、Surflon S-241、S-242和S-243(以上均为商品名，由AGC SeimiChemical Co.，Ltd.制造)、Ftergent 215M(由Neos公司制造)等。

在使油墨组合物中含有表面活性剂的情况下，可以使其含有多种。当油墨组合物中含有表面活性剂时，其含量相对于油墨组合物的总质量可以为0.1质量％以上1.5质量％以下，优选为0.2质量％以上1.0质量％以下，更优选0.3质量％以上0.8质量％以下。

<添加剂>

油墨组合物可以含有蜡、脲类、胺类、糖类等。蜡具有赋予使用油墨组合物形成的图像以润滑的功能，从而能够减少由油墨组合物引起的图像的剥离等。蜡可以使用：例如植物和动物系蜡，如巴西棕榈蜡、糖果蜡、蜂蜡、米糠和羊毛脂等；石油系蜡，如石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、氧化聚乙烯蜡、凡士林等；矿物系蜡，如蒙旦蜡、地蜡等；合成蜡类，如碳蜡、豪斯特蜡、聚烯烃蜡、硬脂酸酰胺等；天然·合成蜡乳液，如α-烯烃-马来酸酐共聚物等，或者蜡复合物等，可以单独使用一种，也可以多种混合使用。其中，从使得对后述的软包装膜的定影性的效果更佳的观点出发，优选使用聚烯烃蜡(特别是聚乙烯蜡、聚丙烯蜡)以及石蜡。

作为蜡，可以原样使用市售产品，例如，Nopcoat PEM-17(商品名，由San Nopco株式会社制造)、Chemipearl W4005(商品名，由三井化学株式会社制造)、AQUACER 515、539、593(以上均为商品名，由BYK Chemie Japan制造)等。

在记录方法的干燥工序(加热工序)中，从抑制蜡过度熔化而导致其性能降低的观点来看，优选蜡的熔点为50℃以上200℃以下，更优选熔点为70℃以上180℃以下，进一步优选使用熔点为90℃以上150℃以下的蜡。

蜡可以以乳液或悬浮液的形态提供。相对于油墨组合物的总质量，含有蜡时的蜡的含量以固形物换算，优选为0.1质量％以上10质量％以下，更优选为0.5质量％以上5质量％以下，进一步优选为0.5质量％以上2质量％以下。当蜡的含量在上述范围内时，上述蜡的功能能够良好地发挥出来。

脲可以列举出：脲、亚乙基脲、四甲基脲、硫脲、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮等，以及甜菜碱类(三甲基甘氨酸、三乙基甘氨酸、三丙基甘氨酸、三异丙基甘氨酸，N,N,N-三甲基丙氨酸、N,N,N-三乙基丙氨酸、N,N,N-三异丙基丙氨酸、N,N,N-三甲基甲基丙氨酸、肉毒碱、乙酰肉碱等)等。

胺类可以举出二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺等。脲类和胺类也可以起pH调节剂的作用。

糖类可以列举出：葡萄糖、甘露糖、果糖、核糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖、醛糖酸、葡萄糖醇(山梨糖醇)、麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖、海藻糖以及麦芽三糖等。

<其它>

本实施方式的油墨根据需要，可以进一步含有防腐防霉剂、防锈剂、螯合剂、粘度调节剂、抗氧化剂、防霉剂等成分。

1.2.2.油墨组合物的物性

在本实施方式中，在进行附着油墨组合物的工序时，从使得对记录介质的润湿铺展性适当的观点来看，25℃下的表面张力为40mN/m以下，优选为38mN/m以下，更优选为35mN/m以下，进一步优选为30mN/m以下。

油墨组合物通过喷墨法附着到记录介质上。因此，20℃下的粘度优选为1.5mPa·s以上15mPa·s以下，更优选为1.5mPa·s以上5mPa·s以下，更优选为1.5mPa·s以上3.6mPa·s以下。油墨组合物通过喷墨法附着到记录介质上，从而容易地在记录介质上有效地形成预定的图像。

1.2.3.将油墨组合物附着到记录介质上的方法

本实施方式的记录方法包括将油墨组合物附着到记录介质的记录区域的工序。通过本实施方式的记录方法附着到记录介质上的油墨组合物可以是多种，并且该工序可以根据油墨组合物的数量进行多次。

将本实施方式的记录方法的油墨组合物附着到记录介质上的工序，可以使用具有记录头(喷墨头)的喷墨记录装置来进行。下面，对可用于本实施方式的记录方法的喷墨记录装置进行说明。

1.2.3.1.喷墨记录装置

喷墨记录装置可以使用串行型或线型中的任一种装置。在这些类型的喷墨记录装置中安装有记录头，可以在改变记录介质和记录头之间的相对位置关系的同时，在预定的定时以预定的体积(质量)从记录头的喷嘴孔喷出油墨组合物的液滴，将处理液和油墨组合物附着到记录介质上，从而形成预定的图像。

对于本实施方式中使用的喷墨记录装置，例如，可以任意采用已知的构成，如干燥单元、辊单元、卷绕装置等。此外，喷墨记录装置可以具有用于传输记录介质的传输装置、使用处理液或油墨组合物记录图像的图像层形成装置、干燥装置、进行记录面的加热和送风的整体干燥装置等。

输送装置可以由例如辊子构成。输送装置可以具有多个辊子。只要能够输送记录介质，输送装置的设置位置和个数是任意的。输送装置可具备进纸辊、进纸托盘、排纸辊、排纸托盘以及各种压板等。

图像层形成装置通过对记录介质的记录面喷出本实施方式的处理液或油墨组合物来记录图像层。图像层形成装置具有设置有喷嘴的记录头，记录头对于每种组合物可以是不同的，也可以为每种组合物分配喷嘴列。

干燥装置可以用于干燥在记录面上形成的图像层或用于除去记录介质上的挥发性成分。考虑到进行附着工序的定时和记录介质的输送路径等，干燥装置可以设置在任何位置，可以设置多个。图像层干燥装置可以使用：传热式，如压板加热等那样，热量从与记录介质接触的部件传递以加热记录介质；送风式，对记录介质上的图像吹送空气，或使空气在记录介质的记录区域的上方流动以促进干燥的方法；以及辐射式，对记录介质照射发热的辐射线等方法。还可以举出将这些方法组合的方法等。具体而言，用于这些方法的装置，可以是强制空气加热、辐射加热、导电加热、高频干燥、微波干燥等。

在附着油墨组合物的工序中，可以根据需要进行油墨的干燥。在这种情况下，通过加热达到的记录介质的温度为例如20℃以上70℃以下，优选为20℃以上60℃以下，更优选为25℃以上50℃以下，进一步优选为30℃以上40℃以下，特别优选为32℃以上38℃以下。在使用处理液的情况下，可以同时干燥处理液和着色油墨组合物。

参考附图，对本实施方式中使用的喷墨记录装置的一个示例进行说明。图1是示意性地示出喷墨记录装置的简要截面图。如图1所示，喷墨记录装置1具备喷墨头2、IR加热器3、压板加热器4、固化加热器5、冷却风扇6、预热器7和送风机8。喷墨记录装置1包括图中没有示出的控制部，整个喷墨记录装置1的操作由控制部控制。

喷墨头2是用于使油墨组合物和处理液喷出并附着到记录介质M的装置。在油墨附着工序，通过IR加热器、压板加热器、送风机促进附着在记录介质上的油墨等的干燥。油墨附着工序之后的记录介质通过固化加热器进行后加热工序。固化加热器可以是辐射式或送风式的。此外，传热式固化加热器可以设置在固化加热器的下方的记录介质的下部。

喷墨头2可以是串行型，其安装在图中没有示出的滑架上，油墨在沿图的跟前-里侧方向移动的同时进行喷出。或者，喷墨头2可以是线型，其在图的跟前-里侧方向上延伸，在记录期间变成位置固定的线型喷墨头，在输送记录介质的同时进行油墨的喷出。

1.2.3.2.附着量

在本实施方式的喷墨记录方法中，由于具有后面描述的干燥工序，因此，能够增加附着工序中的油墨组合物的附着量。此外，由于具有干燥工序，因此，能够增加油墨组合物中含有的有机溶剂的量。

具体而言，在附着有油墨组合物的记录介质的记录区域中，能够形成其中附着的油墨组合物的量为5.0mg/inch²以上30.0mg/inch²以下的区域。从同时实现发色性和耐久性的观点来看，更优选形成油墨组合物的附着量为9.0mg/inch²以上25mg/inch²以下的区域，进一步优选具有10.0mg/inch²以上22mg/inch²以下的区域。另外，在记录区域中，所述油墨组合物的附着量的下限值优选依次为7.0mg/inch²、8.0mg/inch²、10.0mg/inch²、15.0mg/inch²、17.0mg/inch²、20.0mg/inch²，上限值优选依次为50.0mg/inch²、35.0mg/inch²、30.0mg/inch²、25.0mg/inch²。

当油墨组合物的附着量大时，记录高浓度的图像成为可能，是有用的，并且，通常耐磨性优异，另一方面，这种情况下，溶剂的残留量特别趋于增多。因此，耐久性容易降低，但在本实施方式的记录方法中，由于具有后述的干燥工序，因此，能够获得充分的耐久性。也就是说，当油墨组合物的附着量大时，本实施方式的记录方法会产生更显著的效果。

另外，至少包括特定附着量的区域等表述不妨碍还具有除此之外的附着量的区域，但优选最大附着量的区域是特定附着量的区域。

1.3.对附着有油墨组合物的记录介质进行加热的干燥工序

本实施方式的喷墨记录方法包括在将油墨组合物附着到记录介质的工序之后，加热记录介质的工序(后加热工序)。加热记录介质的工序可以例如通过使用喷墨记录装置，使用上述整体干燥装置等来进行。另外，不限于喷墨记录装置，而是可以通过适当的干燥手段进行，例如在记录之后使用其他装置等。作为干燥手段，优选使用辐射式、送风式和传热式中的一种任一种以上。另外，送风可以吹送热风或吹送常温风。从干燥效率优异的观点出发，优选辐射式和送风式。

在本实施方式的喷墨记录方法中，通过对附着有油墨组合物的记录介质进行加热的干燥工序，使所获得的图像干燥，并将残留在记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下。记录区域是附着有包含由上述通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物的区域。残留在记录区域中的有机溶剂优选为1.5mg/inch²以下，更优选1.0mg/inch²以下，进一步优选0.5mg/inch²以下，特别优选0.3mg/inch²以下。另外，更优选残留在记录区域中的有机溶剂为0.05mg/inch²以上2.0mg/inch²以下，更加优选为0.1mg/inch²以上2.0mg/inch²以下。另外，无论附着的油墨组合物等的量如何，都使得记录区域中残留的有机溶剂的量干燥之后在上述范围内。另外，记录区域是至少附着包含由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物的区域，无论该区域是否进一步附着有除此之外的组合物，都使得该区域干燥后落在上述范围内。

由此，记录物能够更充分地干燥，例如，在层压图像的情况下，能够抑制层压体中气泡的出现，并能够抑制记录物产生凹凸。另外，通过充分干燥，能够更充分地定影油墨组合物，例如，能够使记录物成为能够马上使用的状态。此外，可以充分蒸发由上述通式(1)表示的酰胺化合物，并兼顾图像的耐磨性和抗层压性。

当求得抗层压性作为图像的耐久性时，由于有机溶剂的残留，有时层压膜会发生剥离或凹凸，因此，变成比一般干燥性试验或耐磨性试验更严格的试验。

能够提高抗粘连性，即，能够降低当堆叠并放置有多张记录物时，记录物附着且不能被除去或记录面剥落的现象。并且，干燥工序能够减少如下现象，即、当有机溶剂的残留量在上述范围以上时，加热工序需要过多的时间，或者由于过高的加热温度而对记录介质造成热损坏，因而是优选的。

更具体而言，在本工序中通过加热达到的记录介质的温度为70℃以上120℃以下，优选80℃以上100℃以下，更优选90℃以上100℃以下。当记录介质的温度在该程度范围内时，残留在记录区域中的有机溶剂能够容易地设定为0.05mg/inch²以上2.0mg/inch²以下，并能够对记录物中包含的树脂颗粒进行皮膜化、平坦化。

通过控制本工序的加热条件，如加热温度和加热时间等，可以测量有机溶剂的残留量，并将有机溶剂的残留量调整至2.0mg/inch²以下。

残留在记录区域中的有机溶剂的量可以采用热重分析法(TG)测量。并且，可以确定在重量损失时的温度下残留的溶剂种类。另外，还可以通过热重质谱分析法(TG-MS)，从同时挥发的气体的质量分析中，鉴定溶剂种类。假设这种情况下的样品是从记录物收集油墨组合物的附着物。该测量试验在干燥工序完成并回到常温后，放置1小时后进行。

作为用于测量试验的基材，可以仅使用基材在与记录方法相同的条件下加热并干燥，并事前确认从基材未检测到归因于基材本身的有机溶剂，然后使用该基材进行记录并测量。另外，当从基材本身检测到归因于基材的有机溶剂时，可以通过减去这个检测到的部分来获得有机溶剂的量。优选考虑到以上几点，并使用与在实际记录方法中实际使用的基材(记录介质)相同类型的基材，来进行测量试验。

并且，如果在测量试验中确认规定的有机溶剂的残留量，并且在执行实际记录方法时在与测量试验中执行的记录相同的条件下进行记录，则可以认为执行满足该测量结果的记录方法。换句话说，如果在与执行实际记录方法的记录条件相同的条件下进行记录，并进行测量试验，则能够确认该记录方法中的有机溶剂的残留量。

另外，在本工序，有时水会比有机溶剂更早蒸发。在这种情况下，该工序之后的水的残留量几乎为零。然而，水稍微残留的情况也是允许的。优选干燥后残留在记录区域中的水为0.2mg/inch²以下，更优选0.1mg/inch²以下，进一步优选0.05mg/inch²以下。水的残留量的下限为0mg/inch²，进一步可以为0mg/inch²以上。

1.4.其它工序

(层压工序)

本实施方式的记录方法可以具备在后加热工序之后的层压记录介质(记录物)的工序。层压体如后所述进行层压。

本实施方式的喷墨记录方法可以适当地进一步附加其它工序，例如，使处理液附着到记录介质的工序，使透明油墨附着到记录介质的工序等。

1.4.1.使处理液附着到记录介质的工序

在本实施方式的喷墨记录方法中包含使处理液附着于记录介质的工序的情况下，通过使用处理液能够提前定影油墨组合物，因此，在附着油墨组合物的工序中，能够在不升高加热温度的情况下提高图像质量。因此，在使得喷墨头的喷出稳定性变良好方面是有利的。另外，在使用处理液的情况下，由于油墨组合物的固液分离快速发生，因此，认为油墨组合物的有机溶剂的蒸发提前进行，且存在残留量在预定值以下的趋势。

在油墨组合物本实施方式的喷墨记录方法中使用的处理液含有用于凝集油墨组合物的成分的凝集剂。

1.4.1.1.凝集剂

处理液含有用于凝集油墨组合物的成分的凝集剂。凝集剂通过与油墨组合物中包含的色材和油墨组合物中包含的树脂颗粒等成分反应，而起到凝集色材和/或树脂颗粒的作用。然而，色材和树脂颗粒通过凝集剂凝集的程度根据凝集剂、色材和树脂颗粒各自的种类而变化，但能够调节。另外，凝集剂可以通过与油墨组合物中包含的色材和树脂颗粒反应来凝集色材和树脂颗粒。通过这种凝集，例如，能够提高色材的发色，提高树脂颗粒的定影性，和/或提高油墨组合物的粘度。

凝集剂没有特别限定，可以列举出：金属盐、无机酸、有机酸、阳离子化合物等，阳离子化合物可以使用阳离子树脂(阳离子聚合物)、阳离子表面活性剂等。其中，金属盐优选多价金属盐，阳离子性化合物优选阳离子性树脂。因此，从获得特别优异的图像质量、耐磨性、光泽等的观点来看，凝集剂优选使用阳离子树脂、有机酸和多价金属盐中的任一种以上。

金属盐优选是多价金属盐，但也可以使用多价金属盐之外的金属盐。在这些凝集剂中，从与油墨组合物中所含成分的优异反应性的观点来看，优选使用选自金属盐和有机酸中的至少一种。并且，在阳离子化合物中，从易于溶解在处理液中的角度考虑，优选使用阳离子树脂。此外，还可以组合使用多种凝集剂。

多价金属盐是由二价以上的金属离子和阴离子组成的化合物。二价以上的金属离子可以列举出：例如钙、镁、铜、镍、锌、钡、铝、钛、锶、铬、钴、铁等的离子。在这些构成多价金属盐的金属离子中，从油墨组合物的成分的优异的凝集性的观点来看，优选金属离子是钙离子和镁离子中的至少一种。

构成多价金属盐的阴离子是无机离子或有机离子。即，本发明中的多价金属盐由无机离子或有机离子和多价金属组成。这种无机离子可以列举出：氯离子、溴离子、碘离子、硝酸根离子、硫酸根离子、氢氧根离子等。有机离子可以举出有机酸离子，例如羧酸根离子。

另外，多价金属化合物优选为离子性的多价金属盐，特别是当上述多价金属盐为镁盐或钙盐时，处理液的稳定性变得良好。并且，多价金属的抗衡离子可以是无机酸离子或有机酸离子。

上述多价金属盐可以列举出：重质碳酸钙和轻质碳酸钙等碳酸钙、硝酸钙、氯化钙、硫酸钙、硫酸镁、氢氧化钙、氯化镁、碳酸镁、硫酸钡、氯化钡、碳酸锌、硫化锌、硅酸铝、硅酸钙、硅酸镁、硝酸铜、乙酸钙、乙酸镁、乙酸铝等。这些多价金属盐可以单独使用，也可以两种以上组合使用。其中，优选硫酸镁、硝酸钙和氯化钙中的至少任一种，因为能够确保在水中的充分溶解性，且处理液导致的残余物减少(痕迹变得不明显)，更优选硝酸钙。另外，这些金属盐在原料形态可以具有水化水。

多价金属盐之外的金属盐可以列举出：一价金属盐，例如钠盐和钾盐等。可以举出硫酸钠、硫酸钾等。

有机酸优选列举出：例如聚(甲基)丙烯酸、乙酸、乙醇酸、丙二酸、苹果酸、马来酸、抗坏血酸、琥珀酸、戊二酸、富马酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、磺酸、正磷酸、吡咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸、烟酸、或者这些化合物的衍生物，或者它们的盐等。有机酸可以单独使用一种，或者可以组合两种以上使用。有机酸的盐即金属盐包含在上述金属盐中。

无机酸优选列举出：硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、或者它们的盐等。无机酸可以单独使用一种，或者可以组合两种以上使用。

阳离子树脂(阳离子聚合物)可以列举出：例如阳离子性聚氨酯系树脂、阳离子性烯烃系树脂、阳离子性的胺系树脂等。

作为阳离子性的聚氨酯系树脂，可以适当选择和使用已知的那些。作为阳离子性的聚氨酯系树脂，可以使用市售产品，例如，Hydran CP-7010、CP-7020、CP-7030、CP-7040、CP-7050、CP-7060、CP-7610(商品名，由DIC株式会社制造)、Superflex 600、610、620、630、640、650(商品名，由第一工业制药株式会社制造)、聚氨酯乳液WBR-2120C、WBR-2122C(商品名，由大成精细化工株式会社制造)等。

阳离子性的烯烃树脂在其结构骨架中具有烯烃，如乙烯、丙烯等，可以适当选择和使用已知的烯烃树脂。此外，阳离子性的烯烃树脂可以是分散于含有水和/或有机溶剂等的溶剂中的乳液状态。作为阳离子性的烯烃树脂，可以使用市售产品，例如Arrow Base CB-1200、CD-1200(商品名，由Unitika株式会社制造)等。

作为阳离子性的胺系树脂(阳离子性聚合物)，只要是结构中具有氨基的即可，可以适当地选择和使用已知的那些。可以列举出：例如聚胺树脂、聚酰胺树脂、聚烯丙胺树脂等。聚胺树脂是在树脂的主骨架中具有氨基的树脂。聚酰胺树脂是在树脂的主骨架中具有酰胺基的树脂。聚烯丙胺树脂是树脂主骨架中具有衍生自烯丙基的结构的树脂。

聚烯丙胺树脂可以列举出：例如聚烯丙胺盐酸盐、聚烯丙胺酰胺硫酸盐、烯丙胺盐酸盐·二烯丙基胺盐酸盐共聚物、烯丙胺乙酸盐·二烯丙基胺乙酸盐共聚物、烯丙胺盐酸盐·二甲基烯丙胺盐酸盐共聚物、烯丙胺·二甲基烯丙基胺共聚物、聚二烯丙基胺盐酸盐、聚甲基二烯丙基胺盐酸盐、聚甲基二烯丙基酰胺硫酸盐、聚甲基二烯丙基胺乙酸酯、聚二烯丙基二甲基氯化铵、二烯丙胺乙酸盐·二氧化硫共聚物、二烯丙基甲基乙基铵乙基硫酸盐·二氧化硫共聚物、甲基二烯丙基胺盐酸盐·二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵·二氧化硫共聚物、二烯丙基二甲基氯化铵·丙烯酰胺共聚物等。作为这样的阳离子性的烯丙胺系树脂，可以使用市售品，例如PAA-HCL-01、PAA-HCL-03、PAA-HCL-05、PAA-HCL-3L、PAA-HCL-10L、PAA-H-HCL、PAA-SA、PAA-01、PAA-03、PAA-05、PAA-08、PAA-15、PAA-15C、PAA-25、PAA-H-10C、PAA-D11-HCL、PAA-D41-HCL、PAA-D19-HCL、PAS-21CL、PAS-M-1L、PAS-M-1、PAS-22SA、PAS-M-1A、PAS-H-1L、PAS-H-5L、PAS-H-10L、PAS-92、PAS-92A、PAS-J-81L、PAS-J-81(商品名，由Nittobo medical公司制造)、Hymo Neo-600、Hymoloc Q-101、Q-311、Q-501、Hymax SC-505、SC-505(商品名，Hymo株式会社制造)等。

另外，作为阳离子性的聚胺系树脂，可以列举：Senka株式会社制造的Unisens KHE103L(六亚甲基二胺/表氯醇树脂，1％水溶液的pH值约为5.0、粘度为20至50(mPa·s)、固形物浓度50质量％的水溶液)、Unisens KHE 104L(二甲胺/表氯醇树脂，1％水溶液的pH为约7.0、粘度为1至10(mPa·s)、固形物浓度为20质量％的水溶液)等。

阳离子性表面活性剂可以列举出：例如伯、仲和叔胺盐型化合物、烷基胺盐、二烷基胺盐、脂族胺盐、苯扎尔铵盐、季铵盐、季烷基铵盐、烷基吡啶盐、锍盐、鏻盐、鎓盐、咪唑啉盐等。具体而言，可以列举出：例如月桂胺、椰子胺、松香胺等的盐酸盐、乙酸盐等、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、苄基三丁基氯化铵、苯扎氯铵、二甲基乙基月桂基铵乙基硫酸盐、二甲基乙基辛基铵乙基硫酸盐、三甲基月桂基铵盐酸盐、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶、二羟乙基月桂胺、癸基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基氯化铵、十八烷基二甲基氯化铵等。

这些凝集剂可以使用多种。此外，如果从这些凝集剂中选择多价金属盐、有机酸和阳离子性树脂中的至少一种，则凝集作用更好，从而能够形成更高图像质量(特别是发色性良好的)的图像。

处理液中的凝集剂的合计含量，例如，相对于处理液的总质量为0.1质量％以上20质量％以下，0.5质量％以上15质量％以下，更优选为2质量％以上10质量％以下。另外，即使在溶液和分散体共有凝集剂的情况下，优选固形物的含量在上述范围内。当凝集剂的含量为0.1质量％以上时，凝集剂具有足以凝集油墨组合物中所含成分的能力。另外，通过使得凝集剂的含量为30质量％以下，凝集剂在处理液中的溶解性和分散性变得更好，从而能够提高处理液的储存稳定性等。

从即使在处理液中含有的有机溶剂具有高疏水性的情况下，凝集剂在处理液中的溶解性也会变得良好的观点来看，凝集剂优选使用在25℃下的100g水中的溶解度为1g以上的，更优选为3g以上80g以下的那些。

1.4.1.2.其他成分

处理液能够含有包含在上述油墨组合物中的成分，其含量及性质等可以与上述油墨组合物中的相同。处理液优选不用于记录介质的着色，在这种情况下，处理液中的色材的含量优选为0.2质量％以下，更优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.05质量％以下，含量的下限为0质量％，进一步可以为0质量％以上。

<水溶性有机溶剂>

处理液可以含有由上述通式(1)表示的酰胺化合物和/或水溶性有机溶剂。这些种类和含量的详细内容与油墨组合物的相同，因此省略对其的说明。

<表面活性剂>

处理液可以含有表面活性剂。表面活性剂具有降低处理液的表面张力，改善与记录介质的润湿性的功能。在表面活性剂中，例如，可以优选使用炔二醇系表面活性剂、有机硅系表面活性剂以及氟系表面活性剂。表面活性剂的类型和含量的详细内容与油墨组合物的相同，因此，省略对其的说明。

<水>

在本实施方式的喷墨记录方法中使用的处理液可以含有水。处理液优选为水性处理液。

<固化剂>

处理液在油墨组合物中含有聚氨酯树脂等情况下，可以含有与聚氨酯树脂的羟基反应的固化剂作为固化剂。通过使处理液中的固化剂与油墨组合物中的聚氨酯树脂反应，形成交联结构，从而能够进一步提高涂膜的耐刮擦性。

作为固化剂的一个例子，可以举出异氰酸酯类，例如芳族二异氰酸酯，如苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯等；脂肪族或脂环式二异氰酸酯等，如六亚甲基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、环己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、亚二甲苯基二异氰酸酯、四甲基亚二甲苯基二异氰酸酯、2,2,4-三甲基六亚甲基二异氰酸酯等。它们可以单独使用，也可以组合两种以上使用。在使用固化剂的情况下，优选将其设定为总处理液的约0.5至10.0质量％。

<添加剂>

处理液可以含有脲类、胺类、糖类等作为添加剂。

<其它>

在本实施方式的喷墨记录方法中使用的处理液还可以根据需要，进一步含有防腐防霉剂、防锈剂、螯合剂、粘度调节剂、抗氧化剂、防霉剂等的成分。

1.4.2.处理液的物性和附着到记录介质的方法

从朝记录介质的润湿性铺展性适当的观点出发，本实施方式的处理液在25℃下的表面张力优选为40mN/m以下，优选为38mN/m以下，更优选为35mN/m以下，进一步优选为30mN/m以下。另外，表面张力可以通过使用自动表面张力计CBVP-Z(由协和表面科学株式会社制造)，确认在25℃的环境下使用组合物润湿铂板时的表面张力来测量。

作为将处理液附着到记录介质的方法，可以列举出非接触式和接触式方法中的任一种，如通过喷墨法喷出和/或涂覆微细液滴的方法；使用各种喷雾将处理液涂覆到记录介质的方法；将记录介质浸入处理液中涂覆的方法；使用毛刷等在记录介质上涂覆处理液的方法等，或组合这些方法的方法。

当通过除喷墨法之外的方法将处理液附着到记录介质时，20℃下的粘度可以高于使用喷墨法时，例如，可以为1.5mPa·s以上100mPa·s以下，优选为1.5mPa·s以上50mPa·s以下，更优选为1.5mPa·s以上20mPa·s以下。另外，粘度的测量通过使用粘弹性测试仪MCR-300(由Pysica制造)，在20℃的环境下将剪切速率从10提高至1000，并读取剪切速率200时的粘度来测量。

另外，处理液可以通过喷墨法附着到记录介质，在这种情况下，20℃下的粘度优选为1.5mPa·s以上15mPa·s以下，更优选为1.5mPa·s以上5mPa·s以下，进一步优选为1.5mPa·s以上3.6mPa·s以下。

在包括本工序的情况下，在待附着处理液和油墨组合物的记录介质的记录区域中，优选具有处理液的附着量相对于油墨组合物的附着量为5.0质量％以上20.0质量％以下的区域，更优选具有10.0质量％以上15.0质量％以下的区域。这种情况下，从耐渗出性和耐磨性更优异的观点来看，是优选的。此外，在待附着处理液和油墨组合物的记录介质的记录区域中，考虑到以上几点，处理液的附着量相对于油墨组合物的附着量为最大时的区域的处理液的附着量在上述范围内是更优选的。

油墨组合物可以进一步附着到附着有处理液和油墨组合物的记录介质的记录区域上，这种情况下，鉴于上述情况，优选具有油墨组合物的附着量与上述油墨组合物的附着量相同的区域。

另外，在使用处理液的情况下，当溶剂的残留量大时，耐久性特别趋于变差，估计这是因为记录物中残留的凝集剂的影响，以及记录物上油墨组合物的成分变得难以成膜的缘故。然而，根据本实施方式的喷墨记录方法，在干燥工序中，能够充分干燥有机溶剂并实现成膜。

1.4.3.在记录介质上附着透明油墨组合物的工序

本实施方式的喷墨记录方法可以包括在记录介质上附着透明油墨组合物的工序。即，含有在上述实施方式中使用的由通式(1)表示的酰胺化合物的油墨组合物可以用作透明油墨组合物。以及/或者，也可以使用着色油墨组合物和透明油墨组合物，将其中任一种油墨组合物用作含有在本实施方式中使用的由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物。

透明油墨组合物不是用于对记录介质着色的油墨，而是用于其它目的的油墨。其它目的可以列举出：例如记录物的耐磨性等特性的提高、记录物的光泽度的调节或者油墨的定影性等，但不限于此。透明油墨组合物的色材的含量优选为0.2质量％以下，更优选为0.1质量％以下，进一步优选为0.05质量％以下，含量的下限可以是0质量％。透明油墨组合物不是上述处理液。透明油墨组合物含有例如上述的凝集剂。

有关在上述含有油墨组合物中可含有的成分及其含量或特性等方面，透明油墨组合物可以与之相同。透明油墨组合物可以是包含上述树脂和作为有机溶剂的由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物。另外，着色油墨组合物是包含上述树脂和作为有机溶剂的由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物，透明油墨组合物只要含有树脂和有机溶剂，其有机溶剂可以不包含由通式(1)表示的酰胺化合物。

另外，从图像的干燥性的观点出发，透明油墨组合物中的通式(1)所示的酰胺化合物的含量优选为1质量％以下。另外，透明油墨组合物中由通式(1)表示的酰胺化合物的含量优选小于着色油墨组合物中包含的通式(1)表示的酰胺化合物的含量，更优选含量差为5质量％以上。

透明油墨组合物通过喷墨法被附着到通过将油墨组合物附着到记录介质的工序所形成的记录区域，从而能够形成外涂层。通过执行本工序，能够进一步提高所获得图像的耐刮擦性。

进行本工序之后，进行上述干燥工序，将记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下。由此，能够使得图像具有优异的耐刮擦性和抗层压性。

从使得对记录介质的润湿铺展性适当的观点来看，优选透明油墨组合物在25℃下的表面张力为40mN/m以下，优选为38mN/m以下，更优选为35mN/m以下，进一步优选为30mN/m以下。在透明油墨组合物中，20℃下的粘度优选为1.5mPa·s以上15mPa·s以下，更优选为1.5mPa·s以上5mPa·s以下，进一步优选为1.5mPa·s以上3.6mPa·s以下。

(记录物)

通过本实施方式的记录方法获得的记录物可以原样用于显示等。另外，由于通过本实施方式的记录方法能够获得抗层压性优异的记录物，因此，优选使用层压后的记录物。例如，它优选用于制备层压膜。对记录物进行层压的工序(层压工序)可以通过将膜贴合在一起等而在记录物的记录面上层压保护膜来进行。另外，没有特别限制，可以在记录物的记录面上附着已知的粘接剂，并将膜贴合到其上，或者在记录物的记录表面上贴合附着有粘接剂的膜。此外，可以通过使用其中熔化有膜的熔融树脂，将熔融树脂挤出到记录物的记录面上，在记录物的记录面上将其形成膜来制造。作为用于层压的膜等材料，例如，可以使用由树脂制成的膜。通过对记录物进行层压，在记录物具有优异的耐光性时，或是在固体物击中记录物等被过度处置时，其保护性卓越，因而是优选的。此外，在记录物和膜彼此贴合之后，优选进一步加热或在室温下按压，使其充分紧贴。

1.5.作用效果

本实施方式的喷墨记录方法包括油墨附着工序和干燥工序，其中油墨组合物是包含树脂和作为有机溶剂的由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物，通过干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下。因此，能够形成在保持所记录的图像的高耐刮擦性的同时，具有高抗层压性的图像。

2.实施例和比较例

在下文中，将参考实施例对本发明的实施方式进行更具体的说明，但本实施方式不限于这些实施例。

2.1.处理液和油墨组合物的制备

将各成分置于容器中以具有表1所示的组成，用磁力搅拌器混合并搅拌2小时，然后使用孔径为5μm的膜过滤器过滤，由此获得处理液(R1至R4)、青色油墨(C1至C7)和透明油墨(CL1至CL2)。另外，表1中的数值表示质量％。

另外，在表1中，采用化合物名称描述的材料之外的材料如下：

·颜料分散液：C.I.颜料蓝15：3的20质量％的溶液；树脂分散剂是苯乙烯-丙烯酸系水溶性树脂，含有4质量％。

·阳离子聚合物：聚烯丙胺树脂游离型(阳离子性树脂，20质量％水溶液)(商品名：PAA-05，由Nittobo Medical株式会社制造)

·水分散性聚异氰酸酯：Elastron E-37由第一工业制药株式会社制造

·聚氨酯树脂乳液：Takelac W-6061三井化学株式会社制造

·苯乙烯-丙烯酸共聚乳液：JONCRYL 2350巴斯夫(BASF)日本株式会社制造

·聚乙烯蜡乳液：Nopcoat PEM-17(商品名，San Nopco株式会社制造，聚乙烯蜡乳液，熔点103℃，40％分散液)

·BYK-348(商品名，由BYK chemie Japan株式会社制造，有机硅系表面活性剂)

2.2.记录物的制备

用于各个评价的记录物如下制备。制备了喷墨打印机SC-S40650(商品名，由精工爱普生株式会社制造)的改造机。记录头在记录介质(商品名：Scotch Cal Graphic FilmIJ 180-10、由3M公司制造的聚氯乙烯膜)的输送方向上从上游侧到下游侧依次排列三个。从上游侧的喷墨头依次填充处理液、着色油墨组合物和透明油墨组合物。在记录介质上，将各处理液和组合物按此顺序叠加在测试图案上并记录。对于各处理液和组合物，调节点密度等并记录，以达到表中的涂布量(附着量)，从而形成最高分辨率1440×1400dpi的基本分辨率。测试图案尺寸为30×30cm。

另外，面向三个记录头的共用压板具备压板加热器。通过风扇从记录头的上方对记录介质吹风。风速和风温如表所示设定。调节压板加热器，将附着过程中的记录介质表面温度调节为表中的表面温度。

使用记录头下游的二次干燥炉(红外线照射)进行了二次干燥。在二次干燥炉中，设置有利用设置在记录介质支承部的加热器从下方加热记录介质的传热加热器、从记录介质上方加热的IR照射器、以及送风装置，使分别调节加热温度成为可能。在二次干燥炉中，其输送路径的长度也是能够调节的。如此地对各个实施例调节记录介质的记录部分的加热温度和时间，以便获得表中的有机溶剂剩余量。以这种方式，除了调节温度之外，也控制时间。二次干燥(后干燥)中的记录介质表面温度是表中的值。IR照射的温度是仅在IR照射下测量记录介质的表面温度时的温度，而不受传热或送风的影响。风温也一样。记录介质的表面温度是该工序中的最高温度。

然后，如表2中所述使用表1所述的处理液、着色油墨组合物和透明油墨组合物，获得记录物。另外，在表2中，油墨组合物栏中的“-”表示未附着该油墨组合物。通过上述方法测量记录物的有机溶剂的残留量。

2.3.评价方法

2.3.1.抗层压性

对于在各个实施例中获得的记录物，将层压膜的GIL-1148(商品名，由Lintec株式会社制造)层压在记录面上。将层压的记录物在40℃×湿度80％RH下放置5天，之后，根据以下评价标准评价耐久性(抗层压性)。评价结果如表2所示。

A：没有层压体剥落，也没有产生气泡。

B：有少量气泡产生。

C：有明显气泡产生。

D：气泡产生明显，发生层压体的剥落

2.3.2.抗粘连性

对于各个实施例中获得的记录物，被记录介质的背面重叠在记录物的印刷面上，并在20至25℃/40至60％RH的环境下在500g/cm²的负荷下放置24小时。放置后，目视观察记录物的图像的剥离和向背面的转印状态，并根据以下评价标准评价耐久性(抗粘连性)。获得的结果如表2所示。

A：在记录图案的图像中未观察到剥离，并且即使记录物重叠也没有观察到图像的转印。

B：在记录图案的图像中未观察到剥离，但是当堆叠记录物时略微观察到了图像的转印。

C：在记录图案的图像中观察到剥离，且当堆叠记录物时观察到了图像的转印。

D：记录图案的图像很大程度地剥离，且当堆叠记录物时观察到了图像的转印。

2.3.3.耐磨性

对在各个实例中获得的记录物，将其记录区域切割成30×150mm的矩形。然后，在学振型摩擦坚牢度测试仪AB-301(商品名，由Tester产业公司制造)上，用附着有平纹织物的摩擦子在500g的负荷下，进行十次往复摩擦。然后，目视观察记录介质上的记录物的剥离，并根据以下评价标准评价耐刮擦性。获得的结果如表2所示：

A：没有发生剥离，也没有转印到布上。

B：没有发生剥离，但有转印到布上。

C：剥离发生率低于评价区域的10％。

D：剥离发生率在评价区域的10％以上。

2.3.4.紧贴性(胶带剥离)

对在各个实施例中获得的记录物，在其记录区域中进行划格试验。用裁纸刀在记录区域中制作100个1×1mm的划格，并将透明胶带粘贴并剥离50次。根据以下评价标准评价了紧贴性。获得的结果如表2所示：

A：没有剥离

B：剥离3个方格以下。

C：4到10个方格剥离

D：剥离的方格为11个以上

2.3.5.图像质量

对在各个实施例中获得的记录物进行了目视评价。根据以下评价标准评价了图像质量。获得的结果如表2所示：

A：记录图案中没有浓淡不匀。

B：在记录图案中略微出现浓淡不匀。

C：在记录图案中浓淡不匀很明显。

2.3.6.抗堵塞性(着色油墨)

对于各个实施例中的着色油墨的喷出，根据以下评价标准评价抗堵塞性。获得的结果如表2所示。另外，在本评价中，对连续进行1小时的图像记录和连续进行3小时的情况进行了评价。

A：没有不喷出的喷嘴

B：1小时内没有不喷出的喷嘴。3小时内出现了不喷出的喷嘴。

C：1小时内出现不喷出的喷嘴。

2.4.评价结果

从上面的例子中，判明了以下事项。

实施例具备从喷墨头喷出油墨组合物并将油墨组合物附着到记录介质的记录区域的油墨附着工序，以及加热附着有油墨组合物的记录介质的干燥工序，其中，油墨组合物是包含树脂和作为有机溶剂的由通式(1)表示的酰胺化合物的水性油墨组合物，

通过干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下，这些实施例中的任一个均兼顾卓越的耐磨性和抗层压性。另一方面，在所有不太好的比较例中，耐磨性和抗层压性的任一者较差。

从实施例1和6之间的比较可知，有机溶剂的残留量越低，抗层压性等就越加卓越。

从实施例1和4的比较可知，油墨由通式(1)表示的溶剂含量越多，耐磨性等方面就更加卓越。由此发现，本发明的有用之处在于，当油墨含有由通式(1)表示的溶剂且获得卓越的耐磨性时，能够获得卓越的抗层压性。

从实施例1和3之间的比较可知，当油墨含有丙烯酸系树脂时，抗层压性等更卓越。另一方面，发现本发明的有用之处在于，即使在油墨含有聚氨酯树脂的情况下，也能够获得卓越的抗层压性。

在实施例5中，需要更高的加热温度以降低加热工序中残留的有机溶剂的量。此外，还需要更多的加热时间。发现油墨的高沸点溶剂的含量优选较小。另外，其它油墨例如实施例1中使用的油墨尽管不如实施例5中使用的油墨的程度，但当使有机溶剂的残留量降得更低时，也需要过度地提高后干燥工序的加热温度，或过度地延长后干燥工序的加热时间，并且优选将有机溶剂的残留量设定为0.1mg/inch²程度以上。

从实施例7、8和1之间的比较可以发现，在加热过程中优选使用送风式或辐射式以有效地进行干燥，可以在不过度升高记录介质的加热温度的情况下进行干燥。

从实施例14、16、17和1的比较可知，通过使用处理液获得了更好的图像质量，但另一方面，观察到抗粘连性等变差。由此发现，本发明的有用之处在于，当通过使用处理液获得更好的图像质量时，能够获得卓越的抗粘连性。另外，当不使用处理液时，存在加热工序需要更长时间的趋势。在使用处理液的情况下，推测油墨的固液分离易于进行，且油墨的液体成分的干燥加速。

从实施例12、13和1之间的比较可知，当使用透明油墨时，耐磨性等更卓越。并且，透明油墨中含有的通式(1)的溶剂的含量越低，抗层压性越好。

在比较例1、2和5中，油墨不含通式(1)表示的酰胺化合物，抗层压性良好，但耐磨性差。

在比较例3和4中，后干燥工序中溶剂的残留量超过2.0mg/inch²，抗层压性差。

本发明不限于上述实施方式，可以进行各种变形。例如，本发明包括与在实施方式中描述的构成基本相同的构成(例如，相同的功能、方法和结果的构成，或相同目的和效果的构成)。此外，本发明包括替换实施方式中描述的构成的非必要部分之后的构成。此外，本发明包括实现与实施方式中描述的构成相同作用效果的构成或能够实现相同目的的构成。此外，本发明包括在实施方式中描述的构成上添加公知技术之后的构成。

Claims (16)

1.一种喷墨记录方法，其特征在于，包括：

油墨附着工序，从喷墨头喷出油墨组合物并将油墨组合物附着到记录介质的记录区域；以及

干燥工序，加热附着有所述油墨组合物的记录介质，

所述油墨组合物是水性油墨组合物，其包含树脂和作为有机溶剂的通式(1)表示的酰胺化合物，

通过所述干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至2.0mg/inch²以下，

【化学式1】

在式(1)中，R¹表示具有1至6个碳原子的直链或支链烷基；R²和R³各自独立地表示H或具有1至4个碳原子的直链或支链烷基，

所述干燥工序使用辐射式和送风式中的任一种方式加热而进行，

在所述记录区域中，具有所述油墨组合物的附着量是7.0mg/inch²以上且35.0mg/inch²以下的区域。

2.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，通过所述干燥工序，将记录介质的记录区域中的有机溶剂干燥至0.1mg/inch²以上2.0mg/inch²以下。

3.根据权利要求1或2所述的喷墨记录方法，还具备处理液附着工序，在所述记录介质的记录区域附着包含使所述油墨组合物的成分凝集的凝集剂的处理液。

4.根据权利要求3所述的喷墨记录方法，其中，所述凝集剂是阳离子性树脂、有机酸和多价金属盐中的任一种以上。

5.根据权利要求3所述的喷墨记录方法，其中，具有所述处理液的附着量相对所述油墨组合物的附着量为5.0质量％以上20.0质量％以下的记录区域。

6.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，在所述油墨组合物中，标准沸点高于280℃的多元醇类有机溶剂的含量相对于油墨组合物的总质量为1.0质量％以下。

7.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，所述记录介质是低吸收性记录介质或非吸收性记录介质。

8.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，所述油墨组合物包含聚氨酯树脂。

9.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，根据所述记录方法获得的记录物经层压后使用。

10.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，所述通式(1)表示的酰胺化合物相对于油墨组合物总质量，为3.0质量％以上40.0质量％以下。

11.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，

所述干燥工序使用送风式的方式进行。

12.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，

所述油墨组合物包含标准沸点为280℃以下的多元醇类、链烷二醇类、二醇醚类中的任一种以上作为有机溶剂。

13.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，

具有所述油墨组合物在所述记录区域中的附着量为9.0mg/inch²以上25.0mg/inch²以下的区域。

14.根据权利要求1所述的喷墨记录方法，其中，

使用包含树脂和有机溶剂的着色油墨组合物和包含树脂和有机溶剂的透明油墨组合物，并且任一种油墨组合物都是所述水性油墨组合物。

15.根据权利要求14所述的喷墨记录方法，其中，

所述透明油墨组合物中的由通式(1)表示的酰胺化合物的含量是1质量％以下。

16.一种喷墨记录装置，其特征在于，通过权利要求1至15中的任一项所述的喷墨记录方法进行记录。

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