CN110292560A - 一种医用酸化制剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种医用酸化制剂，包括制剂本体，其特征在于在所述制剂本体内加入二氧化碳，使其酸化，制成医用酸化制剂。本发明的优点在于：通过对注射剂酸化后制成医用酸化制剂，进行疾病治疗；通过酸化，对艾滋病病毒的抑制；通过酸化，对其他病毒的抑制；可用于干扰或抑制病毒复制的吸附等过程。必要时，制剂本体可以是血液，血清或其他体液。当血液等体液酸化借用血液透析装置，采取保证血液不凝固等等措施，此时本装置的特点之一是酸化器两端为人体，宜选用适合的碳酸化器。本发明对酸化制剂使用压力控制严格。

Description

一种医用酸化制剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及医用制剂技术领域，具体涉及一种医用酸化制剂及其制备方法。

背景技术

医用酸性氧化电位水的工作原理就是将经过处理的自来水中加入低浓度的氯化钠，在有离子隔膜式电解槽中电解后，从阳极一侧生成的具有高氧化电位、低ph值和含有低浓度有效氯的酸性水溶液称为酸化水。酸化水可杀灭一切病原微生物（细菌、芽胞、病毒、真菌、螺旋体等），一般用于清洗创面、止血止痛、消炎杀菌，而较少采用酸化进行内科治疗。

发明内容

本发明针对上述问题，提供一种医用酸化制剂，由生理盐水、葡萄糖注射液或其他注射剂酸化后制成，对人体进行治疗。

为实现上述目的，本发明通过下述技术方案来实现：一种医用酸化制剂，包括制剂本体，其特征在于在所述制剂本体内加入二氧化碳，使其酸化，制成医用酸化制剂。

进一步地，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液。

进一步地，所述生理盐水浓度为0.7-0.95%，葡萄糖注射液为3-12%，二氧化碳含量在0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

进一步地，所述生理盐水浓度为0.9%，葡萄糖注射液为5%，二氧化碳含量为0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

本发明针对上述问题，提供一种医用酸化制剂的制备方法，由生理盐水、葡萄糖注射液或其他注射剂酸化后制成，对人体进行治疗。

为实现上述目的，本发明通过下述技术方案来实现：一种医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，将二氧化碳和制剂本体均通入酸化装置内，在0.0001-0.2MPa或其他压力下将二氧化碳和制剂本体进行气液混合，使制剂本体酸化，制成医用酸化制剂；或者将纯水酸化，再在注射剂容器内与注射剂混合，制成医用酸化制剂。

进一步地，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液，所述生理盐水浓度为0.7-0.95%，葡萄糖注射液为3-12%，二氧化碳含量在0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

进一步地，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液，所述生理盐水浓度为0.9%，葡萄糖注射液为5%，二氧化碳含量在0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

进一步地，所述酸化装置包括但不限于：喷雾式医用酸化装置；喷射式医用酸化装置；并联喷射式医用酸化装置；薄膜式医用酸化装置；静态医用酸化装置；填料塔式医用酸化装置；家用苏打机式医用酸化装置；注射剂容器。

注射剂容器应设有压力控制器。当注射剂容器直接应用于临床时，注射剂瓶或注射剂袋上应设有的压力控制器，一般可为释压阀，或在注射器或滴注器上设置，这是现有注射容器所不具备的，这也是本发明的一个重要特点。

为了实现上述目的，本发明通过下述两种技术方案来实现：1.采用一种医用酸化制剂的制备装置，包括注射剂容器，其特征在于所述注射剂容器通过注射剂通道连接注射剂容器，所述碳酸化器通过二氧化碳管道连接二氧化碳接入口，所述注射剂容器还通过连接管与碳酸化器连接。先将注射剂容器内充满纯净二氧化碳气体或使其为真空状态，以防止空气被压入注射剂中。纯净水在碳酸化器中被酸化后，导入注射剂容器中，使注射剂被酸化。临床上，也可以将医用碳酸水注入到注射剂袋中，使注射剂酸化，这时的混合装置即注射剂袋，一般为真空袋。2.直接将注射剂在碳酸化器中酸化，灌装。

本发明的优点在于：通过对注射剂酸化后制成医用酸化制剂，进行疾病治疗；通过酸化，对艾滋病病毒的抑制；通过酸化，对其他病毒的抑制；可用于干扰或抑制病毒复制的吸附等过程。必要时，制剂本体可以是血液，血清或其他体液。当血液等体液酸化可借用血液透析装置，采取保证血液不凝固等等措施，此时本装置的特点之一是酸化器两端为人体，该过程宜选择适合的酸化装置。

酸化注射剂可与其他药物或治疗方法配合，以增强效果或降低不良反应。

酸化注射剂在临床使用时可以使其温度接近人体温度。

本系统的重要特点之一是碳酸化器与注射剂容器相连，或软性相连。

本发明未限制一般注射还是体外注射，如酸化制剂与透析机配合使用。

本发明未限制制剂的种类，如水性、油性、等渗、等张；未限制为单一注射剂还是复合注射剂；未限制制剂浓度，一般应符合人体要求，或者根据相关需要设定制剂浓度；未限制注射种类；将注射剂酸化或碱化不仅限于使用二氧化碳。

动、静脉给药等等给药途径一般应严防红细胞溶解或蛋白质沉淀等等。

酸化制剂一般通过各比例调配制成等张液。

酸化制剂用于不同的结构、器官、组织、部位、细胞等等可制成不同比例的浓度。

本制剂使用范围包括但不限于动脉注射，肌肉注射或其他注射等，不限于使用于脏器，淋巴，组织，器官，细胞等。

附图说明

图1为喷雾式医用酸化装置的结构示意图。

图2为喷射式医用酸化装置的结构示意图。

图3为并联喷射式医用酸化装置的结构示意图。

图4为薄膜式医用酸化装置的结构示意图。

图5为静态医用酸化装置的结构示意图。

图6为填料塔式医用酸化装置的结构示意图。

图7为家用苏打机式医用酸化装置的结构示意图。

图中标注如下：

注射剂容器1，水泵2，二氧化碳接入口5，压力表6，阀门7，碳酸化罐8，压力表9，喷嘴10，放气阀11，液位计12，注射剂容器16，反应罐25，文丘里喷嘴26，并联的文丘里喷射器27，压力容器28，阀盘29，直立管30，分配器31，静态注射剂容器32，填料塔33，液体分布器34，填料压板35，填料36，液体再分布装置37，填料支撑板38，二氧化碳气瓶39，二氧化碳喷管40，碳酸化头41、排气阀42、安全阀43。

具体实施方式

以下结合附图详细说明本发明的具体实施方式，使本领域的技术人员更清楚地理解如何实践本发明。尽管结合其优选的具体实施方案描述了本发明，但这些实施方案只是阐述，而不是限制本发明的范围。

图1为喷雾式医用酸化装置的结构示意图。在该实施例中酸化装置为喷雾式酸化装置，所述酸化装置包括碳酸化罐8，所述碳酸化罐8内设有喷嘴10，喷嘴10通过注射剂管道连接至注射剂容器1，注射剂管道上设有水泵2，碳酸化罐8侧壁还设有二氧化碳管道与二氧化碳接入口5相连，二氧化碳管道上设有压力表6和阀门7。碳酸化罐8上设有压力表9、放气阀11、液位计12。二氧化碳通入碳酸化罐8内，注射液通过喷嘴10在碳酸化罐8内形成喷雾，与二氧化碳发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图2为喷射式医用酸化装置的结构示意图。在该实施例中酸化装置为喷射式酸化装置，所述酸化装置包括反应罐25，反应罐25内设有文丘里喷嘴26，文丘里喷嘴26通过注射剂管道连接至注射剂容器1，注射剂管道上设有水泵2，反应罐25侧壁还设有二氧化碳管道与二氧化碳接入口5相连，二氧化碳管道上设有压力表6和阀门7。反应罐25设有压力表9、放气阀11、液位计12。二氧化碳通入反应罐25内，注射液通过文丘里喷嘴26喷射到反应罐25内，与二氧化碳发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图3为并联喷射式医用酸化装置的结构示意图。并联喷射式医用酸化装置中酸化装置包括并联的文丘里喷射器27，二氧化碳和注射液均通入至该装置内，注射液和二氧化碳发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图4为薄膜式医用酸化装置的结构示意图。薄膜式医用酸化装置包括压力容器28，压力容器28内设有阀盘29和直立管30，直立管30通过注射剂管道连接至注射剂容器1，注射剂管道上设有水泵2，压力容器28侧壁还设有二氧化碳管道与二氧化碳接入口5相连，二氧化碳管道上设有压力表6和阀门7。压力容器28设有压力表9、放气阀11、液位计12。二氧化碳通入压力容器28内，注射液通过阀盘29与二氧化碳发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图5为静态医用酸化装置的结构示意图。静态医用酸化装置的酸化装置包括静态注射剂容器32，静态注射剂容器32底部设分配器31，注射液和二氧化碳通过分配器31进入静态注射剂容器32内，注射液和二氧化碳在静态注射剂容器32内发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图6为填料塔式医用酸化装置的结构示意图。填料塔式医用酸化装置包括填料塔33，填料塔33内从下至上分别设有填料支撑板38，液体再分布装置37，填料36，填料压板35，和液体分布器34，二氧化碳通过二氧化碳管道通入填料支撑板38下方腔体内，注射液进入液体分布器34后，通过填料36和液体再分布装置37 后，进入填料支撑板38下方腔体内，与二氧化碳发生酸化反应，酸化后的注射液灌装。

图7为家用苏打机式医用酸化装置的结构示意图。家用苏打机式医用酸化装置包括碳酸化罐8和碳酸化头41，碳酸化头41通过二氧化碳管道连接二氧化碳气瓶39，碳酸化头41上设有二氧化碳喷管40，二氧化碳喷管40伸入碳酸化罐8内，碳酸化罐8内装有注射液，二氧化碳通过碳酸化头41及二氧化碳喷管40通入碳酸化罐8的注射液内，注射液产生酸化反应，形成医用酸化制剂。

以上每个实施例有两种酸化方式，分别相对应的第二种酸化方式为注射剂容器16还通过连接管与酸化装置连接。先将注射剂容器16内充满纯净二氧化碳气体，以防止空气被压入注射剂中。注射剂容器16也可为真空状态，注射剂容器16应设有压力控制器。将纯净水在碳酸化器中酸化后，导入注射剂容器16中，使注射剂被酸化，然后灌装。临床上，也可以将医用碳酸水注入到注射剂袋中，使注射剂酸化，这时的酸化装置即为注射剂袋，一般为真空袋。

将干冰放入装有注射剂的密闭容器中或将二氧化碳压入装有液体的密闭容器中，也可以使之酸化。

酸化制剂生产方法之一为使用密闭容器作为酸化装置，使用干冰作为酸化剂。将干冰置于压力容器中，密闭，使溶液酸化。

应当指出，对于经充分说明的本发明来说，还可具有多种变换及改型的实施方案，并不局限于上述实施方式的具体实施例。上述实施例仅仅作为本发明的说明，而不是对本发明的限制。总之，本发明的保护范围应包括那些对于本领域普通技术人员来说显而易见的变换或替代以及改型，且以所附权利要求为准。

Claims (8)

1.一种医用酸化制剂，包括制剂本体，其特征在于在所述制剂本体内加入二氧化碳，使其酸化，制成医用酸化制剂。

2.根据权利要求1所述的医用酸化制剂，其特征在于，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液等。

3.根据权利要求2所述的医用酸化制剂，其特征在于，所述生理盐水浓度为0.7-0.95%，葡萄糖注射液为3-12%，二氧化碳含量为0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

4.一种医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，将二氧化碳和制剂本体均通入酸化装置内，在0.0001-0.2MPa压力下将二氧化碳和制剂本体进行气液混合，使制剂本体酸化，制成医用酸化制剂；也可以先将纯水酸化，再在注射剂容器内与注射剂混合。

5.根据权利要求4所述的医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液，所述生理盐水浓度为0.7-0.95%，葡萄糖注射液为3-12%，二氧化碳含量在0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

6.根据权利要求4所述的医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，所述制剂本体为注射剂，所述注射剂包括生理盐水、或葡萄糖注射液，所述生理盐水浓度为0.9%，葡萄糖注射液为5%，二氧化碳含量在0.0001-0.2MPa、常温下的饱和浓度。

7.根据权利要求4所述的医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，所述酸化装置包括但不限于：喷雾式医用酸化装置；喷射式医用酸化装置；并联喷射式医用酸化装置；薄膜式医用酸化装置；静态医用酸化装置；填料塔式医用酸化装置；家用苏打机式医用酸化装置，注射剂容器。

8.根据权利要求4所述的医用酸化制剂的制备方法，其特征在于，所述酸化装置为密闭容器，使用干冰作为酸化剂。