CN110283247A - 抑制素b单克隆抗体的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及抑制素B抗体制备的方法，适用于生物技术以及医学领域。制备方法提供了用于制备抑制素B单克隆抗体抑制素B‑1和抑制素B‑2，其中所述抑制素B制备方法含有生物制备方法。本发明所提供的抑制素B制备方法用于同时制备抑制素B的重链和轻链具有特异性强、敏感度高、操作简单快速、高通量、安全、结果判读客观等优势。
Description
本发明涉及生物技术领域，尤其涉及两种分泌可配对的抑制素B单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其单抗的应用。
抑制素B是由生殖系统细胞分泌产生，与生殖能力有密切关系，对生殖功能具有内分泌、旁分泌和自分泌的调节作用。目前已证实抑制素B是卵巢储备功能和睾丸曲细精管功能的主要标记物，可以用于卵巢因素引起的女性不孕和曲细精管功能障碍引起的男性不育检测。抑制素B在性腺器官发育过程中起着重要作用，是男女性腺功能的重要标记物之一。在男性抑制素B主要由睾丸间质细胞产生，始于胚胎形成并贯穿生命始终；在男性胎儿的发育过程中，抑制素B导致穆勒氏管退化，形成正常发育的男性生殖管道。在女性抑制素B主要由卵巢颗粒细胞产生，血清抑制素B保持相对于男性较低的一个水平，从青春期开始，血清抑制素B水平随时间慢慢降低，并在更年期降低到ELISA法检测不到的水平。
抑制素B的正常值界于2-6.8ng/ml之间，抑制素B数值越高，代表卵子存量越丰沛，适合受孕的黄金期较长，抑制素B值越低则卵巢功能越差，35岁过后抑制素B值会开始急剧下降，当抑制素B值低于0.7ng/ml时，表示卵子库存量已严重不足，几乎难以受孕。若抑制素B值大于6.8时，可考虑有多囊性卵巢症候群的体质，使用排卵针剂、药物时，卵巢也容易对反应过度而排出过多的卵子，造成卵巢过度刺激症候群。
本发明的目的是提供单克隆抗体抑制素B-1和抑制素B-2。其中单克隆抗体抑制素B-1的重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的核苷酸序列如SEQ IDNO:2所示；单抗抑制素B-2重链可变区和轻链可变区的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。
本发明还提供上述抗抑制素B单抗的应用。利用抗体抑制素B-1作为包被抗体，抑制素B-2作为标记抗体，建立了DAS-ELISA方法，以检测天然血清中的抑制素B。
抑制素B-1的重链和轻链可变区的核苷酸序列。
抑制素B-2的重链和轻链可变区的核苷酸序列。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
一、杂交瘤细胞的获得及其单克隆抗体的制备。
1. 动物免疫
免疫原为大肠杆菌重组表达蛋白（59KD），编码序列为NP_000470（Arg26 – Arg560），购自北京爱必信生物科技有限公司，货号为TP710250。用此重组蛋白免疫6周龄体重18-20 g的 BALB/c雌性小鼠。即抑制素B重组蛋白100 µg/只与福氏完全佐剂混合，充分乳化后，经背腹部皮下多点注射0.3 mL/只，后每间隔2周，取80 µg/只抗原和福氏不完全佐剂充分乳化后，腹腔注射0.3 mL/只，免疫第4次的一周后，对小鼠进行眼球取血，检测血清效价，取效价达到1:105及以上的小鼠进行脾脏加强免疫，脾脏免疫时，重组抗原量为30ug/只，3天后取脾细胞进行细胞融合。
2. 饲养层细胞的制备
取BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞和胸腺细胞作为饲养细胞，具体操作方法如下：取BALB/c小鼠，眼球放血致死，75%酒精体表消毒后，用消毒后的剪刀和镊子从后腹剪开腹部皮肤，暴露腹膜。用注射器取4 ml IMDM培养基至腹腔，用手指轻轻挤压腹部，并进行反复冲洗，回收冲洗液。取出小鼠的胸腺，将其碾碎后用IMDM培养基冲洗，回收洗液。将两次回收液混合后，1200 rpm/min 离心3min，弃上清，即得到饲养层细胞。
3. 细胞融合
取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞 (SP2/0) 按7:1的比例在无血清的IMDM 培养基中混匀，1,300 rpm离心3 min，去除培养基，在37 ℃水浴中加入1 mL 50 % PEG (分子量1500)并融合2 min，用无血清的IMDM培养基终止融合后1,300 rpm离心3 min，沉淀用HAT培养基悬浮，并加入饲养层细胞，分装到96孔含有饲养细胞的细胞板中，并置于37 ℃，含5 %CO2的细胞培养箱中培养。
4. 杂交瘤细胞的筛选及其克隆
细胞培养箱中培养5天后，等到融合细胞覆盖孔底10-30 %时，用常规间接ELISA方法筛选分泌抗体的阳性孔，即以抑制素B重组蛋白为抗原，用CB稀释到0.5μg/ml包被96孔酶标板，50 ul/孔，4℃包被过夜，拍干后，用含1% BSA的PBS缓冲液封闭（200 ul/孔），37℃封闭2小时，拍干备用；将待检细胞培养上清50 ul/孔加入上述ELISA板中，于37℃反应30min后洗涤并拍干，加入50 ul/孔的HRP标记的羊抗鼠IgG，于37℃孵育30min后洗涤并拍干，加入50ul/孔的TMB显色液，于37℃避光显色10 min,加入25 ul/孔的2 M H2SO4终止反应，并于0D450处读取数值。阳性孔的确定原则：OD450值/阴性对照值≥2.1。选择呈强阳性反应的细胞孔，进行有限稀释法克隆。经过三至四次的克隆化筛选后，单克隆细胞株阳性率100%即确定为稳定细胞株。经扩大培养后，用于腹水制备和液氮保存。
5. 单克隆抗体腹水制备及纯化
取8周龄左右F1小鼠，腹腔注射0.3-0.5 mL石蜡，7-10天后腹腔注入8×105个杂交瘤细胞，注射后7-10天可见小鼠腹部明显膨大，注射针头采取腹水，8,000 rpm离心3 min，收集上清液即为单抗腹水。取1倍体积腹水加2倍体积0.06 M pH 4.8醋酸缓冲液稀释，室温下边搅拌边加辛酸 (30 uL/mL腹水)，4 ℃澄清1 h，12,000 rpm离心20 min，收集上清，再用50%饱和硫酸铵沉淀免疫球蛋白，4℃放置2 h，3,000 rpm离心20 min，沉淀用2倍体积的PBS溶液溶解，在4 ℃流动透析24 h后即获纯化的腹水抗体，-70 ℃保存。
二、配对抗体的筛选制备
1. 抗体的HRP标记
取1mg HRP溶于0.5ml的蒸馏水中，再加入0.2ml NaIO4溶液（0.06mol/L），混匀后置于4℃避光条件下30min。加入0.2ml 乙二醇溶液（0.16mol/L），室温（20℃左右）避光条件下下轻微搅拌30min。加入1mg的抗体溶液，混合均匀后装入透析袋中，置于CBS溶液中避光条件下透析6h（或4℃过夜）。从透析袋中取出反应液，加入50ul NaBH4溶液（5mg/ml），混匀置于4℃避光条件下2h。缓慢加入等体积（约1.2ml）的饱和硫酸铵溶液，混匀并置于4℃避光条件下30min，10000rpm离心10min去上清，以200ul的PBS重溶沉淀，然后置于PBS中透析12-18h，期间换液一次。取出溶液并测量体积，加入等体积的甘油，充分混匀后于-20℃保存备用。
2. 配对抗体的筛选
用CB将包被抗体稀释到4μg/ml，以每孔100μl加入到酶标板孔中，4℃包被过夜。将酶标板拍干，每孔加入200μl封闭液（含1%BSA 的PBS），于37℃下封闭1-2h并拍干。将阳性血样用PBS稀释至2ng/ml，每孔加样100μl，以阴性血样为对照。37℃孵育1h后洗板3次，洗液为0.05%的PBST。用含1%BSA的洗液将酶标抗体稀释成1000倍的工作液，每孔加100μl，37℃孵育1h，然后洗板4次并拍干。每孔加入100μl TMB显色液，37℃孵育10min。每孔加50μl加入终止液，在酶标仪上用450nm读取OD值。
三、配对抗体抑制素B-1/抑制素B-2的性能评估及相关参数
1. 配对抗体的特异性检测
按上述9的方法，对抑制素B-1/抑制素B-2配对的特异性进行检测，共使用25份阳性血清和25份阴性血清，以P/N≥2为阳性。
2. 单克隆抗体的分型鉴定
使用抗体分型鉴定试剂盒SBA Clonotyping System-HRP（Southern Biotech， cat:5300-05），按说明书方法进行鉴定。
Claims (3)
1.抑制素B单克隆抗体抑制素B-1和抑制素B-2，其抗体分型分别为1和2。
2.单克隆抗体抑制素B-1，其特征在于重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示；单克隆抗体抑制素B-2特征是重链可变区和轻链可变区的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示。
3.一种如权利要求3所述的单克隆抗体的应用，利用抗体抑制素B-1作为包被抗体，抑制素B-2作为标记抗体，建立的检测天然血清中抑制素B的DAS-ELISA方法。
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|---|---|---|---|---|
| WO2023109803A1 (zh) * | 2021-12-15 | 2023-06-22 | 宁波三生生物科技股份有限公司 | 抗抑制素抗体及其应用 |
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