CN110271253A - 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法 - Google Patents

一种易降解合成树脂瓦及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110271253A
CN110271253A CN201910446258.7A CN201910446258A CN110271253A CN 110271253 A CN110271253 A CN 110271253A CN 201910446258 A CN201910446258 A CN 201910446258A CN 110271253 A CN110271253 A CN 110271253A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
pla
powder
pvc
asa
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910446258.7A
Other languages
English (en)
Inventor
陈黎星
薛理德
李国民
李基安
戴永顺
林为亮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FUJIAN XIANGLONG PLASTIC Co Ltd
Original Assignee
FUJIAN XIANGLONG PLASTIC Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUJIAN XIANGLONG PLASTIC Co Ltd filed Critical FUJIAN XIANGLONG PLASTIC Co Ltd
Priority to CN201910446258.7A priority Critical patent/CN110271253A/zh
Publication of CN110271253A publication Critical patent/CN110271253A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/304Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl halide (co)polymers, e.g. PVC, PVDC, PVF, PVDF
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B37/00Methods or apparatus for laminating, e.g. by curing or by ultrasonic bonding
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • C08K2003/265Calcium, strontium or barium carbonate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00Properties
    • C08L2201/06Biodegradable
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

本发明涉及一种合成树脂瓦,具体涉及一种易降解合成树脂瓦及其制备方法。易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括:PVC粉、重质碳酸钙、木炭粉、PLA粉、稳定剂、润滑剂、加工助剂、增韧剂;PLA层包括PLA粉;ASA层包括PLA粉、ASA、竹木粉。制备方法是:将PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃,冷却至45℃后经过锥形双螺杆挤出机挤出,将PLA粉加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出;通过三层共挤出方法得到合成树脂瓦。本发明通过PVC粉、木炭粉、PLA粉、竹木粉的配伍制成弹性高,易降解的合成树脂瓦。

Description

一种易降解合成树脂瓦及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种合成树脂瓦,具体涉及一种易降解合成树脂瓦及其制备方法。
背景技术
现有合成树脂瓦,大多采用不易降解的材料制成,以提高合成树脂瓦片使用寿命和硬度,但是废弃的合成树脂瓦造成环境长期的损害。
发明内容
(一)要解决的技术问题
为了解决现有技术的上述问题,本发明提供一种易降解合成树脂瓦的制备方法。
(二)技术方案
为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:
一种易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。
易降解合成树脂瓦优选的方案中,所述PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30~45份、重质碳酸钙80~110份、木炭粉45~55份、PLA粉25~35份、稳定剂4~5.5份、润滑剂:0.1~5份、加工助剂1~5份、增韧剂4~7份;
稳定剂:稳定剂是指能防止和抑制聚氯乙烯树脂在成型和使用过程中由于光、热、氧、重金属离子、细菌的作用而引起分解变色的物质,
润滑剂:原料在运动中与金属发生摩擦及分子与分子之间的摩擦,均会引起高度发热。因此,加入润滑剂能提高熔融料的流动性,降低物料的摩擦,同时减少原料和成型金属设备表面的粘附性,使成型易进行。
加工助剂:改善PVC熔体流变性能的物质。这类加工助剂主要是高分子量的聚甲基丙烯酸甲酯。
增韧剂:改进聚氯乙烯的冲击性能,通常加入玻璃化温度低,它与聚氯乙烯呈半互熔状态,能形成两相结构的聚合物,借助橡胶弹性状态吸收和分散冲击性能,以提高冲击性。
本发明稳定剂优选为钙锌复合稳定剂;润滑剂优选为硬脂酸和PE蜡;增韧剂优选为氯化聚乙烯树脂。
所述PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉10~15份;
所述ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉10~20份、ASA30~40份、竹木粉7~12份。
本发明聚氯乙烯,英文简称PVC(Polyvinyl chloride),是氯乙烯单体(vinylchloride monomer,简称VCM)在过氧化物、偶氮化合物等引发剂;或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。氯乙烯均聚物和氯乙烯共聚物统称之为氯乙烯树脂。
PLA是指:聚乳酸是一种新型的生物基及可再生生物降解材料,使用可再生的植物资源(如玉米、木薯等)所提取的淀粉原料制成。淀粉原料经由糖化得到葡萄糖,再由葡萄糖及一定的菌种发酵制成高纯度的乳酸,再通过化学合成方法合成一定分子量的聚乳酸。其具有良好的生物可降解性,使用后能被自然界中微生物在特定条件下完全降解,最终生成二氧化碳和水,不污染环境,这对保护环境非常有利,是公认的环境友好材料。
本发明ASA(英文名称:Acrylonitrile Styrene acrylate copolymer),工程塑料,是丙烯酸酯类橡胶体与丙烯腈、苯乙烯的接枝共聚物。成型温度为170~230℃。
本发明将聚乳酸、PVC粉、重质碳酸钙、木炭粉配伍制成易降解的PVC层,且具有较强的弹性、硬度和韧度,将PLA粉、ASA、竹木粉配伍制成易降解的ASA层,而将纯的PLA粉制成PLA层,设置在PVC层和ASA层中间,从而形成不易褪色、使用时间长、弹性、硬度和韧度都比较强的易降解合成树脂瓦。本发明合成树脂瓦中的聚乳酸、竹木粉可被环境中微生物分解成二氧化碳和水,从而将PVC、木炭、ASA等材料剥离,且PVC、木炭、ASA材料相互隔离,便于重新回收相互隔离,实现变废为宝,避免了对环境的损害。
易降解合成树脂瓦优选的方案中,所述PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30份、重质碳酸钙100份、木炭粉50份、PLA粉30份、稳定剂:4.8份、润滑剂:0.5份、加工助剂2份、增韧剂6份;
所述PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉13份;
所述ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉15份、ASA35份、竹木粉10份。
本发明提供一种易降解合成树脂瓦的制备方法,其包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;所述混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,所述混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
易降解合成树脂瓦的制备方法优选的方案中,所述锥形双螺杆挤出机的主机转速为28~30转,喂料转速22~25转,主机电流60~70A,熔压15MPa~18MPa,熔温190℃~192℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。
本方案所指的锥形双螺杆挤出机为上述方案中用于挤出混合料熔体,也指的是用于挤出PLA熔体的锥形双螺杆挤出机。
易降解合成树脂瓦的制备方法优选的方案中,共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
本发明制备易降解合成树脂瓦的方法中,将会影响树脂瓦硬度、弹性和表面光滑度的木炭粉、PLA粉、竹木粉经过本发明的方法处理后,与PVC粉或ASA形成良好的配伍,相对于现有技术中的合成树脂瓦,其还具有不易褪色的特性。
(三)有益效果
本发明的有益效果是:
1.本发明通过PVC粉、木炭粉、PLA粉、竹木粉的配伍制成弹性高,易降解的合成树脂瓦。
2.本发明方法制备的合成树脂瓦表面光滑、弹性和硬度高、内部无气孔。
具体实施方式
为了更好的解释本发明,以便于理解,下面通过具体实施方式,对本发明作详细描述。
实施例1:
易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30份、重质碳酸钙80份、木炭粉45份、PLA粉25份、稳定剂4份、润滑剂:0.1份、加工助剂1份、增韧剂4份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉10份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉10份、ASA30份、竹木粉7份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为28转,喂料转速22转,主机电流60A,熔压15MPa,熔温190℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
实施例2:易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30份、重质碳酸钙100份、木炭粉50份、PLA粉30份、稳定剂:4.8份、润滑剂:0.5份、加工助剂2份、增韧剂6份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉13份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉15份、ASA35份、竹木粉10份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为29转,喂料转速23转,主机电流65A,熔压17MPa,熔温191℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
实施例3:
易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉45份、重质碳酸钙110份、木炭粉55份、PLA粉35份、稳定剂5.5份、润滑剂:5份、加工助剂5份、增韧剂7份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉15份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉20份、ASA40份、竹木粉12份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为30转,喂料转速25转,主机电流70A,熔压18MPa,熔温192℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
实施例4:
易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30份、重质碳酸钙80份、木炭粉45份、PLA粉25份、稳定剂4份、润滑剂:0.1份、加工助剂1份、增韧剂4份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉10份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉10份、ASA30份、竹木粉7份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为28转,喂料转速22转,主机电流60A,熔压15MPa,熔温190℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
实施例5:
易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉44份、重质碳酸钙100份、木炭粉45份、PLA粉34份、稳定剂4.8份、润滑剂:0.6份、加工助剂5份、增韧剂6份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉11份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉19份、ASA36份、竹木粉8份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为30转,喂料转速23转,主机电流60A,熔压18MPa,熔温191℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
实施例6:
易降解合成树脂瓦,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉35份、重质碳酸钙90份、木炭粉54份、PLA粉30份、稳定剂4.3份、润滑剂:4份、加工助剂4份、增韧剂5份;PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉14份;ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉13份、ASA33份、竹木粉8份。
本实施例易降解合成树脂瓦的制备,包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将上述重量配比的PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;上述所指的锥形双螺杆挤出机相关的参数均设置如下:主机转速为29转,喂料转速24转,主机电流69A,熔压16MPa,熔温190℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
以上所述仅为本发明的实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效质量的变换,或直接或间接运用在其他相关的技术领域,均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (6)

1.一种易降解合成树脂瓦,其特征在于,其包括:由内之外依次设置的PVC层、PLA层和ASA层。
2.如权利要求1所述的易降解合成树脂瓦,其特征在于,所述PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30~45份、重质碳酸钙80~110份、木炭粉45~55份、PLA粉25~35份、稳定剂4~5.5份、润滑剂:0.1~5份、加工助剂1~5份、增韧剂4~7份;
所述PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉10~15份;
所述ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉10~20份、ASA30~40份、竹木粉7~12份。
3.权利要求2所述的易降解合成树脂瓦,其特征在于:所述PVC层包括以下重量份的组分:PVC粉30份、重质碳酸钙100份、木炭粉50份、PLA粉30份、稳定剂:4.8份、润滑剂:0.5份、加工助剂2份、增韧剂6份;
所述PLA层包括以下重量份的组分:PLA粉13份;
所述ASA层包括以下重量份的组分:PLA粉15份、ASA35份、竹木粉10份。
4.如权利要求1所述的易降解合成树脂瓦的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:
S1:材料搅拌混合:将PVC粉、木炭粉和PLA粉加热搅拌至60℃,加入稳定剂、增韧剂、加工助剂,加热搅拌至90℃,再加入填充剂、润滑剂,再继续加热搅拌至120℃得到混合料;
S2:待所得混合料冷却至45℃后过40目的振动筛以过滤掉杂质;
S3:将过滤后的混合料经过锥形双螺杆挤出机挤出混合料熔体,将PLA加热到170℃后经锥形双螺杆挤出机挤出PLA熔体,将ASA和PLA粉加热搅拌至90℃后,通过单螺杆挤出机挤出ASA复合熔体;所述混合料熔体、PLA熔体和ASA复合熔体通过三层共挤出方法挤出得到由内之外依次为PVC层、PLA层和ASA层的复合层,所述混合料熔体形成PVC层、PLA熔体形成包覆在PVC层上的PLA层,ASA熔体形成包覆在PLA表面上的ASA层;
S4:将所得到的复合层,经花辊冷却并压花形成表面具有图案的坯体;
S5:将所得坯体经模具压制成型,并经冷却、定长切割得到合成树脂瓦。
5.如权利要求4所述的易降解合成树脂瓦的制备方法,其特征在于:所述锥形双螺杆挤出机的主机转速为28~30转,喂料转速22~25转,主机电流60~70A,熔压15MPa~18MPa,熔温190℃~192℃,机筒1区温度设为185℃,2区温度设为175℃,3区温度设为165℃,4区温度设为155℃。
6.如权利要求2所述的易降解合成树脂瓦的制备方法,其特征在于:共挤方法采用的共挤机机筒的温度设为210℃,主机转速设为6转,合流芯温度设为165℃,共挤机模头1区~6区的温度设为205℃;7区~12区的温度设为205℃。
CN201910446258.7A 2019-05-27 2019-05-27 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法 Pending CN110271253A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910446258.7A CN110271253A (zh) 2019-05-27 2019-05-27 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910446258.7A CN110271253A (zh) 2019-05-27 2019-05-27 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110271253A true CN110271253A (zh) 2019-09-24

Family

ID=67960165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910446258.7A Pending CN110271253A (zh) 2019-05-27 2019-05-27 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110271253A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113956589A (zh) * 2021-12-13 2022-01-21 四川新三亚建材科技股份有限公司 一种复合短纤维增强pvc树脂瓦及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101492987A (zh) * 2009-03-05 2009-07-29 华之杰塑料建材有限公司 耐候仿木纹pvc塑料异型材及其制造方法
CN107031153A (zh) * 2017-03-30 2017-08-11 齐庆德 一种可生物降解的多层共挤出材料及制备方法
CN107471796A (zh) * 2017-08-10 2017-12-15 莱州结力工贸有限公司 合成树脂瓦及其制造方法
CN110370767A (zh) * 2019-07-11 2019-10-25 中山大学 一种三层高阻水可降解包装材料及制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101492987A (zh) * 2009-03-05 2009-07-29 华之杰塑料建材有限公司 耐候仿木纹pvc塑料异型材及其制造方法
CN107031153A (zh) * 2017-03-30 2017-08-11 齐庆德 一种可生物降解的多层共挤出材料及制备方法
CN107471796A (zh) * 2017-08-10 2017-12-15 莱州结力工贸有限公司 合成树脂瓦及其制造方法
CN110370767A (zh) * 2019-07-11 2019-10-25 中山大学 一种三层高阻水可降解包装材料及制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GEORGE WYPYCH 编著, 程斌 等译: "《填料手册(第二版)》", 31 October 2002, 中国石化出版社 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113956589A (zh) * 2021-12-13 2022-01-21 四川新三亚建材科技股份有限公司 一种复合短纤维增强pvc树脂瓦及其制备方法
CN113956589B (zh) * 2021-12-13 2023-03-03 四川新三亚建材科技股份有限公司 一种复合短纤维增强pvc树脂瓦及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106117881B (zh) 一种仿真皮3d打印材料及其制备方法
CN103756179B (zh) 一种用于制作高速公路用立柱的发泡塑料及其制备方法
CN109438874A (zh) 一种高强高韧聚氯乙烯注塑组合物及其制备方法
CN105315441A (zh) 一种脂肪酸改性的超支化聚酯在塑料加工中的应用
CN109294117B (zh) 一种梅花管及其生产工艺
CN105623029B (zh) 复合补强剂、pc/pbt合金及应用
CN109456563A (zh) 一种uhmwpe合金增容增韧改性聚丙烯波纹管专用料及其制备方法
CN107459735B (zh) 环保聚氯乙烯材料组合物及其制备方法和应用
CN107964202A (zh) 聚酯作为流动促进剂在提高增强芳族乙烯基共聚物组合物光泽度的用途
CN102241855A (zh) 一种纳米级碳酸钙填充聚丙烯/聚乙烯共混制成的发泡材料及制备工艺
CN102875916A (zh) Pvc管材专用镁铝锌改性无毒复合稳定剂
CN109306157A (zh) 一种pbt复合材料及其制备方法
CN107892734A (zh) 一种适于电镀反应的聚丙烯复合材料及其制备方法
CN105367874B (zh) 药用托盘专用的生物质复合材料及其制备方法
CN110271253A (zh) 一种易降解合成树脂瓦及其制备方法
CN104072880B (zh) 一种tpo发泡微球的制备方法以及应用
CN110372975A (zh) 一种用于改善pvc注塑管件性能的环保助剂及其制备方法
CN105017667A (zh) 一种抗冲导热材料及其制备方法
CN113912989A (zh) 一种新型生物可降解增粘母粒及其制备方法
CN109401227A (zh) 采用扩链剂制备的pla/pbat共混改性生物降解树脂及其制备方法
CN110724378B (zh) 一种3d激光打印材料及其制备方法
CN110591262A (zh) 一种橡胶磁体及其制备方法
CN102143991B (zh) 软质丸粒化的聚氯乙烯增塑溶胶
CN107746501B (zh) 一种用于3d打印的材料及其制备方法
CN106117746A (zh) 一种高密度聚乙烯增韧母粒及其制备方法和其在高密度聚乙烯管材中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190924

RJ01 Rejection of invention patent application after publication