CN110251626A - 一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂及其制备方法，属于中药技术领域。该外用洗剂由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英80‑110份，桑寄生50‑80份，艾叶15‑25份和三棱20‑25份，本发明还公开了上述外用洗剂的制备方法。本发明治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂的治疗原则以清热解毒为主，辅以逐湿驱寒，佐以消积止痛，各原料药之间协同作用，对妇科炎症以及宫颈糜烂具有良好的治疗效果，且疗程短，用药安全无毒副作用，且本发明的制备方法简单，通过蒸馏以及乙醇提取相结合的方式使药效成分最大程度的保留，保证了药物疗效。

Description

一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂及其制备方法。
背景技术
中医认为脾不健运可致水湿停聚，水湿为患，最易阻滞气机，气滞则血液不行，日久可成积聚，包块、阻滞胞脉以致腰疼、腹痛等妇科炎症症状，因此其发病机理与湿热之邪密切相关；
妇科炎症中的宫颈炎，经久不愈，会造成子宫颈的急慢性病变宫颈糜烂，因此积极预防和治疗妇科炎症，对维护妇女健康都有重要意义。现有技术中用于治疗妇科炎症的外用洗剂比较常见，但是对于宫颈炎以及宫颈糜烂的治疗效果不佳。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的问题，提供一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂及其制备方法。
本发明的目的之一是提供了一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英80-110份，桑寄生50-80份，艾叶15-25份和三棱20-25份。
较佳地，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英50-120份，桑寄生40-80份，艾叶20-30份和三棱15-30份。
较佳地，蒲公英86份，桑寄生67份，艾叶20份和三棱22份。
本发明的目的之二是提供了一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂的制备方法，该方法具体包括以下步骤：
S1、按照重量份配比称取各原料组分；
S2、将蒲公英和艾草置于蒸馏内，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液以及蒸馏后药渣，备用；
S3、将桑寄生和三棱置于冷水中浸泡5-8h后，加入蒸馏后的药渣，煎煮2-3次，每次1.5-2h，过滤得药液；
S4、将药液浓缩至稠膏状，加乙醇并冷藏18-20h，回收乙醇得提取液；
S5、将步骤S2的蒸馏液和步骤S4的提取液混合，得所述治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂。
较佳地，步骤S4中冷藏温度低于-5℃。
与现有技术相比，本发明治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂的治疗原则以清热解毒为主，辅以逐湿驱寒，佐以消积止痛，各原料药之间协同作用，对妇科炎症以及宫颈糜烂表现出良好的治疗效果，且疗程短，用药安全无毒副作用；其次本发明的制备方法简单，通过蒸馏以及乙醇提取相结合的方式使药效成分最大程度的保留，保证了药物疗效。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英86份，桑寄生67份，艾叶20份和三棱22份；
实施例2
本实施例治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英80份，桑寄生76份，艾叶23份和三棱19份。
实施例3
本实施例治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英110份，桑寄生58份，艾叶28份和三棱19份。
上述各实施例采用相同的制备方法，具体如下：
S1、按照重量份配比称取各原料组分；
S2、将蒲公英和艾草置于蒸馏内，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液以及蒸馏后药渣，备用；
S3、将桑寄生和三棱置于冷水中浸泡6h后，加入蒸馏后的药渣，煎煮2次，每次1.5h，过滤得药液；
S4、将药液浓缩至稠膏状，加乙醇并于-10℃冷藏20h，回收乙醇得提取液；
S5、将步骤S2的蒸馏液和步骤S4的提取液混合，得所述治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂。
对比例1
本实施例治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英110份，艾叶28份和三棱19份。
制备方法上的不同仅在于步骤S3中不加入桑寄生。
为了对本发明的外用洗液的疗效进行验证，特筛选了120例宫颈糜烂患者，患者平均年龄为36-48岁之间，平均病程为1.5年，按糜烂面积占宫颈表面的比例，把宫颈糜烂分为Ⅰ度(38)例，Ⅱ度(65)例，Ⅲ度(17)例，将所有患者随机分为实验组、对照组1和对照组2，每组各40例，各组的年龄、病程、糜烂程度无明显差异，符合统计学标准(p>0.05)。
1.2诊断标准
按照宫颈糜烂面积大小将糜烂分为3度，Ⅰ度：糜烂面积小于整个宫颈面积的1/3，Ⅱ度：糜烂面积占到整个宫颈面积的1/3-2/3，Ⅲ度，糜烂面积达到整个宫颈面积的2/3以上；
1.3实验方法
对照组1采用西医常规疗法，按照说明书口服甲硝唑片及宫颈局部用药，具体用药措施如下：硝酸银溶液(10％-20％)涂于宫颈的宫颈口糜烂面，涂药后用棉签沾生理盐水涂抹，避免灼伤局部粘膜，每周1次，用药疗程为2个疗程，每个疗程1个月。
对照组2采用本发明对比例1中的外用洗剂，洗剂每次用量10-20ml，用水稀释至100ml后使用，每天冲洗1次，用药疗程为2个疗程，每个疗程1个月。
实验组采用本发明实施例1中的外用洗剂，洗剂每次用量10-20ml，用水稀释至100ml后使用，每天冲洗1次，用药疗程为2个疗程，每个疗程1个月，观察各组的疗效。
各组治疗时均要保持外阴部清洁，禁止性生活、游泳、洗澡等影响治疗效果的动作。
1.3疗效评定标准
无效：糜烂面积无变变化或有进一步发展，深度无变化，接触性出血无改善，患者不适症状无明显缓解；
有效：糜烂面积缩小的面积缩小50％以下，充血色泽变浅，糜烂深度变浅，接触性出血减轻，宫颈口分泌物量少，患者不适症状有缓解；
显效：Ⅱ度转为Ⅰ度，Ⅲ度转为Ⅱ度，或糜烂面积缩小的面积超过50％，糜烂深度变浅，充血色泽变浅，无接触性出血，宫颈口无脓样分泌物，患者无明显不适症状；
痊愈：肉眼观看子宫颈光滑、糜烂面消失，颜色、弹性恢复正常，宫颈口无脓样分泌物，无接触性出血，患者无不适症状，碘试验阴性。
1.4统计学方法
采用SDSS11.0统计软件进行数据分析，均数±标准差表示计量资料，t检验，p<0.05说明差距具有统计学意义。
2.结果
治疗结束后，对照组1、对照组2和实验组患者糜烂和临床症状均有明显改变。
2.1疗效比较
表1宫颈糜烂治疗组与对照组的疗效对比
组别 痊愈 显效 有效 无效 总有效率(％)
实验组 2 12 21 5 87.5％
对照组1 1 11 15 13 67.5％
对照组2 0 3 21 16 60％
2.2对照组和治疗组的平均愈合时间
组别 Ⅰ度平均疗程 Ⅱ度平均疗程 Ⅲ度平均疗程
实验组 1 2 3
对照组1 1.2 2.5 4
对照组2 1.5 2.5 >5
从表1中可以看出各组差异具有统计学意义。各组在治疗中均未发现明显的不良反应。且实验组的治疗效果最佳，对照组1的治疗效果好于对照组2；从表2中可以看出实验组的平均治愈时间短于对照组1和对照组2，因此可以看出本发明的外用洗液对于宫颈糜烂的治疗效果明显，且疗程短。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英50-120份，桑寄生40-80份，艾叶10-30份和三棱15-30份。
2.如权利要求1所述的治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英80-110份，桑寄生50-80份，艾叶15-25份和三棱20-25份。
3.如权利要求1所述的治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂，其特征在于，由以下重量份配比的原料组分制成：蒲公英86份，桑寄生67份，艾叶20份和三棱22份。
4.如权利要求1-3任意一项所述的治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、按照重量份配比称取各原料组分；
S2、将蒲公英和艾草置于蒸馏器内，水蒸气蒸馏，收集蒸馏液以及蒸馏后药渣，备用；
S3、将桑寄生和三棱置于冷水中浸泡5-8h后，加入蒸馏后的药渣，煎煮2-3次，每次1.5-2h，过滤得药液；
S4、将药液浓缩至稠膏状，加乙醇并冷藏18-20h，回收乙醇得提取液；
S5、将步骤S2的蒸馏液和步骤S4的提取液混合，得所述治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂。
5.如权利要求4所述的治疗妇科炎症及宫颈糜烂的外用洗剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中冷藏温度低于-5℃。
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CN101721543A (zh) * 2008-10-22 2010-06-09 刘功 一种治疗妇科疾病的纯中药洗液

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