CN110237295B - 一种花青素藻酸盐敷料 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种花青素藻酸盐敷料，由薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏获得，薄膜层由重量份数为70‑80份海藻酸盐、25‑35份花青素、10‑20份环糊精、10‑15份透明质酸、10‑15份胶原蛋白、5‑10份咖啡酸、3‑5份红花粉、1‑3份三七粉、2‑3份植物油、2‑3份牛乳、0.1‑0.5份乳化剂、0.5‑1份生长因子和0.5‑1份维生素K采用3D打印技术制备获得，纤网层由以下重量份数原料经纺丝制成：30‑40份芦荟纤维、10‑15份竹纤维、15‑18份负载银离子聚乙烯亚胺、8‑9份蚕丝纤维、5‑6份羧甲基壳聚糖、2‑3份微晶纤维素和2‑4份聚乙二醇；敷料具有优异抑菌和缩短伤口愈合周期作用。
Description
技术领域
本发明涉及医疗用品领域，具体涉及一种花青素藻酸盐敷料。
背景技术
皮肤为人体提供保护作用，一旦皮肤受伤后，会对身体机能造成很大影响；因此皮肤受伤后，需要采用敷料对创口进行保护处理，避免创口受到感染；藻酸盐作为一种生物高分子材料，具有无毒、可生物降解和良好的生物相容性，使其被广泛应用于医用敷料，其良好的吸湿保证了对创口渗出液的高效吸附，同时还具有一定的止血作用，但藻酸盐敷料因其自身的机械强度弱，且易黏连创口，严重时会对创口造成二次伤害；且单纯的藻酸盐不具有杀菌抑菌的作用，通常需要向敷料添加杀菌剂，而其存在问题是：一方面是以物理方式添加的杀菌剂会存在后期杀菌剂脱落的问题，而不能达到抑菌效果，另一方面是化学类杀菌剂直接与皮肤创口接触，受伤的皮肤的屏障作用降低，杀菌剂会对皮肤造成一定的负面影响，如备受欢迎的杀菌银离子会随着血液进入人体，一时间过量的银离子进入人体会造成身体内的银过量而引发中毒；因此需要避免杀菌剂与皮肤直接接触或使杀菌剂在敷料中具有缓释性，既保证良好的抑菌性能，又避免对人体造成的负面作用。
敷料一般具有不透明性，敷料敷于创口上，创口的变化情况不易被观察，观察创口需要移除敷料，在受伤初期敷料的使用周期短，随着创口的愈合使用周期逐渐增长，而针对不同的创口敷料的使用时间很难控制，会存在敷料使用过度或浪费的情况。因创口一旦受到感染，其周围的环境会发生变化，而要去判断创口的感染情况需要移除以及更换敷料，而频繁的更换敷料会对创口造成二次伤害，因此，需要一种通过直观观察敷料的变化初步判断创口的情况的敷料，使感染创口得到及时有效的处理，同时保证敷料合理的使用周期，避免敷料浪费。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种花青素藻酸盐敷料，该敷料不仅具有良好的止血抑菌性，还具有滋润创口和促进创口愈合的作用，同时可通过敷料的颜色变化判断创口情况，解决了频繁更换敷料对创口造成的二次伤害而延长创口愈合周期以及敷料的浪费问题。
本发明解决上述技术问题的技术方案是：
一种花青素藻酸盐敷料，是由薄膜层和纤网层组成，所述的薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏，其中所述的薄膜层是由重量份数为70-80份海藻酸盐、25-35份花青素、10-20份环糊精、10-15份透明质酸、10-15份胶原蛋白、5-10份咖啡酸、3-5份红花粉、1-3份三七粉、2-3份植物油、2-3份牛乳、0.1-0.5份乳化剂、0.5-1份生长因子和0.5-1份维生素K采用3D打印技术制备获得，所述的纤网层是由以下重量份数的原料经纺丝制成：30-40份芦荟纤维、10-15份竹纤维、15-18份负载银离子聚乙烯亚胺、8-9份蚕丝纤维、5-6份羧甲基壳聚糖、2-3份微晶纤维素和2-4份聚乙二醇。
进一步地，所述的薄膜层为红色。
优选地，所述的乳化剂为甜菜碱和卵磷脂重量比为1:1的混合物。
优选地，所述的植物油为花生、芝麻、蓖麻籽和葵花籽油中的一种或几种。
优选地，所述的生长因子为表皮生长因子、成纤细胞生长因子及血小板源性生长因子中的一种或几种。
进一步地，所述的薄膜层的制备方法为：
(1)取三七粉和红花粉混合均匀后分散于环糊精的水溶液，超声分散均匀获得混合液A；所述的三七粉和红花粉的粒径为500-600目；
(2)将海藻酸盐分散于去离子水中，于40-50℃搅拌形成藻酸盐溶液，向其中加入植物油与牛乳的混合物，加入乳化剂，搅拌混合均匀后，于60-75℃灭菌10min，获得藻酸盐混合乳液B；
(3)将花青素和咖啡酸混合均匀分散于柠檬酸溶液中，于50-60℃搅拌溶解获得均质溶液C；
(4)将(1)中的混合液A逐渐加入(2)中的藻酸盐混合乳液B中，加入胶原蛋白搅拌均匀后，再依次加入生长因子、维生素K、透明质酸、均质溶液C，搅拌均匀获得3D打印液，经3D打印技术获得湿藻酸盐薄膜，而后将湿藻酸盐薄膜浸入氯化钙溶液中，静置陈化12-24h后，于冷冻干燥箱中干燥即可获得薄膜层。
优选地，步骤(3)中所述的柠檬酸溶液的质量百分浓度为1.5-2.5％。
进一步地，所述的纤网层的制备方法为：
1)将聚乙烯亚胺分散于去离子水中，向其中加入硝酸银，搅拌反应12-24h，即可获得负载银的聚乙烯亚胺溶液；
2)将芦荟纤维、竹纤维、蚕丝纤维、微晶纤维素粉碎成粒径为400-500目的纤维颗粒，与步骤1)中负载银聚乙烯亚胺溶液混合均匀后喂入双螺杆挤出机，制成纺丝熔体，向其中加入羧甲基壳聚糖、聚乙二醇搅拌均匀获得纺丝体，经熔融纺丝获得纤维，纤维经纺织获得纤网层。
优选地，步骤1)中所述的聚乙烯亚胺与硝酸银的重量比为1∶1。
进一步地，敷料中的薄膜层与皮肤接触。
本发明的敷料分为为双层结构，藻酸盐薄膜层直接与皮肤接触，纤网层位于薄膜层的外侧，一方面起到支撑薄膜层的作用，提高薄膜层的机械强度，另一方面起到屏障的作用，保护薄膜层内的皮肤免受外界环境的干扰，包括外力作用，周围环境的粉尘、细菌等的侵蚀，且纤网层具有一定孔隙结构易于观察内层的薄膜层的颜色变化；
本发明的薄膜层中以海藻酸盐作为基体材料，向其中添加了包吞有三七和红花粉体的环糊精、花青素、咖啡酸、为生长因子提供营养的胶原蛋白以及植物油和牛乳等采用3D打印技术制备获得，薄膜层的厚度、形状可以根据需要进行调节，满足不同状况的需求；且薄膜层各原材料间配比合理，使获得的薄膜层结构合理，且保持了优异的吸水性以及一定的抗菌止血能力和促进创口愈合以及避免创口留疤的功能，薄膜层呈现酸性，吸收创口积液后符合皮肤表层的酸碱环境，且富含营养小分子和消炎物质为创面愈合提供了适宜的微环境，利于创面的愈合，另一方面薄膜层的酸性环境不利于微生物的繁殖，还具有抑菌的作用；
三七和红花具有止血活血的作用，其被包吞于环糊精的疏水内腔中，避免了后期的脱落，污染创口，一方面又起到了药效缓释的作用，保证了药效的长期有效性；
花青素是一种水溶性天然色素，来源于植物花瓣和果实，其具有抑制细胞氧化以及黑色素的沉积和吸收紫外线的作用，作为创口敷料的原料，一方面避免了创口受光照射后受紫外线影响而在后期愈合过程中留疤痕；另一方面，花青素可以作为一种天然的酸碱指示剂存在于敷料的薄膜层中，吸收创口渗出液后，薄膜层的颜色变化指示创口的感染情况；创口未发生感染时，创口渗出液的pH值低，一般为5左右，薄膜层为红色；当创口感染时，渗出液的pH值升高，甚至呈现碱性，薄膜层吸收渗出液后颜色会由红色逐渐转变为蓝色，通过薄膜层颜色的变化初步判断创口受感染情况；
咖啡酸不仅具有收缩增固微血管、提高凝血因子的功能以及升高白细胞和血小板的作用，还具有广谱的抗菌性，提高薄膜层的止血功能和抗菌种类；另外，其作为一种多酚酸，与花青素混合还具有增强花青素色度的作用，提高花青素的显色性，而利于观察敷料薄膜层颜色的变化；提高根据颜色变化判断创口感染的准确度；
透明质酸作为一种酸性粘多糖，不仅具有特殊的保水保湿作用，还具有良好的透皮吸收促进作用，促进创面皮肤对胶原蛋白等营养物质以及消炎类小分子的吸收而提高创面的愈合速度；
植物油和牛乳以合适比例混合，固液油脂形成具有细微结构的油膜层，对皮肤创口具有一定的滋润作用，保持创口周边滋润，避免创口因结痂干燥造成皮肤不适；同时提高皮肤表面多余油脂的溶解，减弱其对创口的愈合阻碍作用；且起到一定的润滑作用，使敷料易于从创口上清除，而不易断裂残留；
生长因子具有促进皮肤创口愈合的作用，胶原蛋白具有美肤的作用，使创口结痂后不易留疤；
本发明的纤网层中蚕丝纤维具有柔韧性，良好的亲肤性，竹纤维具有良好的杀菌抑菌性能，芦荟纤维具有吸水保湿吸收紫外线的作用，各种纤维复合纺丝获得的纤维既保证了纤维的柔软亲肤的性能和良好的机械性能，还具有抑菌抗紫外线的作用，且纤维中具有优异杀菌作用的银离子通过化学键合作用负载与聚乙烯亚胺分子链上，而后与纤维混纺获得纤维，银离子具有较强的存在稳定性，后期不会脱落，其与具有抗菌作用的天然纤维材料具有协同抗菌作用，既提高了抗菌能力，又提高了抗菌的种类；使纤网层具有抗菌广谱性。
与现有的藻酸盐敷料相比，本发明的花青素藻酸盐敷料具有以下优势：
1、本发明的花青素藻酸盐敷料具有良好的止血抗菌性能，且抗菌种类丰富；
2、本发明的花青素藻酸盐敷料敷料不易断裂，易于从创口清除，且对创口起到滋润的作用，不会对创口造成二次伤害；
3、本发明的花青素藻酸盐敷料具有促进创口愈合以及美肤作用，避免创口留疤；
4、本发明的花青素藻酸盐敷料根据自身的薄膜层的颜色变化可以初步判断创口的感染情况，便于患者自身判断，而避免因观察创口需要去除敷料给创口造成的二次伤害以及敷料的无节制更换造成敷料的浪费。
具体实施方式
实施例1
一种花青素藻酸盐敷料，是由薄膜层和纤网层组成，所述的薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏获得花青素藻酸盐敷料，敷料使用时其中的薄膜层与皮肤接触；
薄膜层是由重量份数为70份海藻酸盐、25份花青素、10份环糊精、10份透明质酸、10份胶原蛋白、5份咖啡酸、3份红花粉、1份三七粉、2份芝麻油、2份牛乳、0.1份乳化剂、0.5份成纤细胞生长因子和0.5份维生素K采用3D打印技术制备获得，其中乳化剂为重量比为1:1的甜菜碱和卵磷脂的混合物；其制备方法为：
(1)取三七粉和红花粉混合均匀后分散于环糊精的水溶液，超声分散均匀获得混合液A；所述的三七粉和红花粉的粒径为500-600目；
(2)将海藻酸盐分散于去离子水中，于40-50℃搅拌形成藻酸盐溶液，向其中加入植物油与牛乳的混合物，加入乳化剂，搅拌混合均匀后，于60-75℃灭菌10min，获得藻酸盐混合乳液B；
(3)将花青素和咖啡酸混合均匀分散于1.5wt％柠檬酸溶液中，于50-60℃搅拌溶解获得均质溶液C；
(4)将(1)中的混合液A逐渐加入(2)中的藻酸盐混合乳液B中，加入胶原蛋白搅拌均匀后，再依次加入生长因子、维生素K、透明质酸、均质溶液C，搅拌均匀获得3D打印液，经3D打印技术获得湿藻酸盐薄膜，而后将湿藻酸盐薄膜浸入氯化钙溶液中，静置陈化12-24h后，于冷冻干燥箱中干燥即可获得红色薄膜层；
纤网层是由以下重量份数的原料经纺丝制成：30份芦荟纤维、10份竹纤维、15份负载银离子聚乙烯亚胺、8份蚕丝纤维、5份羧甲基壳聚糖、2份微晶纤维素和2份聚乙二醇；其制备方法为：
1)将聚乙烯亚胺分散于去离子水中，加入与聚乙烯亚胺等质量的硝酸银，搅拌反应12-24h，即可获得负载银的聚乙烯亚胺溶液；
2)将芦荟纤维、竹纤维、蚕丝纤维、微晶纤维素粉碎成粒径为400-500目的纤维颗粒，与步骤1)中载银聚乙烯亚胺溶液混合均匀后喂入双螺杆挤出机，制成纺丝熔体，向其中加入羧甲基壳聚糖、聚乙二醇搅拌均匀获得纺丝体，经熔融纺丝获得纤维，纤维经纺织获得具有网状多孔结构的纤网层。
实施例2
一种花青素藻酸盐敷料，是由薄膜层和纤网层组成，所述的薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏获得花青素藻酸盐敷料，花青素藻酸盐敷料使用时薄膜层与皮肤接触；
薄膜层是由重量份数为75份海藻酸盐、30份花青素、15份环糊精、12.5份透明质酸、12.5份胶原蛋白、7.5份咖啡酸、4份红花、2份三七、2.5份芝麻油、2.5份牛乳、0.3份乳化剂、0.75成纤维细胞生长因子和0.75份维生素K采用3D打印技术制备获得，其中乳化剂为重量比为1:1的甜菜碱和卵磷脂的混合物，其制备方法为：
(1)取三七粉和红花粉混合均匀后分散于环糊精的水溶液，超声分散均匀获得混合液A；所述的三七粉和红花粉的粒径为500-600目；
(2)将海藻酸盐分散于去离子水中，于40-50℃搅拌形成藻酸盐溶液，向其中加入植物油与牛乳的混合物，加入乳化剂，搅拌混合均匀后，于60-75℃灭菌10min，获得藻酸盐混合乳液B；
(3)将花青素和咖啡酸混合均匀分散于2wt％柠檬酸溶液中，于50-60℃搅拌溶解获得均质溶液C；
(4)将(1)中的混合液A逐渐加入(2)中的藻酸盐混合乳液B中，加入胶原蛋白搅拌均匀后，再依次加入生长因子、维生素K、透明质酸、均质溶液C，搅拌均匀获得3D打印液，经3D打印技术获得湿藻酸盐薄膜，而后将湿藻酸盐薄膜浸入氯化钙溶液中，静置陈化12-24h后，于冷冻干燥箱中干燥即可获得红色薄膜层；
纤网层是由以下重量份数的原料经纺丝制成：35份芦荟纤维、12.5份竹纤维、16.5份负载银离子聚乙烯亚胺、8.5份蚕丝纤维、5.5份羧甲基壳聚糖、2.5份微晶纤维素和3份聚乙二醇；其制备方法为：
1)将聚乙烯亚胺分散于去离子水中，向其中加入与聚乙烯亚胺等质量的硝酸银，搅拌反应12-24h，即可获得负载银的聚乙烯亚胺溶液；
2)将芦荟纤维、竹纤维、蚕丝纤维、微晶纤维素粉碎成粒径为400-500目的纤维颗粒，与步骤1)中载银聚乙烯亚胺溶液混合均匀后喂入双螺杆挤出机，制成纺丝熔体，向其中加入羧甲基壳聚糖、聚乙二醇搅拌均匀获得纺丝体，经熔融纺丝获得纤维，纤维经纺织获得具有多孔网状结构的纤网层。
实施例3
一种花青素藻酸盐敷料，是由薄膜层和纤网层组成，所述的薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏，花青素藻酸盐敷料使用时其中的薄膜层与皮肤接触；
薄膜层是由重量份数为80份海藻酸盐、35份花青素、20份环糊精、15份透明质酸、15份胶原蛋白、10份咖啡酸、5份红花粉、3份三七粉、3份芝麻油、3份牛乳、0.5份乳化剂、1份成纤维细胞生长因子和1份维生素K采用3D打印技术制备获得，其中所述的乳化剂为重量比为为1:1的甜菜碱和卵磷脂的混合物；其制备方法为：
(1)取三七粉和红花粉混合均匀后分散于环糊精的水溶液，超声分散均匀获得混合液A；所述的三七粉和红花粉的粒径为500-600目；
(2)将海藻酸盐分散于去离子水中，于40-50℃搅拌形成藻酸盐溶液，向其中加入芝麻油与牛乳的混合物，加入乳化剂，搅拌混合均匀后，于60-75℃灭菌10min，获得藻酸盐混合乳液B；
(3)将花青素和咖啡酸混合均匀分散于2.5wt％柠檬酸溶液中，于50-60℃搅拌溶解获得均质溶液C；
(4)将(1)中的混合液A逐渐加入(2)中的藻酸盐混合乳液B中，加入胶原蛋白搅拌均匀后，再依次加入成纤维细胞生长因子、维生素K、透明质酸、均质溶液C，搅拌均匀获得3D打印液，经3D打印技术获得湿藻酸盐薄膜，而后将湿藻酸盐薄膜浸入氯化钙溶液中，静置陈化12-24h后，于冷冻干燥箱中干燥即可获得红色薄膜层。
纤网层是由以下重量份数的原料经纺丝制成：40份芦荟纤维、15份竹纤维、18份负载银离子聚乙烯亚胺、9份蚕丝纤维、6份羧甲基壳聚糖、3份微晶纤维素和4份聚乙二醇；其制备方法为：
1)将聚乙烯亚胺分散于去离子水中，向其中加入与聚乙烯亚胺等质量的硝酸银，搅拌反应12-24h，即可获得负载银的聚乙烯亚胺溶液；
2)将芦荟纤维、竹纤维、蚕丝纤维、微晶纤维素粉碎成粒径为400-500目的纤维颗粒，与步骤1)中负载银聚乙烯亚胺溶液混合均匀后喂入双螺杆挤出机，制成纺丝熔体，向其中加入羧甲基壳聚糖、聚乙二醇搅拌均匀获得纺丝体，经熔融纺丝获得纤维，纤维经纺织获得具有多孔网状结构的纤网层。
对比例1
对比例1与实施例3的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于薄膜层的制备原料中未添加芝麻油和牛乳；
对比例2
对比例2与实施例3的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于薄膜层的制备原料中未添加花青素；
对比例3
对比例3与实施例3的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于薄膜层的制备原料中未添加咖啡酸；
对比例4
对比例4与实施例3的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于纤网层的纤维制备原料中未添加负载银的聚乙烯亚胺；
对比例5
对比例5与实施例3的的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于纤网层的纤维制备原料中未添加芦荟纤维；
对比例6
对比例5与实施例3的的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于纤网层的纤维制备原料中未添加竹纤维；
对比例7
对比例5与实施例3的的花青素藻酸盐敷料的制备方法相同，不同之处在于纤网层的纤维制备原料中未添加竹纤维和芦荟纤维；
性能测试
将实施例1-3制备好的藻酸盐敷料的各项性能进行检测，检测项目及参照方法及检测结果如表1所示。
表1 藻酸盐敷料的性能检测结果
由表1可知，本发明制备获得藻酸盐敷料具有良好的吸水性能、良好的抗断裂能力，不易粘连皮肤等优异的性能，且对人体无害，满足医药卫生用品的标准。
抗菌性测试
将实施例1-3所制备的花青素藻酸盐敷料和对比例1-7所制备的敷料的对几种医院细菌(包括金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿浓杆菌和白色念珠菌)进行抑菌试验；对以上几种菌种的抑菌结果如表2所示。
表2 敷料对几种医院菌的抑菌率
由表2可知，本发明实施例1-3制备获得的花青素藻酸盐敷料对金黄色酿脓葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、绿浓杆菌和白色念珠菌的抑菌率均达到了90％以上，表现出优异的抑菌效果，而对比例1-7获得敷料对以上菌种的抑菌率低于实施例3，且对于不同的菌种，抑菌率变化存在差异，对比例4和对比例7对五种菌的抑菌率相较于实施例3降低较明显，说明了花青素藻酸盐敷料中纤网层的竹纤维、芦荟纤维、载银聚乙烯亚胺均具有协同抗菌的作用效果，且每种成分对不同的菌种的抑菌情况存在差异，即每种抑菌成分具有其主要的抑制菌种种类。
颜色变化情况
将本发明实施例1-3获得的花青素藻酸盐敷料和对比例1-4获得敷料的对pH的指示性进行了检测，通过判断颜色的变化情况判断敷料pH指示性；具体方法为：向敷料的薄膜层分别滴加不同pH值的缓冲溶液，待缓冲溶液被完全吸收后，观察敷料的薄膜层的变色情况，结果显示，当pH值由3到6逐渐升高时，实施例1-3和对比例1、4的敷料的薄膜层的颜色逐渐由深红转变为红色；再转变为浅红色，pH值为7显紫色，pH值7以上时显蓝色，对比例3中敷料薄膜层的颜色具有以上的变色趋势，但其每一色度的颜色比较浅，不易被观察，色度分辨率较低；而对比例2中的敷料的薄膜层成胶状透明，颜色基本不发生变化；说明了本发明的敷料具有pH指示作用，可以根据敷料的颜色变化判断创口的pH变化，进而判断创口的感染情况；薄膜层中咖啡酸的加入起到了增强色度的作用，而利于薄膜层颜色变化的观察，提高判断的准确度；
动物创面愈合实验
取家兔84只(健康状况良好，体重为2-3kg)分为7组(A组、B组、C组、D组、E组、F组、G组)，每组12只，将兔子背部预留5cm×5cm的去除背毛的部位，消毒后，用手术刀在其背部作1cm×1cm的创口，使用本发明实施例1-3制备获得的敷料对创口进行处理，其中A组、B组、C组家兔创口分别用实施例1、实施例2、实施例3制备的敷料处理，当敷料颜色出现微小变化时更换敷料；D组家兔创口用实施例3制备的敷料处理，每天更换敷料两次；E组、F组家兔分别用对比例1、对比例3获得的敷料处理，当敷料颜色出现微小变化时更换敷料；G组家兔用对比例2制备获得的敷料处理，每天更换敷料两次；直至D组家兔的创口愈合为止，统计记录家兔创面的愈合情况，结果如表3，其中，创面愈合率(％)＝(原始创面面积－未愈合创面面积)/原始创面面积。
表3 动物创面愈合情况
A组、B组、C组、E组、F组根据敷料颜色出现微小变化时更换敷料，前7天使用的敷料更换相对频繁，A组、B组、C组、E组平均更换周期为16h/次，F组平均更换周期为18h/次，后期A组、B组、C组、E组平均更换周期为24h/次，后期F组平均更换周期为26h/次，D组、G组敷料更换周期一直保持24h/2次，统计获得家兔的创口愈合情况；F组的敷料平均更换时间较C组长，是由于未添加咖啡酸时，薄膜颜色的变化不明显，存在迟后性，而影响观察的准确度，使敷料更换时间延长。
由表3可以看出：
A组、B组、C组、D组7天创面愈合率以及创面愈合时间差别较小，创面愈合后创口几乎无疤痕，说明了本发明的敷料在根据创口的变化情况适量地调整敷料更换周期的情况下，在较少的敷料使用下仍能达到优异的创口愈合效果；
E组7天创面愈合率低于C组，创面愈合时间高于C组；E组在更换敷料时存在敷料粘连创口的情况，且创口周围干燥，造成了创口的愈合率低以及愈合时间延长；说明了植物油以及牛乳的加入在滋润创口以及保护创口方面起到重要作用；F组7天创面愈合率低于C组，创面愈合时间高于C组；一方面是由于敷料更换时间延长，而影响创口的愈合，另一方面是由于在受伤初期，创口的凝血作用较差，而使7天创面愈合率低，愈合时间延长；说明了咖啡酸不仅可促进凝血作用还可以增加薄膜的色度；
与D组相比，G组7天创面愈合率和创面愈合时间变化不大，而D组的创口愈合会有轻微的疤痕，是由于创口愈合过程中色素沉积造成的；
综上，本发明的敷料双层结构具有优势互补的作用，二者起到相互支撑彼此结构的作用，提高敷料的使用方便性，使本发明获得敷料在吸水性以及机械性能方面均满足医用卫生用品的标准；本发明敷料各层中的原料间配合合理，薄膜层中各原料配比合理保证了薄膜层具有一定的吸水性、抑菌性、滋润创口和促进创口愈合以及避免留疤的功能，在不同酸碱条件下具有颜色突变性赋予其具有初步判断创口感染情况的作用，根据创口情况调整敷料的更换周期，减少对创口的二次伤害以及提高敷料的利用率；纤网层中的各天然纤维材料间配比合理，优势互补，混纺获得纤网层具有优异的抗菌性能；薄膜层和纤网层的复合保证了敷料具有良好的抗菌能力和较广的抗菌种类。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，本领域普通技术人员对本发明的技术方案所做的其他修改或者等同替换，只要不脱离本发明技术方案的精神和范围，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (8)
1.一种花青素藻酸盐敷料，其特征在于，是由薄膜层和纤网层组成，所述的薄膜层和纤网层采用透明医用胶胶黏，其中所述的薄膜层是由重量份数为70-80份海藻酸盐、25-35份花青素、10-20份环糊精、10-15份透明质酸、10-15份胶原蛋白、5-10份咖啡酸、3-5份红花粉、1-3份三七粉、2-3份植物油、2-3份牛乳、0.1-0.5份乳化剂、0.5-1份生长因子和0.5-1份维生素K采用3D打印技术制备获得，所述的纤网层是由以下重量份数的原料经纺丝制成：30-40份芦荟纤维、10-15份竹纤维、15-18份负载银离子聚乙烯亚胺、8-9份蚕丝纤维、5-6份羧甲基壳聚糖、2-3份微晶纤维素和2-4份聚乙二醇；
所述的薄膜层的制备方法为：
（1）取三七粉和红花粉混合均匀后分散于环糊精的水溶液，超声分散均匀获得混合液A；所述的三七粉和红花粉的粒径为500-600目；
（2）将海藻酸盐分散于去离子水中，于40-50℃搅拌形成藻酸盐溶液，向其中加入植物油与牛乳的混合物，加入乳化剂，搅拌混合均匀后，于60-75℃灭菌10 min，获得藻酸盐混合乳液B；
（3）将花青素和咖啡酸混合均匀分散于柠檬酸溶液中，于50-60℃搅拌溶解获得均质溶液C；
（4）将（1）中的混合液A逐渐加入（2）中的藻酸盐混合乳液B中，加入胶原蛋白搅拌均匀后，再依次加入生长因子、维生素K、透明质酸、均质溶液C，搅拌均匀获得3D打印液，经3D打印技术获得湿藻酸盐薄膜，而后将湿藻酸盐薄膜浸入氯化钙溶液中，静置陈化12-24h后，于冷冻干燥箱中干燥即可获得薄膜层。
2.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，所述的薄膜层为红色。
3.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，所述的乳化剂为甜菜碱和卵磷脂重量比为1:1的混合物。
4.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，所述的植物油为花生、芝麻、蓖麻籽和葵花籽油中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，所述的生长因子为表皮生长因子、成纤细胞生长因子及血小板源性生长因子中的一种或几种。
6.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，步骤（3）中所述的柠檬酸溶液的质量百分浓度为1.5-2.5%。
7.如权利要求1所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，所述的纤网层的制备方法为：
1）将聚乙烯亚胺分散于去离子水中，向其中加入硝酸银，搅拌反应12-24 h，即可获得负载银的聚乙烯亚胺溶液；
2）将芦荟纤维、竹纤维、蚕丝纤维、微晶纤维素粉碎成粒径为400-500目的纤维颗粒，与步骤1）中负载银聚乙烯亚胺溶液混合均匀后喂入双螺杆挤出机，制成纺丝熔体，向其中加入羧甲基壳聚糖、聚乙二醇搅拌均匀获得纺丝体，经熔融纺丝获得纤维，纤维经纺织获得纤网层。
8.如权利要求7所述的花青素藻酸盐敷料，其特征在于，步骤1）中所述的聚乙烯亚胺与硝酸银的重量比为1∶1。
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