CN110234399A - 医疗用胶囊装置 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种医疗用胶囊装置。根据本发明的实施例，医疗用胶囊装置包括：壳体，至少一部分由透光性物质形成；光源部，布置于壳体的内部，并包括杀菌用光源；多个pH传感器，测量壳体外部的氢离子浓度；以及控制部，控制光源部。
Description
技术领域
本发明涉及一种医疗用胶囊装置。
背景技术
人体内部脏器中栖息着多种细菌。栖息于脏器中的细菌包括有害细菌也包括有益细菌。有害细菌对所栖息的脏器造成损伤而引起疾病，并且在严重的情况下还可能导致死亡。
栖息于人的胃的有害细菌中最广为人知的细菌是幽门螺杆菌(Helicobacterpylori)。
另外，作为用于治疗幽门螺杆菌等细菌造成的感染的方法而使用抗生素。但是，对于幽门螺杆菌而言，栖息在胃黏膜表面或黏液中。因此，存在抗生素的有效成分无法充分到达至幽门螺杆菌的情形较多的问题。并且，利用抗生素进行的细菌感染的治疗存在着产生腹泻、腹痛、恶心、逆流性食道炎、抑制胃内的正常细菌等副作用的问题。并且，在服用抗生素后随意地中断的情况下，可能由于对抗生素的耐性而产生治疗变困难的副作用。
发明内容
技术问题
本发明所要解决的课题是提供一种在没有副作用的情况下能够对脏器内部的有害细菌进行杀菌的医疗用胶囊装置。
本发明所要解决的另一课题是提供一种能够在脏器内部进行有害细菌的杀菌及缓和炎症的医疗用胶囊装置。
本发明所要解决的又一课题是提供一种能够对特定细菌进行集中杀菌的医疗用胶囊装置。
本发明所要解决的又一课题是提供一种对人体安全且能够有效地治疗炎症及感染的医疗用胶囊装置。
技术方案
根据本发明的一实施例，医疗用胶囊装置包括：至少一个光源部，发出紫外线或可视光线；电源部，向光源部提供电源；以及壳体，围绕光源部和电源部。在此，壳体的至少一部分或整体由使紫外线或可视光线穿透的材质形成。
根据本发明的另一实施例，包括：壳体，至少一部分由透光性物质形成；多个光源部，布置于壳体的内部，并包括杀菌用光源；多个pH传感器，测量壳体外部的氢离子浓度；以及控制部，控制光源部。在此，控制部位于壳体的内部或身体外部。
控制部利用从多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测壳体的位置及感染部位，并控制光源部以向感染部位照射杀菌用光。
并且，杀菌用光源包括卟啉靶用光源，卟啉靶用光源发出卟啉靶用光，卟啉靶用光是使具有卟啉物质的感染源失活的光。
并且，根据本发明的又一实施例，包括：壳体，至少一部分由透光性物质形成；拍摄部，布置于壳体的内部，并拍摄胃内部；多个光源部，布置于壳体的内部，并包括炎症治疗用光源及杀菌用光源；多个pH传感器，测量壳体外部的氢离子浓度；存储部，存储有炎症病变信息；以及控制部，控制光源部及拍摄部。
存储部及控制部位于壳体的内部或位于身体的外部。
控制部利用从多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测壳体的位置及感染部位，并控制光源部以向感染部位照射杀菌用光，
并且，控制部利用由拍摄部拍摄的图像和存储于存储部的炎症病变信息而检测炎症部位，并控制光源部而使炎症治疗用光向炎症部位照射，
控制部控制光的照射时间或光量而控制暴露于相同部位的光能的累积值。
有益效果
根据本发明的实施例的医疗用胶囊装置向细菌照射紫外线，可以在没有副作用的情况下对脏器内部的有害细菌进行杀菌。
根据本发明的另一实施例的医疗用胶囊装置可以发出紫外线及可视光线而在脏器内部进行有害细菌的杀菌的同时缓和炎症。
根据本发明的又一实施例的医疗用胶囊装置可以利用抗体对特定细菌进行集中杀菌。
根据本发明的又一实施例的医疗用胶囊装置可通过控制向相同部位照射的光的最大能量而对人体安全且有效地治疗感染及炎症。
附图说明
图1是示出根据本发明的第一实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图2是示出根据本发明的第二实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图3是示出根据本发明的第三实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图4是示出根据本发明的第四实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图5是示出根据本发明的第五实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图6是示出根据本发明的第六实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图7是示出根据本发明的第七实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图8是示出根据本发明的第八实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图9是示出根据本发明的第九实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图10是示出根据本发明的第十实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图11至13是示出根据本发明的第十一实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图14至17是示出针对医疗用胶囊装置的支撑部的多种实施例的示意图。
图18是根据本发明的第十二实施例的医疗用胶囊装置的框图。
图19是根据本发明的第十三实施例的医疗用胶囊装置的框图。
图20是根据本发明的第十四实施例的医疗用胶囊装置的框图。
图21是根据本发明的第十五实施例的医疗用胶囊装置的框图。
具体实施方式
本发明的目的、特定的优点及新颖的特征可通过与附图关联的以下的具体说明及优选实施例进一步明确。以下介绍的实施例为了使本发明的思想充分地传递给本领域的技术人员而作为示例提供。因此，本发明不限于以下说明的实施例，而可以以其他形态具体化。需留意的是，在本说明书中给各个附图的构成要素附加附图符号时，如果是相同的构成要素，则即使在不同的附图中示出，也尽可能赋予相同的符号。并且，“第一”、“第二”、“一面”、“另一面”、“上表面”、“下表面”、“上部”、“下部”等术语用于将一个构成要素与其他构成要素区分开，构成要素不应被上述术语所限定。
本发明的医疗用胶囊装置是用于治疗在人的胃产生的炎症及感染的装置。因此，医疗用胶囊装置通过口腔而到达胃内，并在胃内发出用于治疗炎症及感染的光。
以下，通过多样的实施例对本发明的医疗用胶囊装置进行说明。
根据本发明的一实施例，医疗用胶囊装置包括：至少一个光源部，发出紫外线或可视光线；电源部，向光源部提供电源；以及壳体，围绕光源和电源部。在此，壳体的至少一部分或整体由使紫外线或可视光线穿透的材质形成。
壳体可以包括围绕光源部及电源部的主体以及使紫外线或可视光线穿透的窗口。
壳体可以利用耐酸性物质形成。
医疗用胶囊装置还可以包括：计时器，如果经过预设时间，则中断向光源部的电源供应。
医疗用胶囊装置还可以包括：第一传感器，如果感测到酸性(Acid)物质或胃泌素(Gastrin)，则生成第一感测信号。如果第一传感器生成第一感测信号，则电源部开始向光源部供应电源。
医疗用胶囊装置还可以包括：第二传感器，如果感测到碱性(Basic)物质，则生成第二感测信号。如果第二传感器生成第二感测信号，则电源部中断向光源部的电源供应。
医疗用胶囊装置还可以包括：抗体，附着于壳体。抗体的抗原结合部位(Antigenbinding site)可以朝紫外线或可视光线所朝向的方向突出。
并且，医疗用胶囊装置还可以包括：传感器，感测抗体与感染源或炎症因子的抗原的结合。如果传感器感测到抗体与抗原的结合，则电源部开始向光源部供应电源。
医疗用胶囊装置还可以包括多个光源。多个光源中的至少一个可以向不同方向发出紫外线或可视光线。
光源部可以包括发出紫外线的第一光源及发出可视光线的第二光源。
壳体的至少一部分或整体可以由使紫外线及可视光线穿透的材质形成。
壳体可以包括围绕第一光源、第二光源及电源部的主体以及使紫外线及可视光线穿透的窗口。
医疗用胶囊装置还可以包括与感染源的抗原结合的第一抗体以及与炎症因子的抗原结合的第二抗体。在此，第一抗体及第二抗体的抗原结合部位可以以朝紫外线及可视光线所朝向的方向突出的方式附着于壳体。
并且，医疗用胶囊装置还可以包括：第三传感器，感测第一抗体与感染源的抗原的结合；第四传感器，感测第二抗体与炎症因子的抗原的结合。
如果第三传感器感测到第一抗体与感染源的抗原的结合，则电源部开始向第一光源供应电源。并且，如果第四传感器感测到第二抗体与炎症因子的抗原的结合，则电源部开始向第二光源供应电源。
医疗用胶囊装置还可以包括拍摄壳体的外部的拍摄部。
根据本发明的另一实施例的医疗用胶囊装置包括：壳体，至少一部分由透光性物质形成；多个光源部，布置于壳体的内部，并包括杀菌用光源；多个pH传感器，测量壳体外部的氢离子浓度；以及控制部，控制光源部。
控制部位于壳体的内部或身体外部。并且，控制部利用从多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测壳体的位置及感染部位，并控制光源部以向感染部位照射杀菌用光，
杀菌用光源包括卟啉(porphyrin)靶用光源。在此，卟啉靶用光源发出卟啉靶用光，卟啉靶用光是使具有卟啉物质的感染源失活的光。
在多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度之前以及多个pH传感器首次全部检测到超过pH4.0的氢离子浓度之后，控制部控制为使光源部不发出光。
并且，在多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度以后，如果多个pH传感器中的至少一个检测到pH4.0的氢离子浓度，则控制部通过控制而使多个光源部中布置在检测到pH4.0的氢离子浓度的pH传感器所对应的位置的光源部发出杀菌用光。
并且，医疗用胶囊装置还可以包括位于壳体内部的无线通信部。
在控制部位于身体的外部的情况下，控制部通过无线通信部利用无线通信控制光源部。
医疗用胶囊装置还可以包括：拍摄部，布置于壳体的内部，并拍摄胃内部；存储部，存储有炎症病变信息，炎症病变信息包括关于在胃内部的炎症产生部位出现的胃黏膜的颜色及形态的信息。并且，光源部还可以包括炎症治疗用光源。并且，存储部可以位于壳体的内部或身体外部。
控制部利用由拍摄部拍摄的图像与存储于存储部的炎症病变信息而检测炎症部位，并控制光源部以使炎症治疗用光照射到炎症部位。
并且，如果多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度，则控制部控制为使拍摄部以预设的任意的时间间隔拍摄胃内部。
在存储部位于身体外部且控制部位于壳体的内部的情况下，控制部通过无线通信部利用无线通信接收存储部的炎症病变信息。
并且，在控制部位于身体的外部的情况下，控制部通过无线通信部利用无线通信控制光源部及拍摄部。
如果拍摄部所获取的图像与炎症病变信息以预设的任意数值以上一致，则控制部控制光源部而使炎症治疗用光照射到对应于图像的位置。
控制部比较拍摄部当前获取的存在着炎症部位的图像与过去获取的图像而如果以预设的任意数值以上一致，则控制光源部使炎症治疗用光不向相应部位照射。
医疗用胶囊装置还可以包括：照明用光源，提供拍摄部的拍摄所需的照明。
杀菌用光可以包括红色光及蓝色光中的至少一个。并且，杀菌用光还可以包括UVC。
炎症治疗用光可以包括UVA及UVB中的至少一个。
医疗用胶囊装置还可以包括：支撑部，布置于壳体内部而固定光源部。
支撑部可以固定于壳体的内壁。或者，支撑部可以与壳体的内壁分离。
医疗用胶囊装置还可以包括：时间控制部，控制向相同部位照射光的时间。
医疗用胶囊装置还可以包括：速度传感器，测量壳体的速度；以及光量控制部，利用由速度传感器测量的壳体的速度控制从光源部发出的光的强度。
根据本发明的又一实施例的医疗用胶囊装置包括：壳体，至少一部分由透光性物质形成；拍摄部，布置于壳体的内部，并拍摄胃内部；多个光源部，布置于壳体的内部，并包括炎症治疗用光源及杀菌用光源；多个pH传感器，测量壳体外部的氢离子浓度；存储部，存储有炎症病变信息；以及控制部，控制光源部及拍摄部。
存储部及控制部可以位于壳体的内部或位于身体的外部。
控制部利用从多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测壳体的位置及感染部位，并控制光源部以向感染部位照射杀菌用光，
并且，控制部利用由拍摄部拍摄的图像和存储于存储部的炎症病变信息而检测炎症部位，并控制光源部而使炎症治疗用光向炎症部位照射，
并且，控制部控制光的照射时间或光量而控制暴露于相同部位的光能的总累积值。
图1是示出根据本发明的第一实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图1，根据第一实施例的医疗用胶囊装置100包括壳体110、光源部120、基板130及电源部140。
电源部140存储有电源，并向光源部120供应电源。例如，电源部140是电池(Battery)。
光源部120发出光。
例如，光源部120可以发出紫外线。光源部120所发出的紫外线是用于对感染源进行杀菌的杀菌用紫外线。在此，感染源是细菌及病毒等传播至人类及动物而引起感染的病原微生物。紫外线只要能够对感染源进行杀菌就可以是任何波长带的紫外线。
并且，光源部120可以发出可视光线。可视光线只要具有缓和炎症的效果，就可以是任何波长带的可视光线。
基板130与电源部140连接，并使电源部140的电源供应至光源部120。电源部140也可以与光源部120直接连接而供应电源。在此情况下，可以省略基板130。
壳体110形成为将光源部120、基板130及电源部140等医疗用胶囊装置100的内部构成部围绕。对如上所述地形成的壳体110而言，从医疗用胶囊装置100通过口腔移动于人体的脏器内部之后直到排出为止，保护医疗用胶囊装置100的内部构成部。并且，壳体110可以防止医疗用胶囊装置100的内部构成部影响人体的脏器。壳体110为了保护医疗用胶囊装置100的内部构成部而利用耐酸性物质形成。
壳体110由主体111及窗口115构成，主体111形成为围绕医疗用胶囊装置100的内部构成部。主体11及窗口115由耐酸性物质形成。并且，窗口115由使紫外线穿透的材质形成。即，从光源部120发出的紫外线通过窗口115而向胃内部照射。
如上所述地形成的医疗用胶囊装置100形成为能够通过口腔移动至人体内部的小的尺寸。
医疗胶囊装置100可以移动至胃内部并从胃内部发出紫外线。从胃内部发出的紫外线对存在于胃内部的感染源进行杀菌。例如，医疗用胶囊装置100可以利用紫外线对存活于胃黏膜的作为感染源的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)进行杀菌。因此，医疗用胶囊装置100可以对由于幽门螺杆菌产生的疾病进行治疗。
或者，医疗用胶囊装置100可以从胃内部发出可视光线。从胃内部发出的可视光线可以缓和并治疗产生于胃内部的炎症。
在本实施例中，对医疗用胶囊装置100从胃内部发出紫外线或者可视光线的情形进行说明。
医疗用胶囊装置100可以根据电源部140的容量对发出光的时间进行控制。医疗用胶囊装置100可以设计为，当安装电源部140时开始发光，当存储于电源部140的电源全部消耗时中断发光。因此，电源部140可以形成为，具有能够在胃内部足以杀死感染源所需的时间或者缓和或治疗炎症所需的时间内持续发出光的程度的容量。
虽然在附图中未示出，但是医疗用胶囊装置100还可以形成有开关。开关可以使医疗用胶囊装置100开始发光或中断发光。例如，开关可以将光源部120与电源部140电连接或断开，以向光源部120供应电源或中断电源供应。
根据本发明的实施例的医疗用胶囊装置100在发出紫外线的情况下，可以在没有抗生素的情况下去除幽门螺杆菌等感染源。因此，如果利用发出紫外线的医疗用胶囊装置100，则可以解决由于现有的抗生素引起的副作用问题。
并且，在医疗用胶囊装置100发出可视光线的情况下，可以直接治疗胃等身体脏器内的炎症。因此，如果利用发出可视光线的医疗用胶囊装置100，则可以直接且快速地治疗炎症。
图1对根据第一实施例的医疗用胶囊装置100进行说明。以后，在对其他实施例进行说明时，省略对于与根据第一实施例的医疗用胶囊装置100相同构成的说明。在其他实施例中，省略的说明参照根据图1的第一实施例的医疗用胶囊装置100的说明。
图2是示出根据本发明的第二实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图2，根据第二实施例的医疗用胶囊装置200包括壳体210、发出紫外线的光源部120、基板130及电源部140。
医疗用胶囊装置200包括多个光源部120。多个光源部120布置于基板130的两面。因此，医疗用胶囊装置200沿基板130的上部方向及下部方向发出紫外线。或者，多个光源部120除了基板130的上表面及下表面还可以布置于两侧面。在此情况下，医疗用胶囊装置200可以沿基板130的所有方向发出紫外线。
壳体210整体可以由使紫外线穿透的材质形成。因此，医疗用胶囊装置200可以在任意方向上朝外部发出紫外线。
并且，医疗用胶囊装置200可以向多个方向同时发出紫外线而不是向一个方向发出紫外线。因此，可以对栖息在胃内部的多个部位的感染源同时照射紫外线而进行杀菌。
图3是示出根据本发明的第三实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图3，根据第三实施例的医疗用胶囊装置300包括壳体110、第一光源310、第二光源320、基板130及电源部140。
第一光源310发出紫外线。从第一光源310发出的紫外线是能够对感染源进行杀菌的波长带的紫外线。
第二光源320发出可视光线。从第二光源320发出的可视光线是具有缓和炎症或者缓和痛症的效果的波长带的可视光线。
如果感染源栖息于胃壁，则由于感染源引起的刺激或感染而可能在胃壁产生炎症。尤其，幽门螺杆菌可能在胃壁引起炎症，进而可能导致胃溃疡。
本实施例的医疗用胶囊装置300包括对感染源进行杀菌的第一光源310以及缓和炎症及痛症的第二光源320。因此，医疗用胶囊装置300可以同时执行对于栖息在胃壁的感染源的杀菌以及炎症及痛症的缓和。
作为另一实施例，医疗用胶囊装置300的壳体110整体可以由使紫外线及可视光线穿透的材质形成。并且，医疗用胶囊装置300形成有多个第一光源310及第二光源320，并且第一光源310及第二光源320可以布置于基板130的至少两面。因此，医疗用胶囊装置300可以对多个部位同时进行杀菌及炎症治疗。
并且，如第三实施例，医疗用胶囊装置300可以在壳体110形成抗体而进行特定部位的杀菌及炎症治疗。
图4是示出根据本发明的第四实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图4，根据第四实施例的医疗用胶囊装置400包括壳体110、发出紫外线的光源部120、基板130、电源部140及计时器410。
计时器410使光源部120在预设的紫外线发出时间内发出紫外线。例如，紫外线发出时间可以是计算为使医疗用胶囊装置400在停留于胃内部的期间内发出紫外线的时间。
计时器410可以进行控制而使电源部140在预设时间开始向光源部120供应电源。并且，如果经过预设的时间，则计时器410可以进行控制而使电源部140中断向光源部120供应的电源。
或者，计时器410可以仅控制使电源部140在预设的时间开始向光源部120供应电源及中断向光源部120供应电源的操作中的一种操作。
计时器410可以通过控制电源部140、基板130及光源部120中的至少一个而开始向光源部120供应电源或中断向光源部120的电源供应。
本实施例的医疗用胶囊装置400可以利用计时器410控制为仅在需要时发出紫外线。即，可以利用计时器410而使医疗用胶囊装置400仅在停留于胃的时间内发出紫外线。因此，医疗用胶囊装置400可以防止电源被不必要地消耗。或者，可以减少电源部140的容量而减小医疗用胶囊装置400的大小。
作为另一实施例，医疗用胶囊装置400可以形成为壳体110整体由使紫外线及可视光线穿透的材质形成，或者还包括发出可视光线的光源，或者包括多个光源。
图5是示出根据本发明的第五实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图5，根据第五实施例的医疗用胶囊装置500包括壳体110、发出紫外线的光源部120、基板130、电源部140及传感器510。
传感器510布置于壳体110而感测医疗用胶囊装置500的外部环境。并且，传感器510根据感测的外部环境而生成感测信号。医疗用胶囊装置500可以根据从传感器510生成的感测信号发出紫外线或中断紫外线的发出。
当医疗用胶囊装置500位于胃内部时，传感器510对此进行感测。在胃内部存在有作为酸性物质的胃液及作为从胃分泌的激素的胃泌素。因此，如果传感器510感测到酸性(Acid)物质或胃泌素(Gastrin)，则可以判断为医疗用胶囊装置500位于胃内部而生成对此进行告知的感测信号。
传感器510将感测信号传送至基板130或电源部140。接收感测信号的基板130或电源部140进行操作而使电源向光源部120供应。即，如果传感器510生成感测信号，则电源部140的电源供应至光源部120。
或者，如果医疗用胶囊装置500脱离胃，则传感器510对此进行感测。通过口腔进入身体内部的医疗用胶囊装置500从胃移动至大肠。在大肠存在着碱性细菌。因此，如果传感器感测到碱性(Basic)物质，则可以判断为医疗用胶囊装置500位于不是胃的位置而生成对此进行告知的感测信号。
传感器510将感测信号传送至基板130或电源部140。接收到感测信号的基板130或电源部140将光源部120的电源供应中断。
包括如上所述的传感器510的医疗用胶囊装置500如果脱离胃，则中断紫外线的发出。
在本实施例中，医疗用胶囊装置500当进入胃时或者脱离胃时对此进行感测。因此，医疗用胶囊装置500可以在进入胃时开始发出紫外线并对栖息在胃内部的感染源进行杀菌。或者，医疗用胶囊装置500可以在胃内部利用紫外线对感染源进行杀菌，并在脱离胃时中断紫外线的发出。因此，医疗用胶囊装置500可以通过传感器510而防止在移动于身体内部的期间一直发出紫外线。因此，可以减少电源部140的容量，据此可以减少电源部140的大小及医疗用胶囊装置500的大小。
图6是示出根据本发明的第六实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图6，根据第六实施例的医疗用胶囊装置600包括壳体110、发出紫外线的光源部120、基板130、电源部140、第一传感器610及第二传感器620。
如果医疗用胶囊装置600位于胃内部，则第一传感器610对此进行感测。即，如果第一传感器610感测到酸性(Acid)物质或胃泌素(Gastrin)，则判断为医疗用胶囊装置600位于胃内部而生成对此进行告知的第一感测信号。
如果医疗用胶囊装置600脱离胃，则第二传感器620对此进行感测。即，如果第二传感器620感测到碱性(Basic)物质，则判断为医疗用胶囊装置600脱离胃而位于大肠，从而生成对此进行告知的第二感测信号。
对于本实施例的医疗用胶囊装置600而言，如果第一传感器610生成第一感测信号，则开始发出紫外线，如果第二传感器620生成第二感测信号，则中断紫外线的发出。即，医疗用胶囊装置600借助第一传感器610及第二传感器620而仅在胃内部发出紫外线。因此，医疗用胶囊装置600仅在胃内部进行杀菌操作，因此可以防止在其他脏器内部移动时连有益的细菌也进行杀菌。
虽然在第五实施例及第六实施例没有进行说明，但是医疗用胶囊装置500、600可以应用其他实施例中说明的抗体、发出可视光线的光源、壳体的结构等。
图7是示出根据本发明的第七实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图7，根据第七实施例的医疗用胶囊装置700可以包括壳体110、发出紫外线的光源部120、基板130、电源部140及拍摄部710。
拍摄部710拍摄壳体110的外部。即，拍摄部710可以在医疗用胶囊装置700对胃的感染源进行杀菌时拍摄胃的内部。
医疗用胶囊装置700可以借助拍摄部710拍摄胃内部的影像或照片，并将其传送到外部。因此，可以在外部通过医疗用胶囊装置700，从胃内部的影像或照片确认胃的状态或感染源被杀菌的状态。
并且，除了胃之外，在移动于脏器的期间内，拍摄部710可以拍摄脏器内部的影像或照片而传送到外部。因此，在医疗用胶囊装置700移动于其他脏器的期间内，可以确认其他脏器的异常与否。
图7中，简化拍摄部710而示出，但是拍摄部710与电源部140连接，并包括基板、超小型摄像头、透镜等拍摄所需的构成部。
并且，拍摄部710可以通过窗口115拍摄医疗用胶囊装置700的外部。因此，窗口115由使紫外线穿透、耐酸性且透明的材质形成。
或者，拍摄部710也可以布置于与图7中所示位置不同的位置。此时，为了能够使拍摄部710拍摄到医疗用胶囊装置700的外部，在壳体11可以形成有单独的透明的窗口。或者，医疗用胶囊装置700也可以包括多个拍摄部710。
本实施例中，医疗用胶囊装置700包括发出用于拍摄的光的照明部及向外部传送影像或照片的通信部是显然的事项，因此省略详细的说明。
虽然在第七实施例中没有进行说明，但是医疗用胶囊装置700可以应用其他实施例中说明的抗体、发出可视光线的光源、壳体的结构、传感器等。在医疗用胶囊装置700包括传感器的情况下，也可以通过传感器控制拍摄部710的操作。
图8是示出根据本发明的第八实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图8，根据第八实施例的医疗用胶囊装置800包括壳体110、发出紫外线的第一光源310、基板130、电源部140及第一抗体(Antibody)850。
第一抗体850与存在于胃内部的特定感染源的抗原结合。例如，感染源可以是幽门螺杆菌。第一抗体850的长链部位851附着于壳体110。并且，第一抗体850的抗原结合部位852与感染源的抗原结合。如果第一抗体850为了与特定感染源的抗原结合而移动，则医疗用胶囊装置800也向特定感染源所栖息的部位移动。
并且，第一抗体850以抗原结合部位852向紫外线所朝向的方向突出的方式附着于壳体110。即，抗原结合部位852朝向壳体110的窗口115的上部方向。因此，当第一抗体850与抗原结合时，紫外线可以向感染源照射。
第一抗体850的结构根据杀菌对象而改变。即，第一抗体850的结构形成为与成为杀菌对象的感染源的抗原结合的结构。
如上所述，根据第八实施例的医疗用胶囊装置800可以利用抗原与第一抗体的结合而向感染源所栖息的位置集中照射紫外线。因此，通过利用本实施例的医疗用胶囊装置800，可以解决以往使用抗生素时有效成分无法充分地到达幽门螺杆菌的问题。
并且，医疗用胶囊装置800可以根据特定感染源而改变第一抗体850，因此可以对特定感染源进行杀菌。
虽然未在图8示出，但是医疗用胶囊装置800还可以包括传感器。传感器可以执行与之前实施例中说明的传感器相同的功能。或者，传感器可以与第一抗体850连接。传感器可以控制第一光源310或光源部140而当第一抗体850与特定抗原结合时使第一光源310发出紫外线。或者，如果第一抗体850在结合于抗原的状态下从抗原分离，则传感器可以控制第一光源310或电源部140而使第一光源310中断紫外线的发出。
壳体110可以是第一实施例或第二实施例的壳体中的任意的壳体。并且，第一光源310可以如第二实施例一样为多个。例如，医疗用胶囊装置800可以由整体利用使紫外线穿透的材质形成的壳体110及多个第一光源310形成。此时，医疗用胶囊装置800在向特定感染源所栖息的位置集中照射紫外线的同时，还可以向栖息于其他部位的感染源照射紫外线而进行杀菌。
图9是示出根据本发明的第九实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图9，根据第九实施例的医疗用胶囊装置900包括壳体110、发出可视光线的第二光源920、基板130、电源部140及第二抗体950。
第二抗体950以使抗原结合部位952向可视光线所朝向的方向突出的方式使长链部位951附着于壳体110。
在本实施例中，第二抗体950与引起炎症的因子的抗原结合。如果第二抗体950为了与特定抗原结合而移动，则医疗用胶囊装置900也向产生炎症的部位移动。由于抗原结合部位952朝向壳体110的窗口115的上部方向，因此当第二抗体950与抗原结合时，可以朝向形成炎症的部位方向发出可视光线。
根据本发明的实施例的医疗用胶囊装置900可以利用与炎症因子的抗原反应的第二抗体950而向炎症部位集中照射可视光线。因此，医疗用胶囊装置900可以对产生于胃内部的炎症进行集中治疗。
虽未图示，但是医疗用胶囊装置900可以应用第八实施例中说明的传感器而进行控制，使得第二光源920发出可视光线或者中断可视光线的发出。
图10是示出根据本发明的第十实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
参考图10，根据第十实施例的医疗用胶囊装置1000包括壳体210、发出紫外线的第一光源310、发出可视光线的第二光源320、基板130、电源部140、第一抗体850、第二抗体950、第三传感器1010及第四传感器1020。
在本实施例中，第一光源310及第二光源320以朝向彼此不同的方向的方式布置。例如，如果第一光源310布置于基板130的一面，则第二光源320布置于基板130的另一面。
并且，壳体210整体可以由使紫外线及可视光线穿透的材质形成。
第一抗体850是与感染源的抗原结合的抗体。第一抗体850以抗原结合部位852向紫外线所朝向的方向突出的方式使长链部位851附着于壳体210。
第二抗体950是与炎症因子的抗原结合的抗体。第二抗体950以抗原结合部位952向可视光线所朝向的方向突出的方式使长链部位951附着于壳体210。
对于医疗用胶囊装置1000而言，第一抗体850可以与感染源的抗原结合或第二抗体950可以与炎症因子的抗原结合。
第三传感器1010感测第一抗体850是否与外部的抗原结合。如果第一抗体850与感染源的抗原结合，则第三传感器1010可以使紫外线从第一光源310发出。因此，从第一光源310发出的紫外线可以向感染源照射。
第四传感器1020感测第二抗体950是否与炎症因子的抗原结合。如果第二抗体950与炎症因子的抗原结合，则第四传感器1020可以使可视光线从第二光源320发出。因此，从第二光源320发出的可视光线可以向炎症照射。
根据本实施例的医疗用胶囊装置1000可以利用第一抗体850和第二抗体950，根据医疗用胶囊装置1000所移动的位置是否存在有感染源及是否存在有炎症而照射紫外线或照射可视光线。如上所述，医疗用胶囊装置1000可以根据状况选择性地进行感染源杀菌或炎症治疗。并且，由于医疗用胶囊装置1000利用抗体，因此在所需要的部位集中进行感染源杀菌或炎症治疗而非全方位地进行，因此可以进行有效的治疗。
本实施例中，第一光源310和第二光源320布置为朝向彼此不同的方向，但是也可以布置为朝向相同的方向。在此情况下，第一抗体850和第二抗体950可以并排附着于壳体210以使第一抗体850的抗原结合部位852与第二抗体950的抗原结合部位952朝向相同的方向。
并且，本实施例中，对于壳体210整体由使紫外线和可视光线均穿透的材质形成的情形进行了说明。但是，壳体210也可以在紫外线所朝向的部分以及可视光线所朝向的部分利用能够使各自的光穿透的材质形成窗口。
图11至图13是示出根据本发明的第十一实施例的医疗用胶囊装置的示意图。
图11是根据第十一实施例的医疗用胶囊装置的立体图。图12是根据第十一实施例的医疗用胶囊装置的侧视图。图13是根据第十一实施例的医疗用胶囊装置的框图。
参考图11及图12，根据第十一实施例的医疗用胶囊装置1100包括多个拍摄部1120、多个光源部1130、支撑部1150、多个pH传感器1140及壳体1110。
拍摄部1120拍摄作为医疗用胶囊装置1100的外部的壳体1110的外部。如果医疗用胶囊装置1100位于胃内部，则拍摄部1120开始拍摄而获取胃内部的图像。拍摄部1120在医疗用胶囊装置1100位于胃内部的期间内，可以根据预设的任意时间间隔而连续地拍摄胃内部。虽然未示出，但是拍摄部1120包括基板、超小型摄像头及透镜等拍摄所需的构成部。根据本实施例，医疗用胶囊装置1100包括多个拍摄部1120，拍摄部1120所获取的胃内部的图像用于判断炎症部位。
并且，医疗用胶囊装置1100还可以包括发出白色光的照明用光源1135。照明用光源1135是用于使拍摄部1120在进行拍摄时获取准确的图像的光源。因此，照明用光源1135布置为与拍摄部1120相邻。如图11所示，照明用光源1135可以配备为与光源部1130分离的单独的封装件或单独的模块。但是，本发明不限于此。作为另一示例，照明用光源1135可以与光源部1130的其他光源配备为一个模块或一个封装件形态。或者，照明用光源1135可以与拍摄部1120配备为一个封装件或一个模块。
光源部1130包括炎症治疗用光源1131及杀菌用光源1132。
炎症治疗用光源1131发出炎症治疗用光。例如，炎症治疗用光是包括UVA及UVB中的至少一个的光。
杀菌用光源1132发出杀菌用光。
杀菌用光源1132包括卟啉(1porphyrin)靶用光源1133。卟啉靶用光源1133发出当吸收卟啉物质时被激活的卟啉靶用光。例如，卟啉靶用光可以包括红色光及蓝色光中的至少一个。
卟啉物质是在细菌的代谢过程中生成的物质，并且是存在于幽门螺杆菌(1Helicobacter pylori)及痤疮菌(1P.acne)的物质。如果卟啉物质吸收卟啉靶用光，则生成活性氧。生成的活性氧抑制细菌的增殖或破坏细菌。
根据本实施例，杀菌用光源1132仅由卟啉靶用光源1133形成而可以发出包括红色光及蓝色光中的任意一个的光。或者，杀菌用光源1132除了红色光及蓝色光，还可以发出UVC。UVC破坏细菌的基因功能，从而抑制细菌的增殖或破坏细菌。
支撑部1150使位于壳体1110内部的构成部固定于预定的位置。
参照图11及图12，支撑部1150为四棱柱形态，拍摄部1120及光源部1130布置于支撑部1150的各个面。因此，拍摄部1120可以在多个方向拍摄胃的内部，因此可以拍摄胃内部的所有部位。并且，光源部1130也可以向多个方向发出光，因此可以向胃内部的所有部位照射光。
支撑部1150可以由能够固定光源部1130及拍摄部1120的任何材质形成。例如，支撑部1150可以由金属形成而执行光源部1130及拍摄部1120的散热。或者，支撑部1150可以由形成有向光源部1130及拍摄部1120传送电信号的布线的基板形成。
并且，支撑部1150形成为具有内部空间，并且在支撑部1150的内部空间可以布置有控制部(未示出)、电源部(未示出)及存储部(未示出)等其他构成部。
参考图12，拍摄部1120具有从支撑部1150的一面突出的结构。如上所述的结构可以增加拍摄部1120的视角并缩短与胃黏膜的距离。但是，本发明的医疗用胶囊装置1100的结构不限于此。只要拍摄部1120的视角及与胃黏膜的距离足够，则可以布置为拍摄部1120的至少一部分插入支撑部1150的内部。在此情况下，可以减少医疗用胶囊装置1100的壳体1110的大小。
壳体1110从外部环境保护布置于内部的构成部。即，从医疗用胶囊装置1100通过口腔在身体的脏器内部移动后直到排出，壳体1110保护医疗用胶囊装置1100的内部构成部。并且，壳体1110可以防止医疗用胶囊装置1100的内部构成部影响人体的脏器。根据本实施例，在壳体1110的内部布置有拍摄部1120、光源部1130及支撑部1150。
壳体1110为了保护医疗用胶囊装置1100的内部构成部而由耐酸性物质形成。并且，壳体1110由具有能够使布置于内部的拍摄部1120获取壳体1110的外部的图像的程度的透明度的物质形成。并且，为了使布置于壳体1110内部的光源部1130的光向壳体1110的外部发出，壳体1110由透光性物质形成。
虽然图11及图12对壳体1110整体由透明的透光性物质形成的情形进行图示，但是壳体1110的结构不限于此。壳体1110的与拍摄部1120相向的一部分可以由透明的物质形成并且与光源部1130相向的一部分可以由透光性物质形成，而并非整体由透光性物质形成。
多个pH传感器1140布置于壳体1110的外壁而测量医疗用胶囊装置1100的外部的氢离子浓度。医疗用胶囊装置1100用于从由多个pH传感器1140所测量的氢离子浓度判断医疗用胶囊装置1100的位置及胃的感染部位。
并且，根据本发明的实施例，多个pH传感器1140、多个光源部1130及多个拍摄部1120尽可能地布置为，通过医疗用胶囊装置1100的所有方向实现氢离子浓度的测量、拍摄及光的发出。
多个pH传感器1140和多个光源部1130布置于彼此对应的位置。例如，如图11及图12所示，在各个pH传感器1140的下部区域布置有至少一个光源部1130。
因此，医疗用胶囊装置1100使布置在与多个pH传感器1140中的感测到感染的pH传感器1140对应的位置的至少一个光源部1130发出杀菌光，从而使光照射到感染部位。对应于各个pH传感器1140的光源部1130是位于各个pH传感器1140附近的至少一个光源部1130。对应于各个pH传感器1140的位置的光源部1130及光源部1130的数量可以预先设定。
并且，多个拍摄部1120与多个光源部1130也布置在彼此对应的位置。例如，如图11及图12所示，各个拍摄部1120布置于支撑部1150的各个面，且布置为位于多个光源部1130之间。因此，拍摄部1120以及与拍摄部1120对应的至少一个光源部1130朝向彼此相同的方向。
医疗用胶囊装置1100通过使布置在与多个拍摄部1120中的感测到炎症的拍摄部1120对应的位置的光源部1130发出炎症治疗用光，从而使光照射到炎症部位。
虽未在附图中图示，但是医疗用胶囊装置1100还可以包括电源部。电源部供应医疗用胶囊装置1100所包含的所有构成部的操作所需的电源。
参照图13，对根据第十一实施例的医疗用胶囊装置1100的动作进行说明。
根据第十一实施例的医疗用胶囊装置1100包括多个pH传感器1140、多个拍摄部1120、多个光源部1130、存储部1160及控制部1170。
多个pH传感器1140测量医疗用胶囊装置1100的外部的氢离子浓度。
多个拍摄部1120拍摄医疗用胶囊装置1100的外部而获取图像。
多个光源部1130发出炎症治疗用光及杀菌用光。
在存储部1160存储有炎症病变信息。炎症病变信息是关于在胃的内部产生炎症时，表现于炎症产生部位的病变的信息。例如，炎症病变信息可以包括关于在炎症产生部位表现出的胃黏膜的颜色及形态等的信息。
控制部1170利用从pH传感器1140、拍摄部1120及存储部1160接收的信息而判断医疗用胶囊装置1100的位置并控制光源部1130。控制部1170可以是处理pH传感器1140、拍摄部1120及存储部1160的所有信息的一个模块。或者，控制部1170可以统称分别被包含于pH传感器1140、拍摄部1120及存储部1160而控制各个构成部的电路。
根据本实施例，控制部1170利用从多个pH传感器1140接收的关于氢离子浓度的信息而检测医疗用胶囊装置1100的位置及感染部位。此时，控制部1170控制光源部1130而使杀菌用光照射到被检测的感染部位。
并且，控制部1170利用从多个拍摄部1120拍摄的图像与存储于存储部1160的炎症病变信息而检测炎症部位。此时，控制部1170控制光源部1130而使炎症治疗用光照射到炎症部位。
控制部1170控制为仅在医疗用胶囊装置1100位于胃内部时使光源部1130发出光。
胃的内部由于胃液而具有小于pH4.0的氢离子浓度。并且，连接于胃的十二指肠具有超过pH4.0的氢离子浓度。
因此，如果所有多个pH传感器1140第一次同时检测到小于pH4.0的氢离子浓度，则控制部1170判断为医疗用胶囊装置1100进入胃内部。
并且，控制部1170在所有pH传感器1140第一次同时测量到小于pH4.0的氢离子浓度之前，判断为处于医疗用胶囊装置1100进入胃内部之前。
并且，如果所有pH传感器1140第一次同时测量到超过pH4.0的氢离子浓度，则控制部1170判断为医疗用胶囊装置1100位于非胃内部的其他位置。作为示例，在所有pH传感器1140第一次同时测量到小于pH4.0的氢离子浓度之后，如果所有多个pH传感器1140第一次同时测量超过pH4.0的氢离子浓度，则控制部1170判断为医疗用胶囊装置1100通过胃而进入到了十二指肠。
如果医疗用胶囊装置1100进入胃内部，则控制部1170控制多个拍摄部1120拍摄胃内部。此时，多个拍摄部1120以预设的任意的时间间隔进行拍摄而获取胃内部的图像。
控制部1170比较拍摄部1120所获取的胃内部的图像和存储部1160的炎症病变信息。当获取的图像与炎症病变信息以预设的任意数值以上一致时，控制部1170将对应于相应图像的部位判断为炎症部位。例如，如果获取的图像与存储于炎症病变信息的颜色或形态中的至少一个一致80％以上，则控制部1170将对应于相应图像的部位判断为产生炎症的部位。
如果检测到炎症部位，则控制部1170控制为使布置在与拍摄炎症部位的拍摄部1120对应的位置的至少一个光源部1130发出炎症治疗用光。因此，医疗用胶囊装置1100可以向炎症部位照射炎症治疗用光而治疗炎症部位。
并且，控制部1170比较拍摄部1120当前获取的图像与过去获取的图像而判断炎症部位是否为相同部位。若当前获取的炎症部位的图像与过去获取的炎症部位的图像以预设的任意数值以上一致，则控制部1170判断为相同的炎症部位。控制部1170控制光源部1130使其不向判断为相同的部位的炎症部位照射炎症治疗用光。如果向相同的部位重复地照射紫外线波长带的炎症治疗用光，则可能损伤炎症部位周围的正常黏膜。因此，控制部1170可以防止炎症治疗用光重复照射到相同部位，从而可以防止胃受到损伤。
在胃中，被感染源感染的部位的氢离子浓度高于正常黏膜。例如，感染部位的氢离子浓度为pH4.0。
在医疗用胶囊装置1100进入胃内部之后，如果多个pH传感器1140中的至少一个pH传感器1140检测到pH4.0的氢离子浓度，则控制部1170将相应pH传感器1140的周边判断为被感染源感染的部位。因此，控制部1170通过控制而使布置在与相应pH传感器1140对应的位置的至少一个光源部1130发出杀菌用光。因此，医疗用胶囊装置1100可以向感染部位照射杀菌用光，从而对感染源进行杀菌。
根据本发明的实施例的医疗用胶囊装置1100可以向感染部位直接照射杀菌用光，从而在没有抗生素的情况下去除幽门螺杆菌等感染源。因此，医疗用胶囊装置1100可以防止由于抗生素引起的副作用。
并且，医疗用胶囊装置1100可以将炎症治疗用光直接向炎症部位照射，从而直接治疗胃内部的炎症。因此，医疗用胶囊装置1100可以进行快速的炎症治疗。
在以后的对于其他实施例的说明中，省略对于与根据第十一实施例的医疗用胶囊装置1100相同的构成的说明或进行简要的说明。对于相应构成的详细说明参考根据第十一实施例的医疗用胶囊装置1100的说明。
图14至17是示出针对医疗用胶囊装置的支撑部的多种实施例的示意图。
图14至图17示出位于医疗用胶囊装置的壳体1110的内部的支撑部的截面。图14至图17是用于说明针对支撑部的结构的多种实施例的图，在图中省略了医疗用胶囊装置的其他构成部。
参考图14，医疗用胶囊装置的支撑部1151具有截面为三角形的结构。例如，支撑部1151可以是三棱柱结构。在支撑部1151的所有面可以布置有光源部(未示出)及拍摄部1120。
并且，参考图15，医疗用胶囊装置1152具有截面为圆形的结构。例如，支撑部1152可以是圆柱结构。光源部(未示出)可以布置为分布在支撑部1152的整个外表面。
参考图16，医疗用胶囊装置的支撑部1153是具有所有边角与壳体1110的内表面接触的大小的结构。如上所述的结构的支撑部1153可以在没有其他固定部件的情况下以在壳体1110的内部不发生移动的方式得到固定。
参考图17，医疗用胶囊装置包括固定部1155，该固定部1155固定支撑部1154而使其不在壳体1110的内部发生移动。固定部1155的一端固定于壳体1110的内表面，另一端固定于支撑部1154。虽然图17中示出一个固定部1155，但是固定部1155的数量可以改变。并且，固定部1155可以为了防止医疗用胶囊装置的光效率减少而由透光性物质形成。
图11至图15中示出了支撑部1150、151、152的截面的大小小于壳体1110的截面的大小的情形。如上所述的支撑部1150、151、152可能随着医疗用胶囊装置的移动而在壳体1110的内部旋转或向多个方向移动。在此情况下，可以利用支撑部1150、151、152的移动而如图16所示地利用一个拍摄部1120拍摄整个胃内部整体。即，当支撑部1150、151、152在壳体1110内部发生移动时，相比于支撑部固定于壳体的实施例，可以仅用少量的拍摄部1120拍摄整个胃内部。
并且，如图15及图16所示，如果在所有面布置有拍摄部1120的支撑部1153、154固定于壳体1110内部，则相比于其他实施例，拍摄整个胃内部所需时间更少。医疗用胶囊装置在拍摄胃内部的过程中实时地执行炎症治疗。因此，支撑部1153、154固定于壳体1110的医疗用胶囊装置可以在短时间内拍摄整个胃内部，因此可以缩短炎症治疗时间。据此，医疗用胶囊装置可以在停留于胃的预定时间内实现对所有炎症部位的治疗。
并且，虽然未在附图中示出，但是支撑部的固定有拍摄部的部分可以以预定的速度旋转。随着支撑部的一部分旋转，拍摄部沿着支撑部的外表面的周围而移动。在此情况下的医疗用胶囊装置相比于支撑部固定于壳体的内部的情况，可以用少量的拍摄部拍摄所有方向。
图18是根据本发明的第十二实施例的医疗用胶囊装置的框图。
参考图18，根据第十二实施例的医疗用胶囊装置1200包括多个拍摄部1120、多个光源部1130、多个pH传感器1140、壳体1110、控制部1170、存储部1160、第一无线通信部1220及第二无线通信部1230。虽未示出，但是拍摄部1120、光源部1130被固定于支撑部而位于壳体1110内部，并且pH传感器1140位于壳体的外部。
第十一实施例的医疗用胶囊装置(图11至图13的100)中，存储部1160及控制部1170位于壳体1110的内部，但是第十二实施例的医疗用胶囊装置1200的存储部1160位于身体外部。
在本实施例中，存储部1160及第二无线通信部1230可以是位于身体的外部的电子装置1210的构成部。例如，电子装置1210可以是能够实现数据存储及无线通信的装置。或者，存储部1160及第二无线通信部1230分别形成独立的电子装置，并且可以彼此电连接。
对于本实施例的医疗用胶囊装置1200而言，布置在位于身体内部的壳体1110的构成部与位于身体外部的存储部1160可以通过第一无线通信部1220及第二无线通信部1230进行无线通信。
第一无线通信部1220布置于壳体1110的内部，第二无线通信部1230在身体外部与存储部1160连接。
例如，如果控制部1170向第一无线通信部1220请求存储部1160的炎症病变信息，则第一无线通信部1220通过无线通信将请求炎症病变信息的信号传送至第二无线通信部1230。第二无线通信部1230将接收的信号传送至存储部1160，存储部1160将被请求的炎症病变信息传送至第二无线通信部1230。第二无线通信部1230将从存储部1160接收的炎症病变信息通过无线通信传送至第一无线通信部1220，第一无线通信部1220将接收的炎症病变信息传送给控制部1170。
如上所述，控制部1170可以将通过无线通信接收的炎症病变信息与从拍摄部1120获取的图像进行比较而判断炎症部位。
图19是根据本发明的第十三实施例的医疗用胶囊装置的框图。
对于根据本实施例的医疗用胶囊装置1300而言，存储部1160、控制部1170及第二无线通信部1230布置于身体的外部。此时，控制部1170可以利用无线通信控制光源部1130及拍摄部1120。
在本实施例中，存储部1160、控制部1170及第二无线通信部1230可以是位于身体的外部的电子装置1310的构成部。例如，存储部1160、控制部1170及第二无线通信部1230可以是计算机、移动电话等能够进行数据存储、数据处理及无线通信的装置。
本实施例的医疗用胶囊装置1300将由拍摄部1120拍摄的图像及由pH传感器1140检测的氢离子浓度通过第一无线通信部1220传送至第二无线通信部1230。第二无线通信部1230将接收的图像及氢离子浓度传送给控制部1170。控制部1170比较从第二无线通信部1230接收的图像和存储于存储部1160的炎症病变信息而判断炎症部位。并且，控制部1170利用从第二无线通信部1230接收的氢离子浓度而判断感染部位。控制部1170在对炎症部位及感染部位进行判断后将基于此的控制信号通过第二无线通信部1230传送至第一无线通信部1220。在此，控制信号是控制光源部1130及拍摄部1120中的至少一个的信号。如果将第一无线通信部1220所接收的控制信号传送至光源部1130及拍摄部1120，则光源部1130及拍摄部1120根据控制信号而操作。
对于根据第十二实施例的医疗用胶囊装置(图18的200)及根据第十三实施例的医疗用胶囊装置1300而言，由于构成部的一部分布置于身体的外部，因此可以减小壳体1110的大小。由于壳体1110的大小减小，可以减少通过医疗用胶囊装置接受治疗的使用者的负担。并且，由于控制部1170或存储部1160布置于身体外部，因此减少控制部1170或存储部1160对于容量及大小的限制。因此，控制部1170或存储部1160可以具有高容量及高速的处理能力，最终医疗用胶囊装置可以快速且准确地判别治疗部位而提高治疗的效率性。
对于根据第十二实施例的医疗用胶囊装置1200及根据第十三实施例的医疗用胶囊装置1300而言，可以利用无线通信将借助拍摄部1120拍摄的胃内部的图像存储于位于身体外部的存储部1160。并且，虽然未图示，但是可以通过与存储部1160连接的显示装置实时地直接确认胃内部。并且，每当利用医疗用胶囊装置时存储的胃内部的照片可以用于确认治疗经过。
图20是根据本发明的第十四实施例的医疗用胶囊装置的框图。并且，图21是根据本发明的第十五实施例的医疗用胶囊装置的框图。
为了治疗炎症或感染，炎症部位及感染部位需要被暴露于表现出治疗效果的程度的光能。但是，如果胃内部的预定部位暴露于过大能量的光，则胃黏膜可能受损。尤其，如果暴露于作为短波长紫外线的UVC，则对人体有害。因此，为了安全且有效的治疗，需要使需要治疗的部位暴露于能够治疗炎症及感染的同时不会损伤胃黏膜的程度的光能。例如，根据欧洲安全基准，对于作为紫外线的UVC而言，一日内能够对人体照射的最大光能为3mJ/cm2。并且，对于作为可视光线的蓝色光而言，在20mJ/cm2的光能下具有99.9％的杀菌力，并且在5.3mJ/cm2下具有90％的杀菌力。
根据本发明的实施例的医疗用胶囊装置可以为了安全且有效的治疗而使最大光能根据光种类而被预设。在此，最大光能是向相同部位照射的光能的总累积值。例如，对于最大光能而言，UVA、UVB及UVC为3mJ/cm2，且作为可视光的蓝色光及红色光可以是5mJ/cm2。因此，医疗用胶囊装置可以预设为向相同部位按照光种类以最大光能以下照射光。
参考图20，根据第十四实施例的医疗用胶囊装置1400包括时间控制部1410。
光源部1130的炎症治疗用光源及杀菌用光源的每单位时间的光量均被预先设定。第十四实施例的医疗用胶囊装置1400以控制每单位时间内发出预定光量的光的光源部1130的光照射时间的方式控制向相同部位照射的光的总能量。即，第十四实施例的医疗用胶囊装置1400以控制光照射时间的方式使向相同部位照射的总光量不超过最大光能。
时间控制部1410中存储有预设的时间信息。此时，时间信息是按光源的种类或光的种类设定的对相同部位的最大光照时间。时间控制部1410根据光源的种类或光的种类而使向相同部位照射光的照射时间不超过存储的最大光照射时间。
例如，多个拍摄部1120以预设的时间间隔拍摄胃内部。
控制部1170利用存储于存储部1160的炎症病变信息和在多个拍摄部1120拍摄的图像而实时检测炎症部位。并且，控制部1170控制拍摄炎症部位的拍摄部1120所对应的光源部1130而使炎症治疗用光照射到炎症部位。此时，如果控制部1170从时间控制部1410接收炎症治疗中断信号，则控制光源部1130而使炎症治疗用光不照射到相应炎症部位。
并且，控制部1170利用由多个pH传感器1140测量的氢离子浓度而检测感染部位。控制部1170控制检测到感染部位的pH传感器1140所对应的光源部1130而使杀菌用光向感染部位照射。此时，控制部1170从时间控制部1410接收感染治疗中断信号，并且控制光源部1130以使杀菌用光不照射到相应感染部位。
如果控制部1170检测到炎症部位，则时间控制部1410比较检测到炎症部位的当前图像与之前拍摄的图像。时间控制部1410比较当前图像与之前图像而确认当前检测到的炎症部位在之前是否被控制部1170检测到。并且，若当前检测到的炎症部位在之前有被检测到，则时间控制部1410确认被检测到的次数。即，时间控制部1410确认具有当前检测的炎症部位的图像的数量，从而能够确认相同的炎症部位所被检测到的次数。
如果当前检测到的炎症部位被检测为预设次数以上，则时间控制部1410向控制部1170传送炎症治疗中断信号。
并且，如果控制部1170检测到感染部位，则时间控制部1410比较相应pH传感器1140所对应的拍摄部1120所拍摄的当前图像与之前拍摄的图像。
如果pH传感器1140测量相同的感染部位的氢离子浓度，则相应pH传感器1140所对应的拍摄部1120也拍摄感染部位周围的相同部位。因此，通过比较当前图像和之前图像，时间控制部1410可以确认当前检测到的部位在之前是否有被检测到。
并且，则时间控制部1410确认当前检测到的感染部位的检测次数，如果被检测到预设次数以上，则向控制部1170传送感染治疗中断信号。
即，时间控制部1410通过相同的炎症部位或感染部位被检测到的次数控制对于相同部位的照射时间。
本实施例的医疗用胶囊装置1400通过相同的炎症部位被检测的次数控制对于相同部位的光照射时间，最终可以防止向相同部位照射的总光量超过预设的最大光能。
在本实施例中，利用拍摄部1120的拍摄速度控制光照射时间，但是除了该方法以外，可以通过多样的方式控制光照射时间。
并且，在本实施例中，将控制光源部1130的控制部1170以及控制光照射时间的时间控制部1410以单独的构成部进行了说明。但是，还可以使一个构成部执行控制部1170与时间控制部1410的功能。例如，控制部1170还可以执行时间控制部1410的功能。
参照图21，根据第十五实施例的医疗用胶囊装置1500包括速度传感器1510及光量控制部1520。
光源部1130的炎症治疗用光源及杀菌用光源可以用发光二极管形成。发发光二极管根据电流的大小改变光的强度。根据第十五实施例的医疗用胶囊装置1500以控制从光源部1130发出的每单位时间的光量的方式使在预定时间内向相同部位照射的总光量不超过最大光能。
壳体1110借助胃的移动而移动或者随着胃液的移动而移动。速度传感器1510如上所述地测量在胃内部移动的壳体1110的速度。速度传感器1510可以每隔预设的任意时间间隔测量壳体1110的速度。并且，速度传感器1510可以在每当控制部1170检测炎症部位或感染部位时测量壳体1110的速度。
光量控制部1520存储有与预设的针对相同部位的最大光能相关的信息。此时，与最大光能相关的信息可以按光源的种类或光的种类而设定。
并且，光量控制部1520可以利用由速度传感器1510测量的速度而控制光源部1130的光强。光量控制部1520利用壳体1110的速度而计算移动任意距离时所需的时间。即，光量控制部1520利用壳体1110的速度计算经过由控制部1170检测到的炎症部位或感染部位所需的预想时间。并且，光量控制部1520计算在计算出的预想时间内使暴露于炎症部位或感染部位的光能不超过预设的最大光能的程度的光强。
并且，光量控制部1520控制光源部1130而使炎症治疗用光或杀菌用光以计算的光强发出。
本实施例的医疗用胶囊装置1500通过控制壳体1110的速度和光源部1130的光强，可以防止向相同部位照射超过预设的最大光能的程度的光。
本实施例中，将控制部1170和光量控制部1520以个别的构成部进行说明，但是可以由一个构成部执行控制部1170和光量控制部1520的功能。例如，控制部1170还可以执行光量控制部1520的功能。
如上所述，根据本实施例的医疗用胶囊装置可以在脏器内部利用多样的光直接治疗炎症及感染。此时，医疗用胶囊装置可以控制向相同部位照射的最大光能而进行对人体安全且有效的治疗。
以上，对本发明的多样的实施例进行了说明，但是本发明不限于上述的多样的实施例及特征，在不脱离本发明的权利要求书的技术思想的范围内，可以进行多样的变形和变更。
Claims (22)
1.一种医疗用胶囊装置，包括：
壳体，至少一部分由透光性物质形成；
光源部，布置于所述壳体的内部，并包括杀菌用光源；
多个pH传感器，测量所述壳体外部的氢离子浓度；以及
控制部，控制所述光源部，
其中，所述控制部位于所述壳体的内部或身体外部，
所述控制部利用从所述多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测所述壳体的位置及感染部位，并控制所述光源部以向所述感染部位照射杀菌用光，
所述杀菌用光源包括卟啉靶用光源，所述卟啉靶用光源发出卟啉靶用光，所述卟啉靶用光是使具有卟啉物质的感染源失活的光。
2.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，其中，
在所述多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度之前以及所述多个pH传感器首次全部检测到超过pH4.0的氢离子浓度之后，所述控制部控制为使所述光源部不发出光。
3.如权利要求2所述的医疗用胶囊装置，其中，
在所述多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度以后，如果所述多个pH传感器中的至少一个检测到pH4.0的氢离子浓度，则所述控制部通过控制而使所述多个光源部中布置在检测到所述pH4.0的氢离子浓度的pH传感器所对应的位置的光源部发出杀菌用光。
4.如权利要求2所述的医疗用胶囊装置，还包括：
拍摄部，布置于所述壳体的内部，并拍摄胃内部；
存储部，存储有炎症病变信息，所述炎症病变信息包括关于在胃内部的炎症产生部位出现的胃黏膜的颜色及形态的信息，
所述光源部还包括炎症治疗用光源，
所述存储部位于所述壳体的内部或身体外部，
所述控制部利用由所述拍摄部拍摄的图像与存储于所述存储部的所述炎症病变信息而检测炎症部位，并控制所述光源部以使炎症治疗用光照射到所述炎症部位。
5.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，其中，
如果所述多个pH传感器首次全部检测到小于pH4.0的氢离子浓度，则所述控制部控制为使所述拍摄部以预设的任意的时间间隔拍摄胃内部。
6.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述炎症治疗用光包括UVA及UVB中的至少一个。
7.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，还包括：
无线通信部，位于所述壳体的内部，
在所述存储部位于所述身体外部且所述控制部位于所述壳体的内部的情况下，所述控制部通过所述无线通信部利用无线通信接收所述存储部的炎症病变信息。
8.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，还包括：
无线通信部，位于所述壳体的内部，
在所述控制部位于所述身体的外部的情况下，所述控制部通过所述无线通信部利用无线通信控制所述光源部及所述拍摄部。
9.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，其中，
如果所述拍摄部所获取的图像与所述炎症病变信息以预设的任意数值以上一致，则所述控制部控制所述光源部而使炎症治疗用光照射到对应于所述图像的位置。
10.如权利要求9所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述控制部比较所述拍摄部当前获取的存在着炎症部位的图像与过去获取的图像而如果以预设的任意数值以上一致，则控制所述光源部使所述炎症治疗用光不向相应部位照射。
11.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，还包括：
照明用光源，提供所述拍摄部的拍摄所需的照明。
12.如权利要求4所述的医疗用胶囊装置，还包括：
抗体，附着于所述壳体；以及
传感器，感测所述抗原与感染源的抗原或炎症因子的抗原之间的结合，
其中，如果所述抗体与所述感染源的抗原或所述炎症因子的抗原结合，则所述光源部向所述感染源或所述炎症照射所述杀菌用光或所述炎症治疗用光。
13.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述杀菌用光包括红色光及蓝色光中的至少一个。
14.如权利要求13所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述杀菌用光还包括UVC。
15.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，还包括：
通信部，位于所述壳体的内部，
在所述控制部位于身体的外部的情况下，所述控制部通过所述无线通信部利用无线通信控制所述光源部。
16.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，还包括：
支撑部，布置于所述壳体内部而固定所述光源部。
17.如权利要求16所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述支撑部固定于所述壳体的内壁。
18.如权利要求16所述的医疗用胶囊装置，其中，
所述支撑部与所述壳体的内壁分离。
19.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，还包括：
时间控制部，控制向相同部位照射光的时间。
20.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，还包括：
速度传感器，测量所述壳体的速度；
光量控制部，利用由所述速度传感器测量的所述壳体的速度控制从所述光源部发出的光的强度。
21.如权利要求1所述的医疗用胶囊装置，还包括：
抗体，附着于所述壳体；以及
传感器，感测所述抗原与感染源的抗原的结合，
如果所述抗体与感染源的抗原结合，则所述光源部向所述感染源照射所述杀菌用光。
22.一种医疗用胶囊装置，包括：
壳体，至少一部分由透光性物质形成；
拍摄部，布置于所述壳体的内部，并拍摄胃内部；
多个光源部，布置于所述壳体的内部，并包括炎症治疗用光源及杀菌用光源；
多个pH传感器，测量所述壳体外部的氢离子浓度；
存储部，存储有炎症病变信息；以及
控制部，控制所述光源部及所述拍摄部，
所述存储部及所述控制部位于所述壳体的内部或位于身体的外部，
所述控制部利用从所述多个pH传感器接收的关于氢离子浓度的信息而检测所述壳体的位置及感染部位，并控制所述光源部以向所述感染部位照射杀菌用光，
所述控制部利用由所述拍摄部拍摄的图像和存储于所述存储部的所述炎症病变信息而检测炎症部位，并控制所述光源部而使炎症治疗用光向所述炎症部位照射，
所述控制部控制光的照射时间或光量而控制暴露于相同部位的光能的总累积值。
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