CN110234398A - 光治疗装置 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及光治疗装置。根据本发明的实施例的光治疗装置,包括:光照射部,包括光源单元;传感器部,感测光照射部是否安装在用户的身体;以及主体部,包括接收传感器部的信号而控制光源单元的控制部。光照射部包括:光源单元,包括发出光源治疗用光的至少一个光源;基板部,安装光源单元;以及透光部,覆盖光源单元。在光照射部安装在用户的身体时,控制部可以控制光源单元将治疗用光照射到医疗处理部位。并且,在光照射部从用户的身体分离时,控制部可以控制光源单元停止发出治疗用光。

Description

光治疗装置
技术领域
本发明涉及光治疗装置,尤其涉及能够执行杀菌以及治疗炎症功能的光治疗装置。
背景技术
紫外线(UV:Ultraviolet)根据波长的种类而具有不同的性质,并且利用根据波长的种类的性质而被应用于杀菌装置中。通常,利用紫外线的杀菌装置中使用水银(Hg)灯。利用通过从水银灯发出的波长而生成的臭氧(O3)而实现杀菌作用。然而,水银(Hg)灯由于在其内部包含水银,因此可能具有随着使用时间的增加而污染环境的问题。
近来,正在研发并提供利用紫外线的多种光治疗装置。并且,也正在应用到多种杀菌对象物。这样的光治疗装置不仅可以内置于诸如冰箱、洗衣机、加湿器或者净水器的特定装置内,也可以附着到诸如鼻腔或耳孔的身体。
在光治疗装置附着到身体的情形下,从光治疗装置射出的紫外线可以用于消除发生于身体的诸如炎症的异常状态。
发明内容
技术问题
本发明的目的在于提供能够杀菌或者治疗炎症的光治疗装置。
技术方案
根据本发明的实施例,提供一种光治疗装置,包括:光照射部,包括光源单元;传感器部,感测所述光照射部是否安装在所述用户的身体;以及主体部,包括接收所述传感器部的信号而控制所述光源单元的控制部。
所述光照射部包括:光源单元,包括发出所述光源治疗用光的至少一个光源;基板部,安装所述光源单元;以及透光部,覆盖所述光源单元。
在所述光照射部部安装在所述用户的身体时,所述控制部可以控制所述光源单元将所述治疗用光照射到医疗处理部位。并且,在所述光照射部从用户的身体分离时,所述控制部可以控制所述光源单元停止发出所述治疗用光。
所述光源单元可以发出紫外线和可见光线中的至少一个。
例如,所述可见光线包括紫色光和蓝色光中的至少一个。
根据一实施例,所述光源单元可以包括:至少一个第一光源,发出紫外线;以及至少一个第二光源,发出可见光线。
根据另一实施例,所述光源单元可以包括发出紫外线的多个光源。并且,所述多个光源中的至少一个可以发出不同波段的紫外线。
所述传感器部可以包括感测红外线和可见光线中的至少一种光的光传感器和压力传感器中的至少一个。
所述光治疗装置还可以包括:氧气供应部,向所述医疗处理部位供应氧气;以及空气排出部,向外部排出所述医疗处理部位的空气。
并且,所述传感器部还可以包括:传感器,测定所述医疗处理部位的氧气分压。
所述控制部可以接收测定所述氧气分压的传感器的信号而控制所述氧气供应部和所述空气排出部以使所述医疗处理部位的氧气分压维持预先设定的范围。
所述光治疗装置还可以包括:连接部,位于所述基板部和所述主体部之间。
作为一实施例,所述连接部是长度可调节的。
所述光治疗装置还可以包括:遮光部件,布置在所述光照射部和所述主体部之间。其中,所述遮光部件具有内侧的至少一部分趋向中心而深度越深的凹型结构。此时,所述光照射部可以位于所述遮光部件的中心。
所述光治疗装置还可以包括:固定部件,安装在所述用户的身体。所述固定部件可以与所述主体部或者所述光照射部连接而将所述光照射部固定到所述医疗处理部位。
所述光源单元可以包括多个光源。此时,光治疗装置还可以包括:可旋转的遮光板,遮挡所述多个光源中的部分光源。
所述光治疗装置还可以包括:保护盖,设置在所述透光部上而从外部保护所述透光部和所述光源。
所述保护盖具有弹性。
所述光治疗装置还可以包括:光学透镜,改变从所述光源射出的光的路径。
所述光治疗装置可以包括:突出部,在从所述光源射出的光所射出的面沿光射出方向上突出。
所述光治疗装置还可以包括:收纳部,能够收纳所述光照射部和所述主体部。所述光照射部和所述主体部可以在收纳于所述收纳部的状态下被杀菌。
技术效果
根据本发明的一实施例,提供一种可以只对目标区域集中照射紫外线并且可以根据患者的状态而选择性地布置光源的光治疗装置。
根据本发明的一实施例,提供一种可以根据患者的状态或者老化程度而容易地更换光源的光治疗装置。
并且,根据本发明的一实施例,可以进行光治疗装置的小型化,可以在局部部位插入光治疗装置而进行紫外线照射治疗。
并且,根据本发明的一实施例,由于光治疗装置不进行治疗医疗处理时不射出紫外线,因此不会对用户的身体施加治疗以外的紫外线,所以比现有的光治疗装置安全。
附图说明
图1至图3是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的立体图、剖面图以及平面图。
图4至图6是根据本发明的一实施例的光治疗装置的平面图。
图7和图8是根据本发明的一实施例的光治疗装置的平面图和剖面图。
图9至图13是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的光照射部的剖面图。
图14是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置安装在医疗处理部位的状态的剖面图。
图15至图17是根据本发明的一实施例的光治疗装置的立体图。
图18是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置和收纳部的剖面图。
图19和图20是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的构成要素之间的关系的框图。
图21是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的驱动算法的顺序图。
图22至图25是示出根据本发明的另一实施例的光治疗装置的示例图。
图26和图27是示出根据本发明的又一实施例的光治疗装置的示例图。
具体实施方式
本发明可以进行多种更改,并且可以具有各种形态,在附图中示出了特定实施例并且将在本文中进行详细说明。然而,这并非意图将本发明限于特定的公开形态,而应当理解为包含包括于本发明的思想和技术范围的所有更改、等同物乃至替代物。
在说明各附图时,对相似的构成要素使用了相似的附图标记。在附图中,为了本发明的明确性,比实际放大示出了结构物的尺寸。第一、第二等术语可以用于说明多种构成要素,但所述构成要素不能被所述术语限定。所述术语仅用于将一个构成要素与其他构成要素进行区分的目的。例如,可以在不脱离本发明的权利范围的情形下将第一构成要素命名为第二构成要素,相似地,第二构成要素也可以被命名为第一构成要素。除非在上下文中示出的含义明确不同,单数的表述包括复数的表述。
本申请中,“包括”、“具有”等术语应当理解为仅用于定义说明书中记载的特征、数字、步骤、操作、构成要素、部件或者它们的组合存在,并不旨在提前排除一个或者一个以上的其他特征或者数字、步骤、操作、构成要素、部件等或者它们的组合的存在或者附加可能性。
以下,参照附图更加详细地说明本发明的优选实施例。
根据本发明的一实施例,提供一种光治疗装置,包括:主体部;光照射部,与所述主体部可拆装地连接,并且插入于用户的身体;以及传感器部,设置在所述光照射部一侧而感测光照射部是否插入于所述用户的身体,其中,所述光照射部具有射出包括紫外线的光的光源以及设置为覆盖所述光源的形态而保护所述光源的透光部,在所述光照射部从所述用户的身体分离时,停止从所述光源的所述光射出。
根据本发明的一实施例,提供一种光治疗装置,其中,所述光源设置为多个,并且各光源射出彼此不同的波长的光。
根据本发明的一实施例,提供一种光治疗装置,其中,所述多个光源分别至少包括一个射出100nm至280nm波长的紫外线的第一光源、射出280nm至315nm波长的紫外线的第二光源以及射出315nm至400nm的紫外线的第三光源。
根据本发明的一实施例,提供一种光治疗装置,其中,所述多个光源还包括射出蓝色光或者紫色光的光源。
根据本发明的一实施例,提供一种光治疗装置,其中,还包括:控制部,连接到所述光照射部,并且所述光照射部从所述用户的身体分离时,停止所述光源的所述光射出;以及数据存储部,用于储存所述光照射部的驱动信息,所述控制部读取存储在所述数据存储部的所述驱动信息而控制所述光照射部的工作。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述驱动信息包括所述光照射部的工作时间,并且在预设定的时间段期间的所述光照射部工作时间累计为特定数值以上时,所述控制部终止所述光照射部的工作。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,还包括:保护盖,设置在所述透光部上而从外部保护所述透光部和所述光源。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述保护盖具有弹性,其形状根据光照射部设置区域的形状而改变。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述保护盖是光非透过性的,设置在所述透光部中的与设置有所述光源的区域相面对的光射出面之外的区域。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,在所述光射出面上包括遮挡所述光源中的部分光源的遮光板,所述遮光板是可旋转的。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,还包括折射从所述光源射出的光的透镜。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,包括:突出部,在从所述光源射出的光射出的面,沿光射出方向突出。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,还包括:显示部,设置在所述主体部一侧,显示所述光源是否工作。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述传感器部包括与所述光源相邻而设置的光传感器,在所述光传感器接收到与从所述光源射出的光不同波长的光时,停止所述光源的所述光射出。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,在所述光传感器接收到红外线或者可见光线时,停止所述光源的所述光射出。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述光传感器可以从所述光照射部拆装。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述传感器部包括:压力传感器,感测光照射部设置区域和所述光照射部之间作用的压力,其中,在所述压力传感器感测到的压力为预设定的压力以下时,停止所述光源的所述光射出。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述主体部可以固定到用户的身体。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述透光部具有水密结构。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,还包括能够收纳所述光照射部和所述主体部的收纳部,所述光照射部和所述主体部以收纳于所述收纳部的状态被杀菌。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,所述收纳部在内侧面包括光反射部,所述光反射部将从所述光照射部射出的光向所述主体部和所述光照射部侧反射。
根据本发明的一实施例,提供了一种光治疗装置,其中,还包括:光源,向所述光照射部射出紫外线。
根据本发明的光治疗装置可以用于杀菌或者炎症治疗。光治疗装置向医疗处理部位照射光而抑制炎症诱导因子无法起到其作用。即,从光治疗装置照射的光是用于医疗处理部位的炎症治疗或者杀菌的治疗用光。
图1至图3是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的立体图、剖面图以及平面图。
根据图1至图3,根据本发明的一实施例的光治疗装置10包括照射光的光照射部100、设置在光照射部100一侧的传感器部200以及主体部300。
根据本发明的一实施例,光照射部100包括光源单元110和透光部120。
光源单元110包括设置在第一光源基座111s上的第一光源111。
第一光源111执行射出预定波段的光的功能。
此时,如果将第一光源111射出的波段称为第一波段,则所述第一波段可以是紫外线波段。
上述第一波段可以是大约100nm至大约400nm。
并且,根据实施例,从第一光源111射出的光的波长可以是UV-A(大约100nm至大约280nm)或者UV-B(大约280nm至大约315nm)或者UV-C(大约315nm至大约400nm)。
根据本发明的一实施例,在需要照射与所述第一波段不同波段的光的情形下,可以将现有的第一光源111更换为具有与第一波段不同的第二波段的光源。为此,第一光源111可安装为能够拆卸/附着。
据此,用户可以灵活地采用适合患者的症状的光源。例如,如果在为了治疗慢性炎症而使用射出UV-B的光源期间作出需要杀菌的判断,则可以将射出UV-B的光源更换成射出UV-C的光源。
第一光源111可以是发光二极管。关于第一光源111的具体结构将后述。
第一光源111设置在第一光源基座111s上。第一光源基座111s将第一光源111和基板部130电连接。因此,第一光源基座111s可以包括用于电连接第一光源111和基板部130的垫。
第一光源111可以容易地从第一光源基座111s拆装。因此,在第一光源111的寿命耗尽或者需要射出与目前使用的第一光源111射出的波长不同的波长的光的光源时,可容易地将第一光源111从第一光源基座111s拆装、更换。
并且,第一光源基座111s也可以从基板部130容易地拆装。因此,用户可以如上所述地仅更换第一光源111,或者将第一光源111和第一光源基座111s一起更换。
在第一光源111上以覆盖第一光源111的形态设置有透光部120。
透光部120覆盖第一光源111和光传感器210,因此可以从外部保护第一光源111和光传感器210。具体地,在光照射部100插入于用户的医疗处理部位时,透光部120使第一光源111和光传感器210不与医疗处理部位直接接触。并且,透光部120使存在于医疗处理部位的诸如体液、粘液的异物与第一光源111和光传感器210不接触。在此,用户是作为利用光治疗装置10的医疗处理对象的被医疗处理者。
透光部120可以是光学上透明的。此时,光学上透明不仅指示所有波长的光透过,还可以解释为使特定波长的光透过。
透光部120可以与被医疗处理者的医疗处理部位直接接触,可以利用反应性低的物质制造。例如,透光部120可以使用石英(quartz)、熔融石英(fused silica)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA:Polymethyl methacrylate)树脂、氟类聚合物树脂材质中的至少某一种而形成。
透光部120表面,尤其是在与被医疗处理者的医疗处理部位接触的面可被疏水涂覆。如果透光部120表面被疏水涂覆,则滴落到透光部120的水滴会不会扩散而彼此聚合,因此可以容易地从透光部120表面去除。因此,可以防止因滴落到透光部120的水滴导致向外部发出的光的光量减小。
在透光部120内侧面(与第一光源111和光传感器210相面对的面)和/或外侧面可以涂覆有光催化剂。涂覆在透光部120的光催化剂可以接收从光源111射出的光而生成杀菌物质(例如,臭氧(O3))。可以通过涂覆光催化剂而防止封闭的透光部120的内侧面受到污染。并且,可以通过涂覆在透光部120外侧面的光催化剂生成的杀菌物质,实现病变部位杀菌、与病变部位接触的透光部120的杀菌。
透光部120的形状没有限制。只要可以从外部保护第一光源111和光传感器210,并且将从第一光源111射出的光传递到医疗处理部位,则可以自由更改透光部120的形状。例如,透光部120也可以具有半椭圆求、半球、长方体、立方体、圆锥、三角锥、四角锥等形状。
透光部120的尺寸也没有限制。但是,透光部120的宽度可限制到一定水准,以可以插入鼻腔或者耳孔等直径相对较窄的医疗处理区域。虽然透光部120的高度也没有限制,但同样可以考虑到插入到医疗处理区域的情形而决定透光部120的高度。
根据本发明的一实施例,透光部120具有水密结构。
因此即使光照射部100插入于体液或者粘液多的医疗处理区域,也不存在体液或者粘液渗透到光照射部100内部的隐患。并且,使用光照射部100之后,可以容易地清洗沾在光照射部100外面的体液或者粘液。
透光部120可以是软性的。因此,可以最小化在医疗处理区域插入有透光部120的状态下因透光部120导致的医疗处理区域的刺激。然而,在透光部120为软性的情形下,透光部120可以在不妨碍水密结构的前提下变形。
在光照射部100一侧设置有传感器部200。传感器部200感测光照射部100是否插入于用户的身体。
根据图2和图3所示的实施例,传感器部200包括光传感器210和传感器基座210s。然而,传感器部200包括压力传感器也是可行的。关于传感器部200包括压力传感器的实施例的说明将后述。
光传感器210通过感测可见光线和/或红外线,而确认光照射部100是否插入于医疗处理部位。
具体地,在光照射部100插入于医疗处理部位时,光传感器210与外部隔离。因此,在此状态下光传感器210仅接收作为从第一光源111射出的光的紫外线,并且不接收外部的可见光线和/或红外线。据此,在光传感器210接收红外线和/或可见光线时,可以判断光照射部100脱离而处于医疗处理部位之外。
在光照射部100被判断为脱离而处于被医疗处理者的医疗处理部位之外的情形下,即使用户不进行额外的操作,光照射部100的光射出也会被停止。据此,可以防止包括从光照射部100射出的紫外线的光照射到不是医疗处理部位的区域。
光传感器210可以设置为与第一光源111相邻。通过将光传感器210设置为与第一光源111相邻,光传感器210可以集中接收从第一光源111射出的光,并且将其与外部的光隔离。
此时,光传感器210设置为与第一光源111相邻而布置可以是第一光源111和光传感器210设置在基板部130的相同的面的含义。
根据需要,第一光源111和光传感器210之间的平面上的距离可以由普通技术人员改变。
光传感器210设置在传感器基座210s上。传感器基座210s将光传感器210和基板部130电连接。因此,传感器基座210s可以包括用于将光传感器210和基板部130电连接的垫。
光传感器210和传感器基座210s可以可拆装地连接。因此,用户无需与传感器基座210s一起更换,而是可以容易地仅更换光传感器210。
并且,传感器基座210s也可以从基板部130拆装,因此将光传感器210和传感器基座210s一起更换也是可行的。
传感器基座210s和第一光源基座111s可以彼此独立地设置在基板部130上。因此,用户可以不处理传感器基座210s和光传感器210,而仅更换第一光源111和/或光源单元110。并且,不处理光源单元110而仅更换光传感器210和传感器基座210s也是可行的。
通过独立设置光源单元110和传感器部200,用户可以根据需要而容易地仅更换期望的部件。并且,因此即使诸如第一光源111或者光传感器210的特定部件发生问题,也无需更换整个光照射部100,从而可以提高光照射部100的使用寿命。
传感器200和光源单元110设置在基板部130上。
在基板部130可以设置有与光源111和传感器部200连接的布线。这些布线可以通过设置在基板部130一侧的连接部131而连接到主体部300。具体地,设置在主体部300的光照射部控制单元和光源111和/或传感器部200可以通过设置在基板部130的布线而连接。
基板部130光学上不透明。因此,在光照射部100插入于医疗处理部位时,外部的光无法透过基板部130。据此,在光照射部100插入时,不存在光传感器210接收到外部的可见光线、红外线的隐患。
根据实施例,基板部130可以具有柔性(Flexibility),并且可以和透光部120一样,利用反应性低的物质形成。例如,基板部130可以包括选自聚乙烯(Polyethylene)、聚丙烯(Polypropylene)、聚氯乙烯(Polyvinylchloride)、聚苯乙烯(Polystyrene)、ABS树脂(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene resin)、甲基丙烯酸酯树脂(Methacrylate resin)、聚酰胺(Polyamide)、聚碳酸酯(Polycarbonate)、聚缩醛(Polyacetal)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene terephthalate)、改性聚苯醚树脂(Modified PolyphenyleneOxide)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(Polybutylene terephthalate)、聚氨酯(Polyurethane)、酚醛树脂(Phenolic resin)、尿素树脂(Urea resin),三聚氰胺树脂(Melamine resin)以及它们的组合中的某一个。
基板部130的形状没有限制。基板部130可以具有圆形、正方形、长方形、梯形、棱形、三角形、椭圆形、半圆、半椭圆等剖面形状。并且,虽然基板部130的宽度和厚度也没有限制,但可以考虑到插入于被医疗处理者的医疗处理部位而决定其宽度和厚度。并且,虽然附图中示出了基板部130的宽度和透光部120的宽度相同的情形,但两者的宽度并不一定要一致。
在基板部130的一侧设置有连接部131。连接部131可以是从基板部130出来的布线的束或者端子。具有端子形态的连接部131可以不需要单独的设备而与主体部300容易地电连接。
并且,连接部131和主体部300的连接区域可以具有彼此对应的形状。例如,连接部131和主体部300的连接区域可以通过凹部-凸部连接方式而在电连接的同时机械连接。
在主体部300可以设置有与光源111和传感器200收发信号并且用于控制它们的光照射部控制单元。设置在主体部300的光照射部控制单元可以进一步和控制部连接。此时,与控制部连接不仅包括有线连接的情形,还包括无线连接的情形。
例如,设置在主体部300的光照射部控制单元和控制部可以通过布线部320而有线连接。并且,上述两个构成要素可根据情形通过无线通信而连接。在设置在主体部300的光照射部控制单元和控制部无线连接的情形下,在主体部300还可以设置有用于无线通信的无线通信部。
在主体部300一侧还可以设置有显示部310。显示部310可以示出光照射部100的工作状态。例如,显示部310可以在光照射部100射出光时被点亮。因此,用户可以通过确认显示部310是否被点亮,而直观地确认光照射部100目前是否射出光。
当光治疗装置10在医疗处理区域外驱动时,用户可以确认显示部310是否被点亮而迅速停止光治疗装置10的工作,从而使紫外线不照射到医疗处理区域以外的区域。
光照射部100和主体部300可以拆卸/附着。因此,用户可以根据需要而容易地更换光照射部100。据此,用户可以针对一个主体部300而使用多个光照射部100。
可以针对一个主体部300而使用多个光照射部100,可以根据被医疗处理者而准备彼此不同的光照射部100。据此,可以防止诸如病原体、真菌、病毒或细菌的感染性物质以光照射部100为媒介而在被医疗处理者之间转移。
虽然未在图中示出,但光治疗装置10可以包括控制部。控制部可以与光照射部和主体部300以有线或者无线的方式连接。例如,控制部可以通过布线部320而与主体部300连接。并且,控制部可以通过连接部131而与光照射部100间接地连接。
具有上述结构的根据本发明的光治疗装置10可以安装到被医疗处理者而向诸如杀菌或炎症治疗等需要医疗处理的部位照射治疗用光。
尤其是,根据本发明的一实施例,由于光照射部100的尺寸相对较小,因此可以在进行治疗医疗处理时将光照射部100插入医疗处理者的身体。
例如,光照射部100可以设置为在医疗处理时插入于被医疗处理者的诸如鼻腔或者耳孔的窄直径的部位的形态。在根据本发明的一实施例的光照射部100插入于用户的身体的情形下,包括从光源射出的紫外线的光照射到医疗处理部位,从而可以去除在医疗处理部位存在的细菌或者炎症。
插入于被医疗处理者的身体的光照射部100可以射出包括UV-A、UV-B、UV-C的光。所述UV-A、UV-B、UV-C在治疗患者时可分别执行不同功能。
例如,能量相对较大的UV-C可以执行杀菌功能。并且,能量相对较小的UV-B和UV-A可以执行抑制炎症的功能。此时,UV-B可以用于抑制慢性过敏性皮炎或者慢性外耳道炎,UV-A可以用于抑制急性过敏性皮炎或者急性外耳道炎。尤其是,UV-B可以渗透到皮肤而促进维生素D的合成,维生素D可以恢复过敏性皮炎患者的皮肤屏障功能,抑制炎症反应并且增加抗菌肽(antimicrobial peptide)的活性。
上述实施例仅为示例性的,普通技术人员可以与上述不同地构成照射部100和传感器部200等。
图4至图6是根据本发明的一实施例的光治疗装置的平面图。
在根据本发明的一实施例的光治疗装置中,光源可以设置为1个,但并不限于此,也可以设置为多个。
参照图4,光源单元110包括三个光源,即,第一光源111、第二光源112、第三光源113。第一光源至第三光源111、112、113可分别设置在第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s上。
第一光源至第三光源111、112、113可以射出相同波长的光或者射出彼此不同波长的光。并且,仅部分光源111、112、113射出相同波长的光也是可行的。例如,第一光源111和第二光源112可以射出相同波长的光,第三光源113可以射出不同波长的光。
在第一光源111、第二光源112以及第三光源113均射出不同波长的光时,第一光源111可以射出大约100nm至大约280nm的波长的光。并且,第二光源112可以射出大约280nm至大约315nm的光,第三光源113可以射出大约315nm至大约400nm的光。上述各个波段分别也被称为UV-C(大约100nm至大约280nm)、UV-B(大约280nm至大约315nm)以及UV-A(大约315nm至大约400nm)。
在从第一光源至第三光源111、112、113射出的波长彼此不同的情形下,第一光源至第三光源111、112、113可以执行彼此不同的功能。
例如,射出UV-A的第一光源111可以用于抑制急性过敏性皮炎或者急性外耳道炎,射出UV-B的第二光源112可以用于抑制慢性过敏性皮炎或者慢性外耳道炎。并且,射出UV-C的第三光源113可以用于杀菌。
根据患者的症状,用户可以选择第一光源至第三光源111、112、113中的一部分而使其工作。例如,在治疗患有急性过敏性皮炎或者急性外耳道炎的患者时,用户可以仅使射出UV-A的第一光源111工作,而不使第二光源112和第三光源113工作。
上述各光源111、112、113的射出光波长和其功能仅为示例性的,普通技术人员可以以与上述不同的方式利用光源111、112、113和光治疗装置10。
第一光源至第三光源111、112、113可以分别设置在第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s上。
第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s独立地设置在基板部上。因此,用户可以不影响其他光源基座而仅更换第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s中期望的光源基座。
并且,不处理第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s而仅更换第一光源至第三光源111、112、113也是可行的。
第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s彼此兼容,因此用户可以将第二光源112和第三光源113全部更换为第一光源111。在这种情形下,光源单元110可以构成为第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s和三个第一光源111。
因此,用户可以根据患者的症状而将光照射部100构成为光源单元110包括单一种类的光源。例如,在治疗患有急性皮肤炎或者急性外耳道炎的患者时,用户可以以包括第一光源基座至第三光源基座111s、112s、113s和设置在各光源基座111s、112s、113s上的第一光源111的方式构成光源单元110。
在光照射部100的一侧可以设置有光传感器210。具体地,光传感器210可以不需要传感器基座而直接设置在基板部上。在这种情形下,光传感器210可以固定在基板部上,并且只有光源单元110是可更换的。
然而,由于光源单元110和光传感器210可以独立地拆卸/附着,因此也可以不影响光源单元110而更换光传感器210。
根据图5,可以在光照射部设置多个光源单元110a、110b、110c、110d。这些光源单元110a、110b、110c、110d分别可以包括多个光源。
光源单元110a、110b、110c、110d可以容易地从光照射部拆装,在特定光源单元110a、110b、110c、110d错误地工作时,用户可无需更换整个光照射部而仅更换有问题的光源单元110a、110b、110c、110d。
包括于各光源单元110a、110b、110c、110d的光源的构成可以彼此相同或者不同。例如,在第一光源单元110a可以仅布置有射出UV-A的光源,在第二光源单元110b可以仅布置有射出UV-B的光源。在第三光源单元110c可以仅布置有射出UV-C的光源。
并且,在第四光源单元110d可以布置有射出蓝色光和/或紫色光的光源。
紫色光和/或蓝色光是用肉眼识别的,因此用户可以通过确认与紫外线一起射出的紫色光和/或蓝色光而直观地认知从光照射部是否射出光。据此,在光照射部在被医疗处理者的医疗处理部位之外工作的情形下,用户可以观察到紫色光和/或蓝色光而迅速地停止光照射部的工作。
在布置在各光源单元110a、110b、110c、110d的光源发出彼此不同的光时,可以选择性地使光源单元110a、110b、110c、110d工作。具体地,用户可以根据被医疗处理者的状态而决定使哪个光源单元110a、110b、110c、110d工作。
根据图6,在光源设置为多个时,光源可以布置为多种形态。第一光源至第三光源111、112、113可以没有光源基座而设置在基板部上。
各第一光源至第三光源111、112、113可以布置为以设置在基板部中央的光传感器210为中心而画同心圆的形态。第一光源至第三光源111、112、113分别构成的同心圆的尺寸可以彼此不同。
并且,从第一光源至第三光源111、112、113射出的光的波长可以彼此不同。
在第一光源至第三光源111、112、113之间可以设置有隔壁115、115'。所述隔壁115、115'起到分离从彼此不同的光源111、112、113射出的光的功能。
因此,在将第一光源至第三光源111、112、113全部点亮时,只有从第三光源113射出的光可以到达与第二隔壁115'内部相面对的面,只有从第二光源112射出的光可以到达设置在第一隔壁115和第二隔壁115'之间的区域相面对的面。并且,只有从第一光源111射出的光可以到达与设置在第一隔壁115外的区域相面对的面。
据此,利用根据本实施例的光治疗装置,从而在对菌集中的区域进行杀菌处理的同时对菌集中的区域周围执行炎症治疗。
图7和图8是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的平面图和剖面图。
在使用多个光源的情形下,光照射部还可以包括用于从光源选择性地射出特定波长的光的构成要素。
根据图7和图8,在光射出面上设置有遮挡光源中的一部分光源的光学上不透明的遮光板121。例如,如图所示,所述遮光板121可以设置为仅暴露多个光源中的一个光源的形态。
可以通过采用能够旋转的遮光板121,而根据需要仅暴露特定光源。例如,用户可以根据被医疗处理者的状态而改变遮光板121的位置,从而仅暴露特定光源。
具体地,在被医疗处理者复合地患有慢性过敏性皮肤炎和急性过敏性皮肤炎的情形下,用户可以以在患有慢性过敏性皮肤炎的部位仅暴露射出UV-B的光源的方式布置遮光板121。
在针对患有慢性过敏性皮炎的部位的治疗结束之后,用户可无需更换光源或者光照射部而旋转遮光板121,使得仅暴露射出UV-A的光源。
并且,针对需要杀菌的部分,可以再次旋转遮光板121,使得仅暴露射出UV-C的光源。
因此,可以包括可旋转的遮光板121,从而不更换光源或者光照射部而可以进行对患有多种症状的患者的治疗。
并且,被遮光板121遮挡的光源可以暂时中止工作。据此,可以如上所述地不更换光源或者光照射部而进行针对复合地患有多种症状的患者的复合治疗。例如,可以依次执行针对感染部位的杀菌医疗处理和炎症缓解医疗处理。
并且,在光照射部设置有可旋转的遮光板121时,传感器部200的布置可以被改变。
具体地,在光传感器210设置在与光源111相同的面的情形下,可以通过遮光板121而遮挡光传感器210。据此,即使光照射部处于医疗处理部位之外,被遮光板121遮挡的光传感器210可能无法感测外部的可见光线和/或红外线。在此情形下,光照射部的位置可能被误判,存在紫外线可能从光照射部射出到医疗处理部位之外的隐患。
因此,在光照射部设置有遮光板121时,可以以不受遮光板121的影响的方式布置传感器部200。
此时,布置传感器部200包括:在与光源相同的面布置光传感器并在其他位置也附加地布置光传感器;在与光源相同的面不布置光传感器而仅在其他位置布置光传感器;不布置光传感器而仅布置压力传感器;均布置光传感器和压力传感器等。
例如,在光照射部设置遮光板121时,如图8所示,可以在与第一光源111相同的面布置第一光传感器211,在光照射部侧面布置第二光传感器212。
遮光板121还可以包括不射出紫外线的偏光膜或者黑色膜。
并且,遮光板121还可以与光学上不透明的保护盖140一起设置。关于保护盖140的详细事项将后述。
图9至图13是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的光照射部的剖面图。
在根据本发明的一实施例的光治疗装置,光照射部可以以多种形态呈现。
根据图9,在透光部120的光射出面可以设置有用于改变从光源射出的光的路径的突出部122。突出部122的形态和尺寸并不限制,可以具有能够优异地将射出的光传递到用户的形态。例如,在用户的医疗处理区域窄的情形下,突出部122可以设置为能够将光进行集光的形态,而在医疗处理区域广的情形下,可以设置为能够将射出的光最大限度分散的形态。
为此,突出部122可以具有圆顶形状、四棱柱形状和角形状等各种形态。并且,突出部122的数量也可以与附图中示出的不同。例如,虽然图中示出了在光射出面设置有一个大的突出部122的形态,但在光射出面设置有多个相对较小的突出部122的形态也是可行的。
根据图10,可以在光射出面上设置有透镜123。透镜123折射从光源111射出的光。此时,折射方向可以根据透镜123的种类而不同。例如,在利用凹透镜的情形下,从光源111射出的光可以经过透镜123后发散。据此,可以向相对广的部位照射光。与此相反,在利用凸透镜的情形下,从光源111射出的光经过透镜123后汇聚在焦点上。据此,可以对相对较窄的部位集中照射光。
透镜123可以进行拆装,因此用户可以根据需要而采用合适的透镜123。例如,在宽广的部位散布有轻度的炎症的情形下,可以采用凹透镜,而在窄的部位集中分布有重度的炎症的情形下,可以采用凸透镜。
根据图11,在基板部130的一面可以设置有反射部件132。反射部件132通过将从光源111射出的光反射到光射出面侧,从而可尽量使最多的光到达医疗处理部位。反射部件132可以包括银(Ag)、铜(Cu)、铂金(Pt)、金(Au)等金属。反射部件132的厚度相对较薄。
并且,包括金属的反射部件132具有导电性,光源部件110和反射部件132之间可以绝缘。
根据图12,传感器部200可以包括压力传感器220。
压力传感器220可以设置在光照射部100一侧。具体地,压力传感器220可以设置在基板部130侧面,从而感测作用在光照射部100设置或者插入区域和光照射部100之间的压力。
在图12示出了传感器部200包括压力传感器220和光传感器210全部的情形。然而,根据实施例,传感器部200仅包括压力传感器220也是可行的。
压力传感器220可以用于判断光照射部100是否插入于被医疗处理者的医疗处理部位。具体地,在光照射部100插入于医疗处理部位时,可以利用压力传感器220而感测施加到光照射部100的压力。
在压力传感器220感测到的压力为预设定的压力以上时,控制部可以作出光照射部100插入于医疗处理部位的判断。与此相反,在所述压力为预设定的压力以下时,控制部可以作出光照射部100从医疗处理部位脱离的判断,从而停止从光照射部100射出光。
压力传感器220可以利用压电效应(piezoelectric effect)。压电效应表示在元件作用有预定以上的压力时,产生电压的效应。因此,根据压电效应,电压的大小或者电信号的大小可以根据作用到元件的压力的大小而改变。
在光照射部100插入于被医疗处理者的医疗处理部位时,由于在压力传感器220作用有相对较大的压力,因此从压力传感器220发生的电信号的大小变大。与此相反,在光照射部100脱离医疗处理部位时,由于在压力传感器220作用有相对较小的压力,因此从压力传感器220发生的电信号的大小会变小。控制部可以感测这种电信号的大小变化而判断光照射部100是否从被医疗处理者的医疗处理部位脱离。
根据本发明的一实施例,通过利用压力传感器220和光传感器210两者,可以更加准确地判断出光照射部100是否插入于被医疗处理者的医疗处理部位。
根据图13,在透光部120上还可以设置有保护盖140。保护盖140起到从外部保护透光部120和第一光源111的功能。
并且,保护盖140可以是光非透过性的。在此情形下,从第一光源111射出的光无法透过保护盖140。此时,光从透光部120中没有被保护盖140遮挡的面射出,可以将没有被保护盖140遮挡而使光射出的面称为光射出面。光射出面可以是在透光部120中与第一光源111相面对的或者与设置有第一光源111的区域对应的区域。
保护盖140将光限制为不会射出到除了光射出面之外的区域,从而可以防止紫外线照射到目标部位之外的区域。保护盖140可以通过使射出面变窄,以如针点(pin-point)照明一样使治疗用光照射到医疗处理部位的方式进行控制。
根据实施例,在保护盖140的内侧面可以设置有光反射层。光反射层反射向保护盖140侧传播的光,并且帮助这些光可以向光射出面传播。据此,即使采用光学上不透明的保护盖140,从光照射部100射出的整体光量也不会显著降低。尤其是,设置在基板部130的反射部件和保护盖140内面均设置有光反射层时,可以提高光反射效率。
图14是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置安装在医疗处理部位的状态的剖面图。
根据图14,光治疗装置可以插入于窄直径的医疗处理部位600。
此时,由于设置在透光部120上的保护盖140具有弹性,因此保护盖140可以根据光照射部设置区域或者医疗处理部位600的形状而改变其形状性质。并且,据此,医疗处理部位600的外壁601和保护盖140可以紧贴,并且不存在光从外壁601和保护盖140之间进入的隐患。
由于保护盖140根据医疗处理部位600的形状而改变其形状,因此可以与外壁601紧贴并且防止控制部的误判。并且,由于保护盖140具有弹性,因此被医疗处理者在医疗处理部位600插入有光治疗装置的状态下也会较少地感觉到疲劳。
图15至图17是具体实现了根据本发明的一实施例的光治疗装置时的立体图。
根据图15至图17,光治疗装置可以具有多种形态。如图15所示,可以是光照射部100和主体部300通过电线310而连接的形态,也可以是如图16的头戴式耳机形态。并且,也可以是如图17的还包括可以固定到被医疗处理者或者用户身体的固定部件330的形态。
在如图16所示地设置为头戴式耳机的情形下,固定部件330可以设置为头带形态,并且在光照射部100周围可以设置有遮光部件340。遮光部件340围绕光照射部100,从而使从光照射部100射出的光不会到达医疗处理部位以外的区域。
图18是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的收纳部的剖面图。
根据图18,根据本发明的光治疗装置还包括可以收纳光照射部100和主体部300的收纳部500。光照射部10和主体部300在不用于医疗处理或者治疗时,可以保管在收纳部500内。
虽然未在图中示出,但在主体部300和控制部无线连接时,主体部300可以在收纳部500内进行充电。
并且,主体部300和光照射部100可以在保管于收纳部500的状态下被消毒、杀菌。具体地,在收纳部500中与主体部300和光照射部100相面对的面设置有光反射部501,所述光反射部501将从光照射部100射出的光反射到主体部300和光照射部100。
从光照射部100射出的光包括紫外线,可以执行杀菌功能。因此,从光反射部501反射的反射光对光照射部100和主体部300进行杀菌。
并且,根据实施例,收纳部500还包括射出紫外线的光源,即使不反射从光照射部100射出的光,也可以对光照射部100和主体部300进行消毒。
图19和图20是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的构成要素之间的关系的框图。
根据图19,光源单元110包括第一光源111、第二光源112以及第三光源113,传感器部200包括光传感器210。并且,光源单元110和传感器部200与控制部400连接。
根据本发明的一实施例,控制部400向光源单元110发送驱动信号。此时,驱动信号可以按光源单元110提供,也可以按光源单元110包括的光源111、112、113提供。
在存在用户的请求时,控制部400可以向光源单元110或者光源111、112、113发送停止光射出的信号。
然而,停止光射出信号不仅在存在用户的请求时发送,在光传感器210识别到与从第一光源至第三光源111、112、113射出的光不同的波段的光时也会发送。
例如,在光传感器210识别到红外线或者可见光线时,光传感器210向控制部400发送识别到红外线或者可见光线的电信号。
识别到从光传感器210发送的信号的控制部400判断从光传感器210发送的信号是不是识别到红外线或者可见光线的电信号。此时,如上所述,判断基准可以是电信号的强度等。
如果光传感器210发送的信号是识别到红外线或者可见光线的电信号,则控制部400向光源单元110或者第一光源至第三光源111、112、113发送停止光射出的信号。光源单元110或者第一光源至第三光源111、112、113的工作通过从控制部400发送的停止信号而停止。
在光治疗装置从医疗处理部位脱离时,光传感器210继续向控制部400发送识别到红外线或者可见光线的信号。
据此,控制部400继续控制光源110或者第一光源至第三光源111、112、113不射出光。
光治疗装置再次插入于医疗处理部位时,从光传感器210不再向控制部400发送识别到了红外线或者可见光线的信号,光源单元110或者第一光源至第三光源111、112、113可以自动或者根据用户的操作而再次射出光。
根据图20,还可以包括压力传感器220和数据存储部410。
在此情形下,数据存储部410可以从控制部400接收光治疗装置的驱动信息而存储。此时,光治疗装置的驱动信息包括关于光照射部的驱动信息。并且,根据本发明,易于进行主体部和光照射部的拆装,因此可以将一个主体部和多个光照射部配对。
这些多个光照射部可以分别具有专有的标识符(ID),数据存储部410可以使用赋予光照射部的标识符而按光照射部将关于光照射部的驱动信息进行分类、存储。
并且,在治疗、医疗处理特定被医疗处理者时,可以利用具有特定标识符的光照射部,从而按被医疗处理者而存储光照射部的驱动信息。
据此,可以按被医疗处理者管理光照射部的驱动信息。
根据本发明的一实施例,数据存储部410存储各光照射部的作时间并进行合计。针对特定光照射部,预设定时间段期间的光照射部工作时间累计为特定数值以上时,数据存储部410可以向控制部400发送光照射量过多的信号。从所述数据存储部410接收到信号的控制部400停止光照射部的工作。据此,可以防止光因照射部工作过长而导致被医疗处理者过长时间暴露在紫外线。
可以按照用户的需求而设定数据存储部410发送警告的基准。即,用户可以根据需要而改变作为停止光照射部的工作的基准的照射部工作时间的累计。
所述基准可以遵循国际基准。具体地,停止光照射部工作的基准可以遵循根据针对非电力辐射防护的国际协议(ICNIRP:International Commission on Non-IonizingRadiation Protection)的指南。根据所述指南,针对UV-C,紫外线照射量最好不超过一天3mJ/cm2。并且,针对UV-A,日均照射时间为17分钟以下时,紫外线照射量最好不超过1J/cm2,日均照射时间为17分钟以上时,紫外线照射量最好不超过1mW/cm2
用户可以参考上述的国际标准而设定停止光照射部工作的基准。然而,所述基准仅为示例性的,用户可以根据被医疗处理者的状态或者光源的种类而重新设定其他基准。
根据本发明的一实施例,传感器部200还包括压力传感器220。压力传感器220与控制部400连接。可以通过有线或者无线而连接控制部400和压力传感器220的连接。压力传感器220和光传感器210可以互补地工作。
图21是示出根据本发明的一实施例的光治疗装置的驱动算法的顺序图。
参考根据本实施例的光治疗装置的驱动算法,首先确认光传感器是否工作(S100)。可以在光传感器照射有可见光线和/或红外线的状态下,执行光传感器是否工作的确认。例如,可以在插入至医疗处理部位之前在自然光下执行光传感器是否工作的确认。在此步骤下,如果光传感器正常工作,则从光源不会射出光。然而,如果在此步骤从光源射出光,则控制部作出光传感器错误地工作的判断而立即停止光治疗装置的驱动。
在确认光传感器是否工作之后,光治疗装置插入至医疗处理部位,并且可以从光源射出包括紫外线的光。
在利用光治疗装置的治疗用光照射中,光传感器继续接收光,并且将关于接收的光的信息发送到控制部。
因此,控制部在光治疗装置的驱动期间持续判断光传感器是否接收到与作为治疗用光的紫外线不同波长的光(S200)。然而,根据实施例,控制部也可以判断光传感器是否接收了与紫色光和/或蓝色光不同波长的光。如果判断为光传感器接收了与紫外线不同波长的光,则控制部立即终止光照射部的工作。如果判断为光传感器没有接收与紫外线不同波长的光,则控制部控制光照射部在存在用户的请求之前持续照射光。
在判断为光传感器没有接收到与紫外线不同波长的光时,控制部确认分配到光照射部的标识符(S300)。所述标识符按光照射部而被赋予,彼此不同的光照射部具有彼此不同的标识符。
控制部在确认分配到光照射部的标识符之后,判断相应标识符的光照射部驱动时间是否为预设定的时间以上(S400)。所述预设定的时间是用于停止光治疗装置的驱动的基准,且如上所述,可以遵循国际标准。如果相应标识符的光照射部驱动时间为预设定的时间以上,则控制部立即停止光照射部的工作。如果相应标识符的光照射部驱动时间为预设定的时间以下,则控制部控制光照射部在存在用户的请求之前持续照射光。
此后,其他实施例的光治疗装置的说明将以与先前实施例的不同点为主进行说明。因此,关于与先前实施例相同的构成的详细说明可以参考先前实施例的说明。
图22至图25是示出根据本发明的另一实施例的光治疗装置的示例图。
参考图22和图23,根据另一实施例的光治疗装置20包括光源单元110、基板部130、传感器部200、氧气供应部710、空气排出部720、控制部400、主体部300、连接部131、布线部320、透光部120以及外部管道810。
光源单元110包括第一光源111和第二光源112。
第一光源111发出具有杀菌功能的紫外线波段的光。例如,例如,第一光源111发出UVA、UVB以及UVC中的至少一种紫外线。
第二光源112发出能够增加感染源的活性氧而生成对感染源进行杀菌的波段的可见光线。例如,第二光源112发出包括与紫外线的波段相邻的波段的紫色光和蓝色光中的至少一个的光。紫色光的波段为400nm至450nm,蓝色光的波段是450nm至500nm。
并且,第二光源112可以通过发出与紫外线相邻的紫色光的400nm至450nm的波段的光而具有使感染源生成活性氧和紫外线的杀菌效果。更进一步,从第二光源112发出的光可以是405nm波段的光。
或者,光源单元110也可以仅包括第二光源112。即,光治疗用装置20可以仅使用包括紫色光和蓝色光中的至少一个的可见光线而治疗医疗处理部位。
在基板部130布置有传感器部200,并且形成有氧气供应孔711和空气排出孔721。
传感器部200包括布置在基板部130侧面的第一传感器231以及第二传感器232。
第一传感器231生成用于判断光治疗装置20是否安装于医疗处理部位的信号。第一传感器231如果感测到与皮肤的接触,则生成告知其的信号。例如,第一传感器231可以是压力传感器。即,如果光治疗装置20安装到医疗处理部位,则第一传感器231会与医疗处理部位的皮肤接触而感测压力变化。第一传感器231如果感测到预先设定的程度的压力变化,则生成信号。
第二传感器232测定医疗处理部位的氧气分压。例如,第二传感器232如果与皮肤接触,则通过皮肤表面测定氧气分压。光治疗装置20可以通过测定皮肤表面的氧气分压的方式测定或者预测医疗处理部位的氧气分压。第二传感器232可以生成告知测定的氧气分压的数值的信号。或者,第二传感器232可以在测定的氧气分压在任意设定的范围以内或者超出范围的情形下生成告知其的信号。
在本实施例,以传感器部200包括检出光治疗装置20是否安装到医疗处理部位的第一传感器231和测定医疗处理部位的氧气分压的第二传感器232的情形进行了说明。然而,传感器部200由一个传感器构成,一个传感器可以执行检出光治疗装置20是否安装到了医疗处理部位和测定医疗部位的氧气分压两者。
并且,第二传感器232可以如图24和图25所示的光照射装置30一样位于基板部130的一面。在此,基板部130的一面是与医疗处理部位相面对的面。
第二传感器232如果位于基板部130的一面,则可以直接测定医疗处理部位的氧气分压,而不是测定皮肤表面的氧气分压。在此情形下,第二传感器232可以准确地测定医疗处理部位的氧气分压。
氧气供应孔711和空气排出孔721位于基板部130的一面。在此,基板部130的一面是与医疗处理部位相面对的面。氧气供应孔711是向医疗处理部位供应氧气的孔,空气排出孔721是吸入医疗处理部位的空气的孔。
氧气供应孔711通过用于供应氧气的管道或者通道而与布置在光治疗装置20的外部并且存储有氧气的装置连接。并且,空气排出孔721与用于使从医疗处理部位吸入的空气能够排出到光治疗装置20的外部或者排出到被医疗处理者的身体外部的管道或者通道连接。
氧气供应部710使外部的氧气通过氧气供应孔711而供应到医疗处理部位。并且,空气排出部720使医疗处理部位的空气通过空气排出孔721向外部排出。
例如,氧气供应部710可以开放或者封闭连接氧气供应孔711和外部的氧气存储装置的管道或者通道。并且,氧气供应部710可以通过控制管道或者通道开放的程度或者控制氧气供应速度而调节供应到医疗处理部位的氧气量。
空气排出部720可以开放或者封闭连接空气排出孔721和光治疗装置20的外部或者被医疗处理者的身体外部的管道或者通道。并且,空气排出部720可以控制管道或者通道开放的程度或者控制排出速度而调节在医疗处理部位向外部排出的空气的量。
氧气或者空气移动的管道或者通道贯通基板部130的内部。贯通基板部130的内部的管道或者通道可以以通过连接部131和主体部300的内部的方式延伸。通过主体部300的内部的管道或者通道可以与外部管道810连接而与氧气存储装置和光治疗装置30的外部连接。并且,贯通基板部130的内部的管道或者通道在基板部130与外部管道810连接而连接到氧气存储装置和光治疗装置30的外部也是可行的。
控制部400控制光治疗装置20的整体工作。例如,控制部400控制氧气供应部710和空气排出部720的操作,以使医疗处理部位的氧气分压维持预先设定的范围。并且,控制部400控制光源单元110的操作以使其向医疗处理部位照射光。
控制部400如果从第一传感器231接收感测到与皮肤的接触并告知其的信号,则作出光治疗装置20安装在医疗处理部位的判断。控制部400如果从第一传感器231没有接收告知皮肤接触的信号,则作出光治疗装置20没有安装到医疗处理部位的判断。
如果光治疗装置20安装在医疗处理部位,则控制部400控制第二传感器232测定氧气分压。并且,控制部400控制光源单元110向医疗处理部位照射光。此时,控制部400可以根据从外部接收到的信号而控制第一光源111和第二光源112中至少一个的操作。
控制部400从第二传感器232接收关于测定的氧气分压的信号。控制部400根据接收的关于氧气分压的信号而控制氧气供应部710和空气排出部720。
作为一例,如果测定的氧气分压小于预先设定的范围,则控制部400向氧气供应部710发送氧气供应信号。氧气供应部710如果接收到氧气供应信号,则将存储在光治疗装置20的外部的氧气供应到医疗处理部位。
如果测定的氧气分压大于预先设定的范围,则控制部400向空气排出部720传送空气排出信号。空气排出部720如果接收到空气排出信号,则吸入医疗处理部位的空气而排出到光治疗装置20的外部。此时,控制部400可以停止氧气供应部710的氧气供应工作。
作为另一示例,控制部400可以控制氧气供应部710和空气排出部720同时工作。此时,如果从第二传感器232测定的氧气分压小于预先设定的范围,则控制部400可以控制氧气供应部710而使供应到医疗处理部位的氧气的量增加,或者控制空气排出部720而使从医疗处理部位排出的空气的量减少。
并且,如果从第二传感器232测出的氧气分压大于预先设定的范围,则控制部400可以控制氧气供应部710而使供应到医疗处理部位的氧气的量减少,或者控制空气排出部720而使从医疗处理部位排出的空气的量增加。
像这样,控制部400可以通过多种方式而在光照射到医疗处理部位的期间使医疗处理部位的氧气分压维持在预定范围。
例如,预先设定的医疗处理部位的氧气分压范围是30mmHg至80mmHg。该范围的氧气分压由于活性氧的生成增加,因此带来活性化白血球的杀菌作用、抑制细菌繁殖、增加细菌死亡比率、增加对感染的抵抗性以及增加生成血管所需的纤维细胞和胶原蛋白的效果。如果氧气分压低于30mmHg,则针对感染源的杀菌力会下降,并且会增加伤口部位的感染危险性。
在本实施例中通过控制部400实现了医疗处理部位的光照射和氧气分压的维持。然而,本实施例并不限于此。本实施例的光治疗装置20无需额外的控制部使光源单元110根据第一传感器231的信号而工作,且使氧气供应部710和空气排出部720根据第一传感器231的信号和第二传感器232的信号而工作也是可行的。
根据本实施例,控制部400、氧气供应部710以及空气排出部720位于主体部300的内部。
然而,本实施例并不限于此,控制部400、氧气供应部710以及空气排出部720位于主体部300的外部也是可行的。此时,氧气供应孔711和空气排出孔721可以通过管道而与位于外部的氧气供应部710和空气排出部720连接。并且,控制部400可以以无线或者有线方式连接到光源单元110和传感器部200。
在维持适当氧气分压的状态下如果将用于治疗的光照射到诸如细菌或者炎症因子的感染源,则感染源的活性氧量会增加。高浓度的活性氧可以停止感染源的周期,或者使感染源死亡或者坏死。
因此,本实施例的光治疗装置20可以在光照射到医疗处理部位期间使医疗处理部位的氧气分压维持在任意范围,从而提高治疗效果。
图26和图27是示出根据本发明的又一实施例的光治疗装置的示例图。
根据本实施例,光治疗装置40为如图16的头戴式耳机形态,还包括固定部件330和遮光部件340。本实施例的光治疗装置40的整体形态可以参考图16。
如图16所示,光治疗装置40可以以头带形态设置有固定部件330。并且,光治疗装置40可以在透光部120的周围设置有遮光部件340。
固定部件330的两端分别连接到一对遮光部件340,一对遮光部件340布置为彼此相面对。
一对遮光部件340以内侧的至少一部分具有趋向中心而深度越深的凹型结构。在遮光部件340的凹型部分布置有包括基板部130、光源单元110和透光部120的光照射部100。并且,在基板部130还布置有传感器部200。
本实施例的光治疗装置40在被医疗处理者的头部安装固定部件330,并且一对遮光部件340覆盖被医疗处理者的两个耳朵。遮光部件340与被医疗处理者的耳廓紧贴而防止光照射部100的光暴露到被医疗处理者的外部或者其他身体部位。
虽然在本实施例中以传感器部200布置在基板部130的情形作为示例进行了说明,但本实施例并不限于此。例如,感测光治疗装置40是否安装到被医疗处理者的第一传感器231布置在遮光部件340也是可行的。如果遮光部件340和被医疗处理者的耳廓紧贴,则第一传感器231可以生成告知光治疗装置40紧贴到了被医疗处理者的耳朵的信号。
根据本实施例,连接主体部300和基板部130的连接部131是长度可调节的。
参考图26,连接部131的长度可以变短而使光照射部100向被医疗处理者的耳廓照射光。在此情形下,光治疗装置40可以治疗被医疗处理者的耳廓或者耳廓和外耳道之间的部位。
并且,参考图27,连接部131的长度可以边长而使光照射部100向被医疗处理者的外耳道照射光。
例如,连接部131可以调节插入遮光部件340或者基板部130内部的程度而调节长度。然而,调节连接部131的长度的方式不限于此,可以以多种形式呈现。
根据本实施例的光治疗装置40可以通过调节连接部131的长度而不受医疗处理部位和被医疗处理者的身体特征的限制而向正确的位置照射光。
以上,虽然参照本发明的优选实施例而进行了说明,但只要是在相应领域熟练的技术人员或者在相应技术领域具有普通知识的人员,则可以理解在不脱离权利要求书中记载的本发明的思想和技术区域的范围内可以对本发明进行多种修改或者更改。
因此,本发明的技术范围并不限于说明书的详细说明中记载的内容,而应当根据权利要求书的范围而定义。

Claims (19)

1.一种光治疗装置,包括:
光照射部,包括光源单元、安装所述光源单元的基板部和覆盖所述光源单元的透光部,所述光源单元包括发出治疗用光的至少一个光源;
传感器部,感测所述光照射部是否安装在所述用户的身体;以及
主体部,包括接收所述传感器部的信号而控制所述光源单元的控制部,
其中,所述控制部控制所述光源单元,使得在所述光照射部安装到所述用户的身体时向医疗处理部位照射所述治疗用光,而在所述光照射部从用户的身体分离时停止发出治疗用光。
2.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,
所述光源单元发出紫外线和可见光线中的至少一个。
3.如权利要求2所述的光治疗装置,其中,
所述可见光线包括紫色光和蓝色光中的至少一个。
4.如权利要求2所述的光治疗装置,其中,
所述光源单元包括:
至少一个第一光源,发出紫外线;以及
至少一个第二光源,发出可见光线。
5.如权利要求2所述的光治疗装置,其中,
所述光源单元包括发出紫外线的多个光源,
所述多个光源中的至少一个发出不同波段的紫外线。
6.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,
所述传感器部包括感测红外线和可见光线中的至少一种光的光传感器和压力传感器中的至少一个。
7.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
氧气供应部,向所述医疗处理部位供应氧气;以及
空气排出部,向外部排出所述医疗处理部位的空气。
8.如权利要求7所述的光治疗装置,其中,
所述传感器部还包括:传感器,测定所述医疗处理部位的氧气分压。
9.如权利要求8所述的光治疗装置,其中,
所述控制部接收测定所述氧气分压的传感器的信号而控制所述氧气供应部和所述空气排出部以使所述医疗处理部位的氧气分压维持预先设定的范围。
10.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
连接部,位于所述基板部和所述主体部之间。
11.如权利要求10所述的光治疗装置,其中,
所述连接部是长度能够调节的。
12.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
遮光部件,布置在所述光照射部和所述主体部之间,
其中,所述遮光部件具有内侧的至少一部分趋向中心而深度越深的凹型结构,
所述光照射部位于所述遮光部件的中心。
13.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
固定部件,安装在所述用户的身体,
其中,所述固定部件与所述主体部或者所述光照射部连接而将所述光照射部固定到所述医疗处理部位。
14.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,
所述光源单元包括多个光源,
其中,所述光治疗装置还包括:遮光板,遮挡所述多个光源中的部分光源。
15.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
保护盖,设置在所述透光部上而从外部保护所述透光部和所述光源。
16.如权利要求15所述的光治疗装置,其中,
所述保护盖具有弹性。
17.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
光学透镜,改变从所述光源射出的光的路径。
18.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,包括:
突出部,在从所述光源射出的光射出的面,沿光射出方向突出。
19.如权利要求1所述的光治疗装置,其中,还包括:
收纳部,能够收纳所述光照射部和所述主体部,
所述光照射部和所述主体部在收纳于所述收纳部的状态下被杀菌。
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