CN110234375A - 患者管线的声学频率识别 - Google Patents

患者管线的声学频率识别 Download PDF

Info

Publication number
CN110234375A
CN110234375A CN201880009605.3A CN201880009605A CN110234375A CN 110234375 A CN110234375 A CN 110234375A CN 201880009605 A CN201880009605 A CN 201880009605A CN 110234375 A CN110234375 A CN 110234375A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluid
external member
single use
discardable
injector system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201880009605.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN110234375B (zh
Inventor
J.沃尔卡
C.肯珀
R.多特森
B.霍比
M.摩西
J.豪里
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer Healthcare LLC
Original Assignee
Bayer Healthcare LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Healthcare LLC filed Critical Bayer Healthcare LLC
Publication of CN110234375A publication Critical patent/CN110234375A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN110234375B publication Critical patent/CN110234375B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16831Monitoring, detecting, signalling or eliminating infusion flow anomalies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407Infusion of two or more substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407Infusion of two or more substances
    • A61M5/1409Infusion of two or more substances in series, e.g. first substance passing through container holding second substance, e.g. reconstitution systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14212Pumping with an aspiration and an expulsion action
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16804Flow controllers
    • A61M5/16827Flow controllers controlling delivery of multiple fluids, e.g. sequencing, mixing or via separate flow-paths
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A61M5/16881Regulating valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/172Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body electrical or electronic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M2005/1401Functional features
    • A61M2005/1402Priming
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1588Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body having means for monitoring, controlling or visual inspection, e.g. for patency check, avoiding extravasation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M2039/0009Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation
    • A61M2039/0027Assemblies therefor designed for particular applications, e.g. contrast or saline injection, suction or irrigation for mixing several substances from different containers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1027Quick-acting type connectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1094Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/12General characteristics of the apparatus with interchangeable cassettes forming partially or totally the fluid circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18General characteristics of the apparatus with alarm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3306Optical measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/587Lighting arrangements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M39/1011Locking means for securing connection; Additional tamper safeties

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)

Abstract

流体注入器系统,包含:动力流体注入器;连接端口,配置为接收单次使用可丢弃套件,单次使用可丢弃套件具有管路,管路在第一端处连接到流体入口端口并在第二端处连接到废弃物出口端口;以及探测器,探测器与连接端口相关联,并且配置为,在单次使用可丢弃套件的预注操作期间,响应于从单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波而生成信号。在一些示例中,探测器配置为,如果从单次使用可丢弃套件发射的波的频率在对应于从管路排出的空气的预定频率范围的预定频率范围之外,则生成信号。还提供了用于检测连接到流体注入器系统的单次使用可丢弃套件的多次使用的方法。

Description

患者管线的声学频率识别
相关申请的交叉引用
本申请要求提交于2017年2月1日的、题为“Acoustic Frequency Recognition ofPatient Lines”的美国临时专利申请No.62/453,130的优先权,其公开通过引用以其整体并入本文。
技术领域
本公开总体上涉及单次使用可丢弃套件连接器,其配置为用于将医疗流体递送到患者。更具体地,本公开涉及与自动化流体注入器系统一起使用的单次使用可丢弃套件连接器的声学频率识别。
背景技术
在许多医疗诊断和治疗过程中,医疗从业者(诸如内科医师)对患者注入一种或多种医疗流体。近年来,已经开发了用于流体(诸如造影剂溶液(通常简称为“造影剂”)、冲洗剂(诸如生理盐水),以及其他医疗流体)的加压注入的若干医疗流体递送系统,以用于诸如血管造影、计算机断层扫描(CT)、超声、磁共振成象(MRI)、正电子发射断层扫描(PET),以及其他分子成像过程的过程中。总体上,这些医疗流体递送系统设计为以预定流率递送预定量的流体。
在一些注入过程中,医疗从业者将导管或针置入患者的静脉或动脉中。导管或针通过与流体注入器系统相接的管路和连接器连接到手动或自动化流体注入器系统。自动化流体注入器系统典型地包含至少一个针筒,针筒连接到至少一个流体注入器,至少一个流体注入器具有例如动力线性活塞。至少一个针筒包含例如造影剂的源和/或冲洗流体的源。对于固定体积的造影剂和/或生理盐水和对于每一者的固定注入速率,医疗从业者将设定输入到流体注入器的电子控制系统中。单次使用可丢弃套件连接器和相关联的管路连接到流体注入器系统,以将一种或多种流体递送到患者。
为防止患者与医疗装置之间的污染,每个单次使用可丢弃套件连接器和相关联的管路理想地放置在患者之间。然而,用户可能倾向于重复使用单次使用可丢弃套件连接器,以节省时间和成本,这是一种不卫生且潜在危险的实践。
尽管各种手动和自动化流体递送系统在医疗领域中已知,仍需要改善的多流体递送系统,其适配于用于医疗诊断和治疗过程中,其中一种或多种流体在这样的过程期间被供给到患者。此外,医疗领域中还期望改善的单次使用可丢弃套件连接器,其可以与多流体递送系统一起使用,以促进将一种或多种流体递送到患者。特别地,存在对于流体递送系统和单次使用可丢弃套件连接器的需求,其鼓励并强制安全且卫生的工作实践。
发明内容
本公开总体上涉及流体注入器系统,包含探测器,所述探测器用于检测单次使用可丢弃套件是否已经用于多个流体注入操作。此外,本公开总体上涉及检测连接到流体注入器系统的单次使用可丢弃套件的多次使用的方法。
在一些示例中,本公开涉及流体注入器系统,包含:动力流体注入器,连接端口,配置为接收单次使用可丢弃套件,所述单次使用可丢弃套件具有管路,所述管路在第一端处连接到流体入口端口并在第二端处连接到废弃物出口端口;以及探测器,与所述连接端口相关联,并且配置为,在所述单次使用可丢弃套件的预注操作期间,响应于从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波而生成信号。
在一些示例中,所述探测器配置为,如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则生成信号,所述预定频率范围对应于在所述预注操作期间从所述管路排出的空气的预定频率范围。
在一些示例中,流体注入器系统还包含指示器,所述指示器配置为:接收由所述探测器生成的所述信号;并且基于所接收的信号,生成警报。
在一些示例中,所述指示器包含灯,并且生成所述警报包含点亮所述灯。
在一些示例中,所述指示器包含扬声器,并且生成所述警报包含从所述扬声器发射可闻声音。
在一些示例中,流体注入器系统还包含:电子控制装置,配置为控制所述动力流体注入器的填充和递送操作,所述电子控制装置包含至少一个处理器,所述至少一个处理器编程为或配置为接收由所述探测器生成的所述信号。由所述探测器生成的所述信号包含在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率数据。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:基于所述频率数据,确定从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率是否在预定频率范围之外,所述预定频率范围对应于在所述预注操作期间从所述管路排出的空气的预定频率范围。如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在所述预定频率范围之外,则所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为确定所述单次使用可丢弃套件是否在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述声波、次声波或超声波的持续时间,确定所述管路的长度。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述管路的长度和所述声波、次声波或超声波的持续时间中的至少一者,确定预注所述单次使用可丢弃套件所需流体的量。
在一些示例中,流体注入器系统还包含具有显示器的用户界面。所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用,则在所述用户界面上显示消息。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用,则防止后续流体注入过程。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用,则在计算机可读介质上储存数据条目。
在一些示例中,所述数据条目包含进行所述单次使用可丢弃套件的预注操作的时间。
在一些示例中,所述数据条目包含所述流体注入器系统的用户的识别信息。
在一些示例中,所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的流体注入过程期间未被使用,则允许后续流体注入过程。
在一些示例中,本公开涉及检测连接到流体注入器系统的单次使用可丢弃套件的多次使用的方法。所述方法包含:用医疗流体预注所述单次使用可丢弃套件;检测在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波的所述频率和持续时间中的至少一者;以及基于所述声波、次声波或超声波的所述频率和持续时间中的至少一者,确定在所述预注操作期间空气是否被从所述单次使用可丢弃套件排出。
在一些示例中,该方法还包含:如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则生成警报,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
在一些示例中,所述警报包含在所述流体注入系统的用户界面上显示的消息。
在一些示例中,所述方法还包含:如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则防止后续流体注入过程,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
在一些示例中,所述方法还包含:如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则在计算机可读介质上储存数据条目,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
根据其他示例,本申请的公开可以表征为以下条款中的一个或多个:
条款1:流体注入器系统,包括:动力流体注入器;连接端口,配置为接收单次使用可丢弃套件,所述单次使用可丢弃套件具有管路,所述管路在第一端处连接到流体入口端口并在第二端处连接到废弃物出口端口;以及探测器,与所述连接端口相关联,并且配置为,在所述单次使用可丢弃套件的预注操作期间,响应于从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波而生成信号。
条款2:如条款1所述的流体注入器系统,其中所述探测器配置为,如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则生成信号,所述预定频率范围对应于在所述预注操作期间从所述管路排出的空气的预定频率范围。
条款3:如条款1或2所述的流体注入器系统,还包括指示器,所述指示器配置为:接收由所述探测器生成的所述信号;并且基于所接收的信号,生成警报。
条款4:如条款1至3中任一项所述的流体注入器系统,其中所述指示器包括灯,并且其中生成所述警报包括点亮所述灯。
条款5:如条款1至4中任一项所述的流体注入器系统,其中所述指示器包括扬声器,并且其中生成所述警报包括从所述扬声器发射可闻声音。
条款6:如条款1至5中任一项所述的流体注入器系统,还包括:电子控制装置,配置为控制所述动力流体注入器的填充和递送操作,所述电子控制装置包括至少一个处理器,所述至少一个处理器编程为或配置为接收由所述探测器生成的所述信号,其中由所述探测器生成的所述信号包括在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率数据。
条款7:如条款1至6中任一项所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:基于所述频率数据,确定从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率是否在预定频率范围之外,所述预定频率范围对应于从所述管路排出的空气的预定频率范围;并且如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在所述预定频率范围之外,则确定所述单次使用可丢弃套件是否在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用。
条款8:如条款1至7中任一项所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述声波、次声波或超声波的持续时间,确定所述管路的长度。
条款9:如条款1至8中任一项所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述管路的长度和所述声波、次声波或超声波的持续时间中的至少一者,确定预注所述单次使用可丢弃套件所需流体的量。
条款10:如条款1至9中任一项所述的流体注入器系统,还包括具有显示器的用户界面,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用,则在所述用户界面上显示消息。
条款11:如条款1至10中任一项所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间被使用,则防止后续流体注入过程。
条款12:如条款1至11中任一项所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间被使用,则在计算机可读介质上储存数据条目。
条款13:如条款1至12中任一项所述的流体注入器系统,其中所述数据条目包括进行所述预注操作的时间。
条款14:如条款1至13中任一项所述的流体注入器系统,其中所述数据条目包括所述流体注入器系统的用户的识别信息。
条款15:如条款1至14所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间未被使用,则允许后续流体注入过程。
条款16:检测连接到流体注入器系统的单次使用可丢弃套件的多次使用的方法,所述方法包括:用医疗流体预注所述单次使用可丢弃套件;检测在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波的频率和持续时间中的至少一者;以及基于所述声波、次声波或超声波的所述频率和持续时间中的至少一者,确定在所述预注操作期间空气是否被从所述单次使用可丢弃套件排出。
条款17:如条款16所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则生成警报,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
条款18:如条款16或17所述的方法,其中所述警报包括在所述流体注入系统的用户界面上显示的消息。
条款19:如条款16至18中任一项所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则防止后续流体注入过程,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
条款20:如条款16至19中任一项所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则在计算机可读介质上储存数据条目,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
经过参考附图考虑以下描述和所附权利要求,用于将医疗流体递送到患者的单次使用可丢弃套件连接器的这些和其他特征和特性,以及操作的方法和结构的相关元件的功能,及零件的组合和制造的经济性将变得更加显而易见,其全部形成此说明书的一部分。然而,应明确理解,附图仅是出于说明和描述目的。
附图说明
图1是根据一个示例的多流体递送系统的立体图;
图2是图1的多流体递送系统内的各种流体路径的示意图;
图3A是在将单次使用可丢弃套件连接器与多流体递送系统连接之前的连接接口的立体图;
图3B是图3A的连接接口的立体图,其示出了与多流体递送系统连接的单次使用可丢弃套件连接器;
图4A是根据一个示例的单次使用可丢弃套件连接器的立体图;
图4B是图4A中所示的单次使用可丢弃套件连接器的截面图;
图4C是图4A中示出的连接到多流体递送系统的端口的单次使用可丢弃套件连接器的截面图;
图5是图4C中所示的单次使用可丢弃套件连接器的立体图,其中多流体递送系统的部分和多患者可丢弃套件被切去;
图6是根据另一示例的多流体注入系统的电子控制系统的示意图;
图7是图3B的连接接口和单次使用可丢弃套件连接器的立体图,其示出了根据一个示例的声学频率检测系统;以及
图8是图7的声学频率检测系统的示意性步骤序列图。
具体实施方式
出于后文描述目的,术语“上”、“下”、“右”、“左”、“垂直”、“水平”、“顶”、“底”、“横”、“纵”及其派生词应如其在附图中的取向与本公开相关。当关于多患者可丢弃套件的针筒使用时,术语“近”是指针筒的最接近用于从针筒递送流体的活塞元件的部分。当关于单次使用可丢弃套件连接器使用时,术语“远”是指,当单次使用可丢弃套件连接器取向为与多流体注入器系统连接时,单次使用可丢弃套件连接器的最接近用户的部分。当关于针筒使用时,术语“远”是指针筒的最接近递送管口(nozzle)的部分。当关于单次使用可丢弃套件连接器使用时,术语“近”是指,当单次使用可丢弃套件连接器取向为与多流体注入器系统连接时,单次使用可丢弃套件连接器的最接近于多流体注入器系统的部分。
如本文中所使用的,术语“声学”和“声学频率”是指声波、次声波或超声波,或在人类听力范围内、以下或以上的波。
还应理解,附图中图示和以下说明书中描述的具体装置和过程仅是本公开的示例性示例。因此,本文所公开的示例相关的具体尺寸和其他物理特性不认为是限制的。
参考附图,其中若干视图通篇,相同附图标记指代相同零件,本公开总体上涉及多流体医疗注入器/注入系统100(后文,“流体注入器系统100”),其具有多患者可丢弃套件(MUDS)130,多患者可丢弃套件130配置为使用单次使用可丢弃套件(SUDS)190连接器将流体递送到患者。流体注入器系统100包含多个部件,如本文中所单独描述的。总体上,流体注入器系统100具有动力注入器或其他施药(administration)装置,以及意图与注入器相关联,以在压力下将一种或多种流体从一种或多种多剂量容器递送到患者中的流体递送套件,如本文中所描述的。流体注入器系统100以及与之相关联的流体递送套件的各种装置、部件,以及特征同样在本文中详细描述。
参考图1,流体注入器系统100包含注入器壳体102,注入器壳体102具有相对的横向侧面104、远端或上端106,以及近端或下端108。在一些示例中,壳体102可以被支承在基部110上,基部110具有一个或多个轮112,以在地面表面上可旋转且可移动地支承壳体102。一个或多个轮112可以是可锁定的,以防止壳体102在定位在期望位置处时无意地移动。可以提供至少一个把手114,以便于移动和定位流体注入器系统100。在其他示例中,壳体102可以可移除地或不可移除地紧固到固定表面,诸如地面、天花板、墙壁或其他结构。壳体102围封各种机械驱动部件、驱动机械驱动部件所需的电力和动力部件,以及控制部件,诸如电子存储器和电子控制装置(后文,(多个)电子控制装置),其用于控制与本文中所描述的流体注入器系统100相关联的可往复移动的活塞元件103(图2中示出)。这样的活塞元件103可以是经由电-机械驱动部件(诸如由电机驱动的滚珠丝杠、音圈致动器、齿条-小齿轮齿轮驱动(rack-and-pinion gear drive)、线性电机等)可往复操作的。在一些示例中,机械驱动部件、电力和动力部件,以及控制部件中的至少一些可以被提供在基部110上。
继续参考图1,流体注入器系统100具有至少一个门116,其围封MUDS、机械驱动部件、电力和动力部件,以及控制部件中的至少一些。门116期望地在打开位置与关闭位置(图1中示出)之间可移动。在一些示例中,门116可以是可锁定的。
流体注入器系统100还包含至少一个体相(bulk)流体连接器118,以与至少一个体相流体源120连接。在一些示例中,可以提供多个体相流体连接器118。例如,如图1所示,可以以并排或其他布置提供三个体相流体连接器118。在一些示例中,至少一个体相流体连接器118可以是尖刺,其配置为可移除地连接到至少一个体相流体源120,诸如药水瓶、瓶子或袋。至少一个体相流体连接器118可以具有与每个新的体相流体源120可重复使用或不可重复使用的接口。至少一个体相流体连接器118可以形成在多患者可丢弃套件上,如本文中所描述的。至少一个体相流体源120可以配置为用于接收医疗流体(诸如生理盐水、造影剂溶液或其他医疗流体),以递送到流体注入器系统100。壳体102可以具有至少一个支承构件122,以在至少一个体相流体源120连接到流体注入器系统100时支承至少一个体相流体源120。
继续参考图1,流体注入器系统100包含一个或多个用户界面124,诸如图形用户界面(GUI)显示窗口。用户界面124可以显示与涉及流体注入器系统100的流体注入过程相关的信息,诸如当前流率、流体压力,以及连接到流体注入器系统100的至少一个体相流体源120中剩余的体积,并且可以是触摸屏GUI,其允许操作者输入用于流体注入器系统100的操作的命令和/或数据。虽然用户界面124示出为在注入器壳体102上,但这样的用户界面124也可以为远程显示器的形式,其有线地或无线地联接到壳体102,并且控制流体注入器系统100的机械元件。在一些示例中,用户界面124可以是平板计算机,其可拆卸地连接到壳体102,并且与壳体102处于有线地或无线地联接通信。此外,流体注入器系统100和/或用户界面124可以包含至少一个控制按键126,其由流体注入器系统100的护理操作者触觉操作。在某些示例中,至少一个控制按键126可以是键盘的一部分,以由操作者输入命令和/或数据。至少一个控制按键126可以硬连线到与流体注入器系统100相关联的(多个)电子控制装置,以提供去往(多个)电子控制装置的直接输入。至少一个控制按键126还可以是诸如触摸屏的用户界面124的图形部分。在任意布置中,至少一个控制按键126期望地为流体注入器系统100的护理操作者提供某些单独的控制特征,诸如但不限于:(1)确认多患者可丢弃套件已经被装载或卸载;(2)锁定/解锁多患者可丢弃套件;(3)填充/排净(purge)流体注入器系统100;(4)输入与患者和/或注入过程相关的信息和/或数据;以及(5)发起/停止注入过程。与流体注入器系统100相关联的用户界面124和/或任意电子处理单元可以有线地或无线地连接到操作和/或数据储存系统,诸如医院网络系统。
参考图2,流体注入器系统100包含MUDS 130,其可移除地连接到流体注入器系统100,以将一种或多种流体从一个或多个体相流体源120递送到患者。MUDS的示例和特征在提交于2016年1月7日且题为“Multiple Fluid Delivery System with Multi-UseDisposable Set and Features Thereof”的国际申请No.WO 2016/112163中进一步描述,其公开通过引用以其整体并入本文。MUDS 130可以包含一个或多个针筒或泵132。在一些示例中,针筒132的数目可以对应于体相流体源120的数目。例如,参考图2,MUDS 130具有并排布置的三个针筒132,使得每个针筒132可以流体连接到体相流体源120中的一个或多个。在一些示例中,一个或两个体相流体源120可以连接到MUDS 130的一个或多个针筒132。每个针筒132可以通过对应的体相流体连接器118和相关联的MUDS流体路径134可流体连接到体相流体源120之一。MUDS流体路径134可以具有尖刺元件,其连接到体相流体连接器118。在一些示例中,体相流体连接器118可以被直接提供在MUDS 130上。
进一步参考图2,MUDS 130可移除地可连接到流体注入器系统100的壳体102。如本领域普通技术人员将理解的,可能期望由透明医疗级塑料构建MUDS 130的至少部分,以便促进视觉验证已经与流体注入器系统100建立流体连接。视觉验证对确认各种流体连接内不存在空气泡也是期望的。替代地,MUDS 130和/或门116的至少部分可以包含窗口(未示出),以可视化各种部件之间的连接。还可以提供各种光学传感器(未示出),以检测和验证连接。此外,可以提供各种发光元件(未示出,诸如发光二极管(LED)),以致动一个或多个光学传感器并指示各种部件之间已经建立适当连接。
具体参考图2,提供流体注入器系统100的各种流体路径的示意图。MUDS 130可以包含一个或多个阀136(诸如旋塞阀(stop cock valve)),以控制从多剂量体相流体源120抽取哪个医疗流体或医疗流体的组合和/或通过每个针筒132将哪个医疗流体或医疗流体的组合递送到患者。在一些示例中,可以在多个针筒132的远端或歧管148上提供一个或多个阀136。歧管148可以经由阀136和/或针筒132与MUDS流体路径134的第一端处于流体连通,MUDS流体路径134的第一端将每个针筒132连接到对应的体相流体源120。MUDS流体路径134的相对的第二端可以连接到相应的体相流体连接器118,体相流体连接器118配置为用于与体相流体源120流体连接。取决于一个或多个阀136的位置,流体可以被抽取到一个或多个针筒132中或可以被从一个或多个针筒132递送。在第一位置中,诸如在针筒132的填充期间,一个或多个阀136取向为使得流体从体相流体源120通过流体入口线150(诸如MUDS流体路径)流到期望的针筒132。在填充过程期间,一个或多个阀136定位为使得通过一个或多个流体出口线152或者歧管148的流体流动被阻断。在第二位置中,诸如在流体递送过程期间,来自一个或多个针筒132的流体被通过一个或多个流体出口线152或针筒阀出口端口递送到歧管148。在递送过程期间,一个或多个阀136定位为使得通过一个或多个流体入口线150的流体流动被阻断。一个或多个阀136、流体入口线150,和/或流体出口线152可以整合到歧管148中。一个或多个阀136可以通过手动或自动化操纵选择性地定位到第一位置或第二位置。例如,操作者可以将一个或多个阀136定位到期望位置,以用于填充或流体递送。在其他示例中,流体注入器系统100的至少部分是可操作的,以将一个或多个阀136自动化地定位到期望位置中,以用于基于操作者的操作而进行填充或流体递送,如本文中所描述的。
继续参考图2,在一些示例中,流体出口线152还可以连接到流体注入器系统100上的废弃物库(reservoir)156。废弃物库156期望地与针筒132分开,以防止污染。在一些示例中,废弃物库156配置为接收在例如预注操作期间从针筒132排出的废弃物流体。废弃物库156可以是从壳体102可移除的,以便丢弃废弃物库156的内容物。在其他示例中,废弃物库156可以具有排泄端口(未示出),以在不从壳体102移除废弃物库156的情况下排空废弃物库156的内容物。在一些示例中,废弃物库156提供为与MUDS 130分开的部件。
已经总体上描述了流体注入器系统100和MUDS 130的部件,现将描述单次使用可丢弃套件190(SUDS)的结构和使用方法及其与MUDS 130的交互。
参考图3A和图3B,流体注入器系统100具有连接端口192,其配置为与SUDS 190的至少部分形成可释放流体连接。在一些示例中,连接端口192可以形成在MUDS 130上。连接端口192可以由流体注入器系统100的壳体102的至少部分屏蔽。例如,使连接端口192凹陷在壳体102的内部之内可以通过防止或限制用户或患者触摸并污染连接端口192的接触要注入到患者的流体的部分而保持连接端口192的无菌性。在一些示例中,连接端口192凹陷在形成在流体注入器系统100的壳体102上的开口194内,或者连接端口192可以具有屏蔽结构(未示出),屏蔽结构围绕连接端口192的至少部分。在其他示例中,连接端口192可以直接形成在壳体102上,并且通过流体路径(未示出)连接到MUDS 130。如本文中所描述的,SUDS190可以连接到连接端口192,连接端口192形成在MUDS 130和/或壳体102的至少部分上。期望地,SUDS 190与连接端口192之间的连接是可释放连接,以允许SUDS 190从连接端口192(图3A)选择性地断开并连接到连接端口192(图3B)。在一些示例中,SUDS 190可以从连接端口192的断开,并且在每次流体递送过程之后丢弃,并且新的SUDS 190可以连接到连接端口192,以用于后续流体递送过程。
继续参考图3A和图3B,废弃物入口端口196可以与连接端口192分开地提供。废弃物入口端口196与废弃物库156处于流体连通。在一些示例中,废弃物库156与SUDS 190分开地提供,使得来自废弃物入口端口196的流体可以被递送到废弃物库156。SUDS 190的至少部分可以可释放地连接到废弃物入口端口196或与废弃物入口端口196相关联,以在例如从SUDS 190排出空气的预注操作期间将废弃物流体引入到废弃物库156。废弃物库156可以具有观察窗口198,观察窗口198具有标记(indicia)200,诸如分度标记(graduatedmarkings),其指示废弃物库156的填充水平。
参考图4A,SUDS 190具有流体入口端口202,其配置为与连接端口192(图3A中示出)可释放连接。流体入口端口202接收从流体注入器系统100递送的流体。流体入口端口202期望地为中空、管状的结构,如图4B中所示。SUDS 190还具有废弃物出口端口204,其配置为可释放连接废弃物入口端口196(图3A中所示)或与废弃物入口端口196相关联。在例如SUDS190的预注操作期间,废弃物出口端口204接收废弃物流体,并且将这样的废弃物流体递送到废弃物库156。废弃物出口端口204期望地为中空,管状的结构,如图4B中所示。废弃物出口端口204可以连接到、插入到废弃物入口端口202,或者位于废弃物入口端口202中,使得废弃物流体可以流动通过废弃物入口端口202并且继续进入到废弃物库156中。流体入口端口202和废弃物出口端口204可以由间隔体206彼此间隔开。在一些示例中,间隔体206的尺寸设定为将流体入口端口202和废弃物出口端口204定位分别为与连接端口192和废弃物入口端口196对准。应注意到,SUDS 190在图4A中示出为处于在从包装(未示出)移除后的状态。在使用之前,SUDS 190期望地包装在预灭菌的、密封的包装中,其保护SUDS 190免受空气传播或表面传播污染的污染。替代地,密封包装和SUDS 190可以在包装之后灭菌。
SUDS 190期望地具有非对称结构,使得用户仅能以一种取向将SUDS190附接到MUDS 130。以此方式,防止用户将流体入口端口202附接到废弃物入口端口196。在一些示例中,可以在SUDS 190的至少部分上提供鳍207,以防止SUDS 190错误插入到连接端口192中。在某些示例中,鳍207可以接近于废弃物出口端口204形成在间隔体206上。以此方式,鳍207可以干涉SUDS 190不正确地插入到连接端口192中。除鳍207之外的结构和形状可以用于防止SUDS 190错误地插入到连接端口192中。
在一些示例中,管路208可以在其近端210处连接到流体入口端口202。管路208配置为递送从流体入口端口202接收的流体。管路208的远端212可以具有连接器214,其可以包含单向止逆阀,单向止逆阀配置为与废弃物出口端口204或连接到患者的流体路径(未示出)连接。管路208可以由柔性材料(诸如医疗级塑料材料)形成,其允许管路208盘绕。连接器214可以是鲁尔锁连接器(公鲁尔锁连接器或母鲁尔锁连接器,取决于期望的应用)或其他医疗连接器配置。在一些示例中,连接器214可以在其中包含至少一个单向止逆阀280,如图4C所示,以防止流体的回流。替代地,单向止逆阀可以位于SUDS 190中流体入口端口202与连接器214之间的其他处。
继续参考图4A,SUDS 190可以具有锁定片216,其配置为选择性地将SUDS 190与流体注入器系统100锁定,取决于锁定片216与流体注入器系统100的至少部分的接合。在一些示例中,锁定片216可以是柔性片,其通过偏转锁定片216的至少部分在接合位置与脱离位置之间可偏转。锁定片216可以具有按压表面218,当按压该按压表面218时,其使锁定片216从接合位置偏转到脱离位置,以将SUDS 190插入到流体注入器系统100或从之移除。在一些示例中,锁定片216可以配置为用于与MUDS 130上的接收槽217(图4C中示出)可释放锁定接合。
参考图4B,SUDS 190可以具有第一环状裙224和第二环状裙220,第一环状裙224绕流体入口端口202的近端226周向地延伸,并且第二环状裙220绕流体入口端口202的远端222周向地延伸。第一环状裙224和第二环状裙220围绕流体入口端口202,以防止无意接触和污染。第一环状裙224可以具有一个或多个凹部228(图4A中示出),凹部228延伸通过其侧壁。一个或多个凹部228可以提供与流体注入器系统100上的对应的锁定元件(未示出)的锁定接口。第二环状裙220可以具有至少一个压痕(indentation)230(图4A中示出),以促进SUDS 190的抓握和操纵。在一些示例中,第二环状裙220可以具有带纹理的表面,其具有一个或多个肋,以促进SUDS190的持握和操纵。
继续参考图4B,可以绕流体入口端口202的近端226提供至少一个环状密封件234。至少一个环状密封件234可以密封流体入口端口202,以防止流体通过SUDS 190泄露。当SUDS 190与MUDS 130彼此流体连接时,至少一个环状密封件234可以提供SUDS 190与MUDS130之间的流体密封,以允许流体从MUDS 130流动到SUDS 190而不泄露。单向止逆阀236可以提供在流体入口端口202的内腔(lumen)内,以防止流体在相反方向上从SUDS 190流动到MUDS 130中。
参考图4C,图4A中所示的SUDS 190示出为连接到流体注入器系统100。尽管图4C图示了形成在MUDS 130上的连接端口192,在其他示例中,连接端口192可以形成在壳体102的一部分上(图1中示出)。SUDS 190的流体入口端口202连接到连接端口192,以在图4C中所示的箭头F的方向上建立流体路径。通过流体入口端口202的流体流动通过单向阀236并进入管路208。可能从流体入口端口202与连接端口192之间的接口滴落的任何流体被收集在废弃物库156中。废弃物库156可以造型为当从MUDS 130移除时收集可能从SUDS 190滴落的任何流体。此外,当SUDS 190连接到连接端口192时,废弃物出口端口204的出口定位在废弃物入口端口196内,使得来自管路208的废弃物流体可以排放到废弃物库156中。间隔体206可以限定插入停止表面,以限定SUDS 190插入到连接端口192中的深度。
参考图5,流体注入器系统100可以具有传感器系统238,传感器系统238适配为识别SUDS 190何时与MUDS 130处于流体连通。传感器系统238可以包含SUDS 190上的至少一个感测元件(诸如传感器鳍240),以及流体注入器系统100或MUDS 130上的对应的传感器242。传感器242可以配置为检测至少一个传感器鳍240或其他感测元件的存在和缺失。在一些示例中,感测元件(诸如至少一个传感器鳍240)形成在SUDS 190的锁定片216上,诸如图4A中所示。在其他示例中,感测元件(诸如至少一个传感器鳍240)可以形成在SUDS 190的任意部分上。传感器242可以是光学传感器,其座置并紧固在形成在流体注入器系统100的壳体102上的相应的安装件内。对于熟悉动力医疗流体注入器领域的人员所理解的,传感器242可以电子地耦接到电子控制装置,电子控制装置用于至少部分基于来自传感器242的输入而离散地(discretely)控制流体注入器系统的操作,诸如一个或多个活塞元件的操作。感测元件,诸如传感器鳍240可以具有一个或多个反射表面,一个或多个反射表面反射可见光或由传感器242检测的红外光。在其他示例中,可以使用感测元件与传感器242之间的机械相互作用。
在一些示例中,SUDS 190还可以包含重复使用防止特征。例如,SUDS190可以包含一个或多个可断裂传感器元件、片或结构,其在SUDS 190被从MUDS 130移除时折叠或断裂。缺失这些特征可以防止SUDS 190在移除之后的重复插入和重复使用。以此方式,可以确保SUDS 190仅对一个流体递送过程使用。
提交于2016年7月7日且题为“Single-Use Disposable Set Connector”的美国专利公开No.2016/0331951中描述了SUDS 190的其他示例和特征,其公开通过引用以其整体并入本文。
已经总体描述了流体注入器系统100、MUDS 130,以及SUDS 190的部件,现将详细描述使用SUDS 190的操作的方法。在使用中,医疗技术人员或用户从其包装(未示出)取出可丢弃SUDS 190并将流体入口端口202插入到MUDS 130上的连接端口192中。如上所述,SUDS 190必须以正确取向插入,使得流体入口端口202对准以与连接端口192连接,并且废弃物出口端口204对准以与废弃物入口端口196连接。SUDS 190可以通过将锁定片216插入到MUDS 130上的接收槽217中而紧固到MUDS 130。一经将SUDS 190紧固地连接到MUDS 130,例如由传感器242所感测,流体注入器系统100(图1中所示)将流体抽取到MUDS 130的多个针筒132中的一个或多个中,并且进行自动化预注操作,以从MUDS 130和SUDS 190除去空气。在这样的预注操作期间,来自MUDS 130的流体被注入通过连接端口192并且进入SUDS190的管路208中。流体流动通过管路208、连接器214并且通过废弃物出口端口204并进入废弃物库156中。一经完成自动化预注操作,医疗技术人员将连接器214从废弃物出口端口204断开。然后可以通过导管、血管接入装置、针或附加流体路径套件将连接器214连接到患者,以促进向患者流体递送。一经完成流体递送,通过将SUDS 190的锁定片216从MUDS 130上的接收槽217脱离而将SUDS 190从患者和MUDS 130断开。医疗技术人员然后可以丢弃SUDS190。在某些示例中,从MUDS 130移除SUDS 190使重复使用防止特征(未示出)激活,从而防止SUDS 190的重复插入和重复使用。
参考图6,电子控制装置900可以与流体注入器系统100相关联,以控制填充和递送操作。在一些示例中,电子控制装置900可以控制各种阀、活塞构件,以及其他元件的操作,以实现期望的填充或递送过程。例如,电子控制装置900可以包含各种分立的计算机可读介质部件。例如,此计算机可读介质可以包含可由电子控制装置900存取的任意介质,诸如易失性介质、非易失性介质、可移除介质、不可移除介质、瞬态介质、非瞬态介质等。作为其他示例,此计算机可读介质可以包含计算机储存介质,诸如以用于储存信息的任意方法或技术实现的介质,诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或其他数据;随机存取存储器(RAM)、只读存储器(ROM)、电力可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、闪速存储器或其他存储器技术;CD-ROM、数字多功能盘(DVD)或其他光盘储存体;磁卡带、磁带、磁盘储存体或其他磁储存装置;或可以用来储存期望的信息且可由电子控制装置900存取的任意其他介质。另外,此计算机可读介质可以包含通信介质,诸如计算机可读指令、数据结构、程序模块或调制的数据信号(诸如载波或其他传输机构)中的其他数据,并且包含任意信息递送介质、有线介质(诸如有线网络和直接有线连接),以及无线介质(诸如声学信号、射频信号、光学信号、红外信号、生物计量信号、条形码信号等)。当然,以上的任意组合也应包含在计算机可读介质的范围内。
电子控制装置900还包含具有计算机储存介质的系统存储器908,计算机储存介质为易失性和非易失性存储器的形式,诸如ROM和RAM。具有适当基于计算机的例程的基本输入/输出系统(BIOS)辅助在电子控制装置900内的部件之间传输信息,并且通常储存在ROM中。系统存储器908的RAM部分典型地含有数据和程序模块,该数据和程序模块可由处理单元904立即存取或正在处理单元904上操作,例如操作系统、应用编程接口、应用程序、程序模块、程序数据,以及其他基于指令的计算机可读代码。
继续参考图6,电子控制装置900还可以包含其他可移除或不可移除、易失性或非易失性、瞬态或非瞬态计算机储存介质产品。例如,电子控制装置900可以包含不可移除存储器接口910,其与硬盘驱动器912通信并控制硬盘驱动器912,例如,不可移除、非易失性磁介质;以及可移除、非易失性存储器接口914,其与磁盘驱动单元916通信并控制磁盘驱动单元916(其从可移除、非易失性磁盘918读取并写入可移除、非易失性磁盘918),与光盘驱动单元920并控制光盘驱动单元920(其从可移除、非易失性光盘922(诸如CD ROM)读取并写入到可移除、非易失性光盘922),与通用串行总线(USB)端口921通信并控制通用串行总线端口921(其用于连接可移除存储器卡),等等。然而,预期在示例性计算系统环境902中可以使用其他可移除或不可移除、易失性或非易失性计算机储存介质,包含但不限于磁带卡带、DVD、数字视频带、固态RAM、固态ROM等。这些各种可移除或不可移除、易失性或非易失性磁介质经由系统总线906与电子控制装置900的处理单元904和其他部件通信。以上所讨论的和图6所图示的驱动器及其相关联的计算机储存介质为电子控制装置900提供操作系统、计算机可读指令、应用程序、数据结构、程序模块、程序数据,以及其他基于指令的、计算机可读代码(无论该信息和数据是否在系统存储器908复制)的储存。
用户可以通过某些可附接或可操作输入装置(诸如图1中所示的用户界面124)经由用户输入接口928将命令、信息,以及数据输入到电子控制装置900中。可以采用各种这样的输入装置,例如,麦克风、轨迹球、操纵杆、触摸板、触摸屏、扫描器等,包含便于从外部源将数据和信息输入到电子控制装置900的任意布置。如所讨论的,这些和其他输入装置通常通过耦接到系统总线906的用户输入接口928连接到处理单元904,但可以通过其他接口和总线结构连接,诸如并行端口、游戏端口或USB。又另外地,数据和信息可以以可理解的形式或格式通过某些输出装置(诸如监视器930(来以电子形式视觉地显示此信息和数据)、打印机932(来以打印形式物理地显示此信息和数据)、扬声器934(来以可闻的形式听觉地呈现此信息和数据)等)被呈现或提供给用户。全部这些装置通过耦接到系统总线906的输出接口936与电子控制装置900通信。设想到任意这样的外围输出装置用于向用户提供信息和数据。
电子控制装置900可以通过使用通信装置940而在网络环境938中运行,通信装置940集成到电子控制装置900或与远离电子控制装置900。此通信装置940通过通信接口942由电子控制装置900的其他部件可操作并与电子控制装置900的其他部件通信。使用这样的布置,电子控制装置900可以与一个或多个远程计算机(诸如远程计算机944,其可以是个人计算机、服务器、路由器、网络个人计算机、对等装置(peer device)或其他通用网络节点)连接或以其他方式通信,并且典型地包含以上结合电子控制装置900描述的部件中的许多或全部。使用适当的通信装置940(例如,调制解调器、网络接口或适配器等),计算机944可以在局域网络(LAN)和广域网络(WAN)内运行并通过局域网络和广域网络通信,但还可以包含其他网络,诸如虚拟私人网络(VPN)、办公网络、企业网络、内联网、互联网等。
如本文中所使用的,电子控制装置900包含适当定制设计的或常规软件或可操作以执行适当定制设计的或常规软件,以进行并实现本公开的方法和系统的处理步骤,从而形成专门且特定的计算系统。相应地,方法和系统可以包含一个或多个电子控制装置900或相似计算装置,其具有计算机可读储存介质,计算机可读储存介质能够储存计算机可读程序代码或指令,计算机可读程序代码或指令使处理单元904执行、配置或以其他方式实现后文结合本公开讨论的方法、过程,以及转换的数据操纵。又另外,电子控制装置900可以为个人计算机、个人数字助理、便携式计算机、膝上式计算机、掌上计算机、移动装置、移动电话、服务器或具有必需的处理硬件以适当处理数据来有效地实现计算机实现的方法和系统的任意其他类型的计算装置的形式。
对于本领域技术人员将是显而易见的,系统可以采用物理上位于一个或多个计算机上的数据库,一个或多个计算机与它们相应的服务器可以或可以不相同。例如,电子控制装置900上的编程软件可以控制物理上储存在网络的分开的处理器或其他上的数据库。
在一些示例中,电子控制装置900可以编程为使得基于预编程的相应的针筒132中的触发最小体积发生自动化重新填充。例如,当针筒132中的至少一个中的流体的体积少于编程的体积时,由电子控制装置900自动化地发起针筒重新填充过程。通过追踪在流体注入器系统100的操作期间从相应的针筒132分配的流体体积,与流体注入器系统100相关联的电子控制装置900可以确定已经达到预编程的触发最小体积。替代地,流体水平传感器可以整合到流体注入器系统100中,并且来自这些流体水平传感器的输入可以被提供到电子控制装置900,使得电子控制装置900可以确定何时已经在针筒132中的至少一个中达到预编程的触发最小体积。重新填充的填充体积和速率可以被预编程在电子控制装置900中。自动化重新填充过程可以由电子控制装置900自动化地停止或可以手动打断。此外,在完成流体注入过程时,当针筒132中的至少一个中没有足够流体来进行下一次编程的流体注入过程时,可以发起自动化重新填充过程。
在重新填充过程期间,与相应的针筒132相关联的体相流体源120中的一个或多个可以可能变为空的(例如,初始地缺少足够的流体来完成一个或多个针筒132的完整的重新填充)。因此,替换体相流体源120是必需的,并且这样的体相流体源120的替换期望地快速进行。流体注入器系统100可以具有指示器(诸如可闻的和/或视觉的指示器),以向操作者指示在可以使用流体注入器系统100之前体相流体源120的更换是需要的。
如上所述,一经SUDS 190紧固地连接到MUDS 130(例如,如由传感器242所感测),流体注入器系统100可以自动化地预注MUDS 130和SUDS190。在这样的预注操作期间,来自MUDS 130的流体注入通过连接端口192,到SUDS 190的管路208中,并且到废弃物库156中。朝向废弃物库156的流体流通过驱赶MUDS 130和SUDS 190中的任何空气从管路208的远端212离开而从流体注入器系统排净空气。在一些示例中,管路208可以固有地发射独特声学频率(诸如哨声),其由空气被排出离开管路208的远端212,随着空气分别流动通过流体入口端口202和连接器214中的单向止逆阀236和/或单向止逆阀280而造成。在一些示例中,废弃物出口端口204可以包含模塑的或以其他方式制造的特征,其设计为发射由空气被排出离开管路208的远端212而造成的独特声学频率。独特声学频率可以被检测和/或测量,以验证MUDS 130和SUDS 190在预注操作期间被排净空气。在其他示例中,管路208可以包含一个或多个鸣哨(whistling)元件(未示出),其配置为,当空气被排出离开管路208的远端212时产生独特声学频率(诸如哨声)。如本文中所使用的,术语“哨声”是指声波、次声波或超声波,其可以在人类听力的范围内、以下或以上。哨声的停止可以指示预注操作已经完成。因为预注操作关联于哨声的存在和停止,而非预定的流体体积或预定的注入时间,可以通过简单地注入流体直至哨声停止而自动化地预注管路208,即使管路208的长度对MUDS 130未知。然后,被排净空气的SUDS 190适于连接到导管、血管接入装置、针或附加的流体路径套件,以促进将流体递送到患者。
在自动化预注操作期间,没有哨声或在一些实例中可忽略的哨声指示系统中不存在空气,其进一步指示SUDS 190自从之前的预注操作没有被替换。如此,在预注操作期间检测哨声可以用来识别并阻止给定的SUDS 190的多次使用,并且鼓励坚持卫生的工作实践。
现参考图7,流体注入器系统可以包含声学频率检测系统300,其配置为检测和/或测量在预注操作期间从SUDS 190发射的声波、次声波或超声波的频率(即,哨声)。声学频率检测系统300可以包含频率探测器310(诸如麦克风或配置为检测声音的、超声的,和/或次声的频率的其他装置),其在管路208的远端212处位于单向止逆阀236和/或单向止逆阀280附近,并且配置为基于来自SUDS 190的哨声的存在或不存在发射电信号。即,频率探测器310可以配置为,如果从单向止逆阀236和/或单向止逆阀280发射的声波、次声波或超声波具有对应于空气被排出离开SUDS 190的频率的预定频率范围内的频率,则生成电信号。从而,频率探测器310可以基于由空气被从SUDS 190排出而产生的哨声的存在而生成电信号。相似地,频率探测器310可以配置为,如果声波、次声波或超声波具有对应于空气被从SUDS190排出的频率的预定频率范围之外的频率,则生成电信号。
声学频率检测系统300可以还包含传感指示器330(诸如至少一个LED或扬声器),其配置为从频率探测器310接收电信号,并提供来自SUDS 190的哨声存在或不存在的视觉和/或可闻的指示。例如,传感指示器330可以是至少一个LED,其配置为,如果频率探测器310检测到哨声则点亮第一预定颜色,指示SUDS 190之前尚未被预注或使用。LED可以配置为如果频率探测器310未检测到哨声则点亮第二预定颜色,指示SUDS 190之前已经被预注并使用。以此方式,声学频率检测系统300可以为用户提供SUDS 190在当下的预注操作之前已经被替换的简单指示。在其他示例中,传感指示器330可以是扬声器,其配置为如果频率探测器310检测到哨声则发射第一可闻声音,指示SUDS 190之前尚未被预注或使用。扬声器可以配置为如果频率探测器310未检测到哨声则发射第二可闻声音,指示SUDS 190之前已经被预注并使用。在其他示例中,传感指示器330可以是至少一个LED和至少扬声器的组合,各自基本上如上所述。
在一些示例中,声学频率检测系统300可以与流体注入器系统100的电子控制装置900的至少一个处理器整合,以监测、记录,和/或基于在预注操作期间从SUDS 190发射的声波、次声波或超声波的频率的检测而实现操作改变。频率探测器310可以配置为生成电信号,其包含声波、次声波或超声波的频率数据。频率数据可以包含声波、次声波或超声波在预注操作的持续时间上的频率。电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为从频率探测器310接收电信号,并且基于频率数据确定在管路208的远端212处从单向止逆阀236和/或单向止逆阀280发射的声波、次声波或超声波的频率是否在对应于空气被从SUDS 190排出的频率的预定频率范围内。如果声波、次声波或超声波的频率在对应于空气被从SUDS190排出的频率的预定频率范围内,则电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为确定SUDS 190之前尚未被预注或使用。相反,如果声波、次声波或超声波的频率在对应于空气被从SUDS 190排出的频率的预定频率范围之外,则电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为确定SUDS 190之前已经被预注和/或使用。基于确定SUDS 190之前是否已经预注和/或使用,电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为控制后续流体注入操作。
在一些示例中,流体注入器系统100的一个或多个用户界面124可以基于确定SUDS190之前是否已经在预注操作期间被预注和/或使用而显示消息。在一些示例中,电子控制装置900可以配置为,如果电子控制装置900的至少一个处理器确定SUDS 190之前已经被预注和/或使用,则防止后续流体注入操作。在其他示例中,电子控制装置900可以配置为,如果电子控制装置900的至少一个处理器确定SUDS 190之前尚未预注和/或使用,则允许后续流体注入操作。以此方式,可以确保SUDS 190仅用于一次流体注入操作。
图8是步骤序列图,其示出了声学频率检测系统300与电子控制装置900的集成的一个示例。如上所述,当传感器242检测到SUDS 190连接到MUDS130时,电子控制装置900发起自动化预注操作。在预注操作期间,声学频率检测系统300经由频率探测器310基于从SUDS 190发射的声波、次声波或超声波的频率数据而生成电信号,并且电子控制装置900基于声波、次声波或超声波的频率数据确定SUDS 190的状态。如果声波、次声波或超声波的频率在对应于空气被排出离开SUDS 190的频率的预定频率范围内,则电子控制装置900的至少一个处理器确定空气被从SUDS 190排出,并且SUDS190在当下预注操作之前被替换。电子控制装置900然后继续流体递送操作,并且可以经由传感指示器330和/或流体注入器系统100的一个或多个用户界面124发送警报或消息。如果声波、次声波或超声波的频率在对应于空气被排出离开SUDS 190的频率的预定频率范围之外,则电子控制装置900的至少一个处理器确定,出于任何若干原因(诸如SUDS 190在当下预注操作之前未被替换,MUDS 130或SUDS 190功能不正确或SUDS 190不当地连接到MUDS 130),空气未被排出离开SUDS 190。电子控制装置900然后可以经由传感指示器330和/或流体注入器系统100的一个或多个用户界面124发送警报或消息。在一些示例中,电子控制装置900还可以根据预编程的协议而叫停流体递送操作,诸如直至SUDS 190被替换。
在一些示例中,电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为连续地收集数据并生成全部预注操作的日志,以追踪每次预注操作SUDS 190替换或没有替换。特别地,电子控制装置900的至少一个处理器可以配置为在计算机可读介质上储存数据条目,数据条目包含发生每次预注操作的时间,以及SUDS 190在当下预注操作之前是否已经被预注和/或使用。数据条目然后可以被与员工安排交叉对照,以确定单独用户的工作实践。以此方式,可以鼓励和强制安全卫生实践。
在一些示例中,声学频率检测系统300可以配置为基于从SUDS 190发射的哨声而检测管路208的性质。例如,基于空气被排出离开SUDS 190的持续时间,可以确定管路208的长度。特别地,电子控制装置900的至少一个处理器可以确定从SUDS 190发射的声波、次声波或超声波的频率在空气被从SUDS 190排出的预定频率范围内的持续时间。确定的持续时间可以相除自从流体通过管路208的已知的或测量的流率,以确定管路208的长度。在确定管路208的长度的情况下,电子控制装置900的至少一个处理器可以确定预注部件SUDS 190的发射哨声的元件的下游部件所需的附加预注的量。在其他示例中,可以基于声波、次声波或超声波的频率而确定管路208的材料。
尽管单次使用可丢弃套件连接器的若干示例在附图中示出并在上文中详细描述,其他示例对本领域技术人员将是明显的且容易进行的,而不背离本公开的范围和精神。例如,应理解,本公开预期,在可能的程度上,任意示例的一个或多个特征可以与任意其他示例的一个或多个特征组合。相应地,前述描述意图为说明性的而非限制性的。

Claims (20)

1.流体注入器系统,包括:
动力流体注入器;
连接端口,配置为接收单次使用可丢弃套件,所述单次使用可丢弃套件具有管路,所述管路在第一端处连接到流体入口端口并在第二端处连接到废弃物出口端口;以及
探测器,与所述连接端口相关联,并且配置为,在所述单次使用可丢弃套件的预注操作期间,响应于从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波而生成信号。
2.如权利要求1所述的流体注入器系统,其中所述探测器配置为,如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围内,则生成信号,所述预定频率范围对应于在所述预注操作期间从所述管路排出的空气的预定频率范围。
3.如权利要求1所述的流体注入器系统,还包括指示器,所述指示器配置为:
接收由所述探测器生成的所述信号;并且
基于所接收的信号,生成警报。
4.如权利要求3所述的流体注入器系统,其中所述指示器包括灯,并且其中生成所述警报包括点亮所述灯。
5.如权利要求3所述的流体注入器系统,其中所述指示器包括扬声器,并且其中生成所述警报包括从所述扬声器发射可闻声音。
6.如权利要求1所述的流体注入器系统,还包括:
电子控制装置,配置为控制所述动力流体注入器的填充和递送操作,所述电子控制装置包括至少一个处理器,所述至少一个处理器编程为或配置为接收由所述探测器生成的所述信号,
其中由所述探测器生成的所述信号包括在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率数据。
7.如权利要求6所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:
基于所述频率数据,确定从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率是否在预定频率范围之外,所述预定频率范围对应于在所述预注操作期间从所述管路排出的空气的预定频率范围;并且
如果从所述单次使用可丢弃套件发射的所述声波、次声波或超声波的频率在所述预定频率范围之外,则确定所述单次使用可丢弃套件是否在所述预注操作之前的流体注入过程期间被使用。
8.如权利要求6所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述声波、次声波或超声波的持续时间,确定所述管路的长度。
9.如权利要求8所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,基于所述管路的长度和所述声波、次声波或超声波的持续时间中的至少一者,确定预注所述单次使用可丢弃套件所需流体的量。
10.如权利要求7所述的流体注入器系统,还包括具有显示器的用户界面,
其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个微处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间被使用,则在所述用户界面上显示消息。
11.如权利要求7所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间被使用,则防止后续流体注入过程。
12.如权利要求7所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为:
如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间被使用,则在计算机可读介质上储存数据条目。
13.如权利要求12所述的流体注入器系统,其中所述数据条目包括进行所述预注操作的时间。
14.如权利要求12所述的流体注入器系统,其中所述数据条目包括所述流体注入器系统的用户的识别信息。
15.如权利要求7所述的流体注入器系统,其中所述电子控制装置的至少一个处理器还编程为或配置为,如果所述至少一个处理器确定所述单次使用可丢弃套件在所述预注操作之前的所述流体注入过程期间未被使用,则允许后续流体注入过程。
16.检测连接到流体注入器系统的单次使用可丢弃套件的多次使用的方法,所述方法包括:
用医疗流体预注所述单次使用可丢弃套件;
检测在所述预注操作期间从所述单次使用可丢弃套件发射的声波、次声波或超声波的频率和持续时间中的至少一者;以及
基于所述声波、次声波或超声波的所述频率和持续时间中的至少一者,确定在所述预注操作期间空气是否被从所述单次使用可丢弃套件排出。
17.如权利要求16所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则生成警报,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述警报包括在所述流体注入器系统的用户界面上显示的消息。
19.如权利要求16所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则防止后续流体注入过程,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
20.如权利要求16所述的方法,还包括,如果所述声波、次声波或超声波的频率在预定频率范围之外,则在计算机可读介质上储存数据条目,所述预定频率范围对应于从所述单次使用可丢弃套件排出的空气的预定频率范围。
CN201880009605.3A 2017-02-01 2018-01-29 患者管线的声学频率识别 Active CN110234375B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762453130P 2017-02-01 2017-02-01
US62/453,130 2017-02-01
PCT/US2018/015666 WO2018144369A1 (en) 2017-02-01 2018-01-29 Acoustic frequency recognition of patient lines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN110234375A true CN110234375A (zh) 2019-09-13
CN110234375B CN110234375B (zh) 2021-11-23

Family

ID=61768413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880009605.3A Active CN110234375B (zh) 2017-02-01 2018-01-29 患者管线的声学频率识别

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11529456B2 (zh)
EP (1) EP3576811B1 (zh)
KR (1) KR102537181B1 (zh)
CN (1) CN110234375B (zh)
AR (1) AR110862A1 (zh)
AU (1) AU2018214933B2 (zh)
TW (1) TWI752160B (zh)
WO (1) WO2018144369A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114146891A (zh) * 2021-11-11 2022-03-08 苏州赫米兹健康科技有限公司 微型次声波发生器

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110234375B (zh) 2017-02-01 2021-11-23 拜耳医药保健有限公司 患者管线的声学频率识别
US11565365B2 (en) * 2017-11-13 2023-01-31 Taiwan Semiconductor Manufacturing Co., Ltd. System and method for monitoring chemical mechanical polishing
EP3776578B1 (en) * 2018-04-10 2023-11-22 Bayer HealthCare, LLC Systems and methods for monitoring hygiene practices associated with use of power fluid injector systems
CN117731935A (zh) * 2018-12-20 2024-03-22 拜耳医药保健有限责任公司 用于防止意图单次使用的连接器的重新连接的机构
CN114302752A (zh) * 2019-09-03 2022-04-08 拜耳医药保健有限责任公司 患者管线空气检测和重复使用防止
US20210077711A1 (en) * 2019-09-16 2021-03-18 Carefusion 303, Inc. Syringe control assembly
JP2023520435A (ja) 2020-03-31 2023-05-17 バイエル・ヘルスケア・エルエルシー 流体圧力および流量に基づく空気量補正のためのシステム

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060226087A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Mission Medical, Inc. Method and apparatus for blood separations
CN101319955A (zh) * 2007-06-07 2008-12-10 北京昊科航科技有限责任公司 提取次声波监测管道泄漏的方法
CN102596104A (zh) * 2009-07-10 2012-07-18 米卢克斯控股股份有限公司 可植入式润滑装置和通过该装置治疗人类或哺乳动物患者的方法
WO2014034108A1 (ja) * 2012-08-30 2014-03-06 テルモ株式会社 医療機器及びその制御方法
CN104645473A (zh) * 2015-03-13 2015-05-27 丁莉 一种新型的重症监护护理机装置
WO2015106107A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-16 Bayer Medical Care Inc. Single-use disposable set connector
WO2016112163A1 (en) * 2015-01-09 2016-07-14 Bayer Healthcare Llc Multiple fluid delivery system with multi-use disposable set and features thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6397098B1 (en) 1994-09-21 2002-05-28 Medrad, Inc. Data communication and control for medical imaging systems
WO2002064195A2 (en) 2001-02-14 2002-08-22 Acist Medical Systems, Inc. Catheter fluid control system
US7457804B2 (en) 2002-05-10 2008-11-25 Medrad, Inc. System and method for automated benchmarking for the recognition of best medical practices and products and for establishing standards for medical procedures
US7553294B2 (en) 2002-05-30 2009-06-30 Medrad, Inc. Syringe plunger sensing mechanism for a medical injector
JP4801040B2 (ja) 2004-03-05 2011-10-26 ウオーターズ・テクノロジーズ・コーポレイシヨン 流体通路利用の圧力監視装置の最適化
HUE038724T2 (hu) 2004-11-24 2018-11-28 Bayer Healthcare Llc Eszközök és összeállítások fluidumbejuttatáshoz
ES2677024T3 (es) 2007-01-01 2018-07-27 Bayer Healthcare Llc Sistemas para generación, preparación, transporte y administración de productos radiofarmacéuticos integrados
US9056164B2 (en) 2007-01-01 2015-06-16 Bayer Medical Care Inc. Radiopharmaceutical administration methods, fluid delivery systems and components thereof
JP5726070B2 (ja) 2008-06-06 2015-05-27 バイエル メディカル ケア インコーポレーテッド 流体注入ボーラスの患者へ送達及び有害流体を取り扱う装置及び方法
US8608699B2 (en) 2009-03-31 2013-12-17 Tandem Diabetes Care, Inc. Systems and methods to address air, leaks and occlusions in an insulin pump system
WO2011011346A1 (en) 2009-07-24 2011-01-27 Medrad, Inc. Multi-fluid medical injector system and methods of operation
GB201218913D0 (en) * 2012-10-22 2012-12-05 Ucb Pharma Sa Auto-injector and drive unit therefor
US20170258982A1 (en) 2016-03-10 2017-09-14 Bayer Healthcare Llc System and methods for pre-injection pressure prediction in injection procedures
US11376360B2 (en) * 2016-07-18 2022-07-05 Bayer Healthcare Llc Fluid injector and patient set therefor
CN110234375B (zh) 2017-02-01 2021-11-23 拜耳医药保健有限公司 患者管线的声学频率识别

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060226087A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Mission Medical, Inc. Method and apparatus for blood separations
CN101319955A (zh) * 2007-06-07 2008-12-10 北京昊科航科技有限责任公司 提取次声波监测管道泄漏的方法
CN102596104A (zh) * 2009-07-10 2012-07-18 米卢克斯控股股份有限公司 可植入式润滑装置和通过该装置治疗人类或哺乳动物患者的方法
WO2014034108A1 (ja) * 2012-08-30 2014-03-06 テルモ株式会社 医療機器及びその制御方法
WO2015106107A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-16 Bayer Medical Care Inc. Single-use disposable set connector
WO2016112163A1 (en) * 2015-01-09 2016-07-14 Bayer Healthcare Llc Multiple fluid delivery system with multi-use disposable set and features thereof
CN104645473A (zh) * 2015-03-13 2015-05-27 丁莉 一种新型的重症监护护理机装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114146891A (zh) * 2021-11-11 2022-03-08 苏州赫米兹健康科技有限公司 微型次声波发生器

Also Published As

Publication number Publication date
US11529456B2 (en) 2022-12-20
WO2018144369A1 (en) 2018-08-09
AU2018214933B2 (en) 2023-01-19
TWI752160B (zh) 2022-01-11
EP3576811A1 (en) 2019-12-11
KR20190112310A (ko) 2019-10-04
AU2018214933A1 (en) 2019-08-15
AR110862A1 (es) 2019-05-08
CN110234375B (zh) 2021-11-23
EP3576811B1 (en) 2023-06-14
KR102537181B1 (ko) 2023-05-30
US20200038580A1 (en) 2020-02-06
TW201831211A (zh) 2018-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110234375A (zh) 患者管线的声学频率识别
US20200155823A1 (en) Single-use disposable set connector
US20230115595A1 (en) Intravenous infusion pump with cassette insertion and pump control user interface
JP2024050587A (ja) 患者ラインの再使用を検出するための圧力測定の利用
US20220288328A1 (en) Patient line air detection and reuse prevention

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant