CN110191686B - 经皮引流装置 - Google Patents

Abstract

公开了一种定位在患者皮肤下的用于引流积液的经皮引流装置。所述经皮引流装置包括与套管可滑动地接合的穿透部件。所述穿透部件具有刺穿端，所述刺穿端适于穿透患者的组织并将所述套管的开口端引入皮下积液位点。可通过锚定器件将所述套管在所述患者中保持就位。所述套管提供通道，通过所述通道可从患者引流积液。所述套管可与收集容器处于流体连通，所述收集容器收集从所述皮下积液位点运离的积液。

Description

经皮引流装置

技术领域

本公开涉及用于经皮引流的装置。特别地，本公开涉及定位在患者皮肤下的用于接入并引流积液的装置。

背景技术

每年都有数百万患者因为皮肤和软组织感染到急诊室就诊，寻求医疗帮助。这些感染大多是皮下脓肿，其为脓汁和死组织在皮肤下的限制性积累或聚集。出现这种常见皮肤病症的患者通常经历疼痛并且还可出现发热或发冷。

对脓肿的治疗是最常进行的医院程序之一。一些脓肿是‘单纯型’或‘出现脓头的’，并且几乎要破裂穿透皮肤。这些脓肿通常可在门诊环境中用局部麻醉剂经由切开和引流程序治疗。在给予局部麻醉剂后，在皮肤穿刺位点做出小切口。随后脓肿的内容物可通过穿过该切口引流，有时通过临床医师手动挤压所述内容物来辅助。在切开时，脓肿的内容物可向上和向外喷射，并且临床医师通常使用个人防护用品来降低自我污染的风险。

广泛地大、深或具有浓稠或不均匀内容物的脓肿可能更难引流。一些脓肿可使用成像引导将针、导管或其他合适的引流管穿过皮肤置入脓肿中以去除或引流积液来引流。然而，最常插入的引流管常被脓肿内容物阻塞并在清除全部内容物之前停止流通。之后患者需要通过手术使用更大的切口来打开脓肿。

目前，大多数到医院就诊的复杂脓肿病例是在手术室中通过手术并在全身麻醉下进行治疗。手术治疗通常在解决脓肿问题的同时，也产生了一系列新问题。经历手术脓肿治疗的患者通常需要住院一到两天。他们必须在手术前禁食并且面临与给予全身麻醉相关的风险。脓肿的手术治疗需要切口，所述切口需要足够长和深以允许进入脓肿腔。通常，切口将延伸跨越脓肿的整个直径，并且因此瘢痕形成可能成为患者关心的问题。另外，使用纵向力穿透皮肤和组织以到达脓肿具有无意中刺穿下层组织结构的风险。

因此，脓肿的手术治疗对于医疗系统和患者在经济上是昂贵的，并且还具有与手术和给予全身麻醉相关的风险。

其他医疗程序可类似地需要进入患者体内的积液位点以引流可为液体或气体的流体。这些医疗程序中至少一些程序共有类似的关于脓肿引流程序的问题和风险。

对本说明书中包括的文件、法令、材料、装置、物品等的任何讨论在所附每一权利要求的优先权日之前即已存在时都不应视为承认任何或全部这些内容构成现有技术基础的一部分或者是本公开相关领域中的公知常识。

发明内容

根据第一方面，公开了经皮引流装置，其包括与套管可滑动地接合的穿透部件。该穿透部件具有适于穿透患者的组织并将该套管的开口端引入皮下积液位点的刺穿端，其中该套管提供通路，通过所述通道可从患者引流积液。

该穿透部件可以可滑动地定位在该套管中，并且在第一位置与第二位置之间是可移动的，在所述第一位置中该穿透部件定位成与该套管同心，在所述第二位置中该穿透部件缩回并与该套管分离。在一个实施方案中，在处于该第一位置时，该穿透部件定位在该套管的管腔中。

该穿透部件可具有位于或邻近该刺穿端的螺纹部分。该螺纹部分可朝向刺穿端逐渐变细。该螺纹部分在使用中帮助该穿透部件朝向皮下积液位点推入或钻入患者的组织中。该螺纹部分可具有一个或多个螺纹圈。

该刺穿端可任选地设有切割工具或尖头尖端以产生进入患者组织的初始切口。在将该穿透部件推入或钻入患者组织中之前可移除或缩回该切割工具或尖头尖端。

可通过使该穿透部件围绕其纵轴旋转将该刺穿端推入患者组织中。旋转可通过定位在该穿透部件的与该刺穿端相对的一端的手柄的旋转操作来致动。将该刺穿端旋转至患者组织中使得能逐渐拉伸组织并将该套管的一端平滑地引入组织中并朝向该皮下积液位点。

可通过固定器件防止该穿透部件在该套管的管腔内旋转。该套管也可通过该手柄的旋转操作随着该穿透部件一起旋转，从而将穿透部件和套管二者推入患者的组织中。

该穿透部件可与该套管的管腔具有紧密度容限以在该穿透部件从该套管缩回过程中产生负压。这可有助于积液的初始抽吸。

该套管外表面的至少一部分可以是带螺纹的以帮助将该经皮引流装置钻入并且从而推入患者组织中并且朝向该积液位点。

该穿透部件和套管中的一个或两个的至少一部分可包括不透射线的材料。该经皮引流装置可设有一个或多个不透射线的深度标记。

在移除该穿透部件后可通过切割或突然折断易碎部分来调节该套管的长度。在套管长度的任何调节后，该套管的一部分可从该患者的皮肤突出。该套管可在移除该穿透部件后从该患者移除或在原位保留一段时间。

可通过锚定器件将该套管原位固定在该患者中。该锚定器件可包括夹具如铰接夹具，其夹持在套管从该患者突出的部分的外周周围。该锚定器件还可具有粘合部分，其可直接附接至紧密围绕该套管的该患者的皮肤。

该经皮引流装置可设有收集管理部件或收集容器。该收集容器在使用中被布置成与该套管处于流体连通并接收通过该套管从患者引流的积液。

该收集容器可通过连接器器件附接至该锚定器件，以使得能根据需要附接、移除和更换该收集容器。

该收集容器可包括用于在该收集容器中产生负压的压力调节器件，其可包括阀器件。

贯穿本说明书，词语“包括(comprise)”或变体如“包括(comprises)”或“包括(comprising)”将理解为暗示包括所述的元件、整体或步骤或者元件组、整体组或步骤组，但不排除任何其他元件、整体或步骤或者元件组、整体组或步骤组。

附图说明

现在参照附图仅通过举例来描述本公开的实施方案，在附图中：

图1是根据本公开的一个实施方案的经皮引流装置；

图2是图1中经皮引流装置的穿透部件的一个实施方案；

图3是图1中经皮引流装置的穿透部件的另一个实施方案；

图4是图1中经皮引流装置的套管的前方和后方透视图；

图5a是处于打开位置的经皮引流装置的锚定器件的实施方案；

图5b是处于关闭位置的锚定器件；

图6是经皮引流装置的积液收集容器的后方和前方透视图；并且

图7是本公开的经皮引流装置的一系列使用步骤的示意图。

在附图中，相同的附图标记指代相同的部分。

具体实施方式

现将仅通过举例来描述经皮引流装置的实施方案。

首先参照图1，其示出了应用于从患者引流皮下积液的经皮引流装置10。经皮引流装置10可用于引流脓肿并且将主要在引流脓肿的情况下描述。然而，应理解，本公开的经皮引流装置10可用于获得对任何皮下积液的接入和引流，并且皮下积液可为液体和/或气体。在脓肿引流的情况下，‘积液’是指保持在脓肿壁界限内的脓汁、液化组织和任何其他相关液体的聚集物。

经皮引流装置10包括套管14，所述套管具有管腔24、第一开口端28和相对的第二开口端30。套管14可与穿透部件12可滑动地接合，所述穿透部件包括细长轴16，所述细长轴具有在一端的手柄18和相对的刺穿端或钻孔端20。穿透部件12在第一位置与第二位置之间是可移动的，在所述第一位置中套管14与穿透部件12的细长轴16是同心的，在所述第二位置中穿透部件12从套管14缩回并与其分离，如图2和图3中所示。在该第一位置中，穿透部件12可基本上定位在套管14的管腔24内，如图1中所示。

在图中所示的实施方案中，在处于该第一位置时，可通过固定器件防止穿透部件12在套管14的管腔24内旋转。在图2至图4中所示的实施方案中，该固定器件包括设置在邻近套管14的第二开口端30的管腔24表面上的一个或多个沟槽32。一个或多个沟槽32与设置在穿透部件12的邻近手柄18的一端上的一个或多个相应肋条34接合。

穿透部件12的第一实施方案示于图2中。在该实施方案中，穿透部件12包括细长轴16，所述细长轴具有在一端的手柄18和相对的钻孔端或刺穿端20。在图2中所示的实施方案中，刺穿端20是切割工具如小刀片。

穿透部件12的第二实施方案示于图3中，其中刺穿端20包括尖头尖端。刺穿端20可用于刺穿患者的皮肤和组织或在患者的皮肤和组织中切开初始切口，从而产生初始孔隙。在将经皮引流装置10推入或以其他方式进一步引入该患者组织中并朝向皮下积液位点之前，可缩回或以其他方式移除该切割工具或尖头尖端。

穿透部件12的细长轴16具有位于或邻近刺穿端20的螺纹部分22。在所示实施方案中，螺纹部分22朝向刺穿端20逐渐变细，从而在其表面上提供具有螺旋突脊的锥形尖端。在穿透部件12处于该第一位置时，螺纹部分22的至少一部分从套管14的第一开口端28向外延伸。螺纹部分22可具有一个或多个螺纹圈。

螺纹部分22提供了在穿透部件12围绕纵轴旋转时钻入和推入患者体内的能力。穿透部件12的螺纹部分22的这种旋转和初始推动稳定地且逐渐地拉伸并增大该初始切口的孔隙。随着穿透部件12钻入并推入患者体内，该初始切口的孔隙可增大至使得能平滑引入套管14的大小。

螺纹部分22可通过细长轴16的旋转钻入和推入组织中。旋转是通过手柄18的旋转操作来致动。这种机制有利地需要低或最小的纵向力来产生穿过覆盖脓肿的组织的通道。施加最小纵向力可降低对该患者造成意外穿刺或损伤的风险。

穿透部件12可与套管14的管腔24具有紧密度容限，以在使用中在穿透部件12从套管14缩回过程中产生负压。穿透部件12的细长轴16的一部分可具有凸起部分(未显示)，所述凸起部分的外径大于细长轴16的其余部分，以进一步减小与套管14的容限并在其中形成密封。该凸起部分可定位成邻近螺纹部分22。该凸起部分可在使用中在穿透部件12从套管14缩回时进一步帮助产生负压。这可有助于在经皮引流装置10适当地定位于患者组织和积液位点中后对积液的初始抽吸。

套管14即示于图4中的实施方案包括细长中空圆筒26，其可为柔性或刚性。套管14可由生物稳定或生物可吸收的材料制成，其可通过标准手术切割仪器如剪刀来切割。可选地，套管14可由能被突然折断或断裂的材料制成。套管14可沿一个或多个易碎部分突然折断或断裂，所述一个或多个易碎部分沿细长中空圆筒26的长度间隔地设置。因此，套管14的长度可根据需要通过沿细长中空圆筒26的长度切割或突然折断来调节。

套管14的管腔24可具有与穿透部件12的细长轴16的直径相当的直径。管腔24的直径可足够大，以使得来自患者身体的积液能流动和引流，伴随最低的堵塞风险。

套管14可与穿透部件12的细长轴16同心。在处于该第一位置时，细长轴16可位于管腔24内，并且穿透部件12的刺穿尖端20的至少一部分可从第一开口端28向外延伸，如图1中所示。第一开口端28可具有斜角或斜面以在处于第一位置时和在将经皮引流装置10推进或以其他方式引入患者组织中时，提供穿透部件12的平滑过渡。

套管14的外表面的至少一部分可以是带螺纹的，从而提供带螺纹表面27。在图中所示的实施方案中，外表面的大部分是带螺纹的。带螺纹表面27可帮助经皮引流装置10钻入和推入患者组织中。套管14与定位且通过固定器件紧固于其中的穿透部件12可通过手柄18的旋转操作推入组织中。

套管14可设有邻近第一开口端28的一个或多个雉堞或孔口29，以防止套管14在与组织接触时出现真空密封。套管14还可在外表面上设有标记36，以提供关于脓肿的深度位置的指导。标记36可为蚀刻、印刷、凹进或以其他方式设于套管14的表面上。

穿透部件12和套管14中的一个或两个的至少一部分可包括不透射线的材料。一个或多个不透射线的深度标记(未显示)可存在于套管14的表面上。因此，经皮引流装置10可用成像引导(如超声)引入和引导至患者中并且朝向和进入皮下积液位点中。

经皮引流装置10可进一步设有锚定器件38或锚定子组件。在图5a和图5b中所示的实施方案中，锚定器件38包括铰接夹具40，所述铰接夹具包括一对彼此铰接的半圆筒状或半圆形部分或半部42。半圆筒状部分42在图5a中所示的打开位置与图5b中所示的关闭或锁定位置之间是可移动的。

半圆筒状部分42可通过固定器件(如简单闩锁机构)锁定在关闭位置。一旦锁定，半圆筒状部分42就形成具有界面或内表面44的圆筒或圆形物，所述圆筒或圆形物的周长与套管14的外周长相当。半圆筒状部分42可由刚性材料制成，从而在铰接夹具40处于关闭位置时，内表面44提供刚性界面。

锚定器件38还包括从半圆筒状部分42向外径向地延伸的粘合部分46。在所示实施方案中，粘合部分46包括与半圆筒状部分42的轴垂直设置的粘合垫。该粘合垫可为柔性并直接附接至该患者皮肤。

具有内表面44的铰接夹具40可夹持在套管14的细长中空圆筒26周围。铰接夹具40可通过合适的方法如摩擦配合或粘合剂在套管14周围紧固就位。可选地，内表面44可以是带螺纹的或具有其他合适配置，使得其可机械地附接至套管14。

锚定器件38可进一步设有连接器器件以使得锚定器件38能连接至收集管理部件或收集容器48。在图5a、图5b和图6中所示的实施方案中，该连接器器件包括一对凸缘50，所述凸缘从半圆筒状部分42处于关闭位置时形成的圆筒或圆形物的一端向外径向地延伸。凸缘50适于插入收集容器48的壁中的相应孔隙52中。一旦将凸缘50插入穿过孔隙52并进入收集容器48内部中，就可旋转收集容器48，从而通过扭锁机构将收集容器48固定至锚定器件38上。收集容器48可通过逆向旋转并将凸缘50从孔隙52拉出来移除。因此，可根据需要更换或替换收集容器48。

收集容器48的一个实施方案示于图6中。在该实施方案中，收集容器48包括中空容器或储存器，所述中空容器或储存器具有后壁54，孔隙52穿过所述后壁定位。收集容器48的前壁56可在其外表面上具有标记58，所述标记可经印刷、蚀刻或贴标签以提供关于从脓肿引流的聚集物的量的指导。收集容器48具有细长或扁平配置以使从该患者身体突出的量降至最低。在一个实施方案中，收集容器48的大小和配置使其从该患者身体突出不大于约40mm，理想情况下不大于35mm。

收集容器48可为刚性、半刚性或吸收性储存器。如果是刚性或半刚性的，那么收集容器48可具有提供负压的器件，以帮助在经皮引流装置10适当地定位于该患者中后从该患者抽吸积液。收集容器48可设有一个或多个孔隙58以平衡收集容器48中的气压。

收集容器48可包括用于在收集容器48内产生负压的压力调节器件(未显示)。在一个实施方案中，压力调节器件可包括阀60。阀60可为单向阀。临床医师或其他操作者可压缩或向内按压收集容器48的可变形部分或其部分以通过阀60从收集容器48逐出气体。在收集容器48或其部分开始恢复至未变形状态时，在收集容器48内产生负压，从而通过套管14抽吸积液并进入收集容器48中。

参照图7，其示出了本公开的经皮引流装置10的一系列使用步骤，但应理解，所述系列步骤可根据临床医师的偏好而变化。首先由临床医师定位该患者中存在的脓肿或其他积液。在靶位点周围给予局部麻醉剂后，通过常规解剖刀(步骤2a)或通过穿透部件12的刺穿尖端20在该组织中做出初始切口。一旦做出初始切口，在将经皮引流装置10推入该患者组织中之前，可缩回或以其他方式移除刺穿尖端20。

随后该临床医师可开始通过手动旋转手柄18和穿透部件12及周围的套管14将经皮引流装置10推入该组织中(步骤3a和步骤3b)。经皮引流装置10在患者中的推动和定位可通过成像引导(如超声或X线透视检查)来辅助。穿透部件12的螺纹部分22帮助经皮引流装置10的推动功能，将扭转能转化为线性运动。有利的是，这可提供更强的位置控制，同时减小对进入组织中的向下的力的需要。随着穿透部件12被推入组织中，螺纹部分22将皮肤组织轻轻地拉伸至套管14上，这可帮助降低位点发病率。套管14的表面上带有螺纹还可帮助经皮引流装置10进一步推入组织中并朝向靶积液位点。

该临床医师可通过成像引导确定套管14的第一开口端28已到达靶积液位点。一旦套管14的第一开口端28到达脓肿或靶积液位点，该临床医师就可握住穿透部件12的手柄18并从该患者身体向外拉，以缩回穿透部件12，将其通过第二开口端30从套管14移除(步骤4)。该临床医师可在穿透部件12缩回后通过目测观察脓汁或其他流体的存在，进一步确认套管14的第一开口端28适当地定位在靶积液位点中。穿透部件12与套管14之间的紧密度容限可在穿透部件12从套管14缩回过程中产生负压，从而开始从脓肿抽吸积液并使之流入套管14的管腔24中。因此，套管14提供抽取路径，通过所述路径可从该患者身体引流脓肿内容物。

通过使倾斜或斜切的第一开口端28原位定位在脓肿或靶积液中将套管14保持就位，可根据需要修剪套管14的长度。可使用剪刀将套管14剪成合适的大小(步骤5)，或沿合适的易碎部分突然折断。可修剪套管14使得保留一小部分从该患者皮肤突出。套管14从患者皮肤突出的部分可足够长以使得能附接锚定器件38。

通过锚定器件38将套管14保持就位并固定至该患者，所述锚定器件附接至套管14从患者皮肤突出的部分。在图中所示的实施方案中，具有刚性内表面44的铰接夹具40附接至套管14从该患者皮肤突出的部分。铰接夹具40可定位在套管14上，使得一对凸缘50从套管14的最外端径向地延伸。锚定器件38的粘合部分46可直接附接至该患者皮肤。

锚定器件38与套管14和该患者皮肤二者的双重附接提供锚以将套管14维持就位并附接收集容器48(如果需要的话)。收集容器48可通过该连接器器件附接至锚定器件38。在所示实施方案中，使锚定器件38的凸缘50从突出套管14的最外端径向地延伸，将其与收集容器48的壁中的相应孔隙52对准并推动穿过该相应孔隙。随后将收集容器48旋转约90°以将收集容器48锁定至锚定器件38上。

该临床医师可激活压力调节器件以在收集容器48内产生负压。该临床医师可压缩收集容器48的可变形部分，减小收集容器48内的容积，从而通过阀60逐出空气并产生负压。随着收集容器48恢复至未变形状态并且在收集容器48内压力开始平衡，将流体从积液位点抽吸至套管14中。

在收集容器48如此附接并且经由孔隙52与套管14处于流体连通的情况下，积液可通过套管14从该患者身体移动并进入收集容器48中(步骤6)。套管14可经皮保持原位一段时间，通常最多七天，或直到认为已适当地引流积液的时刻为止。因此，套管14用以维持皮肤和皮下脂肪中的开口，以允许随时间引流积液。

可选地，可在移除穿透部件12之后不久移除套管14。在移除前，套管14可提供通道，通过所述通道包括液体和/或气体在内的流体可从该患者离开或引流。在移除套管14之后，通过引入经皮引流装置10而在该组织中产生的通道可仍允许从该患者引流流体。

收集容器48外表面上的标记58提供已从患者引流的流体的量的指示。在需要时，可从锚定器件38拆卸并移除收集容器48。可将收集容器48丢弃或送至实验室以分析该内容物。如果要进一步引流流体，可用新收集容器48替换移除的收集容器48。因此，本公开的经皮引流装置10结合了脓肿的经皮接入和引流以及在愈合期间对脓肿内容物的持续管理。

一旦确定脓肿已经被充分引流，就可从该患者移除套管14。经皮引流装置10的所有部件都可在使用后丢弃。

本公开的经皮引流装置10在基本上如上所述经皮放置时有利地提供了低压通道和通路，其用于包括脓汁、碎屑和死组织的任何组合的浓稠复杂的聚集物从皮下脓肿内流出。

本公开的经皮引流装置10方便地提供了进行可用于治疗脓肿的微创疗法所需的所有部件。使用经皮引流装置10的临床医师可在不需要住院的环境中快速且简单地引流脓肿或其他类似皮下积液。因此，本公开的经皮引流装置10将脓肿和其他皮下积液的治疗从需要办理住院、手术室时间和相关患者风险的高成本环境转换为临床照护时间缩短且相关患者风险降低的相对低成本的门诊程序。

实施例

使用具有如下表1中所示规格的穿透部件12的实施方案来进行以下一系列测试。

穿透部件	A	B	C	D
					螺纹圈	1.5	3	2	3
螺旋锥度	12	12	8	8
					螺距(mm)	3	2	2	2
需要切口	是	是	是	是
					皮肤损伤	一些	中度	是	极小
易于进入	否	是-在1cm深度处	是	是
					易于移除	是	是	是	中度

测试每个穿透部件A-D以确定：(i)在施加旋转力时进入并推入组织中的能力；(ii)是否需要初始切口；(iii)皮肤损伤或扭曲的水平；和(iv)该穿透部件可从该组织移除的容易程度。这些测试的结果也包括在上表1中。在新冷冻尸体的大腿上部区域测试每个穿透部件。

在每一种情况下，在引入该穿透部件的刺穿尖头之前需要在皮肤中做出初始切口。测试穿透部件A和C在进入时引起的皮肤扭曲指示其可引起周围组织的损伤。测试穿透部件B和D显示对皮肤损伤较小，其中测试穿透部件D引起的损伤最小。

测试穿透部件A和B仅在施加轴向压力后能推入组织中。测试穿透部件A需要施加明显轴向压力并且仅达到3cm深度。测试穿透部件B需要首先施加轴向压力，但在达到约1cm深度时开始推入组织中。测试穿透部件C仅施加旋转力就能穿入组织中至约1cm的深度。需要最小轴向压力以进一步推动至约3cm的测量深度。测试穿透部件D需要很小或不需要轴向压力以开始并继续推入组织中。

本领域技术人员将了解，可在不背离本公开的广泛一般范围的情况下，对上述实施方案作出多种改变和/或修改。因此，本发明实施方案在所有方面应被视为说明性而非限制性。

Claims (27)

1.一种经皮引流装置，其包括与套管可滑动地接合的穿透部件，所述穿透部件具有刺穿端，所述刺穿端被布置成穿透患者组织并将所述套管的开口端引入皮下积液位点，其中所述套管提供通道，通过所述通道能够从所述患者引流积液；

所述穿透部件在第一位置与第二位置之间是可移动的，在所述第一位置中所述穿透部件同心地定位在所述套管的管腔中，在所述第二位置中所述穿透部件缩回并与所述套管分离；

其中，所述穿透部件与所述管腔之间的紧密度容限，在所述穿透部件从所述套管缩回时产生负压，并因此产生积液进入所述管腔的初始抽吸。

2.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述穿透部件具有位于或邻近所述刺穿端的螺纹部分，由此所述穿透部件的旋转帮助所述刺穿端朝向皮下积液位点推入所述患者的组织中。

3.如权利要求2所述的经皮引流装置，其中所述螺纹部分朝向所述刺穿端逐渐变细。

4.如权利要求2或3所述的经皮引流装置，其中所述螺纹部分具有一个或多个螺纹圈。

5.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中通过固定器件防止所述穿透部件在所述管腔内旋转。

6.如权利要求5所述的经皮引流装置，其中所述固定器件包括设置在所述管腔的表面上的一个或多个沟槽，所述一个或多个沟槽被配置成与所述穿透部件上的一个或多个相应肋条接合。

7.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述刺穿端设有切割工具。

8.如权利要求7所述的经皮引流装置，其中所述切割工具是可缩回的或可移除的。

9.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中通过旋转所述穿透部件将所述刺穿端推入患者组织中。

10.如权利要求9所述的经皮引流装置，其中旋转是通过手柄的旋转操作来致动。

11.如权利要求9或10所述的经皮引流装置，其中通过旋转所述穿透部件将所述套管推入患者组织中。

12.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述套管的外表面的至少一部分是带螺纹的。

13.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述套管的长度是可调节的。

14.如权利要求13所述的经皮引流装置，其中所述套管的所述长度能够通过切割来调节。

15.如权利要求14所述的经皮引流装置，其中所述套管的所述长度能够通过沿易碎部分断裂来调节。

16.如权利要求1所述的经皮引流装置，其还包括锚定器件，所述锚定器件被布置成将所述经皮引流装置固定至所述患者。

17.如权利要求16所述的经皮引流装置，其中所述锚定器件包括夹具，所述夹具适于夹持在所述套管从所述患者突出的部分的外周周围。

18.如权利要求16或17所述的经皮引流装置，其中所述锚定器件还包括被布置成附接至所述患者的皮肤的粘合部分。

19.如权利要求16所述的经皮引流装置，其还包括与所述套管处于流体连通的收集容器。

20.如权利要求19所述的经皮引流装置，其中所述收集容器通过连接器器件附接至所述锚定器件。

21.如权利要求19或20所述的经皮引流装置，其中所述收集容器是可拆卸的。

22.如权利要求19或20中所述的经皮引流装置，其中所述收集容器具有用于在所述收集容器中产生负压的压力调节器件。

23.如权利要求22所述的经皮引流装置，其中所述压力调节器件包括阀。

24.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述穿透部件和所述套管中的一个或两个的至少一部分包括不透射线的材料。

25.如权利要求1所述的经皮引流装置，其还包括一个或多个不透射线的深度标记。

26.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述积液是液体和/或气体。

27.如权利要求1所述的经皮引流装置，其中所述穿透部件的轴具有凸起部分，所述凸起部分与所述套管的管腔形成密封，以便在所述穿透部件从所述套管缩回时在所述管腔中产生负压。

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