CN110141189A - 基于除指甲外的体表自发荧光强度作为生物标记物在制备用于诊断肺癌发生的产品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种基于除指甲外的体表自发荧光强度作为生物标记物在制备用于诊断肺癌发生的产品中的应用，所述分子标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者除指甲外的人体表面的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。本发明无创、高效、简单、经济、准确度高且重复性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种除指甲外的人体表面自发荧光的强度，作为判断肺癌发病的方法。具体的是指通过比较除指甲外的人体表面自发荧光强度，判断受试者是否患有肺癌、以及肺癌发病的程度。
背景技术
肺癌是世界范围内也是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、进展快、疗效差等特点。对于一个首次出现肺癌疑似症状的人，进行一个胸片检测能提示明显的团块，纵隔膜扩张，肺不张等问题。CT影像是可以提供更多的疾病信息。支气管镜检以及CT常被用来提取肿瘤样品用于组织病理学分析判断。在胸片上，看到的肺部肿瘤一般是孤立性肺结节的形式。然而，由于许多其他疾病也有次特征，包括错构瘤，传染性肉芽瘤等。所以还需进一步的诊断。对于肺癌，决定性的诊断是取疑似肿瘤的肿块样品，利用组织病理学的方法判定。临床实践指南建议定期对肺结节进行检查。但是CT由于其辐射危害，不建议高频率或者长时间的使用。
目前临床上使用CT影像技术可以检测较早期的肺癌，如果肿瘤很小，5 年存活率可以超过80％。但是主要的问题是，大部分人群没有定期检测肺癌的习惯。同时CT影像不便于人人检测。而目前对于肺癌的检测方法仅限于这些影像方法，以及咳嗽，呼吸困难,咳血,全身减肥和厌食等表观粗略的判断。对于患者很不方便，耗时相对较长而且价格较昂贵。
因此，发明出无创、快速、经济、可以家庭使用的判断肺癌是否发病的方法，可以用来在体检时筛查出肺癌患者的无创、快速、经济的方法，以及无创、快速、经济、可以家庭使用的判断肺癌发生的方法，具有极其重大的社会经济意义以及临床价值。
发明内容
本发明人的目的是突破现有技术的难题，提出一种可以用于检测肺癌并且对人体无损伤的新型检测方法和应用。
本发明人检测受试者的除指甲外的体表自发荧光，检测后发现肺癌病人手指和手臂等体表位置显示出显著高于非肺癌人群，且荧光强度越高，则肺癌严重程度越高。本发明是以除指甲外的人体体表自发荧强度上升作为判断肺癌发生的新标志物的检测方法及其应用。
一方面，本发明提供了一种分子标记物在制备用于判断肺癌发病的产品中的应用，其中，所述分子标记物使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者体表各处的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm 之间。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度值越高时，肺癌程度越严重。
在一个具体实施例中，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为 460nm-580nm。
在一个具体实施例中，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为 500nm-620nm。
另一方面，本发明公开了一种检测肺癌的方法，其中，包括以下步骤：
(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者人体表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手臂皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手指皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手掌皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者手背皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者面部皮肤的自发荧光强度值高于非肺癌患者手臂皮肤的自发荧光强度值，则确定受试者患有肺癌。
在一个具体实施例中，当所述激发光激发受试者体表皮肤的自发荧光强度值越高是，肺癌程度越严重。
本发明做了大量实验，也做了许多其他疾病患者体表荧光，以及健康人群的体表荧光。发现正常人以及高血压、糖尿病等疾病的患者的体表自发荧光都没有显著的上升。
附图说明：
图1示出使用蓝光激发下，检测受试者手臂、手掌和手指表面的自发荧光，肺癌或非肺癌的自发荧光强度代表图。
具体实施方式
下面将通过具体描述，对本发明作进一步的说明。
除非另有限定，本文中所使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解相同的含义。
如本文所述，术语“自发荧光”、“自发荧光”、“自发性荧光”、“auto-fluorescence”可互换，其是指组织、细胞、生物物质在受到适当波长的激发光照射后，吸收激发光的能量进入激发态，当退出激发态时发射出比激发光波长更长的光的现象，其中自发荧光为比激发光波长更长的光。
如本文所述，术语“激发光”，是指能够激发生物分子发生自发荧光现象的光，其波长应比自发荧光短。
本文所述，体表荧光，是指除了指甲以外的人体全表面皮肤组织。
实施例1：激发光为蓝光波段是，体表各个部位自发荧光强度与肺癌的关系。
根据本发明，对肺癌或非肺癌人群，手臂，手掌，手指肚，手指第二指节背侧，手背，使用仪器对皮肤自发荧光进行实时无创成像。实验结果显示，相比非肺癌人群的各个体表位置的自发荧光强度，肺癌患者的相应位置的自发荧光强度显著升高。(图1)
基于本发明的技术，将应用于(包括但不限于)：1.在人群体检中的肺癌筛查。2.用于家庭的肺癌自我筛查。3.用于各级医院(包括社区医院和其它各级医院)肺癌的诊断。4.用于家庭和各级医院对于肺癌患者康复程度的检测。
本领域的技术人员应当明了，尽管为了举例说明的目的，本文描述了本发明的具体实施方式，但可以对其进行各种修改而不偏离本发明的精神和范围。因此，本发明的具体实施方式和实施例不应当视为限制本发明的范围。本发明仅受所附权利要求的限制。本申请中引用的所有文献均完整地并入本文作为参考。
Claims (12)
1.基于除指甲外的体表自发荧光强度作为生物标记物在制备用于诊断肺癌发生的产品中的应用，其特征在于，所述分子标记物为使用400nm至750nm之间的激发光激发受试者除指甲外的人体表面的自发荧光强度，所述自发荧光的波长范围在420nm至800nm之间。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。
4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述人体表面指不包括指甲的所有人体表面，其优选为手指，手掌，手臂以及脸部；更优选为手指和手臂。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当受试者人体表面荧光强度高于已测定的非肺癌人群的平均体表荧光时，则确定受试者患有肺癌。
6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，当受试者除指甲外的人体表面荧光强度越高，肺癌程度越严重。
7.基于除指甲外的体表自发荧光强度作为生物标记物在制备用于诊断肺癌发生的产品中的方法，其中，包括以下步骤：
(1)通过400nm至750nm之间的激发光激发患者除指甲外的人体表面；
(2)接收420nm至800nm之间的自发荧光；
(3)分析自发荧光的强度，确定是否是肺癌。
8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，当激发光激发受试者除指甲外的体表荧光强度值高于已测定的非肺癌测试人的平均体表自发荧光时，则确定受试者患有肺癌。
9.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述激发光范围优选为460nm-640nm，更优选为460nm-580nm。
10.如权利要求7所述的方法，其特征在于，所述接收光范围优选为480nm-750nm，更优选为500nm-620nm。
11.基于除指甲外的人体体表自发荧光强度判断肺癌的方法，建立起检测肺癌发生的仪器设备。
12.基于除指甲外的人体体表自发荧光强度判断肺癌的应用，是在体检时筛查检测受试者是否患有肺癌，在家庭以及各级医院中检测受试者是否患有肺癌，在家庭以及各级医院中检测受试的肺癌患者的康复程度。
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113995377A (zh) * | 2021-09-16 | 2022-02-01 | 上海交通大学 | 一种吸烟损伤评估装置及方法 |
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2018
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