CN110123953B - 一种促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于医疗辅助器材技术领域，具体涉及一种促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法。本发明冷敷贴从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，其中，所述凝胶层由高分子材料、保湿剂、复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂、可溶性胶原蛋白和水制成，可持续降温，同时从各个方面促进受损皮肤的修复，治疗效果显著，均采用安全、温和的材料进行制备，对皮肤的刺激性小，安全性高。

Description

一种促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法

技术领域

本发明属于医疗辅助器材领域，具体涉及一种促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法。

背景技术

在一些医疗手术(如激光治疗、果酸换肤、烧伤治疗等)后，患者普遍会感到患处疼痛、肿胀，同时还可能产生炎症、肌肉痉挛等症状。手术后通过给患处冷敷，一方面可以使周围神经的传导冲动受阻，有镇痛、麻醉和解痉等多重作用；另一方面，通过降低局部温度，使周围血管收缩，减少血流量，降低血管通透性，防止组织液渗出和水肿。

目前较常使用冰袋、冰块来进行冷敷，不仅容易渗漏、污染伤口，还需每隔一段时间进行替换，使用不便。冷敷贴是在传统冷敷方式(冷水、冰水、酒精等)基础上改良而成，降温原理是通过凝胶层中含有的大量水分吸收皮肤的热量蒸发或挥发性成分气化带走热量从而起到局部降温的效果，使用方便。如中国专利申请CN108066806A公开了一种新型环保冷敷贴，主要由天然高分子材料、冰片、炉甘石、氧化锌、薄荷醇、乙醇和纯化水制成，可有效降温抑热、消除肿胀病痛、减少炎症并发，但其中的薄荷醇、乙醇挥发性强，降温快但不持久，且对于脆弱的皮肤具有一定的刺激性，不适于长时间使用。中国专利申请CN108720990A公开了一种能够加快伤口愈合的医用冷敷贴，其以陶瓷粉作为载体，将玉米须、芦荟、石榴皮、薄荷叶、蒲公英和艾草制成的中草药提取液浸透在陶瓷粉中，添加到冷敷贴的凝胶层内，既能够加速伤口愈合，又能够起到止血镇痛的作用，具有一定的抑菌性，比普通冷敷贴作用效果快2-3倍，但其中的陶瓷粉含有氧化镁、氧化锆、氧化钇等金属氧化物，容易造成脆弱皮肤的过敏反应，具有一定的安全隐患。

因此，亟需开发一种可以持续降温、抗过敏、促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法。

发明内容

本发明旨在提供一种可以持续降温、抗过敏、促进术后皮肤修复的冷敷贴及其制备方法。

为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种促进术后皮肤修复的冷敷贴，从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，所述背衬层为无纺布，所述覆盖层为聚乙烯薄膜，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：高分子材料0.4-1％、保湿剂2-20％、复活草提取物0.05-5％、林兰润露0.5-10％、生物抗敏复合物0.05-5％、小球藻提取物0.01-5％、植物防腐剂0.2-0.8％、可溶性胶原蛋白0.1-0.5％和水余量。

进一步地，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：高分子材料0.8-1％、保湿剂2-10％、复活草提取物1-5％、林兰润露2-10％、生物抗敏复合物1-5％、小球藻提取物1-5％、植物防腐剂0.3-0.8％、可溶性胶原蛋白0.2-0.5％和水余量。

更进一步地，所述复活草提取物的提取方法为：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得。

进一步地，所述小球藻提取物的提取方法为：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得。

更进一步地，所述生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油20-45％、芍药提取物0.01-1％、欧洲椴花提取物0.1-5％、山金车花提取物0.1-5％、药蜀葵根提取物0.5-5％、寡肽-10.01-1％、寡肽-60.0001-0.001％和水余量。

进一步地，所述高分子材料选自丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶和小核菌胶中的一种或多种。

更进一步地，所述保湿剂选自1,3-丁二醇、甘油聚醚、甘油和1,2-己二醇中的一种或多种。

进一步地，所述植物防腐剂由秦椒果提取物10-20％、朝鲜白头翁提取物10-20％、须松萝提取物10-20％和余量水制成。

更进一步地，所述冷敷贴的制备方法包括以下步骤：

A)、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

B)、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得；

C)、将相应量高分子材料加入相应量保湿剂中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至80-85℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

D)、当温度降至40-50℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

E)、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

另外的，本发明还提供了一种所述冷敷贴的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：

S1、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

S2、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得；

S3、将相应量高分子材料加入相应量保湿剂中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至80-85℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

S4、当温度降至40-50℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

S5、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

本发明中，复活草提取物可以有效激活水通道蛋白、丝聚蛋白，保护角质细胞免受紫外线的损伤，还能有效减少细胞因子，减轻皮肤发红、水肿等炎症反应，加速伤口愈合及组织修复；小球藻提取物含有丰富的氨基酸、核苷酸、多糖、蛋白质等功能性成分，还含有CGF活性因子，可以提高细胞的的再生能力，促进受损细胞的修复；生物抗敏复合物富含生物因子与天然植物功效成分：植物提取物可以温和、消褪皮肤红肿瘙痒等不适状况，生物因子可以有效修复脆弱肌肤，增强皮肤弹性和活力，重建皮肤健康屏障；林兰润露可促进水通道蛋白的表达，与复活草提取物共同作用，可以促进皮肤吸收冷敷贴中的有效成分，增强损伤修复效果；可溶性胶原蛋白具有生物相容性和生物吸收性，可以舒缓皮肤，促进上皮细胞的形成；植物防腐剂主要来源于植物提取物，在抑菌的同时还可以减少化学防腐剂对皮肤的刺激。

机缘巧合中，申请人惊喜的发现，将复活草提取物、小球藻提取物、生物抗敏复合物、林兰润露、可溶性胶原蛋白等成分按一定的配比组合制成的冷敷贴可迅速、持续地降温，并且对微创手术后患者的受损皮肤具有显著的治疗效果。本发明试验例1可以证明，本发明实施例1-3制备的冷敷贴可在5min内迅速降低受试物温度，并且持续至180min还能保持18℃左右较低的温度，降温效果持久；而对比例1-5(分别去掉其中的成分)制备的冷敷贴降温效果仅能持续60min左右，其持续降温的原因可能是复活草提取物、小球藻提取物、生物抗敏复合物、林兰润露和可溶性胶原蛋白都具有不同程度的持水作用，可以协同作用，调整水的蒸发，与高分子材料、保湿剂等组分共同作用，可以使水稳定而持久的吸热蒸发，从而达到持续降温的效果；本发明试验例2可以证明，本发明实施例1-3制备的冷敷贴对于微创手术后患者皮肤的瘙痒、灼热、红斑、水肿、渗出等症状具有显著的治疗效果，有效率高达93-97％，同时，在试验过程中也没有出现任何不良事件，安全性评价为I级；而对比例1-5(分别去掉其中的成分)有效率显著下降10-30％，安全评价也降为II级。

本发明具有以下优点：

(1)本发明冷敷贴将复活草提取物、小球藻提取物、生物抗敏复合物、林兰润露、可溶性胶原蛋白等成分按一定的配比组合，可持续降温，同时各组分由内到外，从各个方面促进受损皮肤的修复，治疗效果显著。

(2)本发明冷敷贴均采用安全、温和的材料进行制备，对皮肤的刺激性小，在实践使用中均未发现不良事件，安全性高。

具体实施方式

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例。

其中，生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油35％、芍药提取物0.25％、欧洲椴花提取物1％、山金车花提取物1％、药蜀葵根提取物2％、寡肽-10.02％、寡肽-60.00025％和水余量；

植物防腐剂由以下原料及其重量百分数制成：秦椒果提取物15％、朝鲜白头翁提取物10％、须松萝提取物15％和余量水。

其中，林兰润露主要由水、甘油、金钗石斛茎提取物、库拉索芦荟叶提取物、苦参根提取物、宁夏枸杞果提取物和紫松果菊提取物制成，购于北京东方淼森生物科技有限公司；秦椒果提取物、朝鲜白头翁提取物和须松萝提取物均购于广州品颜生物科技有限公司；芍药提取物、欧洲椴花提取物、山金车花提取物和药蜀葵根提取物均购于广州融惯科技有限公司；其余所用试剂均为常用试剂，均可购于常规试剂或化妆品原料生产、销售公司。

实施例1一种促进术后皮肤修复的冷敷贴

从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，所述背衬层为无纺布，所述覆盖层为聚乙烯薄膜，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：小核菌胶0.5％、1,3-丁二醇10％、复活草提取物3％、林兰润露5％、生物抗敏复合物2％、小球藻提取物3％、植物防腐剂0.5％、可溶性胶原蛋白0.2％和水余量；

其中，所述生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油35％、芍药提取物0.25％、欧洲椴花提取物1％、山金车花提取物1％、药蜀葵根提取物2％、寡肽-10.02％、寡肽-60.00025％和水余量。

制备方法：

S1、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加10倍重量体积的80％乙醇溶液，加热回流提取3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

S2、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入10倍量的水，搅拌均匀，45℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解2h，离心取上清，浓缩，即得；

S3、将相应量小核菌胶加入相应量1,3-丁二醇中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至80℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

S4、当温度降至45℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

S5、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

实施例2一种促进术后皮肤修复的冷敷贴

从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，所述背衬层为无纺布，所述覆盖层为聚乙烯薄膜，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：黄原胶0.6％、甘油3％、1,2-己二醇0.4％、复活草提取物5％、林兰润露1％、生物抗敏复合物5％、小球藻提取物2％、植物防腐剂0.4％、可溶性胶原蛋白0.3％和水余量；

其中，所述生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油25％、芍药提取物0.5％、欧洲椴花提取物0.1％、山金车花提取物5％、药蜀葵根提取物0.5％、寡肽-10.05％、寡肽-60.001％和水余量。

制备方法：

S1、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加5倍重量体积的70％乙醇溶液，加热回流提取3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

S2、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入15倍量的水，搅拌均匀，40℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解2h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解2h，离心取上清，浓缩，即得；

S3、将相应量黄原胶加入相应量1,2-己二醇中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至82℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

S4、当温度降至40℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

S5、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

实施例3一种促进术后皮肤修复的冷敷贴

从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，所述背衬层为无纺布，所述覆盖层为聚乙烯薄膜，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.4％、甘油聚醚6％、复活草提取物1％、林兰润露8％、生物抗敏复合物0.05％、小球藻提取物0.5％、植物防腐剂0.5％、可溶性胶原蛋白0.4％和水余量；

其中，所述生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油40％、芍药提取物1％、欧洲椴花提取物4％、山金车花提取物3％、药蜀葵根提取物5％、寡肽-11％、寡肽-60.0005％和水余量。

制备方法：

S1、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加15倍重量体积的65％乙醇溶液，加热回流提取3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

S2、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入5倍量的水，搅拌均匀，45℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1h，离心取上清，浓缩，即得；

S3、将相应量丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物加入相应量甘油聚醚中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至85℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

S4、当温度降至46℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂0.5％和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

S5、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

对比例1一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例1去掉复活草提取物，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

对比例2一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例2去掉小球藻提取物，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

对比例3一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例3去掉林兰润露，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

对比例4一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例4生物抗敏复合物，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

对比例5一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例5可溶性胶原蛋白，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

对比例6一种冷敷帖

与实施例1不同之处在于，对比例6将复活草提取物、小球藻提取物、林兰润露、生物抗敏复合物和可溶性胶原蛋白均去掉，增加水含量使各组分百分含量总和为100％，其余参数及操作参考实施例1。

试验例1冷敷贴的降温效果

1.实验材料：实施例1-3和对比例1-6制备的冷敷贴。

2.试验方法：取玻璃杯装入100ml温度为40℃的清水，置于室温25℃的环境中，粘附上本发明实施例1-3和对比例1-6制备的冷敷贴，同时设置相同条件下的空白玻璃杯，不做冷敷处理，分别于5、30、60、120、180min时间点测定玻璃杯中清水的温度，记录、处理数据。

3.实验结果：

表1冷敷贴的降温效果

由表1可见，本发明实施例1-3制备的冷敷贴可在5min内迅速降低受试物温度，并且持续至180min还能保持18℃左右较低的温度，降温效果持久；而对比例1-6制备的冷敷贴在5min内虽然也可以在一定程度上降低受试物温度，但是随着时间的流逝，受试物温度受环境温度影响逐渐升高，到120min时即变为室温(25℃)，没有了降温的效果。

试验例2冷敷贴对微创手术后皮肤修复的影响

1.试验材料：实施例1-3和对比例1-6制备的冷敷贴。

2.试验对象：在医院或医疗美容机构经面部激光、果酸换肤、微整形等微创手术造成皮肤受损的患者，其中，女性198人，男性72人，年龄18-65岁。

3.试验方法：

将试验对象随机分为9组，每组30人，分别为实施例1-3组和对比例1-6组，首先将患者皮损处进行基础的清洁处理，然后每组使用相应的冷敷贴进行贴敷，每次贴敷时间为20min，每天使用1次，连续14天，参考《临床皮肤病学》、《临床皮肤病鉴别诊断学》等相关文献，对瘙痒、灼热、红斑、水肿、渗出、干燥脱屑、刺痛、色素沉着等症状分别按无、轻、中、重对应为0-3分进行评分，记录治疗前后各组积分。

14天后根据治疗前后症状积分，按照以下标准进行疗效评价：痊愈：积分减少≥95％；显效：70％≤积分减少<95％；有效：30％≤积分减少<70％；无效：积分减少<30％，其中，有效率＝痊愈+显效+有效。

同时，密切关注患者使用冷敷贴时是否有产生不良事件，并根据不良事件的程度，以及生命体征检查有无异常，对产品安全性进行评价。

其中，I级：安全，无任何不良事件，生命体征检查无异常；

II级：比较安全，有轻度不良事件，不需要做任何处理可继续治疗，生命体征检查无异常；

III级：有安全性问题，有中等程度的不良事件，做处理后可继续治疗或生命体征检查有轻度异常；

IV级：因严重不良事件终止试验，或生命体征检查明显异常。

4.试验结果：

表2冷敷贴对微创手术后皮肤修复的影响

由表2可见，本发明实施例1-3制备的冷敷贴对于微创手术后患者皮肤的瘙痒、灼热、红斑、水肿、渗出等症状具有显著的治疗效果，有效率高达93-97％，并且在痊愈的患者中，有20％左右的患者反馈在14天前3、4天就已经痊愈；其中，实施例1的有效率最高，为本发明的最佳实施例；同时，在试验过程中也没有出现任何不良事件，安全性评价为I级。

而对比例1-5(分别去掉其中的成分)有效率显著下降10-30％；开始用药时，各对比例组均有有2-5位患者出现红肿加剧、轻微疼痛或干燥脱屑的情况，经处理后好转，安全评价为II级。

上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (7)

1.一种促进术后皮肤修复的冷敷贴，从上到下依次包括背衬层、凝胶层和覆盖层，所述背衬层为无纺布，所述覆盖层为聚乙烯薄膜，其特征在于，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：高分子材料0.4-1％、保湿剂2-20％、复活草提取物0.05-5％、林兰润露0.5-10％、生物抗敏复合物0.05-5％、小球藻提取物0.01-5％、植物防腐剂0.2-0.8％、可溶性胶原蛋白0.1-0.5％和水余量；

所述复活草提取物的提取方法为：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

所述小球藻提取物的提取方法为：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得；

所述生物抗敏复合物由以下原料及其重量百分数制成：甘油20-45％、芍药提取物0.01-1％、欧洲椴花提取物0.1-5％、山金车花提取物0.1-5％、药蜀葵根提取物0.5-5％、寡肽-10.01-1％、寡肽-60.0001-0.001％和水余量。

2.根据权利要求1所述冷敷贴，其特征在于，所述凝胶层由以下原料及其重量百分数制成：高分子材料0.8-1％、保湿剂2-10％、复活草提取物1-5％、林兰润露2-10％、生物抗敏复合物1-5％、小球藻提取物1-5％、植物防腐剂0.3-0.8％、可溶性胶原蛋白0.2-0.5％和水余量。

3.根据权利要求1或2所述冷敷贴，其特征在于，所述高分子材料选自丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、黄原胶和小核菌胶中的一种或多种。

4.根据权利要求1或2所述冷敷贴，其特征在于，所述保湿剂选自1,3-丁二醇、甘油聚醚、甘油和1,2-己二醇中的一种或多种。

5.根据权利要求1或2所述冷敷贴，其特征在于，所述植物防腐剂由秦椒果提取物10-20％、朝鲜白头翁提取物10-20％、须松萝提取物10-20％和余量水制成。

6.根据权利要求1或2所述冷敷贴，其特征在于，所述冷敷贴的制备方法包括以下步骤：

A)、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

B)、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得；

C)、将相应量高分子材料加入相应量保湿剂中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至80-85℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

D)、当温度降至40-50℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

E)、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。

7.一种根据权利要求1-6任一所述冷敷贴的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1、制备复活草提取物：取复活草全草干燥粉末，添加5-15倍重量体积的60-80％乙醇溶液，加热回流提取2-3次，合并滤液，浓缩、干燥，即得；

S2、制备小球藻提取物：取小球藻粉加入5-15倍量的水，搅拌均匀，40-50℃条件下加入纤维素酶、果胶酶和木聚糖酶，酶解1-3h，再加入蛋白酶和核酸酶，酶解1-2h，离心取上清，浓缩，即得；

S3、将相应量高分子材料加入相应量保湿剂中，分散均匀，再加入相应量的水，加热至80-85℃，搅拌均匀，使高分子材料充分溶胀；

S4、当温度降至40-50℃时，加入相应量复活草提取物、林兰润露、生物抗敏复合物、小球藻提取物、植物防腐剂和可溶性胶原蛋白，低速搅拌均匀；

S5、待温度降至常温，将其均匀涂布于背衬层，再附上覆盖层，包装，即得。