CN110115244A - 一种原花青素对马匹的饲喂方法 - Google Patents

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孟军
姚新奎
王川坤
王建文
任万路
曾亚琦
孔麒森
董亚菲
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    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals
    • A01K67/02—Breeding vertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10—Organic substances
    • A23K20/179—Colouring agents, e.g. pigmenting or dyeing agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/20—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for horses

Abstract

本发明提供了一种原花青素对马匹的饲喂方法，包括：采用粗饲料和精饲料混合喂养，其中原花青素混合于所述精饲料中，喂养量为每千克体重的马匹原花青素饲喂剂量为40‑60mg/kg。上述原花青素对马匹的饲喂方法，为马匹的健康养殖提供合理的原花青素对马匹的饲喂方法，保障马匹的日常健康以及参赛需求。

Description

一种原花青素对马匹的饲喂方法
技术领域
本发明属于畜牧技术领域，具体涉及一种原花青素对马匹的饲喂方法。
背景技术
葡萄籽原花青素作为绿色饲料添加剂，已经被广泛应用畜禽生产中，在 美国、澳大利亚和欧洲作为马的补充剂出售，但对人们文献进行全面调研， 没有发现喂养原花青素对于马运动性能及免疫能力影响的相关信息，也没有 报道合理合适的喂养方法。如今，将原花青素的免疫作用和抗疲劳作用以及 抗氧化能力运用在同一试验对象上的研究较少。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种原花青素对马匹的饲喂方法，从 而为马匹的健康养殖提供合理的原花青素对马匹的饲喂方法，保障马匹的日 常健康以及参赛需求。
为了实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：一种原花青素对马匹 的饲喂方法，包括采用粗饲料和精饲料混合喂养的步骤，其中原花青素混合 于所述精饲料中，且每千克体重的马匹原花青素饲喂剂量为40-60mg。
在上述技术方案的基础上，本发明还可以有如下进一步的具体选择或优 化选择。
具体的，所述粗饲料的喂养方式为每天四次，自由采食。
具体的，所述粗饲料的喂养时间分别是每天的08:10，13:30，18:00 和22：00。
具体的，所述粗饲料为干牧草。
具体的，所述精饲料的喂养方式为每天两次，每次2kg。
具体的，所述精饲料的喂养时间分别是每天的08:30，22:20。
具体的，所述原花青素对马匹的饲喂方法以28天为一个周期。
需要说明的是，所述精饲料为畜牧类常规精饲料，其购自市售畜牧类精 饲料，主要含有谷物、豆类及油料作物的子实等富含油脂和蛋白质的物质。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明提供的一种原花青素对 马匹的饲喂方法，通过对补饲不同剂量组原花青素的马匹赛前后血液样本进 行检测，认识不同剂量组马匹运动前后各组血液指标之间的变化规律以及原 花青素抗疲劳、抗氧化能力作用效果，通过实验逐步认识原花青素在运动马 日粮中的添加效果，深入探讨其作用机理，并选择出适宜的补饲剂量，对于 运动马的健康具有重要的理论价值与实践意义，也可以为运动马饲料添加剂 的研发做参考依据，为运动型伊犁马的日常生产提供数据支持，为马匹健康养殖提供技术保障。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合具体实施例进一步阐明本发明的内 容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例：
试验器材
德国产H/P/cosmos便携式血乳酸分析仪(含试片)、真空采血管(含采 血针)、离心机、保温箱、移液枪(含枪头)、SK-1混匀器、UNICO 7200可见 分光光度计、HH-4恒温水浴箱、LabsystemsFinnpipette 200μl单道芬兰 移液器、LabsystemsFinnpipette 1000μl单道芬兰移液器、LabsystemsFinnpipette 5000μl单道芬兰移液、华东电子DG5033A酶标仪 等。
饲养管理
试验马匹采用单厩饲养管理模式，粗饲料(干牧草)自由采食，自由饮水。 饲喂粗饲料时间为每天早上08:10，13:30，18:00和22：00。马厩每天 打扫，粪便和垫料及时清除，每天为圈舍换干燥柔软的垫草，保持圈舍舒适 条件，确保马匹长期处于舒适状态。
试验方法
所选马匹被随机分为4组(对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组)， 每组4匹。每匹马每天补饲4kg精料(分两次饲喂，每次2kg)，每次补精 料的时间为08:30，22:20。对照组精料中不添加原花青素，试验I组、II 组和III组精料中分别添加为20、40和60mg原花青素每千克体重的原花 青素饲喂剂量(GSP)/kg体重(BW)。每次饲喂精料之前，将预先称量封装好的原花青素分别按照每匹马的剂量拌入其中。每天早上采食结束后，将马 匹牵入活动场，进行日常训练，除补喂原花青素剂量不同，所有马匹训练方 法，训练强度相同，饲养管理及日粮营养水平相同。
测定指标及方法
将其中一管血液样本静置后，使用离心机进行3500r/min离心15min 分离血清，分离后将血清置于-20℃保存待测。采用华东电子(DG5033A)酶 标仪测定过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性。采用 (UNICO 7200)可见分光光度计丙二醛(MDA)浓度。
数据统计
使用Excel软件对试验测定结果进行数据整理，运用SPSS 21.0软件对测 定数据进行双因素方差分析，结果以平均数±标准差表示。
运动马静息状态
饲喂时间对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂剂量分组，抗氧化指标分析结果如表1所示。SOD的活性 在补喂第28天显著高于第0天和第七天(P<0.05)。CAT、GSH-PX的活性在 补饲不同阶段差异性不显著(P>0.05)。MDA含量在补饲第0天、显著高于第 21天和第28天(P<0.05)。
表1血清中抗氧化指标随时间的变化表
注：同行不同大写字母表示极显著差异，P＜001；同行不同小写字母表示显著差异， P＜0.05。下同
表中：超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase简称SOD)：SOD被视 为生命科技中最具神奇魔力的酶、人体内的垃圾清道夫。SOD是氧自由基的 自然天敌，是机体内氧自由基的头号杀手，是生命健康之本。谷胱甘肽过氧 化物酶(GSH-PX)：是机体内广泛存在的一种重要的过氧化物分解酶机体 抗过氧化能力指标之一。丙二醛(MDA)：生物体内，自由基作用于脂质 发生过氧化反应，氧化终产物为丙二醛，会引起蛋白质、核酸等生命大分子 的交联聚合，且具有细胞毒性。过氧化氢酶(CAT)：是催化过氧化氢分 解成氧和水的酶。
饲喂剂量对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂剂量分组，抗氧化指标分析结果如表2所示。SOD活性添 加20mgGSP/kg BW剂量组、40mg GSP/kg BW剂量组和60mg GSP/kg BW剂量组 时显著高于对照组(P<0.05)；GSH-PX活性添加60mg GSP/kg BW剂量组显著 高于对照组；MDA含量随着补喂剂量的增加呈现降低的趋势，但差异不显著 (P>0.05)。
表2血清中抗氧化指标随补饲浓度的变化表
伊犁马运动后即刻状态
饲喂时间对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂时间分组，抗氧化指标分析结果如表3所示:GSH-PX活性 补喂第28天极显著高于第21天、第14天、第7天和基础组(P<0.01)，补喂第 21天显著高于第第14天、第7天和基础组(P<0.05)；MDA含量在补饲第0天显 著高于第21天和第28天(P<0.05)；SOD活性随着补喂天数的增加呈现升高的 趋势，但差异不显著(P>0.05)；
表3血清中抗氧化指标随时间的变化表
饲喂剂量对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂剂量分组，抗氧化指标分析结果如表4所示：MDA含量随 着补喂剂量的增加呈现降低的趋势，但差异不显著(P>0.05)；CAT、GSH-PX、 SOD活性在补饲不同剂量组差异性不显著(P>0.05)。
表4血清中抗氧化指标随补饲浓度的变化表
伊犁马运动后30min状态
饲喂时间对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂时间分组，抗氧化指标分析结果如表5所示:SOD活性在补 喂第28天显著高于第0天、第7天和第14天(P<0.05)；CAT活性在补喂第28天 极显著高于第0天、第7天(P<0.01)，显著高于第14天(P<0.05)；MDA含量 在补饲第0天显著高于第21天和第28天(P<0.05)；GSH-PX的活性随着补喂天 数的增加呈现升高的趋势，但差异不显著(P>0.05)。
表5血清中抗氧化指标随时间的变化
饲喂剂量对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂剂量分组，抗氧化指标分析结果如表6所示。SOD活性添 加60mgGSP/kg BW剂量组时显著高于对照组(P<0.05)；GSH-PX活性添加60mg GSP/kg BW剂量组显著高于对照组，添加20mg GSP/kg BW剂量组、40mg GSP/kg BW剂量组和对照组两两比较差异不显著(P>0.05)；MDA含量添加60mg GSP/kg BW剂量组显著高于对照组，添加20mg GSP/kg BW剂量组、40mg GSP/kg BW剂 量组和对照组两两比较差异不显著(P>0.05)；CAT活性在补饲不同阶段差异 性不显著(P>0.05)
表6血清中抗氧化指标随补饲浓度的变化表
伊犁马运动后90min状态
饲喂时间对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂时间分组，抗氧化指标分析结果如表7所示:MDA含量在补 饲第0天显著高于第28天(P<0.05)；CAT、SOD、GSH-PX的活性随着补喂天数 的增加呈现升高的趋势，但差异不显著(P>0.05)。
表7血清中抗氧化指标随时间的变化表
饲喂剂量对抗氧化指标的影响
抗氧化指标分析结果如表8所示。SOD活性添加60mg GSP/kg BW剂量 组时显著高于对照组(P<0.05)；GSH-PX活性添加60mg GSP/kg BW剂量组 显著高40mg GSP/kg BW剂量组、20mg GSP/kg BW剂量组和对照组(P<0.01)； CAT和SOD的活性随着补喂剂量的增加呈现升高的趋势，但差异不显著 (P>0.05)；MDA含量随着补喂剂量的增加呈现降低的趋势，但差异不显著 (P>0.05)。
表8血清中抗氧化指标随补饲浓度的变化表
伊犁马运动后24h状态
饲喂时间对抗氧化指标的影响
根据不同饲喂时间分组，抗氧化指标分析结果如表9所示:CAT活性在补 喂第28天极显著高于第14天、第7天、第0天(P<0.01)，在补喂第21天极显 著高于第14天、第7天、第0天(P<0.05)；MDA含量在补饲第0天显著高于第21天和第28天(P<0.05)；SOD、GSH-PX活性随着补喂天数的增加呈现升高的 趋势，但差异不显著(P>0.05)。
表9血清中抗氧化指标随时间变化表
饲喂剂量对抗氧化指标的影响
抗氧化指标分析结果如表10所示。SOD、GSH-PX活性添加60mg GSP/kg BW 剂量组时显著高于对照组(P<0.05)；CAT活性在补饲不同阶段差异性不显 著(P>0.05)；MDA含量随着补喂剂量的增加呈现降低的趋势，但差异不显著 (P>0.05)。
表10血清中抗氧化指标随补饲浓度的变化表
根据上述实验，四个剂量组(对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组) 原花青素，为期30天的补饲，将运动前后不同剂量组，各时间节点的伊犁马 抗氧化指标的影响进行探究。得出以下结论：从补饲剂量和补饲时间上各节 点抗氧化指标的差异性对运动型伊犁马补饲效果进行分析，综合来看，原花 青素的补饲量控制在40mg GSP/kg BW到60mg GSP/kgBW之间对马匹的抗氧化 功能有积极作用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明 的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发 明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于，
包括采用粗饲料和精饲料混合喂养的步骤，其中原花青素混合于所述精饲料中，且每千克体重的马匹原花青素饲喂剂量为40-60mg。
2.根据权利要求1所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述粗饲料的喂养方式为每天四次，自由采食。
3.根据权利要求2所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述粗饲料的喂养时间分别是每天的08:10，13:30，18:00和22：00。
4.根据权利要求1所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述粗饲料为干牧草。
5.根据权利要求1所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述精饲料的喂养方式为每天两次，每次2kg。
6.根据权利要求5所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述精饲料的喂养时间分别是每天的08:30，22:20。
7.根据权利要求5所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述精饲料的为畜牧类常规精饲料。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种原花青素对马匹的饲喂方法，其特征在于：所述原花青素对马匹的饲喂方法以28天为一个周期。
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